CN1266676A - 美容用防晒组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含美容用防晒剂,在化妆品用载体中包含(a)通式Ⅰ化合物和(b)普通的UV－B防晒剂和/或普通的UV－A防晒剂,式Ⅰ中R1代表C1—8直链或支链烷基链,R2和R3各自独立地代表C1—8直链或支链烷基链。

Description

美容用防晒组合物
本发明涉及防紫外辐射，保护皮肤和/或头发的美容用防晒组合物，该组合物包含防晒组合物的新的协同混合物。
本发明具体涉及包含苯胺基亚甲基丙二酸酯和普通的UV-B防晒剂和/或普通的UV-A防晒剂的美容用防晒组合物。
现已发现在美容用载体中包含a)通式I化合物
Figure A0010190000041
其中
R1代表C1-8直链或支链烷基链，和
R2和R3各自独立地代表C1-8直链或支链烷基链，和
b)普通的UV-B防晒剂和/或普通的UV-A防晒剂的防晒组合物提供了协同性能增强的保护作用。
术语“C1-8直链或支链烷基链”指的是如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、庚基、2-乙基己基等的基团。优选的支链C1-8烷基链是2-乙基己基。
优选的化合物为其中的R2和R3各自独立地代表例如甲基、乙基或正丁基的直链C1-4烷基链的化合物。最优选的化合物为其中的R2和R3都是乙基。
基团R1优选为直链C1-4烷基链，例如甲基、乙基或正丁基，更优选是乙基。
通式I化合物以及它们的生产方法可见欧洲专利公开EP 0895776 A2。
通式I化合物的最大吸收在传统的UV-A和UV-B防晒剂的最大吸收之间，但特别令人惊奇地其提高了普通的UV-A防晒剂和/或普通的UV-B防晒剂的防护效果，但是通式I化合物的最大吸收不在这个区域，而是在约320至340钠米的区域内。
术语“普通的UV-B防晒剂”即最大吸收在约290至320钠米之间的物质，指的是下列的UV-B防晒剂。
…丙烯酸酯，如2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯(氰双苯丙烯酸辛酯，PARSOL 340)、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯等；
…樟脑衍生物，如4-甲基亚苄基樟脑(PARSOL 5000)、3-亚苄基樟脑、樟脑烷基苄基二甲基甲酯硫酸铵(camphor benzalkonium methosulfate)、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、磺基亚苄基樟脑、磺基甲基亚苄基樟脑、亚对苯二甲基二樟脑磺酸(therephthalidene dicamphor sulfonic acid)等；
…肉桂酸酯衍生物，如甲氧基肉桂酸辛酯(PARSOL MCX)，甲氧基肉桂酸乙氧基乙酯、甲氧基肉桂酸二乙醇胺(PARSOL Hydro)、甲氧基肉桂酸异戊酯等以及与硅氧烷相连的肉桂酸衍生物；
…含苯基丙二酸酯/盐基团的有机硅氧烷化合物，欧洲专利公开EP03585844 B1、EP 0538431 B1和EP 0709080 A1中有述；
…颜料，如微粒化的TiO2等。术语“微粒化”指的是粒径为约5钠米至约200钠米，尤其是约15钠米至约100钠米。TiO2颗粒可以用金属氧化物如氧化铝或氧化锆或者用有机涂层如多羟基化合物、聚甲基硅氧烷、硬脂酸铝、烷基硅烷涂敷。这样的涂层在本领域中是已知的。
…咪唑衍生物，如2-苯基苯并咪唑磺酸及其盐(PARSOL HS)。2-苯基苯并咪唑磺酸的盐例如是碱金属盐如钠盐或钾盐，铵盐，吗啉盐，伯、仲和叔胺盐如单乙醇胺盐、二乙醇胺盐等。
…水杨酸衍生物，如水杨酸异丙基苄酯、水杨酸苄酯、水杨酸丁酯、水杨酸辛酯(NEO HELIOPAN OS)、水杨酸异辛酯或水杨酸三甲环己酯(水杨酸三甲环己酯，HELIOPAN)等。
…三嗪酮衍生物，如辛基三嗪酮(UVINUL T-150)、二辛基丁酰胺三嗪酮(UVASORB HEB)等。
术语“普通的UV-A防晒剂”，即最大吸收在约320至400钠米之间的物质，指的是下列UV-A防晒剂。
…二苯甲酰基甲烷衍生物，如4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷(PARSOL 1789)、二甲氧基二苯甲酰基甲烷、异丙基二苯甲酰基甲烷等；
…苯并三唑衍生物，如2，2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚(TINOSORB M)等；
…颜料，如微粒化的ZnO等。术语“微粒化”指的是粒径为约5钠米至约200钠米，特别是约15钠米至约100钠米。ZnO颗粒可以用金属氧化物如氧化铝或氧化锆或者用有机涂层如多羟基化合物、聚甲基硅氧烷、硬脂酸铝、烷基硅烷涂敷。这样的涂层在本领域中是已知的。
由于二苯甲酰基甲烷衍生物对光不稳定，需要对这些UV-A防晒剂进行光稳定化。因此，术语“普通的UV-A防晒剂”还包括用下列稳定剂稳定的二苯甲酰基甲烷衍生物如PARSOL 1789：
…3，3-二苯基丙烯酸酯衍生物，在欧洲专利公开EP 0514491 B1和EP0780119 A1中有述；
…亚苄基樟脑衍生物，在美国专利公开US 5 605 680中有述；
…含苯基丙二酸酯(benzmalonate)基团的有机硅氧烷，在欧洲专利公开EP 0358584 B1、EP 0538431 B1和EP 0709080 A1。
就含通式I化合物和UV-B防晒剂的防晒组合物而言，优选下列组合物：
a)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和甲氧基肉桂酸辛酯(PARSOL MCX)的防晒组合物；
b)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和在欧洲专利公开EP 0709080 A1中叙述过的下列通式II的聚硅氧烷化合物(下文称之为“聚硅氧烷A”)：
Figure A0010190000061
其中
R代表甲基；
A代表式IIa或IIb的基团；
Figure A0010190000062
r是约为4的统计平均值；
s是约为60的统计平均值。
c)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和微粒化TiO2的防晒组合物；
d)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和4-甲基亚苄基樟脑(PARSOL 5000)的防晒组合物；
e)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯(氰双苯丙烯酸辛酯，PARSOL 340)的防晒组合物。
就含通式I化合物和UV-A防晒剂的防晒组合物而言，优选下列组合物：
a)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和4-叔丁基-4’-甲氧基苯甲酰基甲烷(PARSOL 1789)的防晒组合物，任选用氰双苯丙烯酸辛酯(PARSOL 340)、甲基亚苄基樟脑(PARSOL 5000)或“聚硅氧烷A”稳定；
b)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和2，2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(TINOSORB M)的防晒组合物；
c)在美容用载体中含式I中R1、R2和R3是乙基的式I化合物和微粒化ZnO的防晒组合物。
新的防晒组合物，尤其是用于皮肤防护的防晒组合物的制备方法以及用于每日美容的防晒品的制备方法对于本领域普通技术人员而言是公知的，制备方法包括在通常用于防晒剂美容基中掺入式I化合物和普通的UV-B防晒剂和/或UV-A防晒剂，任选加入如上所述的稳定剂。
式I化合物和普通的UV-B防晒剂和/或UV-A防晒剂的用量不是关键因素。上述组合物中所用的每种化合物的合适用量如下：
式I化合物 约0.5至约10％重量
“聚硅氧烷A” 约0.5至约15％重量
PARSOL MCX 约0.5至约10％重量
PARSOL 340 约0.5至约10％重量
PARSOL 1789 约0.5至约5％重量
PARSOL 5000 约0.5至约4％重量
TINOSORB M 约0.5至约10％重量
TiO2 约0.5至约25％重量
ZnO 约0.5至约20％重量
如果合适，在此掺入过程中，在本发明的防晒组合物中可以分别加入其它的常规UV-A和UV-B防晒剂。
因此，包含式I化合物和普通的UV-B防晒剂的防晒组合物还可以与另一种普通的UV-A防晒剂如PARSOL 1789、ZnO、TINOSORB M等结合使用。
而且，包含式I化合物和普通的UV-A防晒剂的防晒组合物还可以与另一种普通的UV-B防晒剂如PARSOL MCX、TiO2、“聚硅氧烷A”等结合使用。
下列实施例用于进一步说明本发明，不是用来以任意方式限制本发明的范围。
在这些实施例中，使用的缩略语和商品名具有下列含义：
ARLACEL 481 ICI出售的甘油脱水山梨醇脂肪酸酯
ARLACEL P135 ICI出售的PEG-30二多羟基硬脂酸酯
ARLAMOL E ICI出售的POP-(15)-硬脂醇
ARLAMOL HD ICI出售的七甲基壬烷
BHT 丁基羟基甲苯(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)
BRIJ 72 ICI出售的POE-(2)-硬脂醇
BRIJ 721 ICI出售的POE-(21)-硬脂醇
CETIOL LC Henkel出售的辛酸/己酸椰油酯
鲸蜡醇 Henkel出售的鲸蜡醇
CUTINA HR Henkel出售的氢化蓖麻油
EDETABD BASF出售的乙二胺四乙酸二钠
ELFACOS C26 Akzo Nobel出售的羟基硬脂酸羟基二十八烷基酯
FINSOL TN Finetex Inc.出售的苯甲酸C12-15烷基酯
KELTROL Kelco出售的黄原胶
KOH Merck出售的氢氧化钾
LANETTE O Henkel出售的十六/十八烷醇
NIPAGIN M Nipa Ltd、Henkel出售的对羟基苯甲酸甲酯
PARSOL 340 Roehe出售的氰双苯丙烯酸辛酯
PARSOL 1789 Roche出售的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷
PARSOL 5000 Roehe出售的4-甲基亚苄基樟脑
PARSOL HS 2-苯基苯并咪唑磺酸
PARSOL MCX Roche出售的甲氧基肉桂酸辛酯
PEG 2硬脂酸酯 Croda出售的单硬脂酸二乙二醇酯
PEMULEN TR-1 Goodrich出售的丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物
凡士林Jelly Witco Corp出售的凡士林
PHENONIP Nipa出售的4-羟基苯甲酸酯的混合物
丙二醇 BASF出售的1，2-丙二醇
RICINOL Givaudan-Roure出售的蓖麻油
SATOL Givaudan-Roure出售的油醇
SILBIONE油70047 V20 Phone Poulenc出售的环状聚二甲基硅氧烷
SILICONE 1401 Dow Corning出售的环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇(cyclomethicone，dimethiconol)
SILICONE 200/100cs Dow Corning出售的聚二甲基硅氧烷
实施例1
2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯的制备
Figure A0010190000091
室温、搅拌下向41.15克(0.3摩尔)的对乙氧基苯胺(p-phenetidine)的90毫升己烷中逐滴加入64.9克(0.3摩尔)乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。在室温继续搅拌一小时后，将反应混合物用冰浴冷却，此时结晶出产品。过滤分离粗品固体物质，并用己烷清洗，得到78.3克标题产品；为白色固体，熔点55-56℃，UV 329钠米(E＝802)。
实施例2
包含如实施例3-8所述的5％UV滤光剂的防晒O/W乳液的制备：
成分 重量/重量％
ARLAMOL E 5.00
ARLAMOL HD 5.00
BRIJ 72 3.00
BRIJ 721 2.00
UV-滤光剂 5.00
ARLACEL P135 0.50
LANETTE O 5.00
硬脂酸 1.50
SILBIONE油70047V20 1.00
BHT 0.10
PHENONIP 0.60
去离子水 适量至100.00
黄原胶1％溶液 6.00
丙二醇 4.00
UMORDAN P 1.00
加热含UV-滤光剂的有机相至75℃，然后在搅拌下加入预热的水相(75℃)。将所得的乳液冷却到环境温度。
下列实施例3-5示出了本发明包含式I化合物和普通的UV-B防晒剂的防晒组合物。
实施例3
根据实施例2制备具有下列UV-防晒剂的三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的PARSOL MCX(甲氧基肉桂酸辛酯)
配方3：UV-滤光剂是2.5％(重量/重量)的实施例1化合物和2.5％(重量/重量)的PARSOL MCX。
确定防晒系数(SPF值)：
根据B.diffey和J.Robson在美容品化学学会期刊(J.Soc.Cosmet.Chem.)(40，127-133，1989)中所述的方法测定每个配方的防晒系数(SPF值)。结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测SPF 预期SPF 协同
3/1 5％的实施例1化合物 15.2
3/2 5％PARSOLMCX 11.3
3/3 2.5％的实施例1化合物+2.5％的PARSOL MCX 19.8 13.3 49％
实测SPF：5次测定的平均值
预期SPF：将防晒配方1和2的实测SPF值相加除以2所得的值(用各2.5％代替5％即可)
协同：实测SPF值与预期(计算)SPF值的％偏差
根据本发明，将实施例1化合物和PARSOLMCX结合显示SPF值成非正比的增长。通常，滤光剂组合物的SPF值与单个滤光剂性能的计算值非常接近，因此，我们发现这种组合具有协同效应。
实施例4
根据实施例2制备三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的TiO2
配方3：UV-滤光剂是2.5％(重量/重量)的实施例1化合物和2.5％(重量/重量)的TiO2。
防晒系数的测定结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测SPF 预期SPF 协同
4/1 5％的实施例1化合物 15.2
4/2 5％TiO2 1.3
4/3 2.5％的实施例1化合物+2.5％的TiO2 16.0 8.3 94％
实测SPF：5次测定的平均值
预期SPF：将防晒配方1和2的实测SPF值相加除以2所得的值(用2.5％代替5％即可)
协同：实测SPF值与预期(计算)SPF值的％偏差
根据本发明，将实施例1化合物和TiO2结合显示SPF值成非正比的增长。通常，滤光剂组合物的SPF值与单个滤光剂性能的计算值非常接近，因此，我们发现这种组合具有协同效应。
实施例5
根据实施例2制备三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的“聚硅氧烷A”
配方3：UV-滤光剂是2.5％(重量/重量)的实施例1化合物和2.5％(重量/重量)的“聚硅氧烷A”。
防晒系数的测定结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测SPF 预期SPF 协同
5/1 5％的实施例1化合物 15.2
5/2 5％“聚硅氧烷A” 3.4
5/3 2.5％的实施例1化合物+2.5％的“聚硅氧烷A” 12.3 9.3 32％
实测SPF：5次测定的平均值
预期SPF：将防晒配方1和2的实测SPF值相加除以2所得的值(用2.5％代替5％即可)
协同：实测SPF值与预期(计算)SPF值的％偏差
根据本发明，将实施例1化合物和“聚硅氧烷A”结合显示SPF值成非正比的增长。通常，滤光剂组合物的SPF值与单个滤光剂性能的计算值非常接近，因此，我们发现这种组合具有协同效应。
下述实施例6-8指含有通式I的化合物和普通UV-A防晒剂的本发明防晒组合物。在实施例7和8中PARSOL 1789经稳定化。
实施例6
根据实施例2制备三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是2.5％(重量/重量)的PARSOL 1789(丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)
配方3：UV-滤光剂是2.5％(重量/重量)的实施例1化合物和2.5％(重量/重量)的PARSOL 1789。
根据B.diffey和J.Robson在美容品化学学会期刊(J.Soc.Cosmet.Chem.)(40，127-133，1989)中所述的方法测定红斑UV-APF：
测定每个配方的红斑UV-APF；用MPFλ、Eλ、Bλ计算防晒产品的UV-A防护性能的指数，其中
MPFλ＝单色防护系数，
Eλ＝在限定条件下(40°N，仲夏中午的阳光，天顶太阳角度20°)地表阳光的光谱辐射度，
Bλ＝红斑效性(CIE)。
红斑UV-A防护系数的测定结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测UV-APF 预期UV-APF 协同
6/1 5％的实施例1化合物 11.1
6/2 2.5％PARSOL 1789 9.7
6/3 2.5％的实施例1化合物+1.25％的PARSOL 1789 24.0 10.4 131％
实测UV-APF：5次测定的平均值
预期UV-APF：将防晒配方1和2的实测UV-APF值相加除以2所得的值
协同：实测UV-APF值与预期(计算)UV-APF值的偏差％
根据本发明，将实施例1化合物和PARSOL 1789结合显示UV-APF值成非正比的增长。通常，滤光剂组合物的UV-APF值与单个滤光剂性能的计算值非常接近，因此，我们发现这种组合具有协同效应。
实施例7
根据实施例2制备三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是1.7％(重量/重量)的PARSOL 1789和1.7％(重量/重量)的PARSOL 340
配方3：UV-滤光剂是3％(重量/重量)的实施例1化合物和1％(重量/重量)的PARSOL 1789和1％(重量/重量)的PARSOL 340的混合物。
防晒系数和红斑UV-A防护系数的测定结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测SPF 预期SPF 协同
7/1 5％的实施例1化合物 15.2
7/2 1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 340 3.4
7/3 3％的实施例1化合物+1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 340 13.0 10.9 19％
实测SPF：5次测定的平均值。
预期SPF：防晒配方1和2的实测SPF相加除以1.7。
协同效应：实测SPF与预期(计算)值SPF偏差％。
防晒配方 UV-滤光剂 实测UV-APF 预期UV-APF 协同
7/1 5％的实施例1化合物 11.1
7/2 1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 340 6.2
7/3 3％的实施例1化合物+1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 340 11.5 10.2 13％
实测UV-APF：5次测定的平均值
预期UV-APF：将防晒配方1和2的实测UV-APF值相加除以1.7所得的值
协同：实测UV-APF值与预期(计算)UV-APF值的偏差％
根据本发明，将实施例1化合物和PARSOL 1789和PARSOL 340混合物结合显示SPF值和UV-APF值成非正比的增长。我们同时发现了UV-A和UV-B防护的协同效应。
实施例8
根据实施例2制备三个防晒剂配方：
配方1：UV-滤光剂是5％(重量/重量)的实施例1的化合物(2-(4-乙氧基苯胺亚甲基)-丙二酸二乙酯)
配方2：UV-滤光剂是1.7％(重量/重量)的PARSOL 1789和1.7％(重量/重量)的PARSOL 50000
配方3：UV-滤光剂是3％(重量/重量)的实施例1化合物和1％(重量/重量)的PARSOL 1789和1％(重量/重量)的PARSOL 5000的混合物。
防晒系数和红斑UV-A防护系数的测定结果如下表所示：
防晒配方 UV-滤光剂 实测SPF 预期SPF 协同
8/1 5％的实施例1化合物 15.2
8/2 1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 5000 7.9
8/3 3％的实施例1化合物+1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 5000 17.2 13.6 27％
实测SPF：5次测定的平均值
预期SPF：将防晒配方1和2的实测SPF值相加除以1.7所得的值
协同：实测SPF值与预期(计算)SPF值的偏差％
防晒配方 UV-滤光剂 实测UV-APF 预期UV-APF 协同
8/1 5％的实施例1化合物 11.1
8/2 1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 5000 6.4
8/3 3％的实施例1化合物+1.7％PARSOL 1789和1.7％PARSOL 5000 12.5 10.3 21％
实测UV-APF：5次测定的平均值
预期UV-APF：将防晒配方1和2的实测UV-APF值相加除以1.7所得的值
协同：实测UV-APF值与预期(计算)UV-APF值的偏差％
根据本发明，将实施例1化合物和PARSOL 1789和PARSOL 5000混合物结合后显示SPF值和UV-APF值成非正比的增长。我们同时发现了UV-A和UV-B防护的协同效应。
实施例9-12显示了根据本发明的不同的防晒配方。
实施例9
利用下列成分制备防晒水包油乳液。
部分 成分 重量/重量％
A) BRIJ 72 3.00
BRIJ 721 2.00
PEG 2硬脂酸酯 0.25
实施例1化合物 2.50
PARSOL MCX 7.50
鲸蜡醇 1.00
CETIOL LC 7.00
EDETABD 0.10
PHENONIP 0.60
B) 去离子水 适量至100
PEMULEN TR-1(1％溶液) 20.00
丙二醇 5.00
NIPAGIN M 0.15
KOH(10％溶液) 至pH7
将含UV-滤光剂的有机相A加热到75℃，然后在搅拌下加入预热的水相B(75℃)。将所得的乳液冷却到环境温度。用10％KOH溶液调整pH值。
实施例10
利用下列成分制备防晒水/SILICONE乳液。
部分 成分 重量/重量％
A) SILICONE 1401实质助剂流体 10.00
SILICONE 3225C配制助剂 10.00
B) 实施例1化合物 5.00
TiO2 5.00
ZnO 2.00
FINSOLv TN 5.00
EDETABD 0.10
PHENONIP 0.60
C) 去离子水 适量至100
丙二醇 3.00
氯化钠 4.00
在室温下混合A部分的成分。均匀后，加入B部分的成分，搅拌下预热到85℃。加入C部分的成分，在温和的旋转搅拌下缓慢地逐渐预热到75℃，然后快速旋转搅拌。将整个混合物冷却到40℃。补偿水分损失，继续搅拌直至冷却到环境温度。然后将制备物通过均化器三次。
实施例11
利用下列成分制备防晒水包油乳液。
部分 成分 重量/重量％
A) 实施例1化合物 5.00
PARSOL 340 5.00
PARSOL 1789 2.00
ARLACEL 481 9.00
ELFACOS C26 5.00
凡士林(Petroleum Jelly) 2.00
凡士林油(Vaselin Oil) 10.00
CETIOL LC 10.00
PHENONIP 0.60
b) 去离子水 适量至100
山梨醇70％ 5.00
甘油 3.00
EDETABD 0.10
将含UV-滤光剂的有机相A加热到75℃，然后在搅拌下加入预热的水相B(75℃)。将所得的乳液冷却到环境温度。
实施例12
利用下列成分制备唇膏。
成分 重量/重量％
实施例1化合物 2.00
PARSOL MCX 2.00
Satol 20.00
蓖麻醇(Ricinol) 12.00
CUTINA HR 3.00
Texwax MH 181 30.00
凡士林油 适量至100
凡士林Jelly 11.00
SILICONE 200/100cs 3.50
丙二醇 3.00
丁基化的羟基甲苯 0.02
EDETABD 0.02
在搅拌下将所有成分加热到85℃，直至达到完全的溶解。当均匀后，将热的制备物倾倒入铸模中。

Claims (15)

1.防晒组合物，在美容用载体中包含
a)通式I的化合物
Figure A0010190000021
其中
R1代表C1-8直链或支链烷基链，和
R2和R3各自独立地代表C1-8直链或支链烷基链，和
b)普通的UV-B防晒剂和/或UV-A防晒剂。
2.根据权利要求1的防晒组合物，其中包含的通式I化合物中R1、R2和R3各自独立地代表直链C1-4烷基链，优选乙基。
3.根据权利要求1或2的防晒组合物，其中包含通式I化合物和普通的UV-B防晒剂。
4.根据权利要求3的防晒组合物，其中UV-B防晒剂是辛基甲氧基肉桂酸酯。
5.根据权利要求3的防晒组合物，其中的UV-B防晒剂是通式II的有机硅氧烷：
其中
R代表甲基；
A代表式IIa或IIb的基团；
Figure A0010190000023
Figure A0010190000031
r是约4的统计平均值；
s是约60的统计平均值。
6.根据权利要求3的防晒组合物，其中UV-B防晒剂是微粒化的TiO2。
7.根据权利要求3的防晒组合物，其中UV-B防晒剂是4-甲基亚苄基樟脑。
8.根据权利要求3的防晒组合物，其中UV-B防晒剂是氰双苯丙烯酸辛酯。
9.根据权利要求1或2的防晒组合物，其中包含通式I化合物和普通的UV-A防晒剂。
10.根据权利要求9的防晒组合物，其中UV-A防晒剂是任选用氰双苯丙烯酸辛酯、甲基亚苄基樟脑或通式II的有机硅氧烷稳定的4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷。
11.根据权利要求9的防晒组合物，其中UV-A防晒剂是2，2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚。
12.根据权利要求9的防晒组合物，其中UV-A防晒剂是微粒化的ZnO。
13.根据权利要求3-8任一项的防晒组合物，还包含一种普通的UV-A防晒剂，优选4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2，2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚或微粒化的ZnO，最优选4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷。
14.根据权利要求9-12任一项的防晒组合物，还包含一种普通的UV-B防晒剂，优选是辛基甲氧基肉桂酸酯、通式II的有机硅氧烷或TiO2。
15.根据权利要求1-14任一项的防晒组合物在人体皮肤或头发暴露于阳光辐射中时美容护理人体皮肤或头发的应用。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication