CN1384895A - 防皱组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于减少折皱的组合物,该组合物含有具有呈阳离子特性的交联用树脂和具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分;本发明还提供其的制造制品。本发明还提供赋予各种益处的处理织物的方法,包括减少折皱;改进织物的天然悬垂感;赋予织物鲜明的光洁感(crisp finish);减少熨烫织物所用的时间和/或功夫;赋予织物防皱性,赋予织物洗后防折皱性;赋予织物穿着时的防折皱性;减少多次使用后的织物变旧。

Description

防皱组合物
发明技术领域
本发明涉及织物护理组合物，本发明还涉及处理织物以便改进织物各种特性特别是防皱性的方法。
发明背景
纺织品织物中的折皱是由于纺织品材料的弯曲和折压引起的，弯曲和折压使纱线中的长丝的外部处于张力状态下，而使纱线中长丝的内部处于压缩状态下。特别是对于棉织物，纤维素分子之间存在的氢键合促使折皱保持在应有的位置。织物的起皱，特别是衣物的起皱，因此受到构成纱线和织物的纤维的固有张力弹性变形和复原特性的支配。
在现代世界中，随着拥挤和忙碌以及旅行的增加，要求快速装备，以有助减少家庭洗衣涉及的劳动和/或干洗或商业洗衣涉及的费用和时间。此外，人们都知道改变使用和洗涤织物和纺织品的周期，如旧衣服和服装，将不可避免地不利影响如此使用和洗涤的织物和纺织品的外观和完整性。织物和纺织品随时间和经过使用会简单地磨破。洗涤织物和纺织品对去除平常使用过程中堆积在其中和其上的污垢和污渍是必须的。然而，洗衣操作本身，在多次循环过程后，可以加重和促使这些织物和纺织品完整性和外观的劣化。因此，这给纺织品技术带来了不得不承担的附加压力，要生产一种产品，此产品能够充分降低织物、特别是衣物中的折皱，并且通过产品的简单、方便应用便可以产生良好的外观。
现有技术中包含有许多用于减少折皱的组合物的实例。US 5,532,023公开了含水折皱控制组合物，其中含有非挥发性硅氧烷和成膜用聚合物。优选的硅氧烷包括反应活性硅氧烷和氨基-官能团的硅氧烷，其已知是″氨基聚二甲基硅氧烷″。将含此硅氧烷的组合物从喷剂喷洒器中喷涂到织物上。据发现在喷涂处理中，相当多量的含水组合物未到达织物，而是落到地板表面，如小块地毯、地毯、混凝土地板、用砖瓦覆盖的地板、亚麻油毡地板、浴缸地板上，留下积聚在和/或固化在和/或粘附在地板表面上的硅氧烷层。这种积聚在这些表面上、特别是粘附在这些表面上的硅氧烷，很难除去。地板表面因此而变得滑溜并且对家庭成员来说可能存在安全上的危险。US 5,573,695公开了一种含水去皱组合物，该组合物含有以植物油为基料的阳离子季铵表面活性剂和阴离子的含氟表面活性剂。类似地，US 4,661,268公开了一种含有含水醇性组合物的去皱喷剂，其中所述组合物中含有二烷基季铵盐和硅氧烷表面活性剂和/或含氟表面活性剂。US 5,100,566公开了一种减少织物折皱的方法，通过用阴离子硅酸碱金属盐的含水醇性溶液来喷洒织物。US 4,806,254公开了含有甘油和非离子表面活性剂的织物去皱含水醇性溶液。WO98/04772提供了防织物起皱的织物处理，通过施用含聚羧酸或其衍生物的组合物；然后使用家用方法固化此组合物。这些专利引入本文作为参考。
因此，织物的家用处理是本领域中洗衣组合物配制者已知的一个难题。
另外，在工业领域中减少折皱的难题是本领域已知的。因此，纺织品织物的工业耐久压烫处理方法20世纪60年代被首选引入，并且自那时以后被普及使用。这种耐久压烫处理工艺一般来说包括用交联剂处理纺织品织物的纤维。早期的耐久压烫工艺使用甲醛作为交联剂，其尽管有效但气味非常强并且是消费者不喜欢的。
结果，甲醛被反应活性树脂如二羟甲基脲(DMU)、二羟甲基亚乙基脲(DMEU)和被改性亚乙基脲树脂如二羟甲基二羟基亚乙基脲(DMDHEU)所代替。然而，仍已知通过使用交联剂，在达到耐久压烫性能的所需增加的同时，有时伴随有不期望的其它重要织物特性的损失，如抗拉强度、撕扯强度、耐磨性和织物手感。
此外，工业中获得的溶液通常不能转用于家用处理。事实上，在工业过程中，诸如pH、电解质浓度、水硬度、温度等参数可以得到严格控制，而在家用洗衣机中，不可能达到这种高程度的控制。一个典型的实例是GB-2,185,499中描述的，其提供了聚酰胺-表氯醇树脂在浸垫工业方法中的用途，其中在丙烯酸聚合物的存在下使用此聚合物。然而，这种组合物不适合包括固化步骤如熨烫的常规家用方法使用。事实上，据发现丙烯酸聚合物在聚酰胺-表氯醇树脂的存在下形成了沉淀，由此会在处理后的织物上留下不期望的残余物。
另外，家用耐久压烫处理要求工业处理所无法满足的条件。因此，对家用耐久性处理来说，化合物或其组合物必须表现有以下特征的至少一个：
i)-提供少量的醛；事实上，从环境和安全观点出发，基于醛的交联剂技术不利于家用方法，因为与过程受到的控制的工业方法相反，在家用方法中，使用此产品的人仅仅是消费者，由此可能会发生误用。此外，高含量的醛势必会产生使消费者不敢再使用之的气味。因此，人们期望提供适合家用方法使用的耐久性方法，此方法对消费者安全的且能够提供良好的可接受的气味；
ii)-提供低、甚至没有抗拉强度损失；同样如上面i)提及的，在家用处理中，过程的控制是不太可能的。此外，与织物被一次性处理的工业方法相反，家用处理包括反复使用，由此产生抗拉强度损失。因此，人们期望提供适合家用方法使用的耐久性方法，此方法提供低、甚至没有抗拉强度损失；
iii)-可在低温下使用；事实上，在家用过程、特别是在家用漂洗过程中，实际上是不依靠如工业过程所用的高处理温度的。因此，还期望家用耐久压烫在低温下也能提供较好的性能。事实上，工业上通常上通过精密控制反应过程及其所涉及的各个参数来达到较好性能的；而在家用处理中，这种精密控制不能实现。结果，耐久压烫过程的性能主要靠使用有效的技术而不是方法特点来实现；
iv)-可适用于漂洗应用以及其它家用处理，如洗衣机、浸泡、预处理；在这种类型的应用中，达到产品使用的较易控制，由此避免误用。因此，对家用处理来说，耐久压烫过程所涉及的技术必须优选适用于这些用途中的一种；
和/或
v)-不给织物带来硬挺性。同样，如ii)所述，家用处理涉及的反复使用也可以导致僵硬的织物。因此，人们期望提供减少这种负面的耐久压烫方法。
除上述外，工业过程还使用高浓度的交联剂，这是工业规模处理所需要的，而对家用处理来说，出于经济原因低浓度是首选的。
因此，尽管技术在前进，仍需要一种有效且经济的组合物，此组合物可为被处理的织物提供有效的家用耐久压烫特性。
近来，据发现，一类新的材料，即聚酰胺-表氯醇树脂(其以商品名为Kymene，是造纸工业中常规已知的)，可以增加在织物家用处理中的使用，以便提供耐久压烫有益效果。一个典型的公开是我们共同未结的欧洲专利申请98870173中给出的。此申请还示例了15％聚酰胺/聚胺/表氯醇聚合物(Kymene聚合物)与5％的具有7乙氧基化的聚乙烯亚胺的组合。另外，聚酰胺-表氯醇树脂已知是工业处理中使用的，但其缺陷上面已指出。
出人意料地发现具有呈阳离子特性的交联用树脂、特别是聚酰胺-表氯醇树脂，在具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分(优选聚合物)的存在下被稳定化。无需任何理论的支持，据信通过添加这种聚合物，出现了树脂的阳离子基团和聚合物的极性基团之间的静电相互作用。由此得到所谓的″聚电解质络合物″。结果，观察到了在防皱性以及织物外观方面的协同有益效果，其中所述织物外观如较好的去皱、较好的护色和/或低磨损性。
更出人意料地，还发现了使用这种组合在被处理织物的防皱性和织物鲜明感(crispness)/手感方面显出协同增加的性能。此外，通过使用此组合物，满足了条件i)至v)。
因此，本发明通过熨烫降低了织物中的折皱，所述织物包括衣物、可干洗的衣物、亚麻布、床单和装饰用褶皱织物。本发明可以用在湿或干的衣物上，松弛折皱并且使衣物即穿或即用，如同今天的快速节奏世界所要求的那样。
在一个优选的方面，本发明的附加有益效果是改进服装的形状、质地(body)和鲜明感。
本发明的组合物起优越的熨烫助剂的作用。本发明使熨烫任务更容易和更快，较少地拖动熨斗。本发明的组合物有助于产生鲜明、光滑的外观。
发明概述
本发明是一种折皱减少用组合物，该组合物含有：a)-具有呈阳离子特性的交联用树脂；和b)-具有可与树脂共交联特性的组分，和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分；
前提条件是当交联用树脂是存在量为15重量％的聚酰胺/聚胺/表氯醇型的聚季铵胺类树脂时，氨基官能团的聚合物不是存在量为5重量％的具有7乙氧基化的聚乙烯亚胺。
在本发明的另一个方面中，提供一种含有本发明组合物的制造产品。
在本发明的再一个方面中，提供一种处理织物的方法，以便赋予选自以下的有益效果：减少折皱；改进织物的天然悬垂感；赋予织物鲜明的光洁感(crisp finish)；减少熨烫织物所用的时间和/或功夫；赋予织物防皱性，即赋予织物洗后防折皱性以及赋予织物穿着时的防折皱性；减少多次使用后的织物变旧。″洗后防折皱性″是指，在几次洗衣循环过程中的防折皱性；″穿着时的防折皱性″是指，在穿着服装期间的防折皱性，并且″织物变旧″指织物的颜色损失、磨损、起球(pill)或起毛。
在本发明的又一个方面中，提供一种包含容器以及本发明组合物、连带使用说明的制造产品。发明详述1)-具有呈阳离子特性的交联用树脂
本发明的一个基本组分是具有呈阳离子特性的交联用树脂。″具有呈阳离子特性的交联用树脂″指树脂至少部分地带有正电。然而，不必须是分子的反应性部分携带正电荷。事实上，聚合物树脂可以是以有助于沉积在纤维上的带正电的单体为基础的。由于交联用树脂是阳离子性的，即带正电的，因此当在洗衣过程的最终漂清期间加入这些树脂时，它们可以沉积并完全保留在带负电的纤维素纤维上。
适合本发明使用的具有呈阳离子特性的交联用树脂是纸张领域中通常已知具有湿强度的树脂。已假设有至少两个机理来解释湿强度树脂作用的机理。一个是湿强度树脂在相邻纤维之间形成共价键，另一个是湿强度树脂在相邻的纸之间形成的氢键上面形成一个层，并由此防止水破坏氢键合。
适合本发明使用的常规湿强度剂包括由聚胺树脂、聚乙烯亚胺树脂、阳离子淀粉、聚二烯丙基二甲基氯化铵的表氯醇加成化合物及其混合物、胺-醛树脂如三聚氰胺-甲醛树脂、酰胺-醛树脂及其混合物制成的化合物。在本发明的含义范围内，也可以使用公认为本身不具有任何突出湿强度特性但具有与本文所述湿强度剂相同耐久压烫效果的物质的上述类物料。
在这类聚胺树脂、聚乙烯亚胺树脂、阳离子淀粉、聚二烯丙基二甲基氯化铵的表氯醇加成化合物及其混合物中，优选的组分是聚合的胺-表氯醇树脂，其选自聚酰胺-表氯醇(PAE)树脂，聚亚烷基多胺-表氯醇(PAPAE)树脂和胺聚合物-表氯醇(APE)树脂，其中胺基团被表氯醇所烷基化，产生具有氮杂环丁烷嗡(azetidinium)或环氧化物功能的聚胺-表氯醇树脂。优选，本发明中，具有阳离子特性的交联用树脂是通过将含3-10碳原子的饱和脂族二羧酸与聚亚烷基多胺反应产生的阳离子湿强度树脂，其中所述聚亚烷基多胺含2-4个亚乙基、两个伯胺基团和1-3个仲胺基团(如二亚乙基三胺，三亚乙基四胺和四亚乙基五胺)，以便形成具有仲胺基团的聚(氨基酰胺)，其中仲胺基团被表氯醇所烷基化，形成PAE树脂。
这种聚酰胺/聚胺/表氯醇湿强度树脂由Carr，Doane，Hamerstrand和Hofreiter，在《应用聚合物科学杂志》Vol.17，pp.721-735(1973)中的文章中作了详细描述。这种树脂可以从Hercules公司中以KYMENE获得。在Carr等的出版物(出处同上)以及US专利2,926,154(1960.2.23，授予G.I.Keim)或US 4,240,995A中，描述了由己二酸、二亚乙基三胺和表氯醇商业合成这种树脂。关于制备聚酰胺/聚胺/表氯醇树脂的进一步的细节，可以参考这些出版物。
首选的这类具有阳离子特性的交联用树脂是湿强度树脂Kymene 557H(可获得自Hercules公司)，其中将己二酸与二亚乙基三胺反应形成聚(氨基酰胺)，其烷基化并与表氯醇交联，形成PAE树脂。其它优选的由表氯醇制成的具有阳离子特性的交联用树脂是Luresin和Etadurin，它们两个都是聚酰氨基胺-表氯醇树脂。
胺-醛树脂是本发明适宜的交联用树脂并且通过将胺或酰胺单体与醛如甲醛或乙二醛缩聚制成。优选的胺是低分子量胺例如三聚氰胺，或聚合的胺例如聚-二丙烯基胺，优选季铵化的。优选的酰胺是聚合的酰胺，如聚丙烯酰胺。还可以将所有这些适宜的胺/酰胺单体与阳离子单体共聚。
在这类胺-醛交联用树脂中，优选的是三聚氰胺-甲醛树脂类。此类型的三聚氰胺-甲醛树脂已知是涂料工业中的交联剂并且还描述于，例如德国Auslegeschrift号2,457,387(US专利4,035,213，引入本文作为参考)和1,719,324中，特别是在US专利3,242,230中，引入本文作为参考。
优选的三聚氰胺-甲醛树脂可从Clariant按商品名Madurit和Cassurit商购获得。
胺-醛交联用树脂类中的其它优选的具有呈阳离子特性的交联用树脂是可从Clariant按商品名SOLIDURIT KM商购获得的聚(丙烯酰胺-乙二醛)树脂。
根据本发明，还可以使用上述类型的湿强度剂或等效化合物的混合物。
本发明中，优选，具有阳离子特性的交联用树脂的分子量为200-1,000,000，优选500-100,000，首选1000-25,000。低分子量的交联用树脂首选在本发明中使用，因为它们更溶于水并且具有较好的纤维渗透性。″低分子量″指在25-2000范围内的分子量，优选50-1000，并且更优选50-500。
上述交联用组分可以在组合物中使用，以便传递到织物上，如通过喷洒的方式。
如果交联用组分或其衍生物的存在量是总组合物重量的0.01％-60％，优选0.1％-30％，则是合意的。一般来说，交联用组分在组合物中的存在量应当足以达到0.01-60重量％、优选0.1-30重量％交联用组分/重量干织物。
对含醛的交联用树脂来说，如果将催化剂与本发明的组合物一起使用，则是有利的。优选的催化剂包括有机酸，如柠檬酸、琥珀酸和酒石酸以及常规的路易斯酸，如AlCl3或MgCl2或其盐或者它们的混合物。催化剂的一个典型实例是由盐和有机酸的混合物制作的催化剂NKD，并且可商购得自Hoechst。
优选催化剂的含量为交联用组分或其衍生物重量的10％-50％，优选20-40％。
对诸如Kymene的其它交联用树脂而言，无需使用催化剂。2)-具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分
具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分也是本发明的基本组分。通过将此组分与树脂一起使用，使处理后的织物在防皱性和织物鲜明感/手感方面的性能获得协同增加，特别是从耐久性观点出发。事实上，从一次处理中获得的有益效果据显示可以持续多次洗涤循环过程，例如约20次洗涤循环过程。当然，在每次洗涤循环过程之后，仍可以用本发明组合物进行处理，由此进一步增加有益效果处理的持续时间，甚至在穿着的时候。然而，据发现，使用这种类型的具有可与树脂共交联特性的组分或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分，对树脂的稳定性、特别是对聚季铵胺树脂制成的树脂的稳定性，是特别有益的。事实上，获得了透明均匀的溶液。
优选的具有可与树脂共交联特性的组分选自聚胺聚合物、氨基-官能团的硅氧烷、烷基胺及其混合物。
本发明的组合物中一般含有从约0.01％、优选从约0.1％至约20％、优选至约10重量％的具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分。聚胺聚合物聚胺聚合物是本发明使用的适宜的氨基-官能团的聚合物。优选的聚胺聚合物具有下式结构：
Figure A0081498000131
其中R、R1和B可适宜地见US 5,565,145(Watson等，1996.10.15授权，引入本文作为参考)，并且w、x和y具有可为主链在取代之前提供优选至少约1200道尔顿、更优选1800道尔顿的值。
R1单元优选是具有下式的亚烷基氧基单元：
                -(CH2CHR’O)m(CH2CH2O)nH其中R’是甲基或乙基，m和n优选是约0-约50，条件是由m+n提供的烷氧基化作用的平均值为至少约0.5。
适合本发明使用的聚胺聚合物的进一步的描述可见US4,891,160(Vander Meer，1990.1.2授权)；US4,597,898(Vander Meer，1986.7.1授权)；欧洲专利申请111,965(Oh和Gosselink，1984.6.27公开)；欧洲专利申请111,984(Gosselink，1984.6.27公开)；欧洲专利申请112,592(Gosselink，1984.7.4公开)；US 4,548,744(Connor，1985.10.22授权)以及US 5,565,145(Watson等，1996.10.15授权)；所有均引入本文作为参考。
优选的聚胺是可从BASF按商品名Lupasol商购获得的直链和支链聚乙烯亚胺。氨基-官能团的硅氧烷
氨基-官能团的硅氧烷也是本发明中有用的具有可与本发明中使用的树脂共交联特性的组分。一般来说，此组分常规已知是硅氧烷润滑剂。优选的氨基官能团的硅氧烷是可从Dow Corning按商品名DC X(其中X优选是949或939)商购获得的氨基二甲基硅氧烷(amodimethione)化合物。
适宜的硅氧烷物料包括具有下式的物料：
    HO-[Si(CH3)2-O]x-{Si(OH)[(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2]O}y-H其中x和y是整数，取决于硅氧烷的分子量，优选25℃下的粘度为约10,000cst-约500,000cst。此物料也已知是″amodimethicone″。尽管可以使用具有高数值、例如大于约0.5毫摩尔当量胺基团的硅氧烷，但它们是不优选的，因为它们可以引起织物发黄。
同样，可以使用相当于下式的硅氧烷物料：
    (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G选自氢、苯基、OH和/或C1-C8烷基；a表示0或1-3的整数；b表示0或1；n+之和是1-约2,000；R1是式CpH2pL的一价基团，其中p是2-8的整数并且L选自：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；
-N(R2)2；
-N+(R2)3A-；和
-N+(R2)CH2-CH2N+H2A-
其中各R2选自氢、苯基、苄基，饱和烃基团，并且各A-表示可配阴离子，例如卤离子；以及
R3-N+(CH3)2-Z-[Si(CH3)2O]f-Si(CH3)2-Z-N+(CH3)2-R3·2CH3COO-
其中Z＝-CH2-CH(OH)-CH2O-CH2)3-
R3表示长链烷基；并且
f表示至少约2的整数。
在本文的式子中，各自的定义都独立地应用并且包括平均数。
另一种可以使用、但不如聚二甲基硅氧烷优选的硅氧烷物料具有下式：(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n-{OSi(CH3)[(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2]}m-OSi(CH3)3其中n和m同前述。此类型的硅氧烷优选是不能引起织物变色的物料。
或者，硅氧烷物料可以作为非-硅氧烷分子的一个半分(moiety)或一部分来提供。这种物料的实例是其上接枝有硅氧烷大分子单体的共聚物，其满足如上定义的官能限制。也就是说，此聚合物的非-硅氧烷主链应当具有约5,000-约1,000,000的分子量，并且聚合物的玻璃化转变温度(Tg)，即，聚合物从脆性玻璃体状态转变成塑性状态时的温度，大于约-20℃。烷基胺
烷基胺也是有用的组分，其由一个或多个共价连接到氮原子上的直链或支链烷基链组成。烷基胺的优选实例(但不限于)是甲基-、乙基-、二甲基-、二乙基-和三乙基胺。含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的聚合物
优选的含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的聚合物是水溶性聚合物。本发明中，术语″水溶性″定义为″当在25℃下以0.2重量％或更少的量溶解于水中时形成透明、各向同性液体的聚合物″。
可用于本发明的含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的聚合物具有下式：
                      [-P(D)m-]n其中单元P是聚合物主链，其含有均聚型或共聚型的单元。D单元在下文中定义。本发明中，术语″均聚型″定义为″由具有相同单元组成的单元构成的聚合物主链，即，由相同的单体聚合形成的聚合物主链″。本发明中，术语″共聚型″定义为″由具有不同单元组成的单元构成的聚合物主链，即，由两种或多种单体聚合形成的聚合物主链″。
P主链优选含有具有下式的单元：
               -[CR2-CR2]-或-[(CR2)x-L]-其中每个R单元独立地是氢、C1-C12烷基、C6-C12芳基，并且D单元在下文中描述；优选是C1-C4烷基。
每个L单元独立地选自含杂原子的部分，其非限定性实例选自：具有下式的聚硅氧烷：其中下标p是1-约6；具有染料转移抑制活性的单元：及其混合物；其中R1是氢、C1-C12烷基、C6-C12芳基及其混合物。R2是C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C6-C12芳氧基及其混合物；优选甲基和甲氧基。R3是氢、C1-C12烷基、C6-C12芳基及其混合物；优选氢或C1-C4烷基，更优选氢。R4是C1-C12烷基、C6-C12芳基及其混合物。
本发明聚合物的主链含有一个或多个D单元，所述D单元是含有一个或多个可提供染料转移抑制有益效果的单元。此D单元可以是主链本身的一部分，如以下通式所示：
                     [P(D)m-]n或者D单元可以作为侧基掺入到主链中，使主链单元具有例如下式结构：
Figure A0081498000163
然而，D单元的数量取决于配方。例如，可以调节D单元的数量以便达到聚合物的水溶解度以及染料转移抑制的效力。本发明聚合物的分子量为从约500、优选从约1,000、更优选从约10,000至约6,000,000、优选至约2,000,000、更优选至约1,000,000、更优选至约500,000、首选至约360,000道尔顿。因此选择下标n的值，以便达到所示的分子量，并且使常温下(本文规定为25℃)的水溶解度达到至少100ppm，优选至少约300ppm，并且更优选至少约1,000ppm。含酰胺单元的聚合物
优选的D单元的非限定性实例是含有酰胺部分的D单元。其中酰胺单元经由侧基被引入聚合物的聚合物的实例包括具有下式的聚乙烯吡咯烷酮：
Figure A0081498000171
具有下式的聚乙烯基噁唑烷酮：
Figure A0081498000172
具有下式的聚乙烯基甲基噁唑烷酮：
Figure A0081498000173
具有下式的聚丙烯酰胺和N-取代的聚丙烯酰胺：
Figure A0081498000174
其中每个R’独立地是氢、C1-C6烷基或者两个R’单元可以结合形成含4-6碳原子的环；具有以下通式的聚甲基丙烯酰胺和N-取代的聚甲基丙烯酰胺：其中每个R’独立地是氢、C1-C6烷基，或者两个R’单元可以结合形成含4-6碳原子的环；具有下式的聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺)：其中每个R’独立地是氢、C1-C6烷基，或者两个R’单元可以结合形成含4-6碳原子的环；具有下式的聚(N-甲基丙烯酰基甘氨酰胺)：
Figure A0081498000182
其中每个R’独立地是氢、C1-C6烷基，或者两个R’单元可以结合形成含4-6碳原子的环；具有下式的聚乙烯基氨基甲酸乙酯：其中每个R’独立地是氢、C1-C6烷基，或者两个R’单元可以结合形成含4-6碳原子的环。
其中染料转移抑制部分的氮被引入到聚合物主链中的D单元的实例是具有下式的聚(2-乙基-2-噁唑啉)：
Figure A0081498000184
其中下标n表示存在的单体残基的数量。
本发明的氨基-官能团的聚合物中可以含有染料转移抑制单元的任何混合物，以便给产品提供适宜的特性。含有D单元是酰胺部分的优选的聚合物是具有酰胺单元的聚合物，其中所述酰胺单元的氮原子被高度取代，从而所述氮原子被周围的非极性基团有效屏蔽至不同程度。这样可以给聚合物提供两亲特征。非限定性实例包括聚乙烯基-吡咯烷酮、聚乙烯基噁唑烷酮、N，N-二取代的聚丙烯酰胺以及N，N-二取代的聚甲基丙烯酰胺。“水溶性合成聚合物：特性和性能”，Philip Molyneux，Vol.I，CRC Press，(1983)中给出了一些此聚合物的物理化学特性的详细描述，其引入本文作为参考。
含酰胺的聚合物可以是以被部分水解和/或交联的形式存在。本发明优选的聚合物是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。此聚合物具有两亲特征，具有高度极性的酰胺基团所带来的亲水性和极性-吸引性，还具有非极性的亚甲基和次甲基(位于主链和/或环上)所带来的疏水性。PVP易溶于含水和有机溶剂体系。PVP可得自ISP(Wayne，新泽西)和BASF公司(Parsippany，新泽西)，以命名为例如K-12、K-15、K-25和K-30的数种粘度等级的粉末或水溶液形式。其中的K-值表示粘均分子量，如下所示：
PVP粘均分子量(按千道尔顿计)  K-12  K-15  K-25  K-30  K-60  K-90
 2.5  10  24  40  160  360
PVP K-12、K-15和K-30还可以得自Polysciences公司(Warrington，宾夕法尼亚)，PVP K-15、K-25和K-30以及聚(2-乙基-2-噁唑啉)可得自Aldrich化学有限公司(Milwaukee，威斯康星)。PVP K30(40,000)至K90(360,000)还可以从BASF按商品名Luviskol商购获得或者从ISP商购获得。更高分子的PVP如PVP 1.3MM，可商购得自Aldrich，也适合于本发明使用。适合本发明使用的其它PVP-类型的物料是聚乙烯吡咯烷酮-共-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，可从ISP按商品名Gafquat以季铵化的形式商购获得，或者从Aldrich化学公司商购获得，其分子量为大约1.0MM；聚乙烯吡咯烷酮-共-乙酸乙烯酯，可从BASF按商品名Luviskol商购获得，乙烯基吡咯烷酮∶乙酸乙烯酯比为3∶7-7∶3；聚乙烯基吡咯烷-共-乙烯基咪唑季铵盐(vinylimidazoliumquat)，可从BASF按商品名Luviquat商购获得。含N-氧化物单元的聚合物
可给本发明所述的聚合物提供染料转移抑制增强的另一种D单元，是具有下式的N-氧化物单元：
Figure A0081498000201
其中R1、R2和R3可以是任何烃基单元(本发明中，术语″烃基″不包括单独的氢原子)。N-氧化物单元可以是聚合物的一部分，如聚胺，即，聚亚烷基胺主链，或者N-氧化物可以是与聚合物主链连接的侧基中的一部分。含有N-氧化物单元作为聚合物主链一部分的聚合物的实例是聚乙烯亚胺N-氧化物。可以包含N-氧化物部分的基团的非限定性实例包括某些杂环的N-氧化物，所述杂环是吡啶，吡咯，咪唑，吡唑，吡嗪，嘧啶，哒嗪，哌啶，吡咯烷，吡咯烷酮，氮杂环环戊烷(azolidine)，吗啉。一个优选的聚合物是聚(4-乙烯基吡啶N-氧化物，PVNO)。另外，N-氧化物单元可以是环的侧基，例如，苯胺氧化物。
优选，本发明的含N-氧化物的聚合物中，N-氧化的胺的氮与未氧化的胺的氮之比为从约1∶0至约1∶2，优选至约1∶1，更优选至约3∶1。N-氧化物单元的量可以由配制者来调整。例如，配制者可以将含N-氧化物的单体与不含N-氧化物的单体共聚，达到所需的N-氧化物与非N-氧化物氨基单元的比，或者配制者可以在制备过程中控制聚合物的氧化程度。本发明聚胺N-氧化物中的胺氧化物单元的Pka小于或等于10，优选小于或等于7，更优选小于或等于6。给聚合物提供染料转移抑制剂有益效果的含N-氧化物的聚合物，其平均分子量为从约500道尔顿、优选从约1,000道尔顿、更优选从约10,000道尔顿至约6,000,000道尔顿、优选至约2,000,000道尔顿、更优选至约360,000道尔顿。含酰胺单元和N-氧化物单元的聚合物
具有染料转移抑制有益效果的聚合物的其它实例是既含酰胺单元又含如上所述N-氧化物单元的聚合物。其非限定性实例包括两种单体的共聚物，其中第一种单体中含有酰胺单元，并且第二种单体中含有N-氧化物单元。另外，含有这些单元的低聚物或嵌段聚合物可以结合在一起形成混合的酰胺/N-氧化物聚合物。然而，所得的聚合物必须保留如上所述的水溶解度要求。
更优选，树脂和能够与树脂共交联和/或能够呈两亲性的组分，以20∶1-1∶1、首选10∶1-1∶1的重量比存在。在这些比例范围内，据发现上述的聚合物或其混合物，与聚酰胺-表氯醇树脂联用时，在被处理织物的防皱性和织物鲜明感(crispness)/手感方面显出协同增加的性能。可选成分
本发明的组合物中还可以含有一种或多种以下可选成分。1)-其它附加的纤维润滑剂
本发明可以使用纤维润滑剂来给织物、特别是衣物中的纤维赋予润滑特性，或者增加滑顺能力。无需理论支持，据信水和其它醇类溶剂可以破坏或者削弱维持织物中的折皱的氢键，并且织物润滑剂有助于纤维彼此间的移动(滑动)，以便使湿或潮的织物中的纤维从折皱状况中放松。在将织物干燥之后，残余的纤维润滑剂，特别是硅氧烷，可以提供润滑性，降低织物再折皱的趋势。(a)硅氧烷
本发明可以使用硅氧烷，一种优选的纤维润滑剂，来给织物特别是衣物中的纤维赋予润滑特性或者增加滑顺能力。可用于本发明组合物的硅氧烷的非限定性实例包括不可固化的硅氧烷如聚二甲基硅氧烷，和挥发性硅氧烷，以及可固化的硅氧烷如氨基硅氧烷、苯基硅氧烷和羟基硅氧烷。本文所用的措词“硅氧烷”优选指水溶性以及乳化的硅氧烷，包括可商购获得的和在组合物中乳化的硅氧烷，除非有另外的描述。优选，硅氧烷是亲水性的；当它们与人的皮肤接触时是无刺激、无毒、无害的；在正常使用和储存条件下是化学稳定的；并且能够沉积到织物上。
优选类的含非离子硅氧烷的表面活性剂是聚氧化亚烷基聚硅氧烷，其具有二甲基聚硅氧烷疏水部分和一个或多个亲水性聚亚烷基侧链，具有以下通式：
R1-(CH3)2SiO-[(CH3)2SiO]a-[(CH3)(R1)SiO]b-SiO]b-Si(CH3)2-R1其中a+b是约1至约50，优选约1至约30，更优选约1至约25，并且每个R1相同或不同，并且选自甲基和具有以下通式的聚(环氧乙烷/环氧丙烷)共聚物基团：
-(CH2)nO(C2H4O)c(C3H6O)dR2至少一个R1是聚(亚乙基氧基/亚丙基氧基)共聚物基团，并且其中n是3或4，优选3；总c(对所有聚亚烷基氧基侧基而言)的值为1-约100，优选约6-约100；总d为0-约14，优选0-约3；并且更优选d是0；总的c+d为约5-约150，优选约7-约100，并且每个R2相同或不同，并且选自氢、1-4碳原子烷基和乙酰基，优选氢和甲基。每个聚氧化亚烷基聚硅氧烷中具有至少一个R1基团是聚(环氧乙烷/环氧丙烷)共聚物基团。
此类表面活性剂的非限度性实例是可得自OSI Specialties公司Witco分部(Danbury，康涅狄格)的Silwet表面活性剂。仅含亚乙基氧基(C2H4O)的代表性的Silwet表面活性剂如下。名称           平均MW        平均a+b      平均总cL-7608         600           1            8L-7607         1,000         2            17L-77           600           1            9L-7605         6,000         20           99L-7604         4,000         21           53L-7600         4,000         11           68L-7657         5,000         20           76L-7602         3,000         20           29L-7622         10,000        88           75
同时含有乙基氧基(C2H4O)和亚丙基氧基(C3H6O)的Silwet表面活性剂的非限度性实例如下。名称              平均MW            EO/PO比L-720             12,000            50/50L-7001            20,000            40/60L-7002            8,000             50/50L-7210            13,000            20/80L-7200            19,000            75/25L-7220            17,000            20/80
聚亚烷基氧基(R1)的分子量小于或等于约10,000。优选，聚亚烷基氧基的分子量小于或等于约8,000，首选约300-约5,000。由此，c和d的值可以是使分子量达到此范围内的数值。然而，亚乙基氧基单元(-C2H4O)在聚醚链(R1)中的数值必须足够使聚氧化亚烷基聚硅氧烷成为水溶性的。如果聚亚烷基氧基链中存在亚丙基氧基，则它们可以在链中无规则分布或者作为嵌段存在。仅含亚乙基氧基不含亚丙基氧基的表面活性剂是优选的。Silwet表面活性剂、特别是仅含亚丙基氧基的Silwet表面活性剂与同时含亚乙基氧基和亚丙基氧基的Silwet表面活性剂的混合物也是优选的。优选的Silwet表面活性剂是L-7001，L-7087，L-7200，L-7280，L-7600，L-7608，L-7622，L-7657。
聚氧化亚烷基聚硅氧烷的制备是本领域公知的。本发明的聚氧化亚烷基聚硅氧烷可以按照US专利3,299,112中所述的工艺来制备，其引入本文作为参考。一般来说，本发明表面活性剂共混物中的聚氧化亚烷基聚硅氧烷容易通过氢硅氧烷(即，含硅键合的氢的硅氧烷)和烷氧基或羟基封端的聚氧化亚烷基的链烯基醚(例如，乙烯基、烯丙基或甲代烯丙基醚)之间的加成反应来制备。在此类加成反应中所用的反应条件是本领域公知的，并且通常包括在铂催化剂(例如氯铂酸)和溶剂(例如甲苯)的存在下加热反应物(例如，在约85℃-110℃下)。
其它有用的硅氧烷是挥发性硅氧烷流体，其可以是具有下式的环状硅氧烷流体：[(CH3)2SiO]n，其中n为约3-约7，优选约5，或者是具有下式的直链硅氧烷聚合物流体：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]mSi(CH3)3，其中m可以是0或更大，并且其平均值为致使此硅氧烷流体在25℃下的粘度优选为约5厘沲或更低。
可用于本发明组合物的非-挥发性硅氧烷是具有以下结构的聚烷基和/或苯基硅氧烷的硅氧烷流体和树胶：
           A-Si(R2)-O-[Si(R2)-O-]q-Si(R2)-A
硅氧烷链(R)上取代的烷基或硅氧烷链(A)末端的烷基可以具有任何的结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持流体状。
每个R基团优选可以是烷基、芳基、羟基或羟基烷基及其混合物，更优选，每个R是甲基、乙基、丙基或苯基，首选R是甲基。每个硅氧烷链封端的A基团可以是氢、甲基、甲氧基、乙氧基、羟基、丙氧基和芳氧基，优选甲基。适宜的A基团包括氢、甲基、甲氧基、乙氧基、羟基和丙氧基。q优选是约7-约8,000的整数。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷；更优选的硅氧烷是25℃下的粘度为约50-约1000,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。也优选挥发性硅氧烷与非-挥发性聚二甲基硅氧烷的混合物。适宜的实例包括Dow Corning公司和General Electric公司出品的硅氧烷。
当存在硅氧烷时，应当存在至少有效量的硅氧烷，以便给纤维提供润滑作用，组合物中包含的折皱控制剂的最少含量为至少约0.025％，优选至少约0.05％，更优选至少约0.1％，更优选至少约0.2％，更优选至少约0.4％，首选至少约0.5％，并且折皱控制组合物的最大含量为组合物重量的约10％，优选小于约5％，更优选小于约3％。(b).合成的固体颗粒
平均颗粒粒度小于约10微米、优选小于5微米、更优选小于约1微米的固体聚合物颗粒，例如，Clariant出品的VelustrolP-40氧化聚乙烯乳液，可以用作润滑剂，GE Silicones出品的TospearlTM 105、120、130、145、240聚二甲基硅氧烷聚合物也可以用作润滑剂，因为它们可以提供″滚筒-轴承(roller-bearing)″作用。当存在固体聚合物颗粒时，应当存在有效量以便给纤维提供润滑作用，一般来说是使用组合物重量的约0.01％-约3％，优选约0.05％-约1％，更优选约0.1％-约0.5％。(c)季铵化合物
很多具有烷基取代基的季铵化合物适合于本组合物，含有烃基团的季铵化合物特别适合本组合物，其中所述烃基团包括取代的基团和一部分的基团(groups that are part of)，例如，酰基，其是不饱和或支链的。在一些情形中，季铵化合物的胺前体化合物也可用于本组合物。
