CN1259030C - 驱蚊花露水 - Google Patents
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Abstract
一种驱蚊花露水,包含:驱蚊酯2.0%-8%;植物精油0.1%-5%。其中,植物精油选自以下物质中的两种或两种以上:迷迭香油、桉叶油、松针油、薄荷油、薰衣草油、洋甘菊、丁香油、百里香油、香叶油、玫瑰油、香茅油、刺柏油。驱蚊花露水用乙醇和水(70%~85%∶30%~15%)配制,还含有“Pleasures”香水香型香精0.5%-3%。本发明的驱蚊花露水具有祛痱止痒、提神醒脑和有效保护皮肤免受昆虫叮咬的作用,驱蚊时间长达5-7个小时。本发明的产品对皮肤、粘膜无毒性,不引起过敏反应,并具有稳定性高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及日用化工领域,具体涉及花露水,更具体地涉及含驱蚊剂和植物精油的驱蚊花露水。
背景技术
昆虫对人类和动物引起众多的问题,除了对人类和动物造成直接骚扰和伤害外,还会不同程度地引起其他烦恼,如影响睡眠、传播疾病,甚至对人类和动物的健康和生命构成威胁。因此,人类采用各种方法来抵御昆虫的烦恼。
抗击昆虫最主要采用杀虫剂。但是杀虫剂的使用常带来毒性问题,而且杀死昆虫作为一种极端的措施,对于阻止蚊虫的直接骚扰并不是任何时候都要采用的。时至今日,环境保护日益受到重视,预防措施变得更加重要。因此在与昆虫作斗争时预防比杀虫往往更为可取。昆虫驱避剂就是用来达到阻止昆虫在宿主上停留从而起到防止危害的作用。德塞尔教授把驱避剂定义为这样一种物质,当昆虫在鉴别它的受体时,改变它的飞行路线从而使其远离本来目标。
传统的合成驱蚊剂包括避蚊胺(DEET)、驱蚊油(DMP)、避虫酮(Indalon)、防蚊叮、丁基乙基丙二醇、驱蚊醇、1,3-氨基丙醇衍生物等。
避蚊胺是1942年开发的,它具有广谱驱避作用,对大多数的吸血昆虫有较好的效果。目前,从使用效果、稳定性、经济性等综合考虑,在全世界范围内仍是人体用最主要的昆虫驱避剂。但近年来的研究发现,避蚊胺长期或大量使用会出现局部或全身的皮肤损害,还有儿童过敏等问题。
驱蚊油作为驱蚊剂在世界各地的应用历史也非常悠久,在我国的有些地区,曾未经稀释直接涂抹在皮肤上作为驱蚊用;在欧洲,也有厂家将其作为儿童专用驱蚊产品的活性组份。根据现有资料认为DMP无刺激,无致敏性,原料纯度高,容易获得,价格极具竞争力。对某些种类蚊虫的驱蚊效果与避蚊胺相当。
驱蚊酯(化学名:3-(N-丁基乙酰氨基)-丙酸乙酯)是Merck公司在七十年代合成的化合物,在七十至八十年代,该公司对其对吸血昆虫的驱避效果及毒理方面进行了大量研究。在对吸血昆虫的驱避性能方面,该化合物与避蚊胺基本相似。在对皮肤的刺激性及致敏性方面,驱蚊酯比避蚊胺更加安全。目前,该化合物在欧洲的使用较为普遍。由于其可靠的安全性,有些公司已将其应用于儿童驱蚊产品中。
DEPA(N,N-二乙基苯乙酰胺)是八十年代印度合成的,也具有广谱驱避作用,效果与避蚊胺相近,但毒性较低,价格便宜,因此在印度得到广泛应用。近年来,对此化合物的各方面研究仍在继续。
近年来新合成化合物的报导较少。1993年,Colman等人报告了三种化合物AI3-37220(1-(环己烯-1-酰基)哌啶)、AI3-35765(1-(3-环己烯-1-酰基)哌啶)和CIC-4((2-羟基甲基-环己基)乙酸内酯)。1994年,他们又报道了4种化合物。在1991年“沙漠风暴”行动中对尖音库蚊的驱避效果进行志愿者实验,结果AI3-37220和CIC-4的效果优于避蚊胺。这些化合物的效能和毒理学研究正在进行之中,均未实现商品化。
植物提取物作为人体用驱避剂在九十年代得到了很大的发展。尤其在日本和中国。目前,研究得最多且已得到应用的植物提取物是桉叶油。以前在我国市场上见到的产品“去蚊灵”是以柠檬桉树提取物作为驱避剂,其有效成份为对-孟烷二醇-3,8(PMD)。香茅油,香叶油,薰衣草油,印楝油的驱蚊效果也已确认,特别是印楝油,在印度的使用已非常普遍。另外,一些植物精油如黄荆叶油、刺柏油等的驱蚊效果正在研究中。
但是,总的说来,植物提取物单独作为驱避剂效果不如合成药,在实际产品中也不常见。
另一方面,长期以来市场上花露水的品种单一,从而影响了其发展规模。
因此,本发明的目的是开发驱蚊效果好、安全性高(无刺激性、无过敏性,适合儿童使用)、且有祛痱止痒、提神醒脑功效的驱蚊花露水。
本发明的驱蚊花露水包含:驱蚊酯2.0%-8%;植物精油0.1%-5%。
本发明驱蚊花露水中所用的植物精油为选自以下物质中的两种或两种以上:迷迭香油、桉叶油、松针油、薄荷油、薰衣草油、洋甘菊、丁香油、百里香油、香叶油、玫瑰油、香茅油、刺柏油。
本发明的驱蚊花露水可用乙醇和水配制,乙醇与水的比例约为70%~85%:30%~15%。
木发明的驱蚊花露水可选用“Pleasures”香水香型香精,用量为0.5%-3%。
所述“Pleasures”香水香型香精,其头香由青香、野百合香开始,随后是黑色紫丁香、茉莉、粉红莓、紫罗兰的芬芳花香,并配合龙涎香、麝香、印度紫檀香。
如上所述,从安全性考虑,驱蚊酯和驱蚊油的安全性较高。从驱避效果考虑,驱蚊酯与避蚊胺是已知产品中最好的,二者价格用量比相同。两者兼顾,本发明选择驱蚊酯为驱蚊花露水的主驱避剂成份。
本发明驱蚊花露水中的植物精油具有驱蚊与祛痱止痒、提神醒脑之双重功效。
采用本方案,可使产品具有传统花露水所没有的新功效。既具有花露水祛痱止痒、提神醒脑之功效,又能有效保护皮肤免受昆虫叮咬。采用驱蚊酯和植物精油复配的配方,可使驱蚊时间延长至5-7个小时,即使在很恶劣的气候条件下,也能有如此效果。本发明的产品具有广谱作用(驱避蚊,蝇,虱,螨等尽可能多的昆虫)。可提高皮肤、粘膜的忍受性而不引起毒性及过敏反应,没有皮肤渗透性。在使用条件下具有高化学稳定性,即无水解、氧化或光氧化趋向,有良好的热稳定性及高抗汗性。产品的价格易于被接受。
本发明驱蚊花露水采用的“Pleasures”香水香型,打破了30多年的传统香型,清新淡雅,不仅迎合当今香水潮流,而且适合男女老少使用。经市场调研,香型喜欢程度、接受程度远远超过老香型(玫瑰麝香香型),使人仿佛置身于田园的繁花丛中,嫩嫩的甜美花香,在夏季使人感觉清新、淡雅。
具体实施方式
下面结合实施例和试验例对本发明作进一步阐述,但这些实施例和试验例绝不是对本发明的任何限制。
实施例1
配方一.含驱蚊酯2.5%、迷迭香油0.3%、薄荷油0.6%、薰衣草油0.1、刺柏油0.1%、松针油0.3%、香茅油0.1%、香精C 0.5%、酒精80%,余量为去离子水。制成的产品有效驱蚊时间可达5小时,产品安全性高(无刺激性无过敏性,适合儿童使用),且具有祛痱止痒,提神醒脑之功效。
实施例2
配方二.含驱蚊酯4.5%、薄荷油0.8%、桉叶油0.3%、香精(“Pleasures”香水香型)0.6%、酒精85%,余量为去离子水。制成的产品有效驱蚊时间可达7小时,产品安全性高(无刺激性无过敏性,适合儿童使用),且具有祛痱止痒,提神醒脑之功效。
试验例1 驱蚊花露水的药效测试(一)
材料与方法
(一)供试药剂
驱蚊花露水1#(含国产驱蚊酯2.5%)、2#(含进口驱蚊酯2.5%)、4#(含进口驱蚊酯3.0%)、5#(含国产驱蚊酯3.0%)、6#老香精(含进口驱蚊酯4.2%)。
(二)供试虫种和品系
白纹伊蚊(Aedes albopictus),室内饲养正常品系,羽化后4-5天雌成蚊供测定。
(三)测定方法(GB/T 17322.10-1998)
1.攻击力试验
在长×宽×高为40cm×30cm×40cm的蚊笼内放入300头试虫,待试虫恢复正常活动后,将志愿者的手背暴露4cm×4cm皮肤,其余部分严密遮蔽,手伸入蚊笼中放置2分钟,前来停落的试虫多于30头者为攻击力合格,此人及此蚊笼虫可用于驱避试验。
2.驱避试验
在3名攻击力合格的志愿者双手背上各画出5cm×5cm的皮肤面积,其中一只手为空白对照,另一只手按1.5μl/cm2的剂量均匀涂抹待测的驱避剂,暴露其中的4cm×4cm皮肤,严密遮蔽其余部分。涂抹驱避剂2小时后,将手伸入放有攻击力合格蚊子的蚊笼中2分钟,观察有无蚊虫前来叮咬,以后每隔1小时测试一次,只要有1头蚊虫前来叮咬即判作驱避剂失效。
结果与讨论
受试药品对白伊蚊的驱蚊效果见表1。
表1驱蚊花露水对白伊蚊的驱蚊效果
编号 | 涂药前叮咬次数/2分钟 | 涂药后不同时间叮咬情况[头(次)/2分钟](小时) | ||||||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 5.5 | 6 | 6.5 | 7 | 7.5 | 8 | 8.5 | ||
1# | >30 | 0 | 0 | 0 | 1 | 3 | - | - | - | - | - | - |
2# | >30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | - | - | - | - | - | - |
4# | >30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 4 | - | - | - |
5# | >30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 | - | - | - | - |
6# | >30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 |
从表1可以看出,驱蚊花露水编号1#、2#、4#、5#和6#对白伊蚊都具有一定的驱蚊效果,有效保护时间可达4-8小时。其中,驱蚊花露水编号4#和6#根据中华人民共和国国家标准达到“A”级。
试验例2 驱蚊花露水的药效测试(二)
配制了三种分别含2.5%、2%、1.5%驱蚊酯的驱蚊花露水(1#、2#、3#),用试验例1的方法进行测试,结果见表2。
表2不同驱蚊酯含量的驱蚊花露水对白纹伊蚊的驱蚊效果
编号 | 涂药前叮咬次数/2分钟 | 涂药后不同时间叮咬情况[头(次)/2分钟](小时) | ||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
1# | >30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
2# | >30 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 |
3# | >30 | 0 | 0 | 0 | 2 | 6 |
这三种驱蚊酯含量的驱蚊花露水均能达到4-6小时的有效保护,含量为2.5%的保护时间可达6小时。
试验例3 驱蚊花露水的药效测试(三)
配制了含4.5%驱蚊酯的加强配方驱蚊花露水,用试验例1的方法进行测试,结果见表3。
表3加强配方驱蚊花露水对白纹伊蚊的驱蚊效果
涂药前叮咬次数/2分钟 | 涂药后不同时间叮咬情况[头(次)/2分钟](小时) | |||||||
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 8.5 | |
>30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
从表3可见,含4.5%驱蚊酯的驱蚊花露水对白伊蚊有明显的驱蚊效果,有效保护时间可达8小时,根据中华人民共和国国家标准达到“A”级。
试验例4 驱蚊花露水的毒理学试验(一)
大鼠急性经口毒性试验
受试样品:驱蚊花露水15g加蒸馏水至30ml充分混匀,作为受试样品。
试验动物:普通级SD大鼠,体重192-212克,每组雌雄各10只。由上海医科大学实验动物部提供,合格证号:02-22-2。
试验方法;动物隔夜禁食,分雌雄,按体重随机分组。按10ml/kg体重经口灌胃。观察并记录灌胃后出现的症状及死亡情况,连续观察二周。根据一次最大剂量法计算LD50。
试验结果:无明显中毒症状,未见死亡。动物大体解剖亦未见异常。LD50值见表4。
表4大鼠急性经口毒性试验
剂量(mg/kg) | 死亡数/试验数(雄) | LD50值(mg/kg) |
5000 | 0/10 | >5000 |
剂量(mg/kg) | 死亡数/试验数(雌) | LD50值(mg/kg) |
5000 | 0/10 | >5000 |
测得大鼠急性经口LD50雄性、雌性均大于5000mg/kg。
试验例5 驱蚊花露水的毒理学试验(二)
大鼠急性经皮毒性试验
受试样品:驱蚊花露水原液。
试验动物:普通级SD大鼠,体重192-220克,雌雄各10只。由上海医科大学实验动物部提供,合格证号:02-22-2。
试验方法:试验前24小时剃毛备毛。将动物固定,在完好皮肤上划出4cm×8cm面积的试验区,按2000mg]/kg体重均匀涂布试验样品,覆盖一个盒罩,胶布固定,4小时后移去盒罩用肥皂水和清水轻轻洗去残余的试验样品,观察并记录涂皮后动物出现的症状及死亡情况,连续观察二周。
试验结果:见表5。
表5大鼠急性经皮毒性试验
剂量(mg/kg) | 死亡数/试验数(雌) | LD50值(mg/kg) |
2000 | 0/10 | >2000 |
剂量(mg/kg) | 死亡数/试验数(雄) | LD50值(mg/kg) |
2000 | 0/10 | >2000 |
本试验测得大鼠急性经皮LD50雌性、雄性均大于2000mg/kg。动物未见明显中毒症状和死亡,动物大体解剖亦未见异常。
试验例6 驱蚊花露水的毒理学试验(三)
大鼠急性吸入毒性试验
受试样品:驱蚊花露水原液。
试验动物:普通级SD大鼠,体重190-210克,雌雄各10只。由上海医科大学实验动物部提供,合格证号:02-22-2。
试验方法;1m3有机玻璃染毒柜,内放10只动物。受试物经柜内电加热器通电加热挥发,静式吸入2小时,样品消耗量为3g,2小时后将动物取出移入观察室,观察二周。观察记录染毒时和染毒后二周内动物的症状和死亡数,另10只动物试验方法相同。
试验结果:动物未见明显中毒症状和死亡,LD50值见表6。
表6大鼠急性吸入性毒性试验
剂量(mg/m3) | 死亡数/试验数(雌) | LD50值(mg/m3) |
3000 | 0/10 | >3000 |
剂量(mg/m3) | 死亡数/试验数(雄) | LD50值(mg/m3) |
3000 | 0/10 | >3000 |
测得大鼠急性吸入LD50值雌性、雄性均大于3000mg/m3。
试验例7 驱蚊花露水的毒理学试验(四)
急性皮肤刺激性试验(I)
受试物:驱蚊花露水原液(黄色)
受试动物:新西兰种家兔,普通级,4只,体重2.1~2.7kg,由上海医科大学实验动物部提供。合格证号:02-52-1。
实验动物饲养室23±2℃,相对湿度55~75%,动物房合格证号:02-28,家兔饲料,由苏杭实验动物科技发展公司提供。合格证号:9905084。
试验方法:
1)试验前24小时将动物背部两侧毛剪掉,去毛范围左右各约6cm2。
2)试验时,将受试物0.2ml均匀涂抹在左侧试验区皮肤上,用二层纱布(2.5cm×2.5cm),一层玻璃纸覆盖,胶布固定,贴敷4小时,右侧去毛皮肤涂蒸馏水作对照。试验结束后,除去覆盖物,用温水清洗除去残留物。
3)除去受试物后1、24、48小时分别观察涂抹部位皮肤反应。按《化妆品卫生规范》中有关规定,进行皮肤刺激反应评分并进行皮肤刺激强度分级。
试验结果:见表7。
表7家兔皮肤刺激性试验结果
动物编号 | 性别 | 体重(kg) | 皮肤刺激反应评分 | |||||||||||||||||
1小时 | 24小时 | 48小时 | ||||||||||||||||||
样品 | 对照 | 样品 | 对照 | 样品 | 对照 | |||||||||||||||
红斑 | 水肿 | 总分 | 红斑 | 水肿 | 总分 | 红斑 | 水肿 | 总分 | 红斑 | 水肿 | 总分 | 红斑 | 水肿 | 总分 | 红斑 | 水肿 | 总分 | |||
1234 | ♂♂♀♀ | 2.52.72.12.3 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 | 0000 |
总积分均值 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||||||||||
刺激强度分级 | 无刺激性 | 无刺激性 | 无刺激性 | 无刺激性 | 无刺激性 | 无刺激性 |
由表7可见,本发明驱蚊花露水的皮肤刺激反应最高总积分均值为0,按皮肤刺激强度分级属无刺激性。本实验中,亦未见其它毒性作用。
急性皮肤刺激性试验(II)
健康新西兰家兔4只,体重2.4~2.8kg,由上海医科大学实验动物部提供。合格证号:02-52-1。除涂抹0.5ml受试物外,按上面同样的方法进行试验,得到如下结果(表8)。
表8动物皮肤刺激积分数值表:
动物编号 | 性别 | 1小时 | 24小时 | 48小时 | |||||||||
样品 | 对照 | 样品 | 对照 | 样品 | 对照 | ||||||||
红斑 | 水肿 | 红斑 | 水肿 | 红斑 | 水肿 | 红斑 | 水肿 | 红斑 | 水肿 | 红斑 | 水肿 | ||
1 | ♀ | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
2 | ♀ | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
3 | ♂ | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
4 | ♂ | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
积分均值 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||||
刺激强度 | 无刺激 | 无刺激 | 无刺激 | 无刺激 | 无刺激 | 无刺激 |
皮肤刺激平均分值(最高)为0,属无刺激性。
试验例8 驱蚊花露水的毒理学试验(五)
眼刺激试验
受试样品:驱蚊花露水原液
试验动物:健康新西兰家兔4只,体重2.6-2.9kg,由上海医科大学实验动物部提供,合格证号:02-52-1。
试验方法:把左侧眼睑轻轻分开,将受试样品0.1ml放入左侧眼结膜囊中,将上下眼睑闭合10秒,右侧眼作对照。放入眼后24小时不冲洗。给样后1、24、48、72小时和4、7天分别检查眼睛损害情况。
试验结果:见表9。
表9眼刺激反应积分值表
动物编号 | 观察部位 | 观察时间 | |||||
1小时样品/对照 | 24小时样品/对照 | 48小时样品/对照 | 72小时样品/对照 | 4天样品/对照 | 7天样品/对照 | ||
1 | 结膜 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 |
虹膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
角膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
总分 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
2 | 结膜 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 |
虹膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
角膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
总分 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
3 | 结膜 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 |
虹膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
角膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
总分 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
4 | 结膜 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 |
虹膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
角膜 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
总分 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
总积分 | 16/0 | 16/0 | 8/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
平均刺激指数 | 4/0 | 4/0 | 2/0 | 0/0 | 0/0 | 0/0 | |
眼刺激积分指数(I.A.O.I) | 4 | ||||||
眼刺激平均指数(M.I.O.I) | 48小时后为0 | ||||||
刺激强度 | 无刺激性 |
(最高)积分指数为4,48小时后为0,属无刺激性。
试验例9驱蚊花露水的毒理学试验(六)
皮肤变态反应(致敏)试验
受试样品:驱蚊花露水原液
试验动物:白色豚鼠,每组十三只,体重200-240g,由上海医科大学实验动物部提供,合格证号02-52-2。
试验方法:动物隔天剃毛,第二天选完好去毛皮肤区划出面积为3×3cm2试验区,将样品0.2ml均匀涂布在2×2cm2滤纸上,并将其贴敷在一侧试验区内,用两层纱布一层透明纸覆盖,胶布固定,持续6小时。第7天、第14天以同样方式重复一次,进行致敏(诱导)接触。末次致敏接触后二周,将同样0.2ml样品以同样方法贴敷在另一侧试验区内,进行激发接触。6小时去除受试物后,于24、48小时直至12天观察皮肤反应。阴性对照组用受试物样品仅作激发接触,阳性对照组采用2,4-二硝基氯代苯,试验方法与受试物组相同。
试验结果:在激发接触后24、48小时观察中,皮肤红斑、水肿反应发生率见表10。
表10皮肤变态反应试验
组别 | 阴性对照组 | 受试物组 | 阳性对照组 | ||||
动物数 | 13 | 13 | 13 | ||||
诱导浓度 | 原液 | 5% | |||||
激发浓度 | 原液 | 原液 | 2% | ||||
观察时间 | 24小时 | 48小时 | 24小时 | 48小时 | 24小时 | 48小时 | |
皮肤红斑反应强度 | 0 | 13/13 | 13/13 | 13/13 | 13/13 | 2/13 | 1/13 |
1 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 9/13 | 1/13 | |
2 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 2/13 | 10/13 | |
3 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 1/13 | |
4 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | |
皮肤水肿反应强度 | 0 | 13/13 | 13/13 | 13/13 | 13/13 | 8/13 | 2/13 |
1 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 5/13 | 11/13 | |
2 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | |
3 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | |
4 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | 0/13 | |
致敏率% | 0 | 0 | 85 |
注:分子为反应例数,分母为受度例数
测得本样品皮肤致敏试验,致敏率为0%。
试验例10 驱蚊花露水的毒理学试验(七)
Ames试验
受试样品:驱蚊花露水以无菌蒸馏水配制成各种浓度供测试。
试验方法:按GB15670-1995中鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验方法检测样品致变性。
阳性对照:
(1)加用S9:TA97、TA98、TA100用2-氨基芴,TA102用1,8-二羟基蒽醌。
(2)不加用S9:TA97用阿的平,TA98用对硝基喹啉,TA100、TA102用MMS。
溶液对照:无菌蒸馏水
试验结果:见表11。
表11 Ames试验结果
剂量μl/m | 回复菌落数/m X±SD | |||||||
TA97 | TA98 | TA100 | TA102 | |||||
-S9 | +S9 | -S9 | +S9 | -S9 | +S9 | -S9 | +S9 | |
2.55102550空白对照溶剂对照阳性对照 | 142±5150±9145±11149±3145±8151±8171±91146±133 | 149±10135±8147±7148±16145±17157±13175±71281±41 | 33±332±233±235±132±233±335±3627±52 | 31±233±333±333±234±332±336±32100±57 | 146±7139±6151±3144±11147±6150±4158±201154±122 | 155±13142±14145±12144±8153±15141±4154±71219±129 | 262±12258±12257±13259±8257±8247±7263±83125±120 | 272±4263±5254±10259±12252±11257±13262±18750±14 |
结果表明,本发明的驱蚊花露水每平皿100μl对测试菌株有抑菌作用,每平皿2.5μl至50μl,在加用和不加用S9活化系统检测的回复菌落数不超过溶剂对照一倍以上,也未呈现剂量反应关系,Ames试验检测结果为阴性。
试验例11 驱蚊花露水的稳定性试验
配制小样、中试样品和加强配方样品,进行一个月光照试验和48℃三星期衰减试验。结果见表12和13。
表12色泽稳定试验
表13衰减试验
从光照试验结果来看,本发明的驱蚊花露水色泽稳定,无明显变化。三星期衰减试验样品进行驱蚊酯含量测定,结果表明,本发明的驱蚊花露水具有高稳定性。
Claims (4)
1.一种驱蚊花露水,包含:3-(N-丁基乙酰氨基)-丙酸乙酯2.0%-8%;植物精油0.1%-5%,其中,所述的植物精油选自以下物质中的两种或两种以上:迷迭香油、桉叶油、松针油、薄荷油、薰衣草油、洋甘菊、丁香油、百里香油、香叶油、玫瑰油、香茅油、刺柏油。
2.如权利要求1所述的驱蚊花露水,所述驱蚊花露水用乙醇和水配制,乙醇与水的比例为70%~85%∶30%~15%。
3.如权利要求1所述的驱蚊花露水,其中还含有“Pleasures”香水香型香精,用量为0.5%-3%。
4.如权利要求3所述的驱蚊花露水,其中的“Pleasures”香水香型香精其头香由青香、野百合香开始,随后是黑色紫丁香、茉莉、粉红莓、紫罗兰的芬芳花香,并配合龙涎香、麝香、印度紫檀香。
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