CN1189824A - 1－氨基－3－苄基尿嘧啶 - Google Patents

1－氨基－3－苄基尿嘧啶 Download PDF

Info

Publication number
CN1189824A
CN1189824A CN96195144A CN96195144A CN1189824A CN 1189824 A CN1189824 A CN 1189824A CN 96195144 A CN96195144 A CN 96195144A CN 96195144 A CN96195144 A CN 96195144A CN 1189824 A CN1189824 A CN 1189824A
Authority
CN
China
Prior art keywords
radical
alkyl
alkoxy
group
carbonyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN96195144A
Other languages
English (en)
Inventor
O·门克
R·克林兹
G·哈姆普里特
E·海斯特拉彻尔
P·莎夫尔
C·萨加尔
N·格兹
K·O·维斯特法兰
U·密斯里兹
H·瓦尔特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to CN96195144A priority Critical patent/CN1189824A/zh
Publication of CN1189824A publication Critical patent/CN1189824A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及通式(Ⅰ)的1－氨基－3－苄基尿嘧啶及其盐,在所述的通式(Ⅰ)中,R1=卤素;R2,R3=氢、氰基、氰硫基、卤素、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基或C1－C4－卤代烷基硫基;R4=R3+C1－C4烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C6－烷基－NH－CO－;R5=氢、氰基、硝基、羟基、卤素、任意取代的NH2、任意取代的C1－C6卤代烷氧基、C1－C6卤代烷基硫基、C1－C6烷氧基、C1－C6烷基硫基、C3－C8－环烷氧基、C3－C8环烷基硫基、C3－C6链烯基氧基、C3－C6链烯基硫基、C3－C6链炔基氧基、C3－C6链炔基硫基、C1－C6烷基－COO－、C1－C6烷基－COS－、C3－C6链烯基－COO－、C3－C6链烯基－COS－、C3－C6链炔基－COO－、C3－C6链炔基－COS－、C1－C6烷基－SO2－O－或C1－C6烷基－SO2－;R6=1]氢、羟基、巯基、卤素、C1－C6卤代烷氧基、C1－C6卤代烷基硫基、C1－C6烷基硫基(C1－C6烷基)羰基、(C1－C6烷基)亚氨基氧基－CO－,2]任意取代的C1－C6烷氧基、C1－C6烷基硫基、C3－C8环烷氧基、C3－C8环烷基硫基、C2－C6链烯基氧基、C2－C6链烯基硫基、C2－C6链炔基氧基、C2－C6链炔基硫基、C1－C6烷基－COO－、C2－C6烷基－COS－、C1－C6烷氧基－COO－、C2－C6链烯基－COO－、C2－C6链烯基－COS－、C2－C6链炔基－COO－、C2－C6链炔基－COS－、C1－C6烷基－SO2－O－或C1－C6烷基－SO2－,3)－CY－R11{Y=－O－、－S－、任意取代的－NH－}、－C(R11)(Z1R12)(Z2R13){其中Z1和Z2各自表示－O－、－S－}、－C(R11)=C(R14)－CN、－C(R11)=C(R14)－CO－R15、－CH(R11)－CH(R14)－CO－R15、－C(R11)=C(R14)－CH2-CO－R15－C(R11)=C(R14)－C(R16)=C(R17)－CO－R15、－C(R11)=C(R14)－CH2－CH(R18)－CO－R15－CO－OR19、－CO－SR19、－CO－N(R19)－CR20、－C≡C－CO－NH－OR20、－C≡C－CO－N(R19)－OR20、－C≡C－CS－NH－OR20、－C≡C－CS－N(R19)－OR20、－C(R11)=C(R14)－CO－NH－OR20、－C(R11)=C(R14)－CO－N(R19)－OR20、－C(R11)=C(R14)－CS－NH－OR20、－C(R11)=C(R14)－CS－N(R19)－OR20、－C(R11)－C(R14)－C(R21)=N－OR20、－C(R21)=N－OR20、－C≡C－C(R21)=N－OR20、－C(Z1R12)(Z2R13)－OR19、－C(Z1R12)(Z2R13)－SR19、－C(Z1R12)(Z2R13)－N(R23)R24,任意取代的氨基或－CONH2,氮杂杂环基,－CO－氮杂环基,或包括(N+O或N+O+S)杂环基的链。这些化合物可以作为除草剂用于对植物的干燥/脱叶。

Description

1-氨基-3-芐基尿嘧啶
本发明涉及一种新的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶，在该通式中，变量具有下述含义：X氧或硫；Alk C1-C4-卤代烷基；R1氢或卤素；R2，R3相互独立地是氢、氰基、氰硫基、卤素、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-卤代烷基硫基；R4氢、氰基、氰硫基、卤素、C1--C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基硫基或C1-C6-烷基氨基羰基；R5在α或β位上，是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、可以被C1-C4烷基、(C1-C4烷基)羧基或(C1-C4烷氧基)羰基取代的C1-C4烷基氨基，
C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C3-C6-环烷氧基、C3-C6环烷基硫基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链烯基硫基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6链炔基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C3-C6链烯基)羰基氧基、(C3-C6链烯基)羰基硫基、(C3-C6链炔基)羰基氧基、(C3-C6链炔基)羰基硫基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6烷基磺酰基，其中最后提到的16个基团中的每一个在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由下列基团组成的该组中：-卤素、硝基、羟基、氰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6亚烷基氨氧基(C1-C6-Alkylidenaminoxy)，-未取代的或可以携带1～3个取代基的苯基、苯氧基或苯磺酰基，其中这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷基组成的该组中，-具有1～3个杂原子的3～7元杂环基或杂环基氧基，杂原子选自由2个氧原子、2个硫原子和3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，-基团-CO-R7、-COO R7、-COS R7、-CON(R7)R8、-OCO-R7、-OCOOR7、-OCOSR7、-OCON(R7)R8或-N(R7)R8，其中R7表示氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C3-C6链烯基氧基)羰基C1-C6烷基、苯基或苯基C1-C6烷基，其中苯基和苯烷基的苯环是未取代的或可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中的基团和R8表示氢、羟基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基或C3-C6链烯基氧基，或者R7和R8与结合的氮一起形成具有1～3个杂原子的3～7元杂环化合物，杂原子选自由1或2个氧原子、1或2个硫原子和1～3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，R6在α位上，那么R5在β位上，或者
在β位上，那么R5在α位上
1〕氢、羟基、巯基、卤素。C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基硫基(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷基)亚氨基氧基羰基，
2〕C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基硫基、C2-C6链烯基氧基、C2-C6链烯基硫基、C2-C6链炔基氧基、C2-C6链炔基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C1-C6烷氧基)羰基氧基、(C2-C6链烯基)羰基氧基、(C2-C6链烯基)羰基硫基、(C2-C6链炔基)羰基氧基、(C2-C6链炔基)羰基硫基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6烷基磺酰基，其中最后提到的17个基团中的每一个在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由下列基团组成的该组中：-卤素、硝基、羟基、氰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6亚烷基氨氧基，-未取代的或可以携带1～3个取代基的苯基、苯氧基或苯磺酰基，其中这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中，-具有1～3个杂原子的3～7元杂环基或杂环基氧基，杂原子选自由2个氧原子、2个硫原子和3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，-基团-CO-R9、-COO R9、-COSR9、-CON(R9)R10、-OCO-R9、-OCOOR9、-OCOSR9、-OCON(R9)R10或-N(R9)R10，其中R9与R7的含义相同和R10与R8的含义相同，-基团-C(R21)＝N-O R20；3)-CY-R11、-C(R11)(Z1R12)(Z2R13)(其中Z1和Z2各自表示氧或硫)、-C(R11)＝C(R14)-CN，-C(R11)＝C(R14)-CO-R15，-CH(R11)-CH(R14)-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-CH2-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-C(R16)＝C(R17)-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15，-CO-OR19，-CO-SR19，-CO-N(R19)-OR20，-C≡C-CO-NH-OR20，-C≡C-CO-N(R19)-OR20，-C≡C-CS-NH-OR20，-C≡C-CS-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CO-NH-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CO-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CS-NH-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CS-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-C(R21)＝N-OR20，-C(R21)＝N-OR20，-C≡C-C(R21)＝N-OR20，-C(Z1R12)(Z2R13)-OR19，-C(Z1R12)(Z2R13)-SR19，-C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24，-N(R23)R24，-CON(R23)R24，
Figure A9619514400161
其中，ψ表示可以携带一个C1-C6烷基取代基的C1-C3-亚烷基；R11表示氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)羰基；R12，R13相互独立地是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或者R12和R13一起是可以携带一个氧代取代基的饱和或不饱和的2～4元碳链，其中可以用一个不与变量Z1和Z2相邻的氧原子、硫原子或氮原子替换该链链节之一，和其中碳链还可以携带1～3个分别选自下列基团的取代基：氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基氧基、C2-C6链炔基氧基、C1-C6卤代烷基、氰基C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C3-C6链烯基氧基C1-C6烷基、C3-C6链炔基氧基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)羰基氧基C1-C6烷基和苯基，就苯基而言它可以是未取代的或可以携带1～3个分别选自由氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，和其中该碳链同样可以被一个稠合的或螺接的3～7元环取代，该环含有1或2个选自氧、硫、氮和被C1-C6烷基取代的氮的杂原子作为环节和就该环而言在需要的情况下可以携带1或2个下列取代基：氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、氰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基；R14氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或(C1-C6烷氧基)羰基；R15氢、O-R22、S-R22、还可以携带1或2个C1-C6烷氧基取代基的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基硫基-C1-C6烷基、C1-C6烷基亚氨基氧基、-N(R23)R24或苯基，其中苯基是未取代的或可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，其中R22的含义与R19的相同；R16氢、氰基、卤素、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、-N(R25)R26(其中R25和R26的含义与R23和R24的相同)或苯基，就苯基而言它可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R17氢、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或(C1-C6烷氧基)羰基；R18氢、氰基、C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)羰基；R19氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6链炔基，其中最后4个基团各自可以携带1或2个下列基团：氰基、卤素、羟基、羟基羰基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基(C1-C6烷基)羰基氧基、(C3-C6链烯基氧基)羰基或通过羰基桥与氮原子连接的3～7元氮杂杂环化合物，该杂环除了碳环节之外还可以包含一个氧原子或硫原子作为环节；或者(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6卤代烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-(C1-C6烷基)氨基羰基、C1-C6烷氧基亚氨基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或苯基C1-C6烷基，其中苯环是未取代的或就它而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R20氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷基硫基C1-C6烷基、氰基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C2-C6链烯基、(C1-C6烷基)羰基氧基-C1-C6烷基苯基C1-C6烷基，其中在需要的情况下苯环可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R21-氢、卤素、
-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6卤代烷基)羰基氧基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6卤代烷基磺酰氧基，其中最后11个基团可以携带一个下列取代基：氰基、羟基、羟基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)氨基羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基)羰基氧基，
-通过羰基桥与氮原子连接的3～7元氮杂杂环化合物，其除了碳环节之外还可以包含一个氧原子或硫原子作为环节，
-(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6卤代烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C1-C6卤代烷基)羰基硫基、(C1-C6烷氧基)羰基硫基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯基硫基、C3-C6链炔基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6链炔基硫基、(C2-C6链炔基)羰基氧基、C3-C6链炔基磺酰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基、(C3-C6环烷基)羰基氧基、C3-C6环烷基磺酰氧基，
-苯基、苯氧基、苯基硫基、苯甲酰氧基、苯基磺酰氧基、苯基C1-C6烷基、苯基C1-C6烷氧基、苯基C1-C6烷基硫基、苯基(C1-C6烷基)羰基氧基或苯基(C1-C6烷基)磺酰氧基，其中最后10个基团中的苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R23，R24相互独立地是
氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C2-C6链烯基，其中该链烯基链附加地可以携带1～3个卤素和/或氰基，
或者是C1-C6烷基磺酰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基磺酰基、苯基或苯基磺酰基，其中这二个苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；或者R23和R24与结合的氮原子一起形成饱和的或不饱和的4～7元氮杂杂环化合物，该杂环除了碳环节之外，在需要的情况下它还可以包括下面的环节之一：-O-、-S-、-N＝、-NH-或-N(C1-C6烷基)-；Y氧、硫或-N(R27)-；R27氢、羟基、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C7-环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6环烷氧基、C5-C7环烯基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代链烯基氧基、羟基C1-C6烷氧基、氰基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C3-C6链烯基氧基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6卤代烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)氨基甲酰氧基、(C1-C6卤代烷基)氨基甲酰氧基、(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基-C1-C6烷氧基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷氧基，苯基，就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；苯基-C1-C6-烷氧基、苯基-C3-C6链烯基氧基或苯基C3-C6链炔基氧基，其中各自的碳链上的1或2个亚甲基可以用-O-、-S-或-N(C1-C6烷基)-替代和其中每个苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，杂环基、杂环基C1-C6烷氧基、杂环基C3-C6链烯基氧基或杂环基C3-C6链炔基氧基，其中各自的碳链上的1或2个亚甲基可以用-O-、-S-或-N(C1-C6烷基)-替代和其中每个杂环化合物可以是3～7元、饱和、不饱和或芳族的环和可以包含1～4个选自由2个氧原子、2个硫原子和4个氮原子组成的该组中的杂原子，和或者是未取代的或者就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取基，或者-N(R28)R29，其中R28和R29分别是氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C2-C6链烯基，其中链烯基链可以附加地携带1～3个卤素和/或氰基，或者是苯基，其是未取代的或者就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、 C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，或者其中R28和R29与结合的氮原子一起形成饱和的或不饱和的4～7元杂环化合物，其除了碳环节之外，在需要的情况下还可以包括下面的环节之一：-O-、-S-、-N＝、-NH-、-N(C1-C6烷基)-；以及在农业上可以使用的化合物I的盐。
此外，本发明还涉及-化合物I作为除草剂和用于植物干燥和/或脱叶的用途，-含有化合物I作为活性物质的除草组合物和用于植物干燥和/或脱叶的组合物，-制备化合物I的方法和在使用化合物I的条件下制备除草组合物和用于植物干燥和/或脱叶的组合物的方法，-使用化合物I控制不希望的植物生长的方法和使用化合物I使植物干燥和/或脱叶的方法，以及-一种新的结构式为III和IV的中间产物。
在WO95/04461中已经描述了作为除草剂的结构式II
Figure A9619514400211
的3-苄基-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶，其中
Ra表示氢、氰基、卤素、低级烷氧基、低级烷基氨基羰基或炔丙基氧基和
Rb表示氢、氰基、卤素、低级烷基氨基羰基或羧基。
然而，已知化合物对于有害植物的除草作用一直不是令人完全满意的。本发明的目的是提供一种新的具有除草作用的化合物，其可以比目前使用的除草剂更好地、有针对性地消灭不希望的植物。本发明的目的还在于提供一种新的具有干燥/脱叶作用的化合物。
因此，发现了开头阐明的结构式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶。此外，发现了一种除草组合物，其包含化合物I和具有特别好的除草作用。此外，还发现了制备这种除草组合物的方法和使用这种化合物I消灭不希望的植物生长的方法。
另外，还发现，化合物I同样适用于植物部分的干燥和脱叶，对此涉及作物如棉花、土豆、芸苔、向日葵、大豆或菜豆，特别是棉花。为此，发现了用于植物干燥和/或脱叶的组合物，制备这种组合物的方法和使用化合物I使植物干燥和/或脱叶的方法。
根据取代方式，结构式I的化合物可以包含一个或多个手性中心，并且可以作为对映体或非对映异构体存在。本发明的主题不仅是纯的对映体或非对映异构体而且是它们的混合物。
在农业上可以使用的盐的情况下，对于该盐首先考虑这样的阳离子或对于酸加成盐首先考虑这样的酸，即该阳离子和/或阴离子不会对化合物I的除草作用有不利的影响。所以，阳离子特别是碱金属离子，优选钠离子和钾离子，碱土金属离子，优选钙离子、镁离子、和钡离子，和过渡金属离子，优选锰离子、铜离子、锌离子和铁离子，以及铵离子，在希望的情况下该铵离子可以携带1～4个C1-C4烷基取代基和/或一个苯基或苄基取代基，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有鏻离子、锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍和氧化锍离子、优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
可使用的酸加成盐的阴离子首先是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根，以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
在定义Alk、R1、R2～R29和ψ时所提到的有机分子部分是各含义个别列举时所用的集合概念。所有的碳链，即所有的烷基、卤代烷基、羟基烷基、氰基烷基、苯基烷基、亚烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、氰基烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基肟基、烷基亚氨基氧基、亚烷基氨基氧基、链烯基、链烯基氧基、卤代链烯基氧基、链烯基硫基、链炔基、链炔基氧基和链炔基硫基部分可以是直链或支链的。卤化的取代基优选携带1～5个相同的或不同的卤原子。
卤素是氟、溴、氯或碘，特别是氟或氯。
另外，例如-C1-C4烷基是：甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基，特别是甲基或乙基；-C1-C4卤代烷基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷基，例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3，3，3-三氟丙基、3，3，3-三氯丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、七氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、1-(氯甲基)-2-氯乙基、1-(溴甲基)-2-溴乙基、4-氟丁基、 4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基，特别是氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基或2，2，2-三氟乙基；-C1-C6烷基是：如上所述的C1-C4烷基，以及例如正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，特别是甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1，1-二甲基乙基、正戊基或正己基；-C1-C6卤代烷基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C6烷基，例如C1-C4卤代烷基中提到的基团之一或者是5-氟-1-戊基、5-氯-1-戊基、5-溴-1-戊基、5-碘-1-戊基、5，5，5-三氯-1-戊基、十一氟戊基、6-氟-1-己基、6-氯-1-己基、6-溴-1-己基、6-碘-1-己基、6、6、6-三氯-1-己基或十二氟己基，特别是氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基或2，2，2-三氟乙基；-羟基-C1-C6烷基是：例如羟基甲基、2-羟基乙-1-基、2-羟基-丙-1-基、3-羟基-丙-1-基、1-羟基-丙-2-基、2-羟基-丁-1-基、3-羟基-丁-1-基、4-羟基-丁-1-基、1-羟基-丁-2-基、1-羟基-丁-3-基、2-羟基-丁-3-基、1-羟基-2-甲基-丙-3-基、2-羟基-2-甲基-丙-3-基或2-羟基甲基-丙-2-基，特别是2-羟基乙基；-氰基-C1-C6烷基是：例如氰基甲基、1-氰基乙-1-基、2-氰基乙-1-基、1-氰基丙-1-基、2-氰基-丙-1-基、3-氰基-丙-1-基、1-氰基-丙-2-基、2-氰基-丙-2-基、1-氰基-丁-1-基、2-氰基-丁-1-基、3-氰基-丁-1-基、4-氰基-丁-1-基、1-氰基-丁-2-基、2-氰基-丁-2-基、1-氰基-丁-3-基、2-氰基-丁-3-基、1-氰基-2-甲基-丙-3-基、2-氰基-2-甲基-丙-3-基、3-氰基-2-甲基-丙-3-基或2-氰基甲基-丙-2-基，特别是氰基甲基或2-氰基乙基；-苯基-C1-C6烷基是：例如苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙-1-基、2-苯基-丙-1-基、3-苯基-丙-1-基、1-苯基-丁-1-基、2-苯基-丁-1-基、3-苯基-丁-1-基、4-苯基-丁-1-基、1-苯基-丁-2-基、2-苯基-丁-2-基、3-苯基-丁-2-基、4-苯基-丁-2-基、1-(苯基甲基)-乙-1-基、1-(苯基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基或1-(苯基甲基)-丙-1-基，特别是苄基或2-苯基乙基；-苯基-(C1-C6烷基)羰基氧基是：例如苄基羰基氧基、1-苯基乙基羰基氧基、2-苯基乙基羰基氧基、1-苯基丙-1-基羰基氧基、2-苯基-丙-1-基羰基氧基、3-苯基-丙-1-基羰基氧基、1-苯基-丁-1-基羰基氧基、2-苯基-丁-1-基羰基氧基、3-苯基-丁-1-基羰基氧基、4-苯基-丁-1-基羰基氧基、1-苯基-丁-2-基羰基氧基、2-苯基-丁-2-基羰基氧基、3-苯基-丁-2-基羰基氧基、4-苯基-丁-2-基羰基氧基、1-(苯基甲基)-乙-1-基羰基氧基、1-(苯基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基羰基氧基或1-(苯基甲基)-丙-1-基羰基氧基，特别是苄基羰基氧基或2-苯基乙基羰基氧基；-苯基-C1-C6烷基磺酰氧基是：例如苄基磺酰氧基、1-苯基乙基磺酰氧基、2-苯基乙基磺酰氧基、1-苯基丙-1-基磺酰氧基、2-苯基-丙-1-基磺酰氧基、3-苯基-丙-1-基磺酰氧基、1-苯基-丁-1-基磺酰氧基、2-苯基-丁-1-基磺酰氧基、3-苯基-丁-1-基磺酰氧基、4-苯基-丁-1-基磺酰氧基、1-苯基-丁-2-基磺酰氧基、2-苯基-丁-2-基磺酰氧基、3-苯基-丁-2-基磺酰氧基、4-苯基-丁-2-基磺酰氧基、1-(苯基甲基)-乙-1-基磺酰氧基、1-(苯基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基磺酰氧基或1-(苯基甲基)-丙-1-基磺酰氧基，特别是苄基磺酰氧基或2-苯基乙基磺酰氧基；-(C1-C6烷基)羰基是：甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、1-甲基乙基羰基、正丁基羰基、1-甲基丙基羰基、2-甲基丙基羰基或1，1-二甲基乙基羰基、正戊基羰基、1-甲基丁基羰基、2-甲基丁基羰基、3-甲基丁基羰基、1，1-二甲基丙基羰基、1，2-二甲基丙基羰基、2，2-二甲基丙基羰基、1-乙基丙基羰基、正己基羰基、1-甲基戊基羰基、2-甲基戊基羰基、3-甲基戊基羰基、4-甲基戊基羰基、1，1-二甲基丁基羰基、1，2-二甲基丁基羰基、1，3-二甲基丁基羰基、2，2-二甲基丁基羰基、2，3-二甲基丁基羰基、3，3-二甲基丁基羰基、1-乙基丁基羰基、2-乙基丁基羰基、1，1，2-三甲基丙基羰基、1，2，2-三甲基丙基羰基、1-乙基-1-甲基丙基羰基或1-乙基-2-甲基丙基羰基，特别是甲基羰基、乙基羰基或1-甲基乙基羰基；-(C1-C6烷基)羰基-C1-C6烷基是：通过上述(C1-C6烷基)羰基取代的C1-C6烷基，例如是甲基羰基甲基；-(C1-C4烷基)羧基是：甲基羧基、乙基羧基、正丙基羧基、1-甲基乙基羧基、正丁基羧基、1-甲基丙基羧基、2-甲基丙基羧基或1，1-二甲基乙基羧基，特别是甲基羧基；-(C1-C6卤代烷基)羰基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C6烷基)羰基，例如是氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、氟乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、氯氟乙酰基、二氯氟乙酰基、氯二氟乙酰基、2-氟乙基羰基、2-氯乙基羰基、2-溴乙基羰基、2-碘乙基羰基、2，2-二氟乙基羰基、2，2，2-三氟乙基羰基、2-氯-2-氟乙基基、2-氯-2，2-二氟乙基羰基、2，2-二氯-2-氟乙基羰基、2，2，2-三氯乙基羰基、五氟乙基羰基、2-氟丙基羰基、3-氟丙基羰基、2，2-二氟丙基羰基、2，3-二氟丙基羰基、2-氯丙基羰基、3-氯丙基羰基、2，3-二氯丙基羰基、2-溴丙基羰基、3-溴丙基羰基、3，3，3-三氟丙基羰基、3，3，3-三氯丙基羰基、2，2，3，3，3-五氟丙基羰基、七氟丙基羰基、1-(氟甲基)-2-氟乙基羰基、1-(氯甲基)-2-氯乙基羰基、1-(溴甲基)-2-溴乙基羰基、4-氟丁基羰基、4-氯丁基羰基、4-溴丁基羰基、九氟丁基羰基、(5-氟-1-戊基)羰基、(5-氯-1-戊基)羰基、(5-溴-1-戊基)羰基、(5-碘-1-戊基)羰基、(5，5，5-三氯-1-戊基)羰基、十一氟戊基羰基、(6-氟-1-己基)羰基、(6-氯-1-己基)羰基、(6-溴-1-己基)羰基、(6-碘-1-己基)羰基、(6、6、6-三氯-1-己基)羰基或十二氟己基羰基，特别是三氟乙酰基；-(C1-C6烷基)羰基氧基是：乙酰氧基、乙基羰基氧基、正丙基羰基氧基、1-甲基乙基羰基氧基、正丁基羰基氧基、1-甲基丙基羰基氧基、2-甲基丙基羰基氧基、1，1-二甲基乙基羰基氧基、正戊基羰基氧基、1-甲基丁基羰基氧基、2-甲基丁基羰基氧基、3-甲基丁基羰基氧基、1，1-二甲基丙基羰基氧基、1，2-二甲基丙基羰基氧基、2，2-二甲基丙基羰基氧基、1-乙基丙基羰基氧基、正己基羰基氧基、1-甲基戊基羰基氧基、2-甲基戊基羰基氧基、3-甲基戊基羰基氧基、4-甲基戊基羰基氧基、1，1-二甲基丁基羰基氧基、1，2-二甲基丁基羰基氧基、1，3-二甲基丁基羰基氧基、2，2-二甲基丁基羰基氧基、2，3-二甲基丁基羰基氧基、3，3-二甲基丁基羰基氧基、1-乙基丁基羰基氧基、2-乙基丁基羰基氧基、1，1，2-三甲基丙基羰基氧基、1，2，2-三甲基丙基羰基氧基、1-乙基-1-甲基丙基羰基氧基或1-乙基-2-甲基丙基羰基氧基，特别是乙酰氧基；-(C1-C6卤代烷基)羰基氧基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C6烷基)羰基氧基，例如是氯乙酰基氧基、二氯乙酰基氧基、三氯乙酰基氧基、氟乙酰基氧基、二氟乙酰基氧基、三氟乙酰基氧基、氯氟乙酰基氧基、二氯氟乙酰基氧基、氯二氟乙酰基基、2-氟乙基羰基氧基、2-氯乙基羰基氧基、2-溴乙基羰基氧基、2-碘乙基羰基氧基、2，2-二氟乙基羰基氧基、2，2，2-三氟乙基羰基氧基、2-氯-2-氟乙基羰基氧基、2-氯-2，2-二氟乙基羰基氧基、2，2-二氯-2-氟乙基羰基氧基、2，2，2-三氯乙基羰基氧基、五氟乙基羰基氧基、2-氟丙基羰基氧基、3-氟丙基羰基氧基、2，2-二氟丙基羰基氧基、2，3-二氟丙基羰基氧基、2-氯丙基羰基氧基、3-氯丙基羰基氧基、2，3-二氯丙基羰基氧基、2-溴丙基羰基氧基、3-溴丙基羰基氧基、3，3，3-三氟丙基羰基氧基、3，3，3-三氯丙基羰基氧基、2，2，3，3，3-五氟丙基羰基氧基、七氟丙基羰基氧基、1-(氟甲基)-2-氟乙基羰基氧基、1-(氯甲基)-2-氯乙基羰基氧基、1-(溴甲基)-2-溴乙基羰基氧基、4-氟丁基羰基氧基、4-氯丁基羰基氧基、4-溴丁基羰基氧基或九氟丁基羰基氧基，特别是三氟乙酰基氧基；-(C1-C6烷基)羰基氧基-C1-C6烷基是：通过上述(C1-C6烷基)羰基氧基取代的C1-C6烷基，例如是甲基羰基氧基甲基、乙基羰基氧基甲基、1-(甲基羰基氧基)乙基、2-(甲基羰基氧基)乙基、2-(乙基羰基氧基)乙基、3-(甲基羰基氧基)丙基、4-(甲氧基羰氧基)丁基、5-(甲氧基羰基氧基)戊基或6-(甲氧基羰基氧基)己基；-(C1-C6烷基)羰基硫基是：乙酰基硫基、乙基羰基硫基、正丙基羰基硫、1-甲基乙基羰基硫基、正丁基羰基硫基、1-甲基丙基羰基硫基、2-甲基丙基羰基硫基、1，1-二甲基乙基羰基硫基、正戊基羰基硫基、1-甲基丁基羰基硫基、2-甲基丁基羰基硫基、3-甲基丁基羰基硫基、1，1-二甲基丙基羰基硫基、1，2-二甲基丙基羰基硫基、2，2-二甲基丙基羰基硫基、1-乙基丙基羰基硫基、正己基羰基硫基、1-甲基戊基羰基硫基、2-甲基戊基硫基、3-甲基戊基羰基硫基、4-甲基戊基羰基硫基、1，1-二甲基丁基羰基硫基、1，2-二甲基丁基羰基硫基、1，3-二甲基丁基羰基硫基、2，2-二甲基丁基羰基硫基、2，3-二甲基丁基羰基硫基、3，3-二甲基丁基羰基硫基、1-乙基丁基羰基硫基、2-乙基丁基羰基硫基、1，1，2-三甲基丙基羰基硫基、1，2，2-三甲基丙基羰基硫基、1-乙基-1-甲基丙基羰基硫基或1-乙基-2-甲基丙基羰基硫基，特别是乙酰基硫基；-(C1-C6卤代烷基)羰基硫基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C6烷基)羰基硫基，例如是氯乙酰基硫基、二氯乙酰基硫基、三氯乙酰基硫基、氟乙酰基硫基、二氟乙酰基硫基、三氟乙酰基硫基、氯氟乙酰基硫基、二氯氟乙酰基硫基、氯二氟乙酰基硫基、2-氟乙基羰基硫基、2-氯乙基羰基硫基、2-溴乙基羰基硫基、2-碘乙基羰基硫基、2，2-二氟乙基羰基硫基、2，2，2-三氟乙基羰基硫基、2-氯-2-氟乙基羰基硫基、2-氯-2，2-二氟乙基羰基硫基、2，2-二氯-2-氟乙基羰基硫基、2，2，2-三氯乙基羰基硫基、五氟乙基羰基硫基、2-氟丙基羰基硫基、3-氟丙基羰基硫基、2，2-二氟丙基羰基硫基、2，3-二氟丙基羰基硫基、2-氯丙基羰基硫基、3-氯丙基羰基硫基、2，3-二氯丙基羰基硫基、2-溴丙基羰基硫基、3-溴丙基羰基硫基、3，3，3-三氟丙基羰基硫基、3，3，3-三氯丙基羰基硫基、2，2，3，3，3-五氟丙基羰基硫基、七氟丙基羰基硫基、1-(氟甲基)-2-氟乙基羰基硫基、1-(氯甲基)-2-氯乙基羰基硫基、1-(溴甲基)-2-溴乙基羰基硫基、4-氟丁基羰基硫基、4-氯丁基羰基硫基、4-溴丁基硫基或九氟丁基硫基，特别是三氟乙酰基硫基；-(C1-C6烷基)氨基甲酰氧基是：甲基氨基甲酰氧基、乙基氨基甲酰氧基、正丙基氨基甲酰氧基、1-甲基乙基氨基甲酰氧基、正丁基氨基甲酰氧基、1-甲基丙基氨基甲酰氧基、2-甲基丙基氨基甲酰氧基或1，1-二甲基乙基氨基甲酰氧基、正戊基氨基甲酰氧基、1-甲基丁基氨基甲酰氧基、2-甲基丁基氨基甲酰氧基、3-甲基丁基氨基甲酰氧基、1，1-二甲基丙基氨基甲酰氧基、1，2-二甲基丙基氨基甲酰氧基、2，2-二甲基丙基氨基甲酰氧基、1-乙基丙基氨基甲酰氧基、正己基氨基甲酰氧基、1-甲基戊基氨基甲酰氧基、2-甲基戊基氨基甲酰氧基、3-甲基戊基氨基甲酰氧基、4-甲基戊基氨基甲酰氧基、1，1-二甲基丁基氨基甲酰氧基、1，2-二甲基丁基氨基甲酰氧基、1，3-二甲基丁基氨基甲酰氧基、2，2-二甲基丁基氨基甲酰氧基、2，3-二甲基丁基氨基甲酰氧基、3，3-二甲基丁基氨基甲酰氧基、1-乙基丁基氨基甲酰氧基、2-乙基丁基氨基甲酰氧基、1，1，2-三甲基丙基氨基甲酰氧基、1，2，2-三甲基丙基氨基甲酰氧基、1-乙基-1-甲基丙基氨基甲酰氧基或1-乙基-2-甲基丙基氨基甲酰氧基，特别是甲基氨基甲酰氧基；-(C1-C6卤代烷基)氨基甲酰氧基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的(C1-C6烷基)氨基甲酰氧基，例如是氯甲基氨基甲酰氧基、二氯甲基氨基甲酰氧基、三氯甲基氨基甲酰氧基、氟甲基氨基甲酰氧基、二氟甲基氨基甲酰氧基、三氟甲基氨基甲酰氧基、氯氟甲基氨基甲酰氧基、二氯氟甲基氨基甲酰氧基、氯二氟甲基氨基甲酰氧基、2-氟乙基氨基甲酰氧基、2-氯乙基氨基甲酰氧基、2-溴乙基氨基甲酰氧基、2-碘乙基氨基甲酰氧基、2，2-二氟乙基氨基甲酰氧基、2，2，2-三氟乙基氨基甲酰氧基、2-氯-2-氟乙基氨基甲酰氧基、2-氯-2，2-二氟乙基氨基甲酰氧基、2，2-二氯-2-氟乙基氨基甲酰氧基、2，2，2-三氯乙基氨基甲酰氧基、五氟乙基氨基甲酰氧基、2-氟丙基氨基甲酰氧基、3-氟丙基氨基甲酰氧基、2，2-二氟丙基氨基甲酰氧基、2，3-二氟丙基氨基甲酰氧基、2-氯丙基氨基甲酰氧基、3-氯丙基氨基甲酰氧基、2，3-二氯丙基氨基甲酰基、2-溴丙基氨基甲酰氧基、3-溴丙基氨基甲酰氧基、3，3，3-三氟丙基氨基甲酰氧基、3，3，3-三氯丙基氨基甲酰氧基、2，2，3，3，3-五氟丙基氨基甲酰氧基、七氟丙基氨基甲酰氧基、1-(氟甲基)-2-氟乙基氨基甲酰氧基、1-(氯甲基)-2-氯乙基氨基甲酰氧基、1-(溴甲基)-2-溴乙基氨基甲酰氧基、4-氟丁基氨基甲酰氧基、4-氯丁基氨基甲酰氧基、4-溴丁基氨基甲酰氧基或九氟丁基氨基甲酰氧基，特别是三氟甲基氨基甲酰氧基；-C1-C4烷氧基是：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1，1-二甲基乙氧基，特别是甲氧基或乙氧基；-C1-C6烷氧基是：如上所述的C1-C4烷氧基，以及例如正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基，特别是甲氧基、乙氧基或1-甲基乙基；-C1-C4卤代烷氧基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷氧基，例如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、2，2，3，3，3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-(氟甲基)-2-氟乙氧基、1-(氯甲基)-2-氯乙氧基、1-(溴甲基)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基，特别是2-氯乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基；-C1-C6卤代烷氧基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C6烷氧基，例如C1-C4卤代烷氧基中提到的基团之一或者是5-氟-1-戊氧基、5-氯-1-戊氧基、5-溴-1-戊氧基、5-碘-1-戊氧基、5，5，5-三氯-1-戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟-1-己氧基、6-氯-1-己氧基、6-溴-1-己氧基、6-碘-1-己氧基、6、6、6-三氯-1-己氧基或十二氟己氧基，特别是氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基；-苯基-C1-C6烷氧基是：苄基氧基、1-苯基乙基氧基、2-苯基乙基氧基、1-苯基丙-1-基氧基、2-苯基-丙-1-基氧基、3-苯基-丙-1-基氧基、1-苯基-丁-1-基氧基、2-苯基-丁-1-基氧基、3-苯基-丁-1-基氧基、4-苯基-丁-1-基氧基、1-苯基-丁-2-基氧基、2-苯基-丁-2-基氧基、3-苯基-丁-2-基氧基、4-苯基-丁-2-基氧基、1-(苯基甲基)-乙-1-基氧基、1-(苯基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基氧基或1-(苯基甲基)-丙-1-基氧基，特别是苄氧基或2-苯基乙氧基；-杂环基-C1-C6烷氧基是：例如杂环基甲氧基、1-(杂环基)乙氧基、2-(杂环基)乙氧基、1-(杂环基)丙-1-基氧基、2-(杂环基)-丙-1-基氧基、3-(杂环基)-丙-1-基氧基、1-(杂环基)-丁-1-基氧基、2-(杂环基)-丁-1-基氧基、3-(杂环基)-丁-1-基氧基、4-(杂环基)-丁-1-基氧基、1-(杂环基)-丁-2-基氧基、2-(杂环基)-丁-2-基氧基、3-(杂环基)-丁-2-基氧基、4-(杂环基)-丁-2-基氧基、1-(杂环基甲基)-乙-1-基氧基、1-(杂环基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基氧基或1-(杂环基甲基)-丙-1-基氧基、特别是杂环基甲氧基或2-(杂环基)乙氧基；-苯基-C1-C6烷基硫基是：例如苄基硫基、1-苯基乙基硫基、2-苯基乙基硫基、1-苯基丙-1-基硫基、2-苯基-丙-1-基硫基、3-苯基-丙-1-基硫基、1-苯基-丁-1-基硫基、2-苯基-丁-1-基硫基、3-苯基-丁-1-基硫基、4-苯基-丁-1-基硫基、1-苯基-丁-2-基硫基、2-苯基-丁-2-基硫基、3-苯基-丁-2-基硫基、3-苯基-丁-2-基硫基、4-苯基-丁-2-基硫基、1-(苯基甲基)-乙-1-基硫基、1-(苯基甲基)-1-(甲基)-乙-1-基硫基或1-(苯基甲基)-丙-1-基硫基，特别是苄基硫基或2-苯基乙基硫基；-(C1-C4烷氧基)羰基是：例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、1-甲基乙氧基羰基、正丁氧基羰基、1-甲基丙氧基羰基、2-甲基丙羰基或1，1-二甲基乙氧基羰基，特别是甲氧基羰基或乙氧基羰基、异丙氧基羰基或异丁氧基羰基；-(C1-C6烷氧基)羰基是：如上所述的(C1-C4烷氧基)羰基，以及例如正戊氧基羰基、1-甲基丁氧基羰基、2-甲基丁氧基羰基、3-甲基丁氧基羰基、2，2-二甲基丙氧基羰基、1-乙基丙氧基羰基、正己氧基羰基、1，1-二甲基丙氧基羰基、1，2-二甲基丙氧基羰基、1-甲基戊氧基羰基、2-甲基戊氧基羰基、3-甲基戊氧基羰基、4-甲基戊氧基羰基、1，1-二甲基丁氧基羰基、2，3-二甲基丁氧基羰基、1，3-二甲基丁氧基羰基、2，2-二甲基丁氧基羰基、1，2-二甲基丁氧基羰基、3，3-二甲基丁氧基羰基、1-乙基丁氧基羰基、2-乙基丁氧基羰基、1，1，2-三甲基丙氧基羰基、1，2，2-三甲基丙氧基羰基、1-乙基-1-甲基-丙氧基羰基或1-乙基-2-甲基-丙氧基羰基，特别是甲氧基羰基、乙氧基羰基或1-甲基乙氧基羰基；-(C1-C6烷氧基)羰基氧基是：例如甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正丙氧基羰基氧基、1-甲基乙氧基羰基氧基、正丁氧基羰基氧基、1-甲基丙氧基羰基氧基、2-甲基丙氧基羰基氧基、1，1-二甲基乙氧基羰基氧基、正戊氧基羰基氧基、1-甲基丁氧基羰基氧基、2-甲基丁氧基羰基氧基、3-甲基丁氧基羰基氧基、2，2-二甲基丙氧基羰基氧基、1-乙基丙氧基羰基氧基、正己氧基羰基氧基、1，1-二甲基丙氧基羰基氧基、1，2-二甲基丙氧基羰基氧基、1-甲基戊氧基羰基氧基、2-甲基戊氧基羰基氧基、3-甲基戊氧基羰基氧基、4-甲基戊氧基羰基氧基、1，1-二甲基丁氧基羰基氧基、1，2-二甲基丁氧基羰基氧基、1，3-二甲基丁氧基羰基氧基、2，2-二甲基丁氧基羰基氧基、2，3-二甲基丁氧基羰基氧基、3，3-二甲基丁氧基羰基氧基、1-乙基丁氧基羰基氧基、2-乙基丁氧基羰基氧基、1，1，2-三甲基丙氧基羰基氧基、1，2，2-三甲基丙氧基羰基氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基羰基氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基羰基氧基，特别是甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基或1-甲基乙氧基羰基氧基；-(C1-C6烷氧基)羰基硫基是：例如甲氧基羰基硫基、乙氧基羰基硫基、正丙氧基羰基硫基、1-甲基乙氧基羰基硫基、正丁氧基羰基硫基、1-甲基丙氧基羰基硫基、2-甲基丙氧基羰基硫基、1，1-二甲基乙氧基羰基硫基、正戊氧基羰基硫基、1-甲基丁氧基羰基硫基、2-甲基丁氧基羰基硫基、3-甲基丁氧基羰基硫基、2，2-二甲基丙氧基羰基硫基、1-乙基丙氧基羰基硫基、正己氧基羰基硫基、1，1-二甲基丙氧基羰基硫基、1，2-二甲基丙氧基羰基硫基、1-甲基戊氧基羰基硫基、2-甲基戊氧基羰基硫基、3-甲基戊氧基羰基硫基、4-甲基戊氧基羰基硫基、1，1-二甲基丁氧基羰基硫基、1，2-二甲基丁氧基羰基硫基、1，3-二甲基丁氧基羰基硫基、2，2-二甲基丁氧基羰基硫基、2，3-二甲基丁氧基羰基硫基、3，3-二甲基丁氧基羰基硫基、1-乙基丁氧基羰基硫基、2-乙基丁氧基羰基硫基、1，1，2-三甲基丙氧基硫基、1，2，2-三甲基丙氧基羰基硫基、1-乙基-1-甲基丙氧基羰基或1-乙基-2-甲基丙氧基羰基硫基，特别是甲氧基羰基硫基、乙氧基羰基硫基或1-甲基乙氧基羰基硫基；-C1-C6烷基硫基是：甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、1-甲基乙基硫基、正丁基硫基、1-甲基丙基硫基、2-甲基丙基硫基或1，1-二甲基乙基硫基、正戊基硫基、1-甲基丁基硫基、2-甲基丁基硫基、3-甲基丁基硫基、1-乙基丙基硫基、正己基硫基、1，1-二甲基丙基硫基、1，2-二甲基丙基硫基、1-甲基戊基硫基、2-甲基戊基硫基、3-甲基戊基硫基、4-甲基戊基硫基、1，1-二甲基丁基硫基、1，2-二甲基丁基硫基、1，3-二甲基丁基硫基、2，2-二甲基丁基硫基、2，3-二甲基丁基硫基、3，3-二甲基丁基硫基、1-乙基丁基硫基、2-乙基丁基硫基、1，1，2-三甲基丙基硫基、1，2，2-三甲基丙基硫基、1-乙基-1-甲基丙基硫基或1-乙基-2-甲基丙基硫基、特别是甲基硫基和乙基硫基；-C1-C4卤代烷基硫基是：部分或完全由氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基硫基如甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、1-甲基乙基硫基、正丁基硫基、1-甲基丙基硫基、2-甲基丙基硫基和1，1-二甲基乙基硫基，优选甲基硫基或乙基硫基，还例如二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、氯二氟甲基硫基、溴二氟甲基硫基、2-氟乙基硫基、2-氯乙基硫基、2-溴乙基硫基、2-碘乙基硫基、2，2-二氟乙基硫基、2，2，2-三氟乙基硫基、2，2，2-三氯乙基硫基、2-氯-2-氟乙基硫基、2-氯-2，2-二氟乙基硫基、2，2-二氯-2-氟乙基硫基、五氟乙基硫基、2-氟丙基硫基、3-氟丙基硫基、2-氯丙基硫基、3-氯丙基硫基、2-溴丙基硫基、3-溴丙基硫基、2，2-二氟丙基硫基、2，3-二氟丙基硫基、2，3-二氯丙基硫基、3，3，3-三氟丙基硫基、3，3，3-三氯丙基硫基、2，2，3，3，3-五氟丙基硫基、七氟丙基硫基、1-(氟甲基)-2-氟乙基硫基、1-(氯甲基)-2-氯乙基硫基，1-(溴甲基)-2-溴乙基硫基、4-氟丁基硫基、4-氯丁基硫基、4-溴丁基硫基或九氟丁基硫基，特别是二氟甲基硫基或三氟甲基硫基；-C1-C6卤代烷基硫基是：部分或完全由氟、氯和/或溴取代的如上所述的C1-C6烷基硫基，例如是上述C1-C4卤代烷基硫基之一或者是5-氟戊基硫基、5-氯戊基硫基、5-溴戊基硫基、5-碘戊基硫基、十一氟戊基硫基、6-氟己基硫基或6-氯己基硫基，特别是氯甲基硫基、氟甲基硫基、二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、2-氟乙基硫基、2-氯乙基硫基或2，2，2-三氟乙基硫基；-C1-C6烷基亚磺酰基是：甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1，1-二甲基乙基亚磺酰基、正戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1，1-二甲基丙基亚磺酰基、1，2-二甲基丙基亚磺酰基、2，2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、正己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1，1-二甲基丁基亚磺酰基、1，2-二甲基丁基亚磺酰基、1，3-二甲基丁基亚磺酰基、2，2-二甲基丁基亚磺酰基、2，3-二甲基丁基亚磺酰基、3，3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1，1，2-三甲基丙基亚磺酰基、1，2，2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基，特别是甲基亚磺酰基；-C1-C6烷基磺酰基是：甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、正丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基或1，1-二甲基乙基磺酰基、正戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1，1-二甲基丙基磺酰基、1，2-二甲基丙基磺酰基、2，2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、正己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1，1-二甲基丁基磺酰基、1，2-二甲基丁基磺酰基、1，3-二甲基丁基磺酰基、2，2-二甲基丁基磺酰基、2，3-二甲基丁基磺酰基、3，3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1，1，2-三甲基丙基磺酰基、1，2，2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基磺基，特别是甲基磺基；-C1-C6烷基磺酰氧基是：甲基磺酰氧基、乙基磺酰氧基、正丙基磺酰氧基、1-甲基乙基磺酰氧基、正丁基磺酰氧基、1-甲基丙基磺酰氧基、2-甲基丙基磺酰氧基、1，1-二甲基乙基磺酰氧基、正戊基磺酰氧基、1-甲基丁基磺酰氧基、2-甲基丁基磺酰氧基、3-甲基丁基磺酰氧基、1，1-二甲基丙基磺酰氧基、1，2-二甲基丙基磺酰氧基、2，2-二甲基丙基磺酰氧基、1-乙基丙基磺酰氧基、正己基磺酰氧基、1-甲基戊基磺酰氧基、2-甲基戊基磺酰氧基、3-甲基戊基磺酰氧基、4-甲基戊基磺酰氧基、1，1-二甲基丁基磺酰氧基、1，2-二甲基丁基磺酰氧基、1，3-二甲基丁基磺酰氧基、2，2-二甲基丁基磺酰氧基、2，3-二甲基丁基磺酰氧基、3，3-二甲基丁基磺酰氧基、1-乙基丁基磺酰氧基、2-乙基丁基磺酰氧基、1，1，2-三甲基丙基磺酰氧基、1，2，2-三甲基丙基磺酰氧基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰氧基1-乙基-2-甲基丙基磺酰氧基，特别是甲基磺酰氧基；-C1-C6卤代烷基磺酰氧基是：部分或完全由氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C6烷基磺酰氧基，例如是氯甲基-SO2-O-、二氯甲基-SO2-O-、三氯甲基-SO2-O-、氟甲基-SO2-O-、二氟甲基-SO2-O-、三氟甲基-SO2-O-、氯氟甲基-SO2O-、二氯氟甲基-SO2-O-、氯二氟甲基-SO2-O-、1-氟乙基-SO2-O-、2-氟乙基-SO2-O-、2-氯乙基-SO2-O-、2-溴乙基-SO2-O-、2-碘乙基-SO2-O-、2，2-二氟乙基-SO2-O-、2，2，2-三氟乙基-SO2-O-、2-氯-2-氟乙基-SO2-O-、2-氯-2，2-二氟乙基-SO2-O-、2，2-二氯-2-氟乙基-SO2-O-、2，2，2-三氯乙基-SO2-O-、五氟乙基-SO2-O-、2-氟丙基-SO2-O-、3-氟丙基-SO2-O-、2，2-二氟丙基-SO2-O-、2，3-二氟丙基-SO2-O-、2-氯丙基-SO2-O-、3-氯丙基-SO2-O-、2，3-二氯丙基-SO2-O-、2-溴丙基-SO2-O-、3-溴丙基-SO2-O-、3，3，3-三氟丙基-SO2-O-、3，3，3-三氯丙基-SO2-O-、2，2，3，3，3-五氟丙基-SO2-O-、七氟丙基-SO2-O-、1-(氟甲基)-2-氟乙基-SO2-O-、1-(氯甲基)-2-氯乙基-SO2-O-、1-(溴甲基)-2-溴乙基-SO2-O-、4-氟丁基-SO2-O-、4-氯丁基-SO2-O-、4-溴丁基-SO2-O-、九氟丁基-SO2-O-、5-氟戊基-SO2-O-、5-氯戊基-SO2-O-、5-溴戊基-SO2-O-、5-碘戊基-SO2-O-、5，5，5-三氯戊基-SO2-O-、十一氟戊基-SO2-O-、6-氟己基-SO2-O-、6-氯己基-SO2-O-、6-溴己基-SO2-O-、6-碘己基-SO2-O-、6、6、6-三氯己基-SO2-O-或十二氟己基-SO2-O-，特别是三氟甲基-SO2-O-；-C1-C4烷基氨基是：甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、1-甲基乙基氨基、正丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基或1，1-二甲基乙基氨基，特别是甲基氨基或乙基氨基；-(C1-C4烷基氨基)羰基是：甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、正丙基氨羰基、1-甲基乙基氨基羰基、正丁基氨基羰基、1-甲基丙基氨基羰基、2-甲基丙基氨基羰基或1，1-二甲基乙基氨基羰基，特别是甲基氨基羰基或乙基氨基羰基；-(C1-C6烷基氨基)羰基是：上述的(C1-C4烷基氨基)羰基以及例如正戊基氨基羰基、1-甲基丁基氨基羰基、2-甲基丁基氨基羰基、3-甲基丁基氨基羰基、2，2-二甲基丙基氨基羰基、1-乙基丙基氨基羰基、正己基氨基羰基、1，1-二甲基丙基氨基羰基、1，2-二甲基丙基氨基羰基、1-甲基氨基羰基、2-甲基戊基氨基羰基、3-甲基戊基氨基羰基、4-甲基戊基氨基羰基、1，1-二甲基丁基氨基羰基、1，2-二甲基丁基氨基羰基、1，3-二甲基丁基氨基羰基、2，2-二甲基丁基氨基羰基、2，3-二甲基丁基氨基羰基、3，3-二甲基丁基氨基羰基、1-乙基丁基氨基羰基、 2-乙基丁基氨基羰基、1，1，2-三甲基丙基氨基羰基、1，2，2-三甲基丙基氨基羰基、1-乙基-1-甲基丙基氨基羰基或1-乙基-2-甲基丙基氨基羰基，特别是甲基氨基羰基、乙基氨基羰基或异丙基氨基羰基；-二-(C1-C6烷基)氨基羰基是：例如N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基、N，N-二-(1-甲基乙基)氨基羰基、N，N-二丁基氨基羰基、N，N-二-(1-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二-(2-甲基丙基)氨基羰基、N，N-二-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-丙基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-甲基氨基羰基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基羰基、N-乙基-N-丙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-乙基氨基羰基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-丙基氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基羰基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基羰基或N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基羰基，特别是N，N-二甲基氨基羰基和N，N-二乙基氨基羰基；-(C1-C6烷基)氨基氧基羰基是：甲基亚氨基氧基羰基、乙基亚氨基氧基羰基、正丙基亚氨基氧基羰基、1-甲基乙基亚氨基氧基羰基、正丁基亚氨基氧基羰基、1-甲基丙基亚氨基氧基羰基、2-甲基丙基亚氨基氧基羰基、1，1-二甲基乙基亚氨基氧基羰基、正戊基亚氨基氧基羰基、1-甲基丁基亚氨基氧基羰基、2-甲基丁基亚氨基氧基羰基、3-甲基丁基亚氨基氧基羰基、1，1-二甲基丙基亚氨基氧基羰基、1，2-二甲基丙基亚氨基氧基羰基、2，2-二甲基丙基亚氨基氧基羰基、1-乙基丙基亚氨基氧基羰基、正己基亚氨基氧基羰基、1-甲基戊基亚氨基氧基羰基、2-甲基戊基亚氨基氧基羰基、3-甲基戊基亚氨基氧基羰基、4-甲基戊基亚氨基氧基羰基、1，1-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、1，2-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、1，3-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、2，2-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、2，3-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、3，3-二甲基丁基亚氨基氧基羰基、1-乙基丁基亚氨基氧基羰基、2-乙基丁基亚氨基氧基羰基、1，1，2-三甲基丙基亚氨基氧基羰基、1，2，2-三甲基丙基亚氨基氧基羰基、1-乙基-1-甲基丙基亚氨基氧基羰基或1-乙基-2-甲基丙基亚氨基氧基羰基、特别是甲基亚氨基氧基羰基、乙基亚氨基氧基羰基或1-甲基乙基亚氨基氧基羰基；-C1-C6亚烷基氨氧基是：亚甲基氨氧基、亚乙基氨氧基、1-亚丙基氨基、2-亚丙基氨氧基、1-亚丁基氨氧基、2-亚丁基氨氧基或2-亚己基氨基，特别是亚甲基氨氧基或2-亚丙基氨氧基；-C1-C6烷基亚氨基氧基是：甲基亚氨基氧基、乙基亚氨基氧基、正丙基亚氨基氧基、1-甲基乙基亚氨基氧基、正丁基亚氨基氧基、1-甲基丙基亚氨基氧基、2-甲基丙基亚氨基氧基、正戊基亚氨基氧基、正己基亚氨基氧基、1-甲基戊基亚氨基氧基、2-甲基戊基亚氨基氧基、3-甲基戊基亚氨基氧基或4-甲基戊基亚氨基氧基，特别是甲基亚氨基氧基、乙基亚氨基氧基或异丙基亚氨基氧基；-C1-C6烷氧基亚氨基-C1-C6烷基是：通过C1-C6烷氧基亚氨基如甲氧基亚氨基、乙氧基亚氨基、1-丙氧基亚氨基、2-丙氧基亚氨基、1-甲基乙氧基亚氨基、正丁氧基亚氨基、仲丁氧基亚氨基、叔丁氧基亚氨基、1-甲基-1-丙氧基亚氨基、2-甲基-1-丙氧基亚氨基、1-甲基-2-丙氧基亚氨基、2-甲基-2-丙氧基亚氨基、正戊氧基亚氨基、2-戊氧基亚氨基、3-戊氧基亚氨基、4-戊氧基亚氨基、1-甲基-1-丁氧基亚氨基、2-甲基-1-丁氧基亚氨基、3-甲基-1-丁氧基亚氨基、1-甲基-2-丁氧基亚氨基、2-甲基-2-丁氧基亚氨基、3-甲基-2-丁氧基亚氨基、1-甲基-3-丁氧基亚氨基、2-甲基-3-丁氧基亚氨基、3-甲基-3-丁氧基亚氨基、1，1-二甲基-2-丙氧基亚氨基、1，2-二甲基-1-丙氧基亚氨基、1，2-二甲基-2-丙氧基亚氨基、1-乙基-1-丙氧基亚氨基、1-乙基-2-丙氧基亚氨基、正己氧基亚氨基、2-己氧基亚氨基、3-己氧基亚氨基、4-己氧基亚氨基、5-己氧基亚氨基、1-甲基-1-戊氧基亚氨基、2-甲基-1-戊氧基亚氨基、3-甲基-1-戊氧基亚氨基、4-甲基-1-戊氧基亚氨基、1-甲基-2-戊氧基亚氨基、2-甲基-2-戊氧基亚氨基、3-甲基-2-戊氧基亚氨基、4-甲基-2-戊氧基亚氨基、1-甲基-3-戊氧基亚氨基、2-甲基-3-戊氧基亚氨基、3-甲基-3-戊氧基亚氨基、4-甲基-3-戊氧基亚氨基、1-甲基-4-戊氧基亚氨基、2-甲基-4-戊氧基亚氨基、3-甲基-4-戊氧基亚氨基、4-甲基-4-戊氧基亚氨基、1，1-二甲基-2-丁氧基亚氨基、1，1-二甲基-3-丁氧基亚氨基、1，2-二甲基-1-丁氧基亚氨基、1，2-二甲基-2-丁氧基亚氨基、1，2-二甲基-3-丁氧基亚氨基、1，3-二甲基-1-丁氧基亚氨基、1，3-二甲基-2-丁氧基亚氨基、1，3-二甲基-3-丁氧基亚氨基、2，2-二甲基-3-丁氧基亚氨基、2，3-二甲基-1-丁氧基亚氨基、2，3-二甲基-2-丁氧基亚氨基、2，3-二甲基-3-丁氧基亚氨基、3，3-二甲基-1-丁氧基亚氨基、3，3-二甲基-2-丁氧基亚氨基、1-乙基-1-丁氧基亚氨基、1-乙基-2-丁氧基亚氨基、1-乙基-3-丁氧基亚氨基、2-乙基-1-丁氧基亚氨基、2-乙基-2-丁氧基亚氨基、2-乙基-3-丁氧基亚氨基、1，1，2-三甲基-2-丙氧基亚氨基、1-乙基-1-甲基-2-丙氧基亚氨基、1-乙基-2-甲基-1-丙氧基亚氨基和1-乙基-2-甲基-2-丙氧基亚氨基取代的C1-C6烷基，例如是甲氧基亚氨基甲基；-C1-C6烷氧基-C1-C6烷基是：通过上述C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基，例如甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、(1-甲基乙氧基)甲基、正丁氧基甲基、(1-甲基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、(1，1-二甲基乙氧基)甲基、2-(甲氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(1-甲基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(1-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(正丙氧基)丙基、2-(1-甲基乙氧基)丙基、2-(正丁氧基)丙基、2-(1-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(正丙氧基)丙基、3-(1-甲基乙氧基)丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(1-甲基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、2-(甲氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(正丙氧基)丁基、2-(1-甲基乙氧基)丁基、2-(正丁氧基)丁基、2-(1-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、3-(甲氧基)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(正丙氧基)丁基、3-(1-甲基乙氧基)丁基、3-(正丁氧基)丁基、3-(1-甲基丙氧基)丁基、3-(2-甲基丙氧基)丁基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、4-(甲氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(正丙氧基)丁基、4-(1-甲基乙氧基)丁基、4-(正丁氧基)丁基、4-(1-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基或4-(1，1-二甲基乙氧基)丁基，特别是甲氧基甲基或2-甲氧基乙基；-C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基是：通过上述C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷氧基，例如是甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基、正丙氧基甲氧基、(1-甲基乙氧基)甲氧基、正丁氧基甲氧基、(1-甲基丙氧基)甲氧基、(2-甲基丙氧基)甲氧基、(1，1-二甲基乙氧基)甲氧基、2-(甲氧基)乙氧基、2-(乙氧基)乙氧基、2-(正丙氧基)乙氧基、2-(1-甲基乙氧基)乙氧基、2-(正丁氧基)乙氧基、2-(1-甲基丙氧基)乙氧基、2-(2-甲基丙氧基)乙氧基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙氧基、2-(甲氧基)丙氧基、2-(乙氧基)丙氧基、2-(正丙氧基)丙氧基、2-(1-甲基乙氧基)丙氧基、2-(正丁氧基)丙氧基、2-(1-甲基丙氧基)丙氧基、2-(2-甲基丙氧基)丙氧基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丙氧基、3-(甲氧基)丙氧基、3-(乙氧基)丙氧基、3-(正丙氧基)丙氧基、3-(1-甲基乙氧基)丙氧基、3-(正丁氧基)丙氧基、3-(1-甲基丙氧基)丙氧基、3-(2-甲基丙氧基)丙氧基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丙氧基、2-(甲氧基)丁氧基、2-(乙氧基)丁氧基、2-(正丙氧基)丁氧基、2-(1-甲基乙氧基)丁氧基、2-(正丁氧基)丁氧基、2-(1-甲基丙氧基)丁氧基、2-(2-甲基丙氧基)丁氧基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丁氧基、3-(甲氧基)丁氧基、3-(乙氧基)丁氧基、3-(正丙氧基)丁氧基、3-(1-甲基乙氧基)丁氧基、3-(正丁氧基)丁氧基、3-(1-甲基丙氧基)丁氧基、3-(2-甲基丙氧基)丁氧基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丁氧基、4-(甲氧基)丁氧基、4-(乙氧基)丁氧基、4-(正丙氧基)丁氧基、4-(1-甲基乙氧基)丁氧基、4-(正丁氧基)丁氧基、4-(1-甲基丙氧基)丁氧基、4-(2-甲基丙氧基)丁氧基、4-(1，1-二甲基乙氧基)丁氧基、5-(甲氧基)戊氧基、5-(乙氧基)戊氧基、5-(正丙氧基)戊氧基、5-(1-甲基乙氧基)戊氧基、5-(正丁氧基)戊氧基、5-(1-甲基丙氧基)戊氧基、5-(2-甲基丙氧基)戊氧基、5-(1，1-二甲基乙氧基)戊氧基、6-(甲氧基)己氧基、6-(乙氧基)己氧基、6-(正丙氧基)己氧基、6-(1-甲基乙氧基)己氧基、6-(正丁氧基)己氧基、6-(1-甲基丙氧基)己氧基、6-(2-甲基丙氧基)己氧基或6-(1，1-二甲基乙氧基)己氧基，特别是甲氧基甲氧基或乙氧基甲氧基；-C1-C6烷基硫基-C1-C6烷氧基是：通过上述C1-C6烷基硫基取代的C1-C6烷氧基，例如甲基硫基甲氧基、乙基硫基甲氧基、正丙基硫基甲氧基、(1-甲基乙基硫基)甲氧基、正丁基硫基甲氧基、(1-甲基丙基硫基)甲氧基、(2-甲基丙基硫基)甲氧基、(1，1-二甲基乙基硫基)甲氧基、2-(甲基硫基)乙氧基、2-(乙基硫基)乙氧基、2-(正丙基硫基)乙氧基、2-(1-甲基乙基硫基)乙氧基、2-(正丁基硫基)乙氧基、2-(1-甲基丙基硫基)乙氧基、2-(2-甲基丙基硫基)乙氧基、2-(1，1-二甲基乙基硫基)乙氧基、2-(甲基硫基)丙氧基、2-(乙基硫基)丙氧基、2-(正丙基硫基)丙氧基、2-(1-甲基乙基硫基)丙氧基、2-(正丁基硫基)丙氧基、2-(1-甲基丙基硫基)丙氧基、2-(2-甲基丙基硫基)丙氧基、2-(1，1-二甲基乙基硫基)丙氧基、3-(甲基硫基)丙氧基、3-(乙基硫基)丙氧基、3-(正丙基硫基)丙氧基、3-(1-甲基乙基硫基)丙氧基、3-(正丁基硫基)丙氧基、3-(1-甲基丙基硫基)丙氧基、3-(2-甲基丙基硫基)丙氧基、3-(1，1-二甲基乙基硫基)丙氧基、2-(甲基硫基)丁氧基、2-(乙基硫基)丁氧基、2-(正丙基硫基)丁氧基、2-(1-甲基乙基硫基)丁氧基、2-(正丁基硫基)丁氧基、2-(1-甲基丙基硫基)丁氧基、2-(2-甲基丙基硫基)丁氧基、2-(1，1-二甲基乙基硫基)丁氧基、3-(甲基硫基)丁氧基、3-(乙基硫基)丁氧基、3-(正丙基硫基)丁氧基、3-(1-甲基乙基硫基)丁氧基、3-(正丁基硫基)丁氧基、3-(1-甲基丙基硫基)丁氧基、3-(2-甲基丙基硫基)丁氧基、3-(1，1-二甲基乙基硫基)丁氧基、4-(甲基硫基)丁氧基、4-(乙基硫基)丁氧基、4-(正丙基硫基)丁氧基、4-(1-甲基乙基硫基)丁氧基、4-(正丁基硫基)丁氧基、4-(1-甲基丙基硫基)丁氧基、4-(2-甲基丙基硫基)丁氧基、4-(1，1-二甲基乙基硫基)丁氧基、5-(甲基硫基)戊氧基、5-(乙基硫基)戊氧基、5-(正丙基硫基)戊氧基、5-(1-甲基乙基硫基)戊氧基、5-(正丁基硫基)戊氧基、5-(1-甲基丙基硫基)戊氧基、5-(2-甲基丙基硫基)戊氧基、5-(1，1-二甲基乙基硫基)戊氧基、6-(甲基硫基)己氧基、6-(乙基硫基)己氧基、6-(正丙基硫基)己氧基、6-(1-甲基乙基硫基)己氧基、6-(正丁基硫基)己氧基、6-(1-甲基丙基硫基)己氧基、6-(2-甲基丙基硫基)己氧基或6-(1，1-二甲基乙基硫基)己氧基，特别是甲基硫基甲氧基或乙基硫基乙基；-(C1-C6烷基)羰基-C1-C6烷氧基是：通过上述C1-C6烷基取代的C1-C6烷氧基，例如甲基羰基甲氧基、乙基羰基甲氧基、正丙基羰基甲氧基、正丁基羰基甲氧基、1-(甲基羰基)乙氧基、2-(甲基羰基)乙氧基、2-(乙基羰基)乙氧基、2-(正丙基羰基)乙氧基、2-(正丁基羰基)乙氧基、3-(甲基羰基)丙氧基、3-(乙基羰基)丙氧基、3-(正丙基羰基)丙氧基、3-(正丁基羰基)丙氧基、4-(甲基羰基)丁氧基、4-(乙基羰基)丁氧基、4-(正丙基羰基)丁氧基、4-(正丁基羰基)丁氧基、5-(甲基羰基)戊氧基、5-(乙基羰基)戊氧基、5-(正丙基羰基)戊氧基、5-(正丁基羰基)丁氧基、6-(甲基羰基)己氧基、6-(乙基羰基)己氧基、6-(正丙基羰基)己氧基和6-(正丁基羰基)己氧基，特别是甲基羰基甲氧基或1-(甲基羰基)乙氧基；-(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷氧基是：通过上述(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷氧基，例如是甲氧基羰基甲氧基、乙氧基羰基甲氧基、正丙氧基羰基甲氧基、正丁氧基羰基甲氧基、1-(甲氧基羰基)乙氧基、2-(甲氧基羰基)乙氧基、2-(乙氧基羰基)乙氧基、2-(正丙氧基羰基)乙氧基、2-(正丁氧基羰基)乙氧基、3-(甲氧基羰基)丙氧基、3-(乙氧基羰基)丙氧基、3-(正丙氧基羰基)丙氧基、3-(正丁氧基羰基)丙氧基、4-(甲氧基羰基)丁氧基、4-(乙氧基羰基)丁氧基、4-(正丙氧基羰基)丁氧基、4-(正丁氧基羰基)丁氧基、5-(甲氧基羰基)戊氧基、5-(乙氧基羰基)戊氧基、5-(正丙氧基羰基)戊氧基、5-(正丁氧基羰基)戊氧基、6-(甲氧基羰基)己氧基、6-(乙氧基羰基)己氧基、6-(正丙氧基羰基)己氧基和6-(正丁氧基羰基)己氧基，特别是甲氧基羰基甲氧基或1-(甲氧基羰基)乙氧基；-(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基是：通过上述(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基，例如是甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、1-(甲氧基羰基)乙基、2-(甲氧基羰基)乙基、2-(乙氧基羰基)乙基、3-(甲氧基羰基)丙基、4-(甲氧基羰基)丁基、5-(甲氧基羰基)戊基或6-(甲氧基羰基)己基；-(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基磺酰基是：通过上述(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基，例如是甲氧基羰基甲基磺酰基、乙氧基羰基甲基磺酰基、1-(甲氧基羰基)乙基磺酰基、2-(甲氧基羰基)乙基磺酰基、2-(乙氧基羰基)乙基磺酰基、3-(甲氧基羰基)丙基磺酰基、4-(甲氧基羰基)丁基磺酰基、5-(甲氧基羰基)戊基磺酰基或6-(甲氧基羰基)己基磺酰基；-C1-C6烷基硫基-C1-C6烷基是：通过上述C1-C6烷基硫基取代的C1-C6烷基，例如是甲基硫基甲基、乙基硫基甲基、正丙基硫基甲基、(1-甲基乙基硫基)甲基、正丁基硫基甲基、1-(甲基丙基硫基)甲基、2-(甲基丙基硫基)甲基、(1，1-二甲基乙基硫基)甲基、2-甲基硫基乙基、2-乙基硫基乙基、2-(正丙基硫基)乙基、2-(1-甲基乙基硫基)乙基、2-(正丁基硫基)乙基、2-(1-甲基丙基硫基)乙基、2-(2-甲基丙基硫基)乙基、2-(1，1-二甲基乙基硫基)乙基、2-(甲基硫基)丙基、3-(甲基硫基)丙基、2-(乙基硫基)丙基、3-(乙基硫基)丙基、3-(丙基硫基)丙基、3-(丁基硫基)丙基、4-(甲基硫基)丁基、4-(乙基硫基)丁基、4-(正丙基硫基)丁基或4-(正丁基硫基)丁基，特别是2-(甲基硫基)乙基；-C1-C6烷基硫基-(C1-C6烷基)羰基是：通过上述C1-C6烷基硫基优选是甲基硫基或乙基硫基取代的(C1-C6烷基)羰基，例如是甲基硫基甲基羰基、乙基硫基甲基羰基、1-(甲基硫基)乙基羰基、2-(甲基硫基)乙基羰基、3-(甲基硫基)丙基羰基、4-(甲基硫基)丁基羰基、5-(甲基硫基)戊基羰基或6-(甲基硫基)己基羰基，特别是(甲基硫基)甲基羰基或1-(甲基硫基)乙基羰基；-二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷氧基：通过二-(C1-C6烷基)氨基如N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二-(1-甲基乙基)氨基、N，N-二丁基氨基、N，N-二-(1-甲基丙基)氨基、N，N-二-(2-甲基丙基)氨基、N，N-二-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基，N-乙基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1，1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1，1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)基或N-(1，1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基，优选N，N-二甲基氨基和N，N-二乙基氨基取代的C1-C6烷氧基，例如是二甲基氨基甲氧基、二乙基氨基甲氧基、1-(二甲基基)乙氧基、2-(二甲基氨基)乙氧基、3-(二甲基氨基)丙氧基、4-(二甲基氨基)丁氧基、5-(二甲基氨基)戊氧基或6-(二甲基氨基)己氧基，特别是二甲基氨基甲氧基或1-(二甲基氨基)乙氧基；-C3-C6链烯基是：例如丙-2-烯-1-基、正丁烯-4-基、1-甲基-丙-2-烯-1-基、2-甲基-丙-2-烯-1-基、2-丁烯-1-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、1-甲基-丁-2-烯-1-基、2-甲基-丁-2-烯-1-基、3-甲基-丁-2-烯-1-基、1-甲基-丁-3-烯-1-基、2-甲基-丁-3-烯-1-基、3-甲基-丁-3-烯-1-基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基、1-乙基-丙-2-烯-1-基、正己-3-烯-1-基、正己-4-烯-1-基、正己-5-烯-1-基、1-甲基-戊-3-烯-1-基、2-甲基-戊-3-烯-1-基、3-甲基-戊-3-烯-1-基、4-甲基-戊-3-烯-1-基、1-甲基-戊-4-烯-1-基、2-甲基-戊-4-烯-1-基、3-甲基-戊-4-烯-1-基、4-甲基-戊-4-烯-1-基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基、1-乙基-丁-2-烯-1-基、1-乙基-丁-3-烯-1-基、2-乙-丁-2-烯-1-基、2-乙基-丁-3-烯-1-基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基，特别是丙-2-烯-1-基或正丁烯-4-基；-C2-C6-链烯基是：乙烯基或在C3-C6-链烯基中提到的基团之一，特别是乙烯基或丙-2-烯-1-基；-C3-C6-卤代链烯基是：部分或完全由氟、氯和/或溴取代的上述C3-C6-链烯基，例如是2-氯烯丙基、3-氯烯丙基、2，3-二氯烯丙基、3，3-二氯烯丙基、2，3，3-三氯烯丙基、2，3-二氯丁-2-烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2，3-二溴烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2，3，3-三溴烯丙基或2，3-二溴丁-2-烯基，特别是2-氯烯丙基和3，3-二氯烯丙基；-(C1-C6烷氧基)羰基-C2-C6-链烯基是：通过上述(C1-C6烷氧基)羰基取代的C2-C6-链烯基，例如是3-(甲氧基羰基)烯丙基、3-(乙氧基羰基)烯丙基、3-(正丙氧基羰基)烯丙基、3-(正丁氧基羰基)烯丙基、3-(正戊氧基羰基)烯丙基、3-(正己氧基羰基)烯丙基、3-(甲氧基羰基)-2-甲基烯丙基、3-(甲氧基羰基)-3-甲基烯丙基、4-(甲氧基羰基)丁-2-烯基、4-(乙氧基羰基)丁-2-烯基、4-(正丙氧基羰基)丁-2-烯基、4-(正丁氧基羰基)丁-2-烯基、4-(正戊氧基羰基)丁-2-烯基、4-(正己氧基羰基)丁-2-烯基、4-(甲氧基羰基)丁-3-烯基、4-(乙氧基羰基)丁-3-烯基、4-(正丙氧基羰基)丁-3-烯基、4-(正丁氧基羰基)丁-3-烯基、4-(正戊氧基羰基)丁-3-烯基、4-(正己氧基羰基)丁-3-烯基、4-(甲氧基羰基)丁-3-烯-2-基、5-(甲氧基羰基)戊-4-烯基、5-(乙氧基羰基)戊-4-烯基、5-(正丙氧基羰基)戊-4-烯基、5-(正丁氧基羰基)戊-4-烯基、5-(正戊氧羰基)戊-4-烯基、5-(正己氧基羰基)戊-4-烯基，特别是3-(甲氧基羰基)烯丙基、3-(甲氧基羰基)-2-甲基烯丙基、3-(甲氧基羰基)-3-甲基烯丙基或4-(甲氧基羰基)丁-3-烯-2-基；-苯基-C3-C6-链烯基氧基是：例如3-苯基-烯丙氧基、4-苯基-丁-2-烯基氧基、4-苯基-丁-3-烯基氧基或5-苯基-戊-4-烯基氧基，优选是3-苯基-烯丙氧基和4-苯基-丁-2-烯基氧基，特别是3-苯基-烯丙氧基；-杂环基-C3-C6-链烯基氧基是：例如3-杂环基-烯丙氧基、4-杂环基-丁-2-烯基氧基、4-杂环基-丁-3-烯基氧基或5-杂环基-戊-4-烯基氧基，优选是3-杂环基-烯丙氧基和4-杂环基-丁-2-烯基氧基，特别是3-杂环基-烯丙氧基；-C3-C6-链烯基氧基是：丙-1-烯-1-基氧基、丙-2-烯-1-基氧基、1-甲基乙烯基氧基、正丁烯-1-基氧基、正丁烯-2-基氧基、正丁烯-3-基氧基、1-甲基-丙-1-烯-1-基氧基、2-甲基-丙-1-烯-1-基氧基、1-甲基-丙-2-烯-1-基氧基、2-甲基-丙-2-烯-1-基氧基、正戊烯-1-基氧基、正戊烯-2-基氧基、正戊烯-3-基氧基、正戊烯-4-基氧基、1-甲基-丁-1-烯-1-基氧基、2-甲基-丁-1-烯-1-基氧基、3-甲基-丁-1-烯-1-基氧基、1-甲基-丁-2-烯-1-基氧基、2-甲基-丁-2-烯-1-基氧基、3-甲基-丁-2-烯-1-基氧基、1-甲基-丁-3-烯-1-基氧基、2-甲基-丁-3-烯-1-基氧基、3-甲基-丁-3-烯-1-基氧基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基氧基、1，2-二甲基-丙-1-烯-1-基氧基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基氧基、1-乙基-丙-1-烯-2-基氧基、1-乙基-丙-2-烯-1-基氧基、正己-1-烯-1-基氧基、正己-2-烯-1-基氧基、正己-3-烯-1-基氧基、正己-4-烯-1-基氧基、正己-5-烯-1-基氧基、1-甲基-戊-1-烯-1-基氧基、2-甲基-戊-1-烯-1-基氧基、3-甲基-戊-1-烯-1-基氧基、4-甲基-戊-1-烯-1-基氧基、1-甲基-戊-2-烯-1-基氧基、2-甲基-戊-2-烯-1-基氧基、3-甲基-戊-2-烯-1-基氧基、4-甲基-戊-2-烯-1-基氧基、1-甲基-戊-3-烯-1-基氧基、2-甲基-戊-3-烯-1-基氧基、3-甲基-戊-3-烯-1-基氧基、4-甲基-戊-3-烯-1-基氧基、1-甲基-戊-4-烯-1-基氧基、2-甲基-戊-4-烯-1-基氧基、3-甲基-戊-4-烯-1-基氧基、4-甲基-戊-4-烯-1-基氧基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基、1，2-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基、1，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基、2，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基、3，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基、1-乙基-丁-1-烯-1-基氧基、1-乙基-丁-2-烯-1-基氧基、1-乙基-丁-3-烯-1-基氧基、2-乙基-丁-1-烯-1-基氧基、2-乙基-丁-2-烯-1-基氧基、2-乙基-丁-3-烯-1-基氧基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基氧基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基氧基、1-乙基-2-甲基-丙-1-烯-1-基氧基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基氧基，特别是丙-2-烯-1-基氧基；-C2-C6-链烯基氧基是：乙烯基氧基或在C3-C6-链烯基氧基中提到的基团之一，特别是乙烯基氧基或丙-2-烯-1-基氧基；-C3-C6-卤代链烯基氧基是：部分或完全由氟、氯和/或溴取代的上述C3-C6-链烯基氧基，例如是2-氯烯丙基氧基、3-氯烯丙基氧基、2，3-二氯烯丙基氧基、3，3-二氯烯丙基氧基、2，3，3-三氯烯丙基氧基、2，3-二氯丁-2-烯基氧基、2-溴烯丙基氧基、3-溴烯丙基氧基、2，3-二溴烯丙基氧基3，3-二溴烯丙基氧基、2，3，3-三溴烯丙基氧基或2，3-二溴丁-2-烯基氧基，特别是2-氯烯丙基氧基和3，3-二氯烯丙基氧基；-C1-C6-烷氧基-C3-C6-链烯基是：通过上述C1-C6-烷氧基取代的C3-C6-链烯基氧基，例如是3-(甲氧基)烯丙基氧基、3-(乙氧基)烯丙基氧基、3-(正丙氧基)烯丙基氧基、3-(正丁氧基)烯丙基氧基、3-(正戊氧基)烯丙基氧基、3-(正己氧基)烯丙基氧基、3-(甲氧基)-1-甲基烯丙基氧基、3-(甲氧基)-2-甲基烯丙基氧基、3-(甲氧基)-3-甲基烯丙基氧基、4-(甲氧基)丁-2-烯基氧基、4-(乙氧基)丁-2-烯基氧基、4-(正丙氧基)丁-2-烯基氧基、4-(正丁氧基)丁-2-烯基氧基、4-(正戊氧基)丁-2-烯基氧基、4-(正己氧基)丁-2-烯基氧基、4-(甲氧基)丁-3-烯基氧基、4-(乙氧基)丁-3-烯基氧基、4-(正丙氧基)丁-3-烯基氧基、4-(正丁氧基)丁-3-烯基氧基、4-(正戊氧基)丁-3-烯基氧基、4-(正己氧基)丁-3-烯基氧基、5-(甲氧基)戊-4-烯基氧基、5-(乙氧基)戊-4-烯基氧基、5-(正丙氧基)戊-4-烯基氧基、5-(正丁氧基)戊-4-烯基氧基、5-(正戊氧基)戊-4-烯基氧基、5-(正己氧基)戊-4-烯基氧基，特别是3-(甲氧基)烯丙基氧基、3-(甲氧基)-1-甲基烯丙基氧基、3-(甲氧基)-2-甲基烯丙基氧基或3-(甲氧基)-3-甲基烯丙基氧基；-C3-C6-链烯基硫基是：丙-1-烯-1-基硫基、丙-2-烯-1-基硫基、1-甲基乙烯基硫基、正丁烯-1-基硫基、正丁烯-2-基硫基、正丁烯-3-基硫基、1-甲基-丙-1-烯-1-基硫基、1-甲基-丙-2-烯-1-基硫基、2-甲基-丙-1-烯-1-基硫基、2-甲基-丙-2-烯-1-基硫基、正戊烯-1-基硫基、正戊烯-2-基硫基、正戊烯-3-基硫基、正戊烯-4-基硫基、1-甲基-丁-1-烯-1-基硫基、2-甲基-丁-1-烯-1-基硫基、3-甲基-丁-1-烯-1-基硫基、1-甲基-丁-2-烯-1-基硫基、2-甲基-丁-2-烯-1-基硫基、3-甲基-丁-2-烯-1-基硫基、1-甲基-丁-3-烯-1-基硫基、2-甲基-丁-3-烯-1-基硫基、3-甲基-丁-3-烯-1-基硫基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基硫基、1，2-二甲基-丙-1-烯-1-基硫基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基硫基、1-乙基-丙-1-烯-2-基硫基、1-乙基-丙-2-烯-1-基硫基、正己-1-烯-1-基硫基、正己-2-烯-1-基硫基、正己-3-烯-1-基硫基、正己-4-烯-1-基硫基、正己-5-烯-1-基硫基、1-甲基-戊-1-烯-1-基硫基、2-甲基-戊-1-烯-1-基硫基、3-甲基-戊-1-烯-1-基硫基、4-甲基-戊-1-烯-1-基硫基、1-甲基-戊-2-烯-1-基硫基、2-甲基-戊-2-烯-1-基硫基、3-甲基-戊-2-烯-1-基硫基、4-甲基-戊-2-烯-1-基硫基、1-甲基-戊-3-烯-1-基硫基、2-甲基-戊-3-烯-1-基硫基、3-甲基-戊-3-烯-1-基硫基、4-甲基-戊-3-烯-基硫基、1-甲基-戊-4-烯-1-基硫基、2-甲基-戊-4-烯-1-基硫基、3-甲基-戊-4-烯-1-基硫基、4-甲基-戊-4-烯-1-基硫基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基硫基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基硫基、1，2-二甲基-丁-1-烯-1-基硫基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基硫基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基硫基、1，3-二甲基-丁-1-烯-1-基硫基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基硫基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基硫基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基硫基、2，3-二甲基-丁-1-烯-1-基硫基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基硫基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基硫基、3，3-二甲基-丁-1-烯-1-基硫基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基硫基、1-乙基-丁-1-烯-1-基硫基、1-乙基-丁-2-烯-1-基硫基、1-乙基-丁-3-烯-1-基硫基、2-乙基-丁-1-烯-1-基硫基、2-乙基-丁-2-烯-1-基硫基、2-乙基-丁-3-烯-1-基硫基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基硫基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基硫基、1-乙基-2-甲基-丙-1-烯-1-基硫基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基硫基，特别是丙-2-烯-1-基硫基；-C2-C6-链烯基硫基是：乙烯基硫基或在C3-C6-链烯基硫基中提到的基团之一，特别是乙烯基硫基或丙-2-烯-1-基硫基；-C3-C6链炔基是：丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、正丁-1-炔-1-基、正丁-1-炔-3-基、正丁-1-炔-4-基、正丁-2-炔-1-基、正戊-1-炔-1-基、正戊-1-炔-3-基、正戊-1-炔-4-基、正戊-1-炔-5-基、正戊-2-炔-1-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基-丁-1-炔-3-基、3-甲基-丁-1-炔-4-基、正己-1-炔-1-基、正己-1-炔-3-基、正己-1-炔-4-基、正己-1-炔-5-基、正己-1-炔-6-基、正己-2-炔-1-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-1-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基-戊-1-炔-1-基、3-甲基-戊-1-炔-3-基、3-甲基-戊-1-炔-4-基、3-甲基-戊-1-炔-5-基、4-甲基-戊-1-炔-1-基、4-甲基-戊-2-炔-4-基或4-甲基-戊-2-炔-5-基，特别是丙-2-炔-1-基；-C2-C6-链炔基是：乙炔基或在C3-C6-链炔基中提到的基团之一，特别是乙炔基或丙-2-炔-1-基；-C3-C6-链炔基氧基是：丙-1-炔-1-基氧基、丙-2-炔-1-基氧基、正丁-1-炔-1-基氧基、正丁-1-炔-3-基氧基、正丁-1-炔-4-基氧基、正丁-2-炔-1-基氧基、正戊-1-炔-1-基氧基、正戊-1-炔-3-基氧基、正戊-1-炔-4-基氧基、正戊-1-炔-5-基氧基、正戊-2-炔-1-基氧基、正戊-2-炔-4-基氧基、正戊-2-炔-5-基氧基、3-甲基-丁-1-炔-3-基氧基、3-甲基-丁-1-炔-4-基氧基、正己-1-炔-1-基氧基、正己-1-炔-3-基氧基、正己-1-炔-4-基氧基、正己-1-炔-5-基氧基、正己-1-炔-6-基氧基、正己-2-炔-1-基氧基、正己-2-炔-4-基氧基、正己-2-炔-5-基氧基、正己-2-炔-6-基氧基、正己-3-炔-1-基氧基、正己-3-炔-2-基氧基、3-甲基-戊-1-炔-1-基氧基、3-甲基-戊-1-炔-3-基氧基、3-甲基-戊-1-炔-4-基氧基、3-甲基-戊-1-炔-5-基氧基、4-甲基-戊-1-炔-1-基氧基、4-甲基-戊-2-炔-4-基氧基或4-甲基-戊-2-炔-5-基氧基，特别是丙-2-炔-1-基氧基；-C2-C6-链炔基氧基是：乙炔基氧基或在C3-C6-链炔基氧基中提到的基团之一，特别是乙炔基氧基或丙-2-炔-1-基氧基；-苯基-C3-C6-链炔基氧基是：例如3-苯基-丙-2-炔-1-基氧基、4-苯基-丁-2-炔-1-基氧基、3-苯基-丁-3-炔-2-基氧基、5-苯基-戊-3-炔-1-基氧基或6-苯基己-4-炔-1-基氧基，优选是3-苯基-丙-2-炔-1-基氧基和3-苯基-丁-3-炔-2-基氧基；-杂环基-C3-C6-链炔基氧基是：例如3-(杂环基)丙-2-炔-1-基氧基、4-(杂环基)丁-2-炔-1-基氧基、3-(杂环基)丁-3-炔-2-基氧基、5-(杂环基)戊-3-炔-1-基氧基或6-(杂环基)己-4-炔-1-基氧基，优选是3-(杂环基)丙-2-炔-1-基氧基和3-(杂环基)丁-3-炔-2-基氧基；-C3-C6-链炔基硫基是：丙-1-炔-1-基硫基、丙-2-炔-1-基硫基、正丁-1-炔-1-基硫基、正丁-1-炔-3-基硫基、正丁-1-炔-4-基硫基、正丁-2-炔-1-基硫基、正戊-1-炔-1-基硫基、正戊-1-炔-3-基硫基、正戊-1-炔-4-基硫基、正戊-1-炔-5-基硫基、正戊-2-炔-1-基硫基、正戊-2-炔-4-基硫基、正戊-2-炔-5-基硫基、3-甲基-丁-1-炔-3-基硫基、3-甲基-丁-1-炔-4-基硫基、正己-1-炔-1-基硫基、正己-1-炔-3-基硫基、正己-1-炔-4-基硫基、正己-1-炔-5-基硫基、正己-1-炔-6-基硫基、正己-2-炔-1-基硫基、正己-2-炔-4-基硫基、正己-2-炔-5-基硫基、正己-2-炔-6-基硫基、正己-3-炔-1-基硫基、正己-3-炔-2-基硫基、3-甲基-戊-1-炔-1-基硫基、3-甲基-戊-1-炔-3-基硫基、3-甲基-戊-1-炔-4-基硫基、3-甲基-戊-1-炔-5-基硫基、4-甲基-戊-1-炔-1-基硫基、4-甲基-戊-2-炔-4-基硫基或4-甲基-戊-2-炔-5-基硫基，特别是丙-2-炔-1-基硫基；-C2-C6-链炔基硫基是：乙炔基硫基或在C3-C6-链炔基硫基中提到的基团之一，特别是乙炔基硫基或丙-2-炔-1-基硫基；-(C3-C6-链烯基)氧基羰基是：丙-1-烯-1-基氧基羰基、丙-2-烯-1-基氧基羰基、1-甲基乙烯基氧基羰基、正丁烯-1-基氧基羰基、正丁烯-2-基氧基羰基、正丁烯-3-基氧基羰基、1-甲基-丙-1-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-丙-1-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、正戊烯-1-基氧基羰基、正戊烯-2-基氧基羰基、正戊烯-3-基氧基羰基、正戊烯-4-基氧基羰基、1-甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、1，2-二甲基-丙-1-烯-1-基氧基羰基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、1-乙基-丙-1-烯-2-基氧基羰基、1-乙基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、正己-1-烯-1-基氧基羰基、正己-2-烯-1-基氧基羰基、正己-3-烯-1-基氧基羰基、正己-4-烯-1-基氧基羰基、正己-5-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-戊-1-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-戊-1-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-戊-1-烯-1-基氧基羰基、4-甲基-戊-1-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-戊-2-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-戊-2-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-戊-2-烯-1-基氧基羰基、4-甲基-戊-2-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-戊-3-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-戊-3-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-戊-3-烯-1-基氧基羰基、4-甲基-戊-3-烯-1-基氧基羰基、1-甲基-戊-4-烯-1-基氧基羰基、2-甲基-戊-4-烯-1-基氧基羰基、3-甲基-戊-4-烯-1-基氧基羰基、4-甲基-戊-4-烯-1-基氧基羰基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、1，2-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、1，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、2，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、3，3-二甲基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基氧基羰基，1-乙基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、1-乙基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、1-乙基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、2-乙基-丁-1-烯-1-基氧基羰基、2-乙基-丁-2-烯-1-基氧基羰基、2-乙基-丁-3-烯-1-基氧基羰基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基基羰基、1-乙基-2-甲基-丙-1-烯-1-基氧基羰基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基氧基羰基，特别是丙-2-烯-1-基氧基羰基；-(C3-C6-链烯基氧基)羰基-C1-C6-烷基是：通过上述(C3-C6-链烯基氧基)羰基优选丙-2-烯-1-基氧基羰基取代的C1-C6-烷基，例如丙-2-烯-1-基氧基羰基-甲基；-(C3-C6-链烯基)羰基氧基是：丙-1-烯-1-基羰基氧基、丙-2-烯-1-基羰基氧基、1-甲基乙烯基羰基氧基、正丁烯-1-基羰基氧基、正丁烯-2-基羰基氧基、正丁烯-3-基羰基氧基、1-甲基-丙-1-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-丙-1-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、正戊烯-1-基羰基氧基、正戊烯-2-基羰基氧基、正戊烯-3-基羰基氧基、正戊烯-4-基羰基氧基、1-甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、1，2-二甲基-丙-1-烯-1-基羰基氧基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-丙-1-烯-2-基羰基氧基、1-乙基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、正己-1-烯-1-基羰基氧基、正己-2-烯-1-基羰基氧基、正己-3-烯-1-基羰基氧基、正己-4-烯-1-基羰基氧基、正己-5-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-戊-1-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-1-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-戊-1-烯-1-基羰基氧基、4-甲基-戊-1-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-戊-2-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-戊-2-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-戊-2-烯-1-基羰基氧基、4-甲基-戊-2-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-戊-3-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-戊-3-烯-1-基羰基氧基、3-甲-戊-3-烯-1-基羰基氧基、4-甲基-戊-3-烯-1-基羰基氧基、1-甲基-戊-4-烯-1-基羰基氧基、2-甲基-戊-4-烯-1-基羰基氧基、3-甲基-戊-4-烯-1-基羰基氧基、4-甲基-戊-4-烯-1-基羰基氧基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、1，2-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、1，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、2，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、3，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、2-乙基-丁-1-烯-1-基羰基氧基、2-乙基-丁-2-烯-1-基羰基氧基、2-乙基-丁-3-烯-1-基羰基氧基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基、1-乙基-2-甲基-丙-1-烯-1-基羰基氧基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基羰基氧基，特别是丙-2-烯-1-基羰基氧基；-(C2-C6-链烯基)羰基氧基是：乙烯基羰基氧基或在(C3-C6-链烯基)羰基氧基中提到的基团之一，特别是乙烯基羰基氧基或丙-2-烯-1-基羰基氧基；-(C3-C6-链烯基)羰基硫基是：丙-1-烯-1-基羰基硫基、丙-2-烯-1-基羰基硫基、1-甲基乙烯基羰基硫基、正丁烯-1-基羰基硫基、正丁烯-2-基羰基硫基、正丁烯-3-基羰基硫基、1-甲基-丙-1-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-丙-1-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、正戊烯-1-基羰基硫基、正戊烯-2-基羰基硫基、正戊烯-3-基羰基硫基、正戊烯-4-基羰基硫基、1-甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基2-甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、1，1-二甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、1，2-二甲基-丙-1-烯-1-基羰基硫基、1，2-二甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-丙-1-烯-2-基羰基硫基、1-乙基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、正己-1-烯-1-基羰基硫基、正己-2-烯-1-基羰基硫基、正己-3-烯-1-基羰基硫基、正己-4-烯-1-基羰基硫基、正己-5-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-戊-1-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-戊-1-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-戊-1-烯-1-基羰基硫基、4-甲基-戊-1-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-戊-2-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-戊-2-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-戊-2-烯-1-基羰基硫基、4-甲基-戊-2-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-戊-3-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-戊-3-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-戊-3-烯-1-基羰基硫基、4-甲基-戊-3-烯-1-基羰基硫基、1-甲基-戊-4-烯-1-基羰基硫基、2-甲基-戊-4-烯-1-基羰基硫基、3-甲基-戊-4-烯-1-基羰基硫基、4-甲基-戊-4-烯-1-基羰基硫基、1，1-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1，1-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、1，2-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、1，2-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1，2-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、1，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、1，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1，3-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、2，2-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、2，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、2，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、2，3-二甲基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、3，3-二甲基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、3，3-二甲基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、2-乙基-丁-1-烯-1-基羰基硫基、2-乙基-丁-2-烯-1-基羰基硫基、2-乙基-丁-3-烯-1-基羰基硫基、1，1，2-三甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-1-甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基、1-乙基-2-甲基-丙-1-烯-1-基羰基硫基或1-乙基-2-甲基-丙-2-烯-1-基羰基硫基，特别是丙-2-烯-1-基羰基硫基；-(C2-C6-链烯基)羰基硫基是：乙烯基羰基硫基或在(C3-C6-链烯基)羰基硫基中提到的基团之一，特别是丙-2-烯-1-基羰基硫基；-(C3-C6-链炔基)羰基氧基是：丙-1-炔-1-基羰基氧基、丙-2-炔-1-基羰基氧基、正丁-1-炔-1-基羰基氧基、正丁-1-炔-3-基羰基氧基、正丁-1-炔-4-基羰基氧基、正丁-2-炔-1-基羰基氧基、正戊-1-炔-1-基羰基氧基、正戊-1-炔-3-基羰基氧基、正戊-1-炔-4-基羰基氧基、正戊-1-炔-5-基羰基氧基、正戊-2-炔-1-基羰基氧基、正戊-2-炔-4-基羰基氧基、正戊-2-炔-5-基羰基氧基、3-甲基-丁-1-炔-3-基羰基氧基、3-甲基-丁-1-炔-4-基羰基氧基、正己-1-炔-1-基羰基氧基、正己-1-炔-3-基羰基氧基、正己-1-炔-4-基羰基氧基、正己-1-炔-5-基羰基氧基、正己-1-炔-6-基羰基氧基、正己-2-炔-1-基羰基氧基、正己-2-炔-4-基羰基氧基、正己-2-炔-5-基羰基氧基、正己-2-炔-6-基羰基氧基、正己-3-炔-1-基羰基氧基、正己-3-炔-2-基羰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-1-基羰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-3-基羰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-4-基羰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-5-基羰基氧基、4-甲基-戊-1-炔-1-基羰基氧基、4-甲基-戊-2-4-基羰基氧基或4-甲基-戊-2-炔-5-基羰基氧基，特别是丙-2-炔-1-基羰基氧基；-(C2-C6-链炔基)羰基氧基是：乙炔基羰基氧基或在(C3-C6-链炔基)羰基氧基中提到的基团之一，特别是乙炔基羰基氧基或丙-2-炔-1-基羰基氧基；-C3-C6-链炔基磺酰基氧基是：丙-1-炔-1-基磺酰基氧基、丙-2-炔-1-基磺酰基氧基、正丁-1-炔-1-基磺酰基氧基、正丁-1-炔-3-基磺酰基氧基、正丁-1-炔-4-基磺酰基氧基、正丁-2-炔-1-基磺酰基氧基、正戊-1-炔-1-基磺酰基氧基、正戊-1-炔-3-基磺酰基氧基、正戊-1-炔-4-基磺酰基氧基、正戊-1-炔-5-基磺酰基氧基、正戊-2-炔-1-基磺酰基氧基、正戊-2-炔-4-基磺酰基氧基、正戊-2-炔-5-基磺酰基氧基、3-甲基-丁-1-炔-3-基磺酰基氧基、3-甲基-丁-1-炔-4-基磺酰基氧基、正己-1-炔-1-基磺酰基氧基、正己-1-炔-3-基磺酰基氧基、正己-1-炔-4-基磺酰基氧基、正己-1-炔-5-基磺酰基氧基、正己-1-炔-6-基磺酰基氧基、正己-2-炔-1-基磺酰基氧基、正己-2-炔-4-基磺酰基氧基、正己-2-炔-5-基磺酰基氧基、正己-2-炔-6-基磺酰基氧基、正己-3-炔-1-基磺酰基氧基、正己-3-炔-2-基磺酰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-1-基磺酰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-3-基磺酰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-4-基磺酰基氧基、3-甲基-戊-1-炔-5-基磺酰基氧基、4-甲基-戊-1-炔-1-基磺酰基氧基、4-甲基-戊-2-炔-4-基磺酰基氧基或4-甲基-戊-2-炔-5-基磺酰基氧基，特别是丙-2-炔-1-基磺酰基氧基；-(C3-C6-链炔基)羰基硫基是：丙-1-炔-1-基羰基硫基、丙-2-炔-1-基羰基硫基、正丁-1-炔-1-基羰基硫基、正丁-1-炔-3-基羰基硫基、正丁-1-炔-4-基羰基硫基、正丁-2-炔-1-基羰基硫基、正戊-1-炔-1-基羰基硫基、正戊-1-炔-3-基羰基硫基、正戊-1-炔-4-基羰基硫基、正戊-1-炔-5-基羰基硫基、正戊-2-炔-1-基羰基硫基、正戊-2-炔-4-基羰基硫基、正戊-2-炔-5-基羰基硫基、3-甲基-丁-1-炔-3-基羰基硫基、3-甲基-丁-1-炔-4-基羰基硫基、正己-1-炔-1-基羰基硫基、正己-1-炔-3-基羰基硫基、正己-1-炔-4-基羰基硫基、正己-1-炔-5-基羰基硫基、正己-1-炔-6-基羰基硫基、正己-2-炔-1-基羰基硫基、正己-2-炔-4-基羰基硫基、正己-2-炔-5-基羰基硫基、正己-2-炔-6-基羰基硫基、正己-3-炔-1-基羰基硫基、正己-3-炔-2-基羰基硫基、3-甲基-戊-1-炔-1-基羰基硫基、3-甲基-戊-1-炔-3-基羰基硫基、3-甲基-戊-1-炔-4-基羰基硫基、3-甲基-戊-1-炔-5-基羰基硫基、4-甲基-戊-1-炔-1-基羰基硫基、4-甲基-戊-2-炔-4-基羰基硫基或4-甲基-戊-2-炔-5-基羰基硫基，特别是丙-2-炔-1-基羰基硫基；-(C2-C6-链炔基)羰基硫基是：乙炔基羰基硫基或在(C3-C6-链炔基)羰基硫基中提到的基团之一，特别是乙炔基羰基硫基或丙-2-炔-1-基羰基硫基；-(C1-C6-烷氧基)羰基-C2-C6-链烯基是：通过上述(C1-C6-烷氧基)羰基取代的C2-C6-链烯基，例如是甲氧基羰基丙-2-烯-1-基；-C3-C6-链烯基氧基-C1-C6-烷基是：通过上述C3-C6-链烯基氧基优选烯丙基氧基、2-甲基-丙-2-烯-1-基氧基、丁-1-烯-3-基氧基、丁-1-烯-4-基氧基或丁-2-烯-1-基氧基取代的C1-C6-烷基，例如是烯丙基氧基甲基、2-烯丙基氧基乙基或丁-1-烯-4-基氧基甲基；-C3-C6-链炔基氧基-C1-C6-烷基是：通过上述C3-C6-链炔基氧基优选炔丙基氧基、丁-1-炔-3-基氧基、丁-1-炔-4-基氧基或丁-2-炔-1-基氧基取代的C1-C6-烷基，例如是炔丙基氧基甲基或2-炔丙基氧基乙基；-C3-C7-环烷基是：环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基，特别是环戊基或环己基；-C3-C6-环烷基是：环丙基、环丁基、环戊基或环己基；-C3-C8-环烷基是：：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基，特别是环戊基或环己基；-C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基是：环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环庚基甲基、环辛基甲基、1-(环丙基)乙基、1-(环丁基)乙基、1-(环戊基)乙基、1-(环己基)乙基、1-(环庚基)乙基、1-(环辛基)乙基、2-(环丙基)乙基、2-(环丁基)乙基、2-(环戊基)乙基、2-(环己基)乙基、2-(环庚基)乙基、2-(环辛基)乙基、3-(环丙基)丙基、3-(环丁基)丙基、3-(环戊基)丙基、3-(环己基)丙基、3-(环庚基)丙基、3-(环辛基)丙基、4-(环丙基)丁基、4-(环丁基)丁基、4-(环戊基)丁基、4-(环己基)丁基、4-(环庚基)丁基或4-(环辛基)丁基，特别是环戊基甲基或环己基甲基；-C3-C6-环烷氧基是：环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基或环己氧基；-C3-C6-环烷基硫基是：环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基或环己基硫基；-C3-C6-环烷基羰基氧基是：环丙基羰基氧基、环丁基羰基氧基、环戊基羰基氧基或环己基羰基氧基；-C3-C6-环烷基磺酰氧基是：环丙基磺酰氧基、环丁基磺酰氧基、环戊基磺酰氧基或环己基磺酰氧基；-C3-C6-环烷氧基-C1-C4-烷基是：环丙基氧基甲基、环丁基氧基甲基、环戊基氧基甲基、环己基氧基甲基、1-(环丙基氧基)乙基、1-(环丁基氧基)乙基、1-(环戊基氧基)乙基、1-(环己基氧基)乙基、2-(环丙基氧基)乙基、2-(环丁基氧基)乙基、2-(环戊基氧基)乙基、2-(环己基氧基)乙基、3-(环丙基氧基)丙基、3-(环丁基氧基)丙基、3-(环戊基氧基)丙基、3-(环己基氧基)丙基、4-(环丙基氧基)丁基、4-(环丁基氧基)丁基、4-(环戊基氧基)丁基或4-(环己基氧基)丁基、特别是环戊基氧基甲基、环己基氧基甲基或2-(环戊基氧基)乙基；-C5-C7环烯基氧基是：环戊-1-烯基氧基、环戊-2-烯基氧基、环戊-3-烯基氧基、环己-1-烯基氧基、环己-2-烯基氧基、环己-3-烯基氧基、环庚-1-烯基氧基、环庚-2-烯基氧基、环庚-3-烯基氧基或环庚-4-烯基氧基；-C1-C3亚烷基是：亚甲基、1，2-亚乙基或1，3-亚丙基。
3～7元的杂环基不但是饱和的、部分或完全不饱和的而且是芳族的具有1～3个杂原子的杂环化合物，其中杂原子选自由
-1～3个氮原子，
-1或2个氧原子和
-1或2个硫原子组成的该组中。
例如3～7元杂环基是环氧乙烷基、吖丙啶基、氧杂环丁烷基(Oxetany1)、四氢呋喃基、四氢噻吩基、吡咯烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、吡唑烷基、噁唑烷基、噻唑烷基、咪唑烷基、二氧戊环基如1，3-二氧戊环-2-基和1，3-二氧戊环-4-基，二噁烷基如1，3-二噁烷-2-基和1，3-二噁烷-4-基，二噻烷基如1，3-二噻烷-2-基，1，2，4-噁二唑烷基、1，3，4-噁二唑烷基，1，2，4-噻二唑烷基、1，3，4-噻二唑烷基、1，2，4-三唑烷基、1，3，4-三唑烷基，2，3-二氢呋喃基、2，5-二氢呋喃基，2，3-二氢噻吩基、2，5-二氢噻吩基、2，3-吡咯啉基、2，5-吡咯啉基、2，3-异噁唑啉基、3，4-异噁唑啉基、4，5-异噁唑啉基、2，3-异噻唑啉基、3，4-异噻唑啉基、4，5-异噻唑啉基、2，3-二氢吡唑基、3，4-二氢吡唑基、4，5-二氢吡唑基、2，3-二氢噁唑基、3，4-二氢噁唑基、哌啶基、四氢哒嗪基、四氢嘧啶基、四氢吡嗪基、1，3，5-四氢三嗪基和1，2，4-四氢三嗪基，以及下列杂芳族化合物：呋喃基如2-呋喃基和3-呋喃基，噻吩基如2-噻吩基和3-噻吩基，吡咯基如2-吡咯基和3-吡咯基，异噁唑基如3-异噁唑基、4一异噁唑基和5-异噁唑基，异噻唑基如3-异噻唑基、4-异噻唑基和5-异噻唑基，吡唑基如3-吡唑基、4-吡唑基和5-吡唑基，噁唑基如2-噁唑基、4-噁唑基和5-噁唑基，噻唑基如2-噻唑基、4-噻唑基和5-噻唑基，咪唑基如2-咪唑基和4-咪唑基，噁二唑基如1，2，4-噁二唑-3-基，1，2，4-噁二唑-5-基和1，3，4-噁二唑-2-基，噻二唑基如1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基和1，3，4-噻二唑-2-基，三唑基如1，2，4-三唑-1-基、1，2，4-三唑-3-基和1，2，4-三唑-4-基，吡啶基如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基，哒嗪基如3-哒嗪基和4-哒嗪基，嘧啶基如2-嘧啶基、4-嘧啶基和5-嘧啶基、此外2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基，特别是吡啶基、嘧啶基、呋喃基和噻吩基。43
鉴于本发明的结构式I的化合物作为除草剂和/或作为具有干燥/脱叶作用的化合物的用途，各变量其本身或组合优选具有下述含义X氧；A1K三氟甲基；R1氢；R2氢；R3卤素，特别是氯；R4氰基、卤素或C1-C4烷氧基，特别是氯或C1-C3烷氧基，；特别优选氯；R5氢、卤素或C1-C4烷氧基，特别是氢、氯或甲氧基；
特别优选是氢；R6C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基基或C3-C6链炔基氧基，其中每个基团可以携带下列取代基：-未取代的或可以携带1～3 个取代基的苯基，其中这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中，-基团-CO-R9、-CO-O R9、-CO-SR9或-CO-N(R9)R10，-基团-C(R21)＝N-O R20；-CY-R11、-C(R11)＝C(R14)-CO-R15、-CO-O R19、-CO-N(R19)-OR20、-C(R11)＝C(R14)-CO-N(R19)-O R20、-C(R11)＝C(R14)-C(R21)＝N-O R20、-C(R21)＝N-O R20、-N(R23)R24和-CON(R23)R24，特别是★C1-C6烷氧基，其可以携带下列取代基：-卤素或C1-C3烷氧基取代的苯基，或-基团-CO-O R9、-CO-N(R9)R10或-C(R21)＝N-O R20；★或C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、通过卤素或-CO-O R9取代的C3-C6链烯基氧基、通过卤素或-CO-O R9取代的C3-C6链炔基氧期票、-CYR11、-C(R11)＝C(R14)-CO-R15、-C(R11)＝C(R14)-CO-N(R19)-O R20、-C(R11)＝C(R14)-C(R21)＝N-O R20或-N(R23)R24；R7表示氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基或苯基，其中苯基是未取代的或可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中的基团，
特别是C1-C3烷基、C3-C4链烯基或(C1-C3烷氧基)羰基-C1-C3烷基R8表示氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷或C3-C4链烯基氧基，
特别是氢、C1-C3烷氧基、(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷氧基或C3-C4链烯基氧基；R9表示氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基或苯基，其中苯基是未取代的或可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，
特别是C1-C3烷基、C3-C4链烯基、(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷基；R10表示氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷氧基或C3-C4链烯基氧基，
特别是C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷氧基或C3-C4链烯基氧基；R11氢或甲基，特别是氢；R12，R13相互独立的是C1-C6烷基，特别是C1-C3烷基或者R12和R13一起是可以携带一个氧代取代基的饱和或不饱和的2～4元碳链，其中碳链还可以携带1或2个分别选自由C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯基氧基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，
特别是饱和的2或3元碳链，其是未取代的或可以携带1或2个分别选自由C1-C3烷基、C2-C4链烯基和(C1-C3烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R14氢、卤素或C1-C6烷基，
特别是氢、氯或甲基；
特别优选是氯R15O-R22、C1-C4烷基、C3-C4链烯基、C3-C4链炔基、C1-C6烷基亚氨基氧基或-N(R23)R24，
特别是O-R22或-N(R23)R24；R16氢、卤素或C1-C6烷基，
特别是氢、氯或甲基；
R17氢、卤素或C1-C6烷基，
特别是氢、氯或甲基；R18氢、C1-C4烷基或(C1-C4烷氧基)羰基，
特别是氢、甲基或(C1-C3烷氧基)羰基；R19氢、C1-C3烷基或C3-C4链烯基，其中最后2个基团各自可以携带一个下列基团：氯、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基或(C3-C6链烯基氧基)羰基；
或(C1-C6烷基氨基)羰基或二-(C1-C6烷基)氨基羰基；
特别是氢、C1-C3烷基或C3-C4链烯基，其中最后2个基团各自可以携带一个下列基团：氯、(C1-C3烷氧基)羰基或(C3-C4链烯基氧基)羰基；
或(C1-C2烷基)氨基羰基或二甲基氨基羰基；R20C1-C6-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-链炔基、(C1-C6烷基)羰基-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)羰基C2-C6链烯基，
特别是C1-C4烷基、C3-C1链烯基或(C1-C3烷氧基)羰基-C1-C3-烷基；R21氢、甲基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基或(C1-C6烷基)羰基氧基，其中最后4个基团可以携带一个下面的取代基：(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基氨基)羰基或二(C1-C6烷基)氨基羰基；
或C3-C6链炔基氧基、(C2-C6链炔基)羰基氧基、苯氧基或苯甲酰氧基，其中最后提到的2个基团中的苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和C1-C6烷氧基组成的该组中的取代基；
特别是C3-C4链炔基氧基、C1-C3烷氧基或C3-C6链烯基氧基，其中最后2个基团可以携带下列取代基：(C1-C3烷氧基)羰基，(C1-C3烷基)氨基羰基或二甲基氨基羰基；R22表示R19的优选含义中一个，
特别是氢、C1-C3烷基或C3-C4链烯基，其中最后2个基团各自可以携带一个下面基团：氯、(C1-C3烷氧基)羰基或(C3-C4链烯基氧基)羰基；
或(C1-C2烷基)氨基羰基或二甲基氨基羰基；R23，R24相互独立的是
氢、C1-C4烷基、C3-C4链烯基、C3-C6环烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基磺酰基或苯基磺酰基，其中苯基磺酰基是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；
特别是氢、C1-C3烷基、(C1-C3烷基)羰基、C1-C3烷基磺酰基或苯基磺酰基，其中苯环可以携带卤素、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代基；
特别优选是氢、甲基、乙基、甲基磺酰基和乙基磺酰基；Y-N(R27)-，其中R27是C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)氨基甲酰氧基、(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷氧基或苯基，就苯基而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；
特别是C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基或(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷氧基；
特别优选的是C1-C3烷氧基、C3-C4链烯基氧基或(C1-C3烷氧基)羰基C1-C3烷氧基。
此外，优选的是-其中R6表示携带基团-CO-OR9、-CO-N(R9)R10或-C(R21)＝N-O R20的C1-C4烷氧基的化合物I，和-其中R6表示-CY-R11的化合物I，和-其中R6表示-C(R11)＝C(R14)-CO-R15的化合物I-其中R6表示-C(R11)＝C(R14)-CO-N(R19)-OR20的化合物I，和-其中R6表示-C(R11)＝C(R14)-C(R21)＝N-OR20的化合物I。
另外，优选这样的化合物I，即R6在β位上。最优选的是在下列表1和2中描述的化合物Ia( I，其中X＝氧，Alk＝三氟甲基，R1、R2＝氢，R3、R4＝氯)：表1
Figure A9619514400661
序号 R6   R5
Ia.1 OH    H
Ia.2 OCH3    H
Ia.3 OC2H5    H
Ia.4 O(n-C3H7)    H
Ia.5 OCH(CH3)2    H
Ia.6 O(n-C4H9)    H
Ia.7 O(i-C4H9)    H
Ia.8 O(s-C4H9)    H
Ia.9 OC(CH3)3    H
Ia.10 O-环丙基    H
Ia.11 O-环丁基    H
Ia.12 O-环戊基    H
Ia.13 O-环已基    H
Ia.14 O-环庚基    H
Ia.15 O-环辛基    H
Ia.16 OCH2CN    H
Ia.17 OCH2CH2CN    H
Ia.18 OCH(CH3)CN    H
Ia.19 OC(CH3)2CN    H
Ia.20 OC(CH3)2CH2CN    H
Ia.21 OCH2Cl    H
Ia.22 OCH2CH2Cl    H
Ia.23 OCH(CH3)CH2Cl    H
 Ia.24 OCH2CF3    H
Ia.25 OCHCl2    H
Ia.26 OCF2Cl    H
Ia.27 OCF3    H
Ia.28 OC2F5    H
序号  R6   R5
Ia.29 OCF2H   H
Ia.30  OCH2-CH＝CH2   H
Ia.31  OCH(CH3)-CH＝CH2   H
Ia.32  OCH2-CH＝CH-CH3   H
Ia.33  OCH2-C≡CH   H
Ia.34  OCH(CH3)-C≡CH   H
Ia.35  OC(CH3)2-C≡CH   H
Ia.36  OCH2-COOH   H
Ia.37  OCH2-CO-OCH3   H
Ia.38  OCH2-CO-OC2H5   H
Ia.39  OCH2-CO-O-(n-C3H7)   H
Ia.40  OCH2-CO-OCH(CH3)2   H
Ia.41  OCH(CH3)-CO-OCH3   H
Ia.42  OCH(CH3)-CO-OC2H5   H
Ia.43  OCH(CH3)-CO-O-(n-C3H7)   H
Ia.44  OCH(CH3)-CO-OC(CH3)2   H
Ia.45 OCH2-CH＝CH-CO-OCH3   H
Ia.46  OCH2-CH＝CH-CO-OC2H5   H
Ia.47  OCH(CH3)-CH＝CH-CO-OCH3   H
Ia.48  OCH2-COO-(CH2)2-OCH3   H
Ia.49  OCH2-COO-(CH2)2-OC2H5   H
Ia.50  OCH(CH3)-COO-(CH2)2-OCH3   H
Ia.51  OCH(CH3)-COO-(CH2)2-OC2H5   H
Ia.52  OCH2-CONH2   H
Ia.53  OCH2-CONHCH3   H
Ia.54  OCH2-CONHC2H5   H
Ia.55  OCH2-CON(CH3)2   H
Ia.56  OCH(CH3)-CONH2   H
Ia.57  OCH(CH3)-CONHCH3   H
Ia.58  OCH(CH3)-CONHC2H5   H
Ia.59  OCH(CH3)-CON(CH3)2   H
Ia.60  OCO-CH3   H
Ia.61  OCO-C2H5   H
Ia.62  OCO-CH(CH3)2   H
Ia.63  OCO-(n-C4H9)   H
Ia.64  OCO-环丙基   H
Ia.65  OCO-环戊基   H
Ia.66  OCO-CF3   H
Ia.67  OCO-OCH3   H
序号 R6     R5
Ia.68 OCO-OC2H5     H
Ia.69 OCO-OCH(CH3)2     H
Ia.70 OCO-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.71 O-CO-OCH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.72 O-CO-OCH(CH3)-CO-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.73 O-CO-OCH2-CO-OCH2-CO-OCH3     H
 Ia.74 O-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.75 O-CO-N(CH3)2     H
Ia.76 O-CO-N(CH3)-CH2-CO-OCH3     H
 Ia.77 O-CO-NH-CH2-CO-OCH3     H
Ia.78 O-CO-NH-CH(CH3)-CO-OCH3     H
 Ia.79 O-SO2-CH3     H
Ia.80 OCH2-SCH3     H
 Ia.81 O(CH2)2-SCH3     H
 Ia.82 O(CH2)2-SC2H5     H
Ia.83 O(CH2)2-SO-CH3     H
 Ia.84 O(CH2)2-SO2-CH3     H
 Ia.85 OCH(CH3)-SO2-CH3     H
Ia.86 O(CH2)2-环丙基     H
Ia.87 O(CH2)2-环戊基     H
Ia.88 O(CH2)2-ON＝C(CH3)2     H
 Ia.89 O(CH2)3-ON＝C(CH3)2     H
 Ia.90 O(CH2)2-NO2     H
Ia.91 O(CH2)2-NH2     H
 Ia.92 O(CH2)2-NHCH3     H
 Ia.93 O(CH2)2-NH(CH3)2     H
 Ia.94 OCH2-OCH3     H
 Ia.95 OCH(CH3)-OCH3     H
 Ia.96 OCH(CH3)-OC2H5     H
 Ia.97 OCH(CH3)CH2-OCH3     H
 Ia.98 O(CH2)2OH     H
 Ia.99 OCH2-OC2H5     H
 Ia.100 OCH2COO-(4-乙酰氧基-四氢呋喃-3-基)     H
 Ia.101 OCH2OCOCH3     H
 Ia.102 OCH2OCOC2H5     H
Ia.103 OCH2C6H5     H
Ia.104 O(CH2)2-C6H5     H
Ia.105 OCH2-(4-Cl-C6H4)     H
Ia.106 OCH2-(4-CF3-C6H4)     H
序号 R6     R5
Ia.107  OCH2-(3-NO2-C6H4)     H
Ia.108  OCH(CH3)CO-OCH2CO-OCH3     H
Ia.109  OCH(CH3)CO-OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.110  OCH(CH3)CO-OCH2CO-OC2H5     H
Ia.111  OCH2CO-OCH2CO-OCH3     H
Ia.112  OCH2(CO-OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.113  OCH(CH3)CO-NCH2CO-OCH3     H
Ia.114  OCH(CH3)CO-NCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.115  OCH(CH3)CO-NCH(CH(CH3)2)CO-OCH3     H
Ia.116  OCH(CH3)CO-NCH2CO-OC2H5     H
Ia.117  OCH2CO-NCH2CO-OCH3     H
Ia.118  OCH2CO-NCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.119  OCH2CO-NCH(CH(CH3)2)-OCH3     H
Ia.120  OCH(CH3)CO-NOCH3     H
Ia.121  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH2COCH3     H
Ia.122  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH(CH3)COOCH3     H
Ia.123  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH2-CH＝CH2     H
Ia.124  OCH2C(NOCH3)OCH2CO-OCH3     H
Ia.125  OCH2C(NOCH3)OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.126  OCH2C(NOCH3)OCH2-CH＝CH2     H
Ia.127  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH2CO-OCH3     H
Ia.128  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.129  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH2-CH-CH2     H
Ia.130  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH2CO-OCH3     H
Ia.131  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.132  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH2-CH＝CH2     H
Ia.133  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH3     H
Ia.134  OCH(CH3)C(C＝NOCH(CH3)COOCH3)OCH3     H
 Ia.135  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH3     H
Ia.136  OCH2C(＝NOCH(CH3)COOCH3)OCH3     H
Ia.137  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH2COOCH3     H
 Ia.138  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH2-CH＝CH2     H
Ia.139  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH2COOCH3     H
Ia.14O  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH2CH＝CH2     H
Ia.141  SCH3     H
Ia.142  SCH(CH3)2     H
Ia.143  SCH2-C≡CH     H
Ia.144  SCH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.145  NH-CH3     H
序号 R6     R5
Ia.146 NH-CH(CH3)2     H
Ia.147 N(CH3)2     H
Ia.148 NH-SO2CH3     H
Ia.149 NH-CH2CO-OCH3     H
Ia.150 NH-CH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.151 NH-SO2CH2CO-OCH3     H
Ia.152 NH-SO2CH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.153 N(CH3)-SO2CH3     H
Ia.154 N(CH3)-CH2CO-OCH3     H
Ia.155 N(CH3)-SO2CH2CO-OCH3     H
Ia.156 N(CH3)-SO2CH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.157 OCH(CH3)-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.158 OCH(CH3)-CO-OCH2-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.159 OCH2-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.160 OCH2-CO-OCH2-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.161 OCH(CH3)-CO-OCH(CH3)-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.162 OCH2-CO-OCH(CH3)-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.163 CH(OCH3)2     H
Ia.164 CH(OC2H5)2     H
Ia.165 1，3-二氧戊环-2-基     H
Ia.166 1，3-二硫戊环-2-基     H
Ia.167  4-甲基-1，3-二硫戊环-2-基     H
Ia.168 CH2-CH(Cl)-CO-OCH3     H
Ia.169 CH2-CH(Cl)-CO-OC2H5     H
Ia.170 CH＝C(Cl)-CO-OCH3     H
Ia.171 CH＝C(Cl)-CO-OC2H5     H
Ia.172 CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)2     H
Ia.173 CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.174 CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.175 CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CO-OC2H5     H
Ia.176 CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)-CO-OC2H5     H
Ia.177 CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.178 CH＝C(Cl)-CONH-CH3     H
Ia.179 CH＝C(Cl)-CON(CH3)2     H
Ia.180 CH＝C(Cl)-CONH-CH2CO-OCH3     H
Ia.181 CH＝C(Cl)-CONH-CH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.182 CH＝C(Cl)-CON(CH3)-CH2-CO-OCH3     H
Ia.183 CH＝C(Cl)-CONH-CH2-CO-OC2H5     H
Ia.184 CH＝C(Cl)-CONH-CH[CH(CH3)2]-CO-OCH3     H
序号 R6     R5
Ia.185 CH＝C(Cl)-CONH-CH2-CH＝CH2     H
Ia.186 CH＝C(Cl)-CONH-CH(CH3)2     H
Ia.187 CH＝C(Cl)-CONH-OCH3     H
Ia.188 CH＝C(Cl)-CONH-OCH2CH＝CH2     H
Ia.189 CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)2     H
Ia.190 CH＝C(Cl)-CONH-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.191 CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.192 CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)CO-OC2H5     H
Ia.193 CH＝C(Cl)-CON(CH3)-OCH3     H
Ia.194 CH＝C(Cl)-CON(CH2CH＝CH2)-OCH3     H
Ia.195 CH＝C(Cl)-CON(CH2CH＝CH2)-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.196 CH＝C(Cl)-CON(CH3)-CH2CO-OCH3     H
Ia.197 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CO-OCH3     H
a.198 CH＝C(Cl)-C(NOCH2CH＝CH2)-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.199 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH3     H
Ia.200 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH(CH3)2     H
Ia.201 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CH＝CH2     H
Ia.202 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.203 CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CON(CH3)2     H
Ia.204 CH＝C(Cl)-C(NOCH2CO-OCH3)-OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.205 CH＝C(Cl)-CH＝N-OCH3     H
Ia.206 CH＝C(Cl)-CH＝N-OC2H5     H
Ia.207 CH＝C(Cl)-C(CH3)＝N-OCH3     H
Ia.208 CH＝C(Cl)-C(CH3)＝N-OCH2CO-OCH3     H
Ia.209 CH＝N-OCH3     H
Ia.210 CH＝N-OCH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.211 CH＝N-OCH(CH3)-CON(CH3)2     H
Ia.212 CH＝N-OCH(CH3)-CO-OCH2-CO-OCH3     H
Ia.213 CH＝N-OCH(CH3)-CO-OCH(CH3)-CO-OCH3     H
Ia.214 CH＝N-OCH(CH3)-CONH-CH2CO-OCH3     H
Ia.215 CH＝N-OCH(CH3)-CONH-CH(CH3)CO-OCH3     H
Ia.216 CH＝N-OCH(CH3)-CON(CH3)-CH2CO-OCH3     H
Ia.217 CH＝N-OCH2-CON(CH3)-CH2CO-OCH3     H
Ia.218 CH＝N-OC2H5     H
Ia  219 CH＝N-OCH(CH3)2     H
Ia.220 COOCH3     H
Ia.221 COOC2H5     H
Ia.222 CONHCH3     H
Ia.223 COOCH2-COOCH3     H
序号 R6     R5
Ia.224  COOCH(CH3)-COOCH3     H
Ia.225  CONHOCH3     H
Ia.226  CON(CH3)OCH3     H
Ia.227  C(OCH3)NOCH3     H
Ia.228  C(OCH3)NOCH2-COOCH3     H
Ia.229  C(OCH3)NOCH(CH3)-COOCH3     H
Ia.230  C(OCH2COOCH3)NOCH3     H
Ia.231  C(OCH(CH3)COOCH3)NOCH3     H
Ia.232  C(OCH2COOCH3)NOCH2CH＝CH2     H
表2
Figure A9619514400731
序号     R5  R6
 Ia.233     H  OCH3
 Ia.234     H  OC2H5
 Ia.235     H  O(n-C3H7)
 Ia.236     H  OCH(CH3)2
 Ia.237     H  O(n-C4H9)
 Ia.238     H  O(i-C4H9)
 Ia.239     H  O(s-C4H9)
 Ia.240     H  OC(CH3)3
 Ia.241     H  O-环丙基
 Ia.242     H  O-环丁基
 Ia.243     H  O-环戊基
 Ia.244     H  O-环已基
 Ia.245     H  O-环庚基
 Ia.246     H  O-环辛基
 Ia.2 47     H  OCH2CN
 Ia.248     H  OCH2CH2CN
 Ia.249     H  OCH(CH3)CN
Ia.250     H  OC(CH3)2CN
 Ia.251     H  OC(CH3)2CH2CN
 Ia.252     H  OCH2Cl
 Ia.253     H  OCH2CH2Cl
 Ia.254     H OCH(CH3)CH2Cl
 Ia.255     H  OCH2CF3
 Ia.256     H  OCHCl2
 Ia.257     H  OCF2Cl
 Ia.258     H  OCF3
 Ia.259     H  OC2F5
 Ia.260     H  OCF2H
 Ia.261     H  OCH2-CH＝CH2
 Ia.262     H  OCH(CH3)-CH＝CH2
 Ia.263     H  OCH2-CH＝CH-CH3
 Ia.264     H  OCH2-C≡CH
 Ia.265     H  OCH(CH3)-C≡CH
序号     R5  R6
 Ia.266     H  OC(CH3)2-C≡CH
 Ia.267     H  OCH2-COOH
 Ia.268     H  OCH2-CO-OCH3
 Ia.269     H  OCH2-CO-OC2H5
 Ia.270     H  OCH2-CO-O-(n-C3H7)
 Ia.271     H  OCH2-CO-OCH(CH3)2
 Ia.272     H  OCH(CH3)-CO-OCH3
 Ia.273     H  OCH(CH3)-CO-OC2H5
 Ia.274     H  OCH(CH3)-CO-O-(n-C3H7)
 Ia.275     H  OCH(CH3)-CO-OC(CH3)2
 Ia.276     H  OCH2-COO-(CH2)2-OCH3
 Ia.277     H  OCH2-COO-(CH2)2-OCH3
 Ia.278     H  OCH(CH3)-COO-(CH2)2-OCH3
 Ia.279     H  OCH(CH3)-COO-(CH2)2-OC2H5
 Ia.280     H  OCH2-CONH2
 Ia.281     H  OCH2-CONHCH3
 Ia.282     H  OCH2-CONHC2H5
 Ia.283     H  OCH2-CON(CH3)2
 Ia.284     H  OCH(CH3)-CONH2
 Ia.285     H  OCH(CH3)-CONHCH3
 Ia.286     H  OCH(CH3)-CONHC2H5
 Ia.287     H  OCH(CH3)-CON(CH3)2
 Ia.288     H  OCO-CH3
 Ia.289     H  OCO-C2H5
 Ia.290     H  OCO-CH(CH3)2
 Ia.291     H  OCO-(n-C4H9)
 Ia.292     H  OCO-环丙基
 Ia.293     H  OCO-环戊基
 Ia.294     H  OCO-CF3
 Ia.295     H  OCO-OCH3
 Ia.296     H  OCO-OC2H5
 Ia.297     H  OCO-OCH(CH3)2
 Ia.298     H  OCO-OCH2-CO-OCH3
 Ia.299     H  OCO-OCH(CH3)-CO-OCH3
 Ia.300     H  OCO-OCH(CH3)-CO-OCH2-CO-OCH3
 Ia.301     H  OCO-OCH2-CO-OCH2-CO-OCH3
 Ia.302     H  OCO-OCH2-CH＝CH2
 Ia.303     H  O-SO2-CH3
 Ia.304     H  OCH2-SCH3
序号     R5  R6
 Ia.305     H  O(CH2)2-SCH3
 Ia.306     H  O(CH2)2-SC2H5
 Ia.307     H  O(CH2)2-SO-CH3
 Ia.308     H  O(CH2)2-SO2-CH3
 Ia.309     H  O(CH2)2-SO-C2H5
 Ia.310     H  O(CH2)2-环丙基
 Ia.311     H  O(CH2)2-环戊基
 Ia.312     H  O(CH2)2-ON＝C(CH3)2
 Ia.313     H  O(CH2)3-ON＝C(CH3)2
 Ia.314     H  O(CH2)2-NO2
 Ia.315     H  O(CH2)2-NH2
 Ia.316     H  O(CH2)2-NHCH3
 Ia.317     H  O(CH2)2-N(CH3)2
 Ia.318     H  OCH2-OCH3
 Ia.319     H  OCH(CH3)-OCH3
 Ia.320     H  OCH(CH3)-OC2H5
 Ia.321     H  OCH(CH3)CH2-OCH3
 Ia.322     H  O(CH2)2OH
 Ia.323     H  OCH2-OC2H5
 Ia.324     H  OCH2COO-(4-乙酰氧基-四氢呋喃-3-基)
 Ia.325     H  OCH2OCOCH3
 Ia.326     H  OCH2OCOC2H5
 Ia.327     H  OCH2C6H5
 Ia.328     H  O(CH2)2-C6H5
 Ia.329     H  OCH2-(4-Cl-C6H4)
 Ia.330     H  OCH2-(4-CF3-C6H4)
 Ia.331     H  OCH2-(3-NO2-C6H4)
 Ia.332     H  OCH(CH3)CO-OCH2CO-OCH3
 Ia.333     H  OCH(CH3)CO-OCH(CH3)CO-OCH3
 Ia.334     H  OCH(CH3)CO-OCH2CO-OC2H5
 Ia.335     H  OCH2CO-OCH2CO-OCH3
 Ia.336     H  OCH2(CO-OCH(CH3)CO-OCH3
 Ia.337     H  OCH(CH3)CO-NCH2CO-OCH3
 Ia.338     H  OCH(CH3)CO-NCH(CH3)CO-OCH3
 Ia.339     H  OCH(CH3)CO-NCH(CH(CH3)2)CO-OCH3
 Ia.340     H  OCH(CH3)CO-NCH2CO-OC2H5
 Ia.341     H  OCH2CO-NCH2CO-OCH3
 Ia.342     H  OCH2CO-NCH(CH3)CO-OCH3
 Ia.343     H  OCH2CO-NCH(CH(CH3)2)-OCH3
序号     R5  R6
Ia.344     H  OCH(CH3)CO-NOCH3
Ia.345     H  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH2COCH3
Ia.346     H  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH(CH3)COOCH3
Ia.347     H  OCH(CH3)C(NOCH3)OCH2-CH＝CH2
Ia.348     H  OCH2C(NOCH3)OCH2CO-OCH3
Ia.349     H  OCH2C(NOCH3)OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.350     H  OCH2C(NOCH3)OCH2-CH＝CH2
Ia.351     H  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH2CO-OCH3
Ia.352     H  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.353     H  OCH(CH3)C(NOCH2CHCH2)OCH2-CH＝CH2
Ia.354     H  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH2CO-OCH3
Ia.355     H  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.356     H  OCH2C(NOCH2CHCH2)OCH2-CH＝CH2
Ia.357     H  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH3
Ia.358     H  OCH(CH3)C(C＝NOCH(CH3)COOCH3)OCH3
Ia.359     H  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH3
 Ia.360     H  OCH2C(＝NOCH(CH3)COOCH3)OCH3
 Ia.361     H  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH2COOCH3
Ia.362     H  OCH(CH3)C(＝NOCH2COOCH3)OCH2-CH＝CH2
Ia.363     H  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH2COOCH3
Ia.364     H  OCH2C(＝NOCH2COOCH3)OCH2-CH＝CH2
Ia.365     H  SCH3
Ia.366     H  SCH(CH3)2
Ia.367     H  NH-CH3
Ia.368     H  NH-CH(CH3)2
Ia.369     H  N(CH3)2
Ia.370     H  NH-SO2CH3
Ia.371     H  NH-CH2CO-OCH3
Ia.372     H  NH-CH(CH3)CO-OCH3
Ia.373     H  NH-SO2CH2CO-OCH3
Ia.374     H  NH-SO2CH(CH3)CO-OCH3
Ia.375     H  N(CH3)-SO2CH3
Ia.376     H  N(CH3)-CH2CO-OCH3
Ia.377     H  N(CH3)-SO2CH2CO-OCH3
Ia.378     H  N(CH3)-SO2CH(CH3)CO-OCH3
 Ia.379     H  CH(OCH3)2
Ia.380     H  CH(OC2H3)2
Ia.381     H 1，3-二氧戊环-2-基
Ia.382     H 1，3-二硫戊环-2-基
序号     R5 R6
Ia.383     H  4-甲基-1，3-二硫戊环-2-基
Ia.384     H  CH2-CH(Cl)-CO-OCH3
Ia.385     H  CH2-CH(Cl)-CO-OC2H5
Ia.386     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH3
Ia.387     H  CH＝C(Cl)-CO-OC2H5
Ia.388     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)2
Ia.389     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CO-OCH3
Ia.390     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)-CO-OCH3
Ia.391     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CO-OC2H5
Ia.392     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH(CH3)-CO-OC2H5
 Ia.393     H  CH＝C(Cl)-CO-OCH2-CH＝CH2
Ia.394     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH3
Ia.395     H  CH＝C(Cl)-CON(CH3)2
Ia.396     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH2CO-OCH3
 Ia.397     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH(CH3)-CO-OCH3
Ia.398     H  CH＝C(Cl)-CON(CH3)-CH2-CO-OCH3
Ia.399     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH2-CO-OC2H5
Ia.400     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH[CH(CH3)2]-CO-OCH3
Ia.401     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH2-CH＝CH2
Ia.402     H  CH＝C(Cl)-CONH-CH(CH3)2
Ia.403     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH3
Ia.404     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH2CH＝CH2
Ia.405     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)2
Ia.406     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH2-CO-OCH3
Ia.407     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.408     H  CH＝C(Cl)-CONH-OCH(CH3)CO-OC2H5
 Ia.409     H  CH＝C(Cl)-CON(CH3)-OCH3
 Ia.410     H  CH＝C(Cl)-CON(CH2CH＝CH2)-OCH3
Ia.411     H  CH＝C(Cl)-CON(CH2CH＝CH2)-OCH2-CH＝CH2
 Ia.412     H  CH＝C(Cl)-CON(CH3)-CH2CO-OCH3
Ia.413     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CO-OCH3
Ia.414     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH2CH＝CH2)-OCH2-CO-OCH3
 Ia.415     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH3
 Ia.416     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH(CH3)2
Ia.417     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CH＝CH2
Ia.418     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH(CH3)-CO-OCH3
Ia.419     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH3)-OCH2-CON(CH3)2
Ia.420     H  CH＝C(Cl)-C(NOCH2CO-OCH3)-OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.421     H  CH＝C(Cl)-CH＝N-OCH3
序号     R5  R6
Ia.422     H  CH＝C(Cl)-CH＝N-OC2H5
Ia.423     H  CH＝C(Cl)-C(CH3)＝N-OCH3
Ia.424     H  CH＝C(Cl)-C(CH3)＝N-OCH2CO-OCH3
Ia.425     H  CH＝N-OCH3
Ia.426     H  CH＝N-OCH(CH3)CO-OCH3
Ia.427     H  CH＝N-OCH(CH3)-CON(CH3)2
Ia.428     H  CH＝N-OCH(CH3)-CO-OCH2-CO-OCH3
 Ia.429     H  CH＝N-OCH(CH3)-CO-OCH(CH3)-CO-OCH3
 Ia.430     H  CH＝N-OCH(CH3)-CONH-CH2CO-OCH3
Ia.431     H  CH＝N-OCH(CH3)-CONH-CH(CH3)CO-OCH3
 Ia.432     H  CH＝N-OCH(CH3)-CON(CH3)-CH2CO-OCH3
Ia.433     H  CH＝N-OCH2-CON(CH3)-CH2CO-OCH3
Ia.434     H  CH＝N-OC2H5
Ia.435     H  CH＝N-OCH(CH3)2
下列结构式Ib-Ig的1-氨基-3-苄基尿嘧啶是特别优选的，特别是-化合物Ib.1-Ib.232和Ib.233-Ib.435，其不同于相应化合物Ia.1-Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于R4表示甲氧基：-化合物Ic.1-Ic.232和Ic.233-Ic.435，其不同于相应化合物Ia.1-Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于R4表示甲氧基和R6表示氯：
Figure A9619514400792
-化合物Id.1-Id.232和Id.233-Id.435，其不同于相应化合物Ia.1-Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于R6表示甲氧基：
Figure A9619514400793
-化合物Ie.1-Ie.2 32和Ie.233-Ie.435，其不同于相应化合物Ia.1-Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于R4和R6表示甲氧基：
Figure A9619514400794
-化合物If.1-If.232和If.233-If.435，其不同于相应化合物Ia.1-Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于X表示硫：
Figure A9619514400801
-化合物Ig.1-Ig.232和Ig.233-Ig.435，其不同于相应化合物Ia.1Ia.232和Ia.233-Ia.435的地方仅在于R5表示氯：
Figure A9619514400802
结构式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶可以以不同的方式得到，特别是按照下列方法：
方法A〕
在碱的存在下，结构式III的烯胺酯或结构式IV的烯胺羧酸酯的环化：L1表示低分子量的烷基，优选是C1-C6-烷基或苯基。
在通常情况下，在非质子传递的惰性有机溶剂或稀释剂中，例如在脂族或环状醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃或二噁烷、在芳族化合物如苯和甲苯或在极性溶剂如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中进行环化。同样由极性溶剂和烃如正己烷组成的混合物是适合的。根据起始化合物，水同样适合作为稀释剂。
作为碱考虑的优选是碱金属的醇盐，特别是醇钠，碱金属的氢氧化物，特别是氢氧化钠和氢氧化钾，碱金属的碳酸盐，特别是碳酸钠和碳酸钾，和金属氢化物，特别是氢化钠。在氢化钠作为碱使用时，证明有利的是在脂族或环状醚、在二甲基甲酰胺或在二甲基亚砜中进行。
一般以III或IV的量计，0.5-2倍摩尔量的碱对反应的完成来说是足够的。
在通常情况下，反应温度为(-78)℃至每个反应混合物的沸点温度，特别是(-60)℃-60℃。
通常得到作为金属盐的反应产物，其中金属与所使用的碱的阳离子相同。可以以已知的方式分离和纯化该盐或在需要的情况下，借助于酸将其转化为游离化合物III。方法B〕硫化结构式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶，其中X＝氧：
在通常情况下，在惰性溶剂或稀释剂中，例如在芳族烃如甲苯和二甲苯、在醚如二乙醚、1，2-二甲氧基乙烷和四氢呋喃或在有机胺如吡啶中进行硫化。
特别适合作为硫化剂的是硫化磷(V)和2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二噻二磷烷(dithiadiphosphetan)-2，4-二硫酮(“Lawesson-试剂”)。
通常以欲硫化的初始化合物的量计，1-5倍摩尔量的量对基本完全反应来说是足够的。
反应温度通常是20～200℃，优选是40℃～反应混合物的沸点温度。
方法C〕
在碱的存在下，结构式V的1-氢-3-苯基尿嘧啶与亲电子的胺化试剂的反应：
Figure A9619514400821
到目前为止已经证明2，4-二硝基苯氧基胺是特别有利的一种胺化试剂，然而例如同样可以使用羟基胺-0-磺酸(HOSA)，其作为胺化试剂已经由文献公开(例如参见E.Hofer等的《合成》(Synthesis)1983，466；W.friedrichsen等的《杂环化合物》20(1983)1271；H.Hart等Tetrahedron Lett.25(1984)2073；B.Vercek等Monatsh.Chem.114(1983)789；G.Sosnousky等Z.Naturforsch.38(1983)884；R.S.Atkinson等J.Chem.Soc.Perkin Trans.1987，2787)。
可以以已知的方式进行胺化(参见例如T.Sheradsky，TetrahedronLett.1968，1909，M.P.Wentland等，J.Med.Chem.27(1984)1103和特别是EP-A240194、EP-A476697和EP-A517181，其中描述了尿嘧啶的胺化)。
适合于作为碱的例如是碱金属醇盐如甲醇钠和叔丁醇钾、碱金属碳酸盐如碳酸钠和碳酸钾或碱金属氢化物如氢化钠和氢化钾。
通常在极性溶剂中进行该反应，例如在二甲基甲酰胺、N-甲基-吡咯烷酮、在亚砜如二甲基亚砜或在羧酸酯如乙酸乙酯中，其被证明是特别适合的溶剂。
以III的量计，碱和胺化剂的量各自优选是0.5～2倍摩尔量。
通常在(-10)℃至反应混合物沸点的温度下，特别是10～70℃下进行。
1-氢-3-苯基尿嘧啶V就其而言例如是通过烯胺酯VI或烯胺羧酸酯VII的环化得到的：
关于溶液/稀释剂、碱、比例和反应温度适用在A〕中所做的陈述。
在需要的情况下，可以根据方法B〕将反应产物V(其中X＝氧)转化为X＝硫的V。
方法D〕
在碱的存在下，1-氨基-6-卤代烷基尿嘧啶VIII与苄基卤化物IX的反应：Hal表示卤素，特别是溴。
合适的碱是例如碱金属醇盐如甲醇钠、碱金属碳酸盐如碳酸钠和碳酸钾或碱金属的氢化物如氢化钠和氢化钾。
同样存在这种可能性，即借助于碱VIII首先转化为碱金属盐，然后接着与IX反应。
通常在惰性极性溶剂或稀释剂例如在二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、在亚砜如二甲基亚砜、在羧酸酯如乙酸乙酯或在酮如丙酮中进行。
一般反应温度是0℃～反应混合物的沸点温度。
方法E〕
结构式I的1-甲基-3-苄基尿嘧啶的醚裂解，其中在该结构式中R1 5和/或R6表式未取代的或取代的烷氧基、环烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基或苄基氧基、I(R4＝任选取代的烷基、I(R4＝氢)环烷基、链烯基、链炔基、苄基)ORb和0Rc表示在R5和/或R6下定义的醇基、
通常借助于酸例如借助于氢溴酸、氢碘酸或氢氯化吡啶鎓、借助于路易斯酸如三氯化铝、三溴化铝、三碘化铝、三氯化硼、三溴化硼、三氟化硼和三氯化铁、或借助于三甲基甲硅烷基碘化物进行醚裂解。但是为了分裂醚键同样可以使用锂盐如氯化锂或由无机碘化物和三甲基甲硅烷基氯化物组成的混合物。在特殊情况下，例如当R6表示苄基氧基时，在氢化催化剂如在活性炭上的铂和钯的存在下，在氢化条件下，借助于氢该键同样可以被裂开。
此外，可以以为此已知的方式，例如在过渡金属催化剂的存在下通过异构化转化为烯醇醚和后者优选在弱酸条件下的裂解，将烯丙基醚(R5或R6＝烯丙氧基)转化为相应的苯酚(例如参见T.Greene u.P.G.M.Wutz“Protective  Groups  in  Organic  Synthesis”，John  Wiley &Sons，2.Auflage New York 1991，42页及其以后几页。)。
通常在惰性溶剂或稀释剂中，例如在脂族、环状或芳族烃如正戊烷、石油醚、环己烷、苯、甲苯或二甲苯中，在脂族或环状醚如二乙醚、叔丁基甲醚、二甲氧基乙烷和四氢呋喃中，在脂族或芳族卤代烃如二氯乙烷、氯仿、氯苯、1，2-二氯乙烷和二氯苯中，在醇类如甲醇、乙醇和叔丁醇中，在酰胺如二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮中，在胺如氨中，或在这些溶剂的混合物中进行。
在无溶剂的情况下进行反应同样是有利的。
关于特别优选的实施方案，参阅Houben-Weyl，《有机化学方法》“Methoden der Organischen Chemie”，Georg Thieme出版社，第4版，Stuttgart1979，Bd.6/1a/1，第309页及以下几页和R.C.Larock，“Comprehensive Organic Transformations”，VCH出版社，Weinheim1989，第501页及以下几页中论述，以及参阅这里引用的文献。
方法F〕
在碱的存在下，结构式I的1-甲基-3-苄基尿嘧啶的烷基化，其中在结构式I中R5和/或R6表示羟基：
Figure A9619514400851
烷基化例如可以在卤化物、优选氯化物或溴化物、硫酸盐、磺酸盐、优选甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、对溴苯磺酸盐、三氟甲磺酸盐或未取代的或取代的链烷烃、环烷烃、卤代链烷烃、链烯烃或链炔烃的重氮化合物的帮助下进行。
通常在惰性有机溶剂中进行，其中特别是非质子传递溶剂，例如脂族或环状醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃或二噁烷，脂族酮如丙酮，酰胺如二甲基甲酰胺，亚砜如二甲基亚砜，脲如四甲基脲和1，3-二甲基四氢-2(1H)-嘧啶酮，羧酸酯如乙酸乙酯，或卤化脂族或芳族烃如二氯甲烷和氯苯。
适合作为碱的不仅是无机碱，例如碱金属碳酸盐如碳酸钠和碳酸钾、碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾或碱金属的氢化物如氢化钠和氢化钾，而且是有机碱。例如胺如三乙胺、吡啶和N，N-二乙基苯胺，或碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾。
碱和烷基化试剂的含量以其中R5/R6＝羟基的I的含量计优选是0.5～2倍摩尔量。
一般，建议反应温度是0℃～反应混合物沸点温度，特别是0～60℃。
根据该方法同样可以由相应的羟基-初产物制备化合物I(其中R4＝C1-C4-烷氧基)，
方法G〕
在合适的酰基化剂的帮助下，酰基化结构式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶，其中在该结构式中R5和/或R6表示羟基：
Figure A9619514400861
合适的酰基化剂是例如酰卤，特别是酰基氯。烷烃-、环烷烃-、链烯烃-、链炔烃-、苯基-或苯基烷烃羧酸的酸酐或异氰酸酯。但是只要在缩合剂如羰基二咪唑和二环己基碳化二亚胺的存在下进行，那么也可以考虑游离酸或其酸酐。
通常在优选非质子传递的惰性有机溶剂或稀释剂，例如在脂族或环状醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷，在脂族酮如丙酮、在酰胺如二甲基甲酰胺、在脲如四甲基脲和1，3-二甲基-四氢2(1H)-嘧啶酮、在羧酸酯如乙酸乙酯，或在脂族或芳族卤代烃如二氯甲烷和氯苯中进行。
关于合适的碱、用量比例和反应温度参阅方法F〕下的实施方案。
方法H〕
由氰化物取代卤化物：
Figure A9619514400862
*)  优选氟、溴或碘。
合适的氰化物特别是金属氰化物，例如碱金属氰化物如氰化锂、氰化钠和氰化钾，碱土金属氰化物如氰化镁，或过渡金属氰化物如氰化铜。
通常在醚如四氢呋喃、二噁烷和1，2-二甲氧基乙烷，或在非质子传递、极性溶剂例如烷基腈如乙腈、丙腈和丁腈，烷基脲如N，N，N′，N′-四甲基脲，开链或环状二烷基酰胺如二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，2-二甲基-咪唑烷-2-酮和1，2-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮，二烷基亚砜如二甲基亚砜，或六甲基膦酸三酰胺中进行。
根据目前的认识，催化剂的存在对反应过程产生有利的影响。可使用的催化剂例如是过渡金属和其配合物或盐，例如铜的化合物如氯化铜(I)、碘化铜(I)、氰化铜(I)，或镍化合物如镍-双-三苯基膦-二溴化物。
以类似的方式将R3、R4和/或R5＝卤素的起始化合物V转化为相应的R3/R4/R5＝CN的化合物V。然而为此值得推荐的是在减存在下进行，其中特别是考虑弱的亲核性碱，也就是说不但是无机碱，例如碱金属碳酸盐如碳酸钠和碳酸钾，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾，或碱金属氢化物如氢化钠和氢化钾，而且是有机碱，例如胺如三乙胺、吡啶和N，N-二乙基苯胺。
一般用量比例不是关键的。一般以起始化合物I或V的量计，约1～10倍的氰化物和碱量是足够的。
反应温度通常是50～250℃；为了提高反应的选择性，值得推荐的是在较低的温度下，特别是在约20℃下进行。
关于该反应不同的实施方案，参阅Houben-Weyl，《有机化学方法》“Methoden der Organischen Chemie”，Georg Thieme出版社，第4版，Stuttgart1985，Bd.E5，第1444页及以下几页以及参阅这里引用的文献。
方法K〕
结构式I的1-氨基-3-苯基尿嘧啶的卤化，其中在该结构式中R1表示氢：
在一般情况下，卤化在惰性有机溶剂或稀释剂中进行。对于氯化和溴化，例如考虑脂族羧酸如乙酸，或氯化的脂族烃如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳。对于碘化，低沸点的脂族羧酸例如乙酸是特别优选的。
对于氯化和溴化，在0～60℃、特别是10～30℃的优选反应温度下，元素氯和/或溴、或硫酰氯和/或硫酰溴是特别适合的。
在需要的情况下，可以在酸结合剂的存在下进行氯化和溴化，其中乙酸钠和叔胺如三乙胺、二甲基苯胺和吡啶是特别优选的。
作为碘化剂，特别优选的是元素碘，其中在这种情况下，反应温度是约0～110℃，优选是10～30℃。
特别有利的是在无机酸如发烟硝酸的存在下进行碘化。
卤化剂的量不是关键的；通常以起始化合物I(R1＝氢)的量计，使用等摩尔量的卤化剂或其过量达约200摩尔％。
例如在反应之后借助于饱和的亚硫酸氢钠的水溶液除去过剩的碘。
按照该方法，同样可以卤化相应的初产物V(R1＝氢)。
方法L〕
由未取代的或取代的烷氧基、环烷氧基、链烯基氧基或链炔基氧基取代R5上的硝基：
I(R5＝未取代的/取代的C1-C6-烷
I(R5＝硝基)→氧基、C3-C8-环烷氧基、C3-C6链
MORd烯基氧基、C3-C6-链炔基氧基)
MORd V(R5＝未取代的/取代的C1-C6-烷
V(R5＝硝基)→氧基、C3-C8-环烷氧基、C3-C6-链
烯基氧基、C3-C6-链炔基氧基)
硝基的取代通常通过I或V(R5＝硝基)与醇盐MORd的反应来进行，其中M是金属原子，优选是锂、钠或钾和Rd表示未取代的或取代的烷氧基、环烷氧基、链烯基氧基或链炔基氧基(例如参见Org.Synth.Coll.第3卷，293)。当从R5＝硝基和R3、R4、R6＝吸电子取代基如氰基的化合物V开始时，那么该反应特别好地进行。
在一般情况下，在醇HORd(使用其醇盐)中或在惰性有机溶剂或稀释剂如芳族烃如甲苯和二甲苯中、在醚如二乙醚、四氢呋喃和1，2-二甲氧基乙烷，或在卤代烃如二氯甲烷和氯苯中进行。
反应温度一般是0～150℃，优选是室温(约20℃)～每个反应混合物的沸点。
一般醇盐的量不是关键的；优选是约1～3当量醇盐每摩尔I(R5＝硝基)或V(R5＝硝基)。
方法M〕
化合物I或V(R6＝-C0-R11)的缩醛化：
一般，缩醛化在惰性非质子传递有机溶剂中进行，例如在脂族或环醚如二乙醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷中，在芳族烃如苯、甲苯、邻-、间-、对-二甲苯和1，3，5-三甲基苯中，或在氯化的烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯中进行，除非反应在无溶剂下在过剩的H-Z1R12、H-Z2R13或H-Z1(R12R13)Z2-H中进行。
所产生的反应水例如借助于脱除水从反应混合物中排出。
优选地缩醛化在有机酸如对甲苯磺酸和/或路易斯酸如四氯化锌、氯化锌(II)、氯化铁(III)、四氯化碲和醚合三氟化硼或合适的催化剂如蒙脱石-K10的存在下进行，其中酸的量以待缩醛化的原料的量计，通常是0.5-100摩尔％。
用量比例不是关键的。为了完全反应，所有反应组分的量是约化学计算量，但优选使用过量的H-Z1R12、H-Z2R13或H-Z1(R12R13)Z2-H。
如果使用原料H-Z1R12、H-Z2R13或H-Z1(R12R13)Z2-H同时作为稀释剂，那么其应该大量地过量存在。
一般，反应温度是(-78)℃～180℃，优选是(-40)℃～150℃。
如果得到产物混合物，例如当R12和R13没有形成共同的基团和Z1R12和Z2R13不相同时，那么在需要的情况下，根据已知的方法如结晶和色谱法纯化和分离该产物混合物。
特别地其中R6表示基团-C(R11)(Z1R12)(Z2R13)的结构式I的化合物(R12和R13没有形成共同的基团和Z1R12和Z2R13不相同)同样可以按照其它文献公开的方法制备(例如参见Tetrahedron Lett.32，467-470(1991)以及在这里引用的文献)。
在个别情况下，有利的是，间接地进行缩醛化，即首先缩醛化为二烷基缩醛，优选是二甲基缩醛，接着在合适的催化剂的存在下进行缩醛转移作用。缩醛转移作用使用的溶剂、催化剂和其它的反应条件与上述进行缩醛化的相同。
方法N〕
其中R6表示基团-C(R11)(Z1R12)(Z2R13)的化合物I或V的缩醛裂解：
在不添加酸，在酸例如无机酸如盐酸和硫酸、有机羧酸如甲酸、乙酸、草酸和三氟乙酸的存在下，在酸性离子交换剂如Amberlite_(Fa.“Aldrich”的商品名)IR120或IRC84的存在下，或在过渡金属盐如氧化汞(II)、氧化铜(I)和氯化铁(III)的存在下进行缩醛裂解。
合适的溶剂或稀释剂是例如芳族化合物如苯、甲苯和邻-、间-、对-二甲苯，脂族或环醚如1，2-二甲氧基乙烷、二乙醚、四氢呋喃和二噁烷，醇如甲醇、乙醇和异丙醇，极性有机溶剂如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和乙睛，酮如丙酮、丁酮，或水。
优选地在无溶剂下在过量的用于缩醛裂解的酸中进行，其中甲酸是特别优选的。
为了完全反应，其中R6表示基团-C(R11)(Z1R12)(Z2R13)的原料I或V和H2Y的使用量至少为化学计算量，然而，H2Y的过量达约200摩尔％同样是可能的。
酸、离子交换剂或过渡金属盐的量不是关键的。一般，以H2Y的量计，达约300摩尔％的量是足够的。
在一般情况下，反应温度是(-78)～180℃，优选是0℃～各自稀释剂的沸点温度。
方法0〕
化合物I(R6＝-CO-R11)的烯化：
Figure A9619514400911
借助于下列磷酰基化物Xa～Xd、鏻盐XIa～XId和膦酸酯XIIa～XIId进行该反应：磷酰基化物X：R3P＝C(R14)-CO-R15                                Xa，R3P＝C(R14)-CH2-CO-R15                           Xb，R3P＝C(R14)-C(R16)＝C(R17)-CO-R15                Xc，R3P＝C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15                   Xd；鏻盐XI：R3P_-CH(R14)-CO-R15                        Hal_XIa，R3P_-CH(R14)-CH2-CO-R15                   Hal_XIb，R3P_-CH(R14)-C(R16)＝C(R17)-CO-R15       Hal_XIc，R3P_-CH(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15          Hal_XId；膦酸酯XII：(RO)2PO-CH(R14)-CO-R15                            XIIa，(RO)2PO-CH(R14)-CH2-CO-R15                       XIIb，(RO)2PO-CH(R14)-C(R16)＝C(R17)-CO-R15           XIIc，(RO)2PO-CH(R14)-CH2-CH(R1)8-CO-R15            XIId.
