CN1326112A - 含照相用封闭式化合物的成像元件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及含有与右式(Ⅰ)化合物相结合的成像层的成像元件,其中取代基如说明书中定义。该化合物有良好的反应活性,并能封闭照相上有用的化合物,如显影剂,直至在预选的条件下热活化才释放出。按照本发明的化合物在彩色光热敏成像材料中特别有用。
Description
本发明涉及照相元件,此元件包括照相用加以封闭的化合物,如封闭式显影剂。
在通常的彩色照相中,含感光卤化银的胶片用在手握式照相机中。胶片曝光后便载有潜影,仅在合适的冲洗加工后才显示出来。这些材料的冲洗加工传统作法是把相机曝光的胶片用至少一种含显影剂的显影液处理,显影剂与胶片中组分协同起作用形成影像。所用显影剂一般是还原剂,例如对-氨基苯酚类或对苯二胺类。
显影液中的显影剂一般在冲洗加工时才与已曝光的照相胶片元件配合而进入反应状态。显影剂必须与胶片元件分开,因为将显影剂直接掺入已增感的照相材料会导致卤化银乳剂减感及不合要求的灰雾。然而,人们针对制备有效的封闭式显影剂已作了大量的努力,封闭式显影剂可以加进卤化银乳剂材料,不会产生有害的减感或灰雾效应。因此,人们企图找到在预选的显影条件下能解封,解封后可以自由参与成像(形成染料或金属银)反应的封闭式显影剂。
Reeves的US3,342,599公开了使用席夫碱显影剂前体。Schleigh和Faul在《研究揭秘》(129(1975),27-30页)中描述了一些季化封闭的彩色显应剂和乙酰氨基封闭的对苯二胺类。(本文引入作为参考文献的所有《研究揭秘》都由Kenneth Mason出版有限公司出版,公司地址:Dudley Annex,12a North Street,Emsworth,HampshireP010 7QD,England)。随后,Hamaoka等的US4,157,915及Waxman和Mourning的US4,060,418描述了封闭的对苯二胺类在彩色扩散转移法影像接受片中的制备和应用。
所有这些方法在实际产品应用中都因为下列一个或多个问题而失败:增感的卤化银减感,解封动力学慢得不能接受,封闭式显影剂的不稳定性在存储后出现灰雾增高和/或Dmax降低,缺少释出封闭式显影剂的简单方法,不足或低劣的影像形成作用,以及其它一些问题。特别是在彩色光热敏成像胶片领域,其它潜在的问题包括低劣的分辨率和低劣的染料形成活性。
封闭和切换化学近来的发展已引出封闭式显影剂,包括对苯二胺类,其性能相对较好。特别是US5,019,492描述的具有“β-酮酯”型封闭基(精确地说是β-酮酰保护基)的化合物。随着β-酮酯封闭化学的出现,将对苯二胺显影剂以仅在需要显影时才变为反应活性的形式结合入胶片系统成为可能。β-酮酰封闭的显影剂通过使用含双亲核体,如羟胺的碱性显影液,可以使其从所掺入的胶片层释出。
除了前述的US4,157,915外,在解封中涉及β-消除反应的封闭式显影剂在欧洲专利申请393523和kokais 57076453、2131253和63123046中也已公开,后者特别与光热敏成像材料有关。
在照相材料中掺入封闭式显影剂一般用封闭式显影剂的胶态明胶分散液来进行。这类分散液用本领域熟知的方法制备,其中将显影剂前体溶于高蒸汽压有机溶剂(例如乙酸乙酯),在某些情形下也与低蒸汽压有机溶剂(例如邻苯二甲酸二丁酯)一起用,然后用表面活性剂和明胶水溶液乳化。乳化后,如本领域所熟知的,通常与胶体一起研磨,用蒸发或洗涤除去高蒸汽压有机溶剂。此外,固体粒子(球磨)分散物用本领域熟知的方法制备,一般是将物料同氧化锆微珠与表面活性剂的水悬浮液一起振摇,直至制得尺寸足够小的粒子。
人们仍需要具备良好保存性的照相用封闭式化合物,同时要求有良好的解封动力学性能。关于显影剂,其目标是获得掺有良好染料形成活性,同时存储后很少产生灰雾或不增加灰雾,和/或其Dmax很少降低或不降低等性能的封闭式显影剂的胶片。
在本发明的一种应用中,还有一个目标是,获取用于彩色光热敏成像胶片的照相用封闭式试剂。关于显影剂,对包含所述显影剂的光热敏成像材料仍然有这样的要求,即所述显影剂直到显影之前是稳定的,而在使材料加热和/或给材料施加加工溶液,如碱或酸溶液或者纯水,而使加工一开始时就能迅速、容易地使该成像材料显影。最合乎需要的工艺是完全干性的或表观上是干性的工艺。有这样的工艺便允许很迅速地加工胶片,在照相冲洗加工摊点便能简单而高效地加工。这样的摊点,随着其数量增加和大众可就近受益,相对而言,最终将使卤化银胶片显影随时随地都可以做到。
类似地,需要将其它照相用化合物结合入光热敏成像材料,这些化合物直到加工之前一直保持稳定,然后能迅速释出。这些照相用化合物包括成色剂、染料和染料前体、电子传递剂、显影抑制剂等,在后文将更完整地讨论。除显影剂外,其它照相用化合物的封闭在现有技术中也已公开。例如,Kapp等的US 5,283,162和Bergthaller的US 4,546,073公开了封闭式显影抑制剂,Lan的US 4,248,962公开了封闭式成色剂,而其中封闭基团又包含照相用基团。
本发明涉及借助1,2消除机制的热活化分解(即解封)释出照相用基团(本文称之为PUG)的封闭式化合物。在优选实施方案中所述照相用基团是显影剂。
在一种实施方案中,热活化优选在100°~180℃温度之间发生。在另一种实施方案中,热活化优选在20°和140℃温度之间,并在添加酸、碱和/或水条件下发生。
本发明还涉及包括支持体和封闭式化合物的感光照相元件,其中封闭式化合物在热活化时以1,2消除机制分解,释出照相用基团。
本发明另外还涉及形成影像的方法,该方法步骤为:热显影含封闭式化合物(例如封闭式显影剂)的已成像曝光照相材料,封闭式化合物在热活化时以1,2消除机制分解,释出照相用基团,形成已显影影像,扫描该已显影影像由其形成第一电子影像表达(即“电子记录”),将该第一电子记录数字化形成数字影像,修改该数字影像形成第二电子影像表达,并存储、传输、印片或显示该第二电子影像表达。
本发明还涉及带有感光照相元件的一次性使用照相机,该感光照相元件包括支持体和在热活化时以1,2消除机制分解,释出照相用基团的封闭式化合物。本发明还涉及形成影像的方法,该方法系在装有加热器的一次性使用照相机中使上述感光照相元件成像曝光,并在相机中热加工已曝光元件。
PUG是照相用基团;
LINK1和LINK2是连接基;
TIME是定时基;
l是0或1;
m是0、1或2;
n是0或1;
l+n≥0;
t是1或2,而当t是2时,该两个T基团可以结合成环;
Y是C、N、O或S;
X是取代或未取代的芳基、吸电子基团,或杂芳基、该杂芳基视需要还可与T或R12基形成环;
W各自分别选自氢、卤素、或取代或未取代的(参考下面的W基)烷基(优选1-6个碳)、环烷基(优选4-6个碳)、芳基(如苯基或萘基)或杂环基;当Y是C时,w是0-3;当Y是N时,w是0-2;当Y是O或S时,w是0-1;其中当w是2时,该两个W基可以结合形成环,当w是3时,其中两个W基可以结合形成环,或该三个W基可以形成芳基或双环取代基;而且W基与T或R12结合形成环;
R12是氢,或取代或未取代的(参考下面的R12基)烷基、环烷基、芳基或杂环基,或者R12可以与W、Y或T结合形成环系,优选非芳环;
T是单价吸电子基、二价吸电子基(以C1-C10有机基封端)、以1-7个吸电子基取代的芳基,或者取代或未取代的杂芳基,或者当T是二价吸电子基、芳基或杂芳基时,可以与Y、W或R12结合形成环系;
当X是单价时,a是1,而当X是二价时,则是1或2;而
当X是单价时,b是0,而当X是二价时,则是1。
优选X是末端无机吸电子基,例如-CN或-NO2(当其是单价时);或者是氧化后的碳、硫或磷原子,其中碳、硫或磷原子连接于结构式I的相邻Y基上,例如-CO-或-SO2-(当其是二价时)。
当T为单价时,优选T是无机基团,如卤素、-NO2或-CN或卤代烷基,例如-CF3。当T为二价时,优选是以R13(或以R13和R14)封端的无机吸电子基,例如-SO2R13、-OSO2R13、-NR14(SO2R13)、-CO2R13、-COR13、-NR14(COR13)等,其中R13和R14独立地选自取代或未取代的烷基、芳基或杂环基,优选有1~10碳原子。
术语无机物在本文中的意思是除碳酸盐、氰化物和氰酸盐外不含碳的一类物质。术语杂环的意思是包括环中含至少一个(优选1~3个)杂原子的芳环或非芳环。
如果以如结构I中的符号T之类命名的基团明显地出现重叠,则从较广义命名的基团中排除较狭义命名的基团,只为避免任何所述明显重叠现象。例如,T定义中的杂芳基性质上可以是吸电子的,但不包括在本文定义的单价或二价吸电子基团之下。
当提及吸电子基团时,可以用哈米特常数(σp,σm)来表示或评估,正如L.P.Hammett在“物理有机化学”(McGraw-Hill图书公司,NY,1940)所述,或由R.W.Taft在“有机化学中的位阻效应”(Wiley&Sons,NY,1956)一书中及其它标准有机化学教科书中定义的Taft极性取代基常数(σI)。首先用于表征苯环上取代基(在对位或邻位)影响反应位置电性质之能力的σp和σm,最初表达其对苯甲酸pKa影响的定量值。随后的研究工作扩展并精确化了原来的概念和数据,而且为了预测和对比,标准系列σp和σm值在化学文献中可广泛获取,例如C.Hansch等的《药物化学杂志》,17,1207,(1973)。对于连结在不是芳基的四面体碳上的取代基而言,本文用诱导取代基常数σI来表征电子性质。优选芳环上的吸电子基具有大于0的σp或σm,更优选大于0.05,最优选大于0.1。当取代基既非对位又非间位时,用σp来定义芳基上的吸电子基团。类似地,四面体碳上的吸电子基优选其σI大于0,更优选大于0.05,最优选大于0.1。在二价基团,例如-SO2-的情况下,σ1表示其甲基取代的类似物,如-SO2CH3(σ1=0.59)的值。当存在一个以上的吸电子基时,用取代基常数之和来评估和表征取代基的总效应。
X′表示碳或硫;
Y′表示氧、硫或N-R1,R1是取代或未取代的烷基,或者取代或未取代的芳基;
p是1或2;
Z表示碳、氧或硫;
r是0或1;
限制条件是,当X′是碳时,p和r都是1,当X′是硫时,Y′是氧,p是2,而r是0;
#表示连于PUG(对LINK1而言)或TIME(对LINK2而言)上的键;
$表示连于TIME(对LINK1而言)或T(t)取代碳(对LINK2而言)上的键;
图1以框图表示处理和观看通过扫描本发明元件获得的影像的装置。
图2以框图表示对扫描本发明已显影彩色材料生成的载有影像的信号进行电子信号处理。
在结构I中,PUG可以是例如照相染料或照相试剂。本文中的照相试剂是一旦释出后便进一步与照相材料中组分反应的物质部分。这类照相用物质包括如:成色剂(如形成影像染料的成色剂、显影抑制剂释放型成色剂、竞争型成色剂、聚合物成色剂和其它形式的成色剂),显影抑制剂,漂白促进剂、漂白抑制剂,抑制剂释放型显影剂、染料和染料前体,显影剂(如竞争型显影剂、形成染料的显影剂、显影剂前体和卤化银显影剂),银离子定影剂,电子传递剂,卤化银溶剂,卤化银络合剂,还原酮类,影像调色剂,预加工和后加工影像稳定剂,坚膜剂,鞣剂,灰化剂、紫外辐射吸收剂,成核剂,化学和光谱增感剂或减感剂,表面活性剂,及它们的前体,以及其它已知用于照相材料的附加物。
PUG可以作为预形成物种或作为前体存在于封闭式化合物中。例如,预形成的显影抑制剂可键到封闭基团上,或显影抑制剂可以连接到于特定时间和照相材料中特定位置处释放的定时基团上。PUG可以是例如预形成的染料或化合物,在由封闭基团释出后形成染料。
在本发明的优选实施方案中,PUG是显影剂。更优选此显影剂是彩色显影剂。它们包括氨基酚类、苯二胺类、氢醌类、吡唑烷酮类和肼类。显影剂的例子在US2,193,015,2,108,243,2,592,364,3,656,950,3,658,525,2,751,297,2,289,367,2,772,282,2,743,279,2,753,256和2,304,953中有所描述,其公开内容已在此引入作为参考。
R20是氢、卤素,烷基或烷氧基;
R21是氢或烷基;