季铵化合物(活性的)在折皱组合物中的掺加量为组合物重量的约0.025％-约10重量％，优选约0.05％-约5％，更优选约0.1％-约3％，更优选约0.2％-约2％，并且优选是生物降解性的，以下将作公开。
适合在折皱组合物中使用的季铵化合物已在US专利5,759,990(1998.6.2授予E.H.Wahl、H.B.Tordil、T.Trinh、E.R.Carr、R.O.Keys和L.M.Meyer，其发明名称为″具有良好冰冻/解冻复原性的浓缩织物柔软组合物及高度不饱和的织物柔软剂化合物″)和US专利5,747,443(1998.5.5授予Wahl、Trinh、Gosselink、Letton和Sivik，其发明名称为″织物柔软用化合物/组合物″)有所公开。季铵活性物在用于本发明组合物时的适合性的指标是相变温度。优选，季铵活性物或活性物混合物(含小于约5％的有机溶剂或水)的相变温度小于约50℃、更优选小于约35℃、更优选小于约20℃、更优选小于约10℃，或者在约-50℃-约100℃的区间内是无定形的并且没有明显的吸热性相变。
相变温度可以用带有Mettler TC 10A处理器的Mettler TA 3000差式扫描量热计来测定。
下面将定义典型的适宜季铵化合物或胺前体化合物。优选的二酯季铵活性化合物(DEQA)(1)第一类DEQA优选包括具有下式的[DEQA(1)]化合物作为主要的活性物：
             {R4-m-N+-[(CH2)n-Y-R1]m}X-其中每个R取代基是氢；短链C1-C6，优选C1-C3烷基或羟基烷基，例如，甲基(首选的)、乙基、丙基、羟基乙基等等；聚(C2-3烷氧基)，优选聚乙氧基、苄基或其混合物；每个m是2或3；每个n是1-约4，优选2；每个Y是-O-(O)C-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-或-C(O)-NR-；当Y是-O-(O)C-或-NR-C(O)-时，每个R1中的碳总和加一是C12-C22，优选C14-C20，每个R1是烃基或取代的烃基；并且X-可以是任何与季铵可配的阴离子，优选，氯离子、溴离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更优选氯离子或甲基硫酸根(本文中，含给定R1基团的″季铵活性物的百分比″是基于总的活性物的百分比考虑的，而这个百分比是基于所存在的总的R1基团中给定的R1基团的百分比)；(2)第二类DEQA活性物[DEQA(2)]具有下式：
             [R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X-其中每个Y、R、R1和X-具有如前相同的含义。这种化合物包括具有下式的化合物：
       [CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]Cl(-)其中每个R是甲基或乙基，并且优选每个R1是C15-C19。本文中，当指定是二酯时，它可以包括存在有单酯。单酯的存在量可以与DEQA(1)中1的相同。
这些类型的试剂及其通用的制作方法公开于US专利4,137,180(Naik等，1979.1.30授权，引入本文作为参考)中。优选的DEQA(2)的一个实例是具有下式的″丙基″酯季铵活性物：1，2-二(酰基氧基)-3-三甲基铵合丙烷氯化物，其中酰基与以下公开的FA1中的酰基相同。
本发明中一些优选的折皱组合物中含有组合物重量约0.025％-约10％、优选约0.05％-约5％、更优选约0.1％-约3％、更优选约0.2％-约2％的具有下式的季铵活性物作为基本组分：
                  [R1C(O)OC2H4]mN+(R)4-mX-其中化合物中的每个R1是C6-C22烃基，优选IV为约70-约140，以优选具有如下所述顺式/反式比的等效脂肪酸的IV为基础计，m是1-3，以在化合物的任何混合物中的重量平均计，化合物中的每个R是C1-3烷基或羟基烷基，m和是羟基乙基的R基团的数量总和等于3，并且X是与季铵可配的阴离子，优选甲基硫酸根。优选，脂肪酸的顺式：反式异构体比(或C18∶1组分的比)为至少约1∶1，优选约2∶1，更优选约3∶1，更优选约4∶1或更高。
优选的化合物或化合物的混合物，具有(a)亨特″L″透射率为至少约85，一般为约85-约95，优选约90-约95，更优选大于约95，如果可能的话，(b)在使用条件下含有少、相对检测不到量的增味化合物，其选自：乙酸异丙酯；2，2’-亚乙基双(氧基)二-丙烷；1，3，5-三氧杂环己烷；和/或短链脂肪酸(4-12碳原子，特别是6-10碳原子)酯，特别是甲基酯；或者(c)优选，同时具有(a)和(b)。
亨特L透射率的测定是通过(1)，将季铵活性物与溶剂混合，按活性物含量为约10％，以确保澄清，优选的溶剂是乙氧基化的(1摩尔EO)2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇，并且(2)用Hunter AssociatesLaboratory(Reston，弗吉尼亚)制造的Hunter ColorQUEST色度计对照蒸馏水测定L色度值。
增味剂的含量通过测定季铵活性物样品(约92％活性)上面的顶空(headspace)中的增味剂的量来定义。使用约2.0 g样品上面的约200mL顶空样品，产生色谱。将顶空捕集到固体吸收剂上，并且经约-100℃的低温聚焦(cryofocussing)直接热解吸到色谱柱上。依据色谱中的峰来进行物质的鉴别。鉴别出的一些杂质与季铵化作用中所用的溶剂有关，(例如，乙醇和异丙醇)。乙氧基和甲氧基酯的气味一般是甜的。在典型流行的市售样品中发现有C6-C8甲基酯，但在本发明典型的季铵活性物中没有。这些酯带给流行的市售较差的气味感觉。在优选的活性物上面的顶空中，各种增味剂的含量如下(以ng/L计)：乙酸异丙酯-＜1；1，3，5-三氧杂环己烷-＜5；2，2’-亚乙基双(氧基)-二丙烷-＜1；C6甲基酯-＜1；C8甲基酯-＜1；且C10甲基酯-＜1。
各增味剂的可接受的含量如下：乙酸异丙酯应当小于约5、优选小于约3、并且更优选小于约2纳克每升(ηg/L)；2，2’-亚乙基双(氧基)二丙烷应当小于约200、优选小于约100、更优选小于约10、更优选小于约5纳克每升(ηg/L)；1，3，5-三氧杂环己烷应当小于约50、优选小于约20、更优选小于约10、更优选小于约7纳克每升(ηg/L)；和/或各短链脂肪酸(4-12碳原子、特别是6-10碳原子)酯、特别是甲基酯应当小于约4、优选小于约3、更优选小于约2纳克每升(ηg/L)。
物料颜色和气味的消除可以在化合物形成之后实现，或者，优选，通过选择反应物和反应条件来实现。优选，选择具有良好气味和颜色的反应物。例如，可以获得脂肪酸或它们的酯，对于长脂酰基的来源来说，具有良好的颜色和气味并且具有极低含量的短链(C4-12，特别是C6-10)脂酰基。而且，在使用前可以将反应物清理(cleaned up)。例如，可以将脂肪酸反应物二重蒸馏或三重蒸馏，以去除颜色和引起bodies的气味和去除短链脂肪酸。另外，三乙醇胺反应物的颜色，如果使用的话，必需要将其控制至低色度水平(例如，按APHA标度，色度读数为约20或更小)。所需要的清理程度取决于使用量、产品的透明度以及其它成分的存在。例如，添加染料或开始时使用不透明产品可以掩盖某些颜色。然而，为得到无色和/或浅色产品，颜色必须是几乎无法检测到的。特别是当产品中季铵化合物的用量增多时尤其如此。对以浓缩物形式出售的产品(欲由消费者来稀释)而言，清理(clean up)的程度是特别重要的。类似地，可以通过较高量的香料来掩盖气味，但随着香料用量的增加，此方式所附带的成本业增加，而且很多消费者更喜欢具有较淡香味的产品，由此排除了使用较高香料量的方式。气味的品质可以通过使用，例如，乙醇作为季铵化反应的溶剂来得到进一步改进。
优选的生物降解性季铵化合物包括季铵盐，此季铵盐是以下a)和b)之间缩合反应的季铵化产物：
a)-饱和或不饱和、直链或支链脂肪酸的级分或所说酸的衍生物的级分，所述脂肪酸或衍生物各自具有烃链，其中原子数是5-21，和
b)-三乙醇胺，
其特征在于所述缩合产物的酸值，通过用标准KOH溶液滴定此缩合产物对照酚酞指示剂来测定，小于约6.5。
所述酸值优选小于或等于约5，更优选小于约3。
酸值按照ISO#53402通过用标准KOH溶液滴定此缩合产物对照酚酞指示剂来测定。酸值(AV)按mg KOH/g缩合产物来表达。
用于本发明的这些季铵化合物一般来说是物料的混合物。其中一个(单酯)、两个(二酯)或三个(三酯)三乙醇胺羟基被脂酰基酯化的混配物的重量百分比如下：单酯-约12％-约22％；二酯-约43％-约57％；并且三酯-约13％-约28％。这种混配物，当形成并在折皱组合物的配方中使用时，一般含有约6％-约20％重量的溶剂，例如，约3％-约10％低级醇如乙醇和约3％-约10％较疏水性的溶剂如，己二醇。
优选的阳离子、优选生物降解性、季、铵化合物中可以含有基团-(O)CR1，此基团得自动物脂肪、不饱和和多不饱和、脂肪酸，例如，油酸，和/或部分氢化的脂肪酸，所述脂肪酸衍生自植物油和/或部分氢化的植物油，如，低芥酸菜籽油(canola oil)、红花油、花生油、向日葵油、玉米油、大豆油、妥尔油、米糠油等。脂肪酸(FA)的非限定性实例在US专利5,759,990第4栏第45-66行中列出。
可以使用脂肪酸的混合物，和得自不同脂肪酸的FAs的混合物，并且是优选的。可以共混的FA(以便形成本发明FA’s)的非限定性实例如下：脂酰                   FA1        FA2        FA3C14                   0           0           1C16                   3           11          25C18                   3           4           20C14∶1                 0           0           0C16∶1                 1           1           0C18∶1                 79          27          45C18∶2                 13          50          6C18∶3                 1           7           0未知                   0           0           3总计                   100         100         100IV                     99          125-138     56顺式/反式(C18∶1)      5-6         不可得      7TPU                    14          57          6
FA1是由低芥酸菜籽油制备的部分氢化的脂肪酸，FA2是由大豆油制备的脂肪酸，并且FA3是略微氢化的牛油脂肪酸。
优选的季铵活性物中含有有效量的含两个酯连接的疏水基团[R1C(CO)O-]的分子，在本文中被称作″DEQA’s″的所述活性物，是以单DEQA的形式制备的，从表现为所有不同脂肪酸的共混物(总脂肪酸共混物)中，而不是从独立的成品DEQA’s的混合物的共混物中，所述成品DEQA’s是由总脂肪酸共混物的不同部分制备的。
优选，至少大多数的脂酰基是不饱和的，例如，约50％-100％，优选约55％-约99％，更优选约60％-约98％，并且含多不饱和脂酰基(TPU)的活性物的总含量优选为0％-约30％。不饱和脂酰基的顺式/反式比通常是重要的，顺式/反式比为约1∶1-约50∶1，最小为约1∶1，优选至少约3∶1，更优选约4∶1-约20∶1。(本文中，含给定R1基团的″季铵活性物的百分比″与相同的R1基团/用于形成所有季铵活性物的总R1基团的百分比相同)。
不饱和，包括优选的多不饱和脂酰基和/或亚烷基(此前和此后讨论的)，出人意料地提供了良好的去皱效果和有效的柔软效果，但还提供了较好的再润湿性、良好的抗静电性，特别是，冰冻和解冻后的卓越的复原性。
这些不饱和活性物还较容易在较低温度下加工。这些高度不饱和的物料(含多不饱和脂酰基(TPU)的活性物的总含量一般为约3％-约30％，仅有少量正常情况下与此物料有关的溶剂，即，总的季铵/溶剂混合物重量的约5％-约20％，优选约8％-约25％，更优选约10-约20％)较容易配制成产品并且较长地保留在稳定的溶液、乳液和/或分散液中。这种在低温下加工活性物的能力对多不饱和基团来说是特别重要的，因为它减少了降解。当化合物和折皱组合物中含有有效的抗氧化剂、螯合剂和/或还原剂时(将在下面公开)时，可以提供附加的防降解作用。
