CN1410198A - 多孔铁的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种多孔金属的制备方法。多孔铁的制备方法,采用粉末烧结法,其特征是按如下步骤实现:1)、物料的预处理,2)、将铁粉或铁屑、造孔剂和发泡树脂配成的混合料浆在350-800℃的温度范围内烧结,烧结时间为0.5-2小时,冷却后在200℃温度下回火2小时。本发明要求的烧结温度低,且工艺简单。分别用铁粉和铁屑为原料时,分别可制得孔隙率大于65%和75%的多孔铁。尤其是铁屑价格低廉,可以大幅度降低生产成本;铁屑又多来源于机加工切削产生的废料,能够实现废物利用,节约资源,符合国家的产业政策。

Description

多孔铁的制备方法
技术领域
本发明涉及一种多孔金属的制备方法,具体地讲涉及一种多孔铁的制备方法。
背景技术
多孔金属是一种内部结构含有许多孔隙的新型功能材料。相对于致密的金属材料,多孔金属的显著特征是内部有大量的孔隙,这使得多孔金属的比重小,比表面积大,从而具有非金属材料的许多优异性能,综合表现为能量吸收性好(吸声、减震等)、阻尼性能优,渗透性强,热导率和电导率低等,同时,多孔金属的网状金属骨架又使其具有基本的金属属性和强度。由于多孔金属材料特殊的结构和性能,可用于过滤与分离、能量吸收、电极材料、热交换、污染治理、反应材料和结构材料等,有着广阔的应用前景。
根据其制备工艺,多孔金属的制备方法可归纳为熔融金属发泡法、渗流铸造法、烧结法、金属沉积法和溅射法等,其中以熔融金属发泡法和渗流铸造法应用最多。
对多孔金属材料的研究始于20世纪40年代。目前国内外对多孔金属材料的研究以比重轻、熔点低的多孔铝居多,在国外已经取得突破性进展,并用于工业生产和实际应用。由于金属铁的熔点达到1535℃,用发泡或渗流工艺,需将金属铁加热至熔点附近或以上,成本太高,限制了其在工业上的规模生产。而且铁的比重较大,为7.8g/cm3,需要很大的孔隙率才能得到轻型材料。因此,目前国内外鲜见关于多孔铁的文献报道和专利技术,基本属于空白领域。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备多孔铁的方法。
本发明的技术方案是:多孔铁的制备方法,采用粉末烧结法,其特征是按如下步骤实现:1)、物料的预处理,2)、将铁粉或铁屑、造孔剂和发泡树脂配成的混合料浆在350-800℃的温度范围内烧结,烧结时间为0.5-2小时,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的造孔剂为锯屑、木粉、活性炭等,最佳选锯屑。
所述的物料的预处理为:a、当以铁屑为原料时,铁屑需经过分选,并在使用前用稀酸清洗,除去表面的氧化物和杂质,再用清水充分洗涤后干燥;b、以锯屑作为造孔剂时,锯屑使用前也经筛分处理。
所述的铁粉制备多孔铁的方法为:先将铁粉、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆在350℃-500℃的温度区间烧结,然后升温至700-800℃继续烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的铁屑制备多孔铁的方法为:将铁屑、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆直接在700-800℃的温度范围内烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的铁屑取筛选后<80目的粒状铁屑。
所述的锯屑取筛选后<60目的粉末状锯屑。
所述的铁粉、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:30-45%∶5-20%∶50-55%。
所述的铁屑、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:25-35%∶5-10%∶60-70%。
本发明要求的烧结温度低,且工艺简单。分别用铁粉和铁屑为原料时,分别可制得孔隙率大于65%和75%的多孔铁。尤其是以铁屑和锯屑作为原料,价格低廉,可以大幅度降低生产成本;铁屑又多来源于机加工切削产生的废料,能够实现废物利用,节约资源,符合国家的产业政策。
具体实施方式
本发明选用的方法是粉末烧结法。其原理是较高温度时物料产生初始液相,在表面张力和毛细作用下,物料颗粒间相互接触,相互粘结,冷却后物料固结成为多孔金属。为使物料容易成型,本发明选用发泡树脂作为粘结剂,而且发泡树脂粘度大,与铁粉(铁屑)制成混合料浆,使得烧结过程中产生的气体在料浆内发泡,阻止气体逃逸,从而增强了发泡效果。粉末自然烧结形成的孔隙为通孔结构,且分布均匀;但孔隙率小,多在30%以下。为得到孔隙率更大的多孔金属,常用的方法是加入能够在烧结过程中分解或挥发的造孔剂,造孔剂本身应可通过加热时分解或通过升华或水溶去除。本发明选用的造孔剂有锯屑、木粉和活性炭等,其中以锯屑的效果最好。
多孔铁的制备方法,采用粉末烧结法,其特征是按如下步骤实现:1)、物料的预处理,2)、将铁粉或铁屑、造孔剂和发泡树脂配成的混合料浆在350-800℃的温度范围内烧结,烧结时间为0.5-2小时,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的造孔剂为锯屑、木粉、活性炭等,最佳选锯屑。
所述的物料的预处理为:a、当以铁屑为原料时,铁屑先经过分选,并在使用前用稀酸清洗,除去表面的氧化物和杂质,再用清水充分洗涤后干燥;b、以锯屑作为造孔剂时,锯屑使用前也经分选处理。
所述的铁粉制备多孔铁的方法为:先将铁粉、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆在350℃-500℃的温度区间烧结,然后升温至700-800℃继续烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的铁屑制备多孔铁的方法为:将铁屑、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆直接在700-800℃的温度范围内烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
所述的铁屑取筛分后<80目的粒状铁屑。
所述的锯屑取筛分后<60目的粉末状锯屑。
所述的铁粉、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:30-45%∶5-20%∶50-55%。
所述的铁屑、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:25-35%∶5-10%∶60-70%。工艺的最佳值
理论上,多孔金属的孔隙率随造孔剂的增加而增大,但当造孔剂的比例增加到一定限度,对孔隙率的贡献不再明显,而且造孔剂增加意味着发泡树脂用量相应增加,烧结时间也随之延长,无形中提高了生产成本。根据实验研究,最佳的工艺条件应为:
(1)、以铁粉制备多孔铁,造孔剂选用锯屑,因为铁粉粒径更小,选用的锯屑小于100目筛孔。铁粉、发泡树脂、锯屑的比例(重量比)为2∶3∶1,配得的混合料浆经充分搅拌后,先在350-400℃的温度范围内烧结30分钟-1小时,然后继续升温至700-750℃,再烧结20-30分钟。
(2)、以铁屑制备多孔铁,造孔剂选用锯屑,铁屑小于80目筛孔,锯屑小于60目筛孔。铁屑、发泡树脂、锯屑的比例为5∶10∶1,温度区间为700-750℃,烧结时间30-40分钟。以铁粉制备多孔铁:
实施实例1:铁粉、发泡树脂、锯屑(<100目)的比例为2∶3∶1,混合料浆先在350-400℃时烧结50分钟-1小时,继续升温到700-750℃,烧结30分钟。具体的步骤如下:(1) 依次称取15g发泡树脂、10g铁粉和5g锯屑(<100目),放置入100ml坩埚中。(2) 将混合物搅拌20-30min,配成料浆。搅拌的结果应使料浆为暗黑色的粘稠状液体,
有足够的粘度;其中的铁粉和锯屑混合均匀,并充分包裹在发泡树脂内。(3) 将坩埚加盖密封后,放入马弗炉内,调节炉温至350-400℃的温度范围。(4) 当炉温升至350-400℃后,恒温50分钟-1小时,继续升温至700-750℃。(5) 炉温在700-750℃区间恒温30分钟后,取出铁样骤冷。(6) 最后铁样在200℃温度下回火2小时。
用液体中静力平衡法测定孔隙率,用X射线粉晶衍射仪测定成分,测得多孔铁的孔隙率为73%,主要成分为a-Fe。
实施实例2:铁粉、发泡树脂、锯屑(<100目)的比例为2∶3∶1,烧结温度400-450℃,烧结时间40-50分钟,再升温到750-800℃,烧结时间30分钟。测得多孔铁的孔隙率为71%,主要成分为a-Fe。
实施实例3:铁粉、发泡树脂、锯屑(<100目)的比例为4∶5∶1,烧结温度350-400℃,烧结时间35-40分钟,继续升温到700-750℃,烧结时间30分钟。测得多孔铁的孔隙率为71%,主要成分为a-Fe。
实施实例4:铁粉、发泡树脂、锯屑(<100目)的比例为5∶6∶1,烧结温度350-400℃,烧结时间30-35分钟,继续升温到700-750℃,烧结时间30分钟。测得多孔铁的孔隙率为68%,主要成分为a-Fe。以铁屑制备多孔铁
实施实例5:铁屑(<80目)、发泡树脂、锯屑(<60目)的比例为5∶10∶1,烧结温度700-750℃,烧结时间30-35分钟。测得多孔铁的孔隙率为81%,主要成分为a-Fe和Fe3C。
实施实例6:铁屑(<80目)、发泡树脂、锯屑(<60目)的比例为4∶9∶1,烧结温度700-750℃,烧结时间35-40分钟。测得多孔铁的孔隙率为81%,主要成分为a-Fe和Fe3C。
实施实例7:铁屑(<80目)、发泡树脂、锯屑(<60目)的比例为3∶7∶1,烧结温度750-800℃,烧结时间30-35分钟。测得多孔铁的孔隙率为76%,主要成分为a-Fe和Fe3C。

Claims (9)

1、多孔铁的制备方法,采用粉末烧结法,其特征是按如下步骤实现:1)、物料的预处理,2)、将铁粉或铁屑、造孔剂和发泡树脂配成的混合料浆在350-800℃的温度范围内烧结,烧结时间为0.5-2小时,冷却后在200℃温度下回火2小时。
2、根据权利要求1所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的造孔剂为锯屑、木粉、活性炭。
3、根据权利要求1所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的物料的预处理为:a、当以铁屑为原料时,铁屑先经过分选,用稀酸清洗,再用清水充分洗涤后干燥;b、以锯屑作为造孔剂时,锯屑分选处理。
4、根据权利要求1所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的铁粉制备多孔铁的方法为:先将铁粉、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆在350℃-500℃的温度区间烧结,然后升温至700-800℃继续烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
5、根据权利要求1所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的铁屑制备多孔铁的方法为:将铁屑、锯屑和发泡树脂配成的混合料浆直接在700-800℃的温度范围内烧结,冷却后在200℃温度下回火2小时。
6、根据权利要求1、3、5所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的铁屑<80目。
7、根据权利要求2、3、4、5所述的多孔铁的制备方法,其特征是锯屑<60目。
8、根据权利要求4所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的铁粉、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:30-45%∶5-20%∶50-55%。
9、根据权利要求5所述的多孔铁的制备方法,其特征是所述的铁屑、锯屑和发泡树脂重量百分比分别为:25-35%∶5-10%∶60-70%。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102179511A (zh) * 2011-04-21 2011-09-14 北京矿冶研究总院 一种热喷涂用多孔MCrAlY合金粉末的制备方法
CN104148670A (zh) * 2014-07-16 2014-11-19 电子科技大学 一种基于热分解法制备多孔铁粉的方法
CN102744398B (zh) * 2005-09-06 2015-01-14 株式会社三德 多孔铁粉、其制造方法及电波吸收体
CN104451344A (zh) * 2014-11-20 2015-03-25 西安建筑科技大学 一种大孔径高孔隙率多孔铁及其制备方法
CN104759629A (zh) * 2015-04-01 2015-07-08 成都易态科技有限公司 柔性多孔金属箔及柔性多孔金属箔的制备方法
CN105621570A (zh) * 2016-02-03 2016-06-01 安徽乙地生态科技有限公司 用于污水处理工艺中脱磷脱氮的海绵
CN106011596A (zh) * 2016-07-13 2016-10-12 吴迪 一种高强耐磨泡沫铁合金的制备方法
CN109922908A (zh) * 2016-11-08 2019-06-21 釜庆大学校 金属发泡体及其制备方法
CN111014679A (zh) * 2019-11-24 2020-04-17 桂林理工大学 一种高阻尼铝合金增强铁基复合材料及其制备方法
CN112276091A (zh) * 2020-10-29 2021-01-29 西北有色金属研究院 一种具有高能量吸收特性的低成本钛基多孔材料制备工艺

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102744398B (zh) * 2005-09-06 2015-01-14 株式会社三德 多孔铁粉、其制造方法及电波吸收体
CN102179511A (zh) * 2011-04-21 2011-09-14 北京矿冶研究总院 一种热喷涂用多孔MCrAlY合金粉末的制备方法
CN104148670B (zh) * 2014-07-16 2016-08-17 电子科技大学 一种基于热分解法制备多孔铁粉的方法
CN104148670A (zh) * 2014-07-16 2014-11-19 电子科技大学 一种基于热分解法制备多孔铁粉的方法
CN104451344A (zh) * 2014-11-20 2015-03-25 西安建筑科技大学 一种大孔径高孔隙率多孔铁及其制备方法
CN104451344B (zh) * 2014-11-20 2016-08-31 西安建筑科技大学 一种大孔径高孔隙率多孔铁及其制备方法
CN104759629A (zh) * 2015-04-01 2015-07-08 成都易态科技有限公司 柔性多孔金属箔及柔性多孔金属箔的制备方法
WO2016155621A1 (zh) * 2015-04-01 2016-10-06 成都易态科技有限公司 柔性多孔金属箔及柔性多孔金属箔的制备方法
CN105621570A (zh) * 2016-02-03 2016-06-01 安徽乙地生态科技有限公司 用于污水处理工艺中脱磷脱氮的海绵
CN106011596A (zh) * 2016-07-13 2016-10-12 吴迪 一种高强耐磨泡沫铁合金的制备方法
CN109922908A (zh) * 2016-11-08 2019-06-21 釜庆大学校 金属发泡体及其制备方法
CN111014679A (zh) * 2019-11-24 2020-04-17 桂林理工大学 一种高阻尼铝合金增强铁基复合材料及其制备方法
CN111014679B (zh) * 2019-11-24 2022-03-22 桂林理工大学 一种高阻尼铝合金增强铁基复合材料及其制备方法
CN112276091A (zh) * 2020-10-29 2021-01-29 西北有色金属研究院 一种具有高能量吸收特性的低成本钛基多孔材料制备工艺
CN112276091B (zh) * 2020-10-29 2022-01-28 西北有色金属研究院 一种具有高能量吸收特性的低成本钛基多孔材料制备工艺

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