CN1262350C - 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用 - Google Patents

电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1262350C
CN1262350C CNB2004100121958A CN200410012195A CN1262350C CN 1262350 C CN1262350 C CN 1262350C CN B2004100121958 A CNB2004100121958 A CN B2004100121958A CN 200410012195 A CN200410012195 A CN 200410012195A CN 1262350 C CN1262350 C CN 1262350C
Authority
CN
China
Prior art keywords
ion exchange
nickel
solution
exchange membrane
electroactive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004100121958A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1562485A (zh
Inventor
郝晓刚
张忠林
刘世斌
孙彦平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiyuan University of Technology
Original Assignee
Taiyuan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiyuan University of Technology filed Critical Taiyuan University of Technology
Priority to CNB2004100121958A priority Critical patent/CN1262350C/zh
Publication of CN1562485A publication Critical patent/CN1562485A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1262350C publication Critical patent/CN1262350C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用,其方法是在导电基体与薄膜间形成毛细缝隙,并在其中注入铁氰化钾、二价镍盐、钠盐、水组成的溶液,后静置、化学沉积,再除去薄膜,制得电活性铁氰化镍离子交换膜,本发明应用于含有碱金属离子的工业废水处理,简单高效、成本低,且无污染,避免了使用大量的电解液及操作复杂的电解过程和电化学系统,消除了由化学再生剂及洗涤用水造成的二次污染,是一种清洁环境友好的新型离子交换方法。

Description

电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用
技术领域
本发明涉及一种铁氰化镍离子交换膜的制备方法及其应用,特别是一种毛细化学沉积法制备电活性铁氰化镍离子交换膜及其铁氰化镍离子交换膜在工业废水中回收碱金属离子的应用。
背景技术
铁氰化镍(NiHCF)是一种普鲁士兰的镍类似物。它既可由二价镍盐和铁氰化盐的混合溶液沉降而制得粉体,也可由镍在铁氰化盐溶液中进行阳极氧化或在含二价镍盐和铁氰化物的电解液中进行阴极沉积而制得薄膜。铁氰化镍(NiHCF)是一种非常优良的碱金属离子交换剂,由于它对碱金属离子的选择性不同(Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+),特别是对Cs+有很强的亲和性,铁氰化镍(NiHCF)可用于碱金属离子的分离。
在传统的可再生离子交换过程中,离子的去除和析出是通过化学平衡来控制的,由于需要很多复杂的处理步骤而产生大量的二次污染物,如碱金属离子交换柱中有酸的析出、酸中和、交换剂的洗涤、金属离子的吸附等过程。铁氰化镍(NiHCF)粉体对金属阳离子的固定和析出难以可逆进行,从粉体中除去金属离子的再生剂将会损伤离子交换材料,即使是很强的再生剂如硝酸、硝酸汞、硝酸铊等也难以除去基体中所有的金属阳离子,因而再生困难,很难用做传统的离子交换材料。将铁氰化镍(NiHCF)在导电基体上制成薄膜后,通过电化学方法使铁氰化镍(NiHCF)在氧化和还原状态间转化,能够从溶液中可逆地置入和置出碱金属离子,从而分离溶液中的碱金属离子。
已有的铁氰化镍(NiHCF)制膜技术一般采用电化学方法,一种是在镍表面进行阳极氧化,一种是在导电基体上进行阴极电沉积。阴极电沉积得到的铁氰化镍(NiHCF)膜离子交换容量通常远大于阳极氧化制得的膜,但两种制膜方法都要消耗大量的电解液而且面临废电解液的回收问题,同时还需要复杂的电化学系统进行电化学反应,成本高且操作不便。另外常规的化学沉积方法虽然简单却难以在导电基体表面制得合适的半导体膜。
发明内容
本发明的目的在于提出一种电活性铁氰化镍离子交换膜的制备以及铁氰化镍离子交换膜应用于含有碱金属离子的废水中回收碱金属离子,解决已有制膜过程中消耗大量的电解液和废电解液的回收问题以及铁氰化镍应用于传统的离子交换过程时的二次污染问题。
本发明的目的是这样实现的,电活性铁氰化镍离子交换膜的制备方法是在以板状或条状或网状或颗粒状的导电基体与疏水性薄膜中间形成毛细缝隙,并在毛细缝隙中注入铁氰化钾0.01M~0.05M:二价镍盐0.01M~0.05M:钠盐0.1M~0.5M:水,按体积比为3~8份:1~5份:1~3份:1~4份组成的制膜溶液,静置于饱和湿空气条件下进行化学沉积1~3小时,除去疏水性薄膜,即制得电活性铁氰化镍离子交换膜。其中所述的二价镍盐是硫酸镍、氯化镍、硝酸镍;所述的钠盐是硫酸钠、氯化钠、硝酸钠。
上述所述电活性铁氰化镍离子交换膜的应用是将沉积有该膜的导电基体作为电化学反应器的工作电极,通入含有碱金属离子的工业废水,在-0.4V~1.5V范围内调节工作电极的电位使半导体薄膜处于还原状态,将水中的碱金属离子置入薄膜,从而使废水中的碱金属离子得到分离;电活性铁氰化镍离子交换膜饱和后切断废水,通入再生液并调节工作电极电位使其处于氧化状态,将置入膜中的碱金属离子释放到再生液中,电活性铁氰化镍离子交换膜得到再生循环使用;将不断浓缩后的再生液回收得到碱金属盐。电活性铁氰化镍离子交换膜的氧化还原可逆反应方程式如下: ,A代表碱金属元素。
上述发明由四步骤组成,一是电活性铁氰化镍离子交换膜的制备;二是电化学还原除去废水中碱金属离子,在电化学反应器中进行;三是电化学氧化使碱金属离子从交换膜中析出到溶液中,膜再生后循环使用;四是再生液浓缩后回收得到碱金属盐。
本发明通过实施上述技术方案的优点与创新之处在于:(1)毛细化学沉积制膜过程简单、高效、低成本且无污染,避免了使用大量的电解液及操作复杂的电解过程和电化学系统;(2)电化学控制离子交换过程可以方便地通过调节膜的电位直接、准确控制离子的置入与析出;(3)膜的电化学再生过程与再生液中的离子浓度无关,再生过程也是析出离子的浓缩过程;(4)离子交换基体无需化学再生,消除了由化学再生剂及洗涤用水造成的二次污染,是一种清洁、环境友好的新型离子交换方法;(5)再生液回收即可得到浓缩的碱金属盐。
具体实施方式
下面结合实施例进一步详细说明。
电活性铁氰化镍离子交换膜的制备。
实施例1
取0.04M铁氰化钾溶液,水,0.04M硫酸镍溶液,0.5M硫酸钠溶液依次按如下体积比配制、混合:铁氰化钾溶液4份;水3份;硫酸镍溶液3份;硫酸钠溶液2份。在室温与饱和湿空气环境下将上述制膜混合液用进样器注入由铂片与疏水性PVC薄膜形成的毛细缝隙间,静置化学沉积1小时后取出在室温下自然风干,除去PVC薄膜即得到电活性铁氰化镍离子交换膜。
实施例2
0.01M铁氰化钾溶液,水,0.01M硝酸镍溶液,0.2M硝酸钠溶液依次按如下体积比配制、混合:铁氰化钾溶液7份;水1份;硝酸镍溶液2份;硝酸钠溶液2份。在室温与饱和湿空气环境下将上述制膜混合液用注射泵注入由不锈钢网与疏水性PVC薄膜形成的毛细缝隙间,静置化学沉积1.5小时后取出在室温下自然风干,除去PVC薄膜即得到电活性铁氰化镍离子交换膜。
实施例3
0.01M铁氰化钾溶液,水,0.05M氯化镍溶液,0.5M氯化钠溶液依次按如下体积比配制、混合:铁氰化钾溶液3份;水3份;氯化镍溶液4份;氯化钠溶液3份。在室温与饱和湿空气环境下将上述制膜混合液用注射泵注入由石墨颗粒与疏水性PVC薄膜的毛细缝隙间,静置化学沉积2小时后取出在室温下自然风干,除去PVC薄膜即得到附着于颗粒表面的电活性铁氰化镍离子交换膜。
实施例4
取0.05M铁氰化钾溶液,水,0.05M硫酸镍溶液,0.5M硫酸钠溶液依次按如下体积比配制、混合:铁氰化钾溶液6份;水2份;硫酸镍溶液4份;硫酸钠溶液3份。在室温与饱和湿空气环境下将上述混合溶液用注射泵注入由铝片与疏水性PVC薄膜形成的毛细缝隙间,静置化学沉积1小时后取出在室温下自然风干,除去PVC薄膜即得到电活性铁氰化镍离子交换膜。
电活性铁氰化镍离子交换膜的应用。
实施例5
圆形电化学反应器,将沉积有电活性铁氰化镍离子交换膜的铂板作为工作电极,铂丝为对电极,在室温下通入组成为:0.55M Na2SO4;0.052M K2SO4;0.064M NaCl;0.036M NaCO3的纸厂废水0.1L,首先在0~0.8V范围内以25mV/s速度循环5次,然后按此速度后将工作电极的电位调节为0V并维持3分钟,排出废水并通入组成为0.05M的KNO3溶液0.1L,调节工作电极电位为0.8V并维持3分钟。重复上述步骤5次废液中K+浓度降为0.01M,析出液中K+浓度浓缩为0.14M。
实施例6
圆形填充床电化学反应器,将沉积有电活性铁氰化镍离子交换膜的不锈钢网作为工作电极,石墨为对电极,在室温下以100bed volumes(BV)/h流速循环通入组成为:0.999M NaNO3;0.001M CsNO3的工业废水0.1L,将工作电极的电位调节为-0.1V并维持15分钟;切断废水并以同样速度循环通入组成为0.01M的CsNO3溶液0.1L,调节工作电极电位为0.9V并维持15分钟。废液中Cs+浓度降为0.0001M,工作电极再生后循环使用。
实施例7
圆形填充床电化学反应器,将沉积有电活性铁氰化镍离子交换膜的石墨颗粒置入反应器作为工作电极,石墨为对电极,在室温下以80bed volumes(BV)/h流速循环通入组成为:0.999M KNO3;0.001M CsNO3的工业废水0.1L,将工作电极的电位调节为-0.025V并维持15分钟;切断废水并以同样速度循环通入组成为0.01M的CsNO3溶液0.1L,调节工作电极电位为1.1V并维持15分钟。废液中Cs+浓度降为0.0001M,工作电极再生后循环使用。

Claims (5)

1.一种电活性铁氰化镍离子交换膜的制备方法,其特征在于该方法是在导电基体与疏水性薄膜中间形成毛细缝隙,在毛细缝隙中注入由0.01M~0.05M的铁氰化钾溶液、0.01M~0.05M的二价镍盐溶液、0.1M~0.5M的钠盐溶液和水混合得到的制膜混合液,铁氰化钾溶液、二价镍盐溶液、钠盐溶液和水按体积比为3~8份∶1~5份∶1~3份∶1~4份进行混合,并静置于饱和湿空气条件下进行化学沉积1~3小时,再除去疏水性薄膜,即制得电活性铁氰化镍离子交换膜。
2.按照权利要求1所述的电活性铁氰化镍离子交换膜的制备方法,其特征在于导电基体是板状、条状、网状或颗粒状的导电基体。
3.按照权利要求1所述的电活性铁氰化镍离子交换膜的制备方法,其特征在于二价镍盐溶液是硫酸镍溶液、氯化镍溶液或硝酸镍溶液。
4.按照权利要求1所述的电活性铁氰化镍离子交换膜的制备方法,其特征在于钠盐溶液是硫酸钠溶液、氯化钠溶液或硝酸钠溶液。
5.一种权利要求1所述的电活性铁氰化镍离子交换膜在分离废水中的金属离子中的应用,其特征在于将沉积有电活性铁氰化镍离子交换膜的导电基体作为电化学反应器的工作电极,通入含有碱金属离子的工业废水,在-0.4V~1.5V范围内调节工作电极的电位使电活性铁氰化镍离子交换膜处于还原状态而将水中的碱金属离子置入薄膜,从而使废水中的碱金属离子得到分离;饱和后通入再生液并调节工作电极电位使电活性铁氰化镍离子交换膜处于氧化状态而将膜中的碱金属离子释放到再生液中,同时电活性铁氰化镍离子交换膜得到再生;将不断浓缩后的再生液可以回收得到碱金属盐。
CNB2004100121958A 2004-03-20 2004-03-20 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用 Expired - Fee Related CN1262350C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100121958A CN1262350C (zh) 2004-03-20 2004-03-20 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100121958A CN1262350C (zh) 2004-03-20 2004-03-20 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1562485A CN1562485A (zh) 2005-01-12
CN1262350C true CN1262350C (zh) 2006-07-05

Family

ID=34477933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100121958A Expired - Fee Related CN1262350C (zh) 2004-03-20 2004-03-20 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1262350C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107930580A (zh) * 2017-10-11 2018-04-20 浙江师范大学 具有核壳结构的铁氰化铜/多壁碳纳米管杂化材料的制备方法及其在吸附铯离子中的应用

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101710058B (zh) * 2009-11-24 2011-05-04 太原理工大学 一种测定三维多孔膜电极电活性面积的方法
CN105845189A (zh) * 2016-04-21 2016-08-10 许昌学院 一种用于Cs+离子分离的铁氰化镍/石墨烯复合材料的制备方法
CN106179279B (zh) * 2016-08-15 2018-09-18 太原理工大学 三维有序大孔磁性电控离子交换功能颗粒及其制备方法
CN110952503B (zh) * 2019-12-09 2021-03-09 浙江大学宁波理工学院 一种自浓缩阳离子的海洋结构潮汐区裂缝电沉积修复系统
CN114214688B (zh) * 2021-11-18 2023-08-22 宁波东泱氢能科技有限公司 一种提高质子交换膜抗氧化自由基降解的方法
CN114939441B (zh) * 2022-04-20 2024-04-26 中联西北工程设计研究院有限公司 一种光控离子交换功能材料及其制备方法和应用
CN116768430B (zh) * 2023-08-24 2023-10-27 纬景储能科技有限公司 一种碱性电解液的处理方法及系统

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107930580A (zh) * 2017-10-11 2018-04-20 浙江师范大学 具有核壳结构的铁氰化铜/多壁碳纳米管杂化材料的制备方法及其在吸附铯离子中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN1562485A (zh) 2005-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104261526B (zh) 重金属废水的处理方法
Su Electrochemical interfaces for chemical and biomolecular separations
US4396474A (en) Modified carbon or graphite fibrous percolating porous electrode, its use in electrochemical reactions
JP6775006B2 (ja) 鉛酸電池をリサイクルするための閉ループシステムおよび方法
CN105981212B (zh) 用于铅酸蓄电池的非冶炼回收的设备和方法
US9199867B2 (en) Removal of metals from water
CN110357220B (zh) 一种电化学耦合去除脱硫废水中氯离子的方法及装置
JPH01294368A (ja) レドックスフロー電池電解液の調製方法
Yap et al. An electrogenerative process for the recovery of gold from cyanide solutions
CN106693910A (zh) 一种羟基镁@氧化石墨烯负载的碳纤维布的制备、应用及再生方法
EP0158910B1 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Kupfer aus einer ammoniakalischen Kupfer-Ätzlösung und Rekonditionierung derselben
CN1262350C (zh) 电活性铁氰化镍离子交换膜的制备及应用
CN106673140B (zh) 电化学反应器及电催化去除氯离子的方法
US4318789A (en) Electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow through porous electrodes
US4292160A (en) Apparatus for electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow-through porous electrodes
EP0915059A1 (en) Process for the electrochemically controlled absorption of soluble organic substances and of heavy metal ions extracted from aqueous solutions, and corresponding apparatus
Pillai et al. Studies on electrochemical recovery of silver from simulated waste water from Ag (II)/Ag (I) based mediated electrochemical oxidation process
Bin et al. Continuous separation of cesium based on NiHCF/PTCF electrode by electrochemically switched ion exchange
CN113184952B (zh) 一种废水中氮磷同步回收装置及其回收方法与应用
US5458745A (en) Method for removal of technetium from radio-contaminated metal
CN111218570B (zh) 一种从卤水中提取铷铯的电化学方法
JP2002361258A (ja) 電場を用いた被処理水からのリンの除去方法
Pavlinić et al. Electrolytic desorption of silver from ion-exchange resins
NL2022919B1 (en) Method, device and wastewater treatment system for phosphorus, such as phosphate, removal from a feed solution
Tsurtsumia et al. Simultaneous production of electrolytic metallic manganese and electrolytic manganese dioxide in an AMI 7001S anion exchange membrane electrochemical reactor

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee