CN1409644A - 活性壁 - Google Patents
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Abstract
公开了一种用于运送和混合细粉末与气体的粉末分布装置。该装置给出了形成细粉末的源与排放开口之间的连接的分布部件。分布部件具有第一入口部分(10)和出口部分(12),用于与细粉末混合的第一气体(1)的流。分布部件的主体构成有被第二气体(2)包围的多孔本体部分(16)。如果在第二气体(2)和第一气体(1)之间产生一压力梯度,即第一气体(1)处于稍低的压力,第二气体(2)将通过多孔本体(16)泄漏,从而防止混合了第一气体与细粉末的粉末粘在或堵塞在分布部件的内部,由此该分布部件相对于细粉末形成活性的不会粘附的壁。
Description
技术领域
本发明涉及用于使粘在分布部件的壁上的细粉末的量减至最小的方法和装置,该分布部件载有空气与粉末的混合物。
背景技术
一些技术领域内的问题在于,细粉末的一些部分与气体混合并且随后被这种气体例如空气运送,细粉末的这些部分在通过分布部件时将粘在这个分布部件的壁上。用于测量例如与运送气体混合的粉末的量以及提供粒子尺寸分布的测量的仪器经常面对的问题在于,将被测量的不同尺寸的粉末粒子会很容易粘在测量通道的壁上。这意味着在测量时必须有规律地进行清洁,此外测量的精确度将非常取决于每隔多少次测量进行清洁的情况。
面对着类似的问题的另一个领域例如是通过吸入器配给医药组合物。现今可以以许多方式进行医药粉末的配给。在卫生保健方面越来越多地关注于以下情况的可能性,即通过吸入器把作为粉末的药物直接配给到病人的肺部,从而达到对这种物质进行有效、快速和对病人有益的配给。
对于通过吸入器配给的将处于肺部中的医药粉末来说,这种粉末应该优选具有0.5到10μm的粒子尺寸。较大的粒子尺寸将很容易正好粘在口部和喉部,而较小的粒子尺寸可能伴随着呼气再次出去。
小的粒子尺寸的粉末还具有强的团聚趋势,即积聚成团。在现今使用的吸入器中,很大范围的活性物质在被配给时采取团聚物的形式,因此很多粉末将粘在上呼吸道中。使粉末解除团聚的不同方式已经得以发展,并且在大多数情况中,吸入的空气被用于分解团聚物。
还通常使用具有较大粒子尺寸的载体,在该载体上分布细粉末。一旦进行吸气,大粒子就将粘在口腔中,而小粒子被释放并前进到肺部。某些制造商还使用电驱动的推进器、压力振动器和/或机械振动器来分解团聚物。因此,对于在吸气时得到高效率的情况来说,在吸入的空气中获得很大部分的单个颗粒是非常重要的因素。而另一个问题在于,医药组合物粉末还将粘在吸入器分布部件的壁上,该吸入器分布部件通常连接到合适的接口上,用于通过吸气来配给。
因此就需要一种解决方案,该方案将在很大程度上防止特别细的粉末或其团聚物粘在分布部件上,例如粘在测量仪器或吸入器中,否则,由于粘在壁上的粉末,该分布部件可能会或多或少地堵塞住。
发明内容
公开了一种用于运送和混合细粉末与气体的粉末分布装置。该装置给出了形成细粉末的源与排放开口之间的连接的分布部件。分布部件具有第一入口部分和出口部分,用于与细粉末混合的第一气体的流。分布部件的主体构成有被第二气体包围的多孔本体部分。如果在第二气体和第一气体之间产生一压力梯度,即第一气体处于稍低的压力,第二气体就将通过多孔本体泄漏,从而防止混合了第一气体与细粉末的粉末粘在或堵塞在分布部件的内部,由此该分布部件相对于细粉末得到活性的不会粘附的壁。
一种根据本发明的方法由独立权利要求1和从属权利要求2阐明。一种根据本发明的装置由独立权利要求3阐明,并且该装置另外的实施例由从属权利要求4到9阐明。
附图说明
本发明和其另外的目的与优点一起可以通过参考下面结合附图所做的描述得到最佳的理解,其中:
图1表示根据本发明的分布部件,用于连接到细粉末的源;以及
图2表示根据本发明的分布部件的另一个实施例,用以调节第二气体的量,从而获得所需的压力梯度。
具体实施方式
在图1中表示了示出本发明的分布部件的实施例。这种分布部件例如可以用于测量仪器中,或者甚至可以用于吸入器装置中。在测量仪器中,将把分布部件插入供应粉末的源之间,用于形成测量装置,该粉末将与运送粉末的气体混合。应用分布部件的仪器一般可以是测量装置,用于测量来自粉末源的粉末颗粒的尺寸以及在由气流运送时颗粒尺寸的分布。一般的这种测量例如可以应用激光束,该激光束将被由气体运送的粉末的小粒子散射。在吸入器中,分布部件可以插入粉末源和用于吸入粉末的接口之间。
分布部件的输入侧10连接到合适的粉末源。类似地,分布部件的输出侧12连接到排放装置,在吸入器的情况下,该排放装置将是合适的吸入接口。所示实施例中的主分布部件包括例如具有多孔本体16的管道。通过分布部件本体的第一气体1包含气体和粉末的混合物,例如将通过吸入器配给的医药组合物。根据图1中所示的第一实施例的分布部件被第二气体2所包围。第一气体1和第二气体2之间的压差一般通过在第一气体1中产生负压来得到,例如通过从出口部分12吸取第一气体1来得到。当第二气体2与第一气体1相比处于较高的压力时,第二气体2将通过多孔本体部分16泄漏,然后防止粉末粘在和堵塞在分布部件本体的内部。
