CN119950367B - 一种天然紧致抗皱亮肤植物精油及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了护肤品领域的一种天然紧致抗皱亮肤植物精油及其制备方法和应用，精油组分包括乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油、岩兰草根油、海洋生物甾醇，海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成。该植物精油可在水剂、面膜、精华液、乳液、面霜、粉底液等护肤品中应用。本发明采用独特的精油配方，使得产品在抗皱亮肤上综合效果突出，且无任何化学成分，且均符合《化妆品安全技术规范》相关规定，安全性高；本发明在植物精油中添加有由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇制成的海洋生物甾醇，其自身具有抗氧化、保湿之功效，还能提升精油的渗透与吸收，从而进一步提升抗皱亮肤效果。

Description

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及护肤品制备技术领域，具体涉及一种天然紧致抗皱亮肤植物精油及其制备方法和应用。

背景技术

植物精油在护肤上具有多方面的优势，包括提升肌肤渗透力、润滑肌肤并维持弹性、促进新陈代谢与排毒、芳疗效果与心理舒缓、增强肌肤保护力、提升妆容贴合力以及使用感受清爽自然等。这些优势使得植物精油成为许多人日常护肤中的理想选择。

例如，授权公开号为CN115487096B的专利文献中公开了一种具有祛黑眼圈、保湿及修护功效的植物精油组合物及应用，其具有祛黑眼圈、保湿、修护及恢复弹性等功效。又例如，授权公开号为CN104490704B的专利文献中公开了一种植物精油护肤品，其具有水润肌肤、缩小毛孔等功效。

然而，现有市面上基于这些植物精油组合物的护肤品，其在使用时，在抗皱和亮肤方面效果一般。因此，亟需对于这些精油组合物的配方进行优化。

发明内容

本发明的目的在于提供一种天然紧致抗皱亮肤植物精油及其制备方法和应用，以提升其在抗皱和亮肤方面的效果。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：

乳香油30.0-40.0%；

檀香油15.0-20.0%；

薰衣草油10.0-15.0%；

没药油8.0-12.0%；

意大利腊菊花油12.0-18.0%；

岩蔷薇油0.5-1.5%；

突厥蔷薇花油5.0-10.0%；

岩兰草根油0.5-1.5%；

海洋生物甾醇0.1-0.5%。

进一步改进在于，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：

乳香油35.0%；

檀香油17.5%；

薰衣草油12.5%；

没药油10.0%；

意大利腊菊花油15.0%；

岩蔷薇油1.0%；

突厥蔷薇花油8.0%；

岩兰草根油0.98%；

海洋生物甾醇0.02%。

进一步改进在于，所述海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成。

进一步改进在于，所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇的重量比为1:3。

本发明还提供了一种所述天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，再次混合均匀，即得。

进一步改进在于，步骤S1中，所述混合至均质的具体操作为：在35-40℃加热条件下以150-300r/min的速率搅拌混合2-4h。

进一步改进在于，步骤S2的具体操作为：

S2-1、取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

S2-2、取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇；

S2-3、取所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇按重量配比混合均匀，即得海洋生物甾醇。

进一步改进在于，所述混合均匀的具体操作为：在40-45℃加热条件下以250-350r/min的速率搅拌混合0.2-1h。

本发明还提供了一种所述天然紧致抗皱亮肤植物精油在护肤品中的应用。

进一步改进在于，所述护肤品为水剂、面膜、乳液、面霜或粉底液中的一种，当然也可将该植物精油稀释后直接使用。

本发明的有益效果在于：

（1）本发明采用独特的精油配方，使得产品在抗皱亮肤上综合效果突出，且无任何化学成分，且均符合《化妆品安全技术规范》相关规定，安全性高；

（2）本发明在植物精油中添加有由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇制成的海洋生物甾醇，其自身具有抗氧化、保湿之功效，还能提升精油的渗透与吸收，从而进一步提升抗皱亮肤效果。

附图说明

图1为使用各实施例和对比例精油试样后的皱纹数量结果图；

图2为使用各实施例和对比例精油试样后的皱纹深度结果图；

图3为使用各实施例和对比例精油试样后的皱纹面积结果图；

图4为使用各实施例和对比例精油试样后的皱纹长度结果图。

具体实施方式

下面结合附图对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。

一、主要仪器与材料

乳香（BOSWELLIA CARTERII）油：主要成分为α-蒎烯、柠檬烯、α-侧柏烯。乳香精油具有美白淡斑的功效，可以与其他精油搭配使用，如与肉桂、玫瑰精油混合，用于淡斑去痕。

檀香（SANTALUM ALBUM）油：主要成分为α及β-檀香烯、檀萜、檀萜酮、α-檀萜醇、檀香酮。檀香精油在护肤方面能调整皮肤的油脂分泌，适合油性和干性皮肤。它是一种温和的收敛剂，可以帮助美白淡斑。

薰衣草（LAVANDULA ANGUSTIFOLIA）油：主要成分为芳樟醇、乙酸芳樟酯、龙脑、薰衣草酯、沉香醇、柠檬烯、丁香油烃、香豆素、松油萜。薰衣草精油具有舒缓和镇静作用，有助于淡化色斑，它可以通过抑制酪氨酸酶活性来美白淡斑。

没药（COMMIPHORA MYRRHA）油：主要成分为呋喃桉叶素二烯、莪术烯、β-杜松烯、β-榄香烯、乌药烯、大根老鹳草烯。没药精油活血化瘀，能对治任何部位的色素沉着，有助于美白淡斑。

意大利腊菊（HELICHRYSUM ITALICUM）花油：主要成分为乙酸橙花酯、α-蒎烯、γ-姜黄烯、意大利酮I、II。意大利腊菊花油具有抗氧化、促进胶原蛋白生成、修复受损皮肤、舒缓敏感皮肤等作用。

岩蔷薇（CISTUS LADANIFERUS）油：主要成分为α-蒎烯、龙脑、乙酸龙脑脂、桧烯、劳丹醇、绿花白千层醇、杜香醇、柠檬烯。岩蔷薇油可以用来深层净化皮肤，清洁皮肤中的有害杂质，如毒素、污染和自由基，从而使肌肤焕发光彩，光滑而有活力。

突厥蔷薇（ROSA DAMASCENA）花油：主要成分为香茅醇、橙花醇、沉香醇、苯乙醇。突厥蔷薇花油能有效抑制黑色素的沉积，分解黑色素使皮肤白皙光滑，有效淡化色斑雀斑。

岩兰草（VETIVERIA ZIZANIOIDES）根油：主要成分为库斯醇、诺卡醇、β-岩兰绣线烯、β-岩兰维烯、α和β-岩兰草酮、岩兰草醇。岩兰草根油可以帮助皮肤自我修复，保湿抗皱，并能抑制络氨酸酶活性，淡化斑点，亮白肌肤，改善皮肤松弛细纹。

甾醇生物来源：新鲜柄海鞘Styela clava：取自山东渤海沿海养殖海区栉孔扇贝养殖区；肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule：取自中国海南三亚海域。

检测仪器：皮肤皱纹分析系统Primos（LMI Technologies Gmbh Canfield，加拿大）；Visia-CR(Canfield)；Image-Pro皮肤综合分析软件(Media Cybernetics)。

二、实施实验

实施例1

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油30.0g；檀香油20.0g；薰衣草油15.0g；没药油12.0g；意大利腊菊花油12.0g；岩蔷薇油0.5g；突厥蔷薇花油9.9g；岩兰草根油0.5g；海洋生物甾醇0.1g。其中，海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成，且柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇的重量比为1:3。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在35℃加热条件下以150r/min的速率搅拌混合4h，使精油混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇：

S2-1、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

S2-2、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇；

S2-3、取所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇按重量配比混合均匀，即得海洋生物甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，在40℃加热条件下以250r/min的速率搅拌混合1h，即得。

实施例2

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油35.0g、檀香油17.5g、薰衣草油12.5g、没药油10.0g、意大利腊菊花油15.0g、岩蔷薇油1.0g、突厥蔷薇花油8.0g、岩兰草根油0.8g、海洋生物甾醇0.2g。其中，海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成，且柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇的重量比为1:3。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在38℃加热条件下以200r/min的速率搅拌混合3h，使精油混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇：

S2-1、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

S2-2、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇；

S2-3、取所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇按重量配比混合均匀，即得海洋生物甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，在42℃加热条件下以300r/min的速率搅拌混合0.6h，即得。

实施例3

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油40.0g；檀香油15.5g；薰衣草油10.0g；没药油8.0g；意大利腊菊花油18.0g；岩蔷薇油1.5g；突厥蔷薇花油5.0g；岩兰草根油1.5g；海洋生物甾醇0.5g。其中，海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成，且柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇的重量比为1:3。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在40℃加热条件下以300r/min的速率搅拌混合2h，使精油混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇：

S2-1、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

S2-2、采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇；

S2-3、取所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇按重量配比混合均匀，即得海洋生物甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，在45℃加热条件下以350r/min的速率搅拌混合0.2h，即得。

对比例1

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油35.0g、檀香油17.5g、薰衣草油12.5g、没药油10.0g、意大利腊菊花油15.0g、岩蔷薇油1.0g、突厥蔷薇花油8.0g、岩兰草根油1.0g。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在38℃加热条件下以200r/min的速率搅拌混合3h，使精油混合至均质，即得。

对比例2

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油35.0g、檀香油17.5g、薰衣草油12.5g、没药油10.0g、意大利腊菊花油15.0g、岩蔷薇油1.0g、突厥蔷薇花油8.0g、岩兰草根油0.8g、海洋生物甾醇0.2g。其中，海洋生物甾醇为柄海鞘甾醇。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在38℃加热条件下以200r/min的速率搅拌混合3h，使精油混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇：

采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，在42℃加热条件下以300r/min的速率搅拌混合0.6h，即得。

对比例3

一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：乳香油35.0g、檀香油17.5g、薰衣草油12.5g、没药油10.0g、意大利腊菊花油15.0g、岩蔷薇油1.0g、突厥蔷薇花油8.0g、岩兰草根油0.8g、海洋生物甾醇0.2g。其中，海洋生物甾醇为肉芝软珊瑚甾醇。

该天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中，在38℃加热条件下以200r/min的速率搅拌混合3h，使精油混合至均质，得到混合精油；

S2、制取海洋生物甾醇：

采用常规的提取分离技术，具体为：取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，在42℃加热条件下以300r/min的速率搅拌混合0.6h，即得。

另外，在实施例3的基础上，逐步增加海洋生物甾醇的用量，并控制工艺参数不变，得到以下对比例4-6（表1）：

表1：对比例4-6的各成分用量

三、安全性及护肤效果测试

取上述实施例1-3和对比例1-6所制得的植物精油，使用甜杏仁油作为基础油对其进行稀释（稀释比例为1:100），得到待测的精油试样，对精油试样进行如下测试：

（1）安全性测试：

参考《化妆品安全技术规范（2015年版）》第七章的试验方法，采用人体皮肤斑贴试验，选择100名志愿者（实际年龄在20-55岁之间不等）作为受试对象（胰岛素依赖性糖尿病患者，正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者，体质高度敏感者，哺乳期或妊娠妇女等除外，入选合格志愿者签署知情同意书），检测上述各实施例和对比例中植物精油引起人体皮肤不良反应的潜在可能性。具体检测过程为：将精油试样放入斑试器小室内，用量为0.02ml，对照孔为蒸馏水做空白对照，将加有样品的斑试器贴敷于受试者前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。分别于去除受试物斑试器的30min、24h、48h后按照下表2的分级标准观察皮肤反应，并记录结果。

表2：封闭斑贴皮肤反应分级标准

（2）抗皱效果测试：

参照《化妆品抗皱功效测试方法（T/ZHCA006-2019）》，选取270名鱼尾纹等级≥2分的中国女性志愿者（实际年龄在35-62岁之间不等，入选合格志愿者并签署知情同意书），测试区域无明显影响测试结果的干扰因素：胎记、痘、抓痕、痣等，哺乳期、妊娠期或计划生育期妇女；过敏体质、过敏性皮肤炎，正在接受皮肤科治疗等等影响试验的人群除外。测试环境温度为（21.0±1.0）℃，测试环境湿度为50%±10%。志愿者随机分成9组，每组30名，每组分别连续使用各实施例和对比例的精油试样4周，分别于第0周、2周、4周时使用Primos-CR-3D皮肤分析仪拍照（注意：拍照之前使用清水清洁面部肌肤，清洁完成后进入恒温恒湿间内静坐30min，再对参加试验的志愿者拍照），分析鱼尾纹程度参数，包括数量、深度、面积和长度，并记录结果（各组取平均值）。

（3）亮肤效果测试：

选择270名志愿者，入选标准：健康中国女性，18-45岁；对常用护肤品不敏感；依从性高。排除标准：近一周使用过抗组胺药或近一个月使用过免疫抑制剂者；近两个月受试部位使用过任何抗炎药物者；胰岛素依赖糖尿病患者；正在接受治疗的呼吸道疾病患者；过敏体质、过敏性皮炎等人群，有皮肤病史者；正在接受皮肤科治疗的人群或一个月内服用羟基酸类、美白类以及抗衰老类药物者；测试区域有大面积胎记、抓痕、白斑、色素痣、疤痕疙瘩等影响试验的皮肤表征者。入选合格志愿者签署知情同意书。

志愿者随机分成9组，每组30名，在恒温恒湿的测试环境中，温度（21.0±1.0）℃，湿度50%±10%。测试前，受试者首先按照要求统一清洁面部，在恒温恒湿间休息20min，使用Visia-CR的标准光进行面部图像采集，作为涂抹样品前的初始面部图像；再对各组志愿者分别使用各实施例和对比例的精油试样，按照2mg/cm²的用量，在植物精油涂抹至与皮肤充分贴合后，使用Visia-CR采集第二面部图像；涂抹后8 h，再次使用Visia-CR进行面部图像采集，得到第三面部图像。

对上述的标准光图像进行皮肤颜色分析，AOI区域选择脸颊或额头部位，应用计算宏部分的Lab色彩通道，得到Lab均值，提取表征肤色亮度的L值，计算表征肤色白度的ITA°值（个体类型角），并记录结果。

四、结果分析

（1）安全性测试：

全部100名志愿者均完成了各实施例和对比例的24h皮肤封闭型斑贴测试，在去除斑试器30min、24h、48h后，各实施例和对比例的精油试样均未对皮肤产生不良反应，即全部为0级阴性反应。

（2）抗皱效果测试：

在受试者连续使用植物精油后，使用皮肤皱纹分析系统Primos评价精油的抗皱功效，评价结果统计得到图1-4。可以看出，使用本发明实施例1-3所制得的精油试样，在使用4周后，皱纹数量、皱纹深度、皱纹面积、皱纹长度都得到了显著改善，尤其是实施例2，在各方面效果均优于实施例1和实施例3。

而对比例1在配方中没有添加海洋生物甾醇，使得抗皱效果相较于实施例2明显变差；对比例2和对比例3分别仅添加了柄海鞘甾醇或肉芝软珊瑚甾醇一种成分，抗皱效果相较于实施例2也明显变差，且仅相较于对比例1小幅度提升，由此说明柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇必须按比例同时添加，才能发挥出最佳效果，否则效果不明显；对比例4-6在实施例3的基础上逐步增加了海洋生物甾醇的用量，可以看出，当海洋生物甾醇用量为0.7g时，其效果与实施例3基本相当、互有优劣，说明多添加的0.2g并没有起到作用，而当海洋生物甾醇用量为0.9g和1.1g时，抗皱效果变得越来越差，全面劣于实施例3，其中在用量达到1.1g时，抗皱效果有些方面甚至劣于不添加海洋生物甾醇，由此说明海洋生物甾醇用量并不是越多越好，且仅在小于0.5%范围内能发挥出较佳效果。

（3）亮肤效果测试：

表3：亮肤效果测试结果

从表3可以看出，使用本发明实施例1-3所制得的精油试样后，可立即使得皮肤的白度和亮度显著改善，且在使用8h后可维持与使用后即刻基本相当的水平，表明本发明植物精油可明显起到提亮肤色的效果。

而对比例1在配方中没有添加海洋生物甾醇，使得亮肤效果相较于实施例2明显变差；对比例2和对比例3分别仅添加了柄海鞘甾醇或肉芝软珊瑚甾醇一种成分，亮肤效果相较于实施例2也明显变差，且仅相较于对比例1小幅度提升，由此说明柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇必须按比例同时添加，才能发挥出最佳效果，否则效果不明显；对比例4-6在实施例3的基础上逐步增加了海洋生物甾醇的用量，可以看出，此处与抗皱效果有所差异，当海洋生物甾醇用量超过0.5g后，随着用量的增加，亮肤效果变得越来越差，均全面劣于实施例3，更进一步地体现出了海洋生物甾醇用量并不是越多越好，且仅在小于0.5%范围内能发挥出较佳效果。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种天然紧致抗皱亮肤植物精油，其特征在于，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：

乳香油30.0-40.0%；

檀香油15.0-20.0%；

薰衣草油10.0-15.0%；

没药油8.0-12.0%；

意大利腊菊花油12.0-18.0%；

岩蔷薇油0.5-1.5%；

突厥蔷薇花油5.0-10.0%；

岩兰草根油0.5-1.5%；和

海洋生物甾醇0.1-0.5%；

所述海洋生物甾醇由柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇混合而成，且所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇的重量比为1:3；

所述柄海鞘甾醇的制备步骤为：取新鲜柄海鞘，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩得一次浸膏，接着用乙酸乙酯对一次浸膏萃取，再减压浓缩得二次浸膏，然后将二次浸膏加入至浓度为90%的甲醇溶液中，用正已烷萃取，再减压浓缩得正已烷提取物，对正已烷提取物进行常压硅胶柱层析，以氯仿/甲醇洗脱剂进行梯度洗脱，梯度体积比为100:0-50:50变化，TLC监测合并相同的部分并浓缩后，再进行Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为甲醇:氯仿=1:1，得两组分，取其中的无色针晶组分，即为柄海鞘甾醇；

所述肉芝软珊瑚甾醇的制备步骤为：取新鲜肉芝软珊瑚，清洗晒干，粉碎成粒径≤0.2mm的颗粒，将颗粒加入至浓度为90%的乙醇溶液中浸提，浸提后过滤取滤液减压浓缩至浸膏，将浸膏用乙酸乙酯/水进行分配，取乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得乙酸乙酯萃取物，再对萃取物用硅胶H进行柱层析，以逐渐增加极性的石油醚/乙酸乙酯洗脱剂进行梯度洗脱，并从体积比石油醚:乙酸乙酯=20:80的洗脱剂中依次得两组分，取其中的无色柱状晶体组分，即为肉芝软珊瑚甾醇。

2.根据权利要求1所述的天然紧致抗皱亮肤植物精油，其特征在于，按重量百分数计，所述植物精油的原料包括：

乳香油35.0%；

檀香油17.5%；

薰衣草油12.5%；

没药油10.0%；

意大利腊菊花油15.0%；

岩蔷薇油1.0%；

突厥蔷薇花油8.0%；

岩兰草根油0.8%；和

海洋生物甾醇0.2%。

3.一种如权利要求1或2所述天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤包括：

S1、按重量配比称取乳香油、檀香油、薰衣草油、没药油、意大利腊菊花油、岩蔷薇油、突厥蔷薇花油和岩兰草根油并置于容器中混合至均质，得到混合精油；

S2、取所述柄海鞘甾醇和肉芝软珊瑚甾醇按重量配比混合均匀，得到海洋生物甾醇；

S3、按重量配比，将海洋生物甾醇加入至混合精油中，再次混合均匀，即得。

4.根据权利要求3所述天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述混合至均质的具体操作为：在35-40℃加热条件下以150-300r/min的速率搅拌混合2-4h。

5.根据权利要求3所述天然紧致抗皱亮肤植物精油的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述混合均匀的具体操作为：在40-45℃加热条件下以250-350r/min的速率搅拌混合0.2-1h。

6.一种如权利要求1或2所述天然紧致抗皱亮肤植物精油在护肤品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述护肤品为水剂、面膜、乳液、面霜或粉底液中的一种。