CN1328316A - 磁性体反转显示屏 - Google Patents

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Abstract

磁性体反转显示屏,其是在用支承材料保持将磁极着成不同颜色的微小粒子状磁性显示体和分散剂和增稠剂作为主成份的、具有屈伏值的分散液的反转磁性显示屏中,其中微粒子状的磁性显示体的S面或N面的面积总计是显示屏显示面的面积的60～500%。

Description

磁性体反转显示屏
本发明涉及通过磁铁反转磁性显示体形成显示，在同一面上通过磁铁反转消去显示的磁性体反转显示屏。
以往所用的磁性显示屏是将微粒的磁性体分散在分散液中，从一面作用磁铁使磁性粒子泳动到该面形成显示，在不需要时，从相反面作用磁铁沉降磁性离子消去显示。该磁性显示屏必须从屏的背面消去显示，所以有装置复杂，且大型的缺点。另外，该磁性粒子泳动在显示屏上时，只消去不需要的显示部分是困难的。
在日本专利公开第32796/1984号中公开了使显示磁性粒子反转进行显示的磁性显示屏。此显示屏是使用残留磁性扭矩0.2～10emu/g、顽磁力是分散了500奥斯特以上的磁性离子的、屈伏值5N/m2以上的分散液的。可是，此显示屏在用磁铁使磁性粒子反转进行显示，或者进行消去时，存在着对比度小，清晰度差的问题。
本发明在于提供反转磁性显示体进行显示的显示屏的、改善显示、消去的清晰度的磁性体显示屏。
本发明涉及磁性体反转显示屏，在用支承材料保持将磁极着成不同颜色的微小粒子状磁性显示体和分散剂和增稠剂作为主成份的、具有屈伏值的分散液的反转磁性显示屏中，其中微粒子状的磁性显示体的S面或N面的面积总计是显示屏显示面的面积的60～500％。
本发明的磁性体反转显示屏，其中上述微粒子状的磁性显示体的S面或N面的面积总计是显示屏显示面的面积的75～250％。
本发明的磁性体反转显示屏，其中增稠剂是从具有羟基的脂肪酸二酰胺、口氢蓖麻油、N-酰基氨基酸烷基酰胺中选出的1或2个以上。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分色了的微粒子状的磁性显示体是通过将在特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物中分散了磁性粒子层的单面上涂敷其它颜色的着色组合物层，而后将其裁断或粉碎而成磁性显示体。
本发明的磁性体反转显示屏，其中磁性显示体是通过将在特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物中分散了磁性粒子层的单面上叠层其它颜色的着色板层，而后裁断或粉碎而成的磁性显示体。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是屈伏值为0.15～7.5N/m2、粘度为3～350mPa.s的分散液。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是屈伏值为0.92～7.5N/m2、粘度为8～350mPa.s的分散液。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液的保持是在二个基板间封入分散液进行保持的。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液的保持是在胶囊中封入分散液后配置在支承体上进行保持的。
本发明的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是配合了抗静电剂的分散液。
