CN1296038C - 治疗椎体疾病的外用药物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗椎体疾病的外用药物,由下列组分,按重量份数计,蒎烯50~100份,草酸2~5份,乙醇75~150份,芝麻75~150份,蒸馏水70~150份,硼砂10~20份,食醋15~30份,蜂蜜5~10份,薄荷1~2.5份构成稠状液体。特点是见效快、疗程短、治愈率高。可用于治疗各种轻、重度的颈椎和腰椎疾病。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗各种颈椎和腰椎疾病的外用药物。
背景技术
颈椎和腰椎疾病是一种常见疾病,轻者颈、腰疼痛,重者手臂麻木,下肢行动不便,给患者造成了极大的痛苦。目前临床治疗颈椎和腰椎疾病的方法,在采用外用药物治疗的同时,还要附加物理治疗,通常治疗3~7天后才有效果,见效慢,疗程长,治愈率低。病情严重者,还需进行手术治疗,给患者又增添了新的痛苦。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种治疗颈椎和腰椎疾病见效快、疗程短、治愈率高的治疗椎体疾病的外用药物。
本发明提供的治疗椎体疾病的外用药物,由下列组分,按重量份数计,蒎烯50~100份,草酸2~5份,乙醇75~150份,芝麻75~150份,蒸馏水70~150份,硼砂10~20份,食醋15~30份,蜂蜜5~10份,薄荷1~2.5份构成稠状液体。
治疗椎体疾病的外用药物的制备方法如下:
(1)、按药物组分比例称取各药物组分,
(2)、将芝麻在非金属容器中加热炒黄制成细粉,
(3)、室温条件下将蒎烯、草酸、芝麻粉、乙醇及蒸馏水放入密封容器中搅拌混合均匀后加热至95℃,保温72小时后待用,
(4)、室温条件下将硼砂、食醋、蜂蜜放入密封容器中硼砂充分溶化后,加热至78℃,保温72小时后待用,
(5)、将步骤(3)和(4)的混合料混合后加入薄荷搅拌均匀即为成品。将制成后的药物成品密封存放。
本发明的药物对于治疗颈椎病、腰椎病具有见效快、疗程短、治愈率高的特点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
1、药物组份:
(1)、蒎烯:试剂级市售品,(2)、草酸:试剂级市售品,(3)、乙醇:医药级无水乙醇,(4)、硼砂:试剂级市售品,(5)、食醋:市售品,(6)、蜂蜜:市售品;(7)、薄荷:药用市售品。
2、药物组成配方,按重量份数计,
蒎烯50 草酸2 乙醇75 芝麻75 蒸馏水70 硼砂10
食醋15 蜂蜜5 薄荷1
3、药物配制
(1)、按药物组分比例称取各药物组分,
(2)、将芝麻放入陶瓷容器中加热炒黄后,磨成细粉,
(3)、室温条件下将蒎烯、草酸、芝麻粉、乙醇及蒸馏水放入密封罐中搅拌混合均匀后加热至95℃,保温72小时后待用;
(4)、室温条件下将硼砂、食醋、蜂蜜放入密封罐中硼砂充分溶化后,加热至78℃,保温72小时后待用;
(5)、将步骤(3)和(4)中的混合料混合后加入薄荷搅拌均匀,即为成品。将制成后的药物成品密封存放。
4、临床应用试验
I、颈椎病临床应用试验
(1)、病例数:48例,男:18例,轻症患者16例,重症患者2例,女:30例,轻症患者24例,重症患者6例,患者年龄范围为21~66岁。
(2)、症状
轻症:表现为颈痛,头晕,呕吐。
重症:除表现轻度症状外,还有手臂麻痛的症状。
(3)、治疗方法
洗净患处,将1.7~2.0克的药物涂于患处,用织物覆盖并固定。每48小时换药一次,直至治愈或症状无明显改善。每次敷药方法如前所述。
(4)、疗效评定标准
a、有效:患病部位敷药后,症状有所减轻。
b、显效:患病部位敷药后,症状明显减轻。
c、治愈:患病部位敷药后,症状全部消失。
d、不良反应:敷药后,身体有明显的不适感觉。
(5)、治疗结果见表1。
表1 颈椎病治疗结果
治疗时间(天) | 2 | 4 | 30 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 1 | 2 | 8 | 1 | 1 | 8 | - | - | 1 |
女(例) | 6 | 10 | 6 | 2 | 2 | 18 | - | - | 2 |
百分率(%) | 14.6 | 25.0 | 29.2 | 6.0 | 6.0 | 54.0 | - | - | 6.0 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表1可见,敷药2天后,颈椎病患者显效率为25.0%,治愈率为29.2%;敷药3~4天后,显效率增加了6.0%,累计达到31.0%,治愈率增加了54.0%,累计达到83.2%,其中轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗30天后,有3例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈。临床试验的总治愈率为89.2%。
II、腰椎病试验
(1)、病例数:32例,男:20例,其中轻症患者8例,重症患者12例,女:12例,其中轻症患者4例,重症患者8例,患者年龄范围为23~60岁。
(2)、症状
轻症:腰间盘突出,表现为腰痛,不能直腰,身体偏向一侧。
重症:腰间盘脱出,表现为腰痛,腿痛,脚趾麻木。
(3)、治疗方法同颈椎病
(4)、疗效评定标准同颈椎病
(5)、治疗结果见表2。
表2 腰椎病治疗结果
治疗时间(天) | 2 | 7 | 30 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 9 | 2 | 4 | 2 | 5 | 4 | - | - | 7 |
女(例) | 6 | 2 | 2 | 3 | 3 | 2 | - | - | 6 |
百分率(%) | 46.9 | 12.5 | 18.8 | 15.6 | 25.0 | 18.8 | - | - | 40.6 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表2可见,敷药2天后,腰椎病患者显效率为12.5%,治愈率为18.8%;敷药3~7天后,显效率增加了25.0%,累计达到37.5%,治愈率增加了18.8%,累计达到37.6%,其中轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗30天后,有13例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈。临床试验的总治愈率为78.2%。
实施例2
1、药物组份种类、规格:同实施例1。
2、药物组成配方,按重量份数计,
蒎烯70 草酸3.5 乙醇110 芝麻105 蒸馏水100 硼砂15
食醋22 蜂蜜7 薄荷1.5
3、药物配制:同实施例1。
4、临床应用试验
I、颈椎病试验
(1)、病例数:26例,男性:18例,其中轻症患者12例,重症患者6例,女性:8例,其中轻症患者5例,重症患者3例,患者年龄范围为28~62岁。
(2)、症状:同实施例1。
(3)、治疗方法:同实施例1。
(4)、疗效评定标准:同实施例1。
(5)、治疗结果见表3。
表3 颈椎病治疗结果
治疗时间(天) | 2 | 7 | 30 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 6 | 6 | 4 | 2 | 2 | 8 | - | - | 4 |
女(例) | - | 1 | 5 | - | - | - | - | - | 1 |
百分率(%) | 23.0 | 26.9 | 34.6 | 7.7 | 7.7 | 30.8 | - | - | 19.2 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表3可见,敷药2天后,颈椎病患者显效率为26.9%,治愈率为34.6%;敷药3~7天后,显效率增加了7.7%,累计达到34.6%,治愈率增加了30.8%,累计达到65.4%,其中轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗30天后,有5例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈。临床试验的总治愈率为84.6%。
II、腰椎病试验
(1)、病例数:16例,男性:8例,其中轻症患者6例,重症患者2例,女性:8例,其中轻症患者6例,重症患者为2例,患者年龄范围为25~58岁。
(2)、症状同实施例1。
(3)、治疗方法同实施例1。
(4)、疗效评定标准同实施例1。
(5)、治疗结果见表4。
表4 腰椎病治疗结果
治疗时间(天) | 2 | 7 | 30 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 3 | 2 | 2 | - | 1 | 4 | - | - | 1 |
女(例) | 2 | 2 | - | - | 1 | 6 | - | - | 1 |
百分率(%) | 31.2 | 25.0 | 12.5 | - | 12.5 | 62.5 | - | - | 12.5 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | - | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表4可见,敷药2天后,腰椎病患者显效率为25.0%,治愈率为12.5%;敷药3~7天后,显效率增加了12.5%,累计达到37.5%,治愈率增加了62.5%,累计达到75.0%,轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗30天后,有2例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈,临床试验的总治愈率为87.5%。
实施例3
1、药物组份种类、规格:同实施例1。
2、药物组成配方,按重量份数计,
蒎烯98 草酸5 乙醇145 芝麻120 蒸馏水135 硼砂18
食醋28 蜂蜜8 薄荷2
3、药物配制:同实施例1。
4、临床应用试验
I、颈椎病试验
(1)、病例数:28例,男性:17例,其中轻症患者13例,重症患者4例,女性:11例,其中轻症患者10例,重症患者为1例,患者年龄范围为28~60岁。
(2)、症状:同实施例1。
(3)、治疗方法:同实施例1。
(4)、疗效评定标准:同实施例1。
(5)、治疗结果见表5。
表5 颈椎病治疗结果
治疗时间(天) | 2 | 4 | 30 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 4 | 2 | 10 | - | 3 | 3 | - | - | 3 |
女(例) | 3 | 2 | 5 | - | 1 | 5 | - | - | 1 |
百分率(%) | 25.0 | 14.3 | 54.0 | - | 14.0 | 29.0 | - | - | 14.0 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | - | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表5可见,敷药2天后,颈椎病患者显效率为14.3%,治愈率为54.0%,敷药3~4天后,显效率增加了14.0%,累计达到28.3%,治愈率增加了29.0%,累计达到83.0%,4天后轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗30天后,有4例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈。临床试验的总治愈率为97.0%。
II、腰椎病试验
(1)、病例数:30例,男性:16例,其中轻症患者11例,重症患者5例,女性:14例,其中轻症患者12例,重症患者2例,患者年龄范围为28~56岁。
(2)、症状:同实施例1。
(3)、治疗方法:同实施例1。
(4)、疗效评定标准:同实施例1。
(5)、治疗结果见表6。
表6 腰椎病治疗结果
治疗时间(天) | 3 | 7 | 45 | ||||||
治疗效果 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 | 有效 | 显效 | 治愈 |
男(例) | 6 | 2 | 5 | - | 2 | 6 | - | - | 4 |
女(例) | 2 | 2 | 8 | - | 2 | 4 | - | - | - |
百分率(%) | 26.7 | 13.0 | 43.0 | - | 13.0 | 33.0 | - | - | 13.0 |
不良反应 | 无 | 无 | 无 | - | 无 | 无 | - | - | 无 |
由表6可见,敷药3天后,腰椎病患者显效率为13.0%,治愈率为43.0%,敷药4~7天后,显效率增加了13.0%,累计达到26.0%,治愈率增加了33.0%,累计达到76.0%,7天后轻症患者全部治愈,重症患者症状明显减轻。治疗45天后,有4例用以往方法需要手术治疗的重症患者治愈。临床试验的总治愈率为89.0%。
实施例说明本发明提供的治疗椎体疾病的外用药物在没有附加物理治疗的条件下,具有见效快、疗程短、治愈率高的特点,除能够治愈轻症患者外,同样能够治愈用以往方法需要手术治疗的重症患者。
Claims (1)
1、一种治疗椎体疾病的外用药物,其特征是,由下列组分,按重量份数计,蒎烯50~100份,草酸2~5份,乙醇75~150份,芝麻75~150份,蒸馏水70~150份,硼砂10~20份,食醋15~30份,蜂蜜5~10份,薄荷1~2.5份制成稠状液体,该外用药物的制备方法如下:
(1)、按药物组分比例称取各药物组分,
(2)、将芝麻在非金属容器中加热炒黄制成细粉,
(3)、室温条件下将蒎烯、草酸、芝麻粉、乙醇及蒸馏水放入密封容器中搅拌混合均匀后加热至95℃,保温72小时后待用,
(4)、室温条件下将硼砂、食醋、蜂蜜放入密封容器中硼砂充分溶化后,加热至78℃,保温72小时后待用,
(5)、将步骤(3)和(4)的混合料混合后加入薄荷搅拌均匀即为成品。
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