可以理解，取代基R和R1可以选择性地被各种基团所取代，如烷氧基或羟基，并且可以是直链或支链的，只要R1基团保持它们的基本疏水性。
优选的长链DEQA是从含高含量多不饱和的来源中制备的DEQA，即，N，N-二(酰基-氧基乙基)-N，N-甲基羟基乙基铵甲基硫酸盐，其中酰基得自含足够多不饱和的脂肪酸，例如，牛油脂肪酸和大豆脂肪酸的混合物、另一种优选的长链DEQA是二油基(名义上地)DEQA，即，其中N，N-二(油酰基-氧基乙基)-N，N-甲基羟基乙基铵甲基硫酸盐是主要成分的DEQA。用于这种DEQAs的脂肪酸的优选来源是具有高含量不饱和(例如，油酰基)的植物油和/或部分氢化的植物油。
本文中，当指定是DEQA二酯(m＝2)时，它可以包括存在有单酯(m＝1)和/或三酯(m＝3)。优选，DEQA的至少约30％是以二酯的形式，并且0％-约30％可以是DEQA单酯，例如，存在有三个R基团和一个R1基团。
上述的化合物可以使用标准反应化学过程来制备。在DTDMAC二酯变型的一种的合成中，用式R1C(O)Cl的酰基氯来酯化式N(CH2CH2OH)3的三乙醇胺，优选其的两个羟基，形成胺，通过酸化可以使此胺呈阳离子性(一个R是H)成为活性物的一种类型，或者然后用烷基卤化物(RX)季铵化，形成所需的反应产物(其中R和R1如前定义)。然而，化学领域的技术人员知道，此反应顺序允许宽广选择需要制备的试剂。
在优选的DEQA(1)和DEQA(2)季铵活性物中，每个R1是烃基或取代的烃基，优选烷基、单不饱和链烯基和多不饱和链烯基，其中含多不饱和链烯基的季铵活性物占所存在的总季铵活性物重量的优选至少约3％，更优选至少约5％，更优选至少约10％，更优选至少约15％；活性物优选含有R1基团的混合物，特别是在单独的分子内。
本发明的DEQAs中还可以含有少量脂肪酸，其可以来自用于形成DEQA的未反应的起始原料和/或作为最终组合物中的季铵活性物的任何部分降解(水解)的副产物。优选，游离脂肪酸的含量是低的，优选为季铵活性物重量的约15％以下，更优选约10％以下，更优选约5％以下。
本发明的季铵活性物的制备优选通过在加工过程中添加螯合剂、优选二亚乙基三胺五乙酸酯(DTPA)和/或乙二胺-N，N’-二琥珀酸酯(EDDS)的工艺。另一种可接受的螯合剂是四(2-羟基丙基)乙二胺(TPED)。而且，优选，在蒸馏和/或分级之后即刻和/或在酯化反应过程中添加抗氧化剂和/或后加到成品季铵活性物中。所得的活性物中变色和与之相关的臭气很少。
螯合剂的总添加量优选为所形成的季铵活性物重量的约10ppm-约5,000ppm，更优选约100ppm-约2500ppm。甘油三酸酯的来源优选选自动物脂肪、植物油、部分氢化的植物油及其混合物。更优选，植物油或部分氢化的植物油选自低芥酸菜籽油、部分氢化的低芥酸菜籽油、红花油、部分氢化的红花油、花生油、部分氢化的花生油、向日葵油、部分氢化的向日葵油、玉米油、部分氢化的玉米油、大豆油、部分氢化的大豆油、妥尔油、部分氢化的妥尔油，米糠油、部分氢化的米糠油及其混合物。首选，甘油三酸酯的来源是低芥酸菜籽油、部分氢化的低芥酸菜籽油及其混合物。此工艺还可以包括向在加工甘油三酸酯直至(并且包括)形成季铵活性物中的任何或所有步骤添加组合物重量约0.01％-约2％的抗氧化剂化合物的步骤。
上述工艺可产生变色和臭气很少的季铵活性物。
其它本发明可以使用的活性物公开在US专利3,861,870(Edwards和Diehl)；4,308,151(Cambre)；3,886,075(Bernardino)；4,233,164(DaVis)；4,401,578(Verbruggen)；3,974,076(Wiersema和Rieke)以及4,237,016(Rudkin、Clint和Young)中，至少类属上的基本结构，所有所述专利均引入本文作为参考。本发明的其它活性物优选是常规季铵活性物的高度不饱和变型，即，二长链烷基氮衍生物，通常是阳离子性物料，如二油基二甲基氯化铵和以下描述的咪唑啉鎓化合物。生物降解性更强的织物季铵活性物的实例可见US专利3,408,361(Mannheimer，1968.10.29授权)；4,709,045(Kubo等，1987.11.24授权)；4,233,451(Pracht等，1980.11.11授权)；4,127,489(Pracht等，1979.11.28授权)；3,689,424(Berg等，1972.9.5授权)；4,128,485(Baumann等，1978.12.5授权)；4,161,604(Elster等，1979.7.17授权)；4,189,593(Wechsler等，1980.2.19授权)以及4,339,391(Hoffman等，1982.7.13授权)，所述专利均引入本文作为参考。
应当理解，适宜的折皱组合物中可以含有本文所公开的季铵活性物的组合。
                        阴离子A
在本发明的阳离子含氮盐中，阴离子A-(任何季铵可配的阴离子)提供电中性。最常见地是，用于在来自强酸的盐中提供电中性的阴离子，特别是卤离子，如氯离子、溴离子或碘离子。然而，可以使用其它阴离子，如甲基硫酸根、乙基硫酸根、醋酸根、甲酸根、硫酸根、碳酸根等等。氯离子和甲基硫酸根是优选的阴离子A。阴离子还可以但不优选携带双电荷，其中情形A-表示半个基团。
除润滑纤维外，本发明所公开的季铵化合物还提供附加有益效果，包括改进柔软性和手感以及保护和/或恢复纤维和织物的外观。(2)液体载体
另一种任选的，但是优选的频率是液体载体。本组合物所用的液体载体中优选至少主要地是水，因为水的成本低、相对可利用、安全并且是环境相容的。液体载体中的水含量优选为载体重量的至少约50％，首选至少约60％。水和低分子量(例如，小于约200)有机溶剂如低级醇诸如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇的混合物也可用作液体载体。低分子量醇包括一元、二元(乙二醇等)、三元(丙三醇等)和高级多元(多元醇)醇。(3)分散助剂
不添加浓缩助剂便可以制备出稳定的既含有饱和又含不饱和二酯季铵化合物的相对浓缩的组合物。然而，本发明的组合物可能依据其它配料需要有机和/或无机的浓缩助剂来达到更高的浓度和/或满足更高的稳定性标准。当使用特定柔软剂活性物时为确保在极端条件下的稳定性，浓缩助剂是必要和优选的，所述浓缩助剂一般来说可以是粘度改进剂。表面活性剂浓缩助剂一般来说选自：(1)单长链烷基阳离子表面活性剂；(2)非离子表面活性剂；(3)氧化胺；(4)脂肪酸；及(5)其混合物。这些助剂可见WO94/20597，具体说是第14页第12行至第20页第12行，其引入本文作为参考。
当存在所述分散助剂时，其总量是组合物重量的0.1％-20％，优选0.2％-10％，更优选0.5％-5％，更优选0.5％-2％。这些物料可以是作为活性柔软剂原料(I)的一部分添加，例如，用于形成此前所述的生物降解性织物柔软剂活性物的单长链烷基阳离子表面活性剂和/或脂肪酸，或者作为单独的组分添加。分散助剂的总量包括可以作为组分(I)一部分存在的任何量。
也可以起类似表面活性剂浓缩助剂作用或提供表面活性剂浓缩助剂增量作用的无机粘度/分散性控制剂，包括水溶性、可离解盐，也可以选择性地掺加到本发明的组合物中。可以使用各种各样的可离解盐。适宜的盐的实例是元素周期表第IA和IIA族金属的卤化物，例如，氯化钙、氯化镁、氯化钠、溴化钾和氯化锂。可离解的盐在混合配料以制作本发明的组合物的过程中以及在以后的获得所需的粘度中是特别有用的。可离解的盐的使用量取决于组合物中所用的活性成分的量，并且根据配制者的期望来调节。用来控制组合物粘度的盐的典型使用量为组合物重量的约20-约20,000ppm，优选约20-约11,000ppm。
除上述的水溶性、可离解的盐外，或者代替上述的水溶性、可离解的盐，还可以将亚烷基聚铵盐掺加到组合物中，以达到粘度控制。另外，这些试剂可以起清除剂、与主洗过程中携带的、漂清中和织物上的阴离子洗涤剂形成离子对的作用，并且可以改进柔软性。这些试剂与无机电解质相比在一个较宽的温度范围内都可以使粘度稳定，特别是在低温下。
亚烷基聚铵盐的具体实例包括1-赖氨酸一氢氯化物和1，5-二铵2-甲基戊烷二氢氯化物。(4)-稳定剂
本发明的组合物中可以存在稳定剂。本文中，术语″稳定剂″包括抗氧化剂和还原剂。
这些试剂的存在量可以是0％-约2％、优选约0.01％-约0.2％、更优选约0.035％-约0.1％的抗氧化剂，更优选约0.01％-约0.2％的还原剂。这样可以确保组合物和以熔融形式储存的化合物在长期储存条件下的良好气味稳定性。对香味低(低香料)的产品来说，抗氧化剂和还原剂稳定剂是特别的关键。
本发明组合物中可以添加的抗氧化剂的实例包括抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯、没食子酸丙酯的混合物，可得自Eastman Chemical Products公司，其商品名为TenoxPG和Tenox S-1；BHT(丁基化羟基甲苯)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯和柠檬酸的混合物，可得自EastmanChemical Products公司，其商品名为Tenox-6；丁基化羟基甲苯，可得自UOP Process Division，其商品名为SustaneBHT；叔丁基氢醌，Eastman Chemical Products公司，Tenox TBHQ；天然生育酚，EastmanChemical Products公司，Tenox GT-1/GT-2；以及丁基化羟基茴香醚，Eastman Chemical Products公司，BHA；没食子酸的长链酯(C8-C22)，例如，没食子酸十二烷基酯；Irganox1010；Irganox1035；IrganoxB1171；Irganox1425；Irganox3114；Irganox3125；及其混合物；优选Irganox3125，Irganox1425，Irganox3114及其混合物；更优选单独使用Irganox3125。下表II列举了一些上述稳定剂的化学名称和CAS数。抗氧化剂         CAS号        联盟规则法规中所用的化学名称Irganox1010    6683-19-8    四(亚甲基(3，5-二-叔丁基-4羟基氢化肉桂酸酯))
                          甲烷Irganox1035    41484-35-9   硫代二亚乙基二(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂
                          酸酯)Irganox1098    23128-74-7   N，N’-六亚甲基二(3，5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉
                          桂酰胺)IrganoxB1171   31570-04-4
             23128-74-7   1∶1 Irganox1098和Irgafos168的共混物Irganox1425    65140-91-2   钙二(一乙基(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸
                          酯)Irganox3114    65140-91-2   钙二(一乙基(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸
                          酯)Irganox3125    34137-09-2   3，5-二-叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酸三酯与1，3，5-
                          三(2-羟基乙基)-S-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)-
                          三酮的Irgafos168     31570-04-4   三(2，4-二-叔丁基-苯基)亚磷酸酯还原剂的实例包括氢硼化钠、次磷酸、Irgafos168及其混合物。5-防腐剂
任选地，但优选，本发明的组合物中可以添加抗菌防腐剂。某些微生物的污染以及随后的微生物生长可以导致产生不雅观的和/或有恶臭的溶液。由于溶液中微生物的生长当出现时极令人讨厌，因此非常优选含有抗菌防腐剂，其对抑制和/或调控微生物的生长以便增加组合物的储存稳定性是有效的。
优选使用广谱防腐剂，例如，对细菌(格兰氏阳性和格兰氏阴性)和真菌都有效。可以将有限谱的防腐剂，例如，仅对微生物的一个属如真菌有效的防腐剂，与广谱防腐剂或互补和/或补充活性用的其它有限谱的防腐剂联用。也可以使用广谱防腐剂的混合物。在一些微生物污染物特定属成问题(如格兰氏阴性菌)的情形中，氨基羧酸酯螯合剂，如此前所述的氨基羧酸酯螯合剂，可以单独使用或作为增效剂与其它防腐剂联用。螯合剂，包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羟基乙二胺三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸和其它氨基羧酸酯螯合剂及其混合物以及它们的盐及其混合物，可以增加防格兰氏阴性细菌、特别是假单胞菌属菌的防腐剂。
可用于本发明的抗菌防腐剂包括杀生物化合物(即，杀死微生物的物质)或生物静力学(biostatic)化合物(即，抑制和/或调控微生物生长的物质)。公知的防腐剂，如对羟基苯甲酸的短链烷基酯，通常已知为对羟基苯甲酸酯；N-(4-氯苯基)-N’-(3，4-二氯苯基)脲，也已知是3，4，4’-三氯对称二苯脲或三氯二苯脲(triclocarban)；2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚，通常已知是三氯羟基二苯醚(triclosan)；是本发明的有用的防腐剂。
其它优选的防腐剂是水溶性防腐剂，即在水中的溶解度室温下为至少约0.3g每100ml水、即大于约0.3％、优选室温下大于约0.5％的防腐剂。
本发明中含有有效量的防腐剂。本文中，术语″有效量″意指在特定的时期内，足够防止腐败或防止非故意加入的微生物的生长的量。换句话说，防腐剂不是用于杀死沉积在组合物上面的微生物，以便消除微生物产生的气味的。而是，优选用于防止溶液的腐败，以便增加组合物的保质期的。防腐剂的优选含量是使用组合物重量的约0.0001％-约0.5％，更优选约0.0002％-约0.2％，首选约0.0003％-约0.1％。
防腐剂可以是不会损害织物外观的任何有机防腐剂物料，例如，变色、着色、漂白。优选的水溶性防腐剂包括有机硫化合物、卤化化合物、环状有机氮化合物、低分子量醛、季铵化合物、脱氢乙酸、苯基和苯酚化合物及其混合物。优选用于本发明的水溶性防腐剂的非限定性实例可见US专利5,714,137(引入本文作为参考)以及我们共同未结的申请PCT/US 98/12154第29-36页。
优选用于本发明的水溶性防腐剂是有机硫化合物。适合本发明使用的有机硫化合物的非限定性实例是：(a)3-异噻唑啉酮(isothiazolone)化合物
优选的防腐剂是含3-异噻唑啉酮基团的抗菌、有机防腐剂。此类化合物在US专利4,265,899(Lewis等，1981.5.5授权)中有所公开，并且引入本文作为参考。优选的防腐剂是5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的水溶性混合物，更优选约77％5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和约23％2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物，其是一种可按1.5％水溶液以商品名KathonCG商购自Rohm和Haas公司的广谱防腐剂。
当使用Kathon作为本发明的防腐剂时，其存在量为组合物重量的约0.0001％-约0.01％，优选约0.0002％-约0.005％，更优选约0.0003％-约0.003％，首选约0.0004％-约0.002％。
其它异噻唑啉包括1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，可按商品名Proxel获得的产品；以及2-甲基-4，5-三亚甲基-4-异噻唑啉-3-酮，可按商品名Promexal获得，Proxel和Promexal均出品自Zeneca。它们在很宽的pH范围内(即，4-12)都具有稳定性。既不含活性卤素又不使释放甲醛的防腐剂。当使用量是使用组合物重量的约0.001％-约0.5％、优选约0.005％-约0.05％、首选约0.01％-约0.02重量％时，Proxel和Promexal都对防止格兰氏阴性和阳性细菌、真菌和酵母是有效的。(b)2-巯基吡啶氧化钠(sodium pyrithione)
另一种优选的有机硫防腐剂是2-巯基吡啶氧化钠，其水溶解度是约50％。当使用2-巯基吡啶氧化钠作为本发明的防腐剂式，其存在量一般为组合物重量的约0.0001％-约0.01％，优选约0.0002％-约0.005％，更优选约0.0003％-约0.003％。
也可以使用优选的有机硫化合物的混合物作为本发明的防腐剂。6-抗菌活性物
适宜地，组合物中使用任选的增溶的、水溶性抗菌活性物，它可用于提供防止生物体附着处理后的物料的保护。游离的、未络合的抗菌活性物，例如，抗菌剂，可以提供最佳的抗菌性能。
织物的卫生处理可以通过本发明的含有抗菌物如抗菌性卤化化合物、季化合物和酚类化合物的组合物来实现。双胍.一些其消毒剂/卫生洗涤剂作用以及成品防腐剂(见下)作用并且可用于本发明组合物的较耐用的抗菌性卤化化合物包括1，1’-六亚甲基二(5-(对氯苯基)双胍)，通常已知为氯己定及其盐，例如，与盐酸、乙酸和葡萄糖酸的盐。二葡萄糖酸盐是极水溶性的，约70％溶于水，并且二乙酸盐的水溶解度为约1.8％。当使用氯己定作为本发明的卫生洗涤剂时，其的存在量一般为使用组合物重量的约0.001％-约0.4％，优选约0.002％-约0.3％，更优选约0.01％-约0.1％。在一些情形中，为达到杀病毒活性，需要约1％-约2％。
其它有用的双胍化合物包括CosmociCQ，VantocillB，包括聚(六亚甲基双胍)盐酸盐。其它有用的阳离子抗菌剂包括二-双胍链烷烃。上述适用的水溶性盐是盐酸盐、溴化物、硫酸盐、烷基磺酸盐如甲基磺酸盐和乙基磺酸盐、苯基磺酸盐如对甲基苯基磺酸盐、硝酸盐、乙酸盐、葡萄糖酸盐等等。
如前所述，所选择的二-双胍是氯己定及其盐，例如，二葡萄糖酸盐、二盐酸盐、二乙酸盐及其混合物。季化合物。对于本发明不含环糊精的组合物来说，也可以使用各种各样的季化合物联合优选的表面活性剂作为抗菌活性物。可用的季化合物的非限定性实例包括：(1)苯扎氯铵和/或取代的苯扎氯铵，如可商购获得的Barquat(Lonza出品)，Maquat(Mason出品)，Variquat(Witco/Sherex出品)和Hyaminw(Lonza出品)；(2)二烷基季化合物，如Lonza的Bardac成品；(3)氯化N-(3-氯烯丙基)六铵，如Dow出品的Dowicide和Dowicil；(4)氯化苄甲乙氧铵，如Rohm & Haas出品的Hyamine1622；(5)甲基氯化苄甲乙氧铵，Rohm & Haas提供的Hyamine10X为代表；(6)氯化十六烷基吡啶鎓，如Merrell Labs出品的Cepacol氯化物。此季化合物的典型杀生物有效浓度为使用组合物重量的约0.001％-约0.8％，优选约0.005％-约0.3％，更优选约0.01％-0.2％。浓缩组合物的相应浓度是浓缩组合物重量的约0.003％-约2％，优选约0.006％-约1.2％，更优选约0.1％-约0.8％。
也可以使用本领域常规的其它防腐剂，如US 5,593,670中所述的防腐剂，其引入本文作为参考。7-香料
本发明中可以含有香料。适宜的香料在US专利5,500,138中有所公开，所述专利引入本文作为参考。
本文中，香料包括芳香物质或芳香物质的混合物，包括天然(即，通过花、草本植物、叶、根、树皮、木材、花簇或植物中提取获得的)、人造(即，不同天然油或油组成成分的混合物)和合成(即，合成生产的)含香物质，这些物料经常与辅料在一起，如定香剂(fixative)、增量剂(exender)、稳定剂和溶剂。这些辅料也包括在本文所用的″香料″的含义中。一般来说，香料是多个有机化合物的复合物。
可用于本发明组合物香料中的香料成分包括(但不限于)己基肉桂醛；戊基肉桂醛；水杨酸戊酯；水杨酸己酯；萜品醇；3，7-二甲基-顺-2，6-辛二烯-1-醇；2，6-二甲基-2-辛醇；2，6-二甲基-7-辛烯-2-醇；3，7-二甲基-3-辛醇；3，7-二甲基-反-2，6-辛二烯-1-醇；3，7-二甲基-6-辛烯-1-醇；3，7-二甲基-1-辛醇；2-甲基-3-(对-叔丁基苯基)-丙醛；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；三环癸烯基丙酸酯；三环癸烯基乙酸酯；茴香醛；2-甲基-2-(对-异-丙基苯基)-丙醛；乙基-3-甲基-3-苯基缩水甘油酸酯；4-(对-羟基苯基)-丁-2-酮；1-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；对-甲氧基苯乙酮；对-甲氧基-α-苯基丙烯；甲基-2-正己基-3-氧代-环戊烷羧酸酯；十一烷酸内酯γ。
芳香物料的其它实例包括(但不限于)橙油；柠檬油；葡萄柚油；香柠檬油；丁子香油；十二烷酸内酯γ；甲基-2-(2-戊基-3-氧代-环戊基)乙酸酯；β-萘酚甲基醚；甲基-β-萘基酮；香豆素；癸基醛；苯甲醛；4-叔丁基环己基乙酸酯；α，α-二甲基苯乙基乙酸酯；甲基苯基甲基乙酸酯；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛和邻氨基苯甲酸甲酯的席夫碱；十三烷二酸的环状乙二醇二酯；3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-腈；紫罗兰酮γ甲基；紫罗兰酮α；紫罗兰酮β；橙叶油(petitgrain)；甲基柏木酮；7-乙酰基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-1，1，6，7-四甲基-萘；紫罗兰酮甲基；甲基-1，6，10-三甲基-2，5，9-环十二碳三烯-1-基酮；7-乙酰基-1，1，3，4，4，6-六甲基萘满；4-乙酰基-6-叔丁基-1，1-二甲基茚满；二苯酮；6-乙酰基-1，1，2，3，3，5-六甲基茚满；5-乙酰基-3-异丙基-1，1，2，6-四甲基茚满；1-十二醛；7-羟基-3，7-二甲基辛醛；10-十一碳烯-1-醛；异-己烯基环己基甲醛；甲酰基三环decan；环十五烷内酯；16-羟基-9-十六碳烯酸内酯；1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环五-γ-2-苯并吡喃；降龙涎香烷(ambroxane)；十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并-[2，1b]呋喃；雪松醇；5-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇；2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；石竹烯醇；乙酸柏木酯；对-叔丁基环己基乙酸酯；广霍香；乳香热固性树脂；岩蔷薇胶；岩兰草油；苦配巴香脂；加拿大香脂以及以下的缩合产物：羟基香茅醛和邻氨基苯甲酸甲酯；羟基香茅醛和吲哚；苯基乙醛和吲哚；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛和邻氨基苯甲酸甲酯。
香料组分的更多实例是香叶醇；乙酸香叶醇酯；芳樟醇；乙酸芳樟酯；四氢芳樟醇；香茅醇；乙酸香茅酯；二氢月桂烯醇；二氢月桂烯基乙酸酯；四氢月桂烯醇；乙酸萜品酯；诺卜醇；乙酸诺卜酯；2-苯基乙醇；2-苯基乙基乙酸酯；苄醇；乙酸苄酯；水杨酸苄酯；苯甲酸苄酯；1-苯基乙基乙酸酯；二甲基苄基甲醇；三氯甲基苯基甲基(carbinyl)甲基苯基甲基(carbinyl)乙酸酯；乙酸异壬酯；乙酸岩兰草酯；岩兰草醇；2-甲基-3-(对叔丁基苯基)-丙醛；2-甲基-3-(对异丙基苯基)-丙醛；3-(对叔丁基苯基)-丙醛；4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯甲醛；4-乙酰氧基-3-戊基四氢吡喃；甲基二氢茉莉酮酸酯；2-正庚基环戊酮；3-甲基-2-戊基-环戊酮；正癸醛；正十二醛；9-壬烯醇-1；苯氧基乙基异丁酸酯；苯乙醛二甲基乙缩醛；苯乙醛二乙基乙缩醛；香叶腈；香茅腈；柏木乙缩醛；3-异莰基环己醇；柏木基甲基醚；异长叶酮；茴香腈；茴香醛；胡椒醛；丁子香酚；香草醛；二苯醚；羟基香茅醛紫罗兰酮；甲基紫罗兰酮；异甲基紫罗兰酮；鸢尾酮；顺-3-己烯醇及其酯；茚满麝香芳香物；萘满麝香芳香物；异色满麝香芳香物；大环状酮；大分子内酯麝香芳香物；巴西基酸亚乙酯。
可在本发明组合物中使用的香料是基本上不含卤化物料和硝基麝香。
