CN1314800A - 在弄湿时具有高空气交换速率并保持皮肤温度的吸收制品 - Google Patents
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Abstract
一种吸收制品,其包括一个可透蒸气的底片、一个可透液的顶片,该顶片与底片成面对关系定位,和一个吸收本体,该吸收本体位于底片和顶片之间。吸收本体可包括高透气性的多区段。吸收制品还包括介于吸收本体和底片之间的一个通气层,和介于吸收本体和顶片之间的一个涌浪处理层。制品呈现出使用期间制品内的改进的空气交换。结果,制品在使用时保持穿用者的皮肤温度,并呈现水合作用程度基本降低,这使皮肤更不利于微生物的存活。
Description
发明背景
发明领域
本发明涉及一种用来吸收本体液和排泄物例如尿的吸收制品。特别是，本发明涉及吸收衣服，例如一次性尿布和成人失禁衣服，该吸收衣服构造成可吸收身体排泄物，同时还有助于降低皮肤水合作用，而不会不利的改变穿用者皮肤的温度。
相关技术的描述
许多已知的尿布结构采用了位于可透液的顶片和不透蒸汽与液体的底片之间的吸收材料。这种底片非常适合防止液体废物从吸收材料转移到穿用者的外衣上。遗憾的是，采用不透液体和蒸汽的底片在使用时可导致尿布中形成较高的湿度，这可能会增加穿用者的皮肤的温度，并导致皮肤水合作用程度较高。采用这种底片的尿布内的闭塞、潮湿的环境可促进包括白色念珠菌(Candida albicans)在内的微生物的存活能力，它可不希望的导致尿布皮炎(尿布疹)的发作。
尿布皮炎可使几乎每个婴儿在穿尿布期间有时为此倍感烦恼。真菌类白色念珠菌的继发性感染通常导致最严重形式的这种状态。虽然其它因素是影响该真菌的致病原因，一个关键因素是尿布内的相对潮湿，该相对潮湿直接与尿布区的闭塞和半闭塞直接相关。
为了降低尿布内的潮湿程度，可透气聚合物薄膜已经用作吸收衣服例如一次性尿布的外覆层。可透气薄膜典型地构造有微孔，以提供所需水平的不透液性和可透气性。已经计划好其它一次性的尿布设计，以便在另外的不透蒸汽的底片中提供可透气片形式的可透气区或有孔区，从而帮助使衣服通气。
传统的吸收制品，例如上面所描述的那些吸收制品不完全令人满意。例如，采用有孔薄膜或可透气片的制品呈现出液体从制品中过量泄漏，并且在有孔区或片区内可能会过度污染穿用者的外衣。另外，当制品的吸收材料装载了液体时，湿吸收件可以阻塞湿气从穿用者的皮肤散出。这种吸收衣服的设计已经不能在其弄湿时保持高的可透气性水平，因而不能充分降低穿用者皮肤的水合作用。结果，穿用者的皮肤仍然易感染皮疹、易擦伤和刺激。
发明概要
针对上述困难和问题，已经发现一种新的一次性吸收制品，它在弄湿时具有高的空气交换速率，在弄湿时保持皮肤温度，并降低了皮肤水合作用程度，且还降低了微生物的存活能力。
如这里所使用的，“空气交换”指在穿用者身上使用尿布时，空气从尿布内部传送到尿布的外部(周围环境)。
如这里所使用的，基本不透液材料构造成提供至少约60cm(厘米)较好是至少约80cm，并且最好是至少约100cm的水压头。确定水头值的合适技术是流体静压试验，该试验在下文中进一步详细描述。
如这里所使用的，基本上可透蒸汽材料构造成提供至少约100g/sq.m/24hr，较好的是至少约250g/sq.m/24hr，最好是至少约500g/sq.m/24hr的水蒸汽透过速率(WVTR)。确定WVTR值的合适技术是水蒸汽透过速率试验，该试验在下文中进一步详细描述。
一方面，本发明涉及一种吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。吸收制品限定了根据本文阐明的示踪气体试验计算出的每分钟至少约190立方厘米的湿空气交换速率。在特定实施例中，制品限定了根据示踪气体试验计算出的至少约200，较好的是至少约225，最好是至少约250立方厘米/分钟的湿空气交换速率。吸收制品还限定了根据示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率，和/或根据本文阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
另一方面，本发明涉及一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。吸收制品限定了根据本文阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。在一个特定实施例中，吸收制品限定了根据该皮肤水合作用试验计算出的小于约15，较好的是小于约12，最好小于约10克/平方米/小时的皮肤水合作用值。吸收制品还限定了根据本文阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率，和/或至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率。
另一方面，本发明涉及一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。该吸收制品包括a)一个可透蒸汽底片，该可透蒸汽底片限定了根据本文所阐明的水蒸汽透过试验计算出的至少约1000克/平方米/24小时的水蒸汽透过速率；b)一个可透液顶片，该顶片与底片成面对关系定位；和c)一个吸收件，该吸收件位于底片和顶片之间，该吸收件可限定高透气性的多个区段以提高空气交换。在特定实施例中，吸收件中的高透气性区段限定一弗雷泽空隙率(Frazier)，它比靠近高透气区段的吸收本体的部分的弗雷泽空隙率至少约大10％。吸收制品还包括一个位于底片和吸收本体之间的通气层。
在又一方面，本发明涉及一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。该吸收制品包括a)一个可透蒸汽但不可透液的底片，该可透蒸汽但不可透液的底片限定了根据本文所阐明的水蒸汽透过试验计算出的至少约1000克/平方米/24小时的水蒸汽透过速率；b)一个可透液顶片，该顶片与底片成面对关系定位；c)一个吸收本体，该吸收本体位于底片和顶片之间；d)一个通气层，该通气层位于底片和吸收本体之间；和e)一个涌浪处理层，该涌浪处理层位于顶片和吸收本体之间。在特定实施例中，吸收制品的吸收本体包括许多高透气性区段以提高空气交换，该高透气性区段限定一弗雷泽空隙率，它比靠近高透气区段的吸收本体的部分的弗雷泽空隙率至少约大10％。
在又一方面，本发明涉及一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。该吸收制品限定为其白色念珠菌存活能力小于根据本文阐明的白色念珠菌存活能力试验所计算出的对比样的白色念珠菌存活能力的约85％。在一个特定的实施例中，该白色念珠菌存活能力小于根据该白色念珠菌存活能力试验所计算出的对比样的白色念珠菌存活能力的约80％，而最好小于约60％。吸收制品还限定了根据本文阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率和/或至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率，和/或根据本文阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
另一方面，本发明涉及一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和连接前和后腰部段的一个中间部段。该吸收制品限定了根据本文所阐明的皮肤温度试验所计算出的不超过约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。在特定实施例中，吸收制品限定了根该皮肤温度试验所计算出的不超过约1.005，较好的是不超过约1.000，更好的是不超过约0.995，最好不超过约0.990的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。吸收制品还限定了根据本文阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率和/或至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率，和/或根据本文阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
本发明有利地提供改进的吸收制品，该吸收制品与传统的吸收制品相比，在使用中呈现出穿用者的皮肤的水合作用程度基本上降低。皮肤水合作用程度的降低促进皮肤更干燥、更舒适，并且使皮肤不利于微生物的存活。这样，在使用中，本发明的吸收制品的穿用者具有在使用中降低了的皮肤水合作用，和更恒定的皮肤温度，这可导致皮肤刺激和皮疹的发生率降低。
附图的简要描述
参考本发明的下面的详细描述和附图，将会更全面的理解本发明，本发明的进一步的优点将更为清楚，其中：
图1典型表示根据本发明的一个实施例的一种吸收制品的局部切去的顶平面图；
图2典型表示沿着图1的线2-2截取的吸收制品的截面图；
图3典型表示表示根据本发明的另一个实施例的一种吸收制品的局部切去的顶平面图；
图4典型表示沿着图3的线4-4截取的吸收制品的截面图；
图5典型表示根据本发明的另一个实施例的一种吸收制品的局部切去的顶平面图；
图6典型表示沿着图5的线6-6截取的吸收制品的截面图；和
图7典型表示实例15和比较实例6的数据的图表。
本发明的详细描述
针对一次性尿布制品进行下面的详细描述，该一次性尿布制品适合婴儿的下躯干穿用。但是，容易理解，本发明的吸收制品还适合用作其它类型的吸收制品，例如妇女护理衬垫、失禁衣服、训练裤和类似制品。
与传统的吸收制品相比，本发明的吸收制品有利地呈现出使用时使穿用者皮肤的水合作用程度基本降低。与传统吸收制品相比，本发明的吸收制品还保持在润湿时穿用者的皮肤更恒定的温度。这样，本发明的不同方面的吸收制品的穿用者降低了皮肤水合作用，该水合作用的降低使皮肤不利于微生物存活，从而可导致皮肤刺激和皮疹发生率的降低。业已发现，在使用期间，本发明的吸收制品的呈现出穿用者皮肤上的低水合作用的程度的能力，至少部分依赖于吸收制品获得制品内的高空气交换速率的能力。而且，还发现，这种低皮肤水合作用的程度的获得还依赖于制品即使在弄湿时保持高空气交换速率和更恒定的皮肤温度的能力。
对于本申请来说，一种吸收制品在干燥和弄湿时获得高空气交换速率的能力，已经量化为根据下面阐明的示踪气体试验确定的干空气交换速率、湿空气交换速率和湿空气交换速率/于空气交换速率的比率。简言之，示踪气体试验包括在穿用制品时，将示踪气体以恒定速率注射到靠近穿用者的皮肤的吸收制品内。同时，通过以与注射相同的恒定速率抽取样品，来测量制品和穿用者之间的空气空间中的示踪气体的浓度。然后，在示踪气体和所述空间内的空气的质量平衡基础上确定空气交换。
为了获得所需的低皮肤水合作用的程度，本发明的不同方面的吸收制品可构造成限定为至少约190立方厘米/分钟，通常至少约200立方厘米/分钟，较好的是至少约225立方厘米/分钟，更好的是至少约250立方厘米/分钟，最好是至少约300立方厘米/分钟的湿空气交换速率。例如，吸收制品可限定为从约175至约1500立方厘米/分钟，最好从约225至约1500立方厘米/分钟的湿空气交换速率。呈现出比上述那些小的湿空气交换速率的吸收制品不允许足够数量的空气交换，并且不希望地导致增加皮肤水合作用的程度。这种增加的皮肤水合作用的程度使皮肤更利于微生物的存活，从而不希望地导致皮肤刺激和皮疹发生率的增加。
本发明的不同方面的吸收制品还可构造成限定为至少约525立方厘米/分钟，通常至少约575立方厘米/分钟，较好的是至少约625立方厘米/分钟，更好的是至少约675立方厘米/分钟，最好至少约750立方厘米/分钟的干空气交换速率，以改进其性能。例如，吸收制品可限定为从约525至约2500立方厘米/分钟，最好从约575至约2500立方厘米/分钟的干空气交换速率。呈现出比上述那些小的干空气交换速率的吸收制品不允许足够量的空气交换，并且不希望地导致增加皮肤水合作用的程度。这种增加的皮肤水合作用的程度可使皮肤更利于微生物的生长，从而不希望地导致皮肤刺激和皮疹发生率的增加。
本发明的不同方面的吸收制品还可构成限定至少约0.20，通常至少约0.23，较好的是至少约0.27，更好的是至少约0.3的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率，以改进其性能。例如，吸收制品可限定从约0.20至约1，最好从约0.23至约1的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率，以改进其性能。
对于本发明来说，吸收制品在弄湿时保持更恒定的皮肤温度的能力，已经量化为根据下面阐明的皮肤温度试验确定的湿皮肤温度/干皮肤温度的比率。简言之，皮肤温度试验包括将被测的制品绕试验参与者的前臂放置，并且在制品用已知数量的盐水弄湿之前和之后测量制品下的皮肤温度。在干制品已经穿用五(5)分钟后记录干皮肤温度。然后，制品被弄湿，并且在弄湿的制品已经穿用一百二十(120)分钟后记录湿皮肤温度。
本发明的不同方面的吸收制品可构造成限定不超过约1.010，通常不超过约1.005，较好的是不超过约1.000，更好的是不超过约0.995，最好不超过约0.990的温皮肤温度/干皮肤温度的比率，以便改进其性能。例如，吸收制品可限定从约0.950至约1.010，最好从约0.970至约1.005的湿皮肤温度/干皮肤温度的比率，以改进性能。呈现出比上述那些大的湿皮肤温度/干皮肤温度的比率的吸收制品在弄湿时不能保持皮肤温度，这可使皮肤更利于微生物的存活，这样可不希望地导致皮肤刺激和皮疹发生率的增加。
本发明的吸收制品在干时和在湿时都呈现出更恒定的皮肤温度和高空气交换速率水平的能力导致皮肤水合作用程度降低。对于本发明来说，吸收制品获得低皮肤水合作用的程度的能力已经量化为皮肤水合作用值。如这里所使用的，术语“皮肤水合作用值”指根据下面阐明的皮肤水合作用试验确定的值。通常，通过在穿用并温的吸收制品一段设定的时间后，测量被测目标的皮肤上蒸发掉的失水量，确定皮肤水合作用值。在特定实施例中，本发明的不同方面的吸收制品可构造成限定小于约18克/平方米/小时，通常小于约15克/平方米/小时，较好的是小于约12克/平方米/小时，更好的是小于约10克/平方米/小时，再好的是小于约8克/平方米/小时，并且极好的是小于约5克/平方米/小时的皮肤水合作用值，以改进其性能。例如，本发明的吸收制品可限定从约0.1至约18克/平方米/小时，更好的是从约0.1至约12克/平方米/小时的皮肤水合作用值。呈现出比上述那些大的皮肤水合作用值的吸收制品可使皮肤更利于微生物的生长，从而不希望地导致皮肤刺激和皮疹发生率的增加。
本发明的吸收制品还呈现出降低的微生物的存活率，它可导致皮肤刺激的降低。假设降低的微生物存活能力是本发明的制品内的透气性和空气交换增加的直接结果。对于本发明来说，吸收制品获得低微生物存活率的能力，量化为白色念珠菌存活能力值，因为它假设白色念珠菌的出现与刺激特别是皮疹的发生率直接相关。如这里所使用的，术语“白色念珠菌存活能力”指根据下面阐明的白色念珠菌存活能力试验确定的值。白色念珠菌存活能力试验通常是试验吸收制品碎片下的白色念珠菌存活能力与传统吸收制品的对比碎片下的白色念珠菌存活能力的比较，该传统吸收制品具有不透气外覆层，即具有WVTR小于100克/平方米/24小时的外覆层。
在特定实施例中，本发明的不同方面的吸收制品可构造成其白色念珠菌存活能力小于对比样的白色念珠菌存活能力的约85％，通常小于约80％，较好的是小于约60％，更好的是小于约40％，并且最好小于约20％，以改进性能。例如，当根据白色念珠菌存活能力试验培养记录为约5-7对数的白色念珠菌群体形成单位的悬浮液时，本发明的吸收制品的白色念珠菌存活能力可限定为小于约2.5，较好的是小于约2.0，更好的是小于约1.75对数的白色念珠菌群体形成单位，呈现出大于上述值的白色念珠菌存活能力值的吸收制品并不希望地导致皮肤刺激和皮疹发生率的增加。最好，在吸收制品中不含抗菌剂的条件下获得上述白色念珠菌存活能力值，因为该抗菌剂可被消费者以负面方式感觉到。
业已发现，通过选择具有一个或多个上述性能相结合的结构，可获得吸收制品的可接受的、改进的性能。例如，通过使用呈现出至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约175立方厘米/分钟的湿空气交换速率，并且较好的是至少约675立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约200立方厘米/分钟的湿空气交换速率的吸收制品，可获得给定水平的可接受的、改进的性能。作为替代，通过使用呈现出至少约175立方厘米/分钟的湿空气交换速率和小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值，并且较好的是至少约200立方厘米/分钟的湿空气交换速率和小于约12克/平方米/小时的皮肤水合作用值的吸收制品，可获得改进的性能。
而且，业已发现，通过使用呈现出至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率，并且较好的是至少约625立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约0.23的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率的吸收制品，可获得改进的性能。
如图1-6典型所示，下面描述用于本发明中的吸收制品的合适结构的实例。图1是本发明的一种整体吸收衣服制品，例如一次性尿布10，处于平展、未收缩状态(即，去掉了所有的弹性导致的褶皱和收缩)下的典型的平面图。部分结构的局部切除以便更清晰地显示尿布10的内部结构，并且尿布接触穿用者的表面面向观看者。图2典型显示图1的吸收制品中沿着线2-2的截面图。参考图1和2，一次性尿布10通常限定一个前腰部段12、一个后腰部段14以及连接前和后腰部段的一个中间部段16。前和后腰部段包括制品的总体部分，这些总体部分构造成在使用期间基本上分别在穿用者的前和后腹部上延伸。制品的中间部段包括制品的总体部分，该总体部分构造成经过穿用者腿之间的裆部延伸。
吸收制品包括一个可透蒸汽的底片20、一个可透液的顶片22，该顶片22与底片20成面对关系布置，和一个吸收本体24，例如吸收垫，该吸收本体24位于底片20和顶片22之间。底片20限定一个长度和一个宽度，该长度和宽度在图示实施例中与尿布10的长度和宽度相同。吸收本体24通常限定的长度和宽度分别小于底片20的长度和宽度。这样，尿布10的边部分，例如底片20的边部段，可延伸经过吸收本体24的终端边缘。在图示实施例中，例如，底片20向外伸展超过吸收本体24的终端边缘，以形成尿布10的侧边部和端边部。顶片22通常与底片20共同扩张，但可根据需要选择覆盖比底片20的区域大或小的区域。底片20和顶片22设计成在使用时分别面对穿用者的衣服和身体。
底片的渗透性构造成有利于增加吸收制品的透气性，以降低使用时穿用者的皮肤的水合作用，从而不允许过量的蒸汽，例如尿，冷凝在底片20的面向衣服的表面上，这可不希望地弄湿穿用者的衣服。
为了提供改进的贴合，并且帮助减少身体排出物从尿布10泄漏，可利用合适的弹性部件，例如单根或多根弹性的股线，对尿布的侧边部和端边部进行弹性化处理。弹性股线可由天然或合成橡胶制成，并且可选择是热可收缩的或热可弹性化的。例如，如图1和2典型所示，尿布10可包括腿弹性件26，该腿弹性件26构造成可操作地使尿布10的侧边部打褶和形成抽褶，以提供弹性化的腿箍，该腿箍可绕穿用者的腿密封贴合，以减少泄漏并且提供改进的舒适性和外观。同样，腰弹性件28可用来对尿布10的端边部弹性化处理，以提供弹性化的腰部。腰弹性件构造成可操作地使腰部段打褶和形成抽褶，以提供绕穿用者的腰部的有弹力的、舒适的密封贴合。在图示实施例中，为清楚地说明，弹性部件处于未收缩、拉伸状态。
紧固装置，例如钩和圈紧固件30，用来将尿布固定到穿用者身上。作为替代，可使用其它紧固装置，例如钮扣、别针、卡扣、粘合胶带紧固件、粘合剂、蘑菇状物-和-环紧固件或类似装置。
尿布10还包括介于吸收本体24和顶片22或底片24之间的其它层。例如，如图1和2典型所示，尿布10还可包括一个通气层32，该通气层32位于吸收本体24和底片20之间，以便将底片20与吸收本体24隔离，从而改进空气循环，并且有效地减少底片20的面向衣服表面弄湿。通气层32还可有助于将流体排出物分配到吸收本体24的不直接受污损的部分。尿布10还可包括一个涌浪处理层34，该涌浪处理层34位于顶片22和吸收本体24之间，以防止流体排出物蓄集，并且进一步改进尿布10内的空气交换和流体排出物的分布。
尿布10可具有不同的合适的形状。例如，尿布可以是总体上为矩形、T形或近似砂漏形。在所述实施例中，尿布10具有一种主要为I形。尿布10还限定了一个纵向36和一个横向38。可结合于本发明的吸收制品中的其它合适的尿布部件包括本领域的普通技术人员一般公知的保持折片、腰部折片、弹性侧片和类似物。
适合与即期的申请相关使用的尿布结构的实例，可包括适用于尿布上的其它尿布部件的本申请适用的尿布构造的实例在下述文献中描述，即：授予Meyer等人的1989年1月17日公开的4798603号美国专利；授予Bernardin的1993年1月5日公开的5176668号美国专利；授予Bruemmer等人的1993年1月5日公开的5176672号美国专利；授予Proxmire等人的1993年3月9日公开的5192606号美国专利，和授予Hanson等人的1996年4月23日公开的5509915号美国专利，这些专利的公开内容在此提供作为参考。
尿布10的不同部件利用各种类型的适当的连接装置，例如粘合剂、声波粘合、热粘合或其结合，整体组装在一起。在所示实施例中，例如，利用成行的粘合剂，例如热熔、压敏粘合剂，将顶片22和底片20相互装配并与吸收本体24装配到一起。类似地，通过使用上面相同的连接机构，可将其它尿布部件，例如弹性部件26和28、紧固部件30、以及通风和涌浪层32和34组装到尿布制品内。
如图1和2典型所示，尿布10的底片20由基本可透蒸汽材料构成。底片20通常构造成可透过至少水蒸汽，并且具有至少约1000g/sq.m/24hr，较好的是至少约1500g/sq.m/24hr，更好的是至少约2000g/sq.m/24hr，并且最好是至少约3000g/sq.m/24hr的水蒸汽透过速率。例如，底片20可限定具有从约1000至约6000g/sq.m/24hr的水蒸汽透过速率。具有小于上述的水蒸汽透过速率的材料不允许足够量的空气交换，并且不期望地导致皮肤水合作用程度的增加。
而且，底片20最好基本不可透液。例如，底片可构造成在接受水合作用压力试验时提供至少约60厘米，较好的是至少约80厘米，更好的是至少约100厘米的水压头值。具有小于上述值的水压头值的材料不期望地导致使用时液体例如尿穿透。这种流体的穿透不期望地导致在使用期间底片20上可明显有潮湿和湿粘的感觉。
底片20可由任何合适的材料构成，该材料或者直接提供上述期望水平的不透液性和可透气性，或者替代地，该材料可以某种方式改性或处理，以提供这种水平。在一个实施例中，底片20可以是一种非织造纤维质幅面料，该非织造纤维质幅面料构造成可提供需要水平的不透液性。例如，由纺粘或熔喷聚合物纤维构成的非织造幅面料可选择用防水涂层处理或与不透液、可透蒸汽的聚合物薄膜层压，以提供底片20。在本发明的特定实施例中，底片20可包括由许多随机沉积的疏水热塑熔喷纤维构成的非织造幅面料，这些纤维充分粘合或相互连接以提供基本可透蒸汽和基本不透液的幅面料。底片20还可包括一个可透蒸汽的非织造层，该非织造层已部分涂敷或构造成在所选区域提供不可透液性。
底片20的合适材料的实例也在以Bradley等人名义于1996年1月9日公开的名为“具有增强阻挡特性的非织造织物层压制品”的5482765号美国专利；以Odorzynski等人名义于1996年3月29日申请的名为“具有透气性梯度的吸收制品”的08/622903号美国专利申请；以Good等人名义于1996年6月21日申请的名为“具有复合透气性底片的吸收制品”的08/668418号美国专利申请；和以McCormack等人名义于1997年6月25日申请的名为“低隔距的薄膜和薄膜/非织造物层压制品”的08/882712号美国专利申请中描述，这些专利的公开内容在此提供作为参考。
在特定实施例中，底片20由微孔薄膜/非织造物层压材料来提供，该材料包括层压到微孔薄膜上的纺粘非织造材料。纺粘非织造材料包括约1.8旦尼尔的长丝，该长丝由乙烯与重量百分比约为3.5％的丙烯的共聚物挤制而成，并且限定了从约17至约25克/平方米的基重。该薄膜包括一种铸制复合薄膜，该铸制复合薄膜内具有碳酸钙颗粒，并且在拉伸之前限定了约58克/平方米的基重。薄膜经预热、拉伸和退火，以形成微孔，然后层压到纺粘非织造物上。最终的基于微孔薄膜/非织造层压件的材料具有从约30至约60克/平方米的基重，和从约3000至约6000g/sq.m/24hr的水蒸汽透过速率。这种薄膜/非织造物层压材料的实例在以McCormack等人名义于1997年6月25日申请的名为“低隔距的薄膜和薄膜/非织造层压件”的08/882712号美国专利申请中更详细地描述。
如图1和2典型所示，顶片22适当地呈现一个面向身体的表面，该面向身体的表面具有柔顺柔软的感觉，并且对穿用者的皮肤无刺激。而且，顶片22可以比吸收本体24更不亲水，以呈现对穿用者而言相对干燥的表面，并且是足够多孔的以便可透液体，允许液体轻易地穿过其厚度。合适的顶片22可以由很宽范围选择的幅面材料，例如多孔泡沫、网状泡沫、有孔塑料薄膜、天然纤维(例如，木或棉纤维)、合成纤维(例如，聚脂或聚丙烯纤维)或天然纤维和合成纤维的组合物制造。顶片22适合用来帮助将穿用者的皮肤与吸收本体24中保持的液体隔离。
各种织造和非织造织物可用作顶片22。例如，顶片可由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘幅面料构成。顶片还可以是由天然和/或合成纤维构成的粘合-梳理幅面料。顶片可由基本疏水材料构成，并且该疏水材料可选择用表面活性剂处理或加工，以给予所需水平的可湿润性和亲水性。在本发明的特定实施例中，顶片22包括由约2.8-3.2旦尼尔纤维构成的一个非织造、纺粘、聚丙烯幅面料，以形成具有约22克/平方米的基重和约0.06克/立方厘米密度的幅面料。这种顶片22可以是用有效量的表面活性剂进行表面处理，该表面活性剂例如是商业上可从Hodgson Textile Chemicals公司以AHCOVEL BASE N-62为商标购得的重量百分比约占0.3％的表面活性剂。
如图1和2典型所示，尿布10的吸收本体24可合适的包括亲水纤维的基体，例如纤维质绒毛的幅面料，这些亲水纤维混合有通常称为超吸收材料的高吸收性材料的颗粒。在特定实施例中，吸收本体24包括纤维质绒毛例如木浆绒毛的基体和超吸收水凝胶形成的颗粒。木浆绒毛可与合成、聚合、熔喷纤维或熔喷纤维与天然纤维的合成物交换。超吸收微粒可以与亲水纤维基本均质混合，或者可以非均匀混合。作为替代，吸收本体24可包括纤维素幅面料和超吸收材料的层压件，或者在局部区域保持超吸收材料的其它合适的方法。
吸收本体24可具有任何许多种形状。例如，吸收芯可以是矩形、I形或T形。通常，吸收本体24最好在尿布10的中间部段内比在其前腰部段或后腰部段窄。吸收本体24可由单层构成，或替代地，可由多层构成，所有这些都不需要在吸收本体24的整个长度和宽度上延伸。在本发明的特定方面中，吸收本体24通常为T形，“T”形的横向延伸的横件通常对应于吸收制品的前腰部段12，以改进其性能，特别是对男婴更是如此。在所述实施例中，例如，横过制品的前腰部段12的吸收本体24具有约18厘米的横向宽度，中间部段16的最窄部分具有约7.5厘米的宽度，后腰部段14具有约11.4厘米的宽度。
吸收本体24的尺寸和吸收量应与预期穿用者的尺寸和吸收制品的预期用途赋予的液体载荷相应合。而且，可改变吸收本体24的尺寸和吸收量，以适合从婴儿到成年人范围的穿用者。另外，业已发现，根据本发明，可改变吸收本体24的密度和/或基重。在本发明的特定方面，吸收本体24具有至少约300克人造尿的吸收量。
在吸收本体24包括亲水纤维和高吸收性颗粒的结合物的实施例中，亲水纤维和高吸收性颗粒可构成吸收本体24的平均基重，该平均基重在约400-900克/平方米的范围内。在本发明的某些方面中，这种吸收本体24的平均合成基重在约500-800克/平方米的范围内，并且较好在约550-750克/平方米的范围内，以提供所需的性能。
为了给本发明的吸收制品的各种结构提供期望的薄度尺寸，吸收本体24可构造成不超过约0.6厘米的膨松厚度。膨松厚度较好的是不超过约0.53厘米，更好的是不超过约0.5厘米，以提供改进的益处。在0.2psi(1.38kPa)的限制压力下确定膨松厚度。
高吸收性材料可从天然、合成和改性的天然聚合物和材料中选择。高吸收性材料可以是无机材料例如硅胶，或有机化合物例如交联聚合物。术语“交联”指有效地使通常水溶性材料基本不溶于水但可膨胀的任何方法。这种方法包括例如物理缠结、结晶域、共价键、离子络合物与缔合物、亲水性缔合如氢键合，以及疏水性缔合或范德瓦尔力。
合成、聚合、高吸收性材料的例子包括聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)的碱金属盐与铵盐、聚(丙烯酰胺)、聚(乙烯醚)、与乙烯醚和α-烯烃的马来酐共聚物、聚(乙烯吡咯烷酮)、聚(乙烯吗琳酮)、聚(乙烯醇)，以及它们的混合物与共聚物。适用于这种吸收结构的其它聚合物包括天然和改性的天然聚合物如水解了的丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素，以及天然树胶如藻酸盐类、xanthum胶、洋槐豆胶，等等。天然的和全部或部分合成的吸收性聚合物的混合物也可用于本发明。
高吸收性材料可以是广泛的任何几何形状。作为一种一般原则，高吸收性材料最好采取离散颗粒的形式。但是，高吸收性材料还可以是纤维、絮片、杆状、球体、针或类似形式。通常，出现在吸收本体中的高吸收性材料的重量占吸收本体24的总重量的重量百分比为约5至约90，较好是至少约30％，更好是至少约50％。例如，在特定实施例中，吸收本体24由层压件构成，该层压件包括重量百分比至少约为50％，较好的是至少约为70％的高吸收性材料，该高吸收性材料由纤维素幅面料或利用将高吸收性材料保持在局部区域中的其它合适方法包装。
本发明中适合使用的高吸收性材料的实例是可从HoechstCelanese购得的SANWET IM 3900聚合物，该公司在维吉尼亚州的Portsmouth有商行。其它合适的超吸收物可包括W45926或FAVOR SXM880聚合物，该聚合物可从在北卡罗来纳州的Greensboro有商行的Stockhausen公司购得。
可选择地，可使用基本亲水织物包片(未示出)，以有助于保持吸收本体24的结构的完整性。织物包片典型地绕吸收本体至少在其两个主面对面上布置，并且由诸如起绉填料或高湿强度织物的吸收纤维素材料构成。在本发明的一个方面，织物包装可构造成提供芯吸层，该芯吸层有助于快速将液体散布到包括吸收本体的吸收纤维的团块上。
本发明的不同方面的吸收本体24还包括许多高透气性区段，这些区段允许空气和水蒸汽轻易地穿过吸收本体24，并且穿过可透水蒸汽的底片20离开尿布10进入周围空气。例如，如图1和2典型所示，吸收本体24可包括许多空气通道40，其提供具有高透气性的区段或区域42的吸收本体24。在所述实施例中，吸收本体24的靠近空气通道40的部分提供高吸收区段或区域44。在高吸收区段44设计成接受和保留大多数身体排出物的同时，将高透气性区段42设计成提供与吸收本体24的最大空气交换。吸收本体24可限定任何数量的高透气性区段42，以提供改进的空气交换。为改进性能，吸收本体24最好限定至少3个，较好的是至少5个不同的高透气性区段42。
高透气性区段42，例如图1和2典型所示的空气通道40，构造成增加制品的透气性，以降低使用期间穿用者的皮肤的水合作用，从而不允许过量的蒸汽例如尿冷凝在底片20的面向衣服表面上。蒸汽在尿布10的外表面上的这种冷凝可能不期望地弄湿穿用者的衣服。高透气性区段42通常位于尿布的这样的区域，在该区域，空气和蒸汽可从顶片22经过吸收本体24和任何其它中介单层或多层材料，传送离开可透蒸汽的底片20。例如，高透气性区段42可贯穿整个吸收本体24布置，或可以选择定位在提供最大的空气交换的吸收本体24的那些区域中，例如尿布20的中间部段16。在特定实施例中，为提高空气交换，高透气性区段42分别位于尿布10的前部段和中间部段12和16。
另一方面，高吸收区段44没有设计成从尿布的内部在较大程度上传送空气和蒸汽。这样，从尿布10的顶片22到尿布的底片20并且进入周围环境(尿布的外部)的空气交换通常经过高透气性区段42中的吸收本体24发生。一些经过吸收本体24的空气交换也可以在有限程度上在高吸收区段44中发生。
高透气性区段可具有任何期望的结构，这些结构包括矩形、圆形、砂漏形、椭圆形和类似形状，并且还可包括所选的纵向或横向条或间断定位的多个区域。例如，在图1和2中，高透气性区段42由许多空气通道40或穿过吸收本体24的具有通常圆形结构的孔提供。在这种结构中，高吸收区段44包括空气通道40之间的吸收本体24的无孔部分。
高透气性区段42可具有任何期望的尺寸，这些尺寸在防止来自吸收本体24的蒸汽过量通过并冷凝在底片20的整个面向衣服表面上的同时，可有效的提供改进的空气交换。高透气性区段42的总面积最好限定为尿布10的吸收本体24的总表面积的约5％至约75％，较好的是至少约10％，更好的是从约10％至约70％，最好是从约10％至约60％。例如，在打算用于中等大小的婴儿的尿布中，高透气性区段42可限定从约6至约90平方厘米的总面积。
当高透气性区段42的总面积大于上述量时，尿布10可呈现出在底片20的暴露的、面向衣服表面上不期望有的蒸汽冷凝量，从而不期望导致尿布的外表面上的湿冷感觉。反之，当高透气性区段42的总面积小于上述量时，尿布10可呈现出空气交换程度低，这导致皮肤水合作用程度高，从而不希望地导致皮肤刺激和皮炎。
如图1和2典型所示，尿布10的吸收本体24的高透气性区段42构造成基本上至少可透过空气并且最好可透过水蒸汽。例如，吸收本体24的高透气性区段42限定的弗雷泽空隙率值比吸收本体24的高吸收区段44的弗雷泽空隙率值大至少约10％，较好的是大至少约20％，更好的是至少大约50％。如这里所使用的，术语“弗雷泽空隙率”指根据下面阐明的弗雷泽空隙率试验确定的值。当高透气性区段呈现出比上述那些值小的弗雷泽空隙率值时，尿布10可呈现出导致皮肤水合作用程度高的低空气交换水平，这可不期望地导致皮肤刺激和皮炎。
高透气性区段可以各种方式提供。高透气性区段42可以是吸收制品的吸收本体24的整体的一部分，或者可以由吸收本体24中的孔、洞或开口空间提供。例如，吸收本体24的部分可以是不连续的或可以去掉，以提供区段42。替代地，高透气性区段42可由吸收本体24的这样的部分提供，该部分构造成吸收少量流体排出物，因此导致使用中经过这些部分的改进的气流。例如，吸收本体24的部分可以是没有或容纳比吸收本体24的其它部分少的高吸收材料，以提供这种改进的气流。吸收本体24的这些部分可另外处理或涂有使它们疏水的一种溶液，以便在所选区域内提供高透气性区段42。在其它替代结构中，可通过在吸收本体24中形成空隙或孔，并且在该孔或空隙中放置其它材料，该材料具有比吸收本体24更高的透气性，例如下面描述的适合涌浪处理层34的材料，从而提供高透气性区段42。
在图1-6中典型描述了根据本发明的不同方面的吸收本体24的几种结构的实例。例如，在图1和2中，吸收本体24的高透气性区段42由经过吸收本体24的许多空气通道40或孔提供。在所述实施例中，空气通道40沿着吸收本体24的整个长和宽间断地定位。图示空气通道40是圆形的，并且限定约1.27厘米的直径，和占吸收本体24的总表面积的约12％的总开口面积。
在图3和4中，吸收本体24采取离散部段46的形式，该离散部段46沿着尿布10的纵向36间隔开。在这种结构中，高透气性区段42由吸收本体24的离散部段46之间的空间提供。吸收本体24可包括任何数量的具有各种形状和尺寸的部段46。例如，在图示实施例中，吸收本体24包括四个不同的部段46，它们在尿布10的纵向36上间隔开。图示部段46通常形状是矩形，并且限定不超过吸收本体24宽度的宽度，该吸收本体24的宽度在图示实施例中由下面描述的涌浪处理层34和通气层32的宽度所限定。替代地，部段46可限定基本等于吸收本体24的宽度的宽度。为了保持部段46的分隔关系，部段46可容纳在两种片材之间，例如包片(未表示)或涌浪处理层34和通气层32之间。在图示实施例中，部段46包括两片或两层材料之间的高吸收性材料的层压件，由部段46之间的空间提供的高透气性区段42限定了占吸收本体24的总表面积的约40％的开口面积。
在图5和6中，与图1和2表示的实施例类似，吸收本体24中的高透气性区段42由经过吸收本体24的许多空气通道40或孔提供。但是，在图5和6表示的实施例中，空气通道40位于尿布10的前腰部段12和中间部段16中的吸收本体24中，但不在后腰部段14中。而且，在图5和6表示的实施例中，吸收本体24包括一个上层48和一个下层50，上层48仅沿着吸收本体24的部分长度延伸。在这种结构中，为改进吸收性和降低成本，吸收本体24的大多数可定位在尿布10的前腰部段和中间部段12和16中。图示空气通道40是圆形的，并且限定了约1.27厘米的直径，和占吸收本体24的总表面积约12％的总开口面积。
由于吸收本体24的薄度和吸收本体24中的高吸收材料，吸收本体24的液体摄入率本身可能很低，或者可能不够充分的承受多污染的液体进入吸收本体24中。为了提高总液体摄入和空气交换，如图1和2典型所示，本发明的不同方面的尿布还包括一个多孔的、可透液涌浪处理材料层34。涌浪处理层34典型地比吸收本体24更不亲水，并且具有一个可操作水平的密度和基重，以便快速收集和暂时保留液体涌浪，从而将液体从其最初入口点送出并且基本上完全将液体释放到吸收本体24的其它部分。该结构可有助于防止液体蓄集和收集到吸收衣服贴靠穿用者的皮肤的部分上，因此降低穿用者的潮湿感觉。涌浪处理层34的结构还通常增强尿布10内的空气交换。
各种织造和非织造织物可用来构造涌浪处理层34。例如，涌浪处理层34可以是由合成纤维例如聚烯烃纤维的熔喷或纺粘幅面料构成的层。涌浪处理层34还可以是粘合-梳理-幅面料或由天然和合成纤维构成的气流成网幅面料。例如，粘合-梳理-幅面料可以是一种用低熔点粘合纤维、粉或粘合剂粘合的热粘合幅面料。幅面料可选择的包括不同纤维的混合物。涌浪处理层34可由基本疏水材料构成，并且疏水材料可选择用表面活性剂或其它处理，以给予期望水平的可湿性和亲水性。在特定实施例中，涌浪处理层34包括具有从约30至约120克/平方米的疏水、非织造材料。
例如，在特定实施例中，涌浪处理层34可包括一种粘合-梳理-幅面料、非织造织物，该非织造织物包括双组分纤维，并且限定了约83克/平方米的总基重。这种结构的涌浪处理层34可以是重量百分比约占60％的聚乙烯/聚酯(PE/PET)、皮芯双组分纤维和重量百分比约占40％的单组分聚酯纤维的均匀的混合物，该皮芯双组分纤维是约3d旦尼尔的纤维，该单组分聚酯纤维是约6d旦尼尔的纤维，并且该单组分聚酯纤维具有从约3.8至约5.08厘米的纤维长度。
在图示实施例中，涌浪处理层34布置成与吸收本体24直接、接触的液体连通。用传统的粘合剂图案，例如漩涡状粘合剂图案，将涌浪处理层34与顶片22可操作地连接。另外，用传统的粘合剂图案可将涌浪处理层34与吸收本体24可操作地连接。添加的粘合剂的数量应足以提供所需的粘合程度，但应低到足以避免过度限制液体从顶片22经过涌浪处理层34并进入吸收本体24的运动。
吸收本体24定位在与涌浪处理层34液体连通，以接受从涌浪处理层释放的液体，并且保留和储存该液体。在所示实施例中，涌浪处理层34包括一个分离层，该分离层位于包括吸收本体24的另一分离层上，因此形成双层布置。涌浪处理层34用来快速收集和暂时保留排出的液体，以便从最初的接触点将这种液体传输并且将液体分散到涌浪处理层的其它部分，然后将这些液体基本完全释放到包括吸收本体24的一层或多层中。
涌浪处理层34可以是任何希望的形状。合适的形状包括例如圆形、矩形、三角形、梯形、长方形、狗骨形、砂漏形或椭圆形。在某些实施例中，例如，涌浪处理层可以是通常矩形。在图示实施例中，涌浪处理层34与吸收本体24共同延伸。作为替代，涌浪处理层34可延伸超出仅吸收本体24的一部分。在涌浪处理层34仅部分沿着吸收本体24的长度延伸的位置，涌浪处理层34可选择定位在沿着吸收本体24的任何位置。例如，当涌浪处理层34向着衣服的前腰部段12偏斜时，它可更有效地作用。涌浪处理层34还可以是近似地以吸收本体24的纵向中心线为中心。
适合涌浪处理层34的其它材料在以C.Ellis等人名义于1996年1月23日公开的名为“用于个人护理吸收制品和类似物的纤维非织造幅面料涌浪层”的5486166号美国专利；以Ellis等人名义于1996年2月13日公开的名为“用于个人护理吸收制品和类似物的改进的涌浪处理纤维非织造幅面料”的5490846号美国专利；和以Latimer等人名义于1994年11月15日公开的名为“具有改进的液体涌浪处理的吸收结构和包含该结构的制品”的5364382号美国专利，这些专利的公开内容在此提供作为参考。
如图1和2典型所示，尿布10还可包括通气层32，该通气层32位于底片20和吸收本体24之间。通气层32用来使空气易于在尿布中和穿过尿布运动，并且防止底片20的表面与至少一部分吸收本体24表面接触。特别是，通气层32用作导管，空气和水蒸汽经过该导管从吸收本体24移过可透蒸汽的底片20。
通气层32可以由上述适合涌浪处理层34的材料形成，该材料例如是由天然纤维和/或合成聚合纤维构成的非织造、(例如纺粘、熔喷或梳理)，织造、或者针织纤维幅面料。合适的纤维包括，例如，丙烯酸纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维、或它们的化合物。通气层32还可由多孔泡沫材料例如开孔聚烯烃泡沫体、网状泡沫聚苯乙烯和类似物制成。通气层32可包括单层材料或者由两层或多层材料的构成。在特定实施例中，通气层32包括疏水、非织造材料，该材料具有在0.05psi(0.34kPa)的限制压力下确定的至少约0.10厘米的厚度和从约20至约120克/平方米的基重。例如，通气层32可包括粘合-梳理-幅面料、非织造织物，该非织造织物包括双组分纤维，并且该幅面料限定了约83克/平方米的总基重。这种结构的通气层32可以是重量百分比约占60％的聚乙烯/聚酯(PE/PET)、皮芯双组分纤维和重量百分比约占40％的单组分聚酯纤维的均匀的混合物，该双组分纤维是约3d旦尼尔的纤维，该单组分聚酯纤维是约6d旦尼尔的纤维，并且该单组分聚酯纤维具有从约3.8至约5.08厘米的纤维长度。
通气层32可以是任何希望的形状。合适的形状包括例如圆形、矩形、三角形、梯形、长方形、狗骨形、砂漏形或椭圆形。通气层32可以延伸超出、全部覆盖或部分覆盖吸收本体24。例如通气层32可合适地位于尿布10的中间部段16上，并且基本相对于尿布10的纵向中心线36位于边至边的中心。通常，整个吸收本体24最好叠加有通气层32，以防止在底片20和吸收本体24之间基本所有表面与表面接触。在图示实施例中，通气层32与吸收本体24共同延伸。这允许在底片20的面向衣服表面上获得最大程度的空气交换和最小湿气。
在图示实施例中，通气层32与吸收本体24呈直接接触的液体连通。用传统的粘合剂图案，例如漩涡状粘合剂图案，可将通气层32与底片20可操作地连接。另外，用传统的粘合剂图案可将通气层32与吸收本体24可操作地连接。附加的粘合剂的数量应足以提供所需的粘合程度，但应低到足以避免过度限制空气和蒸汽从吸收本体24经过通气层32运动。
通气层32还可用来快速收集和暂时保留排出的液体，这些液体经过吸收本体24并且，特别是，经过吸收本体24内的高透气性区段42。然后，通气层32从最初的接触点将这些液体传输并且将液体分散到通气层32的其它部分，然后将这些液体基本完全释放到包括吸收本体24的一层或多层中。
本发明的不同实施例，如图1-6典型所示，有利地提供改进的吸收制品，该吸收制品呈现出与传统的吸收制品相比，在使用时基本降低穿用者的皮肤的水合作用程度。降低的皮肤水合作用程度促使皮肤更干燥、更舒适，并且使皮肤更不利于微生物的存活。这样，根据本发明制造的吸收制品的穿用者具有降低的皮肤水合作用，这可导致降低了皮肤刺激和皮疹的发生率。试验过程流体静压试验
体压试验是测量材料的液体阻挡性能。通常，液体静压试验确定在预定量的水通过之前材料所支承的水柱的高度(以厘米计)。与具有较低水压头值的材料相比，具有较高水头值的材料表现出对液体穿透具有更大的阻挡力。根据方法5514-联邦试验方法标准191A进行流体静压试验。弗雷泽空隙率试验
使用弗雷泽空气透气率试验仪(马里兰的Gaithersburg的弗雷泽精密仪器公司)和联邦试验方法标准第191A号方法5450来确定本说明书中所指出的弗雷泽孔隙率值。对于本发明来说，用测量的8英寸×8英寸的样品进行该试验。
水蒸气透过试验
确定材料的WVTR(水蒸气透过速率)值的合适技术如下。对于本发明来说，从试验材料和对比材料Celguard2500(HoechstCelanese公司)上切下3英寸直径(76毫米)的圆形样品。每种材料准备两或三个样品。用于测试的试杯是铸铝、有凸缘、2英寸深并且用机械密封和氯丁橡胶密封垫。试杯由宾夕法尼亚州的费城的Thwing-Albert仪器公司以Vapometer杯#681的商品牌号销售。将一百毫升的蒸馏水注入每个Vapometer杯中，并且每个独立的试验材料和对比材料的单个样品横放在各自试杯的顶部开口区上。旋紧螺旋凸缘，以沿着试杯的边缘形成密封，使相关的试验材料或对比材料有62毫米直径以上的圆形区域(约30cm2的开口暴露区)暴露于周围环境。然后，对杯子称重，把杯子放置到盘子上，并且放入设置为100°F(38℃)的强制空气干燥炉中。这个炉子是外部空气循环经过的恒温炉，以防止水蒸气在内部积蓄。合适的强制空气干燥炉是，例如，由伊利诺伊州Blue Island的Blue M Electric公司经销的Blue MPower-O-Matic60炉。24小时后，从炉中取出杯子并且称重。初始的、试验WVTR值如下计算：
炉子内的相对湿度不特意控制。在预定的100°F和环境相对湿度的设定条件下，已确定Celguard 2500的WVTR是5000g/m2/24小时。因此，把Celguard 2500作为每次试验的对比样品。Celguard 2500是由微孔聚丙烯构成的0.0025厘米厚度的薄膜。皮肤水合作用试验
通过测量蒸发掉的水的总损失(EL)，并且采用下面的试验过程确定皮肤水合作用值。
对部分上厕所训练的婴儿进行试验，婴儿的皮肤上无洗液或软膏，并且在试验前2小时内未洗澡。在每段试验期间，每个婴儿测试一个尿布。试验尿布包括一个测试码和一个对比码。试验尿布(测试码和对比码)是随机的。
每个试验尿布在使用之前和之后称重，以核实增加到尿布中的液体量。用一个毡尖笔在尿布内的目标区标记“X”，该“X”位于尿布的顶前边缘下面6.5英寸并且左右对中的地方。用一个蒸发计测量EL，该蒸发计是例如由瑞典斯德哥尔摩的Servomed AB销售的蒸发计EP1仪器。每次试验共测两分钟，其中每一秒钟测试EWL值一次，(总共120个EWL值)。蒸发计EP1仪器的数字输出给出以g/m2/hr为单位的蒸发的水损失的速度(EWL)。皮肤水合作用值(SHV)以在两分钟的采样期间测量的每单位面积失水总量的单位，并且如下计算。
在婴儿仅穿着一件长的T恤衫或者衣服并且处于仰卧位置时，在15分钟的“干透”期间后，进行初步的皮肤水合作用值的测量。在婴儿的下腹部，即在对应于尿布的目标区的区域中利用蒸发计进行测量，以确定在尿布的目标区处婴儿皮肤的初始皮肤水合作用值。如果初始的SHV小于10g/m2/小时，然后将尿布放到婴儿身上。如果初始的SHV大于10g/m2/小时，就延长“干透”时间直到获得小于10g/m2/小时的读数。在将尿布固定到婴儿身上之前，安装一根管子以便引导液流侵袭预先做了标记的目标区。一旦尿布固定，就把210毫升调配好的重量百分比为0.9％的盐水以15毫升/秒的速度分三次加入，每次加入70毫升污损量，在两次污损之间有45秒延迟间隔时间。
婴儿穿着尿布经过60分钟，然后去掉尿布，在下腹部对应于尿布的目标区处进行皮肤水合作用的试验测定。测量进行2分钟。然后对用过的尿布称重。在进行皮肤水合作用测量前，在尿布中进行相对湿度和温度测量。然后，第二天用婴儿尚未用过的尿布类型(试验或对比)对每个婴儿重复该试验过程。对比尿布提供标准化基础，以便比较被测和被评估的尿布结构的性能。与实例有关的在试验中使用的对比尿布可以是商业上购自Kimberly-Clark公司销售的HUGGIESSupreme尿布。
放弃已增加的盐溶液负载的任何婴儿数据。所记录的平均SHV净值(一小时中的克/m2)是所有在其下腹部(目标区标记处)所测得的穿用后皮肤水合作用值，减去在尿布穿到婴儿身上(“干透”期间后)之前在下腹部测出的皮肤水合作用值的算术平均值。对测试码尿布和对比码尿布确定各自的平均SHV净值。
净皮肤水合作用值如下确定：
净SHVi=Y-Z
其中，
Y=在单个婴儿的目标区记号处测量的皮肤水合作用值
Z=在将尿布穿到婴儿身上之前，在“干透”期间后，在婴儿下腹部上测量的初始的皮肤水合作用值
SHVi=单个婴儿的皮肤水合作用值
然后，
其中：N=研究的婴儿数
皮肤水合作用的减缩率如下确定：其中：
C=对比尿布码的净SHVi
D=试验尿布码的净SHVi
N=被研究的婴儿数示踪气体试验
示踪气体试验是测量衣服例如吸收制品中的空气交换速率，并且是通常在1997年9月的第80卷第9期的TAPPI JOURNAL中描述的稳定气流/稳定状态试验。通常，用衣服内测出的物质交换计算空气交换速率值。试验包括在制品绕人体模型固定的同时，以恒定速率将示踪气体注射到制品内的靠近人体模型躯干的外表面处。同时，通过用与注射相同的恒定速率抽取样品，来测量制品和人体模型之间的空气空间中的示踪气体的浓度。然后，在所述空间内的示踪气体和空气的质量平衡基础上，确定空气交换速率。如下完成示踪气体试验：设备
1．人体模型-用Step 3或Step 4进行试验，Step 3或Step4尺寸的尿布分别为从约16至约28磅和从约22至约37磅重的婴儿设计。尿布放置到具有下面尺寸的人体模型上：
Step3
高(腰到膝盖)26厘米
腰围 42厘米
臀围 44厘米
大腿围 22厘米
Step4
高(腰到膝盖)28厘米
腰围 48厘米
臀围 51厘米
大腿围 27厘米
2．试验区环境控制在20℃和50％相对湿度。
3．CO2分析器-红外线C2O分析器例如型号17515A，该分析器商业上购自加利福尼亚州Ventura的4483 McGrath Street#102的Vacu-Med Vacumetrics。
4．转子流量计-保持气流速率的转子流量计，例如型号为TS-35的Matheson转子流量计，该转子流量计商业上购自乔治亚州Suwanee,3496 Peachtree Parkway,Specialty Gases Southeast公司。
5．气筒-校准的压力为4kPa的医用等级的气体的两个气筒，该气筒可从乔治亚州Suwanee的3496 Peachtree Parkway的Specialty Gases Southeast公司获得。示踪气体包括5％的CO2和空气，而校准气是100％的空气。
过程
1．打开CO2分析器。在打开30分钟后，用校准气校准分析器，并且调节流量控制，以获得经过分析器的150立方厘米/分钟的流率。
2．将被测尿布放到人体模型上
3．打开CO2示踪气体流。注入到尿布和人体模型之间的空间内的示踪气体的流速必须等于经过CO2分析器的样品流速(150cc/min)。
4．每10秒测量和记录在尿布和人体模型之间的空气空间中的示踪气体(CO2)的浓度(C)，共测量和记录20分钟。将最后10分钟的数据平均并且用来如下计算空气交换速率：
空气交换速率=150cc/min*[(CT-C)/(C-CO)]
其中，CT=示踪气体的浓度(5％)
C=被测空间内的示踪气体的浓度
CO=腔室环境中的示踪气体的浓度(0.04％)
干空气交换速率是在尿布受到任何污染之前根据上述过程确定的空气交换速率。湿空气交换速率是根据上述过程确定的空气交换速率，除了一旦尿布固定到人体模型上，将180毫升(Step3)或210毫升(Step4)调配好的重量百分比占0.9％的盐水以15毫升/秒的速率分三次加入，每次加入60或70毫升的污损量，在两次污损之间具有45秒延迟的时间间隔。通过将湿空气交换速率除以同一样品的干空气交换速率，来确定湿空气交换速率/干空气交换比率。白色念珠菌存活能力试验
白色念珠菌存活能力试验是测量吸收衣服，例如一次性尿布，对病原微生物特别是白色念珠菌的存活能力的影响。通常，白色念珠菌存活能力试验包括在试验对象的每个手掌前臂上的描绘位置培植公知的白色念珠菌细胞的悬浮液，用吸收衣服的全厚度碎片覆盖该位置，并且在经过24小时后确定其存活能力。
从每个被测制品的目标区切下约5厘米长和约5厘米宽的全厚度试样。目标区通常是制品的准备接受穿用者排出的尿的部分，并且典型地包括制品的横向中心线稍微向前的制品的中间部段和前腰部段。在典型的尿布结构中，全厚度试样碎片包括顶片、吸收本体、底片和任何插入层。将约15毫升的重量百分比为0.9％的盐水加到试样碎片上，并且在样品放到试验对象的前臂之前允许浸泡2分钟。在每个试验对象的手掌前臂上标出约6.15平方厘米的试验区。将包含公知的白色念珠菌细胞的0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐溶液送到带微量吸移管的试验区，然后悬浮液均匀散布到试验区。在空气干燥后，试验区覆盖有试样碎片，该试样碎片用胶带固定在完全围绕样品的位置。
24小时后，取出试样碎片，用洗涤剂擦洗法在试验区进行定量培养，该方法在1965年《皮肤病学研究期刊》45:498-503中作者为P.Williamson和M.Klingman的名为“皮肤细菌的定量研究的新方法”中阐明，有关公开内容在此提供作为参考。简言之，拥有6.15平方厘米的区域的无菌玻璃杯在试验区位于中心并且紧紧靠近皮肤。在PH为7.9的0.075M的磷酸缓冲液中，1毫升的重量百分比占0.1％的Triton-x-100用滴管吸入玻璃杯中，并且使用无菌聚四氟乙烯棒对该区域擦洗一分钟。液体用无菌滴管吸取，并且将PH为7.9的0.075M的磷酸缓冲液中第二毫升的重量百分比占0.1％的Triton-x-100加入玻璃杯中。重复擦洗步骤，并且将两次冲洗蓄积。用PH为7.9的0.0375M的磷酸缓冲液中重量百分比占0.05％的Triton-x-100以十倍的步骤稀释每个合并的样品。在容纳有抗生素的Sabourands琼脂中培植每个稀释物的0.01毫升等份试样。在房间温度下培养48小时来准备双倍培养。
在培养后，用标准微生物学方法计算菌落形成单位的数量。然后，将试样的碎片下的白色念珠菌的存活能力与传统的吸收制品的对比碎片下的白色念珠菌的存活能力相比较，该传统的吸收制品具有不透气外覆层，即具有小于100克/平方米/24小时的WVTR的外覆盖层，例如在下面比较实施例4中所描述的尿布。皮肤温度试验
通过使用下面的试验过程确定皮肤温度值。在皮肤上无洗液、粉或软膏并且无皮肤不适的成人的赤裸前臂上进行本试验。对象在试验之前和试验期间的2小时内不洗澡、游泳、吸烟、锻炼或不吃咖啡因。在每次试验期间，每个对象做两个制品例如尿布的试验。试验尿布可包括一个测试码和一个对比码，例如在比较实施例6中确定的码。试验尿布(测试码和对比码)是随机的，并且是传统的Step3尺寸的尿布，即重量为16-28磅的婴儿所用的尿布。
每个试验尿布在使用之前和之后称重，以确定增加到尿布中的液体量。用笔在尿布内和外的目标区标记一个1英寸乘1英寸的正方形，该正方形的中心位于尿布的顶前边缘之下6.0英寸处，并且在侧边至侧边的中心。用温度传感器进行温度和湿度测量，该温度传感器是例如带乙烯基绝缘的10-kt镀金盘式传感器的热电偶探针，该镀金盘式传感器由在伊利诺斯州Vernon Hills有商行的企业Cole-Parmer以商标名为P-08506-80经销，该镀金盘式传感器与Digi-Sense温度/湿度记录器连接，该温度/湿度记录器由在伊利诺斯州Vernon Hills有商行的企业Cole-Parmer以商标名为#91090-00经销。热电偶探针校准成预校准探针(3700-52)，以便装入数据记录器中。每分钟一次的连续地进行皮肤温度测量。
达到后，在40％相对湿度和71° F的受控环境下使每个试验对象接受15分钟的适应期。将一个温度传感器连接到手腕和肘之间的每个前臂的近似中间上。传感器的引线向着肘放置，并且用一根带子例如商业上可从3M购得的Steri-Strip缝合带(0.25英寸×1.5英寸)将传感器固定就位到传感器顶部，并且用另一根带子将传感器引线固定就位。在尿布与前臂不连接的情况下，记录5分钟时间段(5分钟的整个试验时间)初始皮肤温度。
然后样品尿布与每个试验对象的相应前臂连接，这样尿布上的1英寸×1英寸的目标区位于温度传感器上。在将尿布固定到对象的前臂上之前，将适应房间温度的流体分配器喷嘴放到温度传感器上方的每个尿布中，以便使液体流侵袭预先做标记的目标区。每个尿布在目标区不重叠，并且用紧固胶纸带固定就位，该胶纸带将尿布的上部和下部固定到一起而不接触穿用者的皮肤。商业上可从Glenwood公司购得的3号弹性织物固定器布置在整个尿布和前臂上。一旦尿布固定，在5分钟内记录干尿布皮肤温度。
然后，用180毫升调节成体温的重量百分比占0.9％的盐水以15毫升/秒的速度分三次加入尿布中，每次加入60毫升污损量，并且两次污损之间有45秒延迟的间隔时间。从每个尿布上去掉流体分配器喷嘴。在附加的120分钟，对象穿用每个尿布，同时每分钟记录皮肤温度读数。然后去掉尿布并且对其称重。
所记录的皮肤温度值是对在每个样品的试验期间在特定时间对所有对象求算术平均值。然后，通过在穿用弄湿的样品120分钟后(130分钟总试验时间)的皮肤温度值除以穿用干样品(10分钟总试验时间)5分钟后的皮肤温度值，来确定湿皮肤温度/干皮肤温度比率。
下面的实例提供对本发明的更详细的理解。特定材料和参数是用来解释，但并非特别限制本发明的范围。实例实例1
手工制造并且试验一次性尿布，该一次性尿布具有与下面的比较实例2所述的HUGGIESSupremeStep 3的尿布相同的总结构。除了尿布的底片、吸收芯、涌浪层和弹性化腿箍被替换或更改，并且在底片和吸收芯之间增加通气层外，该尿布基本与Supreme尿布基本相同。
在被测尿布中，底片包括一种微孔薄膜/非织造层压材料，该材料由层压到微孔薄膜上的纺粘非织造材料构成。纺粘非织造物包括约1.8旦尼尔的细丝，该细丝由乙烯和重量百分比约为3.5％的丙烯的共聚物挤制而成，并且限定了约20克/平方米的基重。该薄膜包括一种铸制共挤薄膜，该铸制共挤薄膜内具有碳酸钙颗粒，并且在拉伸之前限定了约58克/平方米的基重。薄膜经预热、拉伸和退火，以形成微孔，然后层压到纺粘非织造材料上。最终的基于微孔薄膜/非织造物层压制品的材料具有45克/平方米的基重，和约4000g/sq.m/24hr的水蒸汽透过速率。这种薄膜/非织造物层压材料的实例在以McCormack等人名义于1997年6月25日申请的名为“低间距的薄膜和薄膜/非织造物层压制品”的08/882712号美国专利申请中更详细地描述。该专利申请的公开内容在此提供作为参考。
除了其中没有贯穿吸收件的任意层的洞或孔外，被测尿布中的吸收芯是具有图5和6中阐明的总结构的双层吸收件。吸收芯包括一个上层和一个下层，该上层从吸收芯的前边延伸到吸收芯全长的约三分之二的位置。吸收芯包括约10至约11克的木浆纤维，和约10至约11克的超强吸收材料，因此，包括重量百分比约为50％的木浆纤维和重量百分比约为50％的超强吸收材料。下层具有约230克/平方米的基重，并且上层具有约560克/平方米的基重，以便提供在吸收芯的前部段中的约790克/平方米的总基重和在吸收芯的后部段中的约230克/平方米的基重。吸收芯还限定了在裆部约6.35厘米的宽度。
除了涌浪层被修改成与吸收芯共同延伸外，涌浪层位于吸收芯和顶片之间，并且与比较实例2中描述的Supreme尿布中的涌浪层材料相同。尿布还包括尿布的吸收芯和底片之间的一个通气层.通气层利用与涌浪层相同的材料制成，并且还与吸收芯共延伸。尿布还包括沿尿布的每个纵向侧边缘的约三分之二长度的一个弹性线制成的腿箍部件。该部件具有六(6)条层压到可透气、非织造织物层上的弹性材料线。弹性线由LYCRA弹性体构成，该弹性体沿着尿布的纵向长度对齐以使尿布的腿箍弹性化和打褶。
尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例2
手工制造和测试与实例1所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了吸收本体修改成包括穿过图5和6所示的上层与下层重叠的区域的许多洞外，尿布基本与实例1的尿布相同。洞具有1.27厘米的直径，以提供在吸收本体的总表面积基础上的约12％的开口面积。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例3
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了去掉吸收本体和底片之间的通气层外，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例4
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了吸收本体内的洞具有2.54厘米的直径，该洞还限定了约占吸收本体的整个表面的约12％的开口，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例5
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了用不分层的吸收本体代替分层的吸收本体，该不分层的吸收本体包括重量百分比约为62％的木浆纤维和重量百分比约为38％的超强吸收材料，并且限定了在前部段中约750至约850克/平方米的基重和在后部段中约375至约425克/平方米的基重，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例6
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了用层压制品代替双层吸收芯，该层压制品包括重量百分比约为80％的超强吸收材料，该超强吸收材料商业上可从Stockhausen以商标为FAVOR SXM 880购得，该超强吸收材料被约为26克/平方米基重的纤维素纤维的织物层包装，该尿布与实例2的尿布基本相同。吸收本体还包括1.27厘米直径的通孔，以提供占吸收本体的总表面积约12％的开口面积。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例7
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了用层压制品代替吸收本体，该层压制品包括重量百分比约为80％的超强吸收材料，该超强吸收材料商业上可从Stockhausen以商标为FAVOR SXM 880购得，该超强吸收材料被约为26克/平方米基重的纤维素纤维的织物层包装，该尿布与实例2的尿布基本相同。如图3和4中典型所示，层压制品设置在四个部段中，这产生约占吸收本体的总表面积约40％的吸收本体的开口面积。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。实例8
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了底片经改造，以限定约为1870克/平方米/24小时的水蒸汽透过速率，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。比较实例1
手工制造和测试与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了用1密耳厚度的聚乙烯薄膜材料替代底片，该聚乙烯薄膜材料具有小于100克/平方米/小时的水蒸气透过速率，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。比较实例2
与商业上购自Kimberly-Clark公司的商标为HUGGIESSupremeStep 3的尿布具有相同总结构的一次性尿布接受试验。
实质上，Supreme尿布包括一个吸收芯，该吸收芯由木浆纤维和超强吸收材料的混合物构成，该超强吸收材料由具有约16-21克/平方米基重的两片纤维质包片包围。吸收芯包括约12.5至约13.5克的气流成网木浆纤维和约7.0至约8.5克的超强吸收材料。超强吸收材料是购自Stockhausen的商标为FAVOR SXM 880材料。超强吸收材料与木浆纤维均匀混合，以形成具有0.25至0.35克/立方厘米范围内的密度的单一层。超强吸收材料和木浆纤维的均匀混合沿着机器方向分区，以提供在吸收芯的前部段中的约600至约700克/平方米的基重，和在吸收芯的后部段中的约300至约350克/平方米的基重。
Supreme尿布还包括一个复合底片，该底片包括粘合层压到纺粘/熔喷/纺粘层压材料(后文称“SMS”)上的一个可透蒸气的阻挡层。SMS材料具有约27克/平方米的基重。可透蒸气的阻挡层由聚烯烃薄膜构成，该聚烯烃薄膜具有约0.7密耳的厚度和约19.5克/平方米的基重。聚烯烃薄膜材料商业上可从Exxon Chemical Patents股份公司以商标名EXXAIRE购得。可透蒸气的阻挡层与SMS层压制品粘合，并且位于吸收芯和底片的SMS层压材料之间。底片具有约1500克/平方米/24小时的水蒸气透过速率。吸收芯夹在底片和顶片之间，该底片和顶片由具有约17克/平方米的基重的聚丙烯纤维的纺粘幅面料构成。由粘合梳理幅面料构成的涌浪处理层定位在顶片和吸收芯之间。涌浪层包括双组分纤维，并且限定了约83克/平方米的总基重。涌浪层是重量百分比约占60％的聚乙烯/聚酯(PE/PET)、皮芯双组分纤维和重量百分比约占40％的单组分聚酯纤维的均匀的混合物，该皮芯双组分纤维具有约3d纤维细度，该单组分聚酯纤维具有约6d的纤维细度，并且该单组分聚酯纤维具有从约3.8至约5.08厘米的纤维长度。涌浪层还限定了约10.2厘米的宽度和约16.5厘米的长度。涌浪层的前边位于离吸收芯的前边5.1厘米处。
在尿布的每个纵向端处，Supreme尿布还包括一个单组分的弹性化的腿箍和腿翼片部件。该部件具有夹在并且层压在聚合物薄膜层和非织造织物层之间的弹性材料的多根弹性线。聚合物薄膜是由线性低密度聚乙烯和超低密度的聚乙烯的混合物构成的0.00075英寸厚的薄膜。非织造织物层由20克/平方米的聚丙烯纺粘幅面料构成。弹性线由约8-16根沿着尿布的横向对齐的LYCRA弹性体的线构成，以使尿布的腿箍和中间腰翼片弹性化和打褶。Supreme尿布还包括在尿布的整个长度上延伸的纵向密封翼片，和沿着尿布的每个纵向侧边的弹性腿箍。腿箍和密封翼片中的弹性线由沿着尿布的纵向长度对齐的LYCRA弹性体构成，以使尿布的腿箍和密封翼片弹性化和打褶。
尿布的四个样品接受上述示踪气体试验。结果如下面的表1所示。
表1
平均干空气 平均湿空气 湿/干比率
交换速率 交换速率
(cm3/min) (cm3/min)
实例1 822 224 0.27
实例2 794 310 0.39
实例3 679 220 0.32
实例4 1050 360 0.34
实例5 758 190 0.25
实例6 724 240 0.33
实例7 677 153 0.23
实例8 495 316 0.63
比较实例1 51 110 2.16
比较实例2 513 171 0.33
实例1-8和比较实例1和2的试验结果表明与传统尿布相比根据本发明制造的尿布在干燥和潮湿时通常都具有改进的空气交换水平。实例9
根据上述皮肤水合作用试验手工制造与测试实例2所述的尿布具有相同总结构的四个尿布样品。除了该尿布尺寸与商业上可得到的Step 4尺寸的尿布相同，吸收本体是具有相同贯穿厚度的单层，并且孔具有2.54厘米的直径外，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布限定了8.1克/平方米/小时的平均皮肤水合作用值。结果也如下面的表2所示。实例10
根据上述皮肤水合作用试验手工制造与测试实例6所述的尿布具有相同总结构的四个尿布样品。除了该尿布尺寸与商业上可得到的Step 4尺寸的尿布相同，吸收本体限定了约560克/平方米的基重，并且孔具有2.54厘米的直径外，该尿布与实例2的尿布基本相同。尿布限定了2.8克/平方米/小时的平均皮肤水合作用值。结果也如下面的表2所示。实例11
根据上述皮肤水合作用试验手工制造与测试实例7所述的尿布具有相同总结构的四个尿布样品。除了该尿布尺寸与商业上可得到的Step 4尺寸的尿布相同外，该尿布与实例7的尿布基本相同。尿布限定了1.6克/平方米/小时的平均皮肤水合作用值。结果也如下面的表2所示。比较实例3
与商业上购自Kimberly-Clark公司的商标为HUGGIESSupremeStep4的尿布具有相同总结构的一次性尿布接受试验。实质上，除了材料的尺寸更大外，Step4尺寸的Supreme尿布类似于根据比较实例2的上述Step3尺寸的Supreme尿布。
尿布的四个样品接受上述皮肤水合作用试验。尿布限定了19.3克/平方米/小时的平均皮肤水合作用值。结果也如下面的表2所示。
表2
皮肤水合作用值(g/m2/hr)
实例9 8.1
实例10 2.8
实例11 1.6
比较实例3 19.3
实例9-11和比较实例3的试验结果表明，与传统的尿布相比，根据本发明的教导制造的尿布呈现出显著改进的皮肤水合作用值。特别是，根据本发明制造的尿布的皮肤水合作用值出现58％至92％的降低。尽管可以预料由于尿布内的空气交换量增加，皮肤水合作用值会减少，但降低的幅度无法预料。实例12
手工制造和测试与比较实例2所述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。除了底片改造成限定在约3000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率，该尿布与比较实例2的尿布基本相同。尿布接受上述白色念珠菌存活能力试验。在7名试验对象的每个人的手掌前臂(volarfoream)上测试实例12和比较实例4(对比)的样品。近似0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐水用微量吸液管送到试验区，该盐水含记录为5.71对数的白色念珠菌菌落形成单位的悬浮液，然后悬浮液均匀散布到试验区。根据本实例的样品尿布限定了记录为1.96对数的白色念珠菌菌落形成单位的平均白色念珠菌存活能力。因此，与对比(比较实例4)的平均白色念珠菌存活能力相比，根据本实例的尿布限定的白色念珠菌存活能力值减少26％。实例13
制造除了底片限定了约5000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率外，与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的一次性尿布。该尿布接受上述白色念珠菌存活能力试验。在7名试验对象的每个人的手掌前臂上测试实例13和比较实例4(对比)的样品。近似0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐水用微量吸液管送到试验区，该盐水含记录为5.71对数的白色念珠菌菌落形成单位的悬浮液，然后悬浮液均匀散布到试验区。可以预料根据本实例的样品尿布限定了记录为很可能小于1.75、甚至可能小于1.50对数的白色念珠菌菌落形成单位的平均白色念珠菌存活能力。因此，与对比(比较实例4)的平均白色念珠菌存活能力相比，可以预料根据本实例的尿布限定的白色念珠菌存活能力值很可能减少约34％，甚至约43％。比较实例4
手工制造和测试与比较实例2所描述的尿布具有相同的总结构的尿布样品。除了底片用1.0密耳厚的聚乙烯薄膜材料替换，该聚乙烯薄膜材料具有小于100克/平方米/24小时的水蒸气透过速率外，该尿布与比较实例2的尿布基本相同。在7名试验对象的每个人的手掌前臂上对尿布进行上述白色念珠菌存活能力试验。近似0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐水用微量吸液管送到试验区，该盐水含记录为5.71对数的白色念珠菌菌落形成单位的悬浮液，然后悬浮液均匀散布到试验区。根据本实例的样品尿布限定了记录为2.65对数的白色念珠菌菌落形成单位的平均白色念珠菌存活能力。实例14
机器制造和测试与实例13所述的尿布具有相同的总结构的尿布样品。特别是，尿布的底片限定了约5000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率。尿布接受上述白色念珠菌存活能力试验。在20名试验对象的每个人的手掌前臂上测试实例14和比较实例5(对比)的样品。近似0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐水用微量吸液管送到试验区，该盐水含记录为4.92对数的白色念珠菌菌落形成单位的悬浮液，然后悬浮液均匀散布到试验区。根据本实例的样品尿布限定了记录为1.26对数的白色念珠菌菌落形成单位的平均白色念珠菌存活能力。因此，与对比(比较实例5)的平均白色念珠菌存活能力相比，根据本实例的尿布限定的白色念珠菌存活能力值减少61％。比较实例5
机器制造和测试与比较实例4所描述的尿布具有相同的总结构的尿布样品。特别是，包括1.0密耳厚的聚乙烯薄膜材料的尿布的底片具有小于100克/平方米/24小时的水蒸气透过速率。在20名试验对象的每个人的手掌前臂上对尿布进行上述白色念珠菌存活能力试验。近似0.01毫升的重量百分比为0.9％的盐水用微量吸液管送到试验区，该盐水含记录为4.92对数的白色念珠菌菌落形成单位的悬浮液，然后悬浮液均匀散布到试验区。根据本实例的样品尿布限定了记录为3.26对数的白色念珠菌菌落形成单位的平均白色念珠菌存活能力。
实例12和14的试验结果和实例13的预期结果显示与传统的吸收尿布和比较实例4和5的试验结果相比，根据本发明制造的尿布呈现出存活能力和由细菌引起的传染病的发生率降低。显然，通过增加干燥和湿润时尿布的透气性从而减少皮肤的阻塞，可获得这种微生物存活能力的降低。实例15
制造除了底片限定了约5000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率外，与实例2所描述的尿布具有相同的总结构的尿布样品。尿布接受上述皮肤温度试验。在11名试验对象的每个人的一个前臂上测试样品。试验结果显示在图7中。根据本实例的样品尿布限定了0.970的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。比较实例6
制造与比较实例2所描述的尿布具有相同的总结构的尿布样品。除了用1.0密耳厚的聚乙烯薄膜材料替换底片，该聚乙烯薄膜材料具有小于100克/平方米/24小时的水蒸气透过速率外，该尿布与比较实例2的尿布基本相同。尿布接受上述皮肤温度试验。在11名试验对象的每个人的一个前臂上测试样品。试验结果显示在图7中。根据本实例的样品尿布限定了1.014的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。
图7中所示的实例15的试验结果显示与传统的吸收尿布和比较实例6的试验结果相比，根据本发明制造的尿布在弄湿时能保持更恒定、降低的皮肤温度。假设通过增加湿润时尿布的透气性，从而减少皮肤的阻塞，因此，可获得更恒定、降低的皮肤温度。而且，如图7所示，根据本发明制造的尿布能够在湿润时保持皮肤温度，该皮肤温度与穿用者不用尿布的皮肤温度基本相同。这种保持的皮肤温度可导致对穿用者而言更加舒适。
尽管已经相当详细的描述了本发明，显然，对本领域的普通技术人员而言，在不背离本发明的实质的情况下，可进行各种变更和修改。所有这些变更和修改都在本发明的范围内，这如所附后权利要求书所限定。
Claims (67)
1．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和连接于所述前腰部段和后腰部段之间的一个中间部段，其中，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
2．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的湿空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约200立方厘米/分钟。
3．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的湿空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约225立方厘米/分钟。
4．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的湿空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约250立方厘米/分钟。
5．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据所述示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率。
6．如权利要求2所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据所述示踪气体试验计算出的至少约575立方厘米/分钟的干空气交换速率。
7．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
8．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约15克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
9．如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约12克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
10．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和介于所述前腰部段和后腰部段之间的一个中间部段，其中，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率。
11．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据所述示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
12．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据所述示踪气体试验计算出的至少约225立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
13．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据所述示踪气体试验计算出的至少约575立方厘米/分钟的干空气交换速率。
14．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据所述示踪气体试验计算出的至少约625立方厘米/分钟的干空气交换速率。
15．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的湿空气交换速率/干空气交换速率比率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约0.23。
16．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述干空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约625立方厘米/分钟，并且所述吸收制品的所述湿空气交换速率/干空气交换速率比率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约0.23。
17．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
18．如权利要求10所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约15克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
19．如权利要求16所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约15克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
20．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括：
(a)一个可透蒸气的底片，该底片限定了根据本文中所阐明的水蒸气透过试验计算出的至少约1000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率；
(b)一个可透液的顶片，该顶片与所述底片成面对关系定位；
(c)一个吸收本体，该吸收本体位于所述底片和所述顶片之间，其中，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
21．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片基本上不透液。
22．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片构造成提供根据本文中所阐明的流体静压试验计算出的至少约60厘米的水压头值。
23．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片构造成提供根据本文中所阐明的流体静压试验计算出的至少约80厘米的水压头值。
24．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片的所述水蒸气透过速率是根据所述水蒸气透过试验计算出的至少约1500克/平方米/24小时。
25．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述湿空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约225立方厘米/分钟。
26．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述湿空气交换速率是根据所述示踪气体试验计算出的至少约250立方厘米/分钟。
27．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据所述示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率。
28．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
29．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约15克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
30．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约12克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
31．如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定根据所述示踪气体试验计算出的至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率的比率。
32．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和介于所述前腰部段和后腰部段之间的一个中间部段，其中，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
33．如权利要求32所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述皮肤水合作用值是根据所述皮肤水合作用试验计算出的小于约15克/平方米/小时。
34．如权利要求32所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述皮肤水合作用值是根据所述皮肤水合作用试验计算出的小于约12克/平方米/小时。
35．如权利要求32所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品的所述皮肤水合作用值是根据所述皮肤水合作用试验计算出的小于约10克/平方米/小时。
36．如权利要求32所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率和至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
37．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括一个吸收件、一个前腰部段、一个后腰部段和介于所述前腰部段和后腰部段之间的一个中间部段，其中，所述吸收制品限定了根据本文中所阐明的皮肤温度试验计算出的不超过约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。
38．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约1.005。
39．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约1.000。
40．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约0.995。
41．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率是根据所述皮肤温度试验计算出的从约0.950至约1.010。
42．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率是根据所述皮肤温度试验计算出的从约0.970至约1.005。
43．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
44．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中阐明的示踪气体试验计算出的至少约525立方厘米/分钟的干空气交换速率。
45．如权利要求37所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
46．一种一次性吸收制品，该吸收制品包括：
(a)一个可透蒸气的底片，该底片限定根据本文中所阐明的水蒸气透过试验计算出的至少约1000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率；
(b)一个可透液的顶片，该顶片与所述底片成面对关系定位；
(c)一个吸收本体，该吸收本体位于所述底片和所述顶片之间，其中，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤温度试验计算出的不超过约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。
47．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约1.005。
48．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约1.000。
49．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约0.995。
50．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率是根据所述皮肤温度试验计算出的从约0.950至约1.010。
51．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
52．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
53．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片是基本不透液的。
54．如权利要求46所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气底片的所述水蒸气透过速率是根据所述水蒸气透过速率试验计算出的至少约1500克/平方米/24小时。
55．一种一次性吸收制品，该吸收制品限定一个前腰部段、一个后腰部段和介于所述前腰部段和后腰部段之间的一个中间部段，该吸收制品包括：
(a)一个可透蒸气的底片，该底片限定根据本文中所阐明的水蒸气透过试验计算出的至少约1000克/平方米/24小时的水蒸气透过速率；
(b)一个可透液的顶片，该顶片与所述底片成面对关系定位；
(c)一个吸收本体，该吸收本体位于所述底片和所述顶片之间，该吸收本体限定高透气性的区段，以提高空气交换；和
(d)一个通气层，该通气层位于所述底片和所述吸收本体之间，其中，所述吸收制品限定根据本文中所阐明的皮肤温度试验计算出的不超过约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比率。
56．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约1.000。
57．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约0.995。
58．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率不超过根据所述皮肤温度试验计算出的约0.990。
59．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述湿皮肤温度/干皮肤温度比率是根据所述皮肤温度试验计算出的从约0.950至约1.010。
60．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中阐明的示踪气体试验计算出的至少约190立方厘米/分钟的湿空气交换速率。
61．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收制品还限定根据本文中所阐明的皮肤水合作用试验计算出的小于约18克/平方米/小时的皮肤水合作用值。
62．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气的底片是基本上不透液的。
63．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述可透蒸气底片的所述水蒸气透过速率是根据所述水蒸气透过速率试验计算出的至少约1500克/平方米/24小时。
64．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述吸收本体中的高透气性的所述区段限定弗雷泽空隙率，它比靠近所述通风道的所述吸收本体的部分的弗雷泽空隙率大至少约10％。
65．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，高透气性的所述区段包括所述吸收本体的总表面积的约5％至约75％。
66．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，所述通气层包括一个疏水的非织造材料，该材料具有至少约0.10厘米的厚度和从约20至约120克/平方米的基重。
67．如权利要求55所述的吸收制品，其特征在于，其还包括一个涌浪处理层，该涌浪处理层位于所述顶片和所述吸收本体之间，其中，所述涌浪处理层包括非织造材料，该非织造材料具有从约30至约120克/平方米的基重。
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