CN1189334A - 含有可与聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物的洁齿组合物 - Google Patents
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Abstract
一种洁齿组合物,它含有液体聚二醇液体载体和可与该聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物。
Description
所属领域
本发明涉及含有聚二醇液体载体和可与该聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物的口腔卫生组合物。
发明背景
聚氧化烯嵌段共聚物是非离子表面活性剂领域技术人员所熟知的。在BASF的美国专利3740421(Schmolka)中特别公开了采用聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物制备的适用于药物和个人卫生用组合物的含水凝胶。在BASF的美国专利3639574(Schmolka)中公开了将聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物作为胶凝剂用于过氧化氢组合物。在BASF的美国专利4465663(Schmolka)中公开了将聚氧丁烯/聚氧乙烯嵌段共聚物用作胶凝剂,用以制备适用于个人卫生用品和药物用品的含水凝胶。这些化合物由BASF公司出品,商品名为PLURONIC。
另外,美国专利4272394和美国专利4411810中公开了聚氧化烯嵌段共聚物在机械用餐洗用品中的应用。美国专利4925988中公开了含链烷醇、氧化乙烯和氧化丙烯的特定结合物的非离子表面活性剂在自动餐洗用品中的应用。美国专利5374368描述了液体EO/PO/EO三元嵌段共聚物(PLURONICL31和L35表面活性剂)在可稳定释放过氧化氢的护齿组合物中的应用,其用量占护齿组合物重量的55-90%。美国专利3740421公开了成胶性固体EO/PO/EO三元嵌段共聚物在化妆品和个人卫生用品中的应用,其用量约为20-25%(重量)。优选的固体EO/PO/EO三元嵌段共聚物的分子量为4600-16000。该固体EO/PO/EO三元嵌段共聚物加入水溶液中会形成凝胶。美国专利3867533公开了含固体EO/PO/EO三元嵌段共聚物的水凝胶组合物,其中共聚物分子量为6450-20000,用量约为20%(重量)。该组合物可用于制备化妆品组合物。美国专利4465633公开了透明的含水化妆品凝胶,它含有固体EO/BO(氧化丁烯)/EO三元嵌段共聚物,其用量约为20%。美国专利5035880公开了一种稳定的洁齿组合物,它包含十六烷基吡啶鎓盐杀菌剂和EO/PO/EO固体三元嵌段共聚物(PLURONICF127表面活性剂)以及用量为15-80%(重量)的聚乙二醇。美国专利4476107公开了一种漱口水,它含有EO/BO(氧化丁烯)/EO三元嵌段共聚物,其用量为0.5-5.0(重量)%。美国专利5057307公开了一种洁口胶,它包含非离子表面活性剂、遮盖剂和增稠剂。所述非离子表面活性剂是购自BASF公司(Mt.,Olive,New Jersey)的PLURONICF 108和F 127表面活性剂。美国专利5256396中公开了一种局部用组合物,它包含EO/PO/EO固体三元嵌段共聚物(PLURONICF 127表面活性剂),其用量应从高于10%至约17%(重量)。EPO-546627A公开了含有EO/PO/EO固体三元嵌段共聚物如PLURONICL 108,F88表面活性剂的漱口水组合物,该表面活性剂的用量为0.5-3%(重量)。美国专利5073368公开了含有0.1-3%(重量)EO/PO/EO固体三元嵌段共聚物如PLURONICF 87表面活性剂的漱口水。WO93/13750公开了一种洁口组合物,它含有固体PLURONICF 87和糊状PLURONICP 85 EO/PO/EO固体三元嵌段共聚物。PLURONICP 85表面活性剂占该洁口组合物的4-9%(重量),PLURONICF 87表面活性剂占该洁口组合物的0.5-2%(重量)。最后,在美国专利5096698中公开了一种洁齿素组合物,它含有非离子液体EO/PO/EO三元嵌段共聚物或固体EO/PO/EO三元嵌段共聚物,其用量为0.1-5(重量)%。该共聚物有助于防止相分离。最优选PLURONICF 108表面活性剂(固体),其次是PLURONICF 87、PLURONICF 127,和PLURONICL 72表面活性剂。美国专利4272394公开了新的适用于机械餐洗用组合物的低泡非离子表面活性剂。美国专利4411810公开了适用于机械餐洗用组合物的低泡沫、低浊点的非离子表面活性剂。JP 47-48366 B4公开了一种分子量为1000或更高的无味液体混嵌聚氧化烯化合物的生成方法。美国专利5187191公开了用于农用组合物的聚氧化烯嵌段共聚物。美国专利5496542、美国专利5374368和美国专利5424060公开了聚氧化烯化合物在制备稳定的过碳酸盐组合物和洁齿组合物中的应用。
本发明涉及口腔卫生组合物,如洁齿组合物。洁齿组合物一般包含大量的保湿剂。保湿剂有助于组合物保湿,从而防止组合物在容器开盖时间过长时变硬。适用于这类组合物的保湿剂一般优选甘油、山梨醇,这是因为它们是甜的。其它适用的保湿剂还有低分子量的聚乙二醇,其分子量为200-600。由于液体聚乙二醇具有某些优点如良好的保湿性、粘度低、与某些牙用成分良好的相容性、挥发性低、成本低、毒性低、异味弱和倾点低,液体聚乙二醇是配制无水洁齿组合物所有载体的上佳选择。最近,在制备牙膏组合物时基本不加水。这些牙膏组合物中不容许有显著量的水存在,因为水会令主要成分分解而失去活性,或者使活性成分如小苏打、过氧化物(如过氧化氢、过碳酸钠)分解。通过采用无水载体(一般选自低分子量液体聚乙二醇)可制得该组合物,并能改进这类牙膏组合物的稳定性。洁齿组合物中也含有阴离子表面活性剂,该阴离子表面活性剂一般选自C10-18醇的硫酸酯。这类阴离子表面活性剂的实例包括月桂基硫酸钠。阴离子表面活性剂的主要作用是在刷牙时能有效地发泡。但在许多实例中,单独采用阴离子表面活性剂时的发泡作用是不够的,常需要将辅料与阴离子表面活性剂共用,以达到刷牙时所需的发泡特性。一般所选择的具有辅助发泡促进作用的普通辅料是高分子量的氧化乙烯和氧化丙烯的固体嵌段共聚物。这些固体嵌段共聚物的实例是平均分子量高于8000并且还包含至少50%氧化乙烯的固体嵌段共聚物。特别优选其包含70-80%氧化乙烯,并且平均分子量高于9000。
另外,由于氧化乙烯和氧化丙烯的高分子量固体嵌段共聚物不溶于聚二醇液体载体,将它们用于无水洁齿组合物还存在一定局限。通过将两种组分加热形成透明的单一相来使固体嵌段共聚物溶于液体聚二醇中。但可惜,冷却恢复到室温时,固体嵌段共聚物会发生相分离,结果形成多相混合物。由于某些牙膏组分会择优分溶于各相中,并且令组合物的均一性发生改变,因此形成多相混合物特别麻烦。洁齿组合物在运输和贮存期间经过多次升温和冷却过程后,组合物均一性的改变特别明显。
本申请人解决了本领域的上述问题。本申请人意外地发现如果在制备过程中,通过在固体嵌段共聚物的结晶亲水部分中加入少量C3或更高级的氧化烯可形成亲水性和分子量相似的液体聚氧化烯化合物,使固体嵌段共聚物变成液体,然后通过加入聚氧化烯二醇液体载体,可得到透明均质的单一相。采用本发明的高分子液体聚氧化烯化合物的另一优点在于一旦加入聚二醇载体,它们易于混溶并形成透明均质的单一相组合物,而不必经加热溶解。
简述
一种洁齿组合物,它包含:(a)聚二醇液体载体,和;(b)可与所述聚二醇载体混溶的液体聚氧化烯化合物,其中该聚二醇液体载体(a)选自:所述(i)分子量不高于约600的液体聚二醇;或(ii)分子量高于600并低于约3000的式I的液体聚氧化烯二醇,或(i)和(ii)的混合物:I-(EO)a(AO)b-M]x; 式I式I中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或C3-4氧化烯的混合物;EO是氧化乙烯;其中EO和AO还可随机分布和/或以嵌段序列排列;M是H或碱金属或碱土金属;a是约6-22的整数;b是约1-9的整数;x是约2-4的整数;另外,条件是可与(a)混溶的液体聚氧化烯化合物(b)如式II所示:I-[(AO)a-(XO)-M]x 式II式II中,I是引发剂或含至少两个碳原子和两个取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或以嵌段序列排列的C3-4氧化烯的混合物;XO是(EO)b(AO)c,其中EO是氧化乙烯,并且EO和AO是随机分布的;M是H或碱金属或碱土金属;a是15-35的整数;b是50-150的整数;c是7-90的整数;x是2。式II化合物的分子量为8000-28000。发明详述一种洁齿组合物,它包含:(a)聚二醇液体载体,和;(b)可与所述聚二醇载体混溶的液体聚氧化烯化合物,其中所述聚二醇液体载体(a)选自:(i)分子量不高于约600的液体聚二醇;或(ii)分子量高于600并低于约3000的式I的液体聚氧化烯二醇,或(i)和(ii)的混合物,其中:I-[(EO)a(AO)b-M]x; 式I式I中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或C3-4氧化烯的混合物;EO是氧化乙烯;其中EO和AO还可随机分布和/或以嵌段序列排列;M是H或碱金属或碱土金属;a是约6-22的整数;b是约1-9的整数;x是约2-4的整数;另外,条件是所述可与(a)混溶的液体聚氧化烯化合物(b)如式II所示:I-[(AO)a-(XO)-M]x 式II式II中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或以嵌段序列排列的C3-4氧化烯的混合物;XO是(EO)b(AO)c,其中EO是氧化乙烯,并且EO和AO是随机分布的;M是H或碱金属或碱土金属;a是15-35的整数;b是7-150的整数;c是50-90的整数;x是2。
式I化合物的分子量约为600-3000。更优选分子量约为1000-2500。最优选分子量约为1500-2000。
式II液体聚氧化烯化合物的分子量为8000-28000,更优选9000-24000,最优选10000-19500。
在式I中a是约6-22的整数,优选约为7-20,更优选约为10-16;b是约1-9的整数,优选约为1-7,更优选约为2-5;x是约2-4的整数,优选约为2-3,更优选2。
在式II中,a是15-35的整数,优选20-32,更优选24-31;b是50-150的整数,优选65-135;更优选70-120;c是7-90的整数,优选10-70;更优选15-45;x是2。
式I中的引发剂(I)选自丙二醇,二丙二醇,乙二醇,和二甘醇,以及甘油,最优选该引发剂是丙二醇。
式II的引发剂(I)选自丙二醇,二丙二醇,乙二醇,和二甘醇。优选该引发剂是丙二醇。
式I和II中,EO是氧化乙烯。
式I和II中,AO是含3-4个碳原子的烯化氧部分,优选该烯化氧部分是氧化丙烯和氧化丁烯,最优选是氧化丙烯。
另外,式I和II中的EO和AO是随机分布的和/或以嵌段序列排列。在式II中,其分布必须是随机的。
式I和II中,M是H或阳离子,它们选自但并非仅限于锂、钙、钾和铯,最优选钾或H。本发明的聚二醇液体载体和可与该聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物的制备方法说明本发明的液体聚氧化烯化合物的制备
采用常规技术在加装有搅拌器、压力表、热电偶和加料管的1-2加仑的不锈钢高压釜中制备本发明的液体聚氧化烯化合物。例如,在不锈钢搅拌高压釜中,在120℃下将引发剂(就整个情况而言,例如是丙二醇)和催化剂经真空汽提除去水。在105℃、氮气环境下采用加料速度控制装置使总压力不超过90psig地加入氧化丙烯,形成氧化烯嵌段。将聚氧化丙烯嵌段加入氧化乙烯和氧化丙烯的混合物中,形成混合亲水性氧化物链段。该混合氧化物的加入过程是在135℃、与上述压力相同的条件下进行的。加入85%磷酸中和最终产物,并且加入100ppm叔丁基羟基甲苯阻聚。本发明的聚二醇液体载体的制备
在2加仑不锈钢高压釜中加入1089克丙二醇、46.6克45%氢氧化钾并吹入氮气。将这些成分加热至80℃,经2小时汽提除去挥发物。将这些成分加热至130℃,并经6小时加入4412.9克氧化乙烯。加入完毕后,将混合物在130℃下保温1小时,然后经1/2小时汽提挥发物。
在5加仑不锈钢高压釜中加入3075.6克上述原料并吹入氮气。将原料加热至116℃,经9.5小时加入11168克76.8%氧化乙烯和23.2%氧化丙烯的混合物。加入完毕后,将混合物在116℃再经2小时保温。经2小时加入最后一批1762克氧化乙烯,然后在116℃下保温2.5小时。混合物经1/2小时汽提,冷却至80℃,并加入30.1克50%次磷酸。将该混合物在高压釜中搅拌1/2小时后出料。本发明的实用性
为说明本发明的实用性,申请人制备了含有液体聚二醇和分子量高于8000的高分子固体嵌段共聚物的二元混合物。将该二元混合物与本发明的含有式II化合物A(液体)和式I化合物B(液体)的混合物进行了比较。见表1。
先将固体嵌段共聚物与液体聚二醇混合制备二元(固体/液体)混合物,然后将混合物加热至超过固体嵌段共聚物的熔点,得到透明的单一相组合物。将所得的透明组合物逐渐冷却至室温,同时采用LIGHTNIN搅拌器以100rpm持续搅拌。将最终所得的组合物在室温下贮存,观察组合物的物理稳定性。
本发明的二元(固体/液体)混合物是将以上的成分(a)聚二醇液体载体和成分(b)液体聚氧化烯混合物经简单混合制成的。
如表1所示,所有包含分子量为400的液体聚乙二醇和固体嵌段共聚物的混合物在贮存时都是不稳定的,并且分离成两相。当试样在45℃下贮存时该现象尤其明显。试验8和9(本发明)表明本发明在保持稳定性和洁齿组合物的均一性方面具有实用性。
但采用式II的液体聚氧化烯化合物(化合物A)替代固体嵌段共聚物时,它能立刻溶解,所得的组合物是透明稳定均质的单一相液体。该表还表明当采用式I的液体聚二醇(化合物B)替代分子量为400的液体聚乙二醇时,经与式II的液体聚氧化烯化合物(化合物A)混合可得到透明稳定均质的单一相组合物。
表1试验号 组分A 组分B 观察 稳定性1 PEG400 Pluronic F38 加热溶解 两相-不稳定2 PEG 400 Pluronic F68 加热溶解 两相-不稳定3 PEG 400 Pluronic F87 加热溶解 两相-不稳定4 PEG 400 Pluronic F88 加热溶解 两相-不稳定5 PEG 400 Pluronic F98 加热溶解 两相-不稳定6 PEG 400 Pluronic F108 加热溶解 两相-不稳定7 PEG 400 Pluronic F127 加热溶解 两相-不稳定8 PEG 400 式II的化合物A 易于溶解 透明单一相-稳定9 式I的化合物B 式II的化合物A 易于溶解 透明单一相-稳定在各混合物中,液体聚二醇与固体嵌段共聚物或组分B的重量比是90∶10。表1术语释义
PEG-400:分子量为400的液体聚乙二醇。购自BASF公司的PLUACOLE-400液体聚乙二醇。
PLURONIC是BASF公司的注册商标。Pluronic表面活性剂是购自BASF公司的氧化乙烯和氧化丙烯的三元嵌段共聚物。Pluronic F表面活性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF38表面活性剂是平均分子量为4700的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF68表面活性剂是平均分子量为8400的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF87表面活性剂是平均分子量为7700的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF88表面活性剂是平均分子量为11400的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF98表面活性剂是平均分子量为13000的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF108表面活性剂是平均分子量为14600的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
PLURONICF127表面活性剂是平均分子量为12600的氧化乙烯和氧化丙烯的固体三元嵌段共聚物。
式II的化合物A中,I是丙二醇,AO是氧化丙烯,a是29,b是78,c是15,并且x是2,M是H。
式I的化合物B中,I是丙二醇,AO是氧化丙烯,a是18,b是3,并且M是H。含有本发明的聚二醇液体载体和可与该聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物的洁齿组合物的制备
优选本发明的聚二醇液体载体和可与该聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物在洁齿组合物中的用量占洁齿组合物重量的1-99%,更优选20-79%;最优选30-50%。
用量一般视本发明的液体聚二醇化合物的最终用途而定。如果它们用作载体,例如用于基本无水的洁齿组合物中,则在该组合物中其用量应较高。
洁齿组合物中还可包含其它成分,如表面活性剂,它们选自阴离子表面活性剂,包括月桂基硫酸钠;烷基甘油醚磺酸钠;烷基苯磺酸钠。以及其它阴离子表面活性剂,包括C6-C18醇的烷氧基化物。还可以使用那些本领域技术人员已知的可进一步促进洁齿组合物发泡性的聚氧乙烯和聚氧丙烯的固体嵌段共聚物。如本发明范围以外的聚氧乙烯和聚氧丙烯的固体嵌段共聚物。另外,还可采用少量能与本发明的非离子载体相容的含季氮的阳离子表面活性剂。也可采用其它适于制备个人卫生用品的各种原料。例如,可将过氧化物如过氧化氢,过碳酸钠用于该洁齿组合物中。可加入起磨光作用的牙膏磨料包括微粉碎二氧化硅或碳酸钙、碳酸氢钠、焦磷酸钙和水合氧化铝。另外还可加入增稠剂,如胶性二氧化硅、呫吨胶、阿拉伯胶、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶、角叉菜胶以使组合物具有足够的粘稠性。还可加入少量香精如椒样薄荷精油、薄荷精油,或者防腐剂、遮光剂、缓冲盐类、甜味剂、抗菌剂、抗牙石剂或抗牙斑剂、抗炎剂、抗龋齿剂如氟化物。也可加入用于促进活性成分传输的聚合物。另外洁齿组合物中还可含有少量水。
可采用本领域技术人员已知的方法配制个人卫生用品如牙膏组合物。在《化妆品科技》(Cosmetics,Science and Technology)第二版第1卷(M.S.Balsam等人著);和《化妆品制品配方集》(Michael和Irene Ash著,纽约化学出版社,N.Y.)中公开了典型的个人卫生用品,这些文献均结合在此作为参考。
以下实施例仅用于说明本发明的实用性,但并非限定性的。除非特别指出,所有的百分数均为占组合物总量的重量百分比(%)。洁齿组合物:1-55% 磨料,选自无水磷酸氢二钙、碳酸钙、焦磷酸钙和碳酸氢钠,但并非仅限于此。0-0.6% 氟化物,包括氟化亚锡、氟化钠、单氟磷酸钠,但并非仅限于此。2-10% 粘合剂,包括刺梧桐树胶、美国药典指定(USP)黄著胶、藻酸钠;爱尔兰苔和甲基纤维素,但并非仅限于此。0-5% 增稠剂,包括胶态二氧化硅,但并非仅限于此。0-10% 过氧化物,包括过氧化氢、过碳酸钠,但并非仅限于此。0-8% 表面活性剂,包括月桂基硫酸钠、N-月桂基肌氨酸钠;二辛基磺基琥珀酸钠,但并非仅限于此。0.1-10% 式II所示的液体聚氧化烯化合物(b):I-[(AO)a-(XO)-M]x 式II式II中:I是引发剂或含至少两个碳原子和两个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或以嵌段序列排列的C3-4氧化烯的混合物;XO是(EO)b(AO)c,其中EO是氧化乙烯,并且EO和AO是随机分布的;M是H或碱金属或碱土金属;a是15-35的整数;b是50-150的整数;c是7-90的整数;x是2;5-70% 载体,选自甘油、丙二醇;山梨醇;液体聚乙二醇,和式I所示的聚二醇(a),但并非仅限于此:I-[(EO)a(AO)b-M]x 式I式I中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或C3-4氧化烯的混合物;EO是氧化乙烯;其中,EO和AO还可随机分布和/或以嵌段序列排列;M是H或碱金属或碱土金属;a是约6-22的整数;b是约1-9的整数;x是约2-4的整数。
Claims (5)
1.一种口腔卫生组合物,它包含:(a)液体聚二醇液体载体,和;(b)可与该聚二醇载体混溶的液体聚氧化烯化合物,其中:该聚二醇液体载体(a)选自:(i)分子量不高于约600的液体聚二醇;或(ii)分子量高于600并低于约3000的液体聚二醇,或式(i)和(ii)的混合物:I-[(EO)a(AO)b-M]x; 式I式I中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或C3-4氧化烯的混合物;EO是氧化乙烯;其中EO和AO还可随机分布和/或以嵌段序列排列;M是H或碱金属或碱土金属;a是约6-22的整数;b是约1-9的整数;x是约2-4的整数;另外,条件是所述可与(a)混溶的液体聚氧化烯化合物(b)如式II所示:I-[(AO)a-(XO)-M]x 式II式II中,I是引发剂或含至少两个碳原子和两个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或以嵌段序列排列的C3-4氧化烯的混合物;XO是(EO)b(AO)c,其中EO是氧化乙烯,并且EO和AO是随机分布的;M是H或碱金属或碱土金属;a是15-35的整数;b是50-150的整数;c是7-90的整数;x是2。
2.权利要求1的组合物,其中在式I中,a是7-20;b是1-7;x是2;I是丙二醇;AO是氧化丙烯,并且M是H。
3.权利要求1的组合物,其中在式II中,a是20-32;b是65-135;c是10-70;x是2;I是丙二醇;AO是氧化丙烯。
4.权利要求1的组合物,其中式I中,a是10-16;b是2-5;并且在式II中,a是24-31;b是70-120;c是15-45。
5.一种洁齿组合物,它包含:1-55% 磨料,选自无水磷酸氢二钙、碳酸钙、焦磷酸钙和碳酸氢钠,但并非仅限于此。0-0.6% 氟化物,包括氟化亚锡、氟化钠、单氟磷酸钠,但并非仅限于此。2-10% 粘合剂,包括刺梧桐树胶、美国药典指定(USP)黄蓍胶、藻酸钠;爱尔兰苔和甲基纤维素,但并非仅限于此。0-5% 增稠剂,包括胶态二氧化硅,但并非仅限于此。0-10% 过氧化物,包括过氧化氢、过碳酸钠,但并非仅限于此。0-8% 表面活性剂,包括月桂基硫酸钠、N-月桂基肌氨酸钠;二辛基磺基琥珀酸钠,但并非仅限于此;0.1-10% 式II所示的液体聚氧化烯化合物(b):I-[(AO)a-(XO)-M]x 式II式II中:I是引发剂或含至少两个碳原子和两个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或以嵌段序列排列的C3-4氧化烯的混合物;XO是(EO)b(AO)c,其中EO是氧化乙烯,并且EO和AO是随机分布的;M是H或碱金属或碱土金属;a是15-35的整数;b是50-150的整数;c是7-90的整数;x是2;5-70% 载体,选自甘油、丙二醇;山梨醇;液体聚乙二醇,和式I所示的聚二醇(a),但并非仅限于此:I-[(EO)a(AO)b-M]x; 式I式I中,I是引发剂或含至少两个碳原子和至少两个或多个羟基取代基的引发剂混合物;AO是C3-4氧化烯或C3-4氧化烯的混合物;EO是氧化乙烯;其中,EO和AO还可随机分布和/或以嵌段序列排列;M是H或碱金属或碱土金属;a是约6-22的整数;b是约1-9的整数;x是约2-4的整数。
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Publication Number | Publication Date |
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CN1189334A true CN1189334A (zh) | 1998-08-05 |
Family
ID=5177689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN97129734A Pending CN1189334A (zh) | 1996-12-30 | 1997-12-30 | 含有可与聚二醇液体载体混溶的液体聚氧化烯化合物的洁齿组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1189334A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2412315A (en) * | 2004-03-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Peroxide tooth whitening composition |
-
1997
- 1997-12-30 CN CN97129734A patent/CN1189334A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2412315A (en) * | 2004-03-22 | 2005-09-28 | Glaxo Group Ltd | Peroxide tooth whitening composition |
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