在第二个所示实施例中,为了得到所需的压力梯度,经过第二壁15中的第二入口14把第二气体2供给到多孔本体16和第二壁15之间的空间中。通过调节第二气体的量,将得到所需的压力梯度。通过分布部件的气流将包含第一气体1和粉末的混合物。然后与第二气体2相比仍然表现出较低的压力的这种气流意味的是,第二气体2将通过多孔本体16泄漏,并且防止粉末粘在多孔本体16的内壁上。用于测量装置中的一般气体将是空气,或者在一些装置中是干空气,但是可以使用任何其它类型的可用气体,例如甚至可以使用惰性气体。用于分布部件本体16的一般材料是烧结的多孔塑料,但是也可以使用多孔的烧结金属。材料优选是导电的或者消除静电的,并且连接到装置的接地点,以防止静电充电。通过使第二气体入口14所处的压力与运送气体1的压力平衡,第二气体2在通过多孔本体泄漏时还将有助于进一步分布第一气体1中的粉末。这在应用本分布部件的吸入器装置中也是有效的,用于改善吸入器的效率,在该吸入器中,通过在吸入与空气混合的医药组合物粉末时吸取第一气体1来产生压力梯度,在这种情况下该第一气体只是普通的空气。在吸入器的另一个实施例中,吸入器壳体与将被配给的粉末接触的整个部分可以由优选封闭在外壳中的多孔材料形成。这个外壳然后形成外壁15和内多孔本体之间的空间,用于得到朝向装置内部的压力梯度,由此通过多孔内本体16防止粉末粒子粘在吸入器装置的内本体上。
本领域普通技术人员应该理解,可以对本发明作出各种修改和变化而不背离其范围,该范围由后附的权利要求书限定。
Claims (10)
1.一种用于使粘在分布装置的本体内侧的粉末的量减至最小的方法,该分布装置载有与粉末混合的气体,其特征在于以下步骤,
由表现出多孔特征的材料形成分布部件本体;
产生一压力梯度,使得在分布部件本体(16)的内部得到较低的压力,由此周围的气体(2)将通过分布部件的本体泄漏,从而防止粉末颗粒粘在分布部件的内侧。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于另外的步骤,
将烧结的多孔塑料或多孔的烧结金属材料用于分布部件本体。
3.一种用于运送和混合粉末与气体的粉末分布装置,其特征在于,
分布部件本体形成细粉末的源与排放开口之间的连接,由此分布部件本体包括具有第一入口部分(10)和出口部分(12)的多孔本体(16),用于与细粉末混合的第一气体(1)的流,分布部件本体被第二气体(2)包围,当在分布部件本体的外部和内部区域之间产生一压力梯度时,周围的第二气体(2)将通过分布部件本体的多孔本体(16)泄漏,从而防止粉末颗粒粘在分布部件的内侧。
4.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,粉末分布装置的多孔本体(16)由烧结的多孔塑料或多孔的烧结金属材料制成。
5.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,第一气体(1)和第二气体(2)都选定为空气。
6.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,通过从出口部分(12)吸取第一气体(1)在第一气体(1)中产生负压来得到第一气体(1)与第二气体(2)之间的压差。
7.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,粉末分布装置还构成有围绕内多孔本体(16)的外壁部分(15),并且该外壁部分(15)还设置有第二入口部分(14),用于与第一气体(1)相比处于较高压力的第二气体(2)的入口,以使第二气体(2)通过内多孔本体部分(16)泄漏,从而防止粉末粘在或堵塞在分布部件的内壁上。
8.根据权利要求3所述的装置,其特征在于,分布部件在其第一入口部分(10)还构成有粉末源,从而形成连接到用于吸入粉末的接口的吸入器结构,由此,因为该装置的活性内壁,粉末将不会粘在吸入器的内壁上。
9.根据权利要求7所述的装置,其特征在于,通过调节在第二入口部分(14)处供给的第二气体(2)的压力来得到第一气体(1)与第二气体(2)之间的压差。
10.根据权利要求4所述的装置,其特征在于,多孔本体(16)是导电的或者消除静电的,并且连接到装置接地点,以防止静电充电。
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Owner name: MADEIO STOCK CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: MICRODRUG AG Effective date: 20050701 |
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TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20050701 Address after: Swiss heges Maxwell Applicant after: Mederio AG Address before: Swiss E Giese Will Applicant before: Microdrug AG |
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Granted publication date: 20070418 Termination date: 20091229 |