用于上述香料成分的适宜的溶剂、稀释剂或载体是，例如，乙醇、异丙醇、二甘醇、一乙基醚、一缩二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯等。掺加到香料中的溶剂、稀释剂或载体的量优选保持在提供均匀香料溶液所必需的最少量。
香料的存在量可以是成品组合物重量的0％-10％，优选0.1％-5％，更优选0.2％-3％。本发明的织物柔软剂组合物提供改进的织物香料沉积。
适宜地，还可以将香料成分以可释放的芳香物质的形式添加，例如，US 5,652,205(Hartman等，1997.7.29授权)、WO95/04809、WO96/02625、PCT US97/14610(1997.8.19申请并且要求1996.8.19的优先权)、EP-A-0,752,465、共同未结申请EP 98870227.0、EP 98870226.2、EP 99870026.4和EP 99870025.6中描述的前香料或前芳香物；所有均引入本文作为参考。8-去污剂
在本发明的组合物中使用去污剂(soil release agent)是合意的。本发明的组合物中可以选择性地使用本领域技术人员已知的任何聚合物型去污剂。聚合物型去污剂的特征在于既具有使疏水纤维如聚酯和尼龙表面亲水化的亲水性链段，又具有疏水性链段，此疏水性链段沉积在疏水纤维上并且在完成整个洗涤和漂清循环过程中保持附着并因此起固定亲水性链段的作用。这样能够使去污剂处理后产生的污渍在后来的洗涤过程中更容易清洗掉。
如果使用的话，去污剂通常占本发明洗涤剂组合物重量的约0.01％-约10.0％，一般是约0.1％-约5％，优选约0.2％-约3.0％。
以下的文献中描述了适合本发明使用的污垢解脱聚合物，这些文献均引入本文作为参考：US 3,959,230(Hays，1976.5.25授权)；US3,893,929(Basadur，1975.7.8授权)；US 4,000,093(Nicol等，1976.12.28授权)；US专利4,702,857(Gosselink，1987.1027授权)；US4,968,451(Scheibel等，11.6授权)；US 4,702,857(Gosselink，1987.10.27授权)；US 4,711,730(Gosselink等，1987.12.8授权)；US4,721,580(Gosselink，1988.1.26授权)；US 4,877,896(Maldonado等，1989.10.31授权)；US 4,956,447(Gosselink等，1990.9.11授权)；US5,415,807(Gosselink等，1995.5.16授权)；欧洲专利申请0 219048(1987.4.22公开，Kud等)。
其它适宜的去污剂描述于US 4,201,824(Violland等)；US 4,240,918(Lagasse等)；US 4,525,524(Tung等)；US 4,579,681(Ruppert等)；US 4,240,918；US 4,787,989；US 4,525,524；EP 279,134 A(1988，Rhone-Poulenc Chemie)；EP 457,205 A(BASF(1991))以及DE 2,335,044(Unilever N.V.，1974)，所有均引入本文作为参考.
可商购获得的去污剂包括Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K制造的METOLOSE SM100、METOLOSE SM200，BASF(德国)出品的SOKALAN型物料，例如，SOKALAN HP-22；ZELCON 5126(来自Dupont)和MILEASE T(来自ICI)。9-pH
本发明组合物的可选择要求是pH大于3，优选5-7，更优选5.5-6.5。此范围对织物的安全性来说是优选的。当使用二酯季铵类型的润滑剂时，首选具有2.0-5的常规pH范围(在20℃下对净组合物测定)，优选2.5-4.5，优选约2.5-约3.5。本发明组合物的pH可以通过添加质子酸来调节。10-其它任选的配料
本发明中可以含有纺织品处理组合物中常用的非必须的组分，例如，着色剂；防腐剂；杀菌剂；光学增白剂；遮光剂；防收缩剂；灭菌剂；杀真菌剂；抗氧化剂；EP 931133中所述的固色剂；酶；螯合剂；WO 98/56888中所述的环糊精；吸收含胺和硫化合物的金属盐并且选自铜盐、锌盐及其混合物；水溶性聚离子型聚合物，例如，水溶性阳离子聚合物如聚胺；其它抗静电剂；昆虫和/或蛾驱除剂；着色剂和染料；防阻塞剂等等；它们的典型公开可见WO 98/56888。其它适宜的可选择配料是空隙填充剂，如异麦芽酚低聚糖混合物和提供防污渍屏蔽保护的配料如羟丙基纤维素，以及其它纤维素聚合物如羧甲基纤维素。组合物中优选不含会弄脏或染色织物的物料，并且还基本上不包含淀粉。一般来说，应当小于组合物重量约0.5％、优选小于组合物重量约0.3％、更优选小于约0.1％的淀粉和/或改性淀粉。组合物的形式
本发明的组合物可以采用各种物理形式，包括液体、液体凝胶、膏状、泡沫状，以含水或非水的形式、粉状如粒剂或片剂的形式。组合物的一个优选的形式是液体形式。
施用本发明组合物用的制造制品的非限定形式包括气溶胶、喷剂、泡沫剂、熨斗以及用于这些制品的注入装置(refill)和/或药筒(cartridge)。
当以液体形式时，组合物优选通过分配装置来给料，如喷剂喷洒器、气溶胶喷洒器或其注入装置(refill)。另一种优选的给料方式是通过将本发明的组合物掺加到熨烫用贮器中或经由药筒，优选适合熨斗和/或喷剂喷洒器。喷剂喷洒器
本发明还涉及掺加到喷剂喷洒器中的组合物，以便形成可以有助于使用有效量的本发明组合物来处理织物品和/或表面的制造制品。此喷剂喷洒器包括手动激活式和非手动推动(操作)式喷剂装置和装处理用组合物的容器。这种喷剂喷洒器的典型公开可见WO 96/04940第19页第21行至第22页第27行。优选，喷剂喷洒器选自包含电池操作泵的喷剂喷洒器、包含触发器喷雾装置的喷剂喷洒器、包含压式气溶胶喷剂喷洒器的喷剂喷洒器。使用方法
本发明提供已知处理织物的方法，具体说是提供对织物的耐久压烫，即提供防折皱的织物，该方法包括将织物与如前所述的本发明的组合物或树脂接触、并且随后使组合物固化的步骤，优选使用家用的过程。
意想不到地，发现此方法还提供了附加的有益效果，如减少与熨烫织物有关的时间和/或功夫，防止织物起皱痕、洗后防折皱性、穿着时的防折皱性以及减少织物多次使用后的变旧。
″接触″意指适合使组合物与织物接触的任何步骤。它包括通过浸泡、洗涤、漂清和/或喷洒以及通过其上吸附有组合物的干燥片的方式。优选，接触发生在洗衣和任选的将织物干燥之后，例如通过喷洒。因此，在此情况中，将本发明的组合物用作熨烫助剂、另一种优选的方法是接触发生在洗衣和任选的将织物干燥之后，例如通过喷洒，更优选通过从熨斗喷剂喷洒器中和/或经由熨斗底部的蒸汽孔来喷洒。可以将有效量的组合物喷洒到织物上，其中不应当使所述织物喷洒至饱和。可以通过在应当烫平的正常温度下来熨烫，使织物得到固化。另一种处理织物的优选的方式是当给织物喷洒有效量的组合物时，允许干燥并且然后熨烫，或者喷洒并且立即熨烫。
织物的家庭固化还可以通过用来使织物干燥的热量来产生，例如通过旋转式干燥。熨烫对固化织物也是特别有利的。无需理论支持，据信家庭固化交联用组分所用的较短时间或低温意味着使织物耐折皱，同时没有改变其触觉性或或悬垂感。
本发明的另一个优点是当使用聚季铵胺树脂时，特别是用Kymene化合物时，家庭固化可以在室温下进行，即在15-30℃下。
上述提及的表氯醇加成化合物的再一个优点是它们在工业处理中的可用性。因此，还提供一种处理织物的方法，包括将织物与本发明的组合物接触的步骤，之后固化织物。在此优选的方法中，固化是工业过程中常规已知的固化方法，例如轧染(padding)。
本发明的另一个方面，可以借助家用去皱容器将组合物喷到织物上，其中去皱容器内含有要去皱的织物，由此使操作容易。常规的个人用以及工业用去皱装置是适合本发明使用的。传统上说，这些装置通过蒸热过程起作用，此过程使纤维松弛。家用去皱容器的实例包括喷淋台。将组合物或化合物喷到织物上可以在装置的容器内或者在将织物放入容器内之前发生。作为用于手动喷洒的方法，喷洒装置应当优选能够提供重均直径为约8-约100μm、优选约10-约50μm的液滴。优选，天然和合成纤维制造的织物上的水分载量为干织物重量的约5-约25％，更优选约5-约10％。可以应用在去皱装置中可以进行的其它常规步骤，如能提供固化步骤和干燥的加热。优选，为达到最佳去皱效果，容器内部的温度分布范围为约40℃-约80℃，更优选约50℃-约70℃。干燥循环过程的长度优选为约15-约60分钟，更优选约20-约45分钟。
如果在喷洒之前，组合物被保持在约22℃(约72F°)-约76℃(170F°)，则也可以取消去皱装置中的蒸热步骤。
本发明包括将有效量的本发明组合物溶液的雾气喷到织物和/或织物制品上的方法。优选，所述织物和/或织物制品包括(但不限于)衣物、幕帘、被单、装璜用家具、地毯、床用亚麻布、浴室用亚麻布、台布、睡袋、帐篷、车内饰(interior)等。
当需要用于处理服装以便延长进行另一次洗涤循环之前的时间时，本发明的组合物是特别有效的。这种服装包括制服和工业过程中常处理的其它服装，由此可以去皱并且延长处理之间的时间。
本发明还提供一种制造制品，此制造制品包含容器和本发明的组合物，连带一套说明书，此说明书说明了使用有效量的组合物来解决问题和/或提供益处，所述问题和/或益处与选自以下问题和/或益处有关：减少折皱；改进织物的天然悬垂感；赋予织物鲜明的光洁感(crispfinish)；减少熨烫织物所用的时间和/或功夫；赋予织物防皱性，赋予织物洗后防折皱性；赋予织物穿着时的防折皱性；减少多次使用后的织物变旧。使消费者知道这些附加的益处是重要的，因为不然的话消费者将无法得知本组合物能够解决这些问题和/或提供这些益处。
本文中，短语″连带″指一套说明书直接被印刷在容器本身的上面，或者以独立的方式出现，包括(但不限于)小册子、印刷广告、电子广告和/或非书面传达，以便使这套说明书传达给此制造制品的消费者。此套说明书中优选包括关于施用有效量组合物的说明，优选通过喷洒，以便提供所示的益处，例如减少折皱；改进织物的天然悬垂感；赋予织物鲜明的光洁感(crisp finish)；减少熨烫织物所用的时间和/或功夫；赋予织物防皱性，赋予织物洗后防折皱性；赋予织物穿着时的防折皱性和/或减少多次使用后的织物变旧。
本发明将在以下的非限定性实施例中作举例说明，其中所有百分数均以重量计，除非有其它指示。
在实施例中，简写的组分命名具有以下含义：树脂#1可从Hercules公司以商品名Kymene 557H商购获得的聚酰胺/聚胺/表氯醇树脂。树脂#2可从Hercules公司以商品名Kymene ULX-2商购获得的聚酰胺/聚胺/表氯醇树脂。树脂#3可从BASF以商品名Luresin KNU商购获得的聚酰胺/聚胺/表氯醇树脂。Luviskol K30可从BASF获得的聚乙烯吡咯烷酮(MW约40,000道尔顿)。DC 949可从Dow Corning获得的氨基-官能团的硅氧烷乳液。Silwet L7200可从Witco获得的聚氧化亚烷基接枝的聚二甲基硅氧烷(EO/PO比：75/25；MW 19,000)。Silwet L7600可从Witco获得的聚氧化亚烷基接枝的聚二甲基硅氧烷(全部是EO；MW 4,000)。DEG二甘醇实施例
下面是本发明的组合物：
 A  B  C  D  E
树脂#1  5％  4％  2.75％  -  -
树脂#2  -  -  -  3％  -
树脂#3  -  -  -  -  5％
Luviskol K30  1％  -  2％  0.75％  0.75％
DC949  -  2％  1.5％  0.5％  1.5％
Silwet L7200  2％  3％  1％  1.75％  1％
Silwet L7600  0.5％  1％  0.75％  0.5％  0.25％
DEG  0.25％  0.55％  0.25％  0.35％  0.55％
香料  0.05％  0.05％  0.05％  0.05％  0.05％
水和次要物，如防腐剂  余量  余量  余量  余量  余量

Claims (21)

1.一种用于减少折皱的组合物，其含有：
a)-具有呈阳离子特性的交联用树脂；和
b)-具有可与树脂共交联特性的组分，和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分；
前提条件是当交联用树脂是存在量为15重量％的聚酰胺/聚胺/表氯醇型的聚季铵胺类树脂时，氨基官能团的聚合物不是存在量为5重量％的具有7乙氧基化的聚乙烯亚胺。
2.按照权利要求1的组合物，其中具有呈阳离子特性的交联用树脂选自聚胺树脂、聚乙烯亚胺树脂、阳离子淀粉、聚二烯丙基二甲基氯化铵的表氯醇加成化合物及其混合物；胺-醛树脂；酰胺-醛树脂及其混合物。
3.按照权利要求1的组合物，其中所述交联用树脂的分子量为200-1,000,000，优选500-100,000。
4.按照前述权利要求1-3任一项的组合物，其中具有呈阳离子特性的交联用树脂的存在量为0.01％-60重量％。
5.按照前述权利要求1-4任一项的组合物，其中所述交联用树脂是含醛的交联用树脂，并且其中所述组合物还含有催化剂，其存在量优选为交联用组分或其衍生物重量的10％-50％。
6.按照前述权利要求1-5任一项的组合物，其中具有可与树脂共交联特性的组分选自聚胺聚合物、氨基-官能团的硅氧烷、烷基胺及其混合物。
7.按照前述权利要求1-6任一项的组合物，其中具有可与树脂共交联特性的组分和/或含有至少一个可提供染料转移抑制有益效果单元的组分的存在量是组合物重量的0.01-20％。
8.按照前述权利要求1-7任一项的组合物，其中组合物还含有润滑剂，所述润滑剂优选选自硅氧烷、合成固体颗粒、季铵化合物及其混合物。
9.按照前述权利要求1-8任一项的组合物，其中组合物是液体组合物，优选液体含水组合物。
10.一种制造制品，其包含容器和按照权利要求1-9任一项的组合物。
11.按照权利要求10的制品，其中制品选自气溶胶、喷剂喷洒器、注入装置、药筒、熨斗和泡沫喷洒器。
12.按照权利要求11的制造制品，其中所述制品是喷剂喷洒器，选自包含电池操作泵的喷剂喷洒器、包含触发器喷雾装置的喷剂喷洒器、包含压式气溶胶喷剂喷洒器的喷剂喷洒器，包含非手动操作式喷剂喷洒器的喷剂喷洒器。
13.一种处理织物的方法，包括将所述织物与按照权利要求1-9任一项的组合物或权利要求1-5任一项中定义的树脂接触，随后固化所述织物的步骤。
14.按照权利要求13的方法，其中所述方法提供了减少涉及熨烫织物所用的时间和/或功夫。
15.按照权利要求13或14任一项的方法，其中所述方法给织物提供防皱性。
16.按照权利要求13-15任一项的方法，其中所述方法提供洗后防折皱性。
17.按照权利要求13-16任一项的方法，其中所述方法提供穿着时的防折皱性。
18.按照权利要求13-17任一项的方法，其中所述方法提供减少多次使用后的织物变旧。
19.按照权利要求13-18任一项的方法，其中所述方法在家用去皱装置中进行。
20.一种制造制品，包含容器容器和按照权利要求1-9任一项的组合物，连带一套说明书，此说明书说明了在织物上使用有效量的所述组合物来提供至少一种益处，其中所述益处选自：减少折皱；改进织物的天然悬垂感；赋予织物鲜明的光洁感；减少熨烫织物所用的时间和/或功夫；赋予织物防皱性，赋予织物洗后防折皱性；赋予织物穿着时的防折皱性；赋予减少多次使用后的织物变旧的性能。
21.按照权利要求1-9限定的组合物或权利要求11限定的药筒在处理织物用的熨斗中的用途。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101956322A (zh) * 2010-09-17 2011-01-26 四川省纺织科学研究院 一种无甲醛织物免烫整理剂及其制备方法和应用
CN111212897A (zh) * 2017-11-29 2020-05-29 荷兰联合利华有限公司 衣物复新中的改善和与衣物复新相关的改善
CN111212894A (zh) * 2017-10-13 2020-05-29 荷兰联合利华有限公司 水性喷雾组合物
CN113308900A (zh) * 2021-06-08 2021-08-27 安徽弋尚纺织科技有限公司 一种抗皱耐磨的西服面料的生产工艺
US11649416B2 (en) 2017-10-13 2023-05-16 Conopco, Inc. Aqueous spray composition comprising silicone and perfume microemulsions
US11725163B2 (en) 2017-10-13 2023-08-15 Conopco, Inc. Aqueous spray composition
US11987771B2 (en) 2017-10-13 2024-05-21 Conopco, Inc. Fabric spray composition comprising a non-functionalized silicone nanoemulsion and peg-40 hydrogenated castor oil

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2381798A (en) * 2001-11-07 2003-05-14 Christopher Michael Carr Improving resistance to abrasion in garments
GB0200607D0 (en) * 2002-01-11 2002-02-27 Unilever Plc Improvements relating to garment care
GB0201165D0 (en) 2002-01-18 2002-03-06 Unilever Plc Azetidinium modidfied poymers and fabric treatment composition
US6897190B2 (en) 2002-02-28 2005-05-24 The Procter & Gamble Company Detergent compositions including dispersible polyolefin wax and method for using same
AU2003250406A1 (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Composition for improving wrinkle resistance in fabrics, wrinkle-reducing active ingredient as used in such a composition, and cartridge containing such composition
GB0225292D0 (en) * 2002-10-30 2002-12-11 Unilever Plc Fabric care composition
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
EP2071070A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 The Procter and Gamble Company Inflatable body and kit for de-wrinkling garments
JP7131832B2 (ja) 2016-08-24 2022-09-06 オルガノクリック アーベー 非水溶性粒子を含むバイオベースの高分子電解質錯体組成物
EP3504262B1 (en) 2016-08-24 2021-01-27 OrganoClick AB Bio-based polyelectrolyte complex compositions with increased hydrophobicity comprising fatty compounds
SE1651136A1 (en) 2016-08-24 2018-02-25 Organoclick Ab Bio-based pec compositions as binders for fiber based materials, textiles, woven and nonwoven materials
US20210163774A1 (en) * 2019-01-09 2021-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid sets

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007005A (en) * 1975-06-19 1977-02-08 Redken Laboratories, Inc. Hair setting compositions which display high resistance to high humidity
GB2185499B (en) * 1986-01-18 1989-11-01 Bip Chemicals Ltd Treatment of cellulosic textile fabrics
US4923623A (en) * 1988-12-21 1990-05-08 The Procter & Gamble Company Starch with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction and shape retention
US5122577A (en) * 1990-04-30 1992-06-16 The Procter & Gamble Company Polycationic esterified latex precursors having polymerizable unsaturated substituent groups
WO1995023840A1 (en) * 1994-03-04 1995-09-08 The Procter & Gamble Company Polyhydroxy amides to provide dye transfer inhibition benefits during fabric laundering
ATE278758T1 (de) * 1998-08-03 2004-10-15 Procter & Gamble Zusammensetzung zum knitterfestmachen

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101956322A (zh) * 2010-09-17 2011-01-26 四川省纺织科学研究院 一种无甲醛织物免烫整理剂及其制备方法和应用
CN101956322B (zh) * 2010-09-17 2012-02-08 四川省纺织科学研究院 一种无甲醛织物免烫整理剂及其制备方法和应用
CN111212894A (zh) * 2017-10-13 2020-05-29 荷兰联合利华有限公司 水性喷雾组合物
US11649416B2 (en) 2017-10-13 2023-05-16 Conopco, Inc. Aqueous spray composition comprising silicone and perfume microemulsions
US11725163B2 (en) 2017-10-13 2023-08-15 Conopco, Inc. Aqueous spray composition
US11807834B2 (en) 2017-10-13 2023-11-07 Conopco, Inc. Aqueous spray composition
US11987771B2 (en) 2017-10-13 2024-05-21 Conopco, Inc. Fabric spray composition comprising a non-functionalized silicone nanoemulsion and peg-40 hydrogenated castor oil
CN111212897A (zh) * 2017-11-29 2020-05-29 荷兰联合利华有限公司 衣物复新中的改善和与衣物复新相关的改善
CN113308900A (zh) * 2021-06-08 2021-08-27 安徽弋尚纺织科技有限公司 一种抗皱耐磨的西服面料的生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
EP1096056A1 (en) 2001-05-02
AU1242501A (en) 2001-05-08
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JP2003513177A (ja) 2003-04-08
BR0015097A (pt) 2002-07-16
WO2001031113A1 (en) 2001-05-03
EP1224354A1 (en) 2002-07-24

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