CN1416821A - 纳米级珍珠制品及其制作方法 - Google Patents
纳米级珍珠制品及其制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1416821A CN1416821A CN01133434A CN01133434A CN1416821A CN 1416821 A CN1416821 A CN 1416821A CN 01133434 A CN01133434 A CN 01133434A CN 01133434 A CN01133434 A CN 01133434A CN 1416821 A CN1416821 A CN 1416821A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- suspension
- pearl
- liquid
- margarita
- nanometer level
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供的是一种纳米级珍珠制品及其制作方法。它是由(重量比)0.5-80%的粒径在10~1000nm的珍珠与余量的液体形成的胶体液或混悬液。珍珠先粉碎成60-80目的粗粉,加入4-8倍的液体,制成混悬液,再将珍珠混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10~1000nm。所有成分以各种形态被细化到纳米级可以使成分被人体利用时达到最大的利用量,所以提高珍珠的药效和利用率。
Description
(1)技术领域
本发明涉及的是一种纳米级新原料,具体地说是一种可用于生产药品、食品、化妆品及保健品等的纳米级珍珠制品。
(二)技术背景
利用珍珠制成药品、食品、化妆品及保健品时多采用粉碎成粉末或酶解、水解成珍珠液应用的方法。但酶解、水解珍珠时容易造成一些成分的浪费。虽然市场上有一些超微粉碎的珍珠粉但只能达到微米级,应用时都因为体系中的颗粒过大,不能使珍珠有效成分或营养成分充分游离出来,从而影响有效成分或营养成分的吸收和在血液中的运输。
(三)发明内容
本发明的目的在于提供一种营养成分齐全,营养成分的吸收利用率高的纳米级珍珠制品及其制作方法。本发明的目的是这样实现的:本发明的产品是由(重量比)0.5-80%,粒径在10~1000nm的珍珠和余量的液体组成的胶体液或混悬液。所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。本发明的产品是由这样的方法来制作的:珍珠先粉碎成60-80目的粗粉,加入4-8倍的液体,制成混悬液,再将珍珠混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10~1000nm。所述的液体可以是水、植物油、动物油或它们的混合物。本发明的产品包括了由10~100nm的珍珠在水溶性或脂溶性等液态体系中形成的胶体液,包括10~100nm颗粒体系或他们中的有效成分和液体形成的全部为10~100nm颗粒体系的水包油型或油包水型微乳。可以有两种形式,一种为固体在液体中粉碎直接得到的颗粒在10~100nm范围的体系;另一种为油性的有效成分在水性体系中形成的颗粒在10~100nm范围的水包油型微乳或水性的有效成分在油性体系中形成的颗粒在10~100nm范围的油包水型微乳;其中还包括溶解性成分形成的真溶液体系。本发明的产品也包括了颗粒粒径为100~1000nm的珍珠混悬液。该发明的特点为:通过在液体中的纳米级粉碎,可以使珍珠中的溶解性成分直接溶解在液体中;不溶解性液体成分可以与液体形成纳米级油包水或水包油型微乳;不溶解性固体成分可以与液体形成溶胶体系或悬浮液。所有成分以各种形态被细化到纳米级可以使成分被人体利用时达到最大的利用量,所以提高珍珠的药效和利用率。纳米级珍珠制品可用于药品原料来生产各种剂型的药品,也可用于各种保健食品,还可以用于各种化妆品之中,同时用在保健品等其他产品中也会产生良好的作用。该产品可以通过多种途径与人体接触产生作用如:(1)、通过体表皮肤透皮给药的药品、保健品、化妆品、洗漱用品等成分进入人体血液循环的过程为经过人体体表的皮肤的透皮吸收进入血液。(2)、通过人体黏膜给药的药品、保健品等成分进入人体血液循环的过程为经过人体的黏膜吸收进入血液。包括:口腔黏膜给药剂型、肺部黏膜给药剂型、阴道黏膜给药剂型、直肠黏膜给药剂型等。(3)、口服药品、保健食品、保健饮品等成分进入人体血液循环的过程为经过口服后的消化系统吸收进入血液。(4)、通过注射方式给药的药品药物进入人体血液循环的过程为经过注射的方法使药物直接进入血液。
(四)附图说明
图1是80.0KV X100K 50nm拍摄条件下珍珠纳米材料的电子显微镜照片;
图2是80.0KV X120K 50nm拍摄条件下珍珠纳米材料的电子显微镜照片。
(五)具体实施方案
实施例1。取珍珠100Kg,粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混悬液。将混悬液加入到NZJ型湿法纳米粉碎机中进行粉碎处理,制成粒径在10~100nm的珍珠胶体液。按照制作口服液的方法,向这种珍珠胶体中加入蜂蜜、海藻酸钠等辅料配制成口服液。
实施例2。取珍珠100Kg,粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混悬液。将混悬液加入到NZJ型湿法纳米粉碎机中进行粉碎处理,制成粒径在100~1000nm的珍珠混悬液。按照制作口服液的方法,向这种珍珠胶体中加入蜂蜜、海藻酸钠等辅料配制成口服液。
Claims (8)
1、一种纳米级珍珠制品,其特征是:产品是由(重量比)0.5-80%,粒径在10~1000nm的珍珠和余量的液体组成的胶体液或混悬液。
2、根据权利要求1所述的纳米级珍珠制品,其特征是:产品是由(重量比)0.5-80%,粒径在10~100nm的珍珠和余量的液体组成的胶体液。
3、根据权利要求1所述的纳米级珍珠制品,其特征是:产品是由(重量比)0.5-80%,粒径在100~1000nm的珍珠和余量的液体组成的混悬液。
4、根据权利要求1、2、3所述的纳米级珍珠制品,其特征是:所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。
5、一种纳米级珍珠制品的制作方法,其特征是:珍珠先粉碎成60-80目的粗粉,加入4-8倍的液体,制成混悬液,再将珍珠混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10~1000nm。
6、根据权利要求5所述的纳米级珍珠制品的制作方法,其特征是:珍珠先粉碎成60-80目的粗粉,加入4-8倍的液体,制成混悬液,再将珍珠混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10~100nm,制成胶体液。
7、根据权利要求5所述的纳米级珍珠制品的制作方法,其特征是:珍珠先粉碎成60-80目的粗粉,加入4-8倍的液体,制成混悬液,再将珍珠混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在100~1000nm,制成混悬液。
8、根据权利要求5、6、7所述的纳米级珍珠制品的制作方法,其特征是:所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN01133434A CN1416821A (zh) | 2001-11-07 | 2001-11-07 | 纳米级珍珠制品及其制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN01133434A CN1416821A (zh) | 2001-11-07 | 2001-11-07 | 纳米级珍珠制品及其制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1416821A true CN1416821A (zh) | 2003-05-14 |
Family
ID=4671809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN01133434A Pending CN1416821A (zh) | 2001-11-07 | 2001-11-07 | 纳米级珍珠制品及其制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1416821A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1311839C (zh) * | 2003-10-15 | 2007-04-25 | 宁波澳美尼生物工程有限公司 | 纳米级珍珠粉贝壳粉生物钙含片 |
CN100388981C (zh) * | 2005-05-12 | 2008-05-21 | 浙江长生鸟珍珠生物科技有限公司 | 全天然纳米珍珠粉的制备方法 |
CN1732895B (zh) * | 2004-08-12 | 2010-05-12 | 浙江山下湖珍珠集团股份有限公司 | 一种纳米级珍珠霜 |
CN1732996B (zh) * | 2004-08-12 | 2010-05-26 | 浙江山下湖珍珠集团股份有限公司 | 含有纳米级珍珠粉的口服液 |
-
2001
- 2001-11-07 CN CN01133434A patent/CN1416821A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1311839C (zh) * | 2003-10-15 | 2007-04-25 | 宁波澳美尼生物工程有限公司 | 纳米级珍珠粉贝壳粉生物钙含片 |
CN1732895B (zh) * | 2004-08-12 | 2010-05-12 | 浙江山下湖珍珠集团股份有限公司 | 一种纳米级珍珠霜 |
CN1732996B (zh) * | 2004-08-12 | 2010-05-26 | 浙江山下湖珍珠集团股份有限公司 | 含有纳米级珍珠粉的口服液 |
CN100388981C (zh) * | 2005-05-12 | 2008-05-21 | 浙江长生鸟珍珠生物科技有限公司 | 全天然纳米珍珠粉的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1976983B (zh) | 含藻酸盐的多孔成型体的生产方法 | |
CN1340079A (zh) | 含有副淀粉的冷冻干燥试剂、它的制备和用途 | |
CN101637449A (zh) | 纳米级维生素自微乳液及其制备方法 | |
TW200538162A (en) | Porous cellulose aggregate and molded composition thereof | |
CN1795229B (zh) | 用于生产含藻酸盐的多孔模塑体的方法 | |
JP2002532109A5 (zh) | ||
CN101919805B (zh) | 包含抗坏血酸磷酸酯镁盐的冻干模塑制品 | |
CN1742957A (zh) | 桑菊感冒泡腾片 | |
CN1425413A (zh) | 夏桑菊泡腾片及其制备工艺 | |
CN103565996B (zh) | 花椒纳米粉、负载花椒纳米粉及其制备方法和用途 | |
CN1416821A (zh) | 纳米级珍珠制品及其制作方法 | |
CN101829158B (zh) | 一种猪血组合物及其制成的猪血咀嚼片 | |
CN1165316C (zh) | 纳米级珍珠粉的制备方法 | |
EP1594463A2 (en) | Compositions comprising a polysaccharide component and one or more coating layers | |
CN1416847A (zh) | 纳米级西洋参制品及其制作方法 | |
CN1251691C (zh) | 纳米级珍珠粉的制备方法 | |
CN1166369C (zh) | 纳米级鹿茸或鹿角制品及其制作方法 | |
CN103844026A (zh) | 一种艾叶风味生猪浓缩饲料配方 | |
CN1416846A (zh) | 纳米级人参制品及其制作方法 | |
CN1416745A (zh) | 纳米级胡萝卜制品及其制作方法 | |
CN1416747A (zh) | 纳米级海参制品及制作方法 | |
CN1311839C (zh) | 纳米级珍珠粉贝壳粉生物钙含片 | |
CN109527324A (zh) | 一种含罗汉果和枇杷的清肺祛火微晶粉冲剂及其制备方法 | |
CN101263916A (zh) | 纳米级海参制品及制作方法 | |
CN113493936B (zh) | 一种含珍珠中药的防红疹再生纤维素纤维及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |