CN1362528A - 两段细菌氧化提金方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种利用细菌对难浸金精矿进行两段细菌氧化的方法,其工艺步骤包括有制备菌液,浮选的金精矿磨矿,浓密脱药,一段氧化调浆、一段细菌氧化,固液分离,二段氧化调浆,二段细菌氧化,浓密、洗涤、压滤,常规法提金等工艺步骤,本方法利用细菌为氧化亚铁硫杆菌,由于本方法采用二段细菌氧化工艺,所以去除了一段细菌氧化之后老化或死亡的细菌,提高了氧化能力和氧化速度,同时,提高了金的浸出率,特别对高砷、高硫金精矿的处理特别有效。

Description

两段细菌氧化提金方法
本发明属于金精矿的处理技术,尤指一种利用细菌对难浸金精矿进行两段细菌氧化,使硫化物包裹的金彻底暴露的方法。
目前,在现有金精矿处理技术中,一段细菌氧化工艺适宜处理含砷小于10%,含硫小于20%,且含有的有害杂质不高而易于细菌氧化的一般性难浸金矿石,中国专利98112815.7公开了一种《难浸高砷金矿细菌预氧化提金方法及所使用的细菌氧化槽》,其公开号为CN1215758SA,公开日为1999年5月5日,该方法采用的是一段细菌氧化工艺,预氧化时间为6~8天,金浸出率仅达到80%以上。
本发明的目的是提供一种氧化时间短的两段细菌氧化提金方法,该方法可对含砷大于10%,含硫大于20%或高有害含杂,微细包裹的金精矿进行有效的提金。
为达上述目的,本发明按以下次序的几个步骤进行:
①制备菌液:对采集的氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrxidans)进行训化、培养,使培养液中的菌数达到107~109个/mL;
②浮选金精矿磨矿:将浮选的金精矿使用磨矿设备磨制成粒度为-0.045mm占95%;
③浓密脱药:将粒度为-0.045mm的金精矿浓密,然后脱药,以避免过剩浮选药剂降低细菌氧化效果;
④一段氧化调浆:浓密脱药后的金精矿加入稀硫酸和水调节矿浆浓度为16~20%,矿浆PH值在1.8~1.4之间;
⑤一段细菌氧化:按20%的接种量向矿浆加入菌液和强化培养基,使温度保持在35℃~45℃之间,溶氧量3~5g/m3,细菌氧化时间为72~96小时;
⑥固液分离:将经过一段细菌氧化的矿浆用浓密设备进行固液分离,分离出氧化渣和菌液;
⑦二段氧化调浆:将一段细菌氧化后分离出的氧化渣调浆,使矿浆的浓度为20~25%,PH值在1.8~1.4之间;
⑧二段细菌氧化:按50%的接种量向二段氧化矿浆中加入菌液和强化培养基,使矿浆温度保持在35℃~45℃之间,溶氧量为3~5g/m3,氧化时间为48~72小时;
⑨浓密、洗涤、压滤:将二段细菌氧化后的矿浆进行浓密、洗涤、压滤,分离出的菌液用碱中和到PH值为8,返回洗涤作业;
⑩提金:压滤后的氧化渣用常规法提金。
上述技术方案中的固液分离步骤所分离出的菌液用石灰中和至PH值为3,去除菌液中的有害杂质后,其中,小部分经活化后用于一段细菌氧化,剩余的大部分用于二段氧化调浆。
上述技术方案中的二段细菌氧化步骤的实施,可以排除一段细菌氧化液中的有害杂质和已老化或死亡的菌种,消除菌种中毒和过氧化现象,强化了细菌的繁殖能力,提高了氧化速度和能力。
本发明可以明显改善氧化效果,提高氧化速度,氧化时间相对于98122815.7发明专利申请所用的方法可缩短3~5天,金浸出率可提高5~10%,特别是对不易进行细菌氧化的极难处理的金矿石十分有效,金浸出率均可达到90~98%。
本发明中二段细菌氧化的原理如下:
(1)直接作用
(2)间接氧化作用
由上述反应式中可以看出,由于本发明去除了一段细菌氧化后的菌液中的死亡或老化的细菌,增加了第二段细菌氧化步骤,因此,使很难浸出的由黄铁矿(FeS2)和毒砂(FeAsS)包裹的金容易露出来,从而使金容易浸出提取。
下面结合实施例对本发明作进一步的描述:
图1为本发明的实施例流程图。
请参阅图1所示,本发明的实施例1按以下次序的几个工艺步骤进行:
①制备菌液:对采集的以氧化亚铁硫杆菌为主的菌种进行培养、驯化、分离、筛选,使其生长温度在35~45℃,然后用6L培养基进行活化培养,使培养液中的菌株数达107~109个/mL时,即可用于矿物的氧化;
②浮选的金精矿磨矿:将浮选的金精矿进行磨矿粒度为-0.045mm占95%;
③浓密脱药:将粒度为-0.045mm的金精矿浓密,然后脱药,以避免过剩浮选药剂降低细菌氧化效果;
④一段氧化调浆:将浓密脱药后的金精矿加入稀硫酸和水调节矿浆浓度为16%,PH值为1.8;
⑤一段细菌氧化:按20%的接种量向矿浆加入菌液和强化培养基,使矿浆的温度保持在35~45℃之间,溶氧量3g/m3,细菌氧化时间72小时;
⑥固液分离:将经过一段细菌氧化的矿浆用浓密设备进行固液分离,分离出氧化渣和菌液;
⑦二段氧化调浆:将一段细菌氧化后分离出的氧化渣调浆,使矿浆的浓度为20%,PH为1.8;
⑧二段细菌氧化:按50%的接种量向二段氧化矿浆中加入菌液和强化培养基,使矿浆温度保持在35~45℃之间,溶氧量为3g/m3,氧化时间为48小时;
⑨浓密、洗涤、压滤:将二段细菌氧化后的矿浆进行浓密、洗涤、压滤,分离出的菌液用碱中和到PH值为8,返回洗涤作业;
⑩碱处理:将压滤后的二段氧化渣调浆,浓度控制在35%,加石灰进行碱处理;
(11)提金:经碱处理后的氧化渣矿浆用常规方法提金。
实施例1在二段细菌氧化后砷的脱除率为88.83%、铁的脱除率为46.02%、硫的脱除率为54.10%,氧化渣中金的品位为74.01g/t,最终金的浸出率为90.01%。
实施例2:
按所述的相同步骤重复进行实施例1,但不同的是,一段氧化调浆后矿浆的浓度为18%,矿浆的PH值为1.6;一段细菌氧化过程中,溶氧量为4g/m3,细菌氧化时间为84小;二段氧化调浆后矿浆的浓度为22%,PH值为1.6;二段细菌氧化过程中,溶氧量为4g/m3,氧化时间为66小时。
实施例2在二段细菌氧化后,砷的脱除率为89.04%、铁的脱除率为46.84%、硫的脱除率为54.38%,氧化渣中金的品位为72.85g/t,最终金的浸出率为94.20%。
实施例3:
按所述的相同步骤重复进行实施例1,但不同的是,一段氧化调浆,矿浆的浓度为20%,矿浆的PH值为1.4;一段细菌氧化过程中,溶氧量为5g/m3,细菌氧化时间为96小时;二段氧化调浆后矿浆的浓度为25%;PH值为1.4;二段细菌氧化过程中,溶氧量为5g/m3,氧化时间为72小时。
实施例3在二段细菌氧化后,砷的脱除率为91.28%,铁的脱除率为48.23%、硫的脱除率为55.26%,氧化渣中金的品位为74.35g/t,最终金的浸出率为98%。
实施例中,固液分离步骤所分离出的菌液用石灰中和至PH值为3,去除菌液中的有害杂质后,其中,30%经活化后用于一段细菌氧化,剩余70%用于二段氧化调浆。
另外,二段细菌氧化步骤的实施,可以排除一段细菌氧化液中的有害杂质和已老化或死亡的菌种,消除菌种中毒和过氧化现象,强化了细菌的繁殖能力,提高了氧化速度和能力。
本实施例采用碱处理步骤,可以大幅度降低氰化法提金中的氰化物用量。

Claims (3)

1、两段细菌氧化提金方法,其按以下次序的几个工艺步骤进行:
①制备菌液:对采集的氧化亚铁硫杆菌进行训化、培养,使培养液中的菌株数达到107~109个/mL;
②浮选金精矿磨矿:将浮选的金精矿使用磨矿设备磨制成粒度为-0.045mm占95%;
③浓密脱药:将粒度为-0.045mm的金精矿浓密,然后脱药;
④一段氧化调浆:浓密脱药后的金精矿加入稀硫酸和水调节矿浆浓度为16~20%,矿浆PH值在1.8~1.4之间;
⑤一段细菌氧化:按20%的接种量向矿浆加入菌液和强化培养基,使温度保持在35℃~45℃之间,溶氧量3~5g/m3,细菌氧化时间为72~96小时;
⑥固液分离:将经过一段细菌氧化的矿浆用浓密设备进行固液分离,分离出氧化渣和菌液;
⑦二段氧化调浆:将一段细菌氧化后分离出的氧化渣调浆,使矿浆的浓度为20~25%,PH值在1.8~1.4之间;
⑧二段细菌氧化:按50%的接种量向二段氧化矿浆中加入菌液和强化培养基,使矿浆温度保持在35℃~45℃之间,溶氧量为3~5g/m3,氧化时间为48~72小时;
⑨浓密、洗涤、压滤:将二段细菌氧化后的矿浆进行浓密、洗涤、压滤,分离出的菌液用碱中和到PH值为8,返回洗涤作业;
⑩提金:压滤后的氧化渣用常规法提金;
2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:在二段细菌氧化完压滤之后,加入有碱处理步骤,调浆浓度为35%,之后用常规氰化法提金。
3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:固液分离步骤所分离出的菌液用石灰中和至PH值为3,去除菌液中的有害杂质后,其中,小部分经活化后用于一段细菌氧化,剩余的大部分用于二段氧化调浆。
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PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

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Assignor: Changchun Inst of Gold, Ministry of Metallurgical Industry

Contract fulfillment period: 2009.6.10 to 2014.6.10

Contract record no.: 2009210000171

Denomination of invention: Two-section bacteria oxidation process to extract gold

Granted publication date: 20050223

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Record date: 20090706

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Patentee after: Changchun Gold Research Institute Co., Ltd.

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