本发明所用的磁性显示体是将N极和S极的二磁极分别着成不同颜色而分色的磁性体，是通过磁气反转此磁性体形成显示的。例如用笔记用磁铁的S极扫屏表面时，磁性体的N极面在屏表面构成N极面的颜色。在用磁笔的N极书写此面时，磁性体反转显示S极面，用其颜色形成显示。若再次用磁笔的S极扫过时，则反转后消失显示。
本发明中，磁性显示体的S极或N极的表面积的总计是显示屏显示面的面积的60～500％、优选的是75～250％，这是必要的。
显示屏显示面的面积是指用封入分散磁性显示体的分散液的显示屏进行显示的平面面积。
本发明者解明了以往的磁性体反转显示屏的显示不清晰是由于进行显示的磁性体的S极或N极的表面积对于屏的显示面不适宜的原故。
若进行显示的磁性体的S极或N极的表面积小于屏的显示面的面积的60％，则显示的颜色浅，且与作为背景的支承体的颜色的色差变小，所以对比度弱，显示不清晰。
另一方面，若大于500％，磁性体相互影响的程度过密，产生反转不良，不反转、表示出S极和N极的界面等，所以其显示成为这些的混合色，不能形成清晰的显示。
分散磁性显示体的分散液，必须具有特定的屈伏值和粘度。屈伏值为了适宜分散分散液中的磁性显示体和防止沉降是必需的。粘度，是在显示屏上加磁时，只是加磁部分进行反转而需要的。即，屈伏值最好是0.15～7.5N/m2、粘度是3～350mPa.s的分散液。作为给与屈伏值的增稠剂，也可使用高分散硅胶等的无机物，但是无机增稠剂有随着时间的进行，粘度和屈伏值变化的缺点。可是从脂肪酸二酰胺、加氢蓖麻油、N-酰基氨基酸酰胺选出的有机增稠剂可给与屈伏值，而且具有随着时间的进行，粘度和屈伏值难以变化的优点，是理想的。
若在屈伏值为0.15～7.5N/m2、粘度为3～350mPa.s的范围以外时，保持形成的显示的稳定性差，另外，用磁笔书写时，周边的磁性体聚集，所以磁性体的分布不均匀、反转后形成显示的附近和在其周边部不反转的磁性体形成的显示背景的颜色发生变化，所以作为整体看，成为模糊的显示，清晰性差。
本发明所使用的磁性显示体，只要使S极面和N极面以不同的颜色着色，对于形状就没有特别的限制，但从用磁笔书写时的显示形成性和形成的显示清晰性看，分色了的微粒子状的磁性显示体最好是用以下方法制成，即在分散了特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物层的单面上涂敷其它颜色的着色组合物层，而后裁断或粉碎作成磁性显示体，或者是将在特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物中分散了磁性粒子层的单面上叠层其它颜色的着色板层，而后裁断或粉碎而成的磁性显示体。按照本发明者研究，若使磁性显示体受到相反极作用则反转，但若在扁平状乃至箔片状的磁性体重叠的状态下，一边错位一边反转，所以形成显示的速度不仅大，而且不反转的、不完全反转的混合存在的少，所以形成清晰的显示，是理想的。
特别是扁平状乃至箔片状的磁性显示体时，当磁性显示体的S极或N极的面积的总计是显示屏显示面积的500％以上时，由于相互影响、重叠，一边错位一边反转，其效果变差，所以必须注意。
磁性显示体反转时相互磨擦，带静电，特别在扁平状或箔片状的磁性显示体时，由于一边重叠错位一边反转，所以容易带电。若磁性显示体带电，则磁性显示体凝聚。即使用磁笔加磁，也不能园滑地反转，另外还出现不反转的情况。因此，有时得不到分色了的磁性显示体的鲜明的显示，是不理想的。若在磁性显示体的分散液中配合抗静电剂，可得到优良的显示。
作为抗静电剂，可从聚丁烯硫酸化物、脂肪族烷基季铵盐、氨基乙醇表氯醇缩聚物、烷基苯磺酸、烷基水杨酸金属盐、硫基琥珀酸盐、二烷基硫基琥珀酸盐、十二烷基苯磺酸金属盐中选出1种或2种以上使用，但特别优选的是聚丁烯硫酸化物、脂肪族烷基季铵盐、氨基乙醇表氯醇缩聚物、烷基苯磺酸的混合物、烷基水杨酸铬盐、硫基琥珀酸钙盐、聚合物混合物。
作为保持磁性显示体分散液的支承体，没有特别的限制，适宜使用设有间隔配置的、密封二枚边缘的支承体、在此二枚基板间配置六角形的蜂窝孔的支承体、在基板上配置胶囊的支承体等。
以下说明本发明的实施例，但本发明不受本实施例的限制。
实施例1
在厚度25μm的PET膜上，用以下方法配制、涂敷干燥着色成表1所示的配合(A)构成的绿色的磁性油墨，得到绿色的磁性板。此时，磁性油墨层的厚度是10μm，涂层重量是14.0g/m2。
(步骤1)用配合(A)所述的比例，在MEK中溶解树脂，在其中加入磁粉后，用超微磨碎机分散1小时。
(步骤2)在此分散液中，以配合(A)的比例加入在MEK中分散了颜料的御国色素制的蓝色油墨、黄色油墨及白色油墨后，混合搅拌，得到呈绿色的磁性油墨。
(步骤3)使用涂敷机以30m/min的速度涂层、干燥此磁性油墨，得到上述的绿色的磁性板。
接着，在此绿色的磁性层上涂层、干燥表2所示的配合(B)的白色油墨，叠层在绿色的磁性层上。
此白色油墨的厚度是18μm，涂层重量是35.3g/m2。这样与预先涂层了的绿色的磁性油墨层合在一起，在基膜上形成厚度28μm、涂层量49.3g/m2的二色板。
接着，将此二色层与基膜一起加磁，将绿色侧作成N极、白色侧作成S极后，将二色板从基膜剥离，作成薄片，进而用乳钵进行微粉碎后筛分，得到粒径63～212μm范围内的、分涂绿/白二色的磁性显示体。表1配合(A)
 兰色油墨   5.6重量份 MHI兰 #454：御国色素株式会社制
 黄色油墨   22.3重量份 MHI黄 #593：御国色素株式会社制
 白色油墨   10.0重量份 MHI白 #2179：御国色素株式会社制
  磁性粉   19.0重量份 GP-300：户田工业株式会社制
   树脂   22.8重量份 埃皮可特#1007：油化壳环氧株式会社制
   溶剂   20.3重量份 MEK
表2配合(B)
 白色油墨   66.6重量份 MHI白 #2179：御国色素株式会社制
   树脂   15.0重量份 埃皮可特#1007：油化壳环氧株式会社制
   溶剂   18.4重量份 MEK
接着，以70重量份比30重量份的比例加入作为分散介质的25℃时粘度2.0mPa.s的异链烷烃(埃索化学株式会社制：商品名阿依索巴-M)407.92重量份和作为增稠剂的乙烯双-12-羟基硬脂酰胺(ITOH WAX J-530伊藤制油株式会社制)，将其口热溶解后，冷却，作成分散液后，用异链烷烃稀释使得异链烷烃和增稠剂的比例成为407.92重量份比12.42重量份，向其中加入防静电剂(E.I.杜邦社制：STADlS-450)一直加到全体的0.15％，得到屈伏值是1.76N/m2、25℃时的粘度是16mPa.s的塑性分散液。
屈伏值的测定方法与以往的方法相同，使用布鲁克菲尔德粘度计(东京计器株式会社制BL型)，读取以低速旋转分散液时的转子扭转的角度的方法进行测定。使用的转子是上述BL型粘度计上附属的2号转子。
对于粘度的测定，是使用应力控制式流变计(英国肯利美社制CSL-100)，测定share应力10Pa条件下的值。
进而，在此塑性分散液中，以分散液100重量份，磁性显示体20重量份的比例加入涂有绿/白二色的磁性显示体。并进行搅拌，得到分磁性显示体均匀分散在分散液中的分散液体。测定此分散液体的比重是0.87。
接着，将此分散液体填充在使用粘结剂粘结在板厚0.15mm的氯乙烯树脂膜的一个面上的、空孔尺寸3mm、正六角型状，高度0.8mm的氯乙烯树脂制蜂窝空孔的、多孔构造物的空孔内，而后，在多孔构造物的开放面用厚度0.08mm的氯乙烯树脂膜，使用粘结剂进行覆盖，空孔封入分散液体，得到显示屏。此时，对于显示屏的显示面，包含在显示屏中磁性显示体的一方颜色的面积的总合的比例按照以下的方法计算是236％。
(1)空孔尺寸amm的蜂窝空孔的表示面积为S蜂窝=
Figure A0013341700101