其中R15表示氢、烷基或环烷基的磷酰基化物Xb和Xd、鏻盐XIb和XId和膦酸酯XIIb和XIId是不大适合的。
磷上的基团R可以是相同的或不同的，例如表示支链的或非支链的C1-C8-烷基、C5-或C6-环烷基和特别是苯基，它可以携带其它的取代基(对反应呈惰性的取代基，例如C1-C4-烷基如甲基、乙基、和叔丁基，C1-C4-烷氧基如甲氧基或卤素如氟、氯和溴)。优选是未取代的苯基，因为用于制备磷酰基化物X和鏻盐XI的原料三苯基膦是特别便宜的，此外，在反应时其生成反应惰性强的和易于分离的、固态氧化三苯基膦。
例如在Houben-Weyl，《有机化学方法》“Methoden der OrganischenChemie”，Bd.E2，1982，第345页及以下几页中描述的方法适合于制备膦酸酯XII。
溶剂是惰性有机溶剂，例如芳族化合物如甲苯和邻-、间-、对-二甲苯，醚类如1，2-二甲氧基乙烷、二乙醚、四氢呋喃和二噁烷，极性有机溶剂如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜，或醇类如甲醇、乙醇和异丙醇。
在鏻盐XI或膦酸酯XII的帮助下I或V(R6＝-CO-R11)的烯化在碱的存在下进行，其中碱金属烷基化物如正丁基锂，碱金属的氢化物和醇盐如氢化钠、乙醇钠和叔丁醇钾以及碱金属和碱土金属氢氧化物如氢氧化钙是特别适合的。
为了完全反应，所有反应组分的使用量约为化学计算量；但优选碱过量达约10摩尔％。
通常反应温度是(-40)～150℃。
结构式X、XI和XII的化合物是已知的或可以以已知的方法制备(例如参见Houben-Weyl，《有机化学方法》“Methoden der OrganischenChemie”，Georg Thieme出版社，Stuttgart1982，Bd.E1，第636页及以下几页，Chem.Ber.95，3993 1962或Houben-Weyl，《有机化学方法》“Methodender Organischen Chemie”，Georg Thieme出版社，Stuttgart1982，Bd.E2，第345页及以下几页)。
制备1-氨基-3-苄基尿嘧啶(其中R6为-C(R11)＝C(R14)-CO-R15和R15例如是氢、烷基、链烯基、卤代烷基、环烷基、苯基或烷氧基烷基)的其它可能性是已知的醛醇缩合反应。对此合适的条件是例如由Nielsen，Org.React.16，1页及以下几页(1968)得知的。
作为合成结构式I的化合物(其中R6是-C(R11)＝C(R14)-CO-R15、-CH(R11)CH(R14)-CO-R15、-C(R11)＝C(R14)-CH2-CO-R15、-C(R11)＝C(R14)-C(R16)＝C(R17)-C0-R15、-C(R11)＝C(R14)-CH2-CH(R18)-C0-R15和R14是氢、氰基、烷氧基羰基或烷基羰基)的其它制备方法不仅可考虑诺文葛耳缩合反应而且可考虑佩金缩合反应。合适的条件例如是从有机反应(Org.React.)1967，15，第204页及以下几页(诺文葛耳)或Johnson，有机反应(Org.React.)1，1942，第21O页及以下几页(佩金)中得到的。
其中R15表示-SR22或-N(R23)R24的化合物例如以已知的方式这样制备，即将其中R15表示羟基的相应化合物转化为其酰卤(卤素代替R15)，接着反应产物与胺H-N(R23)R24、硫醇H-SR22或与该化合物可反应的衍生物反应。
方法P]
化合物I或V(R6＝-CO-R11)与胺、羟基胺或肼的反应：
通常该反应在惰性有机溶剂或稀释剂中进行，例如在芳族化合物如甲苯和二甲苯中，在氯化的烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯中，在醚类如二乙醚、l，2一二甲氧基乙烷和四氢呋喃中，在醇类如甲醇和乙醇中，或在上述溶剂的混合物中进行。
如果胺H2N—R27以盐例如盐酸盐或草酸盐存在，那么加入碱如优选碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、三乙胺和吡啶以用于它的释放。
所产生的反应水可任选通过蒸馏或在脱水器的帮助下从反应混合物中去除。
通常反应温度是(-30)-150℃，优选O～130℃。
方法Q]
化合物I或V(R6＝-C(NR27)-R11)的分裂：
该分裂在无溶剂或在惰性溶剂或稀释剂中用水或水的反应性衍生物进行。
该反应可以水解地或在氧化条件下进行，其中反应温度是(-78)～180℃，优选是0℃～稀释剂的沸点温度。
溶剂或稀释剂是例如芳族化合物如苯、甲苯和邻-、间-、对-二甲苯，氯化的烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如二烷基醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷，醇类如甲醇和乙醇，酮类如丙酮，有机酸酯类如乙酸乙酯或水以及上述溶剂的混合物。
合适的是在无机酸如盐酸、氢溴酸和硫酸、羧酸如乙酸和三氟乙酸或磺酸如对甲苯磺酸的存在下进行。
为了捕获在水解时产生的H2N-R27或从平衡状态中去除H2N-R27，有利的是在其它羰基化合物例如丙酮、甲醛、乙醛酸或水合苯基乙醛酸的存在下，优选在甲醛的存在下进行，它们较I/V(R6＝CHO)与H2N-R27结合为更稳定的化合物。
在氧化条件下进行时，特别合适的氧化剂是如四乙酸铅、次氯化钠和过氧化氢。
在需要的情况下，反应可以附加地在催化剂如硫酸铜(II)、四氯化钛和醚合三氟化硼的存在下进行。
酸、氧化剂和催化剂的量可以在很宽的范围内变化。通常以欲氧化的化合物的量为基计，酸和催化剂的量是5～200摩尔％和氧化剂的量是25～400摩尔％；同样它们也可以被大量过量地使用。
方法R〕
3-(氰基苄基)尿嘧啶的还原：
Figure A9619514400941
合适的是该反应在惰性有机溶剂例如芳族化合物如甲苯和邻-、间-、对-二甲苯，脂族或环状醚如二乙醚、叔丁基甲醚、四氢呋喃和二噁烷，氯化烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，或在有机羧酸如甲酸中进行。
合适的还原剂是例如氢或金属盐如氯化锌(II)，金属氢化物如二异丁基氢化铝、二异丙基氢化铝、三乙氧基氢化铝锂和双乙氧基氢化铝锂或三乙基甲硅烷。使用二异丁基氢化铝、甲酸或氢是优选的。
在需要的情况下，可以在催化剂如三乙基氧鎓四氟硼酸盐或阮内镍的存在下进行还原反应。
如果无溶剂在甲酸作为还原剂下进行，那么甲酸可以过量地存在。
有利的反应温度取决于各自的还原剂，但是一般是(-78)～150℃。
同样可以以相同的方式还原R5＝CN的化合物I。
方法S〕
二嗪鎓(diazinium)盐XIVb的米尔文烷基化：
Figure A9619514400951
米尔文反应的反应条件是专业人元已知的(例如参见M.P.Doyle等有机化学杂志(J.Org.Chem.)42，1977，2431；G.Theodoridis等杂环化学杂志(J.Heterocyclic Chem.)28，1991，849；C.S.Rondestvedt Jr.，有机反应(Org.React.)24，1976，225和这里引用的文献)；合适的是以类似的方式进行XIVb与XVa的反应。
方法T〕
与结构式XV的苯基卤的金属催化的烯烃偶合：
Heck-或类似Heck反应的条件是专业人元已知的(例如参见Comprehensive Organic Chemis try)和该条件适用于上述反应。
结构式III的烯胺酯是新的。它的制备和烯胺酯VI的制备按照已知的方法进行，例如按照下述方法之一进行；
方法U〕：
在碱的存在下，3-氨基链-2-烯酸酯XVII与异氰酸苄基酯XVIII的反应：
Figure A9619514400962
R8表示氢或氨基。
已经证明乙基酯是特别有用3-氨基链-2-烯酸酯XVII，然而同样可以使用其它的任何酯，优选烷基酯。
合适的是在基本上无水的非质子传递有机溶剂或稀释剂例如脂族或环状醚如二乙醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷，脂族或芳族烃如正己烷、苯、甲苯和二甲苯，卤代脂族烃如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1，2-二氯乙烷和氯苯，非质子传递极性溶剂如二甲基甲酰胺、六甲基膦酸三酰胺和二甲基亚砜，或上述溶剂的混合物中进行该反应。
在需要的情况下，可以在金属氢化物碱如氢化钠和氢化钾，碱金属或碱土金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾，或有机叔碱如三乙胺和吡啶的存在下进行，其中有机碱同样可以作为溶剂使用。
合适的是起始化合物的使用量是化学计算量，或者组分之一过量约10摩尔％。在有机碱的存在下无溶剂进行时，推荐使有机碱的使用量大量过剩。
通常(-80)～50℃，特别是(-60)～30℃的反应温度是足够的。
在特别优选的实施方案中，所得到的烯胺酯与过剩的碱一起直接(即现场)转化为相应产物I或V，然后借助于常规的分离方法如蒸馏和色谱法进行它的纯化。
方法W〕
β-酮酯XIX与苄基脲XX的反应：
Figure A9619514400971
优选地在基本上无水的惰性溶剂或稀释剂中，特别优选在酸性或碱性催化剂的存在下进行。
溶剂或稀释剂尤其是可以与水共沸混合的有机溶剂，例如芳族化合物如苯、甲苯和二甲苯，卤代烃如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，脂族和环状醚如1，2 -二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷，或环己烷以及醇类如甲醇和乙醇。
合适的酸性催化剂优选是强无机酸如硫酸和盐酸，含磷的酸如正磷酸和多磷酸，有机酸如对甲苯磺酸以及酸性阳离子交换剂如“Amberlyst15”(Fa.Fluka)。
合适的碱性催化剂是例如金属氢化物如氢化钠以及特别优选金属醇盐如甲醇钠和乙醇钠。
合适的是β-酮酯XIX与苄基脲XX的使用量为化学计算量，或者二种组分中的任一种稍微过量，达约10摩尔％。
通常以起始化合物的量为基计使用0.5～2倍摩尔量的催化剂是足够的。
一般，反应在60～120℃的反应温度下进行，为了快速除去产生的水优选在反应混合物的沸点温度下进行。
方法ψ〕
Figure A9619514400981
L2表示C1-C6-烷基或苯基。
反应可在惰性的、可以与水混合的、有机溶剂例如脂族或环状醚如1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷，或者低级醇，特别是乙醇中进行，其中反应温度通常是50～100℃，优选是反应混合物的沸点温度。
然而，反应同样可以在芳族稀释剂如苯、甲苯和二甲苯中进行，其中在这种情况下，建议添加酸性催化剂如盐酸和对甲苯磺酸或者碱例如碱金属醇盐如甲醇钠和乙醇钠。同样在这种方案下，反应温度一般是50～100℃，优选60～80℃。
关于用量比例在方法W〕中的描述是适合的。
结构式IV的烯胺羧酸酯同样是新的；同样它-和烯胺羧酸酯VII-可以按照已知的方式制备，例如根据下述反应图解由结构式XXII的苄基胺制备：
Figure A9619514400982
XXII与XXIII的反应优选在无水的惰性非质子传递的溶剂例如在卤化的烃如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，芳族烃如苯、甲苯和二甲苯，或脂族或环状醚如二乙醚、二丁醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二噁烷中进行。
该反应(XXII与XXIII的反应)的反应温度一般是约70～140℃，特别是100～120℃。
XIX与XXII反应时涉及到氨基分解，其通常在无溶剂(例如参见J.Soc.Dyes Col.42，81(1926)，Ber.64，970(1931)；Org.Synth.，Coll.Vol.IV，80(1963)J.Am.Chem.Soc.70，2402(1948))或在惰性无水溶剂/稀释剂，特别是在非质子传递溶剂例如在芳族化合物如甲苯和二甲苯，或在卤化的芳族化合物如氯苯中进行。
其中，建议在碱性催化剂例如高沸点胺(例如参见Helv.Chim.Acta11，779(1928)和U.S.2,416,738)或吡啶的存在下进行。
优选反应温度是约20～160℃，特别是80℃至反应混合物或碱性催化剂的沸点温度。
合适的是各起始化合物的使用量为化学计算量或使组分中的任一种过量达约10摩尔％。如果在碱性催化剂的存在下进行，那么以原料的量为基计，使用的碱量通常是0.5-2倍的摩尔量。
这样制备的结构式XXIV的化合物接着与胺H2N-COOL1的反应优选在几乎无水的溶剂/稀释剂中，在常压下进行，特别优选是在酸性催化剂的存在下进行。
溶剂/稀释剂特别是可与水共沸混合的有机液体，例如芳族化合物如苯、甲苯和二甲苯，或卤化的烃如四氯化碳和氯苯。
合适的催化剂特别是强无机酸如硫酸，有机酸如对甲苯磺酸、含磷的酸如正磷酸和多磷酸或酸性阳离子交换剂如“Amberlyst15”(Fa.Fluka).
一般，反应温度是约70～150℃；为了快速去除所产生的反应水合适的是在各种反应混合物的沸点温度下进行。
除非有其它说明，上述所有方法合适的是在大气压下或在各种反应混合物的自生压力下进行。
反应混合物的处理一般根据已知的方法进行，例如通过用水稀释反应混合物和接着借助于过滤、结晶或溶剂萃取分离目标产物，或者通过去除溶剂、在由水和合适有机溶剂组成的混合物中分配残留物和处理有机相以得到目标产物。
一般，按照上述合成方法之一可制备1-氨基-3-苄基尿嘧啶。由于经济上和工艺上的原因，合适的是由类似的R5和/或R6的含义不同的1-氨基-3-苄基尿嘧啶制备某些的化合物，也就是说以已知的方式例如通过醚水解、酯化、酰胺化、缩醛化、缩醛水解、缩合反应、维悌希反应、彼得森烯化、醚化、烷基化、氧化或还原反应制备。
在制备时，1-氨基-3-苄基尿嘧啶I可能作为异构体混合物形式产生，然而在需要的情况下按照对此常规的方法如结晶或色谱法，还有在光学活性吸附剂，分离得到纯的同分异构体。纯的旋光异构体优选的是由相应的旋光起始产物制备。
在农业上可使用的化合物I的盐可以通过与相应阳离子的碱优选碱金属氢氧化物或碱金属氢化物的反应，或通过与相应阴离子的酸反应优选与氢氯酸、溴氢酸、硫酸、磷酸或硝酸的反应形成的。
其金属离子不是碱金属离子的I的盐同样可以通过相应碱金属盐的复分解反应以常规的方法制备，同样借助于氨、氢氧化鏻、氢氧化氧化锍制备铵盐、鏻盐、锍盐和氧化锍盐。
化合物I及其农业上有用的盐适合作为除草剂，它们可以是异构体混合物的形式和纯异构体的形式。包含I的除草组合物在控制非耕地的植物方面非常有效，特别是在高施用量的情况下。它们可以在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中防治阔叶杂草和禾草，而不对作物造成明显的伤害。这种效果特别是出现在低施用量的情况下。
考虑到施用方法的多样性，化合物I或含有它的组合物也可以用于许多其它作物，用于消灭莠草。适合的作物的实例是下列：洋葱、凤梨、花生、芦笋、甜菜(Beta vulgaris spp.altissima)、芜菁甜菜(Beta vulgaris spp.rapa)、Brassica napus var.napus、Brassica napus var.napobrassica、蔓菁(Brassica rapa var.silvestris)、茶、红花、美洲山核桃、柠檬、甜橙、小果咖啡(中果咖啡、大果咖啡)、黄瓜、狗牙根、胡萝卜、油棕、欧洲草莓、大豆、陆地棉、(鸡脚棉、草棉、Gossypium vitifolium)、向日葵、巴西橡胶、大麦、啤酒花、甘蓝、核桃、兵豆、亚麻、蕃茄、苹果属、木薯、紫花苜蓿、芭蕉属、烟草(黄花烟草)、油橄榄、稻、雪豆、菜豆、欧洲云杉、松属、豌豆、欧洲甜樱桃、桃、西洋梨、红醋栗、蓖麻、甘蔗、黑麦、马铃薯、芦黍(蜀黍)、可可、红车轴草、普通小麦、硬粒小麦、蚕豆、葡萄、玉米。
此外，化合物I也可以应用在这样的作物上，所述作物通过育种包括基因工程的方法，业已对除草剂的作用具有高抗性。
1-氨基-3-苄基尿嘧啶同样适合于植物的干燥和/脱叶。
作为干燥，它特别适合于干燥农作物如土豆、芸苔、向日葵和大豆的地上部分。因此使得这些重要农作物的完全机械化的收割是可能的。
由于短时的集中下落或对柑果、橄榄和其他种类的干果和核果来说在树木上的附着强度的降低使收割更容易在经济上是很有意义的。同样的机理，即促进植物果实或叶片与茎之间分离组织的形成同样对于很好地控制经济作物，特别是棉花的落叶是重要的。
此外，单个棉花作物成熟的时间间隔的缩短导致在收获之后高的纤维强度。
化合物I或含该化合物的制剂例如可以以可直接喷洒的水溶液、粉末、悬浮液、高浓度的水、油或其他悬浮液或分散液、乳液、油分散液、膏剂、撒粉剂、撒布用剂或颗粒的形式通过喷洒、喷雾、雾化、撒布或浇注使用。使用形式取决于应用目的；在任何情况下应该保证本发明的活性物质尽可能细的分散。
惰性助剂一般是中等至高沸点的石油馏分如煤油和柴油，煤焦油以及来源于植物和动物的油类，脂族、环状和芳族烃例如石蜡、四氢化萘、烷基化的萘和其衍生物，烷基化的苯和其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮如环己酮，强极性溶剂例如胺如N-甲基吡咯烷酮和水。
含水的使用形式是由乳油、悬浮液、浆体、可湿性粉末或可以用水分散的颗粒通过添加水而制备的。为了制备乳液、浆体或油分散液，该基质本身或其溶解在油或溶剂中，借助于润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂在水中均化。然而同样可以由活性物质、润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂和可能的话溶剂或油制备适合于用水稀释的浓缩物。
适合的表面活性物质是芳族磺酸例如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐，烷基磺酸盐和烷芳基磺酸盐，烷基-、十二烷基醚-和脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化的十六烷基醇、十七烷基醇和十八烷基醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化的萘和其衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基苯酚，烷基苯基-、三丁基苯基聚乙二醇醚，烷芳基聚醚醇，异十三烷基醇、脂肪醇氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯或聚氧丙烯烷基醚，十二烷基醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯、木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉剂、撒粉剂和撒布剂可以通过活性物质与固态载体的混合或混磨来制备。
颗粒剂例如包衣、浸渍和匀质颗粒可以通过将活性物质粘合在固态载体上来制备。固态载体是矿质土类如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁、磨细的塑料、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产品如谷类作物粉末、树皮、木材和核桃壳粉，纤维素粉末或其他固态载体。
活性物质I在即可使用的制剂中的浓度可以在较宽的范围内变化。一般所使用的制剂包含约0.001～98重量％、优选0.01～95重量％的至少一种活性物质。活性物质的纯度是90～100％，优选95～100％(根据NMR-光谱)。
下面配制剂的实施例说明这种制剂的制备：
I、将20重量份的序号Ia.436的化合物溶解在一种混合物中，该混合物由80重量份的烷基化苯、10重量份的8～10摩尔氧化乙烯在1摩尔油酸-N-单乙醇酰胺上的加成产物、5重量份的十二烷基苯磺酸的钙盐和5重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
II、将20重量份的序号Ia.436的化合物溶解在一种混合物中，该混合物由40重量份的环己酮、30重量份的异丁醇、20重量份7摩尔氧化乙烯在1摩尔异辛基苯酚上的加成产物和10重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
III、将20重量份的序号Ia.436的化合物溶解在一种混合物中，该混合物由25重量份的环己酮、65重量份的沸点为210～280℃的石油镏分和10重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将该溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
IV、将20重量份的序号Ia.436的化合物与3重量份的二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、17重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和60重量份的粉状硅胶均匀地混合，并在锤磨机中粉磨。通过该混合物在20000重量份水中的均匀分散得到一种喷洒混合物，其包含0.1重量％的活性物质。
V、将3重量份的序号Ia.436的活性物质与97重量分的细高岭土混合。按照这种方式得到一种撒粉剂，其包含3重量％的活性物质。
VI、将20重量份的序号Ia.436的活性物质与2重量份的十二烷基苯磺酸钙、8重量份的脂肪醇-聚乙二醇醚、2重量份的苯酚-尿素-甲醛缩合物的钠盐和68重量份的石蜡质的矿物油均匀地混合。得到一种稳定的油分散液。
VII、将1重量份的序号Ia.436的活性物质溶解在一种混合物中，该混合物由70重量份的环己酮、20重量份的乙氧基化的异辛基苯酚和10重量份的乙氧基化的蓖麻油组成。得到一种稳定的乳油。
VIII、将1重量份的序号Ia.436的活性物质溶解在一种混合物中，该混合物由80重量份的环己酮和20重量份的Wettol_EM31(＝基于乙氧基化蓖麻油的非离子乳化剂)组成。得到一种稳定的乳油。
活性物质或除草剂的使用可以在苗前或苗后进行。如果这种活性物质对某种农作物是较不耐受的，那么可以采用这样喷洒技术，其中在喷洒设备的帮助下喷洒该除草剂，以便尽可能地不要喷洒到敏感性农作物的叶片上，同时活性物质到达生长于其下的的不希望的植物的叶片上或到达未覆盖的土表上(苗后直接处理、铺施)。
根据防治目标、季节、靶体植物和生长阶段的不同，活性物质的施用量是0.001～3.0，优选0.01～1.0kg/ha活性物质(a.s.)。
为了扩展作用谱和得到协同的效果，1-氨基-3-苄基尿嘧啶I可以与众多的具有代表性的其他除草剂或生长调节活性物质混合和一起使用。例如可以作为混合组分的是1，2，4-噻二唑、1，3，4-噻二唑，酰胺、氨基磷酸和其衍生物，氨基三唑，N-酰苯胺、芳氧基-/杂芳基氧基链烷酸和其衍生物、苯甲酸和其衍生物、苯并噻二嗪酮、2-(杂芳酰基/芳酰基)-1，3-环己二酮、杂芳基-芳基-酮、苄基异噁唑烷酮、间-CF3-苯基衍生物、氨基甲酸酯、喹啉羧酸和其衍生物、氯乙酰苯胺、环己-1，3-二酮衍生物、二嗪、二氯丙酸和其衍生物、二氢苯并呋喃、二氢呋喃-3-酮、二硝基苯胺、二硝基苯酚、二苯基醚、联吡啶、卤代羧酸和其衍生物、脲、3-苯基尿嘧啶、咪唑、咪唑啉酮、N-苯基-3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚胺、噁二唑、环氧乙烷、苯酚、芳氧基-和杂芳氧基苯氧基丙酸酯、苯基乙酸和其衍生物、2-苯基丙酸和其衍生物、吡唑、苯基吡唑、哒嗪、吡啶羧酸和其衍生物、嘧啶基醚、磺酰胺、磺酰脲、三嗪、三嗪酮、三唑啉酮、三唑甲酰胺和尿嘧啶。
此外，有利的是化合物I单独或与其他的除草剂一起与其他的作物保护剂混合使用，例如与灭害虫或植物病原真菌或细菌的制剂一起使用。此外，有意义的是与无机盐溶液的可混合性，采用这种方法来消除营养和微量元素的缺乏。同样可以加入无植物毒性的油和油的浓缩物。
制备实施例
3-(2，3-二氯苄基)-2，4-二氧代-1-氨基-6-三氟甲基-1，2，3，41_四氢嘧啶(序号Ia.436)
Figure A9619514401041
在0.0058摩尔3-(2，3-二氯苄基)-2，4-二氧代-1-H-6-三氟甲基-1，2，3，4-四氢嘧啶在30毫升的乙酸乙酯的溶液中加入0.011摩尔的碳酸钾，然后加入0.0062摩尔的2，4-二硝基苯氧基胺。接着在60℃下搅拌该溶液8小时，除去产生的固体部分，并用二异丙基醚冲洗。用水洗涤这种滤液二次，然后经硫酸钠干燥，最后浓缩。在30毫升的二乙基醚中吸收残渣。通过加入石油醚沉淀出有用产物。产量：0.6克。
初产物3-(2，3-二氯苄基)-2，4-二氧代-1-H-6-三氟甲基-1，2，3，4-四氢嘧啶的制备
在0℃下，向0.03摩尔氢化钠(在60毫升二甲基甲酰胺中)中滴加0.03摩尔3-氨基-4，4，4-三氟丁-2-烯酸乙基酯。接着在该温度下搅拌30分钟。然后将反应溶液冷却至(-10)℃，并逐滴加入0.03摩尔溶解在5毫升二甲基甲酰胺中的2，3-二氯苄基异氰酸酯。接着将反应溶液缓慢地加热到室温和搅拌12小时。随后在溶剂被基本除去之前，在80℃下搅拌2小时。在加入100毫升水之后，去除所产生的固体。使用甲苯洗涤滤液二次，每次使用50毫升甲苯，在使用稀释的盐酸酸化含水相之后，用二氯甲烷萃取产物二次，每次使用100毫升。用水洗涤有机相，然后经硫酸钠干燥和最后浓缩。通过加入石油醚从残余物中沉淀出产物。产量：6克。
2，3-二氯苄基异氰酸酯的制备；
缓慢地在加热到回流温度的由0.065摩尔的2，3-二氯苯甲酰氯、1.5毫升的三乙基胺和100毫升的甲苯组成的混合物中逐滴加入0.071摩尔的三乙基甲硅烷。接着在该温度下搅拌30分钟。在去除溶剂之后得到一种油。产量：13克。
在下面的表2和3中，除了上述的化合物外，还列举出其他的1-氨基-3-苄基尿嘧啶I，其以类似的方式制备或是可制备的：表2
Figure A9619514401061
I(X＝O；Alk＝CF3；
R1，R2，R5＝H)
序号     R3     R4     R6 Fp./1H-NMR[ppm]/MS[mz]
Ia.436     Cl     Cl  H     157-158℃
Ia.1     Cl     Cl  OH
Ia.5     Cl     Cl  OCH(CH3)2
Ia.41     Cl     Cl  OCH(CH3)-CO-OCH3
Ia.33     Cl     Cl  OCH2-C≡CH
Ia.141     Cl     Cl  SCH3
Ia.142     Cl     Cl  SCH(CH3)2
Ia.143     Cl     Cl  SCh2-C≡CH
Ia.144     Cl     Cl  SCH(CH3)-CO-OCH3
IA.169     Cl     Cl  CH2-CH(Cl)-CO-OC2H5
Ia.171     Cl     Cl  CH＝C(Cl)-CO-OC2H5
 Ia.208     Cl     Cl  CH＝N-OCH3
表3I(X＝O；Alk＝CF3；
R1，R2，R5＝H；
R3，R4＝Cl)
序号     R6     Fp/1H-NMR[ppm]/MS[mz]
Ia.365  SCH3
Ia.385  CH2-CH(Cl)-CO-OC2H5
Ia.387  CH＝C(Cl)-CO-OC2H5
应用实施例(除草效果)
1-氨基-3-苄基尿嘧啶I的除草作用通过下述温室试验说明：
所用的栽培容器是塑料花盆，盆中装有腐殖质含量约为3.0％的壤砂土作为基质。根据不同的种类，分别播种不同试验植物的种子。
在苗前处理的情况下，在播种后，将悬浮或乳化于水中的活性化合物用分布性能良好的喷嘴直接施用。花盆稍微浇些水，以促使萌发和生长，然后，覆盖上透明塑料地膜，直到植物生根。如果不是受活性化合物影响的话，覆盖应会使试验植物均匀的萌发。
进行苗后处理时，先让试验植物长出，根据不同的生长形式，让其长到3至15cm高，此时方用悬浮或乳化于水中的活性化合物处理。对于这种目的，试验植物或是直接播种并在同一花盆中生长，或是先以秧苗分别生长，再在处理前几天，将它们移栽到试验花盆中。苗后处理的施用量是0.0312或0.0156kg/ha a.S.(活性物质)。
根据种类的不同，将植物放置在10-25℃或20-35℃下。试验期历经2至4周。在此期间，悉心照料植物，并评价它们对各处理的反应。
以0至100的等级进行评分。在此情况下，100是指没有植物出苗或至少完全毁灭地上部分，而0是指无伤害或生长正常。
在温室中使用的植物是由下列品种组成的：
    拉丁名     德语名     中文
Abutilon theophrasti Chinesischer Hanf 苘麻
Amaranthus retroflexus Zurückgekrümmter Fuchsschwanz 反枝苋
Galium aparine Klettenlabkraut 猪殃殃
Ipomoea subspecies Prunkwindearten 番薯属
在施用量为0.0312或0.0156kg/ha a.S.时，序号Ia.436的化合物在苗后处理中对上述植物表现出特别好的除草作用。
应用实施例(干燥/脱叶效果)
使用4叶(无子叶)棉花植物幼苗作为试验用植物，其在温室条件下生长(相对空气湿度50～70％；白天/夜晚温度27/20℃)。
使用活性物质(以喷射液计添加0.15重量％的脂肪醇烷氧基化物Pluraface_LF7001))的含水处理液进行棉花植物幼苗的叶片处理至滴水点。使用的水量为1000升/ha(换算)。在13天之后测定叶子脱落的数目和脱叶的程度(％)。
未处理的对照植物无脱叶现象。

Claims (14)

1、通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶以及在农业上可以使用的化合物I的盐，在该通式中，变量具有下述含义：X是氧或硫；Alk是C1-C4-卤代烷基；R1是氢或卤素；R2，R3相互独立地是氢、氰基、氰硫基、卤素、C1-C4-卤烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-卤代烷基硫基；R4是氢、氰基、氰硫基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基硫基或C1-C6-烷基氨基羰基；R5在α位或β位上，是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、可以被C1-C4烷基、(C1-C4烷基)羧基或(C1-C4烷氧基)羰基取代的C1-C4烷基氨基，
C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C3-C6-环烷氧基、C3-C6环烷基硫基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链烯基硫基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6链炔基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C3-C6链烯基)羰基氧基、(C3-C6链烯基)羰基硫基、(C3-C6链炔基)羰基氧基、(C3-C6链炔基)羰基硫基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6烷基磺酰基，其中最后提到的16个基团中的每一个在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由下列基团组成的该组中：-卤素、硝基、羟基、氰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6亚烷基氨氧基，-未取代的或可以携带1～3个取代基的苯基、苯氧基或苯磺酰基，其中这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷基组成的该组中，-具有1～3个杂原子的3～7元杂环基或杂环基氧基，杂原子选自由2个氧原子、2个硫原子和3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，-基团-CO-R7、-COO R7、-COS R7、-CON(R7)R8、-OCO-R7、-OCOOR7、-OCOSR7、-OCON(R7)R8或-N(R7)R8，其中R7表示氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C3-C6链烯基氧基)羰基C1-C6烷基、苯基或苯基C1-C6烷基，其中苯基和苯烷基的苯环是未取代的或可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中的基团和R8表示氢、羟基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基或C3-C6链烯基氧基，或者R7和R8与结合的氮一起形成具有1～3个杂原子的3～7元杂环化合物，杂原子选自由1或2个氧原子、1或2个硫原子和1～3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，R6在α位上，那么R5在β位上，或者
在β位上，那么R5在α位上，是
1〕氢、羟基、巯基、卤素。C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基硫基(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷基)亚氨基氧基、
2〕C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基硫基、C2-C6链烯基氧基、C2-C6链烯基硫基、C2-C6链炔基氧基、C2-C6链炔基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C1-C6烷氧基)羰基氧基、(C2-C6链烯基)羰基氧基、(C2-C6链烯基)羰基硫基、(C2-C6链炔基)羰基氧基、(C2-C6链炔基)羰基硫基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6烷基磺酰基，其中最后提到的17个基团中的每一个在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由下列基团组成的该组中：-卤素、硝基、羟基、氰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6亚烷基氨氧基，-未取代的或可以携带1～3个取代基的苯基、苯氧苯磺酰基，其中这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中，-具有1～3个杂原子的3～7元杂环基或杂环基氧基，杂原子选自由2个氧原子、2个硫原子和3个氮原子组成的该组中，其中杂环化合物是饱和的、部分或完全不饱和的或是芳族的，在需要的情况下可以携带1～3个取代基，这些取代基分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷基)羰基组成的该组中，-基团-CO-R9、-COO R9、-COSR9、-CON(R9)R10、-OCO-R9、-OCOOR9、-OCOSR9、-OCON(R9)R10或-N(R9)R10，其中R9与R7的含义相同和R10与R8的含义相同，-基团-C(R21)＝N-O R20；3)-CY-R11、-C(R11)(Z1R12)(Z2R13)(其中Z1和Z2各自表示氧或硫)、-C(R11)＝C(R14)-CN，-C(R11)＝C(R14)-CO-R15，-CH(R11)-CH(R14)-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-CH2-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-C(R16)＝C(R17)-CO-R15，-C(R11)＝C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15，-CO-OR19，-CO-SR19，-CO-N(R19)-OR20，-C≡C-CO-NH-OR20，-C≡C-CO-N(R19)-OR20，-C≡C-CS-NH-OR20，-C≡C-CS-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CO-NH-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CO-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CS-NH-OR20，-C(R11)＝C(R14)-CS-N(R19)-OR20，-C(R11)＝C(R14)-C(R21)＝N-OR20，-C(R21)＝N-OR20，-C≡C-C(R21)＝N-OR20，-C(Z1R12)(Z2R13)-OR19，-C(Z1R12)(Z2R13)-SR19，-C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24，-N(R23)R24，-CON(R23)R24，其中，ψ表示可以携带一个C1-C6烷基取代基的C1-C3-亚烷基；R11表示氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)羰基；R12，R13相互独立地是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或者R12和R13一起是可以携带一个氧代取代基的饱和或不饱和的2～4元碳链，其中可以用一个不与变量Z1和Z2相邻的氧原子、硫原子或氮原子替换该链链节之一，和其中碳链还可以携带1～3个分别选自下列基团的取代基：氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基氧基、C2-C6链炔基氧基、C1-C6卤代烷基、氰基C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C3-C6链烯基氧基C1-C6烷基、C3-C6链炔基氧基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)羰基氧基C1-C6烷基和苯基，就苯基而言它可以是未取代的或可以携带1～3个分别选自由氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，和其中该碳链同样可以被一个稠合的或螺接的3～7元环取代，该环含有1或2个选自氧、硫、氮和被C1-C6烷基取代的氮的杂原子作为环节和就该环而言在需要的情况下可以携带1或2个下列取代基：氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、氰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基；R14是氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或(C1-C6烷氧基)羰基；R15是氢、O-R22、S-R22、可以携带1或2个C1-C6烷氧基取代基的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基硫基-C1-C6烷基、C1-C6烷基亚氨基氧基、-N(R23)R24或苯基，其中苯基是未取代的或可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，其中R22的含义与R19的相同；R16是氢、氰基、卤素、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基-N(R25)R26(其中R25和R26的含义与R23和R24的相同)或苯基，就苯基而言它可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R17是氢、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或(C1-C6烷氧基)羰基；R18是氢、氰基、C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)羰基；R19是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6链炔基，其中最后4个基团各自可以携带1或2个下列基团：氰基、卤素、羟基、羟基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)羰基基、(C3-C6链烯基氧基)羰基或通过羰基桥与氮原子连接的3～7元氮杂杂环化合物，该杂环除了碳环节之外还可以包含一个氧原子或硫原子作为环节；或者(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6卤代烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-(C1-C6烷基)氨基羰基、C1-C6烷氧基亚氨基C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或苯基C1-C6烷基，其中苯环是未取代的或就它而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R20是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、羟基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷基硫基C1-C6烷基、氰基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基C2-C6链烯基、(C1-C6烷基)羰基氧基-C1-C6烷基或苯基C1-C6烷基，其中在需要的情况下苯环可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R21-氢、卤素、
-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6卤代烷基)羰基氧基、C1-C6烷基磺酰氧基或C1-C6卤代烷基磺酰氧基，其中最后11个基团可以携带一个下列取代基：氰基、羟基、羟基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)氨基羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基)羰基氧基，
-通过羰基桥与氮原子连接的3～7元氮杂杂环化合物，其除了碳环节之外还可以包含一个氧原子或硫原子作为环节，
-(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6卤代烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基硫基、(C1-C6卤代烷基)羰基硫基、(C1-C6烷氧基)羰基硫基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯基硫基、C3-C6链炔基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6链炔基硫基、(C2-C6链炔基)羰基氧基、C3-C6链炔基磺酰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基、(C3-C6环烷基)羰基氧基、C3-C6环烷基磺酰氧基，
-苯基、苯氧基、苯基硫基、苯甲酰氧基、苯基磺酰氧基、苯基C1-C6烷基、苯基C1-C6烷氧基、苯基C1-C6烷基硫基、苯基(C1-C6烷基)羰基氧基或苯基(C1-C6烷基)磺酰氧基，其中最后10个基团中的苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；R23，R24相互独立地是
氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C2-C6链烯基，其中该链烯基链附加地可以携带1～3个卤素和/或氰基，
或者是C1-C6烷基磺酰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基磺酰基、苯基或苯基磺酰基，其中这二个苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C1-C6烷氧基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；或者R23和R24与结合的氮原子一起形成饱和的或不饱和的4～7元氮杂杂环化合物，该杂环除了碳环节之外，在需要的情况下它还可以包括下面的环节之一：-O-、-S-、-N＝、-NH-或-N(C1-C6烷基)-；Y是氧、硫或-N(R27)-；R27是氢、羟基、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C7-环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6链炔基氧基、C3-C6环烷氧基、C5-C7环烯基氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6卤代链烯基氧基、羟基C1-C6烷氧基、氰基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C3-C6链烯基氧基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C1-C6卤代烷基)羰基基、(C1-C6烷基)氨基甲酰氧基、(C1-C6卤代烷基)氨基甲酰氧基、(C1-C6烷基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基-C1-C6烷氧基、二-(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷氧基，苯基，就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基；苯基-C1-C6-烷氧基、苯基-C3-C6链烯基氧基或苯基C3-C6链炔基氧基，其中各自的碳链上的1或2个亚甲基可以用-O-、-S-或-N(C1-C6烷基)-替代和其中每个苯环是未取代的或就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，杂环基、杂环基C1-C6烷氧基、杂环基C3-C6链烯基氧基或杂环基C3-C6链炔基氧基，其中各自的碳链上的1或2个亚甲基可以用-O-、-S-或-N(C1-C6烷基)-替代和其中每个杂环化合物可以是3～7元、饱和、不饱和或芳族的环和可以包含1～4个选自由2个氧原子、2个硫原子和4个氮原子组成的该组中的杂原子，和或者是未取代的或者就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，或者-N(R28)R29，其中R28和R29分别是氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)羰基-C2-C6链烯基，其中链烯基链可以附加地携带1～3个卤素和/或氰基，或者是苯基，其是未取代的或者就其而言可以携带1～3个分别选自由卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基和(C1-C6烷氧基)羰基组成的该组中的取代基，或者其中R28和R29与结合的氮原子一起形成饱和的或不饱和的4～7元杂环化合物，该杂环除了碳环节之外，在需要的情况下还可以包括下面的环节之一：-O-、-S-、-N＝、-NH-、-N(C1-C6烷基)-。
2、根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶和其在农业上可以使用的盐的用途，用作除草剂或用于植物的干燥和脱叶。
3、除草组合物，其包括具有除草有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐和至少一种惰性液态和/或固态载体以及在需要的情况下至少一种表面活性物质。
4、用于植物干燥和脱叶的组合物，其包括具有干燥和/或脱叶有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐和至少一种惰性液态和/或固态载体以及在需要的情况下至少一种表面活性物质。
5、制备除草组合物的方法，其特征在于，将除草有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐与至少一种惰性液态和/或固态载体以及在需要的情况下至少一种表面活性物质混合。
6、制备具有干燥和/或脱叶作用的组合物的方法，其特征在于，将干燥和/或脱叶有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐与至少一种惰性液态和/或固态载体以及在需要的情况下至少一种表面活性物质混合。
7、防治不希望的植物生长的方法，其特征在于，将除草有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐作用在植物、其生存空间、种子上。
8、植物干燥和/或脱叶的方法，其特征在于，将干燥和/或脱叶有效量的至少一种根据权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶或其在农业上可以使用的盐作用在植物上。
9、根据权利要求8的方法，其特征在于用于处理棉花。
10、制备权利要求1的其中X表示氧的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶的方法，其特征在于，在碱的存在下，环化通式III
Figure A9619514400111
的烯胺酯或通式IV
Figure A9619514400112
的烯胺羧酸酯，其中L1各表示低分子烷基或苯基和取代基Alk和R1～R6具有权利要求1中提到的含义。
11、制备权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶的方法，其特征在于，在碱的存在下，使通式V的1-H-3-苯基尿嘧啶与亲电子的胺化试剂反应，在该通式中取代基Alk和R1～R6具有权利要求1中提到的含义。
12、制备权利要求1的通式I的1-氨基-3-苄基尿嘧啶的方法，其特征在于，使通式VIII的1-氨-6-卤代烷基尿嘧啶在碱的存在下，或VIII的碱金属盐，与通式IX的苄基卤化物反应，其中在通式VIII中Alk和R1具有权利要求1中提到的含义，在通式IX中Hal表示卤素和取代基R2～R6具有权利要求1中提到的含义。
13、通式III的烯胺酯，其中L1表示C1-C6烷基或苯基和取代基Alk和R1～R6具有权利要求1中提到的含义。
14、通式IV的烯胺羧酸酯，
Figure A9619514400122
其中L1表示C1-C6烷基或苯基和取代基Alk和R1～R6具有权利要求1中提到的含义。
CN96195144A 1995-06-29 1996-06-20 1－氨基－3－苄基尿嘧啶 Pending CN1189824A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN96195144A CN1189824A (zh) 1995-06-29 1996-06-20 1－氨基－3－苄基尿嘧啶

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19523372.7 1995-06-29
CN96195144A CN1189824A (zh) 1995-06-29 1996-06-20 1－氨基－3－苄基尿嘧啶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1189824A true CN1189824A (zh) 1998-08-05

Family

ID=5129013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96195144A Pending CN1189824A (zh) 1995-06-29 1996-06-20 1－氨基－3－苄基尿嘧啶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1189824A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20050111648A (ko) 3-헤테로시클릴로 치환된 벤조일 유도체
JP2001510835A (ja) 置換３−フェニルイソオキサゾリン
WO1997008171A1 (de) Substituierte benzthiazole mit herbizider wirkung
JP2000507250A (ja) 置換１―メチル―３―ベンジルウラシル
EP0835248B1 (de) 1-amino-3-benzyluracile
JPH11500714A (ja) 新規の３−（４−シアノフェニル）ウラシル
CN1189824A (zh) 1－氨基－3－苄基尿嘧啶
JPH10508307A (ja) 置換フタルイミド桂皮酸誘導体およびその製造のための中間生成物
WO1997002253A1 (de) Benzylhydroxylamine und zwischenprodukte zu deren herstellung
CN1302298A (zh) 取代的(4－溴吡唑－3－基)吲哚
EP0777658B1 (de) Substituierte triazolinone als pflanzenschutzmittel
MXPA97006776A (zh)
JPH11507013A (ja) ３−アリールウラシルおよびその製造のための中間生成物
JP2002528532A (ja) 新規な１−アリール−４−チオウラシル類
WO1999006394A1 (de) Substituierte 2-(benzaryl)pyridine
US20040097728A1 (en) Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
JP2001518109A (ja) 新規１−アミノ−３−ベンジルウラシル
CN1178531A (zh) 3－芳基尿嘧啶及制备其用的中间体
JPH10505344A (ja) Ｐ−フェニルテトラヒドロインダゾール、その製造法、およびその農作物保護剤としての使用法
WO1999018082A1 (de) Neue substituierte pyridazinone
JP2003511375A (ja) １−アリール−１，３−ジヒドロイミダゾール−２−（チ）オン誘導体、該化合物の製造、および植物に対する乾燥剤／落葉剤としての使用
DE19924805A1 (de) Neue 5-(Benz(o)yl/Anilino)triazindionthione, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication