CN1208638A - 治疗癌症的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种治疗癌症的中药,由以下重量配比的原料药制成:仙鹤草3.5—4.5份、丹参0.85—1.15份、黄芪3—4份、山豆根2.6—3.4份、猪苓1.7—2.3份、茯苓2.6—3.4份、昆布2.6—3.4份,最好对黄芪、昆布、猪苓、茯苓作三次水提、对其余组分作二次醇提、浓缩、干燥、制粒成成药。动物试验及临床统计抑瘤稳定率93%,治疗各种癌症均有效,并且无毒副作用。

Description

治疗癌症的药物及其制备方法
本发明涉及一种治疗癌症的药物,具体地说,是一种以中草药为原料制备的中成药,以及该药物的制备方法。
癌症是当今人类所患的死亡率较高的病症之一,人们普遍谈癌色变,正因为如此,癌症也是人们投入巨大力量去研究攻克的对象。现在已经有了多种药物被研究出来可以用于治疗癌症,在中药范围内也是如此,92100270.×号专利申请公开了一种复方抗癌胶囊制剂,其组分有班蝥、半技连、蟾酥、白花蛇舌草、人参、黄芪等,其不足之处是取″以毒攻毒″,与癌症的病因发病学和基因学不相符。班蝥素毒性颇大,易损伤肾脏。蟾酥中蟾酥毒素不利于心脏,治愈率及显效率又很低,仅12.6%。适应症少,只限于肺癌、大肠癌两种。
现代医学查明:癌细胞是来自人体的正常细胞,癌变也就是自身细胞的″突变″。这一变异过程是相当复杂的。人体的组织器官是由不同种类的细胞所组成,细胞时刻都在进行分裂活动。当细胞分裂复制过程中,难免出现一些基因结构发生改变,而发生的部位是在细胞核内的染色体上,主要是在脱氧核糖核酸分子中一个区段的碱基排列顺序上的变异,未得修复的突变细胞,便是所谓原癌基因。原癌基因,潜伏在细胞核内染色体中,在正常情况下受到控制,并不活动,原癌基因被激活,需要一定的条件。这个条件,就是致癌因素。既然癌细胞来自正常细胞,重新转为正常细胞是有可能的,近年已有人证明交感神经细胞的恶性肿瘤在一定条件下可以恢复到神经细胞的正常形态和功能就是一种提示。本发明就是提供一种药物,促使这种所称″一定条件″的出现。从而可以实现治疗各种癌症。
本发明的目的是提供一种中草药为原料制备的治疗癌症药物,没有毒副作用,对各种癌症均有良好疗效。
本发明的另一目的是提供一种所述药物的制备方法,使本发明所述药物服用方便。
本发明的治疗癌症的药物,其特征是由下列重量配比的原料制成的药剂;
仙鹤草(3.5-4.5)份;  丹参(0.85-1.15)份;
黄芪(3-4.0)份;      山豆根(2.6-3.4)份;
猪苓(1.7-2.3)份;    茯苓(2.6-3.4)份;
昆布(2.6-3.4)份;。
本发明的最佳药物重量配比是
仙鹤草4份;    丹参1份;    黄芪3.5份;
山豆根3份;    猪苓2份;    茯苓3份;
昆布  3份;
本发明药物的制备方法之特征由以下各步骤组成:
①将所述药物中黄芪、昆布、猪苓、茯苓进行三次水提,具体办法是:各次加水分别为原料药重量的5倍、4倍、3倍,各次煮的时间分别为2小时、1.5小时、1小时,每次煮后精滤,除去分子量50000以上的杂质,将三次所得滤液合并,在60℃以下减压浓缩成流浸膏,其比重为1.1-1.3,出罐量重;
②将其余组分进行二次醇提:在原料药中加入6倍于原料药重量60%浓度的药用乙醇在至少100℃下回流循环3小时后倒出醇提液;再加6倍于原料药物重量的上述浓度乙醇在至少100℃下再回流循环3小时;二次醇提液合并、精滤,回收乙醇后成流浸膏;
③合并上述①、②步骤所得二种流浸膏;
④将第③步所得流浸膏进行干燥、制粒。
下表是本发明药物的一组临床统计共98例,其中所提到的子官颈(体)癌包括子宫颈癌9例和子宫体癌3例,白血病4例中包括急性粒细胞性白血病1例和慢性淋巴细胞白血病3例,此98例均只服用本发明药物,未配合使用其他药物及方法治疗。从此统计可以看出本发明药物对多种肿瘤均有显著疗效,治愈的占71例。
病名    例数             疗    效
 治愈   显效   有效 无效
食道癌     5    4     1
胃癌    10    7     2     1
大肠癌     8    5     1     2
平滑肌肉癌     4    3     1
原发性肝癌     6    4     1     1
胰腺癌     4    2     2
鼻咽癌     5    4     1
肺癌     6    4     1     1
肾癌    3     1     1     1
膀胱癌    2     1     1
子宫颈(体)癌    12     10     1     1
乳腺癌    13     10     2     1
白血病    4     2     2
恶性淋巴瘤    6     6
颊部癌    2     2
甲状腺恶性瘤    4     3     1
脑瘤    2     2
骨转移瘤    2     1     1
    合计   98     71     17     10
本发明药物经动物试验及长年临床统计说明其抑瘤稳定率达93%,总有效率可高达99.9%,并且没有毒副作用,至于过去常使用的化疗,不仅毒性大,正常细胞被杀严重,而抑瘤稳定率仅为67.65%。本发明药物原料易得,成本不高。
以下将描述实施例。
实施例一:取原料药黄芪3500克、猪苓2000克、昆布3000克、茯苓3000克、加五倍原料药重量的水57500克一起入多功能提取罐进行水提,时间为2小时,之后精滤得滤液备用,再加4倍原料药重量的水46000克水提1.5小时,精滤后滤液备用,再加3倍原料药重量的水34500克水提1小时,精滤所得滤液和前二次所得滤液合并在60℃以下减压浓缩到比重为1.1-1.3的流浸膏备用。
取仙鹤草4000克、丹参1000克、山豆根3000克,加入6倍于原料药重量的60%浓度的药用乙醇48000克在至少100℃下回流循环3小时后倒出醇提液,再加48000克60%浓度的药用乙醇再在至少100℃下回流循环3小时后倒出醇提液,将二次醇提液合并精滤回收乙醇后成流浸膏。
将二次所得流浸膏合并后进行干燥、制粒,得成药600克,分装入胶囊,制成药物胶囊,以钴60照射灭菌。
实施例二:取原料药黄芪4000克、猪苓2300克、昆布3400克、茯苓2600克先后加五倍、四倍、三倍于原料药重量的水61500克、49200克、36900克一起入多功能提取罐作和实施例一同样的先后三次水提工序,所得流浸合并备用。
取仙鹤草4500克、丹参850克、山豆根2600克先后二次加入6倍于原料药重量的60%浓度药用乙醇47700克作和实施例一同样的先后二次醇提,得流浸膏备用。
将二次流浸膏合并后进行干燥、制粒,得成药,可以做成药物胶囊,并以钴60照射灭菌。
实施例三:制备手续和实施例一、二相同,原料药重量为仙鹤草3500克、丹参1150克、黄芪3000克、山豆根3400克、猪苓1700克、茯苓3400克、昆布2600克。干燥、制粒后得成药。
以上三个实施例均是以本发明提供的工艺方法制备成胶囊的例子,药物胶囊的优点在于服用方便,用药量小,但并不排除按本发明提出的组分及配比制作其他药剂学上所说的剂型,包括传统的煎服方法,它们都属本发明的范围之内。

Claims (5)

1,一种治疗癌症的药物,其特征是由下列重量配比的原料制成的药剂:
仙鹤草(3.5-4.5)份;  丹参(0.85-1.15)份;
黄芪(3-4)份;        山豆根(2.6-3.4)份;
猪苓(1.7-2.3)份;    茯苓(2.6-3.4)份;
昆布(2.6-3.4)份。
2,根据权利要求1的药物,其特征是所述各组分的最佳重量配比为:仙鹤草4份;丹参1份;黄芪3.5份;山豆根3份;猪苓2份;茯苓3份;昆布3份。
3,根据权利要求1或2的药物,其特征是所述药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
4,根据权利要求3的药物,其特征是所述药物制成胶囊型或散剂型。
5,根据权利要求4所述药物的制备方法,其特征是由以下步骤组成:
①取原料药中黄芪、昆布、猪苓、茯苓进行水提,先后共进行三次,加水量分别为原料药重量的5、4、3倍,各次水提时间分别为2、1.5、1小时,每次水提后所得进行精滤,将三次滤液合并,浓缩到比重1.1-1.3的流浸膏备用;
②取其余组分进行醇提,先后进行二次,每次加六倍于原料药重量的60%浓度药用乙醇在至少100℃下回流循环3小时,倒出醇提液;将二次醇提液合并、精滤,回收乙醇后成流浸膏备用;
③将步骤①②所得二次流浸膏合并;
④干燥、制粒。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101554416B (zh) * 2008-04-08 2012-09-19 南京中科集团股份有限公司 一种中药组合物及其制备方法和应用
CN102772523A (zh) * 2012-08-09 2012-11-14 谢瑜 用于肿瘤治疗的苦灵芝组合物及其制备方法
CN107137667A (zh) * 2017-06-26 2017-09-08 河南科技大学 一种治疗肝癌的中药组合物及其制备方法

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