CN1352944A - 吉西他滨溶液制剂 - Google Patents
吉西他滨溶液制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1352944A CN1352944A CN 00133414 CN00133414A CN1352944A CN 1352944 A CN1352944 A CN 1352944A CN 00133414 CN00133414 CN 00133414 CN 00133414 A CN00133414 A CN 00133414A CN 1352944 A CN1352944 A CN 1352944A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- injection
- solvent
- gemcitabine
- preparation
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种吉西他滨的溶液制剂,其组成为:药物有效量的吉西他滨碱和药物可接受的注射用溶剂。
Description
本发明涉及抗肿瘤药物吉西他滨的一种溶液制剂。
吉西他滨(Gemcitabine),化学名为2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷,β型;分子式为C9H11F2N3O4,分子量为263.16,是一种有效的抗肿瘤药物,目前上市的制剂为其盐酸盐的冷冻干燥粉针剂。盐酸吉西他滨在水溶液中不稳定,据研究报道盐酸吉西他滨在0.1N盐酸溶液中,于40度条件下放置四周,分解至86%;在0.1N氢氧化钠的碱性条件下,于40度条件下放置四周仅剩72%。因此临床上要求盐酸吉西他滨冻干制剂溶解后在24小时内必须使用。由于其盐酸盐制剂在水溶液中呈酸性,pH为2.0左右,因此冻干粉剂必须加pH调节剂才能符合注射液在4以上的要求。即使这样,目前市场上的盐酸吉西他滨制剂pH值范围仍在2.7~3.3左右。
药品中几乎95%以上的注射剂为水溶液剂型。只有不稳定的药物才采用冻干粉剂,冻干粉剂与水溶液比较有如下缺点:1.生产成本高;2.工艺复杂,生产条件要求高;3.使用不方便,需注入溶液再溶解,增加了污染的机会。
我们通过大量研究发现,应用吉西他滨碱基作原料,将吉西他滨碱基用水、乙醇、丙二醇、丙三醇、等单独或组合溶解,也可加入PVP(聚乙烯吡咯烷酮),可得到稳定的吉西他滨溶液制剂,其稳定性及疗效与冻干粉剂相同。盐酸吉西他滨为前体药物,进入体内后在中性条件下,吉西他滨与盐酸分离,吉西他滨(即碱基)在细胞内被核苷激酶代谢为有活性的吉西他滨二磷酸核苷(dFdCDP)或三磷酸核苷(dFdCTP),由这两个活性成分共同作用而产生吉西他滨的细胞毒作用。因此盐酸吉西他滨和吉西他滨碱基的疗效是相同的。
本发明的吉西他滨溶液制剂是通过以下方式实现的:原料:吉西他滨碱基,生产工艺:将吉西他滨碱用水、乙醇、丙二醇、丙三醇单独或将它们组合作溶剂进行溶解,必要时可以向其中加入适量的PVP或甘露醇。
适于本发明的注射剂的缓冲体系是那些保持水溶液制剂的PH范围在4.5-9的任何一种缓冲体系,包括磷酸、枸橼酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、乙酸盐、抗坏血酸盐、乳酸盐、碳酸盐、Tris等物质及其组合,优选的是枸橼酸和磷酸氢二钠缓冲体系。这两种成分组合后的pH范围与人体内环境pH值一致,可尽量避免对人体的刺激性,注射后不会引起不适反应,同时该体系成分具有络合金属离子和防止自氧化作用。
本发明的注射剂还可以加入任何适合于注射剂中应用稳定剂,等渗剂、防腐剂、助溶剂等。可以选择的稳定剂如:羟乙基淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、油酸乙酯、山梨醇、甘油三酯、糊精等。等渗剂可以是氯化钠,氯化钙、氯化钾、碘化钠、碘化钾等。防腐剂可以是苯甲醇、苯乙醇、季铵盐、氯丁醇、山梨酸、羟苯甲酸甲酯等,助溶剂可以是非离子型表面活性剂如聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯、甘油、山梨醇、甘露糖醇、丙二醇、葡萄糖、等,其他可以应用对本发明注射剂有益的辅料也可以加入。
本发明的吉西他滨注射液和盐酸吉西他滨冻干粉针剂对KB细胞杀伤作用比较:浓度(ng/ml)和克隆数(±SD)
50 25 12.5 6.25 1.25 0吉西他滨注射液 18±3 120±5 209±6 312±12 410±13 489±16盐酸吉西他滨冻干粉针 16±2 129±3 211±7 301±9 423±11 476±12吉西他滨溶液制剂和盐酸吉西他滨冻干粉针剂稳定性比较:时间(月)和药物含量(%)
0 1 2 3吉西他滨注射液 100.0 99.8 100.1 99.6盐酸吉西他滨冻干粉针剂 100.0 100.8 99.2 99.7将盐酸吉西他滨冻干粉针剂改为溶液剂,标志着在该药物的稳定性和溶解度方面的研究获得了突破性进展.
以下通过实施例说明本发明,这些实施例不应作为对本发明的内容的限制。实施例1:取吉西他滨碱200mg,用少许注射用蒸馏水溶解,再填加注射用蒸馏水到8ml,分装入1ml的安瓶中,制得浓度为25mg/ml瓶的静脉注射液。实施例2:取吉西他滨碱200mg,用少许注射用蒸馏水溶解,再填加注射用蒸馏水到16ml,分装入1ml的安瓶中,制得浓度为12.5mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例3:取吉西他滨碱200mg,用少许注射用蒸馏水溶解,再填加注射用蒸馏水到32ml,分装入1ml的安瓶中,制得浓度为6.25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例4:吉西他滨碱200mg,用丙三醇溶解制成浓度为150mg/ml的静脉注射液。实施例5:吉西他滨碱200mg,用丙三醇溶解制成浓度为75mg/ml的静脉注射液。实施例6:吉西他滨碱200mg,用丙三醇溶解制成浓度为50mg/ml的静脉注射液。实施例7:吉西他滨碱200mg,用丙二醇溶解制成浓度为100mg/ml的静脉注射液。实施例8:吉西他滨碱200mg,用丙二醇溶解制成浓度为50mg/ml的静脉注射液。实施例9:吉西他滨碱200mg,用乙醇溶解制成浓度为40mg/ml的静脉注射液。实施例10:吉西他滨碱200mg,用乙醇溶解制成浓度为20mg/ml的静脉注射液。实施例11:吉西他滨碱200mg,用水∶丙三醇=99∶1溶解制得浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例12:吉西他滨碱200mg,用水∶丙三醇=1∶99溶解制得浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例13:吉西他滨碱200mg,用水∶丙三醇=50∶50溶解制得浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例14:吉西他滨碱200mg,用水∶丙二醇=99∶1溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例15:吉西他滨碱200mg,用水∶丙二醇=1∶99溶解制得浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例16:吉西他滨碱200mg,用水∶丙二醇=50∶50溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例17:吉西他滨碱200mg,用水∶乙醇=99∶1溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例18:吉西他滨碱200mg,用水∶乙醇=1∶99溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例19:吉西他滨碱200mg,用水∶乙醇=50∶50溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例20:吉西他滨碱200mg,用水∶PVP=100∶1溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例21:吉西他滨碱200mg,用水∶甘露醇=100∶1溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。实施例22:吉西他滨碱200mg,用磷酸盐缓冲溶液∶甘露醇∶苯甲醇∶=100∶1∶1:溶解制成浓度为25mg/ml/瓶的静脉注射液。
Claims (10)
1.吉西他滨溶液制剂,组成为:生理有效量的吉西他滨碱,可溶解吉西他滨碱的溶剂以及制备溶液制剂可用的药物可接受的辅料。
2.权利要求1的制剂,是注射剂,其中溶剂为水或具有缓冲体系的注射用溶液。
3.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为乙醇。
4.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为丙三醇。
5.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为丙二醇。
6.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为水和丙二醇的混合溶剂。
7.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为水和乙醇的混合溶剂。
8.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为水和丙三醇的混合溶剂。
9.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为水和甘露醇的混合溶剂。
10.权利要求2的制剂,其中注射用溶剂为水、甘露醇、苯甲酸、氯化钠、磷酸盐缓冲体系的混合溶剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB00133414XA CN1181829C (zh) | 2000-11-03 | 2000-11-03 | 吉西他滨溶液制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB00133414XA CN1181829C (zh) | 2000-11-03 | 2000-11-03 | 吉西他滨溶液制剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1352944A true CN1352944A (zh) | 2002-06-12 |
CN1181829C CN1181829C (zh) | 2004-12-29 |
Family
ID=4595704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB00133414XA Expired - Fee Related CN1181829C (zh) | 2000-11-03 | 2000-11-03 | 吉西他滨溶液制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1181829C (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1479388A1 (de) | 2003-05-21 | 2004-11-24 | Stada Arzneimittel Ag | Gebrauchsfertige Gemcitabin-Lösungskonzentrate |
EP1479389A1 (de) | 2003-05-21 | 2004-11-24 | Stada Arzneimittel Ag | Gebrauchsfertige Gemcitabin-Lösungen |
CN1302782C (zh) * | 2005-01-17 | 2007-03-07 | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 | 盐酸吉西他滨溶液型注射剂 |
WO2007143895A1 (fr) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd. | Solution supersaturée de chlorhydrate de gemcitabine et son procédé de préparation |
CN101606947B (zh) * | 2009-08-06 | 2011-03-30 | 山东罗欣药业股份有限公司 | 一种盐酸吉西他滨组合物及制备方法 |
WO2011016049A3 (en) * | 2009-07-31 | 2011-03-31 | Astron Research Limited | A stable composition of ready-to-use gemcitabine injection |
CN102764241A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-11-07 | 哈药集团生物工程有限公司 | 一种含有盐酸吉西他滨冻干药物组合物 |
CN103585168A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-02-19 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 | 一种含有盐酸吉西他滨的药物组合物 |
CN106470672A (zh) * | 2014-06-25 | 2017-03-01 | 努卡那生物医药有限责任公司 | 包括吉西他滨前药的制剂 |
CN108440625A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-08-24 | 日照市普达医药科技有限公司 | 一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药 |
CN113577019A (zh) * | 2012-04-27 | 2021-11-02 | 太阳医药工业有限公司 | 即可灌注的吉西他滨溶液 |
-
2000
- 2000-11-03 CN CNB00133414XA patent/CN1181829C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1479388A1 (de) | 2003-05-21 | 2004-11-24 | Stada Arzneimittel Ag | Gebrauchsfertige Gemcitabin-Lösungskonzentrate |
EP1479389A1 (de) | 2003-05-21 | 2004-11-24 | Stada Arzneimittel Ag | Gebrauchsfertige Gemcitabin-Lösungen |
CN1302782C (zh) * | 2005-01-17 | 2007-03-07 | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 | 盐酸吉西他滨溶液型注射剂 |
CN101088492B (zh) * | 2006-06-12 | 2012-02-22 | 齐鲁制药(海南)有限公司 | 盐酸吉西他滨稳定的过饱和溶液及其制备方法 |
WO2007143895A1 (fr) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd. | Solution supersaturée de chlorhydrate de gemcitabine et son procédé de préparation |
CN102406603A (zh) * | 2006-06-12 | 2012-04-11 | 齐鲁制药(海南)有限公司 | 盐酸吉西他滨稳定的过饱和溶液及其制备方法 |
WO2011016049A3 (en) * | 2009-07-31 | 2011-03-31 | Astron Research Limited | A stable composition of ready-to-use gemcitabine injection |
CN101606947B (zh) * | 2009-08-06 | 2011-03-30 | 山东罗欣药业股份有限公司 | 一种盐酸吉西他滨组合物及制备方法 |
CN113577019A (zh) * | 2012-04-27 | 2021-11-02 | 太阳医药工业有限公司 | 即可灌注的吉西他滨溶液 |
CN102764241A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-11-07 | 哈药集团生物工程有限公司 | 一种含有盐酸吉西他滨冻干药物组合物 |
CN103585168A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-02-19 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 | 一种含有盐酸吉西他滨的药物组合物 |
CN106470672A (zh) * | 2014-06-25 | 2017-03-01 | 努卡那生物医药有限责任公司 | 包括吉西他滨前药的制剂 |
CN106470672B (zh) * | 2014-06-25 | 2019-11-05 | 努卡那生物医药有限责任公司 | 包括吉西他滨前药的制剂 |
CN108440625A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-08-24 | 日照市普达医药科技有限公司 | 一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1181829C (zh) | 2004-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101670096B (zh) | 含有艾塞那肽的药物制剂 | |
AU2007238114B2 (en) | Rapid acting and long acting insulin combination formulations | |
ES2384451T3 (es) | Aplicación de levo-ornidazol en la preparación de un medicamento contra la infección de bacterias anaeróbicas . | |
US20060154891A1 (en) | Ready-to-use gemcitabine solutions and gemcitabin concentrates | |
EP2957278A1 (en) | A STABLE COMPOSITION COMPRISING PTHrP AND USES THEREOF | |
KR20080074201A (ko) | 5,10 메틸렌테트라히드로폴레이트의 안정한 약학 조성물 | |
JPH03502920A (ja) | 経粘膜デリバリー製剤およびその製法 | |
MXPA02011003A (es) | Composiciones farmaceuticas estables de ion metalico-lipido, en polvo, para el suministro de farmacos y metodos de uso. | |
NZ208127A (en) | Pharmaceutical compositions containing ranitidine | |
CN1352944A (zh) | 吉西他滨溶液制剂 | |
JP2023540149A (ja) | 抗ウイルス化合物の製剤 | |
CA2529598C (en) | Stable freeze-dried pharmaceutical formulation of tetrodotoxin | |
US8450356B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
SK286752B6 (sk) | Matricová tableta na predĺžené uvoľňovanie trimetazidínu a spôsob jej prípravy | |
US8889663B2 (en) | Formulation for oral transmucosal administration of lipid-lowering drugs | |
US20120190618A1 (en) | Method and pharmaceutical compositions for trans-buccal mucosa treatment of postprandial hyperglycaemia in type ii diabetes | |
CN102342931A (zh) | 替莫唑胺的可注射的胃肠外用药物制剂及其制备方法 | |
CZ194297A3 (en) | Solution of 2-chloro-2-deoxyadenosine in water | |
KR100807650B1 (ko) | N-[o-(p-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신·모노나트륨염·4수화물의 동결 건조 제제 및 그 제조 방법 | |
KR20010072228A (ko) | 위장 독성이 감소된 캠프토테신 유도체의 용도 | |
US20060089328A1 (en) | Ready-to-use gemcitabine solutions | |
US20110046058A1 (en) | Compositions for enteral absorption and sustained action of leptin-related peptides useful in the treatment of obesity and leptin-modulated disease | |
Tolstikova et al. | Arabinogalactan, a plant polysaccharide, as a new tool for pharmacon clathration | |
CN111432821A (zh) | 治疗细菌感染的方法 | |
US20050255161A1 (en) | Method for the long term stabilization of labile compounds at room temperature in pharmaceutical preparations containing water |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20041229 Termination date: 20091203 |