CN1324960C - 农业配方中使用的表面活性剂 - Google Patents

农业配方中使用的表面活性剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1324960C
CN1324960C CNB988083078A CN98808307A CN1324960C CN 1324960 C CN1324960 C CN 1324960C CN B988083078 A CNB988083078 A CN B988083078A CN 98808307 A CN98808307 A CN 98808307A CN 1324960 C CN1324960 C CN 1324960C
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
component
assistant agent
concentrate
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB988083078A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1267188A (zh
Inventor
J·C·缪宁霍夫
R·H·加斯特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Henkel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Corp filed Critical Henkel Corp
Publication of CN1267188A publication Critical patent/CN1267188A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1324960C publication Critical patent/CN1324960C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种辅剂,该辅剂含(a)具有约1-200摩尔氧化乙烯的C6-22脂肪酸甲酯乙氧基化物;(b)选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、烷基酯、phytobland矿油、水溶性硅氧烷表面活性剂、脂肪酸二烷基醚、碳酸脂肪酸二烷基酯、植物油以及它们的混合物的组分。

Description

农业配方中使用的表面活性剂
本发明一般涉及农业配方的表面活性剂,更特别涉及乙氧基化脂肪酸甲酯作为辅剂浓缩物、农药组合物和含水农药组合物的乳化剂、分散剂、润湿剂和溶剂的应用。
杀虫剂、驱虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、抑菌剂、除草剂和植物生长调节剂常配制成各种产品用于作物以控制昆虫和杂草等。产品可配制成液状或粉状或粒状,常将溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂加入这样的组合物中以保证均匀农药配方的制备。
这些配方的组分也要选择,以保证农药组合物在应用点的桶混合物中能均匀地分散或乳化。第三个目的是要保证桶混合物制剂对目标害虫或基体的最佳输送。当这样的桶混合物含多组分时,掺入农药配方的这些表面活性剂有时不能充分保证桶混合物的稳定。类似地,在桶混合物中加入辅剂以得到充分的稳定性可能是必要的。众所周知,在桶混合物中加入含表面活性剂的辅剂将实现所要求的稳定作用;而且附加量的表面活性剂已显示了增强许多农药的农药活性,并且为此目的已经开发了许多辅剂配方。表面活性剂常常是这些辅剂的组分,其范围从较少的组分到单一的组分。
乙氧基化脂肪酸甲酯是一类非离子表面活性剂,它的优点是能从再生资源制备,诸如从天然的油脂制备。乙氧基化脂肪酸甲酯是容易生物降解的,并呈现很低的水生生物毒性。乙氧基化脂肪酸甲酯的这些特点使得农药和辅剂的配方师能够制备环境影响最小和可安全处理的产品配方。
本发明涉及含有下列(a)和(b)辅剂:
(a)相应于式I的乙氧基化脂肪酸甲酯,
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3    (I)
式中R1是约6-22个碳原子的饱和或不饱和烷基,n是约1-200的一个整数;
(b)选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、烷基酯、phytobland矿油、水溶性硅氧烷表面活性剂、脂肪二烷基醚、碳酸脂肪酸二烷基酯、植物油以及它们的混合物的组分。
本发明也涉及含有下列(a)和(b)农药浓缩物:
(a)乙氧基化脂肪酸甲酯;
(b)生物活性成分。
本发明也涉及含有下列(a)-(c)的含水农药组合物:
(a)乙氧基化脂肪酸甲酯;
(b)生物活性成分;
(c)水。
本发明也涉及处理目标基质的方法,包括将目标基质与上述的含水农药组合物相接触。
除了权利要求书和操作实施例,或是另有指明外,在此所用的所有表示组分量或反应条件的数在各种情况中都应理解为被“约”一字所修饰。
所用的“目标基质”一词意即植物、植物害虫或植物和植物害虫的结合。植物害虫的定义是处于任何生命阶段的任何杂草、昆虫、螨、线虫、蛞蝓、蜗牛、原生动物或其它无脊椎动物、细菌、真菌、其它寄生植物或其繁殖部位、病毒或与前述类似或相关的任何有机体,或可直接或间接对任何植物或其部位或植物的任何加工、制造或其它产品伤害或引起疾病或损害的任何有感染性的物质。
本发明的乙氧基化脂肪酸甲酯在农业应用上能提供许多功能。这些功能包括:(1)溶解与其结合使用的生物活性成分;(2)在辅剂配方或农药浓缩物配方中与其它的有机物质结合使用时起作助溶剂的作用;(3)当用水稀释时用作生物活性成分的乳化剂;(4)当用于目标基质时促进含水备用农药组合物的增强应用。适合的乙氧基化脂肪酸甲酯包括式I的化合物:
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3        (I)
式中R1是含约6-22个碳原子、优选约10-18个碳原子的饱和或不饱和烷基;n是1-约200、优选约3-100、最优选约5-30的一整数。
式I的乙氧基化脂肪酸甲酯能够促进上述功能的原因是,因为脂肪酸甲酯是油溶性的,它们允许配制含有各种有机液体诸如包括非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂的辅助表面活性剂的辅剂和/或农药浓缩物以及配制基于合成油和植物油二者的辅剂。甲基酯一经乙氧基化,氧化乙烯取代物便给予甲基酯更好的水溶性。因此,当含溶剂化的生物活性成分和乙氧基化的甲基酯的农药浓缩物用水稀释以形成备用的含水农药组合物时,生物活性成分便成功地被乳化成细滴,在施于目标基质上时,能使生物活性成分因表面化学机理而遍布在基质上。
在只用乙氧基化的甲酯作为溶剂/表面活性剂便可成功地配制农药浓缩物时,常常要求将甲酯乙氧基化物和辅助表面活性剂/溶剂相结合以便提供增溶性、乳化性、分散性和润湿性。适合的辅助表面活性剂/溶剂包括例如乙氧基化的蓖麻油、醇乙氧基化物、烷基多苷、葡糖酰胺等的其它非离子表面活性剂;诸如脂肪醇醚硫酸盐、磷酸酯、磺酸盐等的阴离子表面活性剂;诸如乙氧基化脂肪胺等的阳离子表面活性剂;诸如油酸甲酯,ethyl canolate和大豆酸甲酯(methyl soyate)之类的烷基酯;phytobland矿物油;水溶性硅氧烷表面活性剂;脂肪二烷基醚;碳酸脂肪二烷基酯;诸如低芥酸菜子油、大豆油等的植物油以及它们的混合物,是在辅剂和农药组合物中典型使用的。
本发明的辅助表面活性剂/溶剂在组合物中的典型用量约为1-99重量%、优选约10-95重量%、最优选约25-90重量%,基于辅剂重量计算。
在本发明的另一具体实施方案中,提供了一含上述辅剂和生物活性成分混合物的农药浓缩物。
在本发明农药浓缩物中使用的适合生物活性成分一般是选自杀虫剂、驱虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、抑菌剂、除草剂和植物生长调节剂。
它们都是以生物活性成分为基础的。适合的杀虫剂包括,例如
O,O-二乙基O-(2-异丙基-4-甲基-6-嘧啶基)硫代磷酸酯,
O,O-二乙基S-2-[(乙硫基)乙基]二硫代磷酸酯,
O,O-二甲基O-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯,
O,O-二甲基S-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯,
O,O-二甲基S-(N-甲基-N-甲酰基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯,
O,O-二甲基S-2-[(乙硫基)乙基]二硫代磷酸酯,
O,O-二乙基S-2-[(乙硫基)乙基]二硫代磷酸酯,
O,O-二甲基-1-羟基-2,2,2-三氯乙基膦酸酯,
O,O-二乙基-O-(5-苯基-3-异唑基)硫代磷酸酯,
O,O-二甲基-O-(2,5-二氯-4-溴代苯基)硫代磷酸酯,
O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲基巯基苯基)硫代磷酸酯,
O-乙基O-对氰基苯基-O-苯基硫代磷酸酯,
O,O-二甲基-S-(1,2-二乙酯基乙基)二硫代磷酸酯,
2-氯-(2,4,5-三氯代苯基)乙烯基二甲基磷酸酯,
2-氯-1-(2,4-二氯代苯基)乙烯基二甲基磷酸酯,
O,O-二甲基O-对氰基苯基硫代磷酸酯,
2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯,
O,O-二乙基O-2,4-二氯苯基硫代磷酸酯,
巯基苯基乙酸乙酯O,O-二甲基二硫代磷酸酯,
S-[(6-氯-2-氧代-3-苯并唑啉基)甲基]O,O-二乙基二硫代磷酸酯,
2-氯-1-(2,4-二氯代苯基)乙烯基二乙基磷酸酯
O,O-二乙基O-(3-氧代-2-苯基-2H-哒嗪-6-基)硫代磷酸酯,
O,O-二甲基S-(1-甲基-2-乙基亚磺酰基)乙基硫代磷酸酯,
O,O-二甲基S-邻苯二甲酰亚氨基甲基二硫代磷酸酯,
O,O-二乙基2,2,2-三氯乙醇,
2-(对叔丁基苯氧基)异丙基-2’-氯乙基亚硫酸酯,氧化偶氮苯,
双(对氯苯基)环丙基甲醇,
二[三(2,2-二甲基-2-苯乙基)锡]氧化物,
1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲和S-三环己基锡O,O-二异丙基二硫代磷酸盐,2-甲基-2-(甲硫基)丙醛O-(甲基氨基甲酰基)肟,[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基]氨基甲酸乙酯,
N,N’-二甲基-N,N’-硫代二氨基甲酸丁酯2,3-二氢-2,2-二甲
基苯并呋喃-7-基酯,
甲基氨基甲酸1-萘酯,
甲基氨基甲酸2-(乙硫基甲基)苯酯,
5-(4-苯氧基丁基)二甲基硫代氨基甲酸酯,
N,N’-(硫代双(甲基亚氨基)羰氧基-双(ethanimidothioate)二甲酯,
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯,
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苯基-(RS)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸酯,
(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基-N-(2-氯-α,α,α-三氟对甲苯基-D-缬氨酸酯,
3-苯氧基苄基-(1RS)-顺,反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷二羧酸酯,
可以使用的驱虫剂包括但不限于2-乙基-1,3-己二醇、N-辛基-双环庚烯二甲酰亚胺、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、2,3:4,5-双(2-丁烯)四氢-2-糠醛、异辛可部酸二正丙酯(Di-n-propylisocinchomeronate)和2-羟乙基正辛基硫化物。
可以使用的杀真菌剂包括担不限于3,3’-亚乙基双(四氢-4,6-二甲基-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌或锰、双(二甲基二硫代氨基甲酰基)二硫化物、亚丙基双(二硫代氨基甲酸)锌、双(二甲基二硫代氨基甲酰基)亚乙基二胺、二甲基二硫代氨基甲酸镍、1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯、1,2-二(3-甲氧基羰基-2-硫脲基)苯、1-异丙基氨基甲酰基-3-(3,5-二氯苯基)乙内酰脲、N-羟甲基-N-甲基二硫代氨基甲酸钾和5-甲基-10-丁氧基羰基氨基-10,11-脱氢二苯并(b,f)氮杂,诸如双(1-羟基-2(1H)吡啶硫代硫酸锌和2-吡啶硫醇-1-氧化物钠盐之类的吡啶杀真菌剂,O,O-二异丙基S-苄基硫代磷酸酯和O-乙基S,S-二苯基二硫代磷酸酯,诸如N-(2,6-对二乙基苯基)邻苯二甲酰亚胺和N-(2,6-二乙基苯基)-4-甲基邻苯二甲酰亚胺之类的邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂,诸如N-三氯甲硫基-4-环己烯-1,2-二羧酰亚胺和N-四氯乙硫基-4-环己烯-1,2-二羧酰亚胺之类的二羧酰亚胺杀真菌剂,5,6-二氢-2-甲基-1,4-oxathine-3-甲酰苯胺基(carboxanilido)-4,4-二氧化物和5,6-二氢-2-甲基-1,4-oxathine-3-甲酰苯胺基,诸如2,3-二氯-1,4-萘醌、2-氧基-3-氯-1,4-萘醌之类的萘醌杀真菌剂,硫酸铜,五氯硝基苯,1,4-二氯-2,5-二甲氧基苯,5-甲基-S-三唑-(3,4-b)苯并噻唑,2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑,3-羟基-5-甲基异唑,N-2,3-二氯苯基四氯邻氨甲酰苯甲酸,5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-thiaziazole,2,4-二氯-6-(邻氯苯胺基)-1,3,5-三嗪,2,3-二氰基-1,4-二硫蒽醌,8-喹啉酸铜,多氧菌素,有效霉素,环己酰亚胺,甲烷砷酸铁,1,3-二硫戊烷-2-iridene丙二酸二异丙酯,3-烯丙氧基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物,春日霉素,杀稻瘟菌素S,  4,5,6,7-四氯-2-苯并[c]呋喃酮,3-(3,5-二氯苯基)-5-乙烯基-5-甲基oxazolizine-2,4-二酮,N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酰亚胺,S-正丁基-5’-对叔丁基苄基-N-3-吡啶基dithiocarbonylimidate,4-氯苯氧基-3,3-二甲基-1-(1H,1,3,4-三唑-1-基)-2-丁酮,D,L-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2’-甲氧基乙酰基)丙酸甲酯,N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺,N-(3,5-二氯苯基)琥珀酰胺,四氯间苯二氰,2-二甲基氨基-4-甲基-5-正丁基-6-羟基嘧啶,2,6-二氯-4-硝基苯胺,3-甲基-4-氯苯并噻唑-2-酮,1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-i,j]喹啉-2-酮,3’-异丙氧基-2-甲基-N-苯甲酰苯胺,1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-1,3-dioxorane-2-基甲基]-1H,1,2,4-三唑,1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,碱式氯化铜,碱式硫酸铜,N’-二氯氟甲硫基-N,N-二甲基-N-苯基磺酰胺,N-(3-二甲基氨基丙基)硫代氨基甲酸乙酯盐酸盐,皮欧霉素,S,S-6-甲基喹喔啉-2,3-二基二硫代碳酸酯,锌和manneb的配合物,双(二甲基二硫代氨基甲酸酯)亚乙基双(二硫代氨基甲酸)二锌。
可以使用的植物生长调节剂包括但不限于N-甲氧基caronyl-N’-4-甲基苯基氨基甲酰基乙基异脲和1-(4-氯苯基氨基甲酰基)-3-乙氧基羰基-2-甲基异脲,诸如萘乙酸钠、1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮和赤霉素之类的其它植物生长调节剂,诸如2-甲硫基-4,6-二乙氨基-1,3,5-三嗪、2-氯-4,6-二乙氨基-1,3,5-三嗪、2-甲氧基-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪、2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-S-三嗪、2-甲硫基-4,6-二(异丙氨基)-S-三嗪和2-甲硫基-4-乙氨基-6-异丙氨基-S-三嗪之类的三嗪除草剂,诸如2,4-二氯苯氧基乙酸和其甲酯、乙酯、丁酯、2-氯-4-甲基苯氧基乙酸、4-氯-2-甲基苯氧基乙酸和2-甲基-4-氯苯氧基丁酸乙酯之类的苯氧基除草剂,诸如2,4,6-三氯苯基-4’-硝基苯基醚、2,4-二氯苯基-4’-硝基苯基醚、3,5-二甲基苯基-4’-硝基苯基醚之类的二苯醚除草剂,诸如3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲、3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲和3-(4-氯苯基)-1,1-二甲基脲之类的脲除草剂,诸如3-甲氧基羰基氨基苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯、N-(3-氯苯基)氨基甲酸异丙酯和N-(3,4’-二氯苯基)氨基甲酸甲酯之类的氨基甲酸酯除草剂,诸如5-溴-3-仲丁基-6-甲基尿嘧啶和1-环己基-3,5-亚丙基尿嘧啶之类的尿嘧啶除草剂,诸如S-(4-氯苄基)-N,N-二乙基硫醇氨基甲酸酯、S-乙基-N-环己基-N-乙基硫醇氨基甲酸酯和S-乙基-六氢-1H-氮杂-1-硫代羧酸酯和S-乙基-N,N-二正丙基硫代氨基甲酸酯之类的硫醇氨基甲酸酯除草剂,诸如1,1’-二甲基-4,4’-二吡啶二氯化物之类的吡啶除草剂,诸如N-(膦酰甲基)甘氨羧之类的磷除草剂,诸如α,α,α-三氟-2,6-二硝基-N,N-二丙基对甲苯胺、4-(甲基磺酰基)-2,6-二硝基-N,N-二丙基苯胺和N[3],N[3]-二乙基-2,4-二硝基-6-三氟甲基-1,3-亚苯基二胺之类的苯胺除草剂,诸如2-氯-2’,6’-二乙基-N-(丁氧基甲基)乙酰苯胺、2-氯-2’,6’-二乙基-N-(甲氧基甲基)乙酰苯胺和3,4-二氯丙酰苯胺之类的酰基苯胺除草剂,诸如1,3-二甲基-4-(2,4-二氯苯甲酰基)-5-羟基吡唑和1,3-二甲基-4-(2,4-二氯苯甲酰基)-5-(对甲苯磺酰氧基)吡唑之类的吡唑除草剂,5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧基苯基)-1,3,4-二唑啉-2-酮,2-[N-异丙基,N-(4-氯苯基)氨基甲酰基]-4-氯-5-甲基-4-异唑啉-3-酮,3-异丙基苯并-2-硫杂-1,3-二嗪酮-(4)-2,4-二氧化物和3-(2-甲基苯氧基)哒嗪。
本发明的生物活性成分在浓缩物中的存在量约为0.1-95重量%、优选约5-85重量%、最优选约10-80重量%,基于浓缩物重量计算。
本发明的另一具体实施方案是提供一农药浓缩物,该浓缩物含:(a)约99.9%-5重量%、优选约95-15重量%、最优选约90-20重量%的上述辅剂;和(b)约0.1-95%(重量)、优选约5-85重量%、最优选约10-80重量%的生物活性成分。
含于农药浓缩物中的生物活性成分的准确量常常决定于特定的最终用途,即需要处理的目标基质、需要处理的面积等。因此,决定为特殊用途所用的生物活性成分的具体量是在应用者的技术范围之内的。
在本发明的另一具体实施方案中也提供了一种含水的农药组合物,它含有基于组合物计算的约0.1-10重量%,优选0.5-5重量%的上述农药浓缩物。
需要形成备用含水农药组合物的农药浓缩物的准确稀释量也将决定于具体的应用本身,即需要处理的目标基质、需要处理的面积等。因此,决定需要稀释农药浓缩物的具体水量也是在应用者的技术范围之内。
最后,本发明也提供处理目标基质的方法,它包括用上述的含水农药组合物与目标基质相接触。
从下面的实施例将能更好地对本发明进行了解。所有各例都是为了进行说明而绝非意欲不适当地去限制本发明的范围。
实施例
辅剂配方实施例
实施例1
组分                              重量%
C18甲酯w/13 EO单元               10%
油酸甲酯                         89%
水                               1%
实施例2
组分                             重量%
C18甲酯w/13 EO单元              8%
大豆酸甲酯                      88%
AGRIMULPG 2065(*)             4%
(*)AGRIMULPG 2065表面活性剂-一种烷基多苷,其中的烷基含8-10个碳原子,平均聚合度为1.7
实施例3
组分                            重量%
C6-10甲酯w/3 EO单元            6%
矿物油                         92%
POE(4)月桂醇                   2%
农药浓缩物实施例
实施例1
组分                            重量%
C18甲酯w/13 EO单元             13%
月桂酸甲酯                     42.5%
Chloropyrifos                  42.5%
十二烷基苯磺酸钙               2%
实施例2
组分                           重量%
C18甲酯w/13 EO单元            4%
methyl canolate               82%
AGRIMULPG 2065              2%
十二烷基苯磺酸钙              2%
2,4D辛基酯                   10%

Claims (34)

1.一种辅剂,该辅剂包括:
(a)相应于式I的乙氧基化脂肪酸甲酯
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3    (I)
式中R1是含6-22个碳原子的饱和或不饱和的烷基,n是从3-100的一整数;
(b)选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、烷基酯、phytobland矿油、水溶性硅氧烷表面活性剂、脂肪酸二烷基醚、碳酸脂肪酸二烷基酯、植物油以及它们的混合物的组分,其中,烷基酯是辅助表面活性剂。
2.权利要求1所述的辅剂,其中乙氧基化脂肪酸甲酯的存在量是1-75重量%,基于辅剂重量计算。
3.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分的存在量是10-95重量%,基于辅剂重量计算。
4.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是烷基酯,该烷基酯是辅助表面活性剂。
5.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是脂肪酸二烷基醚。
6.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是碳酸脂肪酸二烷基酯。
7.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是植物油。
8.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是phytobland矿物油。
9.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是非离子表面活性剂。
10.权利要求9所述的辅剂,其中非离子表面活性剂是烷基多苷。
11.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是阴离子表面活性剂。
12.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是阳离子表面活性剂。
13.权利要求1所述的辅剂,其中所述组分是水溶性硅氧烷表面活性剂。
14.一种辅剂,它包括:
(a)10-75重量%的相应于式I的乙氧基化脂肪酸甲酯:
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3    (I)
式中R1是12-18个碳原子的饱和或不饱和烷基,n是5-30的一整数;
(b)90-25重量%的非离子辅助表面活性剂,所有重量均基于辅剂重量计算。
15.一种农药浓缩物,该浓缩物包括:
(a)一种辅剂,该辅剂含:
(1)相应于式I的乙氧基化脂肪酸甲酯:
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3    (I)
式中R1是含6-22个碳原子的饱和或不饱和的烷基,n是从3-100的一整数;
(2)选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、烷基酯、phytobland矿油、水溶性硅氧烷表面活性剂、脂肪酸二烷基醚、碳酸脂肪酸二烷基酯、植物油以及它们的混合物的组分,其中,烷基酯是辅助表面活性剂;和
(b)一种生物活性成分。
16.权利要求15所述的浓缩物,其中乙氧基化脂肪酸甲酯的存在量是1-75重量%,基于辅剂重量计算。
17.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分的存在量是10-95重量%,基于辅剂重量计算。
18.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是烷基酯,该烷基酯是辅助表面活性剂。
19.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是脂肪酸二烷基醚。
20.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是碳酸脂肪酸二烷基酯。
21.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是植物油。
22.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是phytobland矿物油。
23.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是非离子表面活性剂。
24.权利要求23所述的浓缩物,其中非离子表面活性剂是烷基多苷。
25.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是阴离子表面活性剂。
26.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是阳离子表面活性剂。
27.权利要求15所述的浓缩物,其中所述组分是水溶性硅氧烷表面活性剂。
28.权利要求15所述的浓缩物,其中生物活性成分选自杀虫剂、驱虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、抑菌剂、除草剂、植物生长调节剂以及它们的混合物。
29.权利要求15所述的浓缩物,其中生物活性成分的存在量为5-85重量%,基于浓缩物重量计算。
30.权利要求15所述的浓缩物,其中生物活性成分的存在量为10-80重量%,基于浓缩物重量计算。
31.一种农药浓缩物,该浓缩物包括:
(a)90-20重量%的一种辅剂,该辅剂含有:
(1)10-75重量%的相应于式I的乙氧基化脂肪酸甲酯:
R1-CO-(CH2CH2O)n-OCH3    (I)
式中R1是含有10-18个碳原子的饱和或不饱和烷基,n是5-30的一整数;
(2)90-25重量%的非离子辅助表面活性剂,(1)和(2)的重量是基于辅剂重量计算的;和
(b)10-80重量%的生物活性成分,(a)和(b)的重量是基于浓缩物重量计算的。
32.一种含水农药组合物,该组合物包括:
(a)0.1-10重量%的权利要求16的农药浓缩物。
33.一种处理目标基质的方法,该方法包括用权利要求32的含水农药组合物去接触目标基质。
34.权利要求33的方法,其中目标基质是植物、植物害虫或植物和植物害虫的结合。
CNB988083078A 1997-07-14 1998-07-13 农业配方中使用的表面活性剂 Expired - Fee Related CN1324960C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/892,593 US6068849A (en) 1997-07-14 1997-07-14 Surfactants for use in agricultural formulations
US08/892,593 1997-07-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1267188A CN1267188A (zh) 2000-09-20
CN1324960C true CN1324960C (zh) 2007-07-11

Family

ID=25400199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB988083078A Expired - Fee Related CN1324960C (zh) 1997-07-14 1998-07-13 农业配方中使用的表面活性剂

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6068849A (zh)
EP (1) EP1018870A1 (zh)
JP (1) JP2001510142A (zh)
CN (1) CN1324960C (zh)
AR (1) AR023000A1 (zh)
AU (1) AU740063B2 (zh)
BR (1) BR9811277A (zh)
CA (1) CA2297074A1 (zh)
NZ (1) NZ502414A (zh)
TR (1) TR200000308T2 (zh)
WO (1) WO1999003343A1 (zh)
ZA (1) ZA986218B (zh)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2795290B1 (fr) * 1999-06-23 2006-06-23 Agronomique Inst Nat Rech Procede de traitement phytosanitaire par absorption foliaire et composition comprenant au moins un principe actif phytosanitaire hydrosoluble et au moins une huile modifiee
AUPQ579800A0 (en) * 2000-02-23 2000-03-16 Victorian Chemicals International Pty Ltd Plant growth hormone compositions
EP1210877A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-05 Aventis CropScience GmbH Oil-in-water emulsion formulation of insecticides
DE10132459A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-23 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Verbesserung der Regenfestigkeit von Pflanzenschutzmitteln
GB0121580D0 (en) * 2001-09-06 2001-10-24 Syngenta Ltd Novel compounds
GB0219611D0 (en) * 2002-08-22 2002-10-02 Syngenta Ltd Composition
GB0219610D0 (en) * 2002-08-22 2002-10-02 Syngenta Ltd Composition
US20050260138A1 (en) * 2004-05-21 2005-11-24 Virgil Flanigan Producton and use of a gaseous vapor disinfectant
US10334842B1 (en) 2004-09-15 2019-07-02 Solvay Usa, Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
TWI444140B (zh) * 2005-11-18 2014-07-11 Cheminova As 艾維菌素類之水包油調配物
US20070123426A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Basf Aktiengesellschaft Mixtures
US20090321534A1 (en) * 2005-12-02 2009-12-31 Nfd, Llc Aerosol or gaseous decontaminant generator and application thereof
US20070129253A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Alefesh Hailu Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients
US20100137374A1 (en) * 2007-06-27 2010-06-03 E.I. Dupont De Nemours And Company Solid formulations of carboxamide arthropodicides
MX2011000098A (es) 2008-07-03 2011-02-25 Monsanto Technology Llc Combinaciones de agentes tensoactivos de sacaridos derivatizados y agentes tensoactivos de oxido de eteramina como adyuvantes de herbicidas.
CN101371662B (zh) * 2008-10-21 2012-05-30 上海工程技术大学 含农药增效助剂的莠去津除草剂组合物
US8142801B2 (en) * 2009-02-02 2012-03-27 Ecoblend, Llc Pesticidal compositions and methods of use thereof
EP2409568A1 (en) * 2010-07-19 2012-01-25 Huntsman International Llc Agrochemical formulation composition
CA2815645C (en) 2010-10-25 2017-08-15 Stepan Company Alkoxylated fatty esters and derivatives from natural oil metathesis
CN102326535A (zh) * 2011-07-20 2012-01-25 深圳市长园嘉彩环境材料有限公司 农药助剂及其制作方法
CN110463696A (zh) * 2018-05-09 2019-11-19 江苏龙灯化学有限公司 一种适合飞防使用的农药干悬浮剂及其制备方法和用途
WO2020144599A1 (en) * 2019-01-08 2020-07-16 Oro Agri Inc. A liquid anti-pathogenic agricultural composition
JP2022521281A (ja) * 2019-02-25 2022-04-06 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 相乗的な除草剤の組み合わせ
JP2022521280A (ja) * 2019-02-25 2022-04-06 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 農薬活性物質の効果を改善するための脂肪酸誘導体
IL298987A (en) 2020-06-15 2023-02-01 Basf Se A stable concentrate without solvents that turns into an emulsion

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022109A1 (fr) * 1995-01-18 1996-07-25 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Utilisation d'esters d'acides gras ethoxyles comme composants auto-emulsionnables

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5116401A (en) * 1981-11-05 1992-05-26 Union Oil Company Of California Herbicide and method with the glyphosate-urea adduct of sulfuric acid
US4869896A (en) * 1984-05-30 1989-09-26 Angus Chemical Company Potentiated insect repellent composition and method
US5356861A (en) * 1993-11-19 1994-10-18 Cenex/Land O'lakes Agronomy Company Homogenous herbicidal adjuvant blend comprising glyphosate, ammonium sulfate, and alkyl polysaccharide
US5559078A (en) * 1994-12-01 1996-09-24 Henkel Corporation Agriculturally active composition comprising polyhydroxy acid amide adjuvant
US5711953A (en) * 1996-08-26 1998-01-27 Bassett; John M. Insect repellant

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996022109A1 (fr) * 1995-01-18 1996-07-25 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Utilisation d'esters d'acides gras ethoxyles comme composants auto-emulsionnables

Also Published As

Publication number Publication date
ZA986218B (en) 1999-02-02
AR023000A1 (es) 2002-09-04
AU740063B2 (en) 2001-10-25
CA2297074A1 (en) 1999-01-28
JP2001510142A (ja) 2001-07-31
BR9811277A (pt) 2000-08-29
EP1018870A1 (en) 2000-07-19
TR200000308T2 (tr) 2000-09-21
NZ502414A (en) 2002-02-01
US6068849A (en) 2000-05-30
WO1999003343A1 (en) 1999-01-28
AU8388598A (en) 1999-02-10
CN1267188A (zh) 2000-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1324960C (zh) 农业配方中使用的表面活性剂
AU742967B2 (en) Agricultural adjuvant
US20060040828A1 (en) Biologically active formulation containing polyethyleneimine and its derivatives
EP0900006A1 (en) Emulsifier for pesticide concentrates
US6156705A (en) Use of fatty alcohol polyalkoxy alkyl ethers in agricultural formulations
AU1373999A (en) Use of narrow range ethoxylates of fatty alcohols in agricultural pesticide and adjuvant formulations
AU741169B2 (en) Use of fatty alcohol carbonates as solvents in agricultural formulations
US5928563A (en) Agricultural adjuvant
US6387960B1 (en) Agricultural formulations containing monoglycerides
CZ20001892A3 (cs) Prostředek obsahující eťhoxyláty mastných alkoholů s úzkým rozmezím délky alkylu jako složku adjuvantní směsi pro přípravu pesticidů
CZ20001982A3 (cs) Prostředek, pesticidový prostředek a způsob ošetřování cílového substrátu
AU1598199A (en) Agricultural formulations containing monoglycerides
CZ20001979A3 (cs) Pomocný prostředek vhodný pro přípravky používané v zemědělství
MXPA00005305A (en) Use of fatty alcohol polyalkoxy alkyl ethers in agricultural formulations

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20090213

Address after: Dusseldorf

Patentee after: Cognis IP Man GmbH

Address before: Pennsylvania

Patentee before: Henkel Corp.

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: CORNING INTELLECTUAL RIGHT MANAGEMENT CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: HENKEL CORP.

Effective date: 20090213

C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070711

Termination date: 20130713