×a2。因此，对于空孔尺寸3mm的蜂窝空孔，S蜂窝=3×3
Figure A0013341700102
=7.794mm2
(2)另一方面，磁性显示体的一侧的层面积的和为
S粒子=空孔体积×内包液比重×粒子浓度÷粒子比重÷粒子厚度，所以
S粒子=7.794×0.8×0.87×(20÷120)÷(49.3÷28)÷0.028=18.37mm2
(3)因此，磁性显示体的一面的层面积对于蜂窝面积的比例为
18.37÷7.794×100=236(％)
将磁铁的S极与此显示屏的一侧接触，则蜂窝空孔内的涂敷二色的磁性显示体移动到表面侧，各粒子间一部分重叠地规则排列起来形成绿色显示面。接着，在此显示面上，用磁铁的N极从表面的氯乙烯树脂膜上开始进行笔记操作时，在绿色的显示面上，只是磁铁的N极通过的部位可以得到鲜明的白色显示。测定此绿面和白面的色差，Lab系的L值的差ΔL是31.56。(色差计是使用美能达株式会社：分光测色计CM-512m2)。
接着，再次使用磁铁的S极从上开始磨擦白色的显示部分进行操作时，白色朝向表面的磁性显示体反转，再次可以回到绿色的显示面。
实施例2
与实施例1相同地，在异链烷烃(日本油脂株式会社制：商品名阿依索巴-M)417.0重量份中加入作为增稠剂的乙烯双-12-羟基硬脂酸9.66重量份，加热熔融、冷却后屈伏值是0.92N/m2，得到25℃时粘度为8mPa.s的分散液。
在此分散液100重量份中，加入用实施例1的方法配制的磁性显示体5重量份，搅拌，得到分散液体。测定此分散液体的比重是0.81。
接着，将此分散液体填充在使用粘结剂粘结在板厚0.125mm的聚酯膜的一个面上的、空孔尺寸3mm、正六角型状，高度0.8mm的聚酯膜制蜂窝构成的多孔构造物的空孔内，而后，在多孔构造物的开放面用厚度0.05mm的聚酯膜，使用粘结剂进行覆盖，空孔封入分散液体，得到显示屏。此时，显示屏的蜂窝空孔显示面，按照上述计算式是7.794mm2，另一方面，磁性显示体的一方颜色的面积的总合是4.917mm2，所以磁性显示体的一方颜色的面积对于显示面积的比例是63％。
将此显示屏置于白色板上，从显示屏的表面侧，使磁铁的N极与此显示屏接触，则蜂窝空孔内的分别涂敷二色的磁性显示体移动到表面侧的同时，磁性显示体的白色面朝着表面侧规则排列起来形成白色显示面。
接着，在此显示面上，用磁铁的S极从表面的氯乙烯树脂膜上开始进行笔记操作时，对应于该磁铁的部位的磁性显示体反转，可以看到绿色的显示。此时，用上述的色差计测定此绿面和白面的色差，比较Lab系的L值的结果，可以看到ΔL是11.8的差，可以证明目视的结果。
实施例3
25℃时的粘度7.48mPa.s的异链烷烃(埃索化学株式会社制：商品名NAS5H)中以70重量份对30重量份的比例加入上述的增稠剂，将其加热溶解后，冷却，作成分散液后，用异链烷烃稀释使得异链烷烃和增稠剂的比例成为428重量体21重量份，向其中加入防静电剂，一直加到全体的0.15％，得到屈伏值是7.5N/m2、25℃时的粘度是333mPa.s的分散液。对于此分散液100重量份加入磁性显示体40重量份，作成分散液体，与实施例1相同地，将此分散液体填充在用粘结剂粘结在板厚0.125mm的聚酯膜的一个面上的、空孔尺寸3mm、正六角型状，高度0.8mm的聚酯膜制蜂窝构成的多孔构造物的空孔内，而后，在多孔构造物的开放面用厚度0.1mm的聚酯膜，使用粘结剂进行覆盖，空孔封入分散液体，得到显示屏。此时，含在空孔内的分散液体的比重是0.99、磁性显示体的一方颜色的面积的总合用上述式计算是35.83mm2，所以磁性显示体的一方颜色的面积对于显示面积的比例是457％。
使磁铁的S极与此显示屏的一侧显示面接触，使得蜂窝空孔内的磁性显示体的绿色面与显示屏的表面相接触地部分重叠规则排列，使之形成绿色的显示面。
接着，用磁铁的N极在此显示面上进行笔记，在与实施例1相同地进行了笔记的部位，可以进行鲜明的白色记录。另外，将此显示屏的表面全面地与磁铁的N极接触，将蜂窝空孔内的磁性显示体反转成白色位置在表面侧后，再使用S极的笔记磁铁，进行笔记时，对应于磁铁的S极通过的部位的蜂窝空孔内的磁性显示体反转，表面侧出现绿色，可以进行白地绿的鲜明表示。此时，测定显示面的绿色和白色的面的L值，求出ΔL值，其结果是31.0。
实施例4
除了分散液和磁性显示体的配合比例是100对5以外，其它与实施例3相同地配制分散液体，测定此分散液体的比重是0.86。
接着，将此分散液体与实施例1相同地填充在用粘结剂粘结在板厚0.125mm的聚酯膜的一个面上的、空孔尺寸3mm、正六角型状，高度0.8mm的聚酯膜制蜂窝构成的多孔构造物的空孔内，而后，在多孔构造物的开放面用厚度0.1mm的聚酯膜，使用粘结剂进行覆盖，空孔封入分散液体，得到显示屏。此时，磁性显示体的一方颜色的面积的总合用上述式计算是5.22mm2，所以磁性显示体的一方颜色的面积对于显示面积的比例是66％。
使磁铁的S极与此显示屏的一侧面显示面接触，使得蜂窝空孔内的磁性显示体的绿色面与显示屏的表面膜内面相接触地部分重叠规则排列，使之形成绿色的显示面。
接着，用磁铁的N极在此显示面上进行笔记，在与实施例1相同地进行了笔记的部位，可以进行鲜明的白色记录。另外，将此显示屏的表面全面地与磁铁的N极接触，将蜂窝空孔内的磁性显示体反转成白色位置在内侧面后，再使用S极的笔记磁铁，进行笔记时，对应于磁铁的S极通过的部位的蜂窝空孔内的磁性显示体反转，表面侧出现绿色，可以进行白地绿的鲜明表示。此时，测定显示面的绿色和白色的面的L值，求出ΔL值，其结果是13.8。
实施例5
除了分散液和磁性显示体的配合比例是100重量份对40重量份以外，其它与实施例2相同地配制分散液体，测定此分散液体的比重是0.94。
将此分散液体封入到空孔尺寸3mm、高度0.8mm的氯乙烯树脂构成的多孔构造物内，作成磁性显示体的一方颜色的面积对于显示面积的比例是435％的显示屏。
使磁铁的S极与此显示屏的一侧显示面接触，使得蜂窝空孔内的磁性显示体的绿色面与显示屏的表面膜内面相接触地部分重叠规则排列，使之形成绿色的显示面。
接着，用磁铁的N极在此显示面上进行笔记，在与实施例1相同地进行了笔记的部位，可以进行鲜明的白色记录。另外，将此显示屏的表面全面地与磁铁的N极接触，将蜂窝空孔内的磁性显示体反转成白色位置在表面侧后，再使用磁铁的S极，进行笔记时，对应于磁铁的S极通过的部位的蜂窝空孔内的磁性显示体反转，表面侧出现绿色，可以进行白地绿的鲜明表示。此时，测定显示面的绿色和白色的面的L值，求出ΔL值，其结果是41.3。
实施例6
除了将实施例1的分散液中的磁性显示体的配合比例作成分散液100重量份对磁性显示体15重量份以外，其它与实施例1相同地配制分散液体，测定此分散液体的比重是0.82。
将此分散液体与实施例1相同地封入到空孔尺寸3mm、高度0.8mm的氯乙烯树脂制的蜂窝空孔内，得到磁性显示体的一方的总面积对于蜂窝面积的比例是75％的显示屏。
使磁铁的S极与此显示屏的一侧显示面接触，使得蜂窝空孔内的涂敷二色的磁性显示体向内侧面移动，各个粒子进行部分重叠的同时形成绿色显示面。
接着，在此表面上，从表面的氯乙烯膜上，用磁铁的N极进行笔记操作，对于绿色面，在磁铁的N极通过的部位可以得到白色的鲜明的表示。测定绿色面和白色面的差，其Lab系的L值的差ΔL值是16.8。
实施例7
在实施例1中，作为增稠剂使用高度分散硅胶代替乙烯双-12-羟基硬脂酰胺，对于异链烷烃407.92重量份，高度分散硅胶(日本阿埃乐吉尔株式会社Aerosil200)是41.4重量份，得到分散屈伏值是1.89N/m2、25℃时的粘度为10mPa.s的塑性分散液。
在此分散液中以分散液100重量份对磁性显示体15重量份的比例配合磁性显示体，并进行搅拌，得到比重0.85的分散液体。
将此分散液体与实施例1相同地封入到空孔尺寸3mm、高度0.8mm的氯乙烯树脂制的蜂窝空孔内，得到磁性显示体的一方的总面积对于蜂窝面积的比例是180％的显示屏。
使用此显示屏，与实施例1相同地进行磁铁的笔记消去，可以进行良好的显示。此时，测定显示面的绿色面和白色面的L值，其ΔL值是22.1。
实施例8
首先，按照实施例1的步骤，使用表3的配合油墨，制作厚度10μm、涂敷量为14.0g/m2的绿色磁性板。
接着，在一面进行了脱模处理的厚度为38μm的聚酯膜(东洋麦它拉株式会社制塞拉必尔)的脱模处理面上涂敷表4配合(B)的白色油墨，作成干燥后的厚度是8μm、涂敷量是35.3g/m2d白色着色板，进而在此白色着色板的油墨涂敷面上再涂敷2μm厚度的、软化点为110℃的聚酯树脂。
而后，将绿色磁性板的油墨表面和白色着色板的树脂涂敷面重合，在140℃下压实，成为一体化，在该状态下进行着磁，绿色侧为N极、白色侧为S极。
进而，将成为一体的板的基膜剥离180度，剥离38μm的聚酯膜，在25μm的PET膜上顺序叠层油墨层、粘结层、白色着色层，作成绿色磁性油墨层侧为N极、白色磁性着色层层为S极的着磁板，进而，从25μm的PET膜剥离叠层了的二色薄片，在乳钵中微粉碎后进行筛分，得到粒径为63～212μm范围的分涂绿/白二色的磁性显示体。表3配合(A)
 兰色油墨    5.6重量份 MHI兰# 454：御国色素株式会社制
 黄色油墨    22.3重量份 MHI黄# 593：御国色素株式会社制
 白色油墨    10.0重量份 MHI白# 2179：御国色素株式会社制
  磁性粉    19.0重量份 GP-300：户田工业株式会社制
   树脂    22.8重量份 埃皮可特#1007：油化壳环氧株式会社制
   溶剂    20.3重量份 MEK
表4配合(B)
白色油墨   66.6重量份 MHI白#2179：御国色素株式会社制
   树脂   15.0重量份 埃皮可特#1007：油化壳环氧株式会社制
   溶剂   18.4重量份 MEK
使用此磁性显示体，用实施例1相同的方法制造显示屏进行评价，得到良好的结果。
实施例9
用实施例1的方法，配制分散液体，其填充到用真空成型将板厚为0.15μm的氯乙烯板形成蜂窝状的板内，对于多空孔结构物的开放面用粘结剂将内面厚度0.08μm的氯乙烯板贴合，密封后，形成显示屏，进行评价得到良好的结果。
实施例10
使用与实施例1相同配制的分散液体，用锐孔法形成内径2mm的球状胶囊。此时，胶囊的内容量是4.187mm3，显示屏的胶囊显示面积是3.14mm2，另一方面，磁性显示体的一色的表面积总合为14.18mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是452％。
使用胶囊的膜材藻酸钠的0.5％水溶液，从设置成同心园状的双层喷嘴的外侧挤压出膜材的水溶液，从内侧的喷嘴挤压出分散了磁性显示体的分散体，控制压力和速度，调节胶囊的形状和大小。从喷嘴挤出的胶囊滴入到氯化钙的1％水溶液中，使得膜材中的藻酸钠溶胶与作为化学凝胶剂的氯化钙反应，形成了凝胶被膜而成为稳定的胶囊。
将此胶囊无间隙地排列在深度2mm的氯乙烯制的盘中，上面盖上氯乙烯膜后，将盘的边缘部分和氯乙烯膜热熔融，得到显示屏。
在此显示屏上进行笔记和消去，可以进行良好的笔记消去操作。
比较例1
在实施例2的分散液100重量份中加入用实施例1方法配制的磁性显示体4重量份，得到分散液体。测定此分散液体的比重，是0.81。
接着用实施例2的方法将此分散液作成显示屏。显示屏的蜂窝空孔的面积是7.794mm2，磁性显示体的一色的表面积总合为3.892mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是50％。
接着，将此显示屏与实施例2相同地置于白色板上，从显示屏的表面侧，使磁铁的N极与此显示屏接触，将磁性显示体拉引到显示面侧，白色面侧朝着表面板侧规则地排列后，使磁铁的S极与表面板接触，进行笔记，不能得到用目视可以充分识别的绿色显示。另外，用实施例2相同的方法测定的色差，ΔL是8.0。
比较例2
除了分散液体中的磁性显示体的配合量对于分散液100重量份加入磁性显示体50重量份以外，其它与实施例2相同地制作显示屏。此时，分散液的比重是0.97。磁性显示体的一色的表面积总合为40.846mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是524％。
使用此显示屏将表示面的颜色作成绿色后，虽然显示了白色的记录，但是绿色和白色的L值的差ΔL是30.7，可以看出整体是不鲜明的。
因此，检查了此显示屏的内面，确认了在与内面粘结的膜和蜂窝芯的粘结部分嵌入了磁性显示体而成为不完全粘结的状态。
比较例3
除了分散液体中的磁性显示体的配合量对于分散液100重量份加入磁性显示体50重量份以外，其它与实施例3相同地制作显示屏。此时，分散液的比重是1.02。磁性显示体的一色的表面积总合为42.951mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是550％。
使用此显示屏将显示面的颜色作成绿色后，在显示了白色的记录时，测定两者的L值，求出ΔL是27.2，与比较例2相比更是不鲜明。
另外，显示屏的内面也与比较例2相同地，确认了在与内面粘结的膜和蜂窝芯的粘结部分嵌入了磁性显示体而成为不完全粘结的状态。
比较例4
除了分散液体中的磁性显示体的配合量对于分散液100重量份加入磁性显示体4重量份以外，其它与实施例4相同地制作显示屏。此时，分散液的比重是0.86。磁性显示体的一色的表面积总合为4.18mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是53％。
使用此显示屏将显示面的颜色作成绿色后，在显示了白色的记录时，测定两者的L值，求出ΔL是3.5，与比较例2相比更是不鲜明。
比较例5
25℃时的粘度0.8mPa.s的异链烷烃(埃索化学株式会社制：商品名阿依索巴E)和增稠剂以70重量份对30重量份的比例进行配合，将其加热溶解后，冷却，作成分散液后，用异链烷烃稀释使得异链烷烃和增稠剂的比例成为426.3重量体对6.9重量份，向其中加入防静电剂，一直加到全体的0.15％，得到屈伏值是0.18N/m2、25℃时的粘度是3mPa.s的分散液。
除了使用此分散液外其它与实施例2相同地制作显示屏。
此时，分散液的比重是0.75。磁性显示体的一色的表面积总合为4.917mm2，所以磁性显示体的一色的面积对于显示面积的比例是63％。
接着，将此显示屏与实施例2相同地置于白色板上，从显示异的表面侧，使磁铁的N极与此显示屏接触，将磁性显示体拉引到显示面侧，白色面侧朝着表面板侧规则地排列后，使磁铁的S极与表面板接触，进行笔记，不能得到用目视可以充分识别的绿色显示。另外，用实施例2相同的方法测定的色差，ΔL是6.0。
对于上述的实施例及比较例的磁性反转显示屏的评价结果表示在表5中。表5
                           实施例                 比较例
  1   2    3     4    5    6    7   1   2   3   4   5
屈伏值(N/m2)  1.8  0.9   7.5    7.5   0.9   1.8   1.9  0.9  0.9  7.5  7.5  0.2
粘度(mPa·s)  16   8   326    326    8    16   10    8   8  326  326   2
面积比率(％)  236   63   457    66   435    75   180   50  524  550   53  58
防静电剂量(％)  0.15   0   0.15   0.15  0.15   0.15   0.15  0.15  0.15  0.15  0.15   0
反转性   可   可    可    可   可    可    可  可  不可  不可   可   可
色差计(ΔL)  31.6  11.8   31.0   13.8  31.3   16.8   22.1  8.0  30.7  27.2  3.5  6.0
综合评价   ◎   ○    ○    ○   ○    ◎    ○  ××   ×   ×  ××  ××
注：关于不能反转
(1)面积比率变大时，填充后磁性粒子反转时产生相互干涉、面积比率小时，磁性粒子的量少，目视的清晰度变差。
(2)面积比率变大时，对于填充时内面的贴合性变差。夹入了粒子产生了接触不良的问题。
(3)综合评价中的◎是非常好、○是良好、×是坏而不能实际应用、××是非常坏。
本发明的磁性反转显示屏，其显示及消去是迅速和清晰的，显示的维持性良好，具有优良的效果。

Claims (10)

1.磁性体反转显示屏，其特征是在用支承材料保持将磁极着成不同颜色的微小粒子状磁性显示体和分散剂和增稠剂作为主成份的、具有屈伏值的分散液的反转磁性显示屏中，其中微粒子状的磁性显示体的S面或N面的面积总计是显示屏显示面的面积的60～500％。
2.如权利要求1所述的磁性体反转显示屏，其中上述微粒子状的磁性显示体的S面或N面的面积总计是显示屏显示面的面积的75～250％。
3.如权利要求1所述的磁性体反转显示屏，其中增稠剂是从具有羟基的脂肪酸二酰胺、加氢蓖麻油、N-酰基氨基酸烷基酰胺中选出的1或2个以上。
4.如权利要求1～3中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分色了的微粒子状的磁性显示体是通过将在特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物中分散了磁性粒子层的单面上涂敷其它颜色的着色组合物层，而后将其裁断或粉碎而成磁性显示体。
5.如权利要求1～4中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中磁性显示体是通过将在特定颜色的合成树脂和/或合成橡胶组合物中分散了磁性粒子层的单面上叠层其它颜色的着色板层，而后裁断或粉碎而成的磁性显示体。
6.如权利要求1～5中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是屈伏值为0.15～7.5N/m2、粘度为3～350mPa.s的分散液。
7.如权利要求1～5中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是屈伏值为0.92～7.5N/m2、粘度为8～350mPa.s的分散液。
8.如权利要求1～7中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液的保持是在二个基板间封入分散液进行保持的。
9.如权利要求1～8中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液的保持是在胶囊中封入分散液后配置在支承体上进行保持的。
10.如权利要求1～9中任一项所述的磁性体反转显示屏，其中分散磁性显示体的分散液是配合了抗静电剂的分散液。
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