CN1194944A - 人体补钙用口服超细碳酸钙及其制法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种人体补钙用超细碳酸钙。是在分散剂存在下,由碳酸钠与氯化钙径均质搅拌,发生化学沉淀反应制成。制成的超细碳酸钙粒径≤50nm,不含有毒物质、不含碱性物质、适于人体补钙用。

Description

人体补钙用口服超细碳酸钙及其制法
本发明涉及一种人体补钙用碳酸钙,是一种高纯、无毒、无碱性的,粒径小于或等于50nm的碳酸钙制品。
碳酸钙作为补钙剂,其补钙作用与粒径有关,粒径小则吸收率高,但至今尚未见粒径小于50nm的补钙用超细碳酸钙问世。
据报导〖1〗用乳液法制成粒径分布在10-30nm的超细碳酸钙,但该制品含有十二烷基苯磺酸钠,不适合人体补钙。
本发明的目的,是提供一种补钙制品,是高纯、无毒、无碱性、粒径小于或等于50nm的超细碳酸钙制品,该制品可用于人体补钙。
本发明的又一个目的是提供人体补钙用超细碳酸钙的制备方法。
本发明补钙用超细碳酸钙,是将碳酸钠或碳酸钾溶液喷淋加入含有分散剂的氯化钙或硝酸钙溶液中,在均质器搅拌下充分发生化学沉淀反应,再经沉降、过滤、洗涤而制成;为白色细粉,粒径小于50nm,碳酸钙含量≥99.5%。
本发明人体补钙用超细碳酸钙的制备包括下列步骤:
1、采用碳酸钠或碳酸钾配成5-500g/l的水溶液,优选为碳酸钠,配成50-450g/l的水溶液并过滤。
2、采用氯化钙或硝酸钙配成50-1100g/l的水溶液,优选为氯化钙配成100-1050g/l的水溶液,过滤后加入分散剂。分散剂为乙醇、或丙酮、或乙醇与丙酮混合液,加入量为1-200ml/l,优选为乙醇,加入量50-200ml/l。
3、将等摩尔量的碳酸钠溶液喷淋注入加有分散剂的氯化钙溶液中,在均质器充分搅拌下使生成超细碳酸钙,然后静置0.5-10h,使碳酸钙沉降。
4、过滤分离出碳酸钙,用去离子水充分洗涤至洗涤液不含氯离子,再经干燥和粉碎即制成超细碳酸钙。
5、制备完成的本发明补钙用超细碳酸钙需经下述检测,并达到下述标准:
(1)肉眼观测为白色细粉,无杂物。
(2)化学分析证实为碳酸钙,含量≥99.5%。
(3)化学分析证实不含氧化钙,水浸渍液为中性。
(4)微量有害元素含量符合国家标准GB1898-87“食品添加剂沉淀碳酸钙”之规定。
(5)扫描电子显微镜观测证实粒径≤50nm。
本发明人体补钙用超细碳酸钙具有下列特点:
1、纯度高,不含有机成分,不含有害元素,对人体无毒。
2、不含碱性物质,对人体无刺激作用。
3、粒径小于50nm,有利吸收,补钙效果好。
实施例
采用分析纯碳酸钠100g,配成50-450g/l的水溶液,过滤后备用。采用分析纯氯化钙105g,配成100-1050g/l的水溶液并过滤。在均质器搅拌下向氯化钙溶液中加入2-20ml乙醇和2-20ml丙酮,然后将碳酸钠溶液喷淋注入,生成超细碳酸钙胶体。静置1-10h后,碳酸钙沉降后进行过滤,洗涤至滤液不含氯离子,所得碳酸钙于110℃下干燥后,粉碎即得成品,产率≥98%。〖1〗黄建花、童九如  杭州大学学报(自然科学板) 1994,21卷,2期 210-213页。

Claims (5)

1、一种人体补钙用口服超细碳酸钙,其特征在于粒径≤50nm,纯度≥99.5%,不含有机物和碱性物质。
2、根据权利要求1所述的一种人体补钙用超细碳酸钙,其制备方法的特征在于:在分散剂存在下和均质器搅拌下,将碳酸钠或碳酸钾溶液喷淋注入氯化钙或硝酸钙溶液中,发生化学沉淀反应生成超细碳酸钙。
3、根据权利要求2所述的分散剂为乙醇或丙酮或乙醇与丙酮混合液。加入分散剂的体积为氯化钙或硝酸钙溶液体积的1-30%
4、根据权利要求2所述的碳酸钠或碳酸钾溶液的浓度范围为5-500g/l。
5、根据权利要求2所述的氯化钙或硝酸钙溶液的浓度范围为50-1100g/l。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN102126736A (zh) * 2011-01-19 2011-07-20 刘先黎 可溶性碳酸盐制备纳米碳酸钙粉体的方法
CN102557100A (zh) * 2012-01-06 2012-07-11 兰州交通大学 一种球形纳米碳酸钙的制备方法
CN105585041A (zh) * 2016-01-26 2016-05-18 广西科技大学 一种橘瓣状碳酸钙微粒的制备方法
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Cited By (6)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457632C (zh) * 2002-12-31 2009-02-04 上海大学 一种纳米活性碳酸钙的制备方法
CN102126736A (zh) * 2011-01-19 2011-07-20 刘先黎 可溶性碳酸盐制备纳米碳酸钙粉体的方法
CN102557100A (zh) * 2012-01-06 2012-07-11 兰州交通大学 一种球形纳米碳酸钙的制备方法
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