R22是氢、烷基、烷氧基或烯二氧基;以及
R23、R24、R25、R26和R27是氢、烷基、羟烷基或磺烷基。
如上所述,在本发明优选实施方案中,LINK1或LINK2是结构II:式中
X′表示碳或硫;
Y′表示氧、硫或N-R1,R1是取代或未取代的烷基,或者取代或未取代的芳基;
p是1或2;
Z表示碳、氧或硫;
r是0或1;
限制条件是,当X′是碳时,p和r都是1,当X′是硫时,Y′是氧,p是2,而r是0;
#表示连于PUG(对LINK1而言)或TIME(对LINK2而言)上的键;
$表示连于TIME(对LINK1而言)或T(t)取代碳(对LINK2而言)上的键。
TIME是定时基。这样的基团在本领域是为人熟知的,如(1)US5,262,291公开的利用芳香亲核取代反应的基团;(2)利用半缩醛的裂解反应的基团(US 4,146,396;日本专利申请60-249148,60-249149);(3)利用沿共轭体系的电子转移反应的基团(US4,409,323,4,421,845;日本专利申请57-188035,58-98728,58-209736,58-209738);以及(4)利用分子内亲核取代反应的基团(US4,248,962)。
Nu是亲核基团;
E是包括一个或多个碳芳环或杂芳环的亲电子基团,它含有一个缺电子碳原子;
LINK3是连接基团,它在Nu的亲核位点和E中的缺电子碳原子之间的直接通道上提供1~5个原子;以及
c是0或1。
V表示氧原子、硫原子或>NR15基;
R13和R14各自表示氢原子或取代基;
R15表示取代基;而d表示1或2。
当R13和R14表示取代基时,它们以及R15的典型例子包括式中R16表示脂族或芳族烃基,或杂环基;R17表示氢原子、脂族或芳族烃基,或杂环基;R13、R14和R15各自可表示二价基,而它们中任何两个彼此结合形成环结构。结构式(T-2)表示的具体基团的例子列在下面。式中Nu1表示亲核基团,可以给出氧或硫原子作为亲核基的例子;E1表示亲电基团,是受到Nu1亲核攻击的基团;LINK4表示连接基团,它使Nu1和E1具有的空间排列可以发生分子内亲核取代反应。结构式(T-3)表示的具体基团的例子列在下面。式中V、R13、R14和d分别具有如结构式(T-2)中同样的意思。此外,R13和R14可结合在一起形成苯环或杂环,或者V可以同R13或R14结合形成苯环或杂环,Z1和Z2各自独立地表示碳原子或氮原子,而x和y各自表示0或1。
Z是OH或NR2R3,R2和R3各自是氢或者取代或未取代的烷基,或者R2和R3连接形成环;
R5、R6、R7和R8各自是氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基、碳酰氨基、亚磺酰氨基、烷基磺酰氨基或烷基,或者R5可以同R3或R6连接和/或R8可以同R2或R7连接形成环;
下标t是1或2,当t是2时,该两个T基可形成环;
T是单价吸电子基、二价吸电子基、以1-7个吸电子基取代的芳基,或者杂芳基,或者当T是二价吸电子基、芳基或杂芳基时,可以与Y、W或R12结合形成环;
R12是氢、或取代或未取代的(参考下面的R12基)烷基、环烷基、芳基或杂环基,或者R12可以与W结合形成环;
X是取代或未取代的芳基、吸电子基团、或杂芳基、该杂芳基视需要还可与T或R12基形成环;
Y是C、N、O或S;
当X是单价时,a是1,而当X是二价时,则是1或2;而
当X是单价时,b是0,而当X是二价时,则是1;
W各自分别选自氢、卤素、或取代或未取代的(参考下面的W基)烷基(优选1-6个碳)、环烷基(4-6个碳)、芳基(优选6-12个碳,例如苯基或萘基)或杂环基(优选1-6个碳和1-4个杂原子);当Y是C时,w是0-3;当Y是N时,w是0-2;当Y是O或S时,w是0-1;其中当w是2时,该两个W基可以结合形成环,当w是3时,其中两个W基可以结合形成环,或该三个W基可以结合形成芳基或双环取代基;而且W可与T或R12结合形成环。
当涉及杂芳基或取代基时,该杂芳基优选是含一个或多个杂原子,如N、O、S或Se的5-或6-元环。优选该杂芳基包括取代或未取代的苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、呋喃基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、甲代吡啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹哪啶基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四唑基、噻二唑基、噻三唑基、噻唑基、噻吩基、和三唑基。特别优选2-咪唑基、2-苯并咪唑基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基、2-噁唑基、2-苯并噁唑基、2-吡啶基、2-喹啉基、1-异喹啉基、2-吡咯基、2-吲哚基、2-噻吩基、2-苯并噻吩基、2-呋喃基、2-苯并呋喃基、2-、4-或5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-、4-或5-吡唑基、3-吲唑基、2-(1,3,4-三唑基)、4-或5-(1,2,3-三唑基)、5-(1,2,3,4-四唑基)。该杂环基还可进一步取代,优选取代基是含1-6个碳的烷基和烷氧基。
当本申请对特定结构部分即基团作出说明时,“取代或未取代的”意思是该结构部分可以是未取代的或者以一个或多个取代基(直至最大可能的数目)取代,例如,取代或未取代的烷基,取代或未取代的苯(带有直至5个取代基),取代或未取代的杂芳基(带有直至5个取代基),以及取代或未取代的杂环基(带有直至5个取代基)。一般来说,除非另作特别陈述,本文中可以用在分子上的取代基包括任何基团,不管是取代还是未取代,均不应破坏照相应用所需要的性质。在任何已叙述的基团上的取代基例子可包括已知的取代基,如卤素,例如氯、氟、溴、碘;烷氧基,特别是“低级烷基”的烷氧基(即具有1~6个碳原子的),例如甲氧基、乙氧基;取代或未取代的烷基,特别是低级烷基(例如甲基、三氟甲基);硫代烷基(例如,甲硫基或乙硫基),特别是具有1~6个碳原子的上述基团任何一个;取代或未取代的芳基,特别是具有6~20个碳原子的芳基(例如苯基),以及取代或未取代的杂芳基,特别是含1~3个选自N、O或S的杂原子的5员或6员环(例如吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基);酸或其盐基团,如下面描述的那些中任何一个;以及在本领域中已知的其它基团。烷基取代基可特别包括“低级烷基”(即具有1~6个碳原子),例如甲基、乙基等等。而且,关于任何烷基或亚烷基,应理解为它们可以是支链的、非支链的或环状的。
以下是本发明中用的照相用化合物代表性例子:
封闭式显影剂优选掺入在成像元件的一个或多个成像层中。封闭式显影剂在它所加入的各层中使用量优选0.01~5g/m2,更优选0.1~2g/m2,最优选0.3~2g/m2。这些层可以是元件的彩色形成层或非彩色形成层。封闭式显影剂可包含在一个分开的元件中,此元件在加工过程中与照相元件接触。
成像元件在成像曝光后,在加工过程中通过加工液中的酸或碱,通过加热成像元件,和/或使成像材料同分开的元件(如叠压片)接触,而使封闭式显影剂活化。叠压片可视需要包含附加的加工药剂,如在《研究揭秘》,1996年9月,389号38957款(以下简写为“研究揭秘I”)的XIX和XX章中公开的那些药剂。除非另外指明,本文中提及的所有章节都是《研究揭秘I》中的章节。这些药剂包括,例如亚硫酸盐、羟胺、异羟肟酸等,防灰雾剂,如碱金属卤化物、含氮杂环化合物等,多价螯合剂,如有机酸,以及其它添加剂,如缓冲剂,磺化聚苯乙烯,污渍消退剂,抗微生物剂,脱银剂、稳定剂等等。
封闭式化合物可用于任何形式的照相体系。本发明实践中用的典型的彩色负片结构以下列材料SCN-1为例说明:
材料SCN-1
SOC | 表面保护层 |
BU | 蓝记录层单元 |
IL1 | 第一隔层 |
GU | 绿记录层单元 |
IL2 | 第二隔层 |
RU | 红记录层单元 |
AHU | 防光晕层单元 |
S | 支持体 |
SOC | 表面保护层 |
支持体S可以是反射型的或是透明的,这是通常优选的。反射支持体是白色的,可取当前彩色相片材料用的任何常规支持体形式。透明支持体可以是无色或浅色调的,可取当前彩色底片材料用的任何常规支持体形式例如,无色或浅色调透明胶片支持体。支持体结构的详情在本领域是人所熟知的,有用支持体的例子是聚乙烯醇缩醛胶片、聚苯乙烯胶片、聚对苯二甲酸乙二酯胶片、聚萘二甲酸乙二酯胶片、聚碳酸酯胶片及有关的胶片和树脂材料,还有纸、布、玻璃、金属以及其它经受得住预期加工条件的支持体。该元件可包含一些附加的层,如滤光层、隔层,保护层、底层、防光晕层等等。透明和反射支持体结构,包括提高粘合性的底层,在《研究揭秘I》的XV章已公开。
本发明照相元件还适用于包括磁记录材料,如“研究揭秘”(34390款,1992年11月)中所描述的,或如US 4,279,945和4,302,523中所述透明支持体下面含磁性粒子层的透明磁记录层。
各个蓝、绿和红记录层单元BU、GU和RU都由一个或多个亲水胶体层形成,并包含至少一种辐射敏感的卤化银乳剂和成色剂,包含至少一种形成影像染料的成色剂。优选将绿和红记录单元再分为至少两个记录层亚单元,以提供加宽的记录宽容度并减小影像颗粒度。在最简单设想的结构中,各个层单元或层亚单元由含乳剂和成色剂的单一亲水胶体层构成。当层单元或层亚单元中存在的成色剂以亲水胶体层涂布,而不是存在于含乳剂的层中时,含成色剂的亲水胶体层,安排在能接受显影过程中来自乳剂的已氧化彩色显影剂的位置。通常含成色剂层是邻接含乳剂层的亲水胶体层。
为保证影像的高清晰度、便于制造和用于照相机,优选所有的感光层都在支持体的同一个面上。当用片盒形式时,该元件卷片法是使其在相机中打开时,曝光光线在落到载有感光层的支持体面以前先落到所有感光层上。而且,为保证曝光材料上的影像有高清晰度,应当控制支持体上的层单元总厚度。一般来说,支持体曝光面上的感光层、隔层和保护层的总厚度小于35μm。
常规辐射敏感卤化银乳剂中的任何有效的选择条件都可以结合在所述层单元内,并用来提供本发明的光谱吸光系数。最普通地是使用含少量碘化物的高溴化物含量乳剂。为实现较高的加工速率,可以用高氯化物含量乳剂。辐射敏感的氯化银、溴化银、碘溴化银、碘氯化银、氯溴化银、溴氯化银、碘氯溴化银和碘溴氯化银颗粒都在设想之内。颗粒可以是规则的或不规则的(如片状的)。片状颗粒乳剂,即其中片状颗粒投影面积占总颗粒投影面积至少50%(优选至少70%,最优至少90%)的乳剂,特别有利于增加与颗粒度有关的感光度。可被认为是片状的颗粒要求其两个主要平行面的等效圆直径(ECD)与其厚度之比至少为2。具体优选的片状颗粒乳剂是平均径厚比至少为5,最优大于8的片状颗粒乳剂。优选的片状颗粒平均厚度小于0.3μm(最优选小于0.2μm)。特别优选片状颗粒平均厚度小于0.07μm的超薄片状颗粒乳剂。该颗粒优选形成表面潜影,这样当用表面显影剂加工本发明的彩色负片时它们便产生负影像。
上文提及的《研究揭秘I》,第I章“乳剂颗粒及其制备”说明常规辐射敏感性卤化银乳剂。第IV章“化学增感”说明乳剂的化学增感,可采取任何常规方式。作为化学增感剂用的化合物包括,例如活性明胶、硫、硒、碲、金、铂、钯、铱、锇、铼、磷或它们的结合,化学增感一般在pAg为5~10,pH为4~8,温度为30°~80℃下进行。第V章“光谱增感和减感”说明光谱增感作用和增感染料,可采取任何常规方式。增感染料可在浮剂涂布于照相材料上之前(例如在化学增感过程中或在其后)或同时的任何时间加入卤化银颗粒乳剂和亲水胶体中。增感染料可以作为水或醇溶液,或者作为固体粒子的分散液加入。如第VII章“防灰雾剂和稳定剂”所说明的,乳剂层一般还包括一种或多种防灰雾剂或稳定剂,可采取任何常规方式。
本发明用的卤化银颗粒可以按本领域已知的方法制备,如上文提及的《研究揭秘I》和James的“照相过程理论”中所描述的那些。这些方法包括如氨法乳剂制备法,中性和酸性乳剂制备法,以及其它本领域已知的制备法。这些方法一般包括,在保护胶体存在下将水溶性银盐同水溶性卤化物盐混合,并在沉淀形成卤化银过程中将温度、pAg、pH值等控制在合适的水平上。
在颗粒沉淀过程中可引入一种或多种掺杂剂(除银和卤化物以外的颗粒包藏物)以改良颗粒性能。例如,在《研究揭秘I》,第I章“乳剂颗粒及其制备”,第G节“颗粒改良条件和调节”,(3)、(4)和(5)段中公开的各种常规掺杂剂中任何一种都可在本发明的乳剂中存在。另外,特别打算将含有一个或多个有机配体的过渡金属六配位化合物掺杂到颗粒中去,如01m等US 5,360,712所介绍的那样,此专利的公开内容已为本文列入参考文献。
特别设想把通过形成浅电子阱(下文简写为SET)而增加成像感光度的掺杂剂掺入颗粒的面心立方晶格中去,如《研究揭秘》36736款(1994年11月出版)所讨论的,本文已将其列入参考文献。
本发明的照相元件,是典型的照相元件,具备乳剂形式的卤化银。照相乳剂一般包括一种载体,用以涂布乳剂作为照相元件的层。有用的载体包括天然产生的物质,如蛋白类、蛋白衍生物、纤维素衍生物(例如纤维素酯类)、明胶(例如碱法明胶,如牛的骨和皮明胶,或酸法明胶,如猪皮明胶)、去离子明胶、明胶衍生物(例如乙酰化明胶、邻苯二甲酰化明胶等),以及如《研究揭秘I》中描述的其它载体。亲水的水可渗透的胶体作为载体或增量载体也是有用的。这些载体包括合成的聚合胶溶剂类、载体类和/或粘合剂类,如聚乙烯醇、聚乙烯内酰胺、丙烯酰胺聚合物类、聚乙烯醇缩醛类、丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯类和磺基烷基酯类的聚合物、水解了的聚乙酸乙烯酯类、聚酰胺类、聚乙烯吡啶、甲基丙烯酰胺共聚物类。载体可以以照相乳剂适用的任何量存在于乳剂中。乳剂还可包括任何已知照相乳剂中有用的附加物。
虽然任何适用量作为卤化银的感光银,都可以用于本发明适用的元件中,但优选总量小于10g/m2的银。优选银量小于7g/m2,更优选银量小于5g/m2。银量较低,材料的光学性质可改善,因此使用此种材料能产生更清晰的图像。当要求材料能快速显影和脱银时,较低量的银便益发重要。反之当打算放大图像而保持适当较低颗粒度时,便需要材料的每m2支持体面积至少涂布1.5g银,以实现至少2.7logE的曝光宽容度。
BU包含至少一种形成黄色染料影像的成色剂,GU包含至少一种形成品红染料影像的成色剂,RU包含至少一种形成青色染料影像的成色剂。常规的形成染料影像成色剂的任何方便的结合都可以用。上文提到的《研究揭秘I》,第X章“染料影像形成剂和改良剂”,B.“形成影像染料的成色剂”说明常规形成染料影像的成色剂。照相材料还可包含其它一些改良影像的化合物,如“释放显影抑制剂”化合物(DIR′s)。本发明材料有用的附加的DIR′s是本领域已知的,在以下专利中描述了许多例子:
U.S.PatentNos.3,137,578;3,148,022;3,148,062;
3,227,554;3,384,657;3,379,529;3,615,506;3,617,291;3,620,746;3,701,783;
3,733,201;4,049,455;4,095,984;4,126,459;4,149,886;4,150,228;4,211,562;
4,248,962;4,259,437;4,362,878;4,409,323;4,477,563;4,782,012;4,962,018;
4,500,634;4,579,816;4,607,004;4,618,571;4,678,739;4,746,600;4,746,601;
4,791,049;4,857,447;4,865,959;4,880,342;4,886,736;4,937,179;4,946,767;
4,948,716;4,952,485;4,956,269;4,959,299;4,966,835;4,985,336还有专利公告
GB 1,560,240;GB 2,007,662;GB 2,032,914;GB 2,099,167;
DE 2,842,063,DE 2,937,127;DE 3,636,824;DE 3,644,416以及下列欧洲专利公告:
272,573;335,319;336,411;346,899;
362,870;365,252;365,346;373,382;376,212;377,463;378,236;384,670;
396,486;401,612;401,613.
在C.R.Barr,J.R.Thirtle和P.W.Vittum的“彩色照相用释放显影抑制剂(DIR)的成色剂”(照相科学与工程,13卷,174页1969)中也公开了DIR化合物,本文已引入作为参考。
通常的做法是,在单一的形成染料影像的层单元内涂布一、二或三个隔开的乳剂层。当两个或多个乳剂层涂布在单一层单元中时,一般选择它们有不同的感光度。当较高感光度乳剂涂在较低感光度乳剂之上时,与两种乳剂掺混相比,可实现较高的感光度。当较低感光度乳剂涂布在较高感光度乳剂之上时,比两种乳剂掺混达到的反差更高。优选将感光度最高的乳剂放在最接近曝光辐射源的层中,而将感光度最低的乳剂放在最接近支持体的层中。
本发明的一个或多个层单元优选再分为至少两个,更优选三个或多个亚单元层。优选彩色记录单元中所有感光卤化银乳剂在可见光谱的相同区域具有光谱感光度。在这种实施方案中,虽然结合在单元中的所有卤化银乳剂具有本发明光谱吸收系数,但仍期望它们之间光谱吸收系数性能差别很小。在更优选的实施方案中,较低感光度卤化银乳剂的增感加以特别的设计,使之对涂在它们上面的较高感光度卤化银乳剂起光屏蔽作用,以便在曝光量由低光强到高光强而变化时,以照相记录材料提供成像均匀的光谱响应。因此,在亚层单元较低感光度乳剂中,希望有较高比例最大吸光度的光谱增感染料,使之对位于下层的光谱感光度起峰值处的屏蔽和加宽作用。
隔层IL1和IL2是亲水胶体层,其主要功能是减少彩色玷污,即在已氧化的显影剂与形成染料的成色剂反应前,阻止其迁移到邻接的记录层单元中去。隔层仅通过增加已氧化显影剂必须通行的扩散通道长度便部分生效。为增加隔层截断已氧化显影剂的效力,通常的做法是掺入已氧化显影剂清除剂。防污染剂(已氧化显影剂的清除剂)可以从《研究揭秘I》,X.“染料影像形成剂和改良剂”,D.“色调改良剂/稳定作用”,第2段中公开的那些化合物中选取。当GU和RU中一种或多种卤化银乳剂是高溴化物含量乳剂,并因此具有很高的对蓝光天然感光度时,优选在IL1中掺入黄滤光物质,如Carey Lea银或黄色加工药液的可脱色染料。合适的黄滤光染料可从《研究揭秘I》VIII.“吸收和散射材料”,B.“吸收材料”中介绍的那些中选取。在本发明的材料中,IL2和RU中没有品红色滤光物料。
防光晕层单元AHU一般包含可除去的加工液或可脱色的吸光材料,如一种颜料或染料或者它们的结合。合适的材料可从《研究揭秘I》VIII“吸收材料”公开的那些材料中选取。AHU的一般可选位置是在支持体S和涂于最接近支持体的记录层之间。
表面保护层SOC是亲水胶体层,它在运输和加工过程中对彩色负性材料提供物理保护。各个SOC还提供掺入附加物的方便位置,这些附加物在彩色负性材料表面或靠近表面时最有效。在某些情形下,表面保护层分为表面层和隔层,后者的功能是作为介乎表面层中附加物和邻接的记录层单元之间的间隔物。在另一种普通的变异形式中,附加物分布在表面层和隔层之间,包含附加物的隔层同邻接的记录层单元是相容的。最典型的是如《研究揭秘I》IX.“涂层物理性质改良附加物”所述,SOC含附加物、如涂布助剂、增塑剂和润滑剂,抗静电剂和毛面剂。此外,优选复盖乳剂层的SOC含紫外吸收剂,如《研究揭秘I》VI.“UV染料/荧光增白剂/发光染料”,第(1)段所说明的那样。
可以使用另一种层单元顺序代替元件SCN-1的层单元顺序,对某些乳剂而言选择此顺序是特别有吸收力的。使用高氯化银含量乳剂和/或薄的(平均颗粒厚度<0.2μm)片状颗粒乳剂,便可进行BU、GU和RU所有可能的位置互换,不会有减蓝记录的蓝光污染危险,因为这些乳剂在可见光谱区呈现出可以忽略的天然感光度。由于同样的原因,没有必要在隔层中掺入蓝光吸收剂。
当形成染料影像层单元内的各乳剂层感光度不同时,通常的做法是限制掺入到最高感光度层的形成染料影像的成色剂,使其少于按银计的化学计算量。最高感光度乳剂层的功能是构成恰好高于最低密度的特性曲线部分,即处于低于层单元中其余乳剂层(一层或多层)阈值感光度的曝光区域。用这种方法,加到产生染料影像记录的最高感光度乳剂层中的高颗粒度颗粒便减至最小,而不用牺牲成像感光度。
在前述的讨论中,将蓝、绿和红记录层单元描述为分别含形成黄、品红和青色影像染料的成色剂,如用来印片的彩色负性材料中的通常做法一样。本发明适用于如所述常规彩色负性结构。彩色反转片结构将取类似的形式,只是彩色蒙罩成色剂完全不存在;在典型形式中,显影抑制剂释放型成色剂也会不存在。在优选的实施方案中,将该彩色负性材料专用于扫描以产生三个独立的电子彩色记录。因此所产生的影像染料的真正色调并不重要。其基本意义仅在于各层单元中产生的染料影像有别于其余各层单元产生的染料影像。为具有这种区别能力,设想每个层单元都含有选择来的一种或多种形成染料影像的成色剂,所述影像染料其半峰吸收带宽处于不同的光谱区。不管蓝、绿和红记录层单元是形成半峰带宽处于光谱的蓝、绿或红区的黄、品红或青染料(如用来印片的常规彩色负性材料中的情形一样),还是其半峰带宽处于光谱的任何其它合适区域[其范围由近紫外(300~400nm)至可见和近红外(700~1200nm)区],只要各层单元中影像染料的半峰吸收带宽各自延伸而基本上没有共同延伸的波长范围即可。术语“基本上没有共同延伸的波长范围”意思是各影像染料呈现的半峰吸收带宽延伸覆盖至少25(优选50)nm光谱区,而此区不被另一影像染料的半峰吸收带宽占据。理想情形是各影像染料呈现彼此专有的半峰吸收带宽。
当一个层单元包含两个或多个感光度不同的乳剂层时,便可以降低要观看的影像的影像颗粒度,由电子记录再产生影像,通过层单元每个乳剂层形成的染料影像,其半峰吸收带宽呈现在与层单元其它乳剂层染料影像半峰带宽不同的光谱区。此技术特别适于层单元再分为感光度不同的亚单元的材料。这种材料使每个层单元可以产生多个电子记录,相应于由相同光谱感光度的各乳剂层形成的不同染料影像。扫描由最高感光度乳剂层形成的染料影像而生成的数字记录用来再现观看影像的恰好位于最低密度以上的那部分。在较高曝光量下,通过扫描各层其余乳剂层(一层或多层)形成的光谱上不同的染料影像可生成第二和任选的第三电子记录。这些数字记录包含的噪声较少(较低的颗粒度),可以用来在较低感光度乳剂层曝光量阈值以上的曝光范围再现观看影像。这种降低颗粒度的技术在Sutton的US5,314,794中公开了较详尽的情节,其公开内容本文已收入作为参考。
本发明彩色负性材料的各层单元产生γ值小于1.5的染料影像特性曲线,这便于得到至少2.7logE的曝光宽容度。多色照相材料可接受的最小曝光宽容度是它能精确记录照相应用中很可能出现的最极端的白(例如新娘的婚礼长袍)和最极端的黑(例如新郎的礼服)场景。2.6logE的曝光宽容度恰好能容纳典型的新娘和新郎婚礼场景。优选至少3.0logE曝光宽容度,因为这为照相师选择曝光量时允许其误差有较宽松的余地。特别优选更大的曝光宽容度,因为即使有较大的曝光误差也可实现获得精确影像再现的能力。然而用于印片的彩色负片材料中,当γ特别低时,印出的场景常常损失视觉吸引力,但当扫描彩色负性材料产生数字染料影像记录时,可以通过调节电子信号信息来提高反差。当本发明材料用反射光束扫描时,光束通过层单元传播两次。这种情形通过密度(ΔD)加倍改变而使γ(ΔD÷ΔlogE)实际上也加倍。因此考虑γ低至1.0,甚至0.6,而曝光宽容度达到5.0logE或更大是合理的。优选γ为0.55,具体优选γ在0.4和0.5之间。
若不使用形成染料的成色剂,在多色影像中使用的,任何所加常规产生染料影像的化合物都可掺入该蓝、绿和红记录层单元中。染料影像可作为曝光量函数,通过选择性破坏、形成或物理除去某些染料而生成。例如,银漂法是众所周知的,它在商业上用来通过选择性破坏掺入的影像染料而生成染料影像。《研究揭秘I》,X.“染料影像形成剂和改良剂”,A.“银染料漂白”中介绍了所述银漂法。
下法也是众所周知的,即预形成的影像染料可掺入蓝、绿和红记录层单元中,被选择的染料开始是不可移动的,但作为进入与已氧化显影剂的氧化还原反应的函数而释出可移动部分的染料生色团。这些化合物一般称为氧化还原染料释放剂(RDR′s)。以水洗去掉释出的可移动染料,产生了可以扫描的保留染料影像。也可以将释出的可迁移染料转移到接受片上,在片上的媒染层中染料被固定。然后,可以扫描载有影像的接受片。开始时接受片是彩色负性材料的一个组成部分。当对保留下作为材料一个组成部分的接受片进行扫描时,接受片一般包含一个透明支持体,载有染料影像的媒染层恰好在支持体下面,而且一个白色反射层恰在媒染层之下。将接受片从彩色负性材料剥离下以便扫描染料影像,如用于观看的染料影像一样,接受片支持体可以是反射的,或者也可以是透明的,便可以对染料影像作透射扫描。在《研究揭秘I》,151卷,1976年11月,15162款中描述了RDR′s和与之结合的染料影像转移体系。
人们也已认识到染料影像可以由开始是可迁移的,但在成像显影过程中可使之固定的化合物来提供。在以前公开的染料影像转移体系中,已经长期使用这种类型成像染料的影像转移体系,这些和其它一些适合本发明实践的影像转移体系在《研究揭秘I》,176卷,1978年12月,17643款,XXIII.“影像转移体系”中已公开过。
如《研究揭秘I》,XIV.“有助于扫描的特性”所说明的,已建议对彩色负性材料施行许多改良措施使之能用于扫描。上面描述的这些体系,据其与彩色负性材料结构相容程度,考虑用在本发明实践中。
本发明成像材料还考虑用非常规增感方案。例如,成像层不对红、绿和蓝光谱区增感,感光材料可以具有感白光的层以记录场景的亮度,并用两个感色层来记录场景的色度。在显影后,所得影像可按US5,962,205所述,扫描并以数字再处理重现原场景的彩色。该成像材料也可包含伴有分色曝光感全色的乳剂。在这种实施方案中,本发明的显影剂将给出彩色或中性影像,与分色曝光一起,将能完全复现原场景的色值。在这样一种材料中,影像可以通过已显影的银密度,一种或多种常规成色剂相结合,或是“黑色”成色剂,如间苯二酚成色剂来形成。分色曝光可以按顺序通过适当的滤光片来进行,或同时通过空间分离的滤光片组(通常称为“彩色滤光片阵列”)来进行。
本发明的成像材料也可以是黑白成像材料,例如由感全色的卤化银乳剂和本发明的显影剂构成。在这个实施方案中,影像可以由加工后已显影的银密度形成,或者以负载中性影像色域的生成染料的成色剂形成。
当将常规已曝光彩色照相材料化学显影时,便形成反映记录场景曝光量的常规黄、品红和青影像染料,材料的红、绿和蓝彩色记录单元的响应可通过审察其密度而精确地分辨。密度测定法是用选择的彩色滤光片,将RGB形成影像染料单元的成像响应分离成相对独立的波道,来测量样品透射的光。一般用Status M滤光片来测量用于光学印片的彩色负片材料的响应,用Status A滤光片测量用于直接透射观看的彩色反转片的响应。在积分密度测定法中,有缺陷的影像染料的有害边吸收带和尾吸收带导致少量的波道混合,例如,中性特性曲线中,品红波道总响应的一部分,可能来自黄、或是青影像染料记录,或这二者的非峰值处的吸收。在测量胶片的光谱感光度时,这样的赝吸收可以忽略。通过对积分密度响应的适当数学处理,这些有害的非峰值密度影响可以完全校正而提供分解密度,在此密度中给定彩色记录的响应便与其它影像染料的光谱影响无关了。在《SPSE照相科学与工程手册》,W.Thomas编,John Wiley&Sons,纽约,1973,第15.3节“彩色密度测定”,840-848页中已对所述分解密度测定进行过总结。
通过扫描已曝光并已加工的彩色负片材料,得到影像图样可变换的电子记录,继之再转变已加调节的电子记录成为可见的形式,可使影像噪声减小。通过将层中γ比率设计处于窄的范围内,同时避免其它性能缺陷或使其减至最少,可以增加影像清晰度和色泽鲜艳度,其中彩色记录再现成观看的彩色影像之前处于电子形式。虽然由印片或修改电子影像记录从保留的影像信息中分离出影像噪声是不可能的,但却可以调节电子影像记录呈现低噪声,其中由具有低γ比率的彩色负性材料提供,可改善整个曲线形状和清晰度特性,这是用已知的印片技术所不可能达到的。因此,影像可以由这样的彩色负性材料生成的电子影像记录再现,这些电子影像记录优于由通常为光学印片应用而制造的彩色负性材料所生成的类似记录。当红、绿和蓝各彩色记录单元的γ比率小于1.2时,就得到了所描述材料的极好成像特性。在更优选的实施方案中,红、绿和蓝各感光彩色形成单元都呈现小于1.15的γ比率。在甚至更加优选的实施方案中,红和蓝单元呈现小于1.10的γ比率。在最优选的实施方案中,红、绿和蓝单元都呈现小于1.10的γ比率。在所有情形下,优选个体彩色单元(一个或多个)呈现小于1.15的γ比率,更优选呈现小于1.10的γ比率,甚至更优选呈现小于1.05的γ比率。各层单元的γ比率并不一定相等。这些低值的γ比率象征层单元之间的低水平的层间相互作用(也称为层间影像间作用),而且相信是在扫描和电子修改后解决了影像的改进质量。层单元间的化学相互作用导致的明显有害的影像特征,不一定以电子方法在影像操作中加以抑制。如果并非不可能用已知的电子影像操作系统加以适当地抑制,则这些相互作用常常是困难的。
在本发明实践中最好使用有极好感光度的元件。该元件应具有至少ISO50的感光度,优选至少ISO100,更优选至少ISO200。特别希望具有高至ISO3200感光度或甚至更高的材料。彩色负性照相材料的速度(即感光度)与加工后能达到高于灰雾的特定密度所需曝光量成反比。各彩色记录具有0.65γ值的彩色负性材料的照相感光度,已由美国国家标准研究所(ASNI)具体定义为ANSI标准数PH 2.27-1981(ISO(ASA感光度)),并具体与彩色胶片的各感绿单元即感光度最低的彩色记录单元中,产生高于最低密度0.15的密度所需平均曝光量相关。这个定义与国际标准组织(ISO)的胶片感光度标定值相符合。就本申请的目的而言,如果彩色单元的γ不是0.65,则在用其它定义方式确定感光度之前,要用线性放大或缩小γ-logE(曝光量)曲线至0.65值来计算ASA或ISO感光度值。
本发明也考虑在常被称为一次性使用的照相机(或“带透镜的胶片”装置)中使用本发明的照相材料。这些相机连同预装在它们中的胶片一起出售,而且整个相机带着留在相机中的已曝光胶片返回冲洗加工处。本发明中使用的一次性使用相机可以是本领域中已知的任何一种。这些相机可具有本领域已知的具体特点,如快门部件、卷片部件、胶片推进部件、防水机壳、单个或多个透镜系、透镜选择部件、可变光阑、聚焦或焦距透镜、监控照明条件的部件、根据照明条件,或使用者提供的指令来调节快门时间或透镜特点的部件,以及直接在胶片上记录使用条件的部件。这些特点包括(但不限于)下述文献中:如Skarman在US4,226,517中描述的提供为手动或自动推进胶片和重置快门用的简化机理;Matterson等在US4,345,835中描述的提供自动曝光控制装置;Fujimura等在US4,766,451中描述的防潮湿手段;Ohmura等在US4,751,536中描述的提供内、外胶片装盒法;Taniguchi等在US4,780,735中描述的提供在胶片上记录使用条件的部件;Arai在US4,804,987中描述的提供配有透镜的相机;Sasaki等在US4,827,298中描述的提供具有优越抗卷曲性的胶片支持体;Omura等在US4,812,863中描述的提供取景器;Ushiro等在US4,812,866中描述的提供确定焦距长度和镜头最大工作孔径的透镜;Nakayama等在US4,831,398和Ohmura等在US4,833,495中描述的提供多用胶片盒;Shiba在US4,866,469中描述的提供具有改进耐磨特性的胶片;Mochida在US4,884,087中描述的提供卷片机构、旋转片盘或回弹套筒;Takei等在US4,890,130和5,063,400中描述的提供胶片保护器或可沿轴向移动的插入式片盒;Ohmura等在US4,896,178中描述的提供电子闪光部件;Mochida等在US4,954,857中描述的提供为有效曝光的外部可操作部件;Murakami在US5,049,908中描述的提供改良齿孔的胶片支持体及推进该胶片的部件;Hara在US5,084,719中描述的提供机内镜;以及Yagi等在欧洲专利申请0,466,417A中描述的提供适于紧卷在胶卷轴上的卤化银乳剂。
虽然胶片可以用本领域已知的任何方式装入一次性使用相机,但特别优选胶片在曝光后以可被插入式片盒接纳的方式装入一次性使用相机。下述专利公开了插入式片盒:Kataoka等的US5,226,613,Zander的US5,200,777,Dowling等的US5,031,852,以及Robertson等的US4,834,306。适于以这样的方式使用插入式片盒的窄机身一次性相机,见Tobioka等US5,692,221。
照相机可以包含内在的加工能力,例如加热元件。这样的相机设计,包括其在摄影中的应用和显示系统已在US专利申请09/388,573(1999年9月1日递交)中公开,本文已引入作为参考。本发明实践中特别优选使用所述专利申请所公开的一次性使用相机。
本发明照相材料优选用任何已知技术成像曝光,包括《研究揭秘I》,XVI章中描述的那些技术。这些技术一般包括在光谱可见区曝光,这样的曝光一般是通过透镜的实况影像,但也可用发光器件(如发光二极管、CRT等等)对存储的影像(如计算机存储的影像)曝光。光热敏材料也可用各种形式能量曝光,包括电磁谱的紫外和红外区,以及电子束和β射线、γ射线、χ射线、α粒子、中子射线和其它形式的粒子型类波辐射能,由激光器产生的非相干形式(无规相),或相干形式(同相)。根据照相卤化银的光谱增感曝光可以是单色、正色或全色的。
以上所讨论的元件可作为下列某些或所有过程的原始材料:扫描影像产生摄得影像的电子译本,该译本随后经数字处理,变换、存储、传播、输出或以电子方式显示该影像。
本发明的封闭式化合物可用于包含上文讨论的任何一个或所有特点的照相元件中,但考虑是用于不同的加工方式。这些类型的体系将在下面详细描述。
类型I:热加工体系(热敏成像和光热敏成像),只通过对影像材料加热而启动加工。
类型II:小体积体系,通过与加工液接触而启动胶片加工,但加工液体积与被加工的影像层总体积差不多。此种体系可包括施加非溶液的加工辅助措施,如加热或加工时铺上叠压层。
类型III:常规照相体系,胶片材料通过与常规照相冲洗加工液接触来加工,这样的溶液体积比影像层体积大得多。
下面讨论类型I、II和III:
类型I:热敏成像和光热敏成像体系
根据本发明的一个方面,封闭式显影剂掺入光热敏成像材料。《研究揭秘》17029描述的光热敏成像材料类型已列入参考文献。如《研究揭秘I》公开的,光热敏成像材料可以是类型A或类型B。类型A材料在反应相关物中包含感光卤化银、还原剂或显影剂、活化剂和涂布载体或粘合剂。在这些体系中显影通过感光卤化银中银离子还原为金属银而发生。类型B体系除含有机化合物与银离子的盐或络合物外,还可包含类型A体系的所有组成部分。在这些体系中,所述有机络合物在显影中还原产生金属银。有机银盐被称为银供体。描述这类成像材料的文献包括,例如US3,457,075,4,459,350,4,264,725和4,741,992。
光热敏成像材料包括基本上由照相卤化银构成的感光组分。在类型B光热敏成像材料中,人们相信由卤化银生成的银潜影在加工时对所述形成影像的组合体起催化剂作用。在这些体系中,照相卤化银优选的浓度是每mol光热敏照相材料中银供体为0.01~100mol照相卤化银。
类型B光热敏成像材料包括含有机银盐氧化剂的氧化还原型形成影像的组合体。有机银盐是一种对光比较稳定的银盐,但在已曝光的光催化剂(即感光卤化银)和还原剂存在下,当加热至80℃或更高时,便能协助形成银影像。
合适的有机银盐包括具有羧基的有机化合物银盐。它们中优选的例子包括脂族羧酸银盐和芳族羧酸银盐。优选的脂族羧酸银盐例子包括:山萮酸银、硬脂酸银、油酸银、月桂酸银、癸酸银、肉豆蔻酸银、棕榈酸银、马来酸银、富马酸银、酒石酸银、糠酸银、亚油酸银、丁酸银、龙脑酸银,它们的混合物等。可用卤素原子或羟基取代的银盐也能有效使用。优选的芳族羧酸和其它含羧酸基化合物的银盐例子包括:苯甲酸银,银-取代的苯甲酸,如3,5-二羟基苯甲酸银、邻甲基苯甲酸银、间甲基苯甲酸银、对甲基苯甲酸银、2,4-二氯苯甲酸银、乙酰氨基苯甲酸银、对苯基苯甲酸银等,五倍子酸银,单宁酸银、对苯二甲酸银、水杨酸银,苯乙酸银,均苯四甲酸银,3-羧甲基-4-甲基-4-噻唑啉-2-硫酮的银盐或者如US3,785,830描述的类似物的银盐,以及如US3,330,663描述的含硫醚基的脂族羧酸银盐。
特别考虑有含5或6个环原子杂环核的巯基或硫羰基取代化合物的银盐,环原子中至少一个是氮,其它则包括碳和至多两个选自氧、硫和氮的杂原子。优选的典型杂环核包括三唑、噁唑、噻唑、噻唑啉、咪唑啉、咪唑、二唑、吡啶和三嗪。这些杂环化合物优选的例子包括下列化合物的银盐:3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑,2-巯基苯并咪唑,2-巯基-5-氨基噻二唑,2-(2-乙基-2-羟乙酰氨基)苯并噻唑,5-羧基-1-甲基-2-苯基-4-硫代吡啶,巯基三嗪,2-巯基苯并噁唑;US4,123,274中描述的银盐,例如1,2,4-巯基噻唑衍生物,如3-氨基-5-苄硫基-1,2,4-噻唑银盐;US3,201,678中公开的硫酮化合物银盐,如3-(2-羧乙基)-4-甲基-4-噻唑啉-2-硫酮银盐。其它有用的不含杂环核的巯基或硫羰基取代化合物的例子可用以下的银盐说明,如日本专利申请28221/73中描述的硫代羟乙酸银盐如S-烷基硫代羟乙酸银(其中烷基有12~22个碳原子),二硫代羧酸的银盐如二硫代乙酸银和硫代酰胺银盐。
此外,含亚氨基化合物的银盐也可以用。这些化合物优选例子包括日本专利申请30270/69和18146/70中描述的苯并三唑及其衍生物的银盐,例如苯并三唑或甲基苯并三唑的银盐等,卤代苯并三唑的银盐如5-氯苯并三唑银盐等;US4,220,709描述了1,2,4-三唑的银盐,3-氨基-5-巯基苄基-1,2,4-三唑银盐,1H-四唑银盐;咪唑及咪唑衍生物的银盐;等等。
还发现使用等摩尔的山萮酸银和山萮酸掺混的半皂银是适宜的,通过从市售山萮酸钠水溶液沉淀制备,据分析含14.5%的银,代表一个优选例子。在透明胶片背面做成透明片材需要透明的涂料,为此可使用山萮酸银全皂,它含有不多于4~5%的游离山萮酸和分析含25.2%的银。制备银皂分散液的方法在本领域中是熟知的,此法在《研究揭秘》,1983年10月(23419)和US3,985,565中已公开。
将银离子化合物,如硝酸银水溶液与同银络合的有机配体溶液混合,可以制得银盐络合物。混合工艺可取任何方便的形式,包括在卤化银沉淀工艺中使用的那些做法。可以用稳定剂来避免银络合物粒子的絮凝。稳定剂可以是已知用于照相领域的那些物料中任何一种,如(但不限于)明胶、聚乙烯醇或者单体或聚合的表面活性剂。
感光卤化银颗粒与有机银盐的涂布方式,要使之处于可在显影过程中发生催化作用的接近位置。它们可涂在邻近的层中,但优选在涂布前便混合。通常的混合技术在上文提及的《研究揭秘》,17029款中,和US3,700,458以及公开的日本专利申请32928/75、13224/74、17216/75和42729/76中已说明。
除封闭式显影剂外还可包括还原剂。有机银盐的还原剂可以是任何物料,优选能还原银离子成为金属银的有机物料。通常的照相显影剂,如3-吡唑烷酮类、氢醌类、对氨基苯酚类、对苯二胺类和儿茶酚都可用,但优选位阻酚还原剂。还原剂优选以占光热敏成像层的5~25%浓度范围存在。
在干银体系中已公开了很多种还原剂,包括:酰胺肟类,如苯基酰胺肟、2-噻吩基酰胺肟和对-苯氧基苯基酰胺肟;吖嗪类(例如4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛吖嗪);脂族羧酸芳酰肼类和抗坏血酸的结合物,如2,2(-二(羟甲基)丙酰-β-苯基酰肼与抗坏血酸结合物,多羟基苯和羟胺、还原酮和/或肼的结合物,例如,氢醌和二(乙氧基乙基)羟胺、哌啶子基己糖还原酮或甲酰-4-甲基苯肼的结合物;异羟肟酸类,如苯基异羟肟酸,对羟苯基异羟肟酸和o-丙氨酸异羟肟酸;吖嗪类和磺酰氨基苯酚类的结合物,例如,吩噻嗪和2,6-二氯-4-苯磺酰氨基苯酚;α-氰基苯乙酸衍生物,如α-氰基-2-甲基苯乙酸乙酯、α-氰基苯乙酸乙酯;二-β-萘酚类,如2,2′-二羟基-1,-联萘、6,6′-二溴-2′,2′-二羟基-1,1′-联萘和二(2-羟基-1-萘基)甲烷;二-邻-萘酚和1,3-二羟基苯衍生物的结合物(例如2,4-二羟基二苯甲酮或2,4-二羟基苯乙酮);5-吡唑啉酮,如3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮;还原酮类,如二甲基氨基己糖还原酮、脱水二氢氨基己糖还原酮和脱水二氢-哌啶酮-己糖还原酮;亚磺酰氨基苯酚还原剂,如2,6-二氯-4-苯磺酰氨基苯酚和对苯磺酰氨基苯酚;2-苯基茚满-1,3-二酮等等;苯并二氢吡喃类,如2,2-二甲基-7-叔丁基-6-羟基苯并二氢吡喃;1,4-二氢吡啶类,如2,6-二甲氧基-3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶;双酚,如二(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)甲烷、2,2-二(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、4,4-亚乙基-二(2-叔丁基-6-甲基苯酚)和2,2-二(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷;抗坏血酸衍生物,如棕榈酸1-抗坏血酸酯和硬脂酸抗坏血酸酯;以及不饱和醛类和酮类,如苄基和丁二酮,吡唑烷-3-酮类和某些茚满-1,3-二酮。
有机还原剂在光热敏成像材料中的最适宜浓度,根据具体的光热敏成像材料、所要求的影像、加工条件、具体的有机银盐和具体的氧化剂等因素而定。
光热敏成像材料可包括调色剂,也称为活化剂-调色剂或调色剂-促进剂(这些还可起热溶剂或熔体成型剂的作用)。在光热敏成像材料中一些调色剂可结合使用。有用的调色剂和调色剂结合体的例子在例如《研究揭秘》,1978年6月,17029款和US4,123,282中有所描述。有用的调色剂的例子包括,例如N-水杨酰替苯胺、邻苯二甲酰亚胺、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、N-钾邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺、N-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺、2,3-二氮杂萘、1-(2H)-2,3-二氮杂萘酮、2-乙酰基-2,3-二氮杂萘酮、N-苯甲酰苯胺和苯磺酰胺。已有技术的热溶剂已公开过,例如Windender的US6,013,420。后加工影像稳定剂和潜影保存稳定剂在光热敏成像材料中是有用的。在光热敏成像领域中已知的任何稳定剂对所描述的光热敏成像材料都是有用的。有用稳定剂的具体例子包括光解活性的稳定剂和稳定剂前体,例如US4,459,350中所描述的那些。其它有用稳定剂的例子包括吡咯硫醚类和封闭式吡咯啉硫酮稳定剂前体和氨基甲酰基稳定剂前体,如US3,877,940所描述的。
光热敏成像材料优选包含各种胶体和聚合物,只含一种或其相结合,作为载体和粘合剂并置于各层中。适用的物料是亲水性的或疏水性的。它们是透明的或半透明的,并包括天然产的和合成的两类,天然产的物质如明胶,明胶衍生物,纤维素衍生物,多糖类,如葡聚糖,阿拉伯树胶等等;合成的聚合物质如水溶性聚乙烯化合物,如聚乙烯吡咯烷酮和丙烯酰胺聚合物之类。其它有用的合成聚合物包括分散的乙烯化合物,如胶乳形式,以及特别是那些增加照相材料尺寸稳定性的聚合物料。有效的聚合物包括丙烯酸酯类的水不溶聚合物类,如丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯类,丙烯酸,磺基丙烯酸酯类,以及那些具有交联位点的。优选的高分子量物料和树脂类包括:聚乙烯醇缩丁醛,乙酸丁酸纤维素,聚甲基丙烯酸甲酯,聚乙烯吡咯烷酮,乙基纤维素,聚苯乙烯,聚氯乙烯,氯化橡胶,聚异丁烯,丁二烯-苯乙烯共聚物,氯乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物,1,1-二氯乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物,聚乙烯醇和聚碳酸酯类。当涂料是用有机溶剂配成时,有机可溶性树脂可通过直接混合入涂层制剂中来涂布。当涂料由水溶液配成时,任何有用的有机可溶物料可作为胶乳或其它细粒子分散系掺入。
上述光热敏成像材料可包含已知有助于影像形成的附加物。如同《研究揭秘》,1978年12月,17643款和1978年6月,17029款描述的那样,光热敏成像材料可以包含能增加感光度的显影改良剂、增感染料,以及坚膜剂、抗静电剂、增塑剂与润滑剂、涂布助剂、增白剂、吸收与滤光染料。
光热敏成像材料的各层用照相领域已知的涂布工艺涂布在支持体上,包括浸涂、气刀涂、幕涂或使用加料斗的挤压涂布。如果需要,两层或多层可同时涂布。
上述光热敏成像材料优选包含热稳定剂,有助于曝光和加工前使光热敏材料稳定。这样的热稳定剂提供存储过程中光热敏成像材料稳定性改善作用。优选的热稳定剂是2-溴-2-芳基磺酰基乙酰胺类,如2-溴-2-对甲苯磺酰基乙酰胺、2-(三溴甲基磺酰基)苯并噻唑和6-取代基-2,4-二(三溴甲基)-s-三嗪如6-甲基或6-苯基-2,4-二(三溴甲基)-s-三嗪。
优选成像曝光选取足以在光热敏成像材料中产生可显影潜影的曝光时间和光强度。
光热敏成像材料成像曝光后,所得的潜影可用多种方法显影。最简单的是将材料整个加热至热处理温度。这种整个加热仅包括加热光热敏成像材料到90°~180℃温度范围内,直至被显影的影像生成为止,如在0.5~60秒内。通过提高或降低热加工温度可以用较短或较长的加工时间。优选的热加工温度在100°~160℃范围内。光热敏成像领域中已知的加热手段有助于对已曝光的光热敏成像材料提供所要求的加工温度。加热手段例如是简单的热平板、熨铁、辊、热转筒、微波加热装置、热空气、蒸汽等等。
光热敏成像材料加工器的设计连系到用于存储和用于胶片的暗盒或片盒的设计而精心考虑。而且,在胶片或胶卷上存储的数据可用来修正材料的加工条件或扫描。在成像体系中完成这些工序的方法在共同转让的示审US专利申请09/206,586,09/206,612和09/206,583(1998年12月7日提交)中已公开,这些列入本文作为参考。使用一种装置,借此加工器可在材料上写下信息,该信息可被用来调节加工、扫描,而且也可进行影像显示。此系统已在US专利申请09/206,914(1998年12月7日提出)和09/333,092(1999年6月15日提出)中公开,这些列入本文作为参考。
热加工优选在环境压力和湿度条件下进行。超出正常大气压和湿度的条件也可用。
光热敏成像材料的组分可在提供所需影像元件上的任何位置。如果需要,一种或多种组分可在材料的一层或多层中。例如,在某些情形下,要求在材料的覆盖光热敏成像记录层的保护层中包含一定百分比的还原剂、调色剂、稳定剂和/或其它附加物。这在某些情形下减少了材料的各层中某些附加物的迁移。
依据本发明的一个方面,封闭式显影剂掺入热敏成像材料。在热敏成像材料中,材料通过成像加热而形成影像。这样的材料在例如《研究揭秘》,1978年6月,17029款,以及US3,080,254,3,457,075和3,933,508中作了描述,其公开内容列入本文作为参考。热能源和成像器件可以是热成像领域中已知的任何成像曝光热源和器件。热敏成像器件,可以例如是红外加热部件、激光器、微波加热装置等等。
类型II:小体积加工
依据本发明的另一方面,封闭式显影剂掺入设想使用小体积加工的照相材料中。小体积加工定义为,加工所用显影剂溶液体积是溶胀照相材料所需溶液体积的0.1~10倍范围内,优选0.5~10倍。此种加工可将加溶液、外加叠压层和加热结合起来进行。小体积加工体系可包含上述用于类型I光热敏成像体系的任何组成部分。此外,特别考虑,在起始的胶片材料中对潜影的形成或稳定并非必需的前文中已描述的任何组分,都可以从胶片材料中完全除去,而且在曝光后实施照相加工的任何时候再与之接触,所用的方法在下面描述。
类型II照相材料可接受下列处理的某些或全部:
(I)将溶液直接涂到胶片上,用任何方法,包括溅射、喷射、涂布、照相凹版印刷工艺等等。
(II)在装有加工溶液的贮槽中浸透胶片。此法也可使材料通过小暗盒浸没或穿行。
(III)将一片辅助加工材料叠压到成像材料上。叠压的目的是提供化学加工物质、除去已用过的化学物质、或从记录潜影的胶片材料上传移影像信息。可将染料、染料前体或含银化合物以成像方式传移到辅助加工材料上而实现影像转移。
(IV)用任何方便的器件加热材料,包括简单的热板、熨铁、辊、热转筒、微波加热装置、热空气、蒸汽等等。加热可在处理I~III中任何一步之前、之中、之后或整个过程中进行。可引发加工的加热温度由室温至100℃。
类型III:常规体系
依据本发明的另一方面,封闭式显影剂掺入常规照相材料。
依照本发明的常规照相材料,可以以许多为人熟知的照相加工工艺中任何一种,用许多为人熟知的常规照相加工液中任何一种来加工,例如在《研究揭秘I》或T.H.James编“照相工艺理论”第4版(Macmillan,纽约,1977)中都有描述。显影加工可以以适于取得可接受影像的时间和加工温度进行。在这些情况下,本发明封闭式显影剂的存在可用来提供材料的一种或多种彩色记录的显影,将其作为加工液中由显影剂提供的显影之补充而在较短的显影时间内,或影像材料在较少涂布量的情况下便给出改善的信号,或者在所有彩色记录中给出均衡的显影。在加工负性材料的情形下,材料用彩色显影剂(这是一种与彩色成色剂形成彩色影像染料的显影剂)处理,然后用氧化剂和溶剂除去银和卤化银。在加工反转彩色材料的情形下,材料首先用黑白显影剂(这是不与成色剂化合物生成彩色染料的显影剂)处理,继之是灰化卤化银处理(通常是化学灰化或光灰化),接着用彩色显影剂处理。优选的彩色显影剂是对苯二胺类,具体优选的是:
4-氨基-N,N-二乙基苯胺盐酸盐,
4-氨基-3-甲基-N,N-二乙基苯胺盐酸盐,
4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-[2-(甲磺酰氨基)乙基]苯胺倍半硫酸盐水合物,
4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-(2-羟乙基)苯胺硫酸盐,
4-氨基-3-α-(甲磺酰氨基)乙基-N,N-二乙基苯胺盐酸盐,以及
4-氨基-N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-间甲苯胺二对甲苯磺酸。
染料影像可以用下述加工法来生成或放大,即用与生成染料影像的还原剂结合的惰性过渡金属离子络合物氧化剂,如Bissonette在US3,748,138、3,826,652、3,862,842和3,989,526,以及Travis在US3,765,891中所说的,和/或过氧化物氧化剂,如Matejec在US3,674,490,《研究揭秘》,116卷,1973年12月,11660款,以及Bissonette《研究揭秘》,148卷,1976年8月,14836、14846和14847款中所说的。照相材料用下列文献的工艺特别适合于形成染料影像:Dunn等,US3,822,129,Bissonette,US3,834,907和3,902,905,Bissonette等,US3,847,619,Mowrey,US3,904,419,Hirai等,US4,880,725,Iwano,US4,954,425,Marsden等,US4,983,504,Evans等,US5,246,822,Twist,US5,324,624,Fyson,EPO 0,487,616,Tannahill等,WO90/13059,Marsden等,WO90/13061,Grimsey等,WO91/16666,Fyson,WO91/17479,Marsden等,WO92/01972,Tannahill,WO92/05471,Henson,WO92/07299,Twist,WO93/01524和WO93/11460以及Wingender等,德国OLS4,211,460。
显影后接着是漂白-定影,除去银或卤化银;水洗和干燥。
在本发明的已加工照像材料中,一旦形成黄、品红和青染料影像记录,就可以用常规技术修正各彩色记录的影像信息,并加以变换用以随后产生彩色均衡的可观看影像。例如,可以在蓝、绿和红光谱区内连续扫描照相材料,或者将蓝、绿和红结合在单一扫描光束内,此光束被分开并通过蓝、绿和红滤光片,形成每一彩色记录用的分离的扫描光束。一种简单的技术是沿着一系列横向不重合平行扫描径迹一点挨一点地扫描照相材料。在扫描点上穿过材料的光强度由传感器感受,并将接受的辐射转变为电信号。最一般的做法是,电子信号进一步处理形成有用的电子影像记录。例如,该电子信号可通过模拟/数字转换器并同影像内像素(点)位置所需的定位信息一起送到数字计算机中。在另一种实施方案中,该电子信号用色度或色调信息编码形成电子记录,该电子记录适于使影像重建为可见的影像,如计算机监控显示的影像、电视影像、相片影像等等。
本发明许多影像材料考虑在由材料中除去卤化银之前先扫描。保留的卤化银产生一种不透明涂层,已发现对于这样的体系可以通过用漫射照明光学的扫描器获得改善的扫描影像质量。本领域已知的产生漫射照明的任何技术都可以使用。优选系统包括反射系统,此系统使用漫射腔,其内壁加以特别设计使之产生高度漫射反射作用;以及包括透射系统,此系统将一光学元件置于光束中使光散射,而完成镜面光束的漫射。这样的元件是玻璃或是塑料,它们结合成产生所要求的散射的组件,或是已给予了表面处理,促进所要求的散射。
由扫描提取的信息产生图像所遇到的挑战之一,是可用于观看的信息像素数量仅为类似的经典照相相片中可得到的一部分。因此,更为重要的是,在扫描影像中要使可得到的影像信息的质量达到最高。提高影像清晰度和使畸变像素信号(即噪声)的影响减至最小是提高影像质量的共同途径。使畸变像素信号的影响减至最小的一种常规技术是以相邻各像素读数进行因子分解,来调节每个像素密度读数至加权平均值,相邻像素越近加权越重。
本发明材料可具有密度校准片,它们由未曝光照相记录材料上一部分进行基准曝光后的一个或多个带区而得,Wheeler等的US5,649,260,Koeng等的US5,563,717和Cosgrove等的US5,644,647对此有所描述。
举例说明的扫描信号处理系统,包括使影像记录质量达到最高的工艺系统,在下列文献中已公开:Bayer,US4,553,156;Urabe等,US4,591,923;Sasaki等,US4,631,578;Alkofer,US4,654,722;Yamada等,US4,670,793;Klees,US4,694,342和4,962,542;Powell,US4,805,031;Mayne等,US4,829,370;Abdulwahab,US4,839,721;Matsunawa等,US4,841,361和4,937,662;Mizukoshi等,US4,891,713;Petilli,US4,912,569;Sullivan等,US4,920,501和5,070,413;Kimoto等,US4,929,979;Hirosawa等,US4,972,256;Kaplan,US4,977,521;Sakai,US4,979,027;Ng,US5,003,494;Katayama等,US5,008,950;Kimura等,US5,065,255;Osamu等,US5,051,842;Lee等,US5,012,333;Bowers等,US5,107,346;Telle,US5,105,266;MacDonald等,US5,105,469和Kwon等,US5,081,692。扫描过程中彩色平衡调节技术已由Moore等的US5,049,984和Davis的US5,541,645予以公开。
一旦获得数字彩色记录,在大多数情形下都调节成观看时合意的彩色平衡的影像,并通过各种变换或翻译,使载有影像信号的彩色保真,供输出到达视频监控器或进行常规印片。优选扫描后变换载有影像信号的技术已由Giorgianni等的US5,267,030公开,其公开内容在本文中列入作为参考。Giorgianni和Madden的“数字彩色处理”(Addison Wesley,1998)提供了关于本领域技术人员处理彩色数字影像信息能力的进一步说明。
图1以框图表明设想使用本发明彩色负性材料提供影像信息的方式。用影像扫描器2将本发明已成像曝光并照相加工后的负性材料1进行透射扫描。扫描光束最方便地是一束白光,它在通过层单元和滤光片后分光产生分开的影像记录——红记录层单元影像记录(R),绿记录层单元影像记录(G)和蓝记录层单元影像记录(B)。若不将光束分光,可以使蓝、绿和红滤光片按顺序地在每个像素位置截断光束。还有一种扫描方式是通过集成的发光二极管产生的分开的蓝、绿和红光光束可指向每个像素位置。当材料1用阵列检测器,如电荷耦合器件(CCD)阵列一个像素挨着一个相素地扫描,或者用线形阵列检测器,如CCD线形阵列一条线挨着一条线地扫描时,便产生一系列的R、G和B图像元素信号,它们可以与扫描器提供的空间位置信息相关联。信号强度和位置信息馈入工作站4,转换为电子形式R′、G′和B′,它们可以存储在任何方便的存储器件5中。
在电影工业中,普通的做法是用电视电影转换器将彩色负片信息转换为视频信号。最普通的两类电影电视转换器是:(1)用光电倍增管的飞点扫描器,或(2)CCD作为传感器。这些器件将通过彩色底片每一像素位置的扫描光束变换为电压。然后处理使电信号倒转以表达正像。此信号然后放大并调制,馈入阴极射线管监控器以显示影像,或记录在磁带上存储起来。虽然模拟和数字影像信号处理二者都在考虑之列,但优选将信号以数字形式来处理,因为目前多数计算机是数字的,而且这样便于共同使用计算机外围设备如磁带、磁盘或光盘等。
视频监控器6,接受为其需要而进行过修改的数字影像信息,以R″、G″和B″表示,可以看到被工作站接受的影像信息。若不用依靠阴极射线管的视频监控器,可以用液晶显示板或任何其它方便的电子影像观看器件。视频监控器一般依靠图像控制设备3,它可包括键盘和鼠标,使工作站操作者可以提供影像处理命令来修改显示的屏幕影像,以及修改准备从数字影像信息中再现的任何影像。
当影像引入视频显示器6上并存储在存储器5中时,对它们的任何修改都可以看到。修改了的影像信息R、G和B可送到输出器件7中以产生再现的供观看的影像。输出器件可以是任何方便的常规元件记录器,如热染料转移、喷墨、静电、电照相、热染料升华或其它类型的打印机。也考虑感光照相纸的CRT或LED印片。输出器件可用来控制常规卤化银彩色相纸的曝光。输出器件产生载有再现供观看影像的输出媒体8。正是输出媒体中的影像,由终端用户最终观看和评判其噪声(颗粒度)、清晰度、反差和彩色平衡。视频显示器上的影像,如英特计算机网络的万维网上各部分之间传播的情形,也可以由终端用户最终观看和评判其噪声、清晰度、色域、彩色平衡和彩色再现。
用图1所示布局,将本发明彩色负性材料中所包含的影像转化为数字形式,处理并再现为可见形式。本发明的彩色负性材料可以以US5,257,030中描述的任何合适方法使用。在一种优选实施方案中,Giorgianni等提供了一种方法和手段,它们将来自透射扫描器的R、G、B载影像信号转换为影像操作和/或存储废量标准,此度量值相应于产生参考影像器件如胶片或纸写入器、热打印机、视频显示器等的三色信号。该度量值相应于那些要求在器件上适当再现的彩色影像。例如,如果选择的参考影像产生器件是特定的视频显示器,而且选择的中间影像数据度量值是供参考视频显示器用的R′、G′和B′强度调制信号(编码值),则对于输入的胶片,由扫描器来的R、G和B载影像信号会被变换为R′、G′和B′编码值,这些值相应于那些要求在参考视频显示器上适当再现的输入影像。得出一套数据,根据它推出将R、G、B载影像信号转换为前述编码值的数学变换法。经挑选适宜于样品并覆盖要校准胶片有用曝光范围的曝光图案,可通过曝光于图案产生器来建立,并馈入曝光装置。曝光装置在胶片上产生三色曝光结果,生成由约150个色带构成的试验影像。试验影像可用适于应用的多种方法生成。这些方法包括使用曝光装置,如感光仪,使用彩色成像装置的输出部件,记录已知光源照射的已知反射比的试验物影像,或者用照相领域中已知的方法计算三色曝光值。如果使用不同感光度的输入胶片,则对每种胶片的整个红、绿和蓝色曝光量都必须作适度地调节,以补偿各胶片中相对感光度的差别。这样每种胶片都接受适合于其红、绿和蓝感光度的等效曝光量。将已曝光胶片进行化学冲洗加工。胶片彩色带用透射扫描器读出,它产生与每个色带相应的R、G和B载影像信号。编码值图案的信号值图案产生器产生RGB强度调制信号,此信号馈入参考视频显示器。对各试验色彩的R′、G′和B′编码值加以调节以使彩色匹配装置,装置相当于仪器或观察的人,表示视频显示的试验色彩同正片试验色彩或印片的负片色彩匹配。变换装置产生使为胶片试验彩色用的R、G、B载影像信号值与相应试验彩色的R′、G′和B′编码值相关的变换。
将R、G和B载影像信号变换为中间数据所需要的数学运算可由一连串的矩阵运算和查询表(LUT)构成。
参见图2,本发明的一种优选实施方案中,输入的R、G和B载影像信号变换为中间数据值,这些值相应于R′、G′和B′输出载影像信号,这是在参考输出器件上恰当地再现彩色影像所要求的,其步骤如下:
(1)将R、G和B载影像信号(它们相应于测得的胶片透射比),用一维查询表LUT1在计算机中转换为相应的密度,该计算机用于接受和存储来自胶片扫描器的信号。
(2)然后,由步骤(1)得来的密度用变换装置得来的矩阵1变换,产生载影像的中间信号。
(3)步骤(2)的密度用推得的一维查询表LUT2视需要加以修改,这样将输入胶片的中性灰级谱密度变换为参考物中性灰级谱密度。
(4)步骤(3)的密度通过一维查询表LUT3变换,产生供参考输出器件用的相应于R′、G′和B′载影像输出信号。
应当明确,各查询表一般是提供给每个输入色彩的。在一种实施方案中。可以用三个一维查询表,红、绿和蓝彩色记录各用一个。在另一种实施方案中,如D′Errico的US4,941,039所描述的,可以用一种多维查询表。应注意到,上文步骤4的供参考输出器件的载有影像输出信号可以是依赖于器件的编码值形式,或载影像输出信号需要进一步的调节成为器件的特定编码值。这样的调节可以通过进一步的矩阵变换或一维查询表转换,或者这样转换的结合来实现,以适当地制作载影像输出信号,供使用特定器件的任何步骤的传输、存储、打印或显示它们。
在本发明的第二种优选实施方案中,将透射扫描器来的R、G和B载影像信号转换为影像处理和/或存储度量值,它相应于记录单一参考影像的器件和/或介质的测量或描述,其中所有输入介质的度量值相应于三色值,此三色值通过参考器件或介质来形成,要使其在与输入介质拍摄场景相同的条件下拍摄原场景来形成。例如,如果选择的参考影像记录介质是特定的彩色负片,并且选择的中间影像数据度量值是测得的该参考胶片的RGB密度,则对于本发明彩色负性材料的输入而言,由扫描器来的R、G和B载影像信号应变换为R′、G′和B′密度值,这些密度值相应于这样的影像密度值,就是说由参考彩色负性胶片在与本发明彩色负性记录材料曝光条件相同的条件下曝光形成的密度值。
通过挑选适宜于样品并覆盖要校准胶片有用曝光范围的曝光图案产生器产生并馈入曝光装置。曝光装置在胶片上产生三色曝光结果,生成由约150条色带构成的试验影像。试验影像可用适于应用的多种方法生成。这些方法包括使用曝光装置,如感光仪,使用彩色成像装置的输出器件,记录已知光源照射有已知反射比的试验物影像,或者用照相领域中已知的方法计算三色曝光值。如果使用不同感光度的输入胶片,则对每种胶片的整个红、绿和蓝曝光都必须作适度地调节,以补偿各胶片中相对感光度的差别。这样每种胶片都接受适合于其红、绿和蓝感光度的等效曝光量。将已曝光胶片进行化学冲洗加工。胶片彩色带用透射扫描器读出,它产生相应于每个色带的R、G和B载影像信号,并且用透射密度计产生相应于每个带的R′、G′和B′的密度值。变换装置创立为胶片试验色彩用的R、G和B载影像信号值与相应参考彩色负片试验色彩用的所测R′、G′和B′密度关联起来的变换。在另一种优选不同方法中,如果选择参考影像记录介质是特定的彩色负性胶片,并且选择的中间影像数据度量值是该参考胶片步骤2预测定的R′、G′和B′中间密度,则对于本发明彩色负性材料的输入而言,由扫描器来的R、G和B载影像信号应变换为R′、G′和B′中间密度值,这些密度值相应于这样的影像的密度值,就是说由参考彩色负性胶片在与本发明的彩色负性记录材料曝光条件相同的条件下曝光形成的密度值。
因此,每种按现述方法校准的输入胶片应当尽可能产生相应于所需R′、G′和B′编码值的相同中间数据值,所述所需编码值要能适当地再现由参考彩色负片在参考输出器件上形成的彩色影像。用相似类型胶片推导进行过变换的未校准的胶片也可以使用,而且结果会类似于所描述的那样。
将R、G和B载影像信号变换为本优选实施方案的中间数据度量值所需要的数学运算由一连串的矩阵运算和一维查询表构成。三种表一般提供给三种输入色彩。应意识到这样的变换也可以以其它的实施方案来完成,如通过使用单独数学运算,或使用由主计算机产生的多计算步骤的数学运算相结合,包括(但不限于)矩阵代数、代数表达,取决于一个或多个载有影像信号,以及n维LUTs。在一种实施方案中,步骤2的矩阵1是3×3矩阵。在一种更优选的实施方案中,步骤2的矩阵1是3×10矩阵。在一种优选的实施方案中,步骤4的一维LUT3按彩色相纸特性曲线变换载影像中间信号,由此再现正常的彩色相片影像色域。在另一种优选实施方案中,步骤4的LUT3按更令人合意的修改过的取景色域变换载影像中间信号,如处理较低的影像反差。
由于这些变换的复杂性,应当注意,通过三维LUT常常可以较好地完成由R、G和B向R′、G′和B′的变换。这样的三维LUT可按J.D′Errico在US4,941,039中的介绍来开发。
要意识到当影像处于电子形式时,影像处理并不限于上文所述的特定处理。影像处于这种形式时,可以使用附加的影像处理,包括(但不限于):标准的场景平衡算法(根据底片中一块或多块区域的密度,确定对密度和彩色平衡的修正),色域处理以放大胶片曝光不足时的γ值,通过涡旋或晕光蒙罩的非适配和适配清晰,红眼效应减弱,以及非适配或适配的颗粒抑制。而且,影像可以艺术处理、变焦距、裁切选取画面,以及同附加影像结合,或其它本领域已知的处理。一旦影像已修正并已做好附加的影像加工和处理,就可以将影像以电子方式传播到远处,或就地录入各种输出器件,包括(但不限于):卤化银胶片或纸记录器、热打印机、电子照相印片机、喷墨打印机、显示监控器、CD盘、光学和磁电信号存储器,以及本领域已知的其它类型的存储和显示器件。
本发明另一种实施方案中,可以使用Arakawa等在US5,962,205中描述的亮度和色度增感,以及影像提取器件和方法。Arakawa等的公开内容已引入作为参考。
实施例1
下面的实施例说明用于本发明的代表性封闭化合物D-8的合成,按下面的反应顺序进行:制备中间体2
将4-氯苯基甲基砜1(Lancaster,19.07g,100mmol)在50ml N,N-二甲基甲酰胺中的溶液,加入到60%氢化钠(6.00g,150mmol)在100ml DMF中的悬浮液中。该混合物于40℃搅拌90分钟,然后冷至5℃。于5℃加入净三氟乙酸乙酯(Aldrich,36ml,300mmol),然后将混合物于室温搅拌30分钟。将该混合物用1000ml盐水释释,并用乙醚提取,得到的油状物用硅胶柱色谱纯化,进一步用己烷-异丙醚重结晶提纯。得到18.47g(64mmol,64%)产物2。制备中间体3
将硼氢化钠固体(1.89g,50mmol)分成几份加入产物2(14.33g,50mmol)在100ml甲醇的溶液中,并将该混合物搅拌30分钟。然后加入水(200ml)并蒸出甲醇。用乙醚萃取并除去溶剂,得到13.75g(48mmol,95%)产物3。制备D-8
将产物3(13.75g,48mmol)、4-(N,N-二乙氨基)-2-甲萃基异氰酸酯4(10.21g,50mmol)和二乙酸二丁基锡(0.01ml)在50ml二氯甲烷中的溶液,于室温下搅拌4天。然后蒸出溶剂,用己烷洗涤粗产物并干燥。得到D-8 21.00g(43mmol,85%),m.p.140-143℃。
实施例2
按实施例1所述制备D-8的方法制备封闭显影剂D-9(m.p.128-130℃),以氟乙酸乙酯和4-氯苯基甲基砜1为原料。
实施例3
将2-溴-4′-氯苯乙酮5(Aldrich,11.67g,50mmol)和4-氯苯亚磺酸钠6(Lancaster,9.93g,50mmol)在100ml丙酮中的混合物回流3小时,冷却,并用500ml水稀释。所得固体以乙醇重结晶,得到13.73g(42mmol,83%)产物7。制备中间体8
将固体硼氢化钠(1.51g,40mmol)分成几份,在45分钟内加入产物7(13.17g,40mmol)在135ml甲醇/四氢呋喃(3∶1)的溶液中,同时于5℃搅拌。加入水(40ml),蒸出有机溶剂,用乙酸丙酯萃取残留物。除去溶剂得到粗产物,用异丙醚洗涤并干燥。得到12.46g(38mmol,94%)产物8。制备D-13
将产物8(11.92g,36mmol)、产物4(7.35g,36mmol)、4-N,N-二乙氨基)-2-甲苯基异氰酸酯(按英国专利1152877制备)和二乙酸二丁基锡(0.01ml)在100ml二氯甲烷中的溶液,于室温下搅拌7天。用300ml乙酸丙酯稀释反应混合物,并用水和盐水洗涤该溶液。除去溶剂得到粗产物,用异丙醚、石油醚洗涤并干燥。得到D-1316.35g(31mmol,85%),m.p.154-156℃。
实施例4
按D-13所述制备法制备D-14、D-15、D-16、D-23、D-24和D-25,得到化合物D-14(m.p.164-167℃)、D-15(m.p.110-112℃)、D-16(m.p.121-125℃)、D-23(m.p.114-116℃)、D-24(m.p.119-121℃)和D-25(139-140℃)。
实施例5
本实施例说明代表性的本发明用封闭化合物D-26的合成法,按照下面的顺序进行:制备中间体10
将硼氢化钠(4.21g,111mmol)分批(15ml)加入到4-氯苯甲酰乙腈9(10.0g,56mmol)在甲醇/四氢呋喃(100ml/100ml)中的溶液中,于5℃搅拌。加完后该混合物于5℃搅拌1小时,以50ml水使反应骤停,并将其浓缩至约50ml。用乙酸丙酯萃取、干燥(硫酸钠),并除去溶剂,得到油状物,随后结晶,得到产物10为9.92g(54.6mmol,98%)。制备D-26
将产物10(9.92g,54.6mmol)、4-(N,N-二乙氨基)-2-甲苯基异氰酸酯(产物4,11.15g,54.6mmol)、二乙酸二丁基锡(0.01ml)和5ml乙腈的溶液,于室温搅拌24小时。将该反应混合物在旋转蒸发器中浓缩,将残留物用色谱(硅胶、庚烷/二氯甲烷)提纯,并用异丙醚结晶。得到15.82g(41mmol,75%)D-26,m.p.102-104℃。
同样,其它本发明适用化合物可由本领域技术人员制备出。例如化合物D-18可用市售二砜CH3SO2CH2SO2CH3和三氟乙酸乙酯,在氢化钠或其它强碱存在下合成出,如实施例1化合物D-8所示。将中间体二酮还原,接着与异氰酸酯4反应,得到D-18。为合成D-27,所需的砜醇11,可以按公开专利申请WO 98/34915和WO 98/39326所述相似方法制备。化合物11和化合物4反应得到D-27。
实施例6-7
本实例说明本发明化合物在照相材料中的性能。对每种样品的加工条件如下面所述。除非另有陈述,显影后的除去卤化银是通过浸没在柯达Flexicolor定影液中完成的。一般来说,省去这一步在测得的密度上将获得约0.2的增量。下列组分用在试样中,包括列出的所有组分的化学结构。DC标记表示用来与本发明化合物比较的显影剂化合物。银盐分散液SS-1:
带有搅拌器的反应器中装入431g碱法明胶和6569g蒸馏水。制备含214g苯并三唑,2150g蒸馏水和790g氢氧化钠(2.5摩尔)的溶液(溶液B)。反应器中混合物按需要分别加入溶液B、硝酸和氢氧化钠,将pAg调节至7.25,而pH调节至8.00。
4升0.54mol硝酸银溶液以250cc/min的速率加入反应器中,通过同时加入溶液B将pAg保持在7.25。此过程继续直至硝酸银溶液加完,此时通过超滤使混合物浓缩。制得的银盐分散液包含细颗粒苯并三唑银。乳剂E-1:
用常规方法制备组成为97%溴化银和3%碘化银的卤化银片状乳剂。制得的乳剂颗粒其等价圆直径0.6μm而厚度0.09μm。此乳剂加染料SY-1针对蓝光进行光谱增感,然后化学增感至最佳性能。成色剂分散液CDM-1:
用常规方法制备含重量比1∶0.5成色剂M-1/磷酸三甲酚酯的油基成色剂分散液。
所有涂层都按列在下面的表1-1中标准格式制备,其变化由改变掺入的显影剂构成。所有涂层都在7密耳厚的聚对苯二甲酸乙二酯支持体上制备。
显影剂都以水淤浆按下列配方用氧化锆微珠球磨3天。相对每克掺入的显影剂,加0.2g三异丙基萘磺酸钠,10g水和25ml微珠。研磨后过滤除去氧化锆微珠。淤浆在使用前冷藏。
表1-1
组分 | 涂布量 |
银(从乳剂E-1中来) | 0.54g/m2 |
银(从银盐SS-1中来) | 0.54g/m2 |
成色剂M-1(从成色剂分散液CDM-1中来) | 0.54g/m2 |
显影剂 | 1.03mmol/m2 |
N-水杨酰苯胺 | 0.86g/m2 |
1-苯基-5-巯基四唑 | 0.32g/m2 |
碱法明胶 | 4.31g/m2 |
制得的涂层通过梯级光楔用Daylight 5A和Wratten 2B滤光片滤光,对3000K 3.04 log lux光源曝光。曝光时间1秒。曝光后,涂层与加热平板接触20秒进行热处理。多个试样片条在多个不用平板温度下处理,以取得最适宜的片条加工条件。由该数据,得到两个参数:
A.启动温度To:
相当于产生最高密度(Dmax)的0.5所要求的温度。该温度越低,表明显影剂活性越高,是所希望的。
B.峰值分辨率Dp:
对于最适合的平板温度,峰值分辨率相当于下式的值: Dp值越高表明显影剂相对于噪声产生信号越强,这是所希望的。上述每种涂层结果列于下面的表1-2中。
表1-2
涂层 | 显影剂 | To(℃) | Dp |
C-1-1(比较) | DC-1 | 161 | 4.32 |
C-1-2(比较) | DC-2 | 173.5 | 2.7 |
I-1-1(本发明) | D-8 | 135.7 | 4.45 |
I-1-2(本发明) | D-9 | 150.8 | 2.12 |
可以看到,本发明显影剂相对于比较例启动温度降低,而峰值分辨率却类似物于比较样品材料。
实施例8-13
本例的涂层配制和处理与例6-7相似,只是用列在表2-1中的显影剂。表2-1也列出了这些涂层如例6所述的To和Dp值。
表2-1
涂层 | 显影剂 | To(℃) | DP |
C-2-1(比较) | DC-1 | 161 | 4.32 |
C-2-2(比较) | DC-3 | 168 | 5.35 |
I-2-1(本发明) | D-13 | 156.8 | 4.87 |
I-2-2(本发明) | D-14 | 151.2 | - |
I-2-3(本发明) | D-16 | 151.4 | 6.64 |
I-2-4(本发明) | D-23 | 146.2 | 5.59 |
I-2-5(本发明) | D-24 | 155.2 | 6.68 |
I-2-6(本发明) | D-25 | 157.6 | 5.2 |
表2-1表明本发明显影剂在分辨率与比较例相似的同时,降低了启动温度,这是所希望的。
实施例14
按实施例6-7相似方法配制本例涂层并处理,只是显影剂用表3-1所列的。该表3-1也列出了To和Dp值。
表3-1
涂层 | 显影剂 | To(℃) | Dp |
C-3-1(比例) | DC-4 | 174 | 3.02 |
C-3-2(比例) | DC-5 | 168 | 3.46 |
I-3-1(本发明) | D-15 | 168.3 | 4.83 |
表3-1表明,本发明显影剂,在改动温度与比较例相似的同时,改善了分辨率,这是所希望的。
实施例15
本实例说明本发明化合物的溶液活性测量。为获得封闭式化合物的相对活性,使用含33%醇的水溶液,它用磷酸盐缓冲剂和乙醇在离子浓度0.125和pH6.78下制备。封闭式显影剂,如D-8,以10-4M浓度溶于上述溶液中,并在有盖的管形瓶中在75℃下加热5.0min,然后将反应混合物在冰浴中冷却,将0.25ml的混合物迅速同0.75ml成色剂-1(0.002M)的6%Triton X-100溶液,及0.5ml含0.004MK3Fe(CN)6的pH10碳酸盐缓冲液(离子浓度0.5)混合。形成的品红染料在1-cm液槽中用分光光度计在568nm定量分析,化合物的相对速率常数(k′rel)可用下式计算: 式中A是568nm处的吸光度,下标指时间0和无限长(∞)。
成色剂-1在本例中其它进行试验的比较化合物(封闭显影剂)如下:
于75℃获得相对反应速率,将比较样品和本发明化合物进行比较,所有化合物的相对反应活性参考DC-5进行计算,该DC-5的反应活性定为1.0。所说相对反应活性(Rel、Act)列于下表中,其中RW代表封闭基团中苯基的对位取代基。如表中所示,本发明封闭显影剂表现出较高反应活性,此时吸电子基直接连于相邻连接基(表4-1)的α碳原子上,或通过芳环连于该位置(表4-2,其中RT表示苯环上的取代基)。从我们的测定很明显看出,给电子取代基降低封闭化合物的相对反应活性。
表4-1
化合物 | T | σ1 a | RW | 相对反应活性 |
DC-2(比较) | Me | -0.05 | Cl | 1.78 |
DC-23(本发明) | 2-呋喃基 | 0.17 | Cl | 7.49 |
D-24(本发明) | 2-噻吩基 | 0.19 | Cl | 6.01 |
D-25(本发明) | 3-噻吩基 | 0.10 | Cl | 3.51 |
D-8(本发明) | CF3 | (0.44)* | Cl | 23.5 |
D-9(本发明) | FCH2 | (0.22)* | Cl | 9.55 |
a:σ1值来自Hansch等人。Chem.Rev.1991,91,165-195.的表II、VII,而(σF)*来自表IV。
表4-2
化合物 | RT | σR(T) | RW | σW | 相对反应活性 |
DC-8(比较) | p-MeO | -0.27 | Cl | 0.23 | 2.38 |
DC-7(比较) | H | 0.00 | Cl | 0.23 | 2.95 |
DC-6(比较) | H | 0.00 | H | 0.00 | 1.37 |
DC-9(比较) | p-MeO | -0.27 | H | 0.00 | 1.11 |
DC-5(比较) | H | 0.00 | Me | -0.17 | 1.00 |
D-13(本发明) | p-Cl | 0.23 | Cl | 0.23 | 3.53 |
D-14(本发明) | p-NO2 | 0.78 | Cl | 0.23 | 6.41 |
D-15(本发明) | m-CF3 | 0.43 | Me | -0.17 | 0.93 |
D-16(本发明) | o-NO2 | - | Cl | 0.23 | 1.84 |
Claims (10)
1.一种成像元件,包括结合有下列结构的化合物的成像层:
PUG是照相适用基团;
LINK1和LINK2是连接基;
TIME是定时基;
l是0或1;
m是0、1或2;
n是0或1;
1+n≥0;
t是1或2;当t是2时,两个T基团可以结合成环;
Y是C、N、O或S;
X是取代或未取代的芳基、吸电子基团、或取代或未取代的杂芳基、该杂芳基视需要还可与T或R12基形成环;
W各自分别选自氢、卤素、或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基;当Y是C时,w是0-3;当Y是N时,w是0-2;当Y是O或S时,w是0-1;其中当w是2时,该两个W基可以结合形成环,当w是3时,其中两个W基可以结合形成环,或该三个W基可以结合形成芳基或双环取代基;而且W基与T或R12结合可以形成环;
R12是氢、或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基,或者R12可以与W、Y或T结合形成环系;
T是单价吸电子基、二价吸电子基、以1-7个吸电子基取代的芳基,或者取代或未取代的杂芳基,或者当T是二价吸电子基、芳基或杂芳基时,可以与Y、W或R12结合形成环系;
当X是单价时,a是1,而当X是二价时,则是1或2;而
当X是单价时,b是0,而当X是二价时,则是1。
2.权利要求1的成像元件,其中当T是单价吸电子基团时,则T是卤素、卤代烷基、-NO2或-CN基。
3.权利要求1的成像元件,其中当T是二价吸电子基团时,则T是SO2-、-OSO2-、-N(SO2R14)-、-CO2-、CCl2-或-N(COR14)-基,以取代或未取代烷基、芳基或杂芳基封端。
4.按权利要求1的成像元件,其中PUG是成色剂、显影抑制剂,漂白促进剂、漂白抑制剂,抑制剂释放型显影剂,染料前体,显影剂,银离子定影剂,电子传递剂,卤化银溶剂,卤化银络合剂,还原酮,影像调色剂,预处理和后处理影像稳定剂,坚膜剂,鞣剂,灰化剂,紫外线吸收剂,成核剂,化学和光谱增感剂,减感剂,表面活性剂,或它们的前体。
Z是OH或NR2R3,R2和R3各自是氢或者取代或未取代的烷基,或者R2和R3连接形成环;
R5、R6、R7和R8各自是氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基、碳酰氨基、亚磺酰氨基、烷基磺酰氨基或烷基,或者R5可以同R3或R6连接和/或R8可以同R2或R7连接形成环;
下标t是1或2,当t是2时,该两个T基团可以形成环;
T是单价吸电子基、二价吸电子基、以1-7个吸电子基取代的芳基,或者杂芳基,而当T是二价吸电子基、芳基或杂芳基时,可以与Y、W或R12结合形成环系;
R12是氢、或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基,或者R12可以与W结合形成环;
X是取代或未取代的芳基、吸电子基团、或杂芳基、该杂芳基视需要还可与T或R12基形成环;
Y是C、N、O或S;
当X是单价时,a是1,而当X是二价时,则是1或2;而
当X是单价时,b是0,而当X是二价时,则是1;
W各自分别选自氢、卤素、或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基;当Y是C时,w是0-3;当Y是N时,w是0-2;当Y是O或S时,w是0-1;其中当w是2时,该两个W可以结合形成环,当W是3时,其中两个W可以结合形成环,或该三个W可以结合形成芳基或双环取代基;而且W可以视需要与T或R12结合形成环。
8.权利要求7的成像元件,其中当T是单价吸电子基团时,则T是卤素、卤代烷基、-NO2或-CN基。
9.权利要求7的成像元件,其中当T是二价吸电子基团时,则T是SO2-、-OSO2-、-N(SO2)-、-CO2-、CCl2-或-N(C=O)-基,以取代或未取代烷基、芳基或杂芳基封端。
10.权利要求1的成像元件,其中所述元件为光热敏照像元件。
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