CN1279077C - 基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 - Google Patents
基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1279077C CN1279077C CN 200410010734 CN200410010734A CN1279077C CN 1279077 C CN1279077 C CN 1279077C CN 200410010734 CN200410010734 CN 200410010734 CN 200410010734 A CN200410010734 A CN 200410010734A CN 1279077 C CN1279077 C CN 1279077C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- shape
- caprolactone
- distortion
- poly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
一种具有形状记忆功能的以聚(ε-己内酯)为软段的聚氨酯，它用双羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)与二异氰酸酯、小分子二醇(EO)反应而成。它的熔点在40～60。范围，决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。它的可恢复变形温度在室温到60℃，变形恢复温度在室温到50℃，也决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。在拉伸300%和压缩3倍的条件下，变形恢复率接近100%。通过调节聚合物的组成，可将变形恢复温度控制在人体温度附近，具有生物降解功能，所以可能在医学上获得重要应用。
Description
技术领域
本发明属于一种基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料及其制备和使用方法，属于医用高分子材料领域。
背景技术
形状记忆材料，在工业和医疗上具有广泛的应用，如传感器、换能器、保护元件、执行元件、人体内植入元件等。其中由Ni-Ti合金制成的各种导管和支架，在外科手术和介入疗法中已经临床使用。它们有很多优点，如体积小、重量轻、变形大、支撑力大等，但也有明显的不足，如与人体组织不相容，合金中的Ni元素有毒性，长期或终身植入在人体中，Ni元素渗出有损健康。迄今为止，人们发现了很多具有形状记忆功能的高分子材料，有的已经产业化，如热收缩套管等，它们材料易得、加工容易、成本低廉，但它们的变形恢复温度一般比较高，又不能生物降解，因而不可能在医学上应用。近年来，生物降解高分子材料有了长足的发展，在医学上的应用也越来越多，特别是乳酸类聚合物，如聚乳酸、聚羟基乙酸、聚(ε-己内酯)，以及乳酸、羟基乙酸和ε-己内酯的共聚物。它们生物相容，没有毒性，在人体内能够降解和吸收，但它们基本上没有形状记忆功能。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料，这种材料兼俱生物降解高分子和形状记忆合金的优点，变形恢复温度在人体温度附近，便于在外科手术中获得应用；
本发明的另一目的是提供一种基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的制备方法；
高分子材料的形状记忆效应决定于它的化学组成和结构，决定于它的凝聚状态，因而只有在一定的条件下才表现出来。在揭示所合成形状记忆材料结构特征的基础上，界定产生形状记忆效应的条件，给出相应的使用方法，是本发明的第三个目的。
基于聚(ε-己内酯)(PCL)的形状记忆聚合物，它由两端带羟基的PCL与二异氰酸酯、小分子二醇反应而成，因而是以PCL为软段，以二异氰酸酯-小分子二醇反应产物为硬段的多嵌段聚氨酯。其中PCL软段能够生物降解，聚氨酯硬段在人体内可能水解，最终排出体外。
这种多嵌段的聚氨酯，能够发生微相分离。各硬段分子链之间由于存在大量氢键，形成硬段相区，在整个体系中充当物理交联点的作用，PCL软段的熔点在60℃左右，玻璃化温度在-20℃以下，因而当该聚合物在从熔体降温的过程中，先后经过熔体、热塑弹性体、半结晶固体等阶段。热塑弹性体和半结晶固体之间的转变，有可能产生形状记忆效应。
本发明使用的PCL的分子量在2000～20000范围，熔点在50～65℃。生成聚氨酯以后，由于硬段相区的限制作用，它们的熔点有所下降，落在室温～60℃的范围，导致该体系形状记忆的特征温度正好在室温和体温范围，这对该材料的医学应用有决定性意义。
本发明用来合成聚氨酯的原料，是两端带羟基的PCL、二异氰酸酯和小分子二醇。其中二异氰酸酯的摩尔数等于PCL和小分子二醇的和，以便获得尽可能高的聚合物分子量。
两端带羟基的PCL是用乙二醇或丁二醇为起始剂，在辛酸亚锡或其它催化剂存在下，由ε-己内酯开环聚合得到。调节ε-己内酯和乙二醇的投料比，可将PCL的分子量控制在2000～20000的范围，满足本发明的需要。
以上使用的二异氰酸酯可以是2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯或它们的混合物、二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。它们的反应活性略有差别，适当调整反应条件，都能合成出所需要的聚氨酯。
本发明使用的扩链剂是乙二醇和丁二醇，其中由乙二醇生成的聚氨酯硬段有较高的玻璃化温度，更适合本发明的目的。
本发明制备的聚(ε-己内酯)聚氨酯(以下简作PCL-PU)的PCL相的熔点，在25～60℃范围，决定于所用PCL预聚物的分子量大小，PCL分子量越大，熔点越高；熔点也依赖于PCL和硬段之间的摩尔比，对同一长度的PCL来说，硬段越长，熔点越低。
对于有熔点的PCL-PU材料，在熔点以上，PCL-PU表现为热塑弹性体，在结晶温度以下，PCL-PU表现为半结晶固体。所以，可以采用两种方法实现变形并将变形固定下来：(1)在PCL-PU的熔点或熔点以上温度进行拉伸、压缩或其它形变，然后将样品的温度降到结晶温度以下，由于发生结晶，样品的形变得以保存；(2)将样品直接在熔点以下变形，最好在结晶温度附近实施变形，变形及其固定一步完成。后者对一些医学应用有实际意义，医生可以在手术现场，在室温下实施变形。
经过上述变形后的PCL-PU，当温度升高到PCL相的熔点后，样品恢复为热塑弹性体，在低温下固定下来的内应力的作用下，发生逆变形，样品恢复本来的形状。对一系列拉伸300％和压缩3倍的样品(见附图1)，测量了变形之前和形状恢复以后的长度或厚度，发现变形恢复率(附图1中(L3-L1)/L1或(H1-H3)/H1)在94～100％范围。而且，恢复率小于100％的情况，往往是由于上述第一种变形方法中，降温速度不够快，发生应力松弛造成的。所以，改进操作条件可以使形状完全恢复。
本发明制备的PCL-PU材料的形状记忆效应不仅表现在简单的拉伸和压缩变形上，还表现在更复杂的变形上，附图2和3给出了两个这样的实例。附图2中，PCL-PU园筒在50℃下压制成梅花状，使其横截面积减小，在室温定形，然后在40℃水中加热，在几秒钟内样品变回到圆筒形，直径也恢复到原来的大小。附图3中，PCL-PU园筒首先在室温下扩大直径，变成薄壁园筒，然后压扁，再卷成园柱形。当样品投入到40℃水中的时候，几秒钟内，样品恢复到最初的园筒形。由图1至图3不难看出，在一定的条件下，PCL-PU制品可以表现为“热收缩”，也可以表现为“热膨胀”，而且变形的恢复温度在40℃左右，完全能够满足很多临床应用的需要。
一般认为结晶类形状记忆高分子的热恢复温度应在熔点以上，而本发明特别强调，PCL-PU的热恢复温度比熔点要低得多，以附表1中的PCL2000-PU132为例，它的熔点是43℃，最低变形恢复温度却只有23℃，两者相差20℃之多。对其它样品，这两个温度相差至少也有10℃。最低变形恢复温度低于熔点的原因，是变形样品中存在较强的内应力。在该内应力的驱动下，分子链在较低的温度下，即可运动，转变为高弹态。
所以，对PCL-PU形状记忆材料来说，最低变形恢复温度比熔点更具有实际意义。在该温度下，样品可恢复本来的形状和大小。由于温度较低，分子链热运动造成的应力松弛较小，所以变形恢复程度反而比较高。
本发明实现“形状恢复”的方法有两种：(1)恒温法：变形后的样品放入指定温度(上述最低变形恢复温度或稍高，例如40℃或37℃)的水中，这是很容易做到的；(2)升温法：将变形后的样品加热升温，在到达最低变形恢复温度时，样品发生逆变形，恢复到原来的形状和大小。使用后一种方法可以对样品的形状记忆效应进行动力学研究，并可测定样品的最低形状恢复温度。本发明实施例中的“最低变形恢复温度”(表2中的LRT)就是用这种方法测定的。
另一方面，最低变形恢复温度与结晶温度相比，要高得多。显然，在此温度以上，第一步的变形不能保持下来。所以，固定变形的温度必须在此温度以下。由表1所列数据可见，本发明所合成的PCL-PU材料，最低变形恢复温度均在室温附近或稍高于室温，所以可选择室温为定形温度(方式1)或变形/定形温度(方式2)，这在实际应用中最为方便。
综上所述，本发明实现和利用PCL-PU的形状记忆效应的方法是：(1)在120～150℃下将聚合物进行挤出、注射或其它成型，得到所需要的制品形状和尺寸。(2)将制品进行拉伸、压缩或其它复杂变形，并将该变形保持下来；其方法有两种：在熔点附近(40～50℃)变形后在室温定形或在室温变形又定形。(3)将变形后的制品进行加热处理，消除所施加的变形，恢复制品的本来形状和大小；加热处理有恒温和升温两种，只需要稍高于最低变形恢复温度即可。对形状记忆效应来说，最低变形恢复温度比熔点更有实际意义，它可用热机械分析(TMA)方法测定，一般比熔点低10～20℃。适当调整合成条件，可将最低变形恢复温度调节到人体温度附近，满足医学临床应用的需要。
附图说明
图1.拉伸和压缩变形下的形状记忆效应。(a)拉伸；(b)压缩。
图2.复杂变形下的形状记忆效应实例之一：圆筒形-梅花形-圆筒形。
图3.复杂变形下的形状记忆效应实例之二：圆筒形-卷筒形-圆筒形。(a)原始形状；(b)扩大直径后；(c)卷曲后；(d～i)放入40℃水中；(j)最后形状。
图4.样品PCL3500-PU176的热机械曲线。
图5.典型样品的热机械曲线。从左到右分别是PCL2000-PU132、PCL2500-PU132、PCL3000-PU132、PCL3500-PU176、PCL5000-PU176、PCL8000-PU176和PCL10000-PU176。它们的最低变形恢复温度数据列在表1中。
具体实施方式
实施例1：
将114gε-己内酯、1.4g 乙二醇和5ml浓度为0.1molL-1的Sn(Oct)2/甲苯溶液先后加入到一个经过充分干燥并配有磁搅拌棒的玻璃瓶中，在用注射器加入等体积的甲苯，搅拌均匀，放入120℃的恒温油浴中，加热反应24小时，冷却倒室温，得到带双端羟基的聚(ε-己内酯)(PCL)的甲苯溶液。
向该溶液中加入计算量的2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)，在65℃加热搅拌15分钟，然后加入计算量的乙二醇(EG)，使TDI的摩尔数恰好等于PCL和EO的摩尔数之和。继续在65℃下搅拌反应3小时，然后将反应产物溶解在氯仿中，并用己烷沉淀处理，在40℃真空干燥24小时。
改变上述ε-己内酯和乙二醇的比例，其它反应条件不变，则得到分子量不同的PCL预聚物。相应地调整TDI和EO的用量，获得不同软段和硬段比例的聚合产物。
测定以上中间和最终产物的分子量和熔点、结晶温度，得到表1。其中PCL后面的数字表示用核磁共振方法测得的带双端羟基的PCL预聚物的分子量，PU后面的数字表示PCL、TDI、EO的摩尔比，如PU132表示PCL∶TDI∶EO＝1∶3∶2。相应的重量组成在第二列中给出，“硬段”指TDI和EO的用量之和，这里假定两步聚合的转化率均为100％。熔点和结晶温度用DSC方法测定，形变的最低恢复温度用热机械分析仪(TMA)用等速升温法(5℃/min)得到。
表1.PCL-PU的组成和特征温度
| PCL-PU | 硬段(wt％) | 熔点Tm(℃) | 结晶温度Tc(℃) | 最低恢复温度LRT(℃) |
| PCL-500 | - | 19.0 | -2.9 | |
| PCL-1000 | - | 45.8 | 11.2 | |
| PCL1000-PU132 | 39.3 | - | ||
| PCL1000-PU154 | 52.8 | - | ||
| PCL1000-PU176 | 61.4 | - | ||
| PCL-2000 | - | 54.3 | 20.8 | |
| PCL2000-PU132 | 24.4 | 43.0 | 23 | |
| PCL2000-PU154 | 35.9 | - | ||
| PCL2000-PU176 | 44.3 | - | ||
| PCL-2500 | - | 55.6 | ||
| PCL2500-PU132 | 20.5 | 44.0 | 27 | |
| PCL-3000 | - | 56.9 | ||
| PCL3000-PU132 | 17.7 | 46.5 | 30 | |
| PCL-3500 | - | 60.3 | 27.1 | |
| PCL3500-PU132 | 15.6 | 52.3 | ||
| PCL3500-PU154 | 24.2 | 51.1 | ||
| PCL3500-PU176 | 31.2 | 49.4 | 37 | |
| PCL-5000 | - | 62.0 | 27.9 | |
| PCL5000-PU132 | 11.4 | 55.5 | -1.1 | |
| PCL5000-PU154 | 18.3 | 54.5 | -- | |
| PCL5000-PU176 | 24.1 | 52.2 | -- | |
| PCL-8000 | - | 62.8 | 36.7 | |
| PCL8000-PU132 | 7.5 | 56.9 | 16.8 | |
| PCL8000-PU154 | 12.3 | 57.9 | 11.7 | |
| PCL8000-PU176 | 16.6 | 56.4 | -0.4 | 45 |
| PCL-10000 | - | 61.7 | 26.3 | |
| PCL10000-PU132 | 6.1 | 57.9 | 20.7 | |
| PCL10000-PU154 | 10.1 | 58.8 | 19.6 | |
| PCL10000-PU176 | 13.7 | 58.1 | 19.4 | 48 |
由表1可知，PCL预聚物的分子量只有大于2000，聚合物PCL-PU才有熔点，材料才能表现出形状记忆功能。否则，它们在室温下仅表现为热塑弹性体。
其中，用TMA方法测得的典型的热恢复曲线见附图4和5。图4使用表1中的PCL3500-PU176样品，可见其最低变形恢复温度为37℃，正好是人体的温度。图5给出了一系列样品的TMA曲线，从左到右的样品分别是PCL2000-PU132、PCL2500-PU132、PCL3000-PU132、PCL3500-PU176、PCL5000-PU176、PCL8000-PU176和PCL10000-PU176。可见，PCL-PU的最低变形恢复温度决定于PCL预聚物的分子量和软、硬段的相对比例，通过调节PCL的分子量和两相比例，可以将变形恢复温度控制在人体温度附近，即37～42℃，以便实现医学应用。显然，试验测得的最低变形恢复温度(见表1)比相应的熔点要低得多。正如在说明书中指出得那样，该温度比熔点和结晶温度更具有实际意义，它决定了PCL-PU材料的使用特性和使用条件。
实施例2：
采用实施例1中的反应条件，但在第一步PCL合成，得到带双端羟基的PCL甲苯溶液后，不是直接进行下一步反应，而是用正己烷将PCL沉淀出来，洗涤、真空干燥，获得纯净的PCL预聚物。然后将PCL预聚物在溶解到甲苯中，加入0.1molL-1浓度的Sn(Oct)2/甲苯，进行下一步反应。该反应程序相对于实施例1的优点是可以精确测定PCL预聚物的分子量和官能度，以便对第二步反应进行精确的当量控制，获得较高的分子量。但产物的熔点、结晶温度和最低变形恢复温度基本没有变化。
实施例3：
采用实施例1的反应程序，但将2，4-甲苯二异氰酸酯换成2，6-甲苯二异氰酸酯。所得产物的熔点、结晶温度和最低变形恢复温度与实施例1处在相同的温度范围内。
实施例4：
采用实施例1的反应程序，但将2，4-甲苯二异氰酸酯换成二苯甲烷二异氰酸酯。所得产物的熔点、结晶温度和最低变形恢复温度与实施例1处在相同的温度范围内。
实施例5：
采用实施例1的反应程序，但将2，4-甲苯二异氰酸酯换成异佛尔酮二异氰酸酯。所得产物的熔点、结晶温度和最低变形恢复温度与实施例1处在相同的温度范围内。
Claims (7)
1.一种基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料，它是以聚(ε-己内酯)为软段，以二异氰酸酯-小分子二醇反应产物为硬段的多嵌段聚氨酯；其中聚(ε-己内酯)软段的分子量为2000～20000，熔点在室温至60℃，结晶温度在室温至0℃；它具有生物降解和形状记忆双重功能，可恢复变形的定形温度在0～30℃，恢复温度在20～60℃，可恢复程度为90～100％。
2.权利要求1所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的合成方法，它由两端带羟基的聚(ε-己内酯)与二异氰酸酯、小分子二醇反应而成，二异氰酸酯的摩尔数等于聚(ε-己内酯)和小分子二醇的摩尔数之和，使用辛酸亚锡为反应催化剂；其中两端带羟基的PCL是用乙二醇或丁二醇为起始剂，在辛酸亚锡或其它催化剂存在下，由ε-己内酯开环聚合得到；二异氰酸酯是2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯或它们的混合物、二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯；小分子二醇扩链剂是乙二醇和丁二醇。
3.权利要求1所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的使用方法：(1)在120～150℃下将聚合物进行挤出、注射或其它成型，得到所需要的制品形状和尺寸；(2)将制品进行拉伸、压缩或其它复杂变形，并将该变形保持下来；(3)将变形后的制品进行加热处理，消除所施加的变形，恢复制品的本来形状和大小。
4.权利要求3所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的使用方法，其特征在于，采用以下两种方法实现变形并将变形固定下来：(1)在材料的熔点或比熔点稍高温度实施变形，然后将样品的温度降到结晶温度附近保持变形；(2)将制品直接在最低变形恢复温度和结晶温度之间的一个温度下实施变形，变形及其固定一步完成。
5.权利要求3所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的使用方法，其特征在于，在材料的熔点附近温度实施变形，然后将样品的温度降到室温保持变形。
6.权利要求3所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的使用方法，其特征在于，将制品直接在室温下实施变形，变形及其固定-步完成。
7.权利要求3所述基于聚(ε-己内酯)的形状记忆材料的使用方法，其特征在于，采用以下两种方法消除变形，恢复制品形状：(1)恒温法：将变形后的样品放入比该样品的最低变形恢复温度稍高的的水中，样品发生逆变形，恢复到原来的形状和大小；(2)升温法：将变形后的样品加热升温，在到达最低变形恢复温度时，样品发生逆变形，恢复到原来的形状和大小。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410010734 CN1279077C (zh) | 2004-03-19 | 2004-03-19 | 基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410010734 CN1279077C (zh) | 2004-03-19 | 2004-03-19 | 基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1563132A CN1563132A (zh) | 2005-01-12 |
| CN1279077C true CN1279077C (zh) | 2006-10-11 |
Family
ID=34477870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200410010734 Expired - Fee Related CN1279077C (zh) | 2004-03-19 | 2004-03-19 | 基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1279077C (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018186575A1 (ko) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | 연세대학교 산학협력단 | 광가교가 가능한 형상기억고분자 및 이의 제조방법 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1324174C (zh) * | 2004-06-09 | 2007-07-04 | 香港理工大学 | 一种由形状记忆聚氨酯制备的形状记忆纤维及其制备方法 |
| DE102006023365B4 (de) * | 2006-05-15 | 2008-07-24 | Gkss-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh | Multiblockcopolymere mit Formgedächtniseigenschaften |
| CN101496758B (zh) * | 2008-12-08 | 2011-04-27 | 中国人民解放军第三军医大学 | 实现避孕的形状记忆输卵管避孕装置 |
| CN105037702B (zh) | 2015-07-23 | 2017-01-04 | 浙江大学 | 基于酯交换的可塑性形状记忆聚合物的应用方法 |
| CN105820301A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-08-03 | 哈尔滨工业大学 | 形状记忆聚合物塑料钱币基片的制作方法 |
| CN107033304A (zh) * | 2017-05-09 | 2017-08-11 | 东南大学 | 具有可自修复功能的形状记忆嵌段热塑性高分子材料 |
| CN108264623B (zh) * | 2018-01-23 | 2020-08-25 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种聚酯型聚氨酯形状记忆材料及其制备方法 |
| CN108976383A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-12-11 | 西北民族大学 | 一种医用高分子夹板 |
| CN109880054A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-14 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 具有形状记忆功能的聚氨酯及其制备方法 |
| CN110041503A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-23 | 镇江利德尔复合材料有限公司 | 一种可用于仿生4d打印的新型形状记忆聚氨酯材料 |
| CN110982037B (zh) * | 2019-12-26 | 2021-11-26 | 郑州大学 | 体温响应形状记忆聚氨酯材料及其制备方法 |
-
2004
- 2004-03-19 CN CN 200410010734 patent/CN1279077C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018186575A1 (ko) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | 연세대학교 산학협력단 | 광가교가 가능한 형상기억고분자 및 이의 제조방법 |
| US11628235B2 (en) | 2017-04-04 | 2023-04-18 | Tmd Lab Co. Ltd | Photo-cross-linkable shape-memory polymer and preparation method therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1563132A (zh) | 2005-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xue et al. | Biodegradable shape-memory block co-polymers for fast self-expandable stents | |
| AU2008307139B2 (en) | High modulus polyurethane and polyurethane/urea compositions | |
| Heijkants et al. | Uncatalyzed synthesis, thermal and mechanical properties of polyurethanes based on poly (ε-caprolactone) and 1, 4-butane diisocyanate with uniform hard segment | |
| Hu | Shape memory polymers and textiles | |
| Loh et al. | Synthesis and water-swelling of thermo-responsive poly (ester urethane) s containing poly (ε-caprolactone), poly (ethylene glycol) and poly (propylene glycol) | |
| Joo et al. | Biodegradable shape-memory polymers using polycaprolactone and isosorbide based polyurethane blends | |
| Xue et al. | Synthesis and characterization of three-arm poly (ε-caprolactone)-based poly (ester− urethanes) with shape-memory effect at body temperature | |
| Gunatillake et al. | Designing biostable polyurethane elastomers for biomedical implants | |
| CN1279077C (zh) | 基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法 | |
| Lendlein et al. | Controlling the switching temperature of biodegradable, amorphous, shape-memory poly (rac-lactide) urethane networks by incorporation of different comonomers | |
| Calvo-Correas et al. | Thermally-responsive biopolyurethanes from a biobased diisocyanate | |
| Xue et al. | Synthesis and characterization of elastic star shape-memory polymers as self-expandable drug-eluting stents | |
| CN108264623B (zh) | 一种聚酯型聚氨酯形状记忆材料及其制备方法 | |
| WO2006115799A1 (en) | Shape memory polymers based on semicrystalline thermoplastic polyurethanes bearing nanostructured hard segments | |
| CN107137789B (zh) | 一种具有形状记忆效应的输尿管支架管的制备方法及其应用 | |
| CN111269373B (zh) | 基于共晶的可重塑形状记忆弹性体的制备方法 | |
| Liu et al. | Effect of chain extender on hydrogen bond and microphase structure of biodegradable thermoplastic polyurethanes | |
| CN101885826A (zh) | 基于哌嗪嵌段d，l-聚乳酸的生物可降解聚氨酯材料及制备方法 | |
| CN101397361A (zh) | 一种多嵌段聚氨酯形状记忆高分子材料及其制备方法 | |
| CN107474212A (zh) | 一种含聚乳酸立构复合结晶的聚氨酯弹性体的制备方法 | |
| WO2005007210A1 (de) | Abbaubares biokompatibles blockcopolymer | |
| CN105504248B (zh) | 可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体的制备及应用 | |
| Yagci et al. | Development of metformin chain extended polyurethane elastomers as bone regenerative films | |
| CN110627996A (zh) | 聚氨酯脲、其制备方法及基于其的超强韧聚氨酯脲 | |
| CN114524913B (zh) | 一种高柔性、高弹性、降解可调控的可吸收聚氨酯弹性体、制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: CHANGZHOU INSTITUTE OF ENERGY STORAGE MATERIALS + Free format text: FORMER OWNER: CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY HINESE ACADEMY OF SCIENCES Effective date: 20121231 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 130022 CHANGCHUN, JILIN PROVINCE TO: 213000 CHANGZHOU, JIANGSU PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20121231 Address after: Changzhou City, Jiangsu province Hehai road 213000 No. 9 Patentee after: Changzhou Institute of Energy Storage Materials & Devices Address before: 130022 Changchun people's street, Jilin, No. 5625 Patentee before: Changchun Institue of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170204 Address after: 130022 Changchun people's street, Jilin, No. 5625 Patentee after: Changchun Applied Chemistry Inst., Chinese Academy of Sciences Address before: Changzhou City, Jiangsu province Hehai road 213000 No. 9 Patentee before: Changzhou Institute of Energy Storage Materials & Devices |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061011 Termination date: 20180319 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |