CN1321883A - 定量测量荧光共振能量转移效率的方法 - Google Patents
定量测量荧光共振能量转移效率的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1321883A CN1321883A CN 00114550 CN00114550A CN1321883A CN 1321883 A CN1321883 A CN 1321883A CN 00114550 CN00114550 CN 00114550 CN 00114550 A CN00114550 A CN 00114550A CN 1321883 A CN1321883 A CN 1321883A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- donor
- acceptor
- resonance energy
- fluorescence
- fluorescence resonance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明属于一种可作为生物、医学、光学、物理、化学等学科类的科研与检测,测量供体-受体的相互作用及其能量共振转移效率的测量方法。1)根据供体受体的发射谱选择适当的滤光片;2)根据供体受体的发射谱计算得到系数Kd1,Kd2,Ka1和Ka2;3)用激发光选择性地激发供体;4)测量两个通道的荧光强度计算得到比值Ratio;5)将Ratio代入公式(a)计算得到荧光共振能量转移效率E;6)将E代入公式(b)计算得到供体受体间的距离r。
Description
本发明属于测量供体一受体的相互作用及其能量共振转移效率的测量方法。可作为生物、医学、光学、物理、化学等学科类的科研与检测。
长期以来有一种需要,即如何定量测量供体受体间的荧光共振能量转移(FRET)效率,达到定量监测供体受体间的相互作用和构形变化的目的。
目前,国内尚还没有该方面的研究。
国外已有定量测量荧光共振能量转移的方法和专利。例如,美国专利No.762245,摩洛哥1991年9月19日申请;No.065585,日本1998年4月24日申请;No.684268,日本1996年7月17日申请。这些方法和专利或者不能完全消除串扰(Cros-talk)和浓度的影响,或者因要使用的滤光片和测量的数据太多,而不能满足生物医学研究的需要。利用测量荧光强度研究荧光共振能量转移效率时的主要问题有:(1)供体发射谱与受体发射谱的串扰(Cross-talk)使实际测量时很难或不可能将它们分开;(2)荧光共振能量转移成分与非荧光共振能量转移成分混在一起;(3)供体和受体发射的荧光强度与供体和受体的浓度有关,但是其定量关系却很难确定。
本发明的目的是针对现有技术中存在的问题和不足,提出的一种能快速定量检测荧光共振能量转移效率的测量方法。
本发明所说的定量测量荧光共振能量转移效率的方法,其适用条件为:(1)供体和受体的发射谱形状与荧光共振能量转移效率无关,即荧光共振能量转移只改变供体和受体荧光发射谱的强弱而不改变其形状,或荧光共振能量转移对供体发射谱形状的影响很小以致可被忽略;(2)激发光源只选择性地激发供体而不激发受体或者对受体激发较小以致可被忽略。
本发明所说的定量测量荧光共振能量转移效率的方法,利用对供体和受体两个通道的有关参数进行测量,并通过对相关数据的处理后而得出其荧光共振能量转移效率和供体受体间的距离。两个通道性质的要求:(1)第一个通道(简称CH1)必须包括部分或全部供体荧光发射谱;(2)第二个通道(简称CH2)必须包括部分或全部受体荧光发射谱;(3)激发光不在两个通道的光谱范围;(4)两个通道的探测谱范围不能完全相同。
本发明中定量测量荧光共振能量转移效率的通用公式为:
式中,E是荧光共振能量转移荧光共振能量转移效率,Ratio是两个探测通道的荧光强度的比值,φA是受体的能量量子产生额,R0是Frster临界距离,r是供体与受体之间的距离,Kd1和Kd2分别是两个通道中供体发射荧光强度与供体发射的全部荧光强度的比值,Ka1和Ka2分别是两个通道中受体发射荧光强度与受体发射的全部荧光强度的比值。Kd1,Kd2,Ka1和Ka2由供体发射谱spd(λ)和受体的发射谱spa(λ)及两个通道的带通性质计算得到,而与样品的构形和动态性质无关。其计算公式为:
当受体的能量量子产生额φA已知时,只要测量出Ratio,代入(a)式,既可计算得到荧光共振能量转移效率E。
本发明所说的定量测量荧光共振能量转移效率方法的步骤为:(1)根据供体受体的发射谱选择适当的滤光片,所说的滤光片应满足以上所说的两个通道性质的要求;(2)根据供体和受体的发射谱及选择的滤光片计算得到系数Kd1,Kd2,Ka1和Ka2;(3)用激发光选择性地激发供体;(4)测量两个通道的荧光强度,并由此计算得到第二通道与第一通道的荧光光强比值Ratio;(5)将Ratio代入公式(a)计算得到荧光共振能量转移效率E;(6)将E代入公式(b)计算得到供体受体间的距离r。
本发明所说的定量测量荧光共振能量转移效率的方法具有简单易行特点。只要对两个通道中的荧光强度进行测量,利用取得的数据即可计算出其荧光共振能量转移效率和供体、受体间的距离。
本发明的实施实例:
1.完整供体-受体对的实施实例:选择Cameleon(简称“YC2.1”)供体-受体对,它的供体和受体连接在一起的,其供体(Cyan)和受体(Yellow)的发射谱见图1所示。Miyawaki用432纳米的激发光在体外激发完整的YC2.1,并分别测量了在零钙(-Ca2+)和饱和钙(+Ca2+)情况下的荧光发射谱,如图2所示。在图2中,实线表示完整YC2.1在饱和钙时的发射谱,而虚线表示完整YC2.1在零钙时的发射谱,图1中480DF30表示第一个通道,535DF25表示第二个通道。根据测量的供体-受体对的荧光发射谱sp(λ)可由下式得到Ratio。
其中h1(λ)和h2(λ)分别表示第一个通道和第二个通道的带通性质。
对零钙有Ratio=2.2358,Kd1=0.3589,Kd2=0.2540,Ka1=0.0027,Ka2=0.7341。Frster临界距离R0取50,受体能量量子产生额φA取0.71,则由(a)式和(b)式计算得到常量荧光共振能量转移效率E=51.49%,供体与受体间的距离r=49.5083。
2.分离供体-受体对的实施实例:供体和受体是两个独立的标记物。分离的Cameleon(YC2.1)的结构见图3所示,供体ECFP与CaM结合在一起,受体EYFP-V68L/Q69K与M13结合在一起。Miyawaki测量了分离YC2.1在几种不同CaM浓度时的荧光发射谱(见图3)。按照本专利所说的方法计算了分离YC2.1的Ratio,E和r。当第一个通道带通性质是476/40,第二个通道带通性质是535/60时,计算结果为:加入0μM的CaM时,比值Ratio、荧光共振能量转移效率E及r分别为3.0721,59.01%和47.0537;加入1μM的CaM时,比值Ratio、荧光共振能量转移效率E及r分别为1.6676,32.37%和56.5333;加入8μM的CaM时,比值Ratio、荧光共振能量转移效率E及r分别为1.2031,14.02和67.6460;加入100mM的EGTA时,比值Ratio、荧光共振能量转移效率E及r分别为1.14,10.7%和72.2。
Claims (2)
1、一种定量测量荧光共振能量转移效率的方法,利用对供体和受体两个通道的有关参数进行测量,并通过对相关数据的处理后而得出其荧光共振能量转移效率和供体受体间的距离;其特征在于,对两个通道性质要求:
(1)第一个通道必须包括部分或全部供体荧光发射谱;
(2)第二个通道必须包括部分或全部受体荧光发射谱;
(3)激发光不在两个通道的光谱范围;
(4)两个通道的探测谱范围不能完全相同;
所说的定量测量荧光共振能量转移效率方法的步骤为:
(1)根据供体和受体的发射谱选择适当的滤光片,所说的滤光片应满足以上所说的两个通道性质的要求;
(2)根据供体和受体的发射谱以及选择的滤光片计算得到系数Kd1,Kd2,Ka1和Ka2;
(3)用激发光选择性地激发供体;
(4)测量两个通道的荧光强度,并由此计算得到第二通道与第一通道的荧光光强比值Ratio;
(5)将Ratio代入公式(a)计算得到荧光共振能量转移效率E;
(6)将E代入公式(b)计算得到供体受体间的距离r。
2、按照权利要求1所说的定量测量荧光共振能量转移效率的方法,其特征在于,所说的计算公式(a)为: 。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB001145509A CN1142423C (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 定量测量荧光共振能量转移效率的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB001145509A CN1142423C (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 定量测量荧光共振能量转移效率的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1321883A true CN1321883A (zh) | 2001-11-14 |
CN1142423C CN1142423C (zh) | 2004-03-17 |
Family
ID=4584217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB001145509A Expired - Fee Related CN1142423C (zh) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | 定量测量荧光共振能量转移效率的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1142423C (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101688837B (zh) * | 2007-08-30 | 2011-09-28 | 三井造船株式会社 | Fret检测方法及装置 |
CN101379389B (zh) * | 2005-12-09 | 2012-01-18 | 恩尼格马诊断有限公司 | 基于荧光的检测方法和设备 |
CN102636465A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-08-15 | 华南师范大学 | 一种基于受体部分光漂白和供体受体交替激发的fret效率定量检测方法 |
CN101688836B (zh) * | 2007-08-30 | 2012-08-29 | 三井造船株式会社 | Fret检测方法及装置 |
CN103983623A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-13 | 华南师范大学 | 一种基于荧光相关谱的供体受体距离分布测量方法 |
CN106442455A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-02-22 | 华南师范大学 | 一种基于双通道荧光强度同时探测的荧光共振能量转移效率的快速测量方法 |
CN106706587A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-05-24 | 华南师范大学 | 一种基于激发光谱和发射光谱同时分离的fret定量检测修正方法 |
CN113008842A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 中国科学院物理研究所 | 观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法 |
-
2000
- 2000-04-28 CN CNB001145509A patent/CN1142423C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101379389B (zh) * | 2005-12-09 | 2012-01-18 | 恩尼格马诊断有限公司 | 基于荧光的检测方法和设备 |
CN101688837B (zh) * | 2007-08-30 | 2011-09-28 | 三井造船株式会社 | Fret检测方法及装置 |
CN101688836B (zh) * | 2007-08-30 | 2012-08-29 | 三井造船株式会社 | Fret检测方法及装置 |
CN102636465A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-08-15 | 华南师范大学 | 一种基于受体部分光漂白和供体受体交替激发的fret效率定量检测方法 |
CN103983623A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-13 | 华南师范大学 | 一种基于荧光相关谱的供体受体距离分布测量方法 |
CN103983623B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-08-24 | 华南师范大学 | 一种基于荧光相关谱的供体受体距离分布测量方法 |
CN106442455A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-02-22 | 华南师范大学 | 一种基于双通道荧光强度同时探测的荧光共振能量转移效率的快速测量方法 |
CN106442455B (zh) * | 2016-11-23 | 2019-01-08 | 华南师范大学 | 一种基于双通道荧光强度同时探测的荧光共振能量转移效率的快速测量方法 |
CN106706587A (zh) * | 2017-01-11 | 2017-05-24 | 华南师范大学 | 一种基于激发光谱和发射光谱同时分离的fret定量检测修正方法 |
CN106706587B (zh) * | 2017-01-11 | 2019-03-29 | 华南师范大学 | 一种基于激发光谱和发射光谱同时分离的fret定量检测修正方法 |
CN113008842A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 中国科学院物理研究所 | 观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法 |
CN113008842B (zh) * | 2019-12-20 | 2022-05-24 | 中国科学院物理研究所 | 观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1142423C (zh) | 2004-03-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20240018573A1 (en) | Signal encoding and decoding in multiplexed biochemical assays | |
Zeng et al. | Multiple homogeneous immunoassays based on a quantum dots–gold nanorods FRET nanoplatform | |
EP2044432B1 (en) | Minimizing effects of dye crosstalk | |
Neher et al. | Applying spectral fingerprinting to the analysis of FRET images | |
JP2012515905A (ja) | 多重化fret解析により試料中の検体を検出する方法及びキット | |
JPH0682459A (ja) | 蛍光性プローブ試薬を用いた細胞内イオン濃度測定法 | |
CN101788479A (zh) | 对基于量子点的荧光共振能量转移进行高灵敏度检测的方法 | |
CN101680876A (zh) | 全血检测 | |
Chen et al. | A simple and sensitive colorimetric pH meter based on DNA conformational switch and gold nanoparticle aggregation | |
CN1142423C (zh) | 定量测量荧光共振能量转移效率的方法 | |
Shi et al. | Counting quantum dot aggregates for the detection of biotinylated proteins | |
Munoz de la Pena et al. | Simultaneous determination of salicyclic and salicyluric acids in urine by first-derivative synchronous fluorescence spectroscopy | |
CN102636465B (zh) | 一种fret效率定量检测方法 | |
Berland | Detection of specific DNA sequences using dual-color two-photon fluorescence correlation spectroscopy | |
US6686206B2 (en) | Method of signal amplification in multi-chromophore luminescence sensors | |
EP1673634A1 (en) | Improved homogeneous time-resolved energy transfer assay | |
US20200003765A1 (en) | Method and apparatus for detecting an analyte | |
Gholami et al. | Multiway study of hybridization in nanoscale semiconductor labeled DNA based on fluorescence resonance energy transfer | |
US11255784B2 (en) | Method for determining the concentration of a fluorescent and/or fluorescence-labeled analyte, and calibration method for preparing such determination | |
Prakash et al. | White light excitation fluorescence (WLEF) Part II. Analysis of complex multifluorophoric systems | |
Rivera et al. | New ketocyanine-based fluorescent optodes for the development of integrated waveguide sensors | |
Bright et al. | Minimisation of bilirubin interference in the determination of fluorescein using first-derivative synchronous excitation fluorescence spectroscopy | |
TW201606285A (zh) | 生化反應之即時量測方法 | |
US20230251195A1 (en) | Identifying fluorescence contributions of multiple fluorescent compounds in a sample | |
JP3881415B2 (ja) | 免疫分析装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |