CN1261170C - 术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 - Google Patents
术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1261170C CN1261170C CN 200410024101 CN200410024101A CN1261170C CN 1261170 C CN1261170 C CN 1261170C CN 200410024101 CN200410024101 CN 200410024101 CN 200410024101 A CN200410024101 A CN 200410024101A CN 1261170 C CN1261170 C CN 1261170C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carboxymethyl chitin
- chitin
- chitosan
- carboxymethyl
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
一种术后防粘连羧甲基甲壳素膜，其特征是它含有羧甲基甲壳素和交联剂或壳聚糖，羧甲基甲壳素与交联剂的重量比为100∶0.1～0.5；羧甲基甲壳素与壳聚糖的重量比为100∶10～1000。制备时，使甲壳素羧甲基化制出羧甲基甲壳素，然后将它与交联剂或壳聚糖制成羧甲基甲壳素水溶性胶体溶液或酸性溶液，再制成羧甲基甲壳素干膜；洗涤，干燥。本发明的防粘连膜组织相容性好，膜与机体创伤面粘贴性好，且能较快被机体降解，降解产物可被机体吸收利用，不产生不良反应。
Description
技术方案
本发明涉及一种医疗用品，特别是涉及一种术后防粘连可降解羧甲基甲壳素膜及其制备方法。
背景技术
术后粘连是外科手术中普遍存在的并发症，发生率可高达90％。术后粘连可导致严重的临床症状，如腹痛、盆腔痛、肠梗阻等，给患者造成很大痛苦，因此术后粘连是一个亟待解决的问题。目前临床上防术后粘连措施主要有两大类：一是使用药物进行辅助治疗，如抗生素、消炎药、抗凝血剂等，这些辅助治疗药物或者全身用药，或者局部给药，但疗效均不理想，且有些药物有明显的副作用；二是使用隔离物，如透明质酸、右旋糖酐、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯二醇等的胶体溶液，但这些胶体溶液隔离物存在着不易局部控制，防组织间粘连时间短的缺点，也不能达到很理想的效果。壳聚糖是一种组织相容性好、可生物降解吸收的高分子材料，具有良好的成膜性，在医药领域的应用已有较广泛深入的研究。壳聚糖膜具有明显的术后防粘连作用，但壳聚糖膜降解速度过慢，并且植入前期出现不明原因的轻度炎症(卢凤琦，曹宗顺，庄昭霞。壳聚糖膜的降解及其生物相容性研究[J]。生物医学工程学杂志，1998，15(2)：183-185)，同时，壳聚糖膜与组织粘贴性差，不便于临床手术操作使用。
发明内容
本发明的目的是提供一种可生物降解的术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法，它能克服现有技术的上述缺点。
一种术后防粘连羧甲基甲壳素膜，其特征是它含有羧甲基甲壳素和交联剂或壳聚糖，羧甲基甲壳素与交联剂的重量比为100∶0.1～0.5；羧甲基甲壳素与壳聚糖的重量比为100∶10～1000。
一种可生物降解术后防粘连膜的制备方法，其特征是使甲壳素羧甲基化制出羧甲基甲壳素，然后将它与交联剂或壳聚糖制成羧甲基甲壳素水溶性胶体溶液或酸性溶液，再制成羧甲基甲壳素干膜；洗涤，干燥。
本发明的防粘连膜组织相容性好，膜与机体创伤面粘贴性好，且能较快被机体降解，降解产物可被机体吸收利用，不产生不良反应。
具体实施方案
实施例1：
(1)羧甲基甲壳素的制备：取纯化的甲壳素粉10g，于玻璃三口瓶中，搅拌下加入异丙醇或乙醇，甲壳素与异丙醇或乙醇的重量比为1∶15～20。加入NaOH或KOH，其与甲壳素摩尔比是：3～10∶1，搅拌碱化6～24小时。搅拌下缓慢加入氯乙酸，其与甲壳素的摩尔比为2～5∶1，搅拌反应8～24小时。反应结束后固液分离得固形物，用醇溶液洗涤固形物。将固形物溶解于水中成胶体溶液，用酸溶液调pH至中性，过滤除去不溶物，溶液搅拌下加乙醇沉淀，固液分离。重复水溶解过滤、乙醇沉淀、固液分离，干燥固形物，得纯化的羧甲基甲壳素。所述的羧甲基甲壳素的羧甲基化度为0.5～1.2，分子量范围为50KD～600KD。
(2)羧甲基甲壳素胶体溶液的制备：称取经纯化的羧甲基甲壳素，放入烧杯中，加入蒸馏水或纯水100ml，搅拌溶解，制成重量百分比浓度为1％～5％的羧甲基甲壳素水溶液，用砂芯漏斗过滤除去微量不溶物，得清澈透明的胶体溶液。加入交联剂，该交联剂可以是戊二醛或环氧氯丙烷或乙二醇双缩水甘油醚或丙三醇双缩水甘油醚，其用量可以是羧甲基甲壳素重量的0.1％～0.5％。静置或真空脱气。
(3)制膜：取洁净的玻璃平板或不锈钢平板或聚苯乙烯平板，将羧甲基甲壳素溶液倒在上述平板上并刮膜，控制溶液用量，使干膜的厚度为30～300μm，自然干燥或加热干燥，成羧甲基甲壳素干膜。
(4)干膜的洗涤：将交联后的干膜片，浸入30％～80％的乙醇水溶液中充分洗涤，自然干燥或加热干燥，得防粘连羧甲基甲壳素膜。
(5)膜的灭菌：将防粘连羧甲基甲壳素膜裁切成小片，用铝塑膜或聚乙烯膜封装后，经60Co辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。
实施例2：
(1)羧甲基甲壳素与壳聚糖的胶体溶液的制备：称取经实施例1制备的羧甲基甲壳素和壳聚糖，它们的重量比可以是：1∶0.1～10，放入烧杯中，加入酸性水溶液100ml，搅拌溶解，制成重量百分比浓度为1％～5％的羧甲基甲壳素与壳聚糖的混合胶体溶液，用砂芯漏斗过滤除去微量不溶物，得清澈透明的胶体溶液，静置或真空脱气。所使用的壳聚糖的脱乙酰度≥70％，分子量范围为50KD～600KD。使用的酸性水溶液可以是乙酸或甲酸或盐酸的水溶液，其重量百分浓度为0.5％～5％。
(2)制膜：取洁净的玻璃平板或不锈钢平板或聚苯乙烯平板，调整水平，将羧甲基甲壳素与壳聚糖的混合溶液倒在上述平板上并刮膜，控制溶液用量，使干膜的厚度在30～300μm，自然干燥或加热干燥，成羧甲基甲壳素干膜。
(3)干膜的洗涤：将制备的干膜，浸入30％～80％的乙醇水溶液中充分洗涤，自然干燥或加热干燥，得防粘连羧甲基甲壳素膜。
(4)膜的灭菌：将防粘连羧甲基甲壳素膜裁切成小片，用铝塑膜或聚乙烯膜封装后，经60Co辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。
本发明以天然的甲壳素为原料，经羧甲基化反应制成羧甲基甲壳素，经水溶解制成羧甲基甲壳素胶体溶液，与小分子共价键交联剂或大分子的壳聚糖非共价交联剂反应，制备术后防粘连羧甲基甲壳素膜，该防粘连膜柔软且机械强度好，生物相容性好，易被机体降解吸收，于创面粘贴性好，极适合临床术后防粘连操作，防粘连效果好。
Claims (2)
1、一种术后防粘连羧甲基甲壳素膜，其特征是它含有羧甲基甲壳素和交联剂或壳聚糖，羧甲基甲壳素与交联剂的重量比为100∶0.1～0.5；羧甲基甲壳素与壳聚糖的重量比为100∶10～1000；所述的交联剂为戊二醛或环氧氯丙烷或乙二醇双缩水甘油醚或丙三醇双缩水甘油醚；所述的羧甲基甲壳素的羧甲基化度为0.5～1.2，分子量范围为50KD～600KD；所述的壳聚糖的脱乙酰度≥70％，分子量范围为50KD～600KD。
2、一种如权利要求1所述的术后防粘连羧甲基甲壳素膜的制备方法，其特征是使甲壳素羧甲基化制备羧甲基甲壳素，然后将它与交联剂或壳聚糖制成羧甲基甲壳素水溶性胶体溶液或酸性水溶液，再制成羧甲基甲壳素干膜；经洗涤，干燥；所述的水溶性胶体溶液的百分比浓度为1％～5％；所述的交联剂的用量为羧甲基甲壳素重量的0.1％～0.5％；所述的羧甲基甲壳素与壳聚糖的酸性水溶液的重量百分比浓度为1％～5％，所述的酸性水溶液可以是重量百分浓度为0.1％～5％的乙酸或甲酸或盐酸的水溶液；所述的膜的洗涤使用30％～80％的乙醇水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410024101 CN1261170C (zh) | 2004-05-12 | 2004-05-12 | 术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410024101 CN1261170C (zh) | 2004-05-12 | 2004-05-12 | 术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1569262A CN1569262A (zh) | 2005-01-26 |
| CN1261170C true CN1261170C (zh) | 2006-06-28 |
Family
ID=34480485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200410024101 Expired - Fee Related CN1261170C (zh) | 2004-05-12 | 2004-05-12 | 术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1261170C (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100415310C (zh) * | 2005-03-04 | 2008-09-03 | 蒋婧 | 功能性术后隔离膜及其制备方法 |
| CN100386090C (zh) * | 2006-07-08 | 2008-05-07 | 青岛博益特生物材料有限公司 | 一种医用粉雾剂及其应用 |
| CN101347637B (zh) * | 2008-07-08 | 2011-12-07 | 深圳大学 | 交联羧甲基甲壳素组织工程支架的制备方法 |
| CN101361751B (zh) * | 2008-09-28 | 2010-10-20 | 浙江曙光科技有限公司 | 吸湿自粘型防术后粘连隔离膜及其制备方法 |
| CN101884806B (zh) * | 2010-07-09 | 2013-03-27 | 吴奕光 | 一种交联羧甲基甲壳素组织工程支架的制备方法 |
| CN102526811B (zh) * | 2010-12-16 | 2013-10-09 | 上海其胜生物制剂有限公司 | 一种可降解的羧甲基壳聚糖复合神经导管的制备方法及应用 |
| CN104958790B (zh) * | 2015-07-27 | 2018-01-23 | 大连大学 | 防止手术后粘连的复合膜 |
| CN104958789B (zh) * | 2015-07-27 | 2018-01-23 | 大连大学 | 防止手术后粘连的复合膜的制备方法 |
| CN109206641A (zh) * | 2017-07-07 | 2019-01-15 | 孙雨龙 | 一种可生物降解膜及其制备方法和应用 |
-
2004
- 2004-05-12 CN CN 200410024101 patent/CN1261170C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1569262A (zh) | 2005-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | 3D-printed antioxidant antibacterial carboxymethyl cellulose/ε-polylysine hydrogel promoted skin wound repair | |
| CA2578678C (en) | Photoreactive polysaccharide, photocrosslinked polysaccharide products, the method of making them and medical materials therefrom | |
| CN105477678B (zh) | 一种新型生物医用粘合剂及其制备方法 | |
| Shen et al. | Hydrogels based on cellulose and chitin: fabrication, properties, and applications | |
| Lei et al. | Paramylon hydrogel: A bioactive polysaccharides hydrogel that scavenges ROS and promotes angiogenesis for wound repair | |
| Singh et al. | Synthesis and characterization of tragacanth gum based hydrogels by radiation method for use in wound dressing application | |
| JP2992835B2 (ja) | 親水性−吸湿性重合物からの乾燥されているヒドロゲル | |
| EP1508344B1 (en) | Postsurgical adhesion barrier of carboxymethylchitosan and carboxymethylcellulose and method for preparation thereof | |
| EP2514444A1 (en) | Absorbent product for personal care | |
| WO2000027889A1 (fr) | Derive fonctionnel du chitosane | |
| CN103113600B (zh) | 一种光响应可逆壳聚糖水凝胶及其制备方法 | |
| CN1261170C (zh) | 术后防粘连羧甲基甲壳素膜及其制备方法 | |
| CN107362386A (zh) | 一种温敏性羟丁基壳聚糖止血凝胶及应用 | |
| WO2011026498A1 (en) | Chitosan tissue dressing | |
| Cabral et al. | Characterization of the in vivo host response to a bi‐labeled chitosan‐dextran based hydrogel for postsurgical adhesion prevention | |
| JP2006111867A (ja) | 光反応性多糖、その光架橋多糖生成物及び医用材料 | |
| Zhu et al. | The processing of chitosan and its derivatives and their application for postoperative anti-adhesion | |
| Liu et al. | A tough and mechanically stable adhesive hydrogel for non-invasive wound repair | |
| CN108578749A (zh) | 一种可载药缓释的医用复合柚皮果胶海绵敷料及其制备方法和应用 | |
| Sharma et al. | Development of almond gum based copolymeric hydrogels for use in effectual colon-drug delivery | |
| CN111921004B (zh) | 一种应用于泌尿外科的双组分交联复合材料及其制备方法 | |
| GB2409974A (en) | Gel comprising citrus complex carbohydrates for the application to a wound | |
| Duan et al. | Multifunctional polysaccharide/metal/polyphenol double-crosslinked hydrogel for infected wound | |
| CN107537055A (zh) | 一种温敏性羟丁基壳聚糖护创敷料的制备及其应用 | |
| CN101972489A (zh) | 一种新型创面自修复生物材料及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |