CN1299704C - 体表防护涂膜剂配方及制备工艺 - Google Patents

Abstract

一种体表防护涂膜剂的配方及制备工艺。本配方的成分为吐温(吐温80)2-10%、杜香油0.5-5%、松针油0.2-6%、甘油0.3-5%、乳酸0.6-5%、无水乙醇2-10%、甲壳素2-8%、乳酸溶液60-90%。制备工艺在常温下进行，不需加热和保温，工艺操作过程简单、方便，能耗少，安全可靠，加工成本低。体表防护涂膜剂是将从植物挥发油中筛选出的具有抑杀(SARS)病毒及禽冠状病毒(IBV)并具广谱杀菌功效的活性成分(杜香油、松针油)混溶于甲壳素中制成的中药涂膜剂，能够有效阻止(SARS)病毒直接感染暴露部位体表，弹性强、无毒、无刺激性，且能对体表进行涂膜的轻便、透明生物材料。为医护人员和广大群众提供一种新型自身防护产品。

Description

体表防护涂膜剂配方及制备工艺

所属的技术领域

本发明涉及一种中药，特别是一种体表防护涂膜剂的配方及制备工艺。

背景技术

涂膜剂系用有机溶媒溶解成膜材料(如聚乙烯醇缩甲乙醛；聚乙烯醇缩丁醛、火棉胶等)及药物而制成的一种外用涂剂。用时涂于患处，溶媒挥发后形成薄膜以保护创面，同时逐渐释放所含药物起治疗作用，例如治疗神经性皮炎的0.5％氢化可的松涂膜剂、烫伤涂膜剂、冻疮涂膜剂等。目前，在阻止(SARS)病毒直接感染体表及暴露部位体表的自身防护研究方面，国内外的科技人员多从增强机体免疫的途径，通过对鼻腔施用干扰素类药物来间接阻止(SARS)病毒感染呼吸道，且不能用来进行其他暴露部位体表，乃至全身体表的消毒防护。我国科技人员用高分子材料研制出凃膜型手套，仅局限于手部防护。美国科技人员应用壳聚糖添加抗菌成分开发铸模型医用辅料，但不能对暴露部位体表进行有效的封闭式保护。

发明内容

本发明的目的在于克服上述技术中存在的不足之处，提供一种能够有效阻止(SARS)病毒直接感染暴露部位体表、弹性强、无毒、无刺激性的体表防护涂膜剂的配方及其制备工艺。

为了达到上述目的，本发明采用的技术方案是：

本发明的体表防护涂膜剂的配方，其特征在于(以下各组分按重量百分比计)：

吐温(吐温80)2--10％、杜香油0.5--5％、松针油0.2--6％、甘油0.3--5％、乳酸0.6--5％、无水乙醇2--10％、甲壳素2--8％、乳酸溶液60--90％。

本发明的体表防护涂膜剂的制备工艺，其特征在于：

a.取吐温(吐温80)置于烧杯中，分别加入杜香油、松针油、甘油、乳酸、无水乙醇充分搅拌混合成黄棕色透明的挥发油溶液，

b.取甲壳素，加入乳酸溶液，充分搅拌溶解成乳白色半透明的甲壳素溶液，

c.将乳白色半透明的甲壳素溶液加入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌混合成淡黄色澄清透明溶液。

本发明的优点：

1)体表防护涂膜剂，便于涂抹，涂抹在皮肤上易成膜，附着力强，膜的透明度为98--99％，膜的厚度为0.1--0.3mm，膜的耐分解性为0.04--0.05％，透气性为0.4--0.5％，PH值6.0--6.5，涂于皮肤表面清凉舒适无刺激感，无毒副作用。

2)体表防护涂膜剂含有从植物挥发油中筛选出的具有抑杀(SARS)病毒及禽冠状病毒(IBV)并具广谱杀菌功效的活性成分，抑杀禽冠状病毒率为99.9％，杀菌率(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌)为99.9％，能够有效阻止SARS病毒直接感染暴露部位体表。

3)膜基质为甲壳素，甲壳素本身就具有抗菌抗感染及抗病毒的作用。甲壳素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、小肠结尖耶尔氏菌、鼠伤害沙门氏菌和李斯特单核增生菌，均有较强的抑制作用。

4)体表防护涂膜剂的制备工艺在常温下进行，不需加热和保温，工艺操作过程简单、方便，能耗少，安全可靠，加工成本低。操作设备简单，易形成无菌操作。

具体实施方式

下面对本发明实施作进一步详细描述：

本发明的体表防护涂膜剂的配方，其特征在于(以下各组分按重量百分比计)：

吐温(吐温80)2--10％、杜香油0.5--5％、松针油0.2--6％、甘油0.3--5％、乳酸0.6--5％、无水乙醇2--10％、甲壳素2--8％、乳酸溶液60--90％。

本发明的体表防护涂膜剂的制备工艺，其特征在于：

a.取吐温(吐温80)置于烧杯中，分别加入杜香油、松针油、甘油、乳酸、无水乙醇充分搅拌混合成黄棕色透明的挥发油溶液，

b.取甲壳素，加入乳酸溶液，充分搅拌溶解成乳白色半透明的甲壳素溶液，

c.将乳白色半透明的甲壳素溶液加入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌混合成淡黄色澄清透明溶液。

所述的乳酸溶液的浓度为1--10％。

实例1：吐温(吐温80)5ml、杜香油0.6ml、松针油0.4ml、甘油0.4ml、乳酸0.8ml、无水乙醇3ml、甲壳素3g、乳酸溶液87ml。

取5ml吐温(吐温80)，依次加入0.6ml杜香油、0.4ml松针油、0.4ml甘油、0.8ml乳酸、3ml无水乙醇，充分搅拌，混合均匀，即得黄棕色透明的挥发油溶液。称取3g甲壳素溶于87ml乳酸溶液，充分搅拌直至完全溶解，得乳白色半透明的甲壳素溶液。将乳白色半透明的甲壳素溶液缓缓倒入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌直到形成澄清透明溶液。

实例2：吐温(吐温80)6ml、杜香油0.5ml、松针油0.5ml、甘油0.5ml、乳酸0.8ml、无水乙醇3ml、甲壳素2.5g、乳酸溶液86ml。

取6ml吐温(吐温80)，依次加入0.5ml杜香油、0.5ml松针油、0.5ml甘油、0.8ml乳酸、3ml无水乙醇，充分搅拌，混合均匀，即得黄棕色透明的挥发油溶液。称取2.5g甲壳素溶于86ml乳酸溶液，充分搅拌直至完全溶解，得乳白色半透明的甲壳素溶液。将乳白色半透明的甲壳素溶液缓缓倒入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌直到形成澄清透明溶液。

实例3：吐温(吐温80)6ml、杜香油0.6ml、松针油0.5ml、甘油0.5ml、乳酸0.8ml、无水乙醇3ml、甲壳素3.15g、乳酸溶液87ml。

取6ml吐温(吐温80)，依次加入0.6ml杜香油、0.5ml松针油、0.5ml甘油、0.8ml乳酸、3ml无水乙醇，充分搅拌，混合均匀，即得黄棕色透明的挥发油溶液。称取3.15g甲壳素溶于87ml乳酸溶液，充分搅拌直至完全溶解，得乳白色半透明的甲壳素溶液。将乳白色半透明的甲壳素溶液缓缓倒入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌直到形成澄清透明溶液。

混合成的溶液即为体表防护涂膜剂，工艺过程在常温下进行，操作比较简单。杜香油、松针油、甘油不易溶于水，加入吐温(吐温80)使其与乳酸、乙醇充分搅拌下混溶成黄棕色透明的挥发油溶液。将甲壳素溶于乳酸溶液中，充分搅拌直至形成乳白色半透明的甲壳素溶液。将乳白色半透明的甲壳素溶液倒入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌直到形成澄清透明的溶液为止。

当吐温(吐温80)的量小于2％时，不能起到充分乳化的效果，大于10％时，对本产品无明显作用，反而提高成本。杜香油、松针油是主要的抑菌抗病毒成分，当含量分别低于0.5％和0.2％时，抑菌抗病毒作用不显著，当含量分别高于5％和6％时，虽然抑菌抗病毒作用增强，但刺激性气味过大。加入甘油缓解了成膜后的皲裂现象，增加了膜的韧性。甲壳素是一种成膜剂，它不溶于水、稀酸、及碱性溶液，溶于浓酸溶液，含量小于2％时，成膜性差，而含量高于8％时，涂膜剂黏度加大，成膜后易皲裂。

体表防护涂膜剂的主要技术指标：

抑杀冠状病毒率：99.9％，

杀菌率：        99.9％，

膜厚度：        0.1--0.3mm，

膜透明度：      98--99％，

膜透气性：      0.4--0.5％，

膜耐分解性：    0.04--0.05％，

膜pH值：        6.0--6.5，

Claims (3)

1.一种体表防护涂膜剂，其特征在于各组分按以下重量百分比计分别是：吐温80 2-10％、杜香油0.5-5％、松针油0.2-6％、甘油0.3-5％、乳酸0.6-5％、无水乙醇2-10％、甲壳素2-8％、乳酸溶液60-90％。

2.一种体表防护涂膜剂的制备工艺，根据权利要求1所述的成分比例进行制备，其特征在于：

a.取吐温80置于烧杯中，分别加入杜香油、松针油、甘油、乳酸、无水乙醇充分搅拌混合成黄棕色透明的挥发油溶液，

b.取甲壳素，加入乳酸溶液，充分搅拌溶解成乳白色半透明的甲壳素溶液。

c.将乳白色半透明的甲壳素溶液加入黄棕色透明的挥发油溶液中，充分搅拌混合成淡黄色澄清透明溶液。

3.根据权利要求1所述的体表防护涂膜剂，其特征在于：所述的乳酸溶液的浓度为1-10％。