CN1236312A - 含有稳定的水包油型乳液的美容敷料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及美容敷料,其中包括浸有水包油型乳液的吸湿性片层。该油包水型乳液组合物中包含存在于油相中的约占组合物总量0.1—5%(重量)的油溶性增湿剂,该油相分散于水相中。油溶性增湿剂的平均粒度约为0.05—7微米。水包油型乳液中含有约占乳液总量0.1—5%(重量)的表面活性剂,约占乳液总量0.05—5%(重量)的微粒。该水包油型乳液组合物的粘度约为1—500厘泊。

Description

含有稳定的水包油型乳液的美容敷料
                      所属领域
本发明涉及美容敷料，其中包括浸有稳定的水包油型乳液的组合物的吸湿性片层。水包油型乳液组合物中含有用于使乳液组合物稳定的微粒。也可采用本发明所述的该稳定的水包油性乳液组合物本身(例如喷雾剂形式)用于皮肤杀菌。
                      背景技术
过去，用户已将浸有局部用组合物的吸湿性片层用于各种用途。例如浸有清洁组合物的温巾常在旅行、或公共场合、或者在不易有水和肥皂可用的任意场合用于方便性洗手和洗脸。但这些湿巾中浸有的清洁组合物涂用在皮肤上时常会刺激皮肤，或者在皮肤上留下不适的粘腻感。用户更愿意采用不会刺激皮肤或令皮肤干燥、并且不会在皮肤上留下粘腻感的湿巾。
本领域已公开了具有清洁特性但不会刺激皮肤或令皮肤干燥的温巾。例如参见EPA 613675(Johnson&Johnson Consumer Products,1994年9月7日公开)；以及WO95/17175(Procter&Gamble Company,1995年6月29日)，两者均公开了浸有水包油型乳液组合物的湿巾。
可惜为使湿巾浸渍包括水包油型乳液组合物在内的局部组合物，并为确保油相会从湿巾中释放出来，组合物必须具有象水一般稀的粘度。具有水般较稀粘度的水包油型乳液组合物往往很难保持稳定。结果，当这些水般较稀粘度的水包油型乳液组合物浸入湿巾时，乳液会发生相分离。当将湿巾包装成一叠时，有时乳液的含水部分会沉落到叠层的底端，而乳液的含油部分会留在顶部。湿巾本身会加剧这种相分离，湿巾会作为过滤器促进乳液的相分离。
但是现在已发现可以制备具有适宜稳定性的具有水般较稀粘度的水包油型乳液，通过确保乳液油相中的油溶性增湿剂是具有一定平均粒径的微粒，并且将该微粒加入乳液组合物中。可对微粒进行选择，以使含有这些微粒的组合物可用于杀菌。
                         发明概述
本发明涉及美容敷料，其中包括浸有稳定的水包油型乳液组合物的多孔或吸湿性材料层。水包油型乳液组合物中含有油相，油相中含有约占乳液组合物总量0.1-5.0％(重量)的油溶性增湿剂，该油相分散于水相中。油溶性增湿剂的平均粒度约为0.05-7微米。水包油型乳液组合物中还含有约占该乳液组合物总量0.1-5％(重量)的表面活性剂和约占该乳液组合物总量0.05-5％(重量)的微粒。该水包油型乳液组合物的粘度约为1-500厘泊。
本发明还涉及稳定的水包油型组合物本身。
                      发明详述
本发明涉及美容敷料，其中包括浸有稳定的水包油型乳液组合物的多孔或吸湿性材料层，还涉及该稳定的水包油型组合物本身。
水包油型乳液组合物中含有油相，油相中含有约占乳液组合物总量0.1-5.0％(重量)的油溶性增湿剂，该油相分散于水相中。油溶性增湿剂的平均粒度约为0.05-7微米。水包油型乳液组合物中还含有约占该乳液组合物总量0.1-5％(重量)的表面活性剂和约占该乳液组合物总量0.05-5％(重量)的微粒。该水包油型乳液组合物的粘度约为1-500厘泊。
已经发现：如果乳液的油相中含有具有上述粒径的油溶性增湿剂，并且所述微粒在乳液组合物中的用量如上所述，则能够制备出粘度约为1-500厘泊但又具有用于吸湿片层的适宜稳定性的水包油型乳液。可对微粒进行选择，以使含有这些微粒的乳液组合物可用于杀菌。还可采用这些稳定的水包油型组合物本身(例如，以稀液或喷雾剂形式)用于皮肤杀菌。
以下对本发明的美容敷料中、其中所采用的成分和制备方法进行详细描述：Ⅰ．水包油型乳液
本发明的美容敷料中浸有稳定的水包油型乳液组合物。适用于此的乳液组合物的粘度约为1-500厘泊，优选约为1-300厘泊，更优选约为1-100厘泊。粘度高于约500厘泊的乳液组合物很难浸入各种多孔片层或吸湿性片层，因此不适用。本发明的水包油型乳液组合物的pH一般约为2-10。采用下文分析方法部分所列的稳定方法进行测定，本发明的水包油型乳液组合物在120°F下至少能保持稳定2天，优选在120°F下至少能保持稳定5天，更优选在120°F下至少能保持稳定2周，最优选在120°F下至少能保持稳定6周。
本发明的水包油型组合物的油相中含有约占组合物总量0.1-5％(重量)、优选约0.2-3％(重量)、更优选约0.5-2％(重量)的油溶性增湿剂。本发明的水包油型乳液中，油溶性增湿剂的用量越高于表面活性剂(见下文)的用量，本发明组合物的稳定性一般越高。
本发明采用的油溶性增湿剂包括那些常用于清洁霜和清洁稀液中的成分，包括：烃油和蜡，如矿物油和凡士林，动植物油脂，如羊毛脂及其衍生物，以及植物油及其衍生物，脂肪酸和脂肪醇酯，挥发性和非挥发性聚硅氧烷，以及它们的混合物，但并非仅限于此。其它适用于本发明的油溶性增湿剂的实例见《(化妆品科技》(1Cosmetics,Science and Technology 27-104,M.BalSam和E.Sagarin编，1972年)，和美国专利4202879(Shelton,1980年5月13日授权)，美国专利4919934(Deckner等人；1990年4月24日授权)，所有内容均结合在本发明中作为参考。
适用于本发明的挥发性硅油优选是环聚硅氧烷。下式所示的是适用于本发明的挥发性环聚二甲基硅氧烷：其中n=3-7。每分子直链聚二甲基硅氧烷约含3-9个硅原子，并且通式为：
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O]n-Si(CH3)3其中n=1-7。挥发性直链聚硅氧烷成分在25℃下的粘度一般约低于5厘沲，环聚硅氧烷成分的粘度一般约低于10厘沲。对各种挥发性聚硅氧烷的描述见Todd等人著“化妆品用挥发性聚硅氧烷流体”，《(化妆品及盥洗用品》(Cosmetics&Toiletries,91期，27-32页，1976年)，所述内容结合在本发明中作为参考。
挥发性硅油的实例包括Dow Corning 344,Dow Corning 345，和DowCorning 200(由Dow Corning Corporation制造)，Silicone 7207和Silicone 7158(由Union Carbide Corp.制造)，SF 1202(由GeneralElectric制造)，以及SWS-03314(由SWS Silicones,Inc.制造)。
适用作本发明油溶性增湿剂的非挥发性硅油包括：聚烷基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷。适用于本发明的基本非挥发性聚烷基硅氧烷例如包括25℃下粘度约为5-100000厘沲的聚二甲基硅氧烷。这种聚烷基硅氧烷包括Vicasil系列(General Electric Company销售)和Dow Corning 200系列(Dow Corning Corporation销售)。聚烷芳基硅氧烷包括25℃下粘度约为15-65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。这些可例如是SF 1075甲基苯基流体(General Electric Company销售)和556化妆品级流体(DowCorning Corporation销售)。
适用于本发明的非极性脂肪酸和脂肪醇酯例如包括：己基棕榈酸乙酯、新戊酸异癸酯、苯甲酸十八烷醇酯、己基马来酸二乙酯和PPG-2mydrisyl醚丙酸酯。适用于本发明的烃包括异十六烷(例如由Presperse出品的Permethyl 101A)、矿脂和美国药典USP的轻质份(例如，Klearol)或重质份(例如，Kaydol)。本发明特别优选采用矿物油。
适用于本发明乳液组合物中的油溶性增湿剂的平均粒度(例如粒径)应约为0.05-7微米，优选约为0.05-3微米，更优选0.05-2微米。粒径不符合上述范围的油溶性增湿剂无法形成具有所需稳定性的乳液，不适用于本发明。
适用于本发明水包油型乳液组合物的水相中含有约占组合物总量90-99％(重量)的水，优选约92％至约98％(重量)，更优选约为93-96％(重量)。
适用于本发明的水包油型乳液组合物中还含有约占组合物总量0.05-5％(重量)的微粒，优选约为0.05-2％(重量)，更优选约为0.05-1％(重量)。所采用的用于稳定本发明乳液组合物的微粒包括：2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯基醚(下文称为“TCS”或三氯生)；3,4,4’-三氯对称二苯脲(下文称为“TCC”或三氯二苯脲)，羟基吡啶硫酮锌(下文称为“ZPT”)。本发明特别优选采用TCS、TCC和ZPT，因为这些微粒均具有抗菌活性，从而能在提供稳定化作用之外用于杀菌。
适用于本发明的水包油型乳液中还含有约占乳液总量0.1-5％(重量)的表面活性剂或表面活性剂混合物，优选约为0.1-2％(重量)，更优选约为0.1-1％(重量)。本发明特别优选采用的油溶性增湿剂与表面活性剂之比至少约为0.75∶1，优选至少约为1∶1。
表面活性剂可以是水溶性或油溶性表面活性剂，或两者共用。优选本发明水包油型乳液中采用至少一种油溶性表面活性剂。
适用于本发明的油溶性表面活性剂例如有非离子表面活性剂如乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸油、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脱水山梨醇酯、甘油酯和乙氧基化烷基酚，以及它们的混合物。
适用于本发明的水溶性表面活性剂例如包括上述的某些非离子表面活性剂；阴离子表面活性剂如硫酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、羧酸盐表面活性剂、肌氨酸盐表面活性剂、乳酸盐表面活性剂，以及它们的混合物；阳离子表面活性剂，包括胺和季铵型表面活性剂，以及它们的混合物；以及两性表面活性剂，包括咪唑啉、卵磷脂、甜菜碱和甜菜碱衍生物，以及它们的混合物。月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵阴离子表面活性剂适用于本发明。
本发明的水包油型乳液中还优选含有约占该乳液组合物总量0.1-2％(重量)的用于溶解微粒的有机溶剂，优选约为0.2-1.5％(重量)，更优选约为0.5-1％(重量)。适用于本发明的溶剂例如包括丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、1,2,4-丁二醇、脱水山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、三乙醇胺、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲醇，以及它们的混合物。在本发明的某一具体实施方案中，优选该水包油型乳液组合物是不合或基本不含醇的，用以消除皮肤干燥作用。这里采用的术语“基本不含醇”是指乳液组合物中醇的含量约低于乳液总量的2％(重量)，优选约低于1％(重量)。本发明的该具体实施方案中，有机溶剂优选为丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇或甘油。
本发明所采用的水包油型乳液组合物中还非必须性地含有多种辅剂。这些辅剂包括各种有助于使乳液组合物具有成膜特性和亲合性的聚合物，用于保持乳液组合物的整体抗菌性的防腐剂，pH调节剂，水溶性保温剂和抗氧剂，以及其它有助于美学特性的成分，如香精、颜料和着色剂。
一般通过以下方法制备用于本发明的乳液组合物，该方法包括：将油相组分在约20-90℃下一同搅拌或振摇使其熔化，油相组分包括油溶性增湿剂、表面活性剂(油溶性和水溶性表面活性剂)，乳化剂和微粒材料。在约20-90℃下另外制备水相(含水)，然后经搅拌加入油相。温度保持在约20-90℃下，振摇或搅拌一段时间，加入防腐剂和其它成分。Ⅱ．多孔片层或吸湿性片层
将所需量的所得乳液浸入吸温性片层的一面或两面，该片层可由纺织面料或无纺布纤维、纤维混合物、或者具有足够润湿强度及能保留有效量的该水包油型乳液组合物的足够吸湿性的泡沫材料构成。
具体说来，适用于本发明的有：由长纺纤维构成的定向的或已梳的纤维网面形成的纺织面料或无纺布，其主要部分是定向的(即主要沿一个方向)。这类织物可以是例如湿巾或小毛巾(包括婴儿用湿巾等)，或者包括女用卫生用品，如卫生巾等。
制造纺织面料、无纺布和纤维织物的方法不属于本发明，是本领域已知的方法，在此不作详细描述。但这类织物一般是经气流成网法或水流成网法制成，其中首先在长纱条上将纤维或长丝切割成所需的长度，经过水流或气流，然后在承托纤维的水流或气流通过筛网时，纤维或长丝沉积在筛网上。沉积的纤维或长丝会附着在一起，经所需的其它处理形成织物、无纺布或纤维织物。
由可纺粘的聚酯、聚酰胺或其它热塑纤维制成热梳无纺布(含或不合树脂)，纺粘结合，即将纤维纺于一平面上，经加热或化学反应彼此粘附(熔合)在一起。
适用于本发明的无纺布片材一般是粘结在一起的纤维品或长丝制品，它们一般具有网面结构或已梳纤维结构(当纤维强度适于梳理时)，或者包含纤维垫，其中纤维或长丝是随机分布的(即，梳理网面上常有部分定向的纤维，以及出现定向纤维完全随机分布的情况)，或基本是成行排列的。纤维或长丝可以是上述的天然材料(例如羊毛、蚕丝、黄麻、大麻、棉、亚麻、剑麻或苎麻)或合成材料(例如人造丝、纤维素酯、聚乙烯基类衍生物、聚烯烃(Polyolethins)、聚酰胺、或聚酯)。Riedel在“无纺布粘结方法和无纺布材料”(《无纺布世界》NonwovenWorld(1987))中对这些无纺布材料作了一般性描述。
无纺布极易达到本发明优选的吸湿特性，仅通过增加无纺布的厚度即可，即将多层梳理网面或垫叠放至足够厚度，以获得所需的吸湿特性，或者在筛网上沉积足够厚度的纤维。可采用任何粗细的纤维(一般约为15旦)，因为形成片材厚度的各纤维之间的空余空间与吸湿能力直接相关。因此，可选用需要达到所需吸湿特性的任意厚度。Ⅲ．浸有水包油型乳液组合物的吸湿性片层的制备
可采用任何适用的经水或水/醇进行浸渍的方法(包括浸泡涂敷、喷雾涂敷或定量法)使纤维网面浸有本发明所述的乳液组合物。也可采用其它更特殊的工艺方法，如迈耶棒涂、浮动刀刮涂、普通刮涂。
优选乳液的含量约占吸湿性片层重量的100-400％(重量)，优选约为200-400％(重量)。
涂敷成型后，将敷料折叠并用本领域已知的不透温和不透气的包装物进行包装。
                      分析方法
用于表征本发明中各部分的各种参数是经特定的实验分析方法进行测定的。以下对各方法进行详细描述：1．水包油型乳液粘度的测定方法
采用带41号芯轴的数字Brookfield粘度计DⅦ型测定本发明的水包油型乳液的粘度。粘度计的转速设定为1rpm。将水包油型乳液试样置于2ml小杯中。将小杯置于粘度计中，经3分钟分析。读取并记录该水包油型乳液的粘度值。2．乳液稳定性的测定方法
对试样进行肉眼观察测定水包油型乳液的稳定性，观察乳液在室温和高温条件下(120°F)随时间变化出现的乳状液分层、相分离或沉淀。若试样在120°F条件下经至少1天(优选至少5天)未出现乳状液分层、相分离或沉淀现象，认为该试样稳定。3．油溶性增湿剂粒度的测定方法
采用相对照显微镜测定油溶性增湿剂的平均粒度，采用Zeiss显微镜，用适宜的透镜(约800-1000倍)进行放大。
                      实施例
以下是本发明的含有水包油型乳液的美容敷料的非限定性实施例。A．按下表1制备4份水包油型乳液组合物。组合物1和2代表本发明的稳定的水包油型乳液组合物。组合物3和4代表的是不合微粒(例如TCS)的水包油型乳液组合物。组合物3和4不稳定。
表Ⅰ
    1     2     3     4
矿物油     2.00     1.00     2.00     1.00
Steareth-20     0.55     0.55     0.55     0.55
Steareth-2     0.45     0.45     0.45     0.45
丙二醇     1.00     1.00     1.00     1.00
三氯生     0.15     0.15     0.00     0.00
其它微量成分     0.36     0.36     0.36     0.36
水     95.49     96.49     95.64     96.64
乳液的pH值     6.0     5.9     6.0     5.9
乳液的粘度(cp)     ＜500     ＜500     ＜500     ＜500
油溶性增湿剂的平均粒度(μm)     0.05-1     0.05-1     1-2     1-2
乳液的稳定性(120°F)     ＞5天     ＞5天     ＜5天     ＜5天
B．将组合物1-4按如下方式浸入吸湿性片层：
用小杯将组合物1倒在吸湿性片层上，使组合物1浸入经水流和气流成网法制成的吸湿性片层，片层含有85％(重量)纤维素和15％(重量)聚酯，组合物的浸入量占吸湿性片层重量的260％(重量)。
用小杯将组合物1倒在吸湿性片层上，使组合物1浸入经水流和气流成网法制成的吸温性片层，片层含有100％(重量)纤维素，组合物的浸入量占吸湿性片层重量的260％(重量)。
用小杯将组合物1-4倒在吸湿性片层上，使组合物1-4浸入经水流和气流成网法制成的吸温性片层，片层含有50％(重量)纤维素和50％(重量)聚酯，组合物的浸入量占吸湿性片层重量的260％(重量)。

Claims (10)

1．一种美容敷料，其特征在于：它是一种浸有水包油型乳液组合物的多孔或吸湿性片层，其中水包油型乳液组合物中含有：
A．含有占乳液总量0.1-5％(重量)油溶性增湿剂的油相，其中油溶性增湿剂的平均粒度为0.05-7微米；以及
B．水相；
其中水包油型乳液组合物中含有占乳液组合物总量0.1-5％(重量)的表面活性剂，以及占乳液组合物总量0.05-5％(重量)的微粒，其中水包油型乳液组合物的粘度为1-500厘泊。
2．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液中的微粒选自三氯生、三氯二苯脲和羟基吡啶硫酮锌。
3．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液中的表面活性剂包括油溶性表面活性剂。
4．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液组合物中的油溶性增湿剂选自烃油、烃蜡、动植物油脂和它们的衍生物，脂肪酸和脂肪醇酯，挥发性和非挥发性聚硅氧烷，以及它们的混合物。
5．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液组合物在48.9℃条件下至少能保持稳定5天。
6．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液中含有90-99％(重量)的水。
7．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液组合物中还含有有机溶剂。
8．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液组合物中基本不含醇。
9．上述权利要求中任一权利要求的美容敷料，其中水包油型乳液组合物中油溶性增湿剂和表面活性剂之比至少为0.75∶1。
10．一种水包油型乳液组合物，其特征在于其中含有：
A．含有占乳液总量0.1-5％(重量)油溶性增湿剂的油相，其中油溶性增湿剂的平均粒度为0.5-7微米；以及
B．水相；
其中水包油型乳液组合物中含有占乳液组合物总量0.1-5％(重量)的表面活性剂，以及占乳液组合物总量0.1-5％(重量)的微粒，其中水包油型乳液组合物的粘度为1-500厘泊。
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