CN1271995C - 一种心痛宁口腔崩解片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种心痛宁口腔崩解片及其制备方法；它是由肉桂、川芎、醋炙香附药材超临界萃取物的环糊精包合物、提取物和药用辅料组成，并公开了其制备方法。本发明还公开了一种口腔崩解片所使用的复合崩解剂，它由30%-70%赤藓糖醇和甲壳素或目前常用的崩解剂组成。实验证明，用本发明的制备方法制得的口腔崩解片和现有剂型相比，有效成分含量更高，崩解时间更短，稳定性更好，药理作用更强。

Description

一种心痛宁口腔崩解片及其制备方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种具有温经活血、理气止痛功效的口腔崩解片及其制备方法。本发明的口腔崩解片又称之为心痛宁口腔崩解片。

技术背景

口腔崩解片是一种新的药物制剂，它可以经舌下粘膜吸收，直接进入血液，有效地避免了首过效应，因此服用剂量小，安全性好，作用迅速。虽然是口服制剂，却能达到注射制剂的效果。因此正逐步成为医药企业和研发领域关注的热点。该剂型主要是选择合适的快速崩解剂，由其制成的片剂既有一定的硬度，又有一定的疏松度。服用时可不需用水辅助吞咽，能在口腔中迅速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服药过程。它较普通固体口服制剂吸收快，生物利用度高，且服用方便。

制备口腔崩解片要考虑以下几个关键方面的问题：1、口腔崩解片的优点就在于迅速崩解，释放药物快，达到起效快的效果，寻找合适的崩解剂，以确保口崩片在口腔内能够迅速崩解；2、寻找相对廉价的药用辅料，以降低生产的成本；3、由于崩解片只需极少量的水便会完全崩解，因此必须考虑在贮藏的过程中相对较高的湿度环境口崩片的稳定性、延长货架期和保质期，对医药生产企业具有重要意义。

口腔崩解片辅料中崩解剂常用的有低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲淀粉钠(CCMS-Na)等[贺建昌，等。新型口服固体速释制剂—口腔速崩片。药学实践杂志，2000，18(3)：151]。这些辅料都不溶于水，但都有一个共同的特点，就是具有吸湿性[上海医药工业研究院药物制剂部，药物制剂国家工程研究中心。药用辅料应用技术(第二版)，中国医药科技出版社，2002，73～75]。在湿度较高的环境中，口腔崩解片特别容易吸潮，并有碎裂的趋势。所以用这些辅料制成的口腔崩解片在生产、贮藏和运输过程中对环境的要求比较苛刻，必须采用特别的包装、密封盖、干燥剂袋等，均会对生产成本产生较大影响。而且上述崩解剂均是经过化学过程合成的，价格较高，对于辅料含量相对较多的口腔崩解片来说，会导致生产成本增加，并进而会增加患者的经济负担。因此，寻找性能良好、价格适宜的崩解剂，使得口腔崩解片的崩解时间更短、价格更便宜、稳定性更好成为开发口腔崩解片的技术关键之一。

申请号为99802175的专利申请文献报道，在单独使用等量的赤藓糖醇或低取代羟丙基纤维素(L-HPC)作为崩解剂时，制成口腔崩解片的硬度和崩解时间是相同的。赤藓糖醇甜味纯正，食用后有凉爽的口感特性，亦可作矫味剂使用，降低口腔崩解片的重量。赤藓糖醇不会影响正常的糖代谢，适合糖尿病人食用；并且为低热量甜味料，适于肥胖患者食用，同时对预防龋齿也有积极作用。

甲壳素是一种价格相对较低的天然药用辅料，它又名甲壳质、几丁质，是一种生物多糖高分子物质，广泛存在于低等生物中的甲壳中。该物质可被溶酶降解，具有良好的生物相容性，无毒性，化学性质相当稳定。

心痛宁是以肉桂、川芎、香附(醋炙)药材为原料制成复方制剂，现有滴丸剂和喷雾剂。肉桂中的主要有效成分是挥发油，但其易挥发，遇光和热不稳定[中国医学科学院药用植物资源开发研究所。中药志(第五册)。人民卫生出版社，1994，388；《中国药典》2000年版一部，105]。川芎中的挥发油也具有很强的药理活性。香附具有行气止痛的作用[徐才华，等。行气止痛话香附。浙江中医，2002，6：258]，挥发油为其活性部位[黄险峰，等。香附的化学成分及药理研究进展]。两种剂型均采用下述的制备工艺提取药材中的有效成分：肉桂、川芎药材用水蒸气蒸馏法提取挥发油；药渣再采用水提醇沉法得到其余有效成分；香附(醋炙)采用80％乙醇渗漉得到有效成分。

传统的水蒸气蒸馏法提取挥发油，有些物质由于其分子量大、沸点高、挥发性小而难于提出；再加上提取时间长、温度高，使某些化合物分解破坏，无法提出原有的真实化合物。水提醇沉法在沉淀的过程中，杂质会吸附和包裹一些有效成分。

申请号为01102671的专利申请文献，采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术的制备工艺得到纳米心痛宁制剂药物，此方法用时长，步骤多，对挥发性成分的损失多。没有从根本上解决上述制备方法的缺陷。

超临界萃取提取时间短，总得率高及有效成分提取完全，同时低温萃取使有效成分不易分解破坏，能将药材中所含的挥发性组分有效的提取出来。

发明内容

在口腔崩解片中崩解剂使用的选择过程中，我们研究发现赤藓糖醇和目前常用的崩解剂按一定比例混合，形成一种复合崩解剂具有更好的性能，用它制成的口腔崩解片与单纯使用赤藓糖醇或目前常用崩解剂制成的口腔崩解片比较，既可以使口腔崩解片的崩解时间缩短，而且因为赤藓糖醇具有很小的吸湿性，使得制成的口腔崩解片的稳定性显著提高。复合崩解剂中，赤藓糖醇在30％-70％的用量范围内，随着含量的增加，口腔崩解片的崩解时间缩短，稳定性增强。

我们在实验中发现，甲壳素在崩解效果方面与目前常用的崩解剂效果相当，甚至优于常用崩解剂。

我们在实验中，研究了复合崩解剂，选择使用赤藓糖醇与甲壳素、常用崩解剂的混合物，是基于多方面考虑。用单一的赤藓糖醇作崩解剂时，虽然赤藓糖醇具有很小的吸湿性，制成的片剂稳定性好，但单一赤藓糖醇吸水后的膨胀度较小，影响口腔崩解片的崩解性能，使崩解时间延长。加入一定量的常用崩解剂，利用它们吸湿后迅速膨胀的性质，既不影响口腔崩解片的稳定性，还保持了其迅速崩解的特性，达到了比较好的效果。

本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的不足，提供一种服用方便、对适应症起效快、达峰早、疗效明显、制剂稳定的心痛宁口腔崩解片制剂。

根据原料药材所含的有效成分及其理化性质，本发明采用提取效率高的超临界流体萃取装置提取肉桂、川芎和香附(醋炙)药材中的挥发性有效成分，并用环糊精进行包合，进一步巩固其稳定性；药渣用乙醇提取，大孔吸附树脂除杂的工艺提取其它有效成分；将所得有效成分与药用辅料组合，制备成口腔崩解片。利用上述制备方法得到的心痛宁口腔崩解片，富含活性成分，杂质含量低，其中的有效成分含量显著增加，药效也得到很大提高。

本发明通过以下技术方案实现：

一、工艺制法

(1)口腔崩解片的原料药材重量配比为：肉桂1份、川芎10份、香附(醋炙)6份；

(2)取肉桂、川芎、香附(醋炙)药材，粉碎，过20-60目筛，经超临界萃取，萃取压力为10-50Mpa，在20-70℃循环萃取1-4小时，得到超临界萃取物；将超临界萃取物缓慢加入β-CD或HP-β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物；

(3)将上述药渣用50％-85％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量6-10倍的溶剂；第一次提取1-3小时，第二次提取1-2小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上大孔吸附树脂，先用3-6倍量的水洗，再用30％-80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；50℃时浓缩至相对密度为1.15-1.30的浸膏，喷雾干燥，得到乙醇提取物；

(4)本发明的制剂处方配比为：包合物5-35重量份，提取物0.5-2.5重量份，崩解剂10-30重量份，填充剂50-90重量份，矫味剂1-10重量份，润滑剂0.5-3重量份；

(5)将包合物、提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片。

利用超临界流体萃取三味药材中的挥发性成分，温度低、时间短、提取完全，最大限度的保持了有效成分的原有性质；用环糊精包合，并配以含赤藓糖醇的复合崩解剂，进一步增加其稳定性；乙醇提取，大孔吸附树脂除杂的工艺有效地去除了杂质，对极性较大的有效成分起到了富集作用，使有效成分的含量得到显著提高，从而使药效得到了增强。

二、崩解剂性能考察实验

实验原料：赤藓糖醇、甲壳素、低取代羟丙甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基淀粉钠、不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮，均由市场购得。

实验方法：

(1)溶解度实验：在37℃制备样品的饱和水溶液，利用膜滤器进行过滤，得到滤液，准确称重预定体积的滤液，利用冷冻干燥法干燥，从而得到水的含量，再由此得到的水含量基础上计算水溶解性，结果见表1。

(2)粘度实验：在37℃制备不同崩解剂的饱和水溶液，利用膜滤器进行过滤，得到滤液，利用粘度计得到滤液在37℃的粘度，结果见表1。

(3)吸湿度的测量：精密称取上述崩解剂，干燥完全，称重，放到25℃和75％的湿度条件下1周，称取重量，计算吸湿度，结果见表1。

(4)体积增加百分数：吸湿前后测量崩解剂的体积，计算崩解剂的体积增加的百分数，见表1。

                  表1  崩解剂性能考察比较

崩解剂	溶解度W/V(37℃)	粘度mpa.s(37℃)	吸湿度(％)	体积增加(％)
					赤藓糖醇甲壳素低取代羟丙甲基纤维素羧甲基淀粉钠交联羧甲基淀粉钠不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮	45-----	3.5-----	0.0311.2914.0921.0722.1822.64	0.0216.5720.3622.8928.1427.62

结论：通过上述性能考察实验及口腔崩解片的特点，我们可以分析到，赤藓糖醇作为崩解剂在吸湿度具有很大的优势，但因为其吸湿性能很小，体积增加度也很小，因此，在崩解过程中体积膨胀慢，不能达到口腔崩解片迅速崩解的要求；赤藓糖醇同时又是很好的矫味剂，如果选取适当的重量既可以作为崩解剂又可以作为矫味剂，能显著减少药用辅料的用量、制剂制备过程中的工序及制剂的成本；其他崩解剂吸湿性太大，造成口腔崩解片在稳定性方面很差；通过分析，将赤藓糖醇与其它崩解剂进行适当比例的混合，作为口腔崩解片的复合崩解剂，具有很好的优势。

三、复合崩解剂的选择

实验原料：选取交联羧甲基淀粉钠与赤藓糖醇进行不同比例混合，混合比例分别为赤藓糖醇∶交联羧甲基淀粉钠＝1∶9或2∶8或3∶7或4∶6或5∶5或6∶4或7∶3或8∶2或9∶1，共9组，分别为实验组1-9，将实验组1-9与同样填充剂(微晶纤维素、纳米微晶纤维素中的一种)和润滑剂(硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸镁中的一种)，进行压片；将上述崩解剂换成同重量的甲壳素，与同样的填充剂、润滑剂混合，为实验组10，进行压片；将上述崩解剂换成同重量的交联羧甲基淀粉钠，与同样的填充剂、润滑剂混合，实验组11，进行压片。

实验方法：

(1)测定片剂的硬度：利用片剂硬度测试仪测定片剂的硬度，结果见表2。

(2)稳定性实验：将片剂放到25℃和75％的湿度条件下12周，观察片剂损坏率，结果见表2。

(3)崩解实验：按照《中国药典》中规定的片剂崩解测试法，利用崩解测试仪进行测定，结果见表2。

(4)口腔中崩解测试，对三位健康成人测试了实验组的崩解时间、沙砾感、口味，结果见表2。

                  表2  实验组崩解剂的选择

实验组	硬度(kg)	损坏率(％)	崩解时间(s)	口腔崩解时间(s)	沙砾感	口味
							1234567891011	4.13.92.12.22.22.12.01.91.84.64.8	22.121.69.38.68.18.69.39.610.233.936.5	42.143.626.325.226.126.926.835.935.654.155.6	51.252.932.928.326.727.427.338.639.162.962.8	有有很少很少很少很少很少很少很少有很多有很多	不好一般好好好好好好好很差很差

将上述的甲壳素、交联羧甲基淀粉钠换成低取代羟丙甲基纤维素、交联羧甲基淀粉钠、交联不溶性聚乙烯吡咯烷酮，进行实验，实验结果与表2的结果相近。

实验结果表明，赤藓糖醇与其它崩解剂进行混合制备成混合崩解剂，具有很好的效果，同时由于赤藓糖醇具有甜味，故可以减少或代替矫味剂使用，通过实验赤藓糖醇：其它崩解剂的适合比例为3-7∶7-3。

四、含量测定分析

1.高效液相色谱法测定心痛宁制剂中桂皮醛的含量

1.1仪器与试药  高效液相色谱仪包括LC-10ATvp型溶剂输送泵，SPD-10ATvp型紫外可见检测器(日本岛津公司)；N2000色谱工作站(浙江大学智能信息工程研究所)；KQ3200型超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)，TGL-16G高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂)。色谱纯甲醇(北京化学试剂公司)；水为三蒸水(自制)；其它试剂均为分析纯。心痛宁滴丸(天津第六中药厂)；心痛宁喷雾剂(北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂)；心痛宁口腔崩解片(北京乾露春科技有限公司实验室提供)；桂皮醛对照品(中国药品生物制品检定所)。

1.2色谱条件与系统适用性试验  色谱柱：迪马公司C₁₈柱(5μm，250mm×4.6mm，I.D)；流动相：甲醇-水(65∶35)；流速：1.0ml/min；检测波长280nm；理论板数按桂皮醛峰记算应不低于2000。

1.3对照品混合溶液配制  精密称取桂皮醛对照品6.0mg，置25ml量瓶中，加入甲醇，超声使溶解，再加甲醇至刻度，摇匀，即得。

1.4标准曲线制备  精密吸取上述对照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10μl，在上述测定条件下进样测定。结果表明，桂皮醛在0.24μg～2.4μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系，线性方程为Y＝987483X+501384，r＝0.9997。

1.5供试品溶液的制备  取供试品10片，精密称定，研细，取1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心(12000rpm)10min，取上清液过滤，取续滤液，即得。

1.6测定  法精密吸取供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，用标准曲线计算含量。结果见表3。

表3  制剂中桂皮醛含量比较

组别	桂皮醛*(mg)
		心痛宁滴丸心痛宁喷雾剂心痛宁口腔崩解片	0.2640.2720.336

^*表示一次服用量

注：本发明心痛宁口腔崩解片每次服用量为3片。

2.高效液相色谱法测定心痛宁制剂中川芎嗪的含量

2.1仪器与试药  高效液相色谱仪包括LC-10ATvp型溶剂输送泵，SPD-10ATvp型紫外可见检测器(日本岛津公司)；N2000色谱工作站(浙江大学智能信息工程研究所)；KQ3200型超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)，TGL-16G高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂)。色谱纯甲醇(北京化学试剂有限公司)；水为三蒸水(自制)；其它试剂均为分析纯。心痛宁滴丸(天津第六中药厂)；心痛宁喷雾剂(北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂)；心痛宁口腔崩解片(北京乾露春科技有限公司实验室提供)；川芎嗪对照品(中国药品生物制品检定所)。

2.2色谱条件与系统适用性试验  色谱柱：迪马公司C₁₈柱(5μm，150mm×4.6mm，I.D)；流动相：甲醇-0.1mol/L醋酸、醋酸钠缓冲液(33∶47)[pH4.0]；流速：1.0ml/min；检测波长：278nm。理论板数按川芎嗪峰记算应不低于3000。

2.3对照品溶液制备  精密称取川芎嗪对照品4.00mg，置入200ml量瓶中，加入甲醇，超声使溶解，再加甲醇至刻度，即得。

2.4标准曲线制备  分别精密吸取上述对照品溶液1μl、5μl、10μl、15μl、20μl，在上述测定条件下进样测定，结果川芎嗪在0.02μg～0.40μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y＝1.0798×10^-3X+0.019836，r＝0.9998。

2.5供试品溶液的制备  取供试品10片，精密称定，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液离心(12000rpm)10min，上清液作为供试品溶液。

2.6测定法  精密吸取供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，用标准曲线计算含量。结果见表4。

   表4  制剂中川芎嗪含量比较

组别	川芎嗪*(mg)
		心痛宁滴丸心痛宁口服液心痛宁口腔崩解片	0.1740.1820.204

^*表示一次服用量

结论：以上含量测定实验说明，本发明心痛宁口腔崩解片中的有效成分桂皮醛，川芎嗪的含量均有所提高，且本发明心痛宁口腔崩解片生物利用度更高，充分说明本发明的制备工艺具有实际意义。

五、制剂崩解时限测定

为了充分说明本发明心痛宁口腔崩解片所使用的复合崩解剂比单一的崩解剂有崩解迅速的特点，我们进行了以下的实验：按表5的设计选用崩解剂，与有效成分在相同的压力下压片使成口腔崩解片，置于盛有5ml 37℃水的10ml的烧杯中，以30转/分的速度搅拌，测定含不同崩解剂的口腔崩解片的崩解时限。

   表5  制剂崩解时限测定

实验号	崩解剂		崩解时限(s)
				组成	用量(g∶g)
	1	甲壳素				-	30.2

2345678910

赤藓糖醇：甲壳素低取代羟丙甲基纤维素赤藓糖醇：低取代羟丙甲基纤维素羧甲基淀粉钠赤藓糖醇：羧甲基淀粉钠交联羧甲基淀粉钠赤藓糖醇：交联羧甲基淀粉钠不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮赤藓糖醇：不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮

3∶7-4∶6-5∶5-6∶4-7∶3

17.527.616.838.315.240.414.633.413.4

结果：使用复合崩解剂的口腔崩解片在13.4-17.5秒内全部崩解并通过2号筛：使用单一崩解剂的口腔崩解片在27.6-40.4秒内全部崩解并通过2号筛。说明本发明的复合崩解剂确实具有崩解迅速的特点。

六、溶出度实验

1.仪器与试药  SR-6型全自动溶出仪(美国Hanson公司)；蒸馏水(自制)；心痛宁滴丸(天津第六中药厂)；心痛宁口腔崩解片(北京乾露春科技有限公司实验室提供)。

2.实验方法  按溶出度测定法(《中国药典》2000年版二部附录X C)中第二法测定。每个容器盛有100ml的经脱气处理的蒸馏水，加温使水温保持在37℃±0.5℃，搅拌桨转速为50转/分。放入本发明心痛宁口腔崩解片1片，每隔一定时间取出2ml溶液，离心10分钟(12000rpm)，上清液作为供试品溶液，用上述含量测定方法测定川芎嗪含量。结果见表6。

                   表6  药物的溶出度实验

药物	取样时间(min)
									0.5	1	2	4	8	12	16	20
	心痛宁滴丸心痛宁口腔崩解片	0.0680.124	0.0830.144	0.1010.167	0.1270.176	0.1440.183	0.1520.193	0.1680.204									0.1740.204

结论：心痛宁口腔崩解片0.5min，溶出率即可达到60％，16分钟完全溶出。而心痛宁滴丸0.5min溶出还不到50％。因此，本发明心痛宁口腔崩解片具有显效迅速的特点。

七、药理实施例

1.对小鼠缺氧耐力的影响实验

取健康昆明种小鼠40只，体重20～24g。随机分成对照组，心痛宁滴丸组、心痛宁喷雾剂组、心痛宁口腔崩解片组。每组10只，雌雄各半，分笼饲养。以人常规治疗剂量折算为小鼠的剂量。折算公式为：待测动物试用剂量＝已知动物给药量×待测动物的体表面积比值/已知动物的体表面积比值。对照组给生理盐水，1次/d，连续13d。于末次给药后1h，将小鼠分别置于体积为150ml磨口瓶中，内放15g钠石灰，密闭观察其存活时间。结果见表7。

           表7  对小鼠常压缺氧的影响(X±SD)

组别	鼠数(只)	平均存活时间(min)
			对照组心痛宁滴丸组心痛宁喷雾剂组心痛宁口腔崩解片组	10101010	17.34±2.1823.47±2.54*24.13±2.36*28.22±2.47*#

注：与对照组比较：^*P＜0.01；

与心痛宁滴丸组、心痛宁喷雾剂组比较：#P＜0.05

心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂、心痛宁口腔崩解片均能提高小鼠常压缺氧耐力，平均存活时间比对照组显著延长(P＜0.01)；心痛宁口腔崩解片和心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂相比，平均存活时间也有差异(P＜0.05)。说明：心痛宁口腔崩解片和心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂都能显著提高小鼠常压缺氧耐力，而且心痛宁口腔崩解片的药理作用强于心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂。

2.对小鼠心肌缺氧的保护作用实验

取健康昆明种小鼠40只，体重18～22g，随机分成4组，对照组，心痛宁滴丸组、心痛宁喷雾剂组、心痛宁口腔崩解片组。每组雌雄各半，分笼饲养。以人常规治疗剂量折算为小鼠的剂量。折算公式为：待测动物试用剂量＝已知动物给药量×待测动物的体表面积比值/已知动物的体表面积比值。对照组给生理盐水。给药方法：1次/d，连续6d。于末次给药后1h用乌拉坦1.2g/kg腹腔注射麻醉，背部固定，分离气管，以动脉夹夹闭气管，用心电仪观察心电，并用秒表记下小鼠夹闭气管后至心电消失的时间。结果见表8。

           表8  对小鼠心肌缺氧的影响(X±SD)

组别	鼠数(只)	平均存活时间(min)
			对照组心痛宁滴丸组心痛宁喷雾剂组心痛宁口腔崩解片组	10101010	6.12±0.667.86±0.54*8.13±0.62*9.04±0.48*#

注：与对照组比较：^*P＜0.01；

与心痛宁滴丸组、心痛宁喷雾剂组比较：#P＜0.05

心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂、心痛宁口腔崩解片均能对小鼠心肌缺氧起保护作用，平均存活时间比对照组显著延长(P＜0.01)；心痛宁口腔崩解片和心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂比较，平均存活时间也有差异(P＜0.05)。说明：心痛宁口腔崩解片和心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂能对小鼠心肌缺氧起保护作用，而且心痛宁口腔崩解片的作用强于心痛宁滴丸、心痛宁喷雾剂。

以上药理实验证明，用新工艺制备的心痛宁口腔崩解片具有更好的治疗效果。

八、制备实施例

实施例1

(1)口腔崩解片的原料药材重量为：肉桂39.2g、川芎392.4g、香附(醋炙)235.4g；

(2)取肉桂、川芎、香附(醋炙)药材，粉碎，过40目筛，经超临界萃取，萃取压力为15Mpa，在30℃循环萃取2小时，得到超临界萃取物7g；将超临界萃取物缓慢加入HP-β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物62g；

(3)将上述药渣用85％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量8倍的溶剂；第一次提取2小时，第二次提取2小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上D101大孔吸附树脂，先用6倍量的水洗，再用35％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；50℃时浓缩至相对密度为1.17的浸膏，喷雾干燥，得到乙醇提取物23g；

(4)制剂处方为：

包合物                 62g

提取物                 23g

纳米微晶纤维素         860g

赤藓糖醇               60g

低取代羟丙甲基纤维素   180g

硬脂酸镁               15g

(5)将包合物、乙醇提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片3000片。

实施例2

(1)口腔崩解片的原料药材重量为：肉桂39.2g、川芎392.4g、香附(醋炙)235.4g；

(2)取肉桂、川芎、香附(醋炙)药材，粉碎，过30目筛，经超临界萃取，萃取压力为36Mpa，在65℃循环萃取3小时，得到超临界萃取物25g；将超临界萃取物缓慢加入β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物201g；

(3)将上述药渣，用70％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量10倍的溶剂；第一次提取1小时，第二次提取2小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上D101大孔吸附树脂，先用4倍量的水洗，再用50％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；50℃时浓缩至相对密度为1.23的浸膏，喷雾干燥，得到乙醇提取物9.3g；

(4)制剂处方为：

包合物               201g

提取物               9.3g

微晶纤维素           680g

赤藓糖醇             100g

羧甲基淀粉钠         196g

滑石粉               14g

(5)将包合物、乙醇提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片3000片。

实施例3

(1)口腔崩解片的原料药材重量为：肉桂39.2g、川芎392.4g、香附(醋炙)235.4g；

(2)取肉桂、川芎、香附(醋炙)药材，粉碎，过30目筛，经超临界萃取，萃取压力为48Mpa，在27℃循环萃取2小时，得到超临界萃取物34g；将超临界萃取物缓慢加入HP-β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物303g；

(3)将上述药渣，用65％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量6倍的溶剂；第一次提取3小时，第二次提取2小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上D101大孔吸附树脂，先用5倍量的水洗，再用65％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；50℃时浓缩至相对密度为1.28的浸膏，喷雾干燥，得到提取物5.7g；

(4)制剂处方为：

包合物             303g

提取物             5.7g

纳米微晶纤维素     609g

赤藓糖醇           87g

交联羧甲基淀粉钠   143g

甜菊苷             34g

十二烷基硫酸镁     16g

(5)将包合物、乙醇提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片3000片。

实施例4

(1)口腔崩解片的原料药材重量为：肉桂39.2g、川芎392.4g、香附(醋炙)235.4g；

(2)取肉桂、川芎、香附(醋炙)药材，粉碎，过20目筛，经超临界萃取，萃取压力为27Mpa，在40℃循环萃取4小时，得到超临界萃取物15g；将超临界萃取物缓慢加入β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物135g；

(3)将上述药渣，用55％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量8倍的溶剂；第一次提取2小时，第二次提取1小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上D101大孔吸附树脂，先用3倍量的水洗，再用80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；50℃时浓缩至相对密度为1.20的浸膏，喷雾干燥，得到乙醇提取物17.3g；

(4)制剂处方为：

包合物              135g

提取物              17.3g

微晶纤维素          753g

赤藓糖醇            100g

交联聚乙烯吡咯烷酮  145g

甜菊苷              30g

硬脂酸镁            20g

(5)将包合物、乙醇提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片3000片。

Claims (2)

1.一种具有温经活血、理气止痛功效的口腔崩解片，其特征在于它是由肉桂1重量份、川芎10重量份、醋炙香附6重量份用超临界萃取，萃取压力为10-50MPa、温度为20-70℃，萃取物用β-CD或HP-β-CD包合得到的包合物5-35重量份及肉桂、川芎、醋炙香附经超临界萃取后的药渣用50％-85％乙醇提取、上大孔吸附树脂、收集30％-80％乙醇洗脱液得到的提取物0.5-2.5重量份和药用辅料组成，药用辅料中崩解剂10-30重量份，填充剂50-90重量份，矫味剂1-10重量份，润滑剂0.5-3重量份，所述的崩解剂为由赤藓糖醇和选自甲壳素、低取代羟丙甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基淀粉钠、不溶性交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种组成的复合崩解剂，其中赤藓糖醇的重量百分含量为30％-70％。

2.根据权利要求1所述的口腔崩解片的制备方法，其特征为：

(1)原料药材重量配比为：肉桂1份、川芎10份、醋炙香附6份；

(2)取肉桂、川芎、醋炙香附，粉碎，过20-60目筛，用超临界萃取，萃取压力为10-50MPa，在20-70℃循环萃取1-4小时，得到超临界萃取物；将超临界萃取物缓慢加入β-CD或HP-β-CD水溶液中，50℃搅拌3小时，室温下继续搅拌5小时，过滤，得到包合物；

(3)将上述药渣用50％-85％的乙醇提取两次；每次加入相当于药材重量6-10倍的溶剂；第一次提取1-3小时，第二次提取1-2小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液浓缩至无醇味；上大孔吸附树脂，先用3-6倍量的水洗，再用30％-80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，50℃时浓缩至相对密度为1.15-1.30的浸膏，喷雾干燥，得到乙醇提取物；

(4)将包合物、乙醇提取物与药用辅料混合，制粒、干燥、整粒、压片、检验、包装，得到口腔崩解片。