CN118647269A

CN118647269A - 病毒或菌灭活剂组合物

Info

Publication number: CN118647269A
Application number: CN202380019485.6A
Authority: CN
Inventors: 市桥春菜; 菅原规; 汤盖彩加; 山口祐未; 田渕友季子; 美野轮优; 石原康宏
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2022-01-31
Filing date: 2023-01-18
Publication date: 2024-09-13

Abstract

本发明提供即使在季铵盐型表面活性剂为低浓度的使用条件下也对病毒及菌具有高灭活效果的病毒或菌灭活剂组合物以及病毒或菌的灭活方法。本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有(A)季铵盐型表面活性剂、(B)具有支链烷基或直链烯基的、碳数8以上且24以下的脂肪族醇以及水。

Description

病毒或菌灭活剂组合物

技术领域

本发明涉及病毒或菌灭活剂组合物以及病毒或菌的灭活方法。

背景技术

季铵盐型表面活性剂被作为将病毒或菌灭活的基材广泛地使用。另一方面，季铵盐型表面活性剂由于水生生物毒性高，因此大规模的使用、废弃被作为大的课题提出，此外为了抑制基剂成本，也要求有以低浓度来表现出高性能的技术。另外，若能够降低处理液中的季铵盐型表面活性剂的配合浓度，则可以实现不需要洗涤的简便并且安全的处理液的配方提案，从产品开发的方面考虑也有大的优势。

在美国专利第6143703号说明书中，公开过一种水性浓缩液体消毒剂组合物，其含有植物油成分、具有杀菌特性的杀菌阳离子性表面活性剂、有机溶剂成分、植物油可溶化表面活性剂、烷基聚氧羧酸酯及烷基芳基聚氧羧酸酯、联苯溶剂成分。

在日本特表2020-524201号公报中，公开过一种包含季铵盐型表面活性剂、月桂醇的改良型化学制剂。

在中国专利公开105767049号公报中，公开过一种包含苯扎溴铵、月桂醇的动物用消毒液。

在中国专利公开112335655号公报中，公开过一种包含烷基二甲基苄基氯化铵、长链脂肪醇的环境保护型复合杀菌剂。

在欧洲专利第2542211号说明书中，公开过一种包含二癸基二甲基氯化铵、碳数12～22的脂肪族醇的抗菌性水包油型乳液。

发明内容

本发明提供即使在季铵盐型表面活性剂为低浓度的使用条件下也对病毒及菌具有高灭活效果的、病毒或菌灭活剂组合物以及病毒或菌的灭活方法。

此处，所谓病毒或菌的灭活效果，是指使病毒或菌的一部分或全部死绝、丧失病毒或菌的感染力、毒性等活性。

本发明涉及一种病毒或菌灭活剂组合物，其含有(A)季铵盐型表面活性剂(以下称作(A)成分)、(B)具有支链烷基的碳数8以上且24以下的脂肪族醇(以下称作(B)成分)以及水。

另外，本发明涉及一种病毒或菌的灭活方法，其中，使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或者将其用水稀释而得的处理液接触对象表面而将存在于对象表面的病毒或菌灭活。

根据本发明，可提供即使在季铵盐型表面活性剂为低浓度的使用条件下也对病毒及菌具有高灭活效果的、病毒或菌灭活剂组合物以及病毒或菌的灭活方法。

具体实施方式

本发明的病毒或菌灭活剂组合物以及病毒或菌的灭活方法即使在作为本发明的(A)成分的季铵盐型表面活性剂为低浓度的使用条件下也对病毒及菌具有高灭活效果的理由并不确定，然而可以如下所示地推测。

在使本发明的病毒或菌灭活剂组合物接触病毒或菌所存在的对象表面的情况下，作为本发明的(B)成分的特定的脂肪族醇与作为(A)成分的季铵盐型表面活性剂相比先吸附于病毒或菌，将病毒或菌疏水化。可以认为，因病毒或菌疏水化而使季铵盐型表面活性剂的吸附量增加，灭活效果提高。

[病毒或菌灭活剂组合物]

＜(A)成分＞

本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有季铵盐型表面活性剂作为(A)成分。

(A)成分优选为选自(a1)下述通式(a1)所示的化合物(以下称作(a1)成分)以及(a2)下述通式(a2)所示的化合物(以下称作(a2)成分)中的1种以上。

[化1]

〔式中，R^1a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基，R^2a为选自碳数8以上且18以下的脂肪族烃基、碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，R^3a及R^4a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，X^-为阴离子。〕

[化2]

〔式中，R^5a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基，R^6a及R^7a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，X^-为阴离子。〕

通式(a1)中，关于R^1a的碳数，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，为8以上，而且，从水溶解性的观点出发，优选为18以下，更优选为14以下，进一步优选为10以下。R^1a优选为烷基或烯基，更优选为烷基。

通式(a1)中，R^2a为选自碳数8以上且18以下的脂肪族烃基、碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团。

在R^2a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基的情况下，关于R^2a，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为8以上的烷基或烯基，而且，从水溶解性的观点出发，优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为10以下的烷基或烯基，更优选为烷基。

通式(a1)中，R^3a及R^4a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团。R^3a及R^4a各自独立地优选为选自碳数1以上且3以下的烷基中的基团。作为碳数1以上且3以下的烷基，可以举出甲基、乙基、丙基。作为碳数1以上且3以下的羟基烷基，可以举出羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基。

通式(a1)中，X^-为阴离子。作为阴离子，可以举出卤素离子，例如氯离子、溴离子及碘离子。另外，可以举出碳数1以上且3以下的烷基硫酸根离子，例如甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子及丙基硫酸根离子。

作为通式(a1)的化合物的优选的化合物，可以举出选自烷基的碳数为12以上且18以下的N-烷基-N,N,N-三甲基铵盐、烷基的碳数为8以上且16以下的N,N-二烷基-N,N-二甲基-铵盐以及烷基的碳数为12以上且16以下的N-烷基-N,N-二甲基-N-乙基铵盐中的1种以上。

通式(a2)中，R^5a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基。关于R^5a的碳数，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为8以上，更优选为10以上，进一步优选为12以上，而且，优选为18以下，更优选为16以下。R^5a优选为烷基或烯基，更优选为烷基。

通式(a2)中，R^6a及R^7a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团。R^6a及R^7a各自独立地优选为选自碳数1以上且3以下的烷基中的基团。作为碳数1以上且3以下的烷基，可以举出甲基、乙基、丙基。作为碳数1以上且3以下的羟基烷基，可以举出羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基。

通式(a2)中，X^-为阴离子。作为阴离子，可以举出卤素离子，例如氯离子、溴离子及碘离子。另外，可以举出碳数1以上且3以下的烷基硫酸根离子，例如甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子及丙基硫酸根离子。

作为通式(a2)的化合物的具体例，可以举出选自N-辛基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-癸基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十二烷基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十三烷基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十四烷基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十五烷基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十六烷基-N,N-二甲基-N-苄基铵盐、N-十二烷基-N,N-二乙基-N-苄基铵盐、N-十三烷基-N,N-二乙基-N-苄基铵盐、N-十四烷基-N,N-二乙基-N-苄基铵盐、N-十五烷基-N,N-二乙基-N-苄基铵盐、N-十六烷基-N,N-二乙基-N-苄基铵盐、N-十二烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基铵盐、N-十三烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基铵盐、N-十四烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基铵盐、N-十五烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基铵盐及N-十六烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基铵盐中的1种以上的化合物。

＜(B)成分＞

本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有具有支链烷基的碳数8以上且24以下的脂肪族醇作为(B)成分。

关于(B)成分的脂肪族醇的碳数，从病毒或菌的灭活性能以及低温稳定性的观点出发，为8以上，优选为12以上，更优选为13以上，进一步优选为16以上，更进一步优选为18以上，而且为24以下，优选为22以下，更优选为20以下。

从病毒或菌的灭活性能以及低温稳定性的观点出发，(B)成分优选为下述通式(b1)所示的化合物。

[化3]

〔式中，R^1b为碳数1以上且22以下的烷基，R^2b为碳数1以上且22以下的烷基，R^3b为碳数1以上且2以下的亚烷基，R^1b与R^2b与R^3b的合计碳数为碳数13以上且24以下。〕

通式(b1)中，关于R^1b，从低浓度下的病毒或菌的灭活性能以及低温稳定性的观点出发，为碳数1以上、优选为4以上、优选为8以上、更优选为9以上、进一步优选为10以上、而且为22以下、优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为12以下的烷基。关于R^2b，从低浓度下的病毒或菌的灭活性能的观点出发，为碳数1以上、优选为4以上、更优选为8以上、而且为22以下、优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为10以下的烷基。R^3b为碳数1以上且2以下、优选为1的亚烷基。关于R^1b与R^2b的合计碳数，从低浓度下的病毒或菌的灭活性能的观点出发，为11以上，优选为13以上，更优选为14以上，进一步优选为15以上，更进一步优选为16以上，更进一步优选为17以上，而且为22以下，优选为20以下，更优选为18以下。关于R^1b与R^2b与R^3b的合计碳数，从低浓度下的病毒或菌的灭活性能的观点出发，为13以上，优选为16以上，更优选为18以上，进一步优选为19以上，而且为24以下，优选为22以下，更优选为20以下。

关于(B)成分，从处理液的保存稳定性的观点出发，适合为熔点优选为25℃以下、更优选为10℃以下、进一步优选为0℃以下的脂肪族醇。

关于(B)成分的具有支链烷基的脂肪族醇，具体而言，可以举出选自支链C13-OH(具有支链烷基的碳数13的脂肪族醇)、支链C16-OH(具有支链烷基的碳数16的脂肪族醇、熔点-15℃)、支链C15-OH(具有支链烷基的碳数15的脂肪族醇、熔点-26℃)、支链C17-OH(具有支链烷基的碳数17的脂肪族醇、熔点-7℃)、支链C18-OH(具有支链烷基的碳数18的脂肪族醇、熔点-9℃)、支链C19-OH(具有支链烷基的碳数19的脂肪族醇)以及支链C20-OH(具有支链烷基的碳数20的脂肪族醇、熔点-7℃)中的1种以上，从低浓度下的病毒或菌的灭活性能以及基剂获取容易性的观点出发，优选为选自支链C16-OH、支链C18-OH以及支链C20-OH中的1种以上，更优选为选自支链C18-OH以及支链C20-OH中的1种以上，进一步优选为支链C20-OH。

＜组成等＞

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(A)成分的含量，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为1ppm以上，更优选为5ppm以上，进一步优选为20ppm以上，更进一步优选为50ppm以上，而且从成本的观点出发，优选为5000ppm以下，更优选为3000ppm以下，进一步优选为1000ppm以下，更进一步优选为300ppm以下，更进一步优选为100ppm以下。

需要说明的是，本发明中，关于(A)成分的质量的规定使用换算为氯盐的值。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，从病毒或菌的灭活性能和成本的观点出发，优选含有(a1)成分以及(a2)成分作为(A)成分。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，在含有(a1)成分以及(a2)成分的情况下，关于(a1)成分的含量与(a2)成分的含量的质量比(a2)/(al)，从成本的观点出发，优选为0/10以上，更优选为1.5/8.5以上，进一步优选为2/8以上，而且从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为8/2以下，更优选为7/3以下，进一步优选为6/4以下，更进一步优选为4/6以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(B)成分的含量，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为1ppm以上，更优选为2ppm以上，进一步优选为3ppm以上，而且从成本的观点出发，优选为1500ppm以下，更优选为1000ppm以下，进一步优选为500ppm以下，更进一步优选为250ppm以下，更进一步优选为100ppm以下。

在本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，可以在不损害本发明的效果的范围中含有具有直链的烷基的脂肪族醇。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，在含有具有直链的烷基的脂肪族醇的情况下，在全部脂肪族醇中，(B)成分的含量优选为50质量％以上，更优选为80质量％以上，而且优选为100质量％以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(A)成分的含量与(B)成分的含量的质量比(B)/(A)，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为1/10以上，更优选为1/8以上，进一步优选为1/4以上，更进一步优选为1/2以上，更进一步优选为1/1以上，而且优选为5/1以下，更优选为4/1以下，进一步优选为2/1以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有水。本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，水的含量优选为5质量％以上，更优选为10质量％以上，进一步优选为20质量％以上，更进一步优选为50质量％以上，更进一步优选为70质量％以上，更进一步优选为80质量％以上，更进一步优选为90质量％以上，而且优选为99.999质量％以下，更优选为99.99质量％以下，进一步优选为99.95质量％以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，从对象表面的清洗性的观点出发，可以含有(C)表面活性剂[其中不包括(A)成分][以下称作(C)成分]。

作为(C)成分，例如可以举出选自(C1)阴离子表面活性剂[以下称作(C1)成分〕、(C2)非离子表面活性剂〔以下称作(C2)成分〕、(C3)半极性表面活性剂〔以下称作(C3)成分〕以及(C4)两性表面活性剂〔以下称作(C4)成分〕中的1种以上。

作为(C1)成分，可以举出选自烷基的碳数8以上且22以下的烷基硫酸酯、烷基的碳数8以上且22以下的烷基苯磺酸、烷基的碳数8以上且22以下的聚氧化烯烷基醚硫酸盐(氧化烯基是碳数为2或3的氧化烯基，优选为氧化乙烯基，氧化烯基的平均加成摩尔数为0.5以上且5以下，优选为0.5以上且3以下。)、碳数8以上且22以下的脂肪酸以及它们的盐中的1种以上。

作为(C2)成分，可以举出选自烷基的碳数8以上且22以下的聚氧化烯烷基醚(氧化烯基为碳数2或3的氧化烯基，优选为氧化乙烯基，氧化烯基的平均加成摩尔数为3以上且50以下，优选为3以上且20以下。)、烷基的碳数为8以上且22以下的烷基葡糖苷(葡萄糖等糖骨架的平均缩合度为1以上且5以下，优选为1以上且2以下。)以及季戊四醇的聚氧化烯加成物(氧化烯基为碳数2或3的氧化烯基，优选为氧化丙烯基，氧化烯基的平均加成摩尔数为3摩尔以上且15摩尔以下，优选为5摩尔以上且8摩尔以下。)中的1种以上。

作为(C3)成分，可以举出具有1个以上、优选具有1个碳数7以上且22以下的烷基或烯基的氧化胺型表面活性剂。

作为氧化胺型表面活性剂，适合为下述通式(c3)的化合物。

[化4]

〔式中，R^1c表示碳数7以上且22以下的烷基或烯基，更优选表示烷基，R^2c及R^3c相同或不同，表示碳数1以上且3以下的烷基。D表示-NHC(＝O)-基或-C(＝O)NH-基，E表示碳数1以上且5以下的亚烷基。q及p表示q＝0且p＝0或q＝1且p＝1。〕

上述通式(c3)中，在q＝1且p＝1的情况下，关于R^1c，从起泡性的观点出发，是碳数为9以上、优选为11以上、而且为18以下、优选为16以下、更优选为14以下的烃基，优选为烷基。

另外，在q＝0且p＝0的情况下，关于R^1c，从起泡性的观点出发，为碳数10以上、优选为12以上、而且为18以下、优选为16以下、更优选为14以下的烃基，优选为烷基。本发明中优选q＝0且p＝0。R^2c、R^3c优选为碳数1的甲基。

作为(C4)成分，可以举出具有1个以上、优选具有1个碳数7以上且22以下的烷基或烯基的甜菜碱型表面活性剂，优选举出磺基甜菜碱型表面活性剂、或羧基甜菜碱型表面活性剂。

作为甜菜碱型表面活性剂，适合为下述通式(c4)的化合物。

[化5]

〔式中，R^4c为碳数7以上且18以下的烷基或烯基，R^5c为碳数1以上且6以下的亚烷基。A为选自-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-、-O-中的基团，r为0或1的数。R^6c、R^7c为碳数1以上且3以下的烷基或羟基烷基，R^8c为可以由羟基取代的碳数1以上且5以下的亚烷基。B为-SO₃ ^-、-OSO₃ ^-、-COO^-。〕

通式(c4)中，关于R^4c，从起泡性的观点出发，是碳数7以上、优选为10以上、而且为18以下、优选为14以下、更优选为12以下的烷基或烯基，优选为烷基。

A优选为-COO-或-CONH-，更优选为-CONH-。

R^5c的碳数优选为2或3。

r优选为0。

R^6c、R^7c优选为甲基。

R^8c的碳数优选为1。

B优选为-COO-。

作为甜菜碱型表面活性剂，具体而言，可以举出选自烷基羧基甜菜碱、烷基酰胺羧基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基羟基磺基甜菜碱、烷基酰胺羟基磺基甜菜碱以及烷基氨基脂肪酸盐中的1种以上，从起泡性的观点出发，优选为选自烷基酰胺丙基-N,N-二甲基羧基甜菜碱以及烷基-N,N-二甲基乙酸甜菜碱中的1种以上。这些烷基的碳数为7以上，优选为10以上，而且为18以下，优选为14以下，更优选为12以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(C)成分的含量，从对象表面的清洗性的观点出发，优选为5ppm以上，更优选为10ppm以上，进一步优选为100ppm以上，更进一步优选为500ppm以上，而且优选为30000ppm以下，更优选为10000ppm以下，进一步优选为5000ppm以下，更进一步优选为2500ppm以下，更进一步优选为1000ppm以下，更进一步优选为500ppm以下。

需要说明的是，本发明中，在使用(C1)成分作为(C)成分的情况下，关于(C1)成分的质量的规定使用换算为钠盐的值。

在本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有(C1)成分的情况下，本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(C1)成分的含量，从起泡性的观点出发，优选为5ppm以上，更优选为10ppm以上，进一步优选为20ppm以上，更进一步优选为100ppm以上，更进一步优选为500ppm以上，更进一步优选为800ppm以上，而且，从杀菌性的观点出发，优选为10000ppm以下，更优选为8000ppm以下，进一步优选为6000ppm以下，更进一步优选为4000ppm以下，更进一步优选为3000ppm以下。

在本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有(C2)成分的情况下，本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(C2)成分的含量，从起泡性的观点出发，优选为10ppm以上，更优选为50ppm以上，进一步优选为200ppm以上，更进一步优选为500ppm以上，更进一步优选为1000ppm以上，而且优选为30000ppm以下，更优选为10000ppm以下，进一步优选为8000ppm以下，更进一步优选为5000ppm以下，更进一步优选为4000ppm以下。

在本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有(C3)成分的情况下，本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(C3)成分的含量，从起泡性的观点出发，优选为10ppm以上，更优选为20ppm以上，进一步优选为100ppm以上，更进一步优选为200ppm以上，更进一步优选为500ppm以上，而且优选为10000ppm以下，更优选为5000ppm以下，进一步优选为2000ppm以下，更进一步优选为1500ppm以下，更进一步优选为1000ppm以下。

在本发明的病毒或菌灭活剂组合物含有(C4)成分的情况下，本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(C4)成分的含量，从起泡性的观点出发，优选为10ppm以上，更优选为20ppm以上，进一步优选为50ppm以上，更进一步优选为300ppm以上，更进一步优选为500ppm以上，更进一步优选为700ppm以上，而且优选为30000ppm以下，更优选为10000ppm以下，进一步优选为8000ppm以下，更进一步优选为5000ppm以下，更进一步优选为3000ppm以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，从基剂溶解性的观点出发，可以含有(D)水溶性有机溶剂[其中不包括(B)成分]〔以下称作(D)成分〕。

本发明的所谓水溶性有机溶剂，是指相对于100g的20℃的去离子水溶解20g以上的溶剂。

此处所谓基剂是指(A)成分或(B)成分。

作为(D)成分，可以举出选自(D1)碳数2以上且4以下的多元醇(以下称作(D1)成分)、(D2)烷撑二醇单元的碳数为2以上且4以下的二或三烷撑二醇(以下称作(D2)成分)、(D3)烷撑二醇单元的碳数为2以上且4以下的二或四烷撑二醇的单烷氧基(甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基)醚、苯氧基或苯代氧基醚(以下称作(D3)成分)、(D4)碳数1以上且3以下的一元醇(以下称作(D4)成分)中的1种以上。

作为(D)成分，从对皮肤的温和性的观点出发，优选为选自(D1)成分、(D2)成分以及(D3)成分中的1种以上。

作为(D)成分，优选为碳数2以上、优选为碳数3以上、而且为碳数10以下、优选为碳数8以下的水溶性有机溶剂。

具体而言，作为(D1)成分，可以举出乙二醇、丙二醇、甘油、异戊二醇，作为(D2)成分，可以举出二乙二醇、二丙二醇，作为(D3)成分，可以举出丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚(也称作丁基二乙二醇等)、苯氧基乙醇、苯氧基三乙二醇、苯氧基异丙醇，它们可以使用1种或2种以上。作为(D)成分，优选为选自丙二醇、二丙二醇、二乙二醇单丁醚、苯氧基乙醇、苯乙二醇以及苯氧基异丙醇中的1种以上的水溶性有机溶剂。(D)成分优选为具有烷氧基的水溶性有机溶剂，更优选为二乙二醇单丁醚。

需要说明的是，(D4)成分是作为杀菌、消毒用醇类使用、且通过以高浓度含有而获得杀菌效果的物质，然而在频繁接触皮肤等人体的情况下会产生手部粗糙等皮肤问题，因此有可能有危险，所以本发明的病毒或菌灭活剂组合物可以不含有(D4)成分。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(D4)成分的含量，从对皮肤的刺激性的观点出发，优选为100000ppm以下，更优选为30000ppm以下，进一步优选为10000ppm以下，更进一步优选为5000ppm以下，更进一步优选为2500ppm以下，更进一步优选为1000ppm以下，更进一步优选为500ppm以下，更进一步优选为250ppm以下，更进一步优选为100ppm以下，更进一步优选为50ppm以下，更进一步优选为10ppm以下，更进一步优选为1ppm以下。另外，本发明的病毒或菌灭活剂组合物即使不含有碳数1以上且3以下的醇也可以。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，(D)成分(其中不包括(D4)成分)、特别是(D1)～(D3)成分的含量优选为10ppm以上，更优选为50ppm以上，进一步优选为100ppm以上，而且优选为50000ppm以下，更优选为10000ppm以下，进一步优选为5000ppm以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，从硬度成分存在下的杀菌性的观点出发，可以含有(E)有机酸或其盐〔以下称作(E)成分〕。

作为(E)成分，从硬度成分存在下的杀菌性的观点出发，可以举出选自辛酸、山梨酸、己酸、丙酸、甲酸、乙酸、苯甲酸、水杨酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、乙醇酸、葡糖酸、柠檬酸、马来酸、富马酸、草酸、己二酸、谷氨酸、琥珀酸、癸二酸、壬二酸以及它们的盐中的1种以上。

作为(E)成分的盐，可以举出选自钠盐、钾盐、镁盐以及钙盐中的1种以上。

关于(E)成分，从硬度成分存在下的杀菌性的观点出发，优选为选自葡糖酸、柠檬酸以及它们的盐中的1种以上。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(E)成分的含量，从硬度成分存在下的杀菌性的观点出发，优选为0.1ppm以上，更优选为1ppm以上，进一步优选为5ppm以上，更进一步优选为20ppm以上，更进一步优选为40ppm以上，更进一步优选为80ppm以上，而且优选为700ppm以下，更优选为500ppm以下，进一步优选为350ppm以下。

需要说明的是，本发明中，关于(E)成分的质量的规定使用换算为钠盐的值。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物即使不含有(A)成分以外的杀菌剂，也对病毒及菌具有高灭活效果。

在并用杀菌剂的情况下，作为杀菌剂的具体例，可以举出选自三氯沙、异丙基甲基苯酚、间苯二酚、三氯卡班、氯化氯己定、葡糖酸氯己定、过氧化氢、聚维酮碘以及碘酒中的1种以上。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于(A)成分以外的杀菌剂的含量，从成本的观点出发，优选为1000ppm以下，更优选为100ppm以下，进一步优选为50ppm以下，更进一步优选为10ppm以下，更进一步优选为1ppm以下，更进一步优选为0.5ppm以下。另外，本发明的病毒或菌灭活剂组合物即使不含有(A)成分以外的杀菌剂也可以。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物可以在不损害本发明的效果的范围中含有例如无机盐、无机酸、香料(天然香料、合成香料)、增稠剂、凝胶化剂、高分子化合物(分散剂)、水溶助剂、保湿剂、保存剂、抗氧化剂、光稳定化剂、防腐剂、缓冲剂等成分(其中不包括相当于(A)～(E)成分的成分)。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物中，关于利用玻璃电极法测定的25℃时的pH，从皮肤刺激性的观点出发，优选为3以上，更优选为4以上，进一步优选为5以上，而且优选为10以下，更优选为9以下，进一步优选为8以下。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物例如可以以液状、凝胶状、或糊状使用。根据它们的使用形态，在本发明的处理液中，可以适当地含有水、溶剂等可溶化载体、凝胶化剂等。

作为本发明的病毒或菌灭活剂组合物的针对对象的病毒，可以举出包膜病毒以及非包膜病毒。

所谓包膜病毒，是指在病毒表面具有脂质层或脂质双层的单链(+)RNA病毒、单链(-)RNA病毒、双链RNA病毒、单链DNA病毒以及双链DNA病毒。

作为包膜病毒，可以举出疱疹病毒、流感病毒、副黏病毒、狂犬病病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、HIV、天然痘病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、风疹病毒、SARS冠状病毒(SARS-CoV)、SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及MERS冠状病毒(MERS-CoV)、噬菌体病毒等。

所谓非包膜病毒，是指包膜病毒以外的病毒，即指在病毒表面不具有脂质层或脂质双层的单链(+)RNA病毒、单链(-)RNA病毒、双链RNA病毒、单链DNA病毒以及双链DNA病毒。

作为非包膜病毒的代表性例子，就以DNA为基因组的病毒而言，可以举出腺病毒、细小病毒、乳多空病毒、人乳头瘤病毒等，就以RNA为基因组的病毒而言，可以举出轮状病毒、柯萨奇病毒、肠道病毒、札幌病毒、诺如病毒、脊髓灰质炎病毒、埃可病毒、甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、鼻病毒、星状病毒等。

作为本发明的病毒或菌灭活剂组合物的针对对象的菌，可以举出以枝孢菌(Cladosporium)属、曲霉菌(Aspergillus)属、念珠菌(Candida)属、青霉菌(Penicillium)属、链格孢(Alternaria)属、茎点霉(Phoma)属、短梗霉(Aureobasidium)属真菌为代表的霉菌、莫拉氏菌(Moraxella sp.)、奥斯陆莫拉氏菌(Moraxella osloensis)等莫拉氏菌(Moraxella)属菌、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)、莱拉微球菌(Micrococcuslylae)、芦荟微球菌(Micrococcus aloeverae)等微球菌(Micrococcus)属菌、酵母菌(Saccharomyces)属、红酵母菌(Rhodotorula)属、毕赤氏酵母(Pichia)属真菌、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)等假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、大肠杆菌(Escherichia coli)、粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiellapneumoniae)、普通变形杆菌(Proteusvulgaris)、沙雷氏菌(Serratiamarcescense)、甲基杆菌(Methylobacterium)等革兰氏阴性菌；以金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)为代表的革兰氏阳性菌。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物以选自包膜病毒或革兰氏阴性菌、具体而言是流感病毒、冠状病毒、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、奥斯陆莫拉氏菌、藤黄微球菌以及绿脓杆菌中的病毒或菌、特别是选自流感病毒以及大肠杆菌中的病毒或菌为对象，对这些菌或病毒具有高灭活效果。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物的用途可以以(1)硬质物品用、(2)家畜或家畜饲养用设备用等为对象。

作为硬质物品，例如可以举出浴室、厕所、厨房、地板、门把手、餐具、食品加工设备、桌子、椅子、墙壁等具有硬质表面的硬质物品。这些硬质物品可以是家庭中使用的物品，也可以是公共设施、工厂、例如游泳池、浴场、食堂、医院等中使用的物品。

作为家畜，可以举出牛、猪、鸡等。

作为家畜饲养用设备，可以举出牛棚、猪圈、鸡窝等畜舍的地面、墙壁面、出入口、这些设施内设置、配置的物品、这些设施内进行的工作中使用的器具、器材。

[病毒或菌的灭活方法]

本发明提供一种病毒或菌的灭活方法，其中，使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或将其用水稀释而得的处理液(以下称作本发明的处理液)接触对象表面，将存在于对象表面的病毒或菌灭活。

本发明的病毒或菌的灭活方法可以恰当地应用本发明的病毒或菌灭活剂组合物中记载的方式。

本发明的病毒或菌的灭活方法的针对对象的病毒或菌与本发明的病毒或菌灭活剂组合物中记载的病毒或菌相同。

在本发明的病毒或菌的灭活方法中，作为使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液接触的对象表面，可以举出(1)硬质物品的表面、(2)家畜或家畜饲养用设备的表面。

本发明的病毒或菌的灭活方法的针对对象的硬质物品以及家畜或家畜饲养用设备与本发明的病毒或菌灭活剂组合物中记载的硬质物品以及家畜或家畜饲养用设备相同。

关于将本发明的病毒或菌灭活剂组合物用水稀释而制备本发明的处理液时的稀释倍率，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为1000倍以下，更优选为100倍以下，进一步优选为10倍以下。

本发明的处理液中，关于利用玻璃电极法测定的25℃时的pH，从皮肤刺激性的观点出发，优选为3以上，更优选为4以上，进一步优选为5以上，而且优选为10以下，更优选为9以下，进一步优选为8以下。

作为使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液接触病毒或菌所存在的对象表面的方法，可以举出将本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液向病毒或菌所存在、或者认为存在的对象表面喷雾、或涂布的方法、将对象表面浸渍于本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液中的方法。另外，也可以将本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液浸渗于无纺布后接触对象表面。

在将本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液向对象表面喷雾、或涂布的情况下，只要将本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液填充于具备喷雾器的容器中、制成液滴状或泡状后进行喷雾、或者从容器中将本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液倒到对象表面并利用刷子等进行涂布即可。

具备喷雾器的容器可以举出手扣式喷雾容器、泵式喷雾容器等不使用喷射剂的手动式喷雾装置、使用喷射剂的雾化器等。

上述具备喷雾器的容器优选能够将内容物制成液滴状或泡状后喷雾的手扣式喷雾器，更优选具备将内容物以液滴状喷雾的机构的手扣式喷雾器或具备形成泡的机构(泡形成机构)的手扣式喷雾器。

在使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液浸渗于无纺布后接触对象表面的情况下，无纺布可以使用加工为片状的无纺布，构成无纺布的纤维优选由选自亲水性纤维及疏水性纤维中的1种以上的纤维构成。

本发明中，所谓亲水性纤维，是指标准状态的水分率(20℃、65％RH)大于5质量％的纤维。需要说明的是，标准状态的水分率利用JISL1013、JISL 1015中规定的方法测定。另外，所谓疏水性纤维，是指标准状态的水分率(20℃、65％RH)为5质量％以下的纤维。

关于接触对象表面的方法，只要将浸渗有本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液的无纺布抵接于对象表面、在不对对象物造成损伤的范围中施加外力而使浸渗于无纺布中的本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液在对象表面移动地接触即可，可以为擦抹、揉搓、拍打的任一者。

本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液的使用量没有特别限定，例如在对象物的每1cm²单位面积中，作为(A)成分的量，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，可以优选设为0.05μg/cm²以上，更优选设为1μg/cm²以上，而且，从成本的观点出发，可以优选设为5mg/cm²以下，更优选设为1mg/cm²以下。

关于使本发明的病毒或菌灭活剂组合物、或本发明的处理液接触作为对象的病毒或菌所存在的对象表面的时间(放置的时间)，从病毒或菌的灭活性能的观点出发，优选为10秒以上，更优选为1分钟以上，进一步优选为5分钟以上，而且，优选为60分钟以下，更优选为30分钟以下，进一步优选为20分钟以下。

在接触后，可以原样进行干燥，也可以用干净的布等擦拭，也可以用水洗刷。在洗刷时，可以用海绵等施加外力(物理的力)，也可以单纯地用水流洗刷。

在上述的实施方式的基础上，本发明还公开以下的方式。

＜1＞一种病毒或菌灭活剂组合物，其含有(A)季铵盐型表面活性剂(以下称作(A)成分)、(B)具有支链烷基的碳数8以上且24以下的脂肪族醇(以下称作(B)成分)以及水。

＜2＞根据上述＜1＞中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，(A)成分为选自下述通式(a1)所示的化合物以及下述通式(a2)所示的化合物中的1种以上。

[化6]

[化7]

＜3＞根据上述＜2＞中记载的病毒或菌的灭活方法，其中，通式(a1)中，R^1a为碳数8以上、而且优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为10以下的烷基或烯基，优选为烷基，R^2a为选自碳数8以上且18以下的脂肪族烃基、碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，优选为碳数8以上、而且优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为10以下的烷基或烯基，更优选为烷基，R^3a及R^4a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，优选为碳数1以上且3以下的烷基，X^-为阴离子，优选为选自卤素离子以及碳数1以上且3以下的烷基硫酸根离子中的阴离子，更优选为氯离子、溴离子、碘离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子以及丙基硫酸根离子中的阴离子。

＜4＞根据上述＜2＞或＜3＞中记载的病毒或菌的灭活方法，其中，通式(a2)中，R^5a为碳数8以上、更优选为10以上、进一步优选为12以上、而且优选为18以下、更优选为16以下的烷基或烯基，优选为烷基，R^6a及R^7a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，优选为碳数1以上且3以下的烷基，为碳数1以上且3以下的烷基，X^-为阴离子，优选为选自卤素离子以及碳数1以上且3以下的烷基硫酸根离子中的阴离子，更优选为选自氯离子、溴离子、碘离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子以及丙基硫酸根离子中的阴离子。

＜5＞根据上述＜1＞～＜4＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，(B)成分为熔点优选为25℃以下、更优选为10℃以下、进一步优选为0℃以下的脂肪族醇。

＜6＞根据上述＜1＞～＜5＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，(B)成分为下述通式(b1)所示的化合物。

[化8]

＜7＞根据上述＜6＞中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，通式(b1)中，R^1b为碳数1以上、优选为4以上、优选为8以上、更优选为9以上、进一步优选为10以上、而且为22以下、优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为12以下的烷基，R^2b为碳数1以上、优选为4以上、更优选为8以上、而且为22以下、优选为18以下、更优选为14以下、进一步优选为10以下的烷基，R^1b与R^2b的合计碳数为11以上，优选为13以上，更优选为14以上，进一步优选为15以上，更进一步优选为16以上，更进一步优选为17以上，而且为22以下，优选为20以下，更优选为18以下，R^3b为碳数1以上且2以下、优选为1的亚烷基，R^1b与R^2b与R^3b的合计碳数为13以上，优选为16以上，更优选为18以上，进一步优选为19以上，而且为24以下，优选为22以下，更优选为20以下。

＜8＞根据上述＜1＞～＜7＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，(B)成分为选自支链C13-OH(具有支链烷基的碳数13的脂肪族醇)、支链C16-OH(具有支链烷基的碳数16的脂肪族醇)、支链C15-OH(具有支链烷基的碳数15的脂肪族醇)、支链C17-OH(具有支链烷基的碳数17的脂肪族醇)、支链C18-OH(具有支链烷基的碳数18的脂肪族醇)、支链C19-OH(具有支链烷基的碳数19的脂肪族醇)以及支链C20-OH(具有支链烷基的碳数20的脂肪族醇)中的1种以上，优选为选自支链C16-OH、支链C18-OH以及支链C20-OH中的1种以上，更优选为选自支链C18-OH以及支链C20-OH中的1种以上，进一步优选为支链C20-OH。

＜9＞根据上述＜1＞～＜8＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，上述病毒或菌灭活剂组合物中，(A)成分的含量优选为1ppm以上，更优选为5ppm以上，进一步优选为20ppm以上，更进一步优选为50ppm以上，而且优选为5000ppm以下，更优选为3000ppm以下，进一步优选为1000ppm以下，更进一步优选为300ppm以下，更进一步优选为100ppm以下。

＜10＞根据上述＜2＞～＜9＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，含有(a1)成分以及(a2)成分作为(A)成分，上述病毒或菌灭活剂组合物中，(a1)成分的含量与(a2)成分的含量的质量比(a2)/(a1)优选为0/10以上，更优选为1.5/8.5以上，进一步优选为2/8以上，而且优选为8/2以下，更优选为7/3以下，进一步优选为6/4以下，更进一步优选为4/6以下。

＜11＞根据上述＜1＞～＜10＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，上述病毒或菌灭活剂组合物中，(B)成分的含量优选为1ppm以上，更优选为2ppm以上，进一步优选为3ppm以上，而且优选为1500ppm以下，更优选为1000ppm以下，进一步优选为500ppm以下，更进一步优选为250ppm以下，更进一步优选为100ppm以下。

＜12＞根据上述＜1＞～＜11＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，上述病毒或菌灭活剂组合物中，(A)成分的含量与(B)成分的含量的质量比(B)/(A)优选为1/10以上，更优选为1/8以上，进一步优选为1/4以上，更进一步优选为1/2以上，更进一步优选为1/1以上，而且优选为5/1以下，更优选为4/1以下，进一步优选为2/1以下。

＜13＞根据上述＜1＞～＜12＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其进一步含有(C)表面活性剂[其中不包括(A)成分][以下称作(C)成分]。

＜14＞根据上述＜13＞中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，(C)成分为选自(C1)阴离子表面活性剂〔以下称作(C1)成分〕、(C2)非离子表面活性剂〔以下称作(C2)成分〕、(C3)半极性表面活性剂〔以下称作(C3)成分〕以及(C4)两性表面活性剂〔以下称作(C4)成分〕中的1种以上。

＜15＞根据上述＜1＞～＜14＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其进一步含有(D)水溶性有机溶剂[其中不包括(B)成分]〔以下称作(D)成分〕。

＜16＞根据上述＜1＞～＜15＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物，其进一步含有(E)有机酸或其盐〔以下称作(E)成分〕。

＜17＞根据上述＜1＞～＜16＞中任一项中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其为包膜病毒或革兰氏阴性菌灭活用。

＜18＞根据上述＜17＞中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，上述包膜病毒为选自疱疹病毒、流感病毒、副黏病毒、狂犬病病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、HIV、天然痘病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、风疹病毒、SARS冠状病毒(SARS-CoV)、SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及MERS冠状病毒(MERS-CoV)、噬菌体病毒中的1种以上的包膜病毒。

＜19＞根据上述＜17＞或＜18＞中记载的病毒或菌灭活剂组合物，其中，上述革兰氏阴性菌为选自莫拉氏菌(Moraxella)属菌、微球菌(Micrococcus)属菌、酵母菌(Saccharomyces)属、红酵母菌(Rhodotorula)属、毕赤氏酵母(Pichia)属真菌、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、大肠杆菌(Escherichiacoli)、粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiellapneumoniae)、普通变形杆菌(Proteus vulgaris)、沙雷氏菌(Serratiamarcescense)以及甲基杆菌(Methylobacterium)中的1种以上的革兰氏阴性菌。

＜20＞一种病毒或菌的灭活方法，其中，使上述＜1＞～＜19＞中任一项记载的病毒或菌灭活剂组合物、或将其用水稀释而得的处理液接触对象表面而将存在于对象表面的病毒或菌灭活。

＜2l＞根据上述＜20＞中记载的病毒或菌的灭活方法，其中，上述病毒或菌为包膜病毒或革兰氏阴性菌。

＜22＞根据上述＜21＞中记载的病毒或菌的灭活方法，其中，上述包膜病毒为选自疱疹病毒、流感病毒、副黏病毒、狂犬病病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、HIV、天然痘病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、风疹病毒、SARS冠状病毒(SARS-CoV)、SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及MERS冠状病毒(MERS-CoV)、噬菌体病毒中的1种以上的包膜病毒。

＜23＞根据上述＜21＞或＜22＞中记载的菌的灭活方法，其中，上述革兰氏阴性菌为选自莫拉氏菌(Moraxella)属菌、微球菌(Micrococcus)属菌、酵母菌(Saccharomyces)属、红酵母菌(Rhodotorula)属、毕赤氏酵母(Pichia)属真菌、绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)、假单胞菌(Pseudomonas)属细菌、大肠杆菌(Escherichia coli)、粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)、克雷伯氏肺炎菌(Klebsiellapneumoniae)、普通变形杆菌(Proteus vulgaris)、沙雷氏菌(Serratiamarcescense)以及甲基杆菌(Methylobacterium)中的1种以上的革兰氏阴性菌。

＜24＞根据上述＜20＞～＜23＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，上述对象表面为硬质表面。

＜25＞根据上述＜20＞～＜23＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，上述对象表面为家畜或家畜饲养用设备。

＜26＞根据上述＜20＞～＜25＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，将上述病毒或菌灭活剂组合物、或上述处理液向作为对象的病毒或菌所存在、或者认为存在的对象表面喷雾、或涂布。

＜27＞根据上述＜20＞～＜25＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，将作为对象的病毒或菌所存在、或者认为存在的对象表面浸渍于上述病毒或菌灭活剂组合物、或上述处理液中。

＜28＞根据上述＜20＞～＜25＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，使上述病毒或菌灭活剂组合物、或上述处理液浸渗于无纺布后接触作为对象的病毒或菌所存在、或者认为存在的对象表面。

＜29＞根据上述＜20＞～＜28＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，关于上述病毒或菌灭活剂组合物、或上述处理液的使用量，在对象物的每1cm²单位面积中，作为(A)成分的量，优选为0.05μg/cm²以上，更优选为1μg/cm²以上，而且优选为15mg/cm²以下，更优选为1mg/cm²以下。

＜30＞根据上述＜20＞～＜29＞中任一项记载的病毒或菌的灭活方法，其中，使上述病毒或菌灭活剂组合物、或上述处理液接触作为对象的病毒或菌所存在的对象表面的时间(放置的时间)优选为10秒以上，更优选为1分钟以上，进一步优选为5分钟以上，而且优选为60分钟以下，更优选为30分钟以下，进一步优选为20分钟以下。

实施例

＜配合成分＞

实施例及比较例中，使用了以下的成分。

＜(A)成分＞

·BAC：烷基苄基二甲基氯化铵、通式(a2)中R^5a为碳数8～18的烷基、R^6a及R^7a为甲基、X^-为氯离子的化合物、(a2)成分、SANISOL C(有效成分50％)、花王(株)制

·DDAC：二癸基二甲基氯化铵、通式(a1)中R^1a及R^2a为碳数10的烷基、R^3a及R^4a为甲基、X^-为氯离子的化合物、(a1)成分、COTAMINE D-10P(有效成分75％)、花王(株)制

·ADEBAC/DDAC：乙基苄基二甲基氯化铵/二烷基二甲基氯化铵＝质量比4/6、Bardac205M、(有效成分50％)LONZA公司制

＜(B)成分＞

·支链C16-OH：2-己基癸醇、通式(b1)中R^1b为碳数8的烷基、R2^b为碳数6的烷基、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物、ISOFOL16、SASOL公司制、熔点-15℃

·支链C18-OH：2-辛基癸醇、R^1b为碳数8的烷基、R2^b为碳数8的烷基、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物、ISOFOL18E、SASOL公司制

·支链C20-OH：2-辛基十二醇、R^1b为碳数10的烷基、R2^b为碳数8的烷基、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物、KALCOL 200GD、花王(株)制、熔点-7℃

·支链C13-OH：下述合成例(1)中得到的碳数13的支链醇、R^1b为烷基、R^2b为烷基、R^1b与R^2b的合计碳数为11、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物

·支链C15-OH：下述合成例(2)中得到的碳数15的支链醇、R^1b为烷基、R^2b为烷基、R^1b与R^2b的合计碳数为13、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物、熔点-26℃

·支链C17-OH：下述合成例(3)中得到的碳数17的支链醇、R^1b为烷基、R^2b为烷基、R^1b与R^2b的合计碳数为15、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物、熔点-7℃

·支链C19-OH：下述合成例(4)中得到的碳数19的支链醇、R^1b为烷基、R^2b为烷基、R^1b与R2^b的合计碳数为17、R^3b为碳数1的亚烷基的化合物

＜(C)成分＞

·月桂基二甲基氧化胺：通式(c3)中R^1c为碳数12的烷基、R^2c及R^3c为甲基、q及p为0的化合物、(C3)成分、ANHITOL 20N(有效成分35％)、花王(株)制

·月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱：通式(c4)中R4c为碳数12的烷基、r为0、R^6c及R^7c为甲基、R^8c为亚甲基、B为-COO-的化合物、(C4)成分、ANHITOL 24B(有效成分27％)、花王(株)制

·丙氧化季戊四醇：AGRIZOLE F-100、花王(株)制

＜(D)成分＞

·乙醇：富士胶片和光纯药(株)制、(D4)成分

·异丙醇：富士胶片和光纯药(株)制、(D4)成分

＜(E)成分＞

·葡糖酸Na：葡糖酸钠、富士胶片和光纯药(株)制

·柠檬酸Na：柠檬酸钠、富士胶片和光纯药(株)制

·合成例(1)

[内部烯烃的制备]

向四口烧瓶中加入作为原料烯烃的1-十二烯(SigmaAldrich Japan合同会社制)3.0kg、作为催化剂的β型沸石(ZEOLYST公司制、品名：CP814E)30.0g(相对于原料烯烃为1质量％)，在165℃流通氮气的同时进行8时间反应。滤出反应液的催化剂，进行蒸馏纯化，由此得到碳数12的内部烯烃。

[支链醇的制备]

向高压釜中加入所得的碳数12的内部烯烃2.0kg、作为溶剂的甲苯(富士胶片和光纯药株式会社制)8.0L、作为催化剂的Rh(CO)₂(acac)(Sigma Aldrich Japan合同会社制)10.0g、三环己基膦(Sigma Aldrich Japan合同会社制、20％甲苯溶液)120.0mL，在2.5MPa的CO/H₂加压下，在110℃进行5小时反应。蒸馏除去反应液的溶剂，由此得到碳数13的醛。

加入所得的碳数13的醛1.2kg、乙醇(富士胶片和光纯药株式会社制)6.5L，在0℃分批添加硼氢化钠(富士胶片和光纯药株式会社制)327.0g，在室温下流通氮气的同时进行2小时反应。然后，将反应液添加到冷水30L中，进行30分钟反应。向反应液中添加二异丙醚(富士胶片和光纯药株式会社制)18L，蒸馏除去所得的有机层的溶剂后，进行蒸馏纯化，由此得到支链C13-OH。

·合成例(2)

除了将原料烯烃变更为1-十四烯以外，与合成例(1)同样地得到支链C15-OH。

·合成例(3)

除了将原料烯烃变更为1-十六烯以外，与合成例(1)同样地得到支链C17-OH。

·合成例(4)

除了将原料烯烃变更为1-十八烯以外，与合成例(1)同样地得到支链C19-OH。

[实施例1～21、比较例1]

[菌灭活试验方法1]

菌灭活试验方法1如下所示。

试验液、对照液的制备

以使制备后的有效成分为1质量％的量将BAC加入容量瓶并用乙醇定容为10mL而制备出BAC 1质量％溶液。

以使制备后的有效成分为1质量％的量将DDAC加入10mL容量瓶并用乙醇定容为10mL而制备出DDAC 1质量％溶液。

以使制备后的有效成分为1质量％的量将ADEBAC/DDAC加入100mL容量瓶并用乙醇定容为100mL而制备出ADEBAC/DDAC1000ppm溶液。

将各(B)成分100mg加入100mL容量瓶并用乙醇定容为100mL而制备出(B)成分1000ppm溶液。

将氯化钙2水合物(富士胶片和光纯药(株)制)92.24g、氯化镁6水合物(富士胶片和光纯药(株)制)54.58g用灭菌了的离子交换水1L溶解，制备出5000°DH水。

对离子交换水进行高压釜处理(121℃×20min)而灭菌，用1N盐酸(关东化学(株)制)调整为pH7，制备出灭菌离子交换水。

以形成表1、2的试验液的配合组成的方式，加入BAC 1000ppm溶液、DDAC 1000ppm溶液、ADEBAC/DDAC 1000ppm溶液、各(B)成分1000ppm溶液、灭菌离子交换水，另外加入5000°DH水，使得硬度为8°DH，制备出表1、2的试验液。需要说明的是，表1、2的各试验液中的各成分的配合量均为有效成分。

将所制备的各试验液向灭菌试验管中分注5mL，另外作为对照液将灭菌离子交换水向灭菌试验管中分注5mL，均在室温下静置到用于试验为止。

(2)供试菌

Escherichia coli NRBC3972(独立行政法人制品评价技术基础机构)

(3)供试菌液的制作

从在10％甘油(富士胶片和光纯药(株)制)中在-80℃保管的各菌的甘油菌中向SCD液体培养基(SCD培养基“DAIGO”、日本制药(株)制)刮取1次，在37℃培养一晚。进行培养后的菌液的离心分离(5分钟、4500g、4℃)，去除上清液后，加入生理盐水10ml而进行悬浮。同样地重复进行2次离心分离、上清液除去的操作后，在生理盐水中用浊度计(BiowaveCell DensityMeterCO8000、Biochrom制)调整为OD600＝0.8，使得菌量为10⁹cfu/mL。

(4)试验操作

1.向试验液或对照液5mL中分别添加供试菌液50μL，立即利用旋涡混合器搅拌15秒后，在BIO SHAKER(SIC-320HX、AS ONE制)内搅拌(150rpm/25℃)。

2.从接触(添加试验菌液)起5分钟后将500μL添加到预先分注有Lecithin-Polysorbate(LP)稀释液(LP稀释液“DAIGO”、日本制药(株)制)4.5mL的灭菌试验管中。利用旋涡混合器搅拌10秒。再用LP稀释液进行10倍梯度稀释。

3.将各梯度的进行了梯度稀释的液体100μL涂布于SCD琼脂培养基(日本制药(株)制)，在37℃培养一晚。

4.培养后计测形成于琼脂培养基上的菌落数，算出生存菌数。

(5)菌减少量的算出

根据对照液与试验液的生存菌数的对数的差ΔLOG(cfu/mL)算出菌减少量。将结果表示于表1、2中。可以说试验液的ΔLOG(cfu/mL)越大则菌的灭活效果越高。

[保存稳定性评价]

将表1、2的各试验液填充于玻璃瓶中，通过目视来确认在恒温槽中在4℃静置1个月时的试验液的外观，依照以下的基准进行评价。将结果表示于表1、2中。

3：为透明液状。

2：虽然为透明液状，然而可以轻微地确认到析出物。

1：发生白浊、结晶化、或凝胶化。

[表1]

[表2]

表1、2中，菌减少量ΔLOG(cfu/mL)表述为“＞5.0”的意指菌减少至菌检测极限值以下。

[实施例22～25、比较例2～3]

[病毒灭活试验方法]

病毒灭活试验的方法如下所示。

(1)试验液及对照液的制备

将0.5g的支链C20-OH加入10mL容量瓶并用乙醇定容为10mL而制备出支链C20-OH5质量％溶液。

以形成表3的试验液的配合组成的方式，向样品瓶中加入BAC 1质量％溶液、DDAC1质量％溶液、支链C20-OH 5质量％溶液、灭菌离子交换水，另外加入5000°DH水，使得硬度为8°DH，制备出表3的试验液。需要说明的是，表3的各试验液中的各成分的配合量均为有效成分。

另外，向样品瓶中加入99.5％乙醇100μL、5000°DH水16μL、灭菌离子交换水9884mL，制备出对照液。

将所制备的各试验液、对照液向灭菌管中分注45μL，均在室温下静置到用于试验为止。

(2)供试病毒

InfluenzaA virus(H1N1,A/PR/8/34)ATCC(American Type CultureCollection)VR-1469

(3)供试病毒液的制作

在T175烧瓶中以汇合状态(2×10⁷cells/烧瓶)培养MDCK细胞(狗肾脏来源细胞、ATCC CCL-34、ATCC)，用PBS(D-PBS(-)/pH7.4、Wako制)清洗后，向添加有最终浓度2μg/mL乙酰化胰蛋白酶(Sigma制)和50mg/L庆大霉素(庆大霉素硫酸盐溶液(50mg/ml)、富士胶片和光纯药制)的无血清培养基(Gibco，杂交瘤无血清培养基、P/N123-00067、以下记作SFM)40mL中添加达到MOI0.001的量的Influenza A virus(H1N1，A/PR/8/34)，使细胞感染。在5％CO₂下、在37℃培养约48小时后，回收细胞培养上清液，对进行了离心处理(800g/10min在4℃条件下)的上清液再次进行离心处理(13000g/10min在4℃条件下)，除去上清液，由此得到病毒浓缩块(沉淀物)。将病毒浓缩块在150～200μL的SFM中再悬浮后，进一步实施离心处理(800g/10min在4℃条件下)，回收上清液，由此得到浓缩Influenza A virus液。利用灶点分析(Focus Assay)测定浓缩Influenza A virus液的病毒效价，基于测定结果将病毒效价调整为2×10⁸FFU/mL，将所得的液作为试验病毒液。

基于灶点分析的病毒效价利用下述的方法测定。

在灶点分析12孔板以将MDCK细胞汇合的方式利用添加有5％FBS的Eagle最低必需培养基(MEM培养基)进行培养，用PBS清洗后，在SFM中驯化30分钟。将反应后的样品向在上述12孔板中培养的MDCK细胞中加入500μL/孔量，温育30分钟，由此感染流感病毒。本试验利用三重测定进行。感染后，进行基于SFM的清洗操作，加入1.2w/v％-Ceolus(旭化成Chemicals，RC591)及2.0μg/mL-含有乙酰化胰蛋白酶(Sigma公司制)的SFM，使之为2.0mL/孔，培养18-22小时。培养后，将孔用PBS清洗3次后，加入100％甲醇(Wako公司制)，将细胞固定化。利用第一抗体：Anti-NPantibody(小鼠杂交瘤(4E6)细胞培养上清液(在JVirol.2008；82：5940-50中有使用实效))及第二抗体：HRPlinked goat Anti-mouseIgG+IgM抗体(Jackson Immuno Research Laboratries公司制)使固定化细胞反应，使用DEPDA反应液(包含1.2mM的N,N-二乙基-对苯二胺二盐酸盐(富士胶片和光纯药株式会社制)、0.003％的过氧化氢、2mM的4-氯-1-萘酚(富士胶片和光纯药株式会社制)的100mM柠檬酸缓冲液(pH6.0))与HRP反应，计数出经过染色的灶点数。灶点分析利用独立的三重测定来进行。值以平均值来表示三重测定的结果。

(4)测定用稀释液(SCDLP溶液)的制作

称量38g的SCDLP粉末(日本制药(株)制，P/N 395-00265)，溶解于1L的离子交换水中后，进行高压釜处理(121℃×20min)。

(5)试验操作

1.向表3的试验液或对照液45μL中分别添加供试病毒液5μL，立即利用旋涡混合器搅拌15秒后，静置。

2.从接触(添加试验病毒液)起5分钟后，添加950μL的SCDLP，利用旋涡混合器搅拌10秒。继而利用SFM进行10倍梯度稀释。

3.将用SFM稀释了的液500μL分别每次3孔地在12孔板中接种于制成汇合状态的MDCK细胞。

4.18～22小时后，利用上述的基于灶点分析的方法测定出所接种的溶液的感染效价(FFU/mL)。

(5)病毒减少量的算出

根据对照液与试验液的感染效价的对数的差ΔLOG(FFU/mL)算出病毒减少量。将结果表示于表3中。可以说试验液的ΔLOG(FFU/mL)越大则病毒或菌的灭活效果越高。

[表3]

[实施例26～33]

[菌灭活试验方法2]

菌灭活试验方法2如下所示。

(1)试验液、对照液的制备

·实施例26～28

将作为有效成分为2.5g的DDAMS、0.31g的支链C20-OH、作为有效成分为1.25g的月桂基二甲基氧化胺、作为有效成分为3.75g的月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、0.38g的葡糖酸Na、0.05g的柠檬酸Na、3.75g的乙醇混合而制作出配方液。将配方液0.026g用灭菌离子交换水4.977g稀释而得到实施例26的试验液。

将实施例26中制成的处方液0.052g用灭菌离子水4.948g稀释而得到实施例27的试验液。

将实施例26中制成的处方液0.104g用灭菌离子水4.896g稀释而得到实施例28的试验液。

·实施例29

将作为有效成分为2.52g的DDAMS、0.31g的支链C20-OH、作为有效成分为2.5g的月桂基二甲基氧化胺、作为有效成分为7.5g的月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、0.38g的葡糖酸Na、0.05g的柠檬酸Na、3.75g的乙醇混合而制作出配方液。将配方液0.026g用灭菌离子交换水4.977g稀释而得到实施例29的试验液。

·实施例30～32

将作为有效成分为10g的DDAMS、1.25g的支链C20-OH、10g的丙氧化季戊四醇、0.75g的葡糖酸Na、0.10g的柠檬酸Na、3.5g的异丙醇、20.26g的灭菌离子交换水混合而制作出配方液。将配方液0.025g用灭菌离子交换水4.975g稀释而得到实施例30的试验液。

将实施例30中制成的配方液0.208g用灭菌离子水4.792g稀释而得到实施例31的试验液。

将实施例30中制成的配方液0.416g用灭菌离子水4.584g稀释而得到实施例32的试验液。

·实施例33

将作为有效成分为5g的DDAMS、0.63g的支链C20-OH、20g的丙氧化季戊四醇、0.37g的葡糖酸Na、0.05g的柠檬酸Na、1.75g的异丙醇、20.13g的灭菌离子交换水混合而制作出配方液。将配方液0.05g用灭菌离子交换水4.95g稀释而得到实施例33的试验液。

需要说明的是，表4的各试验液中的各成分的配合量均为有效成分。

(2)供试菌

Moraxella osloensis(衣类分离株)

(3)供试菌液的制作

从在10％甘油(富士胶片和光纯药(株)制)中在-80℃保管的各菌的甘油菌中向SCD液体培养基(SCD培养基“DAIGO”、日本制药(株)制)刮取1次，在37℃培养一晚。进行培养后的菌液的离心分离(5分钟、4500g、4℃)，去除上清液后，加入生理盐水10ml而进行悬浮。同样地重复进行2次离心分离、上清液除去的操作后，在生理盐水中用浊度计(BiowaveCell DensityMeterCO8000、Biochrom制)调整为OD600＝1，使得菌量为10⁹cfu/mL。

(4)试验操作

(5)菌减少量的算出

根据对照液与试验液的生存菌数的对数的差ΔLOG(cfu/mL)算出菌减少量。将结果表示于表4中。可以说试验液的ΔLOG(cfu/mL)越大则菌的灭活效果越高。

[表4]

表4中，菌减少量ΔLOG(cfu/mL)表述为“＞5.0”的意指菌减少至菌检测极限值以下。

[实施例34～36、比较例4～9]

[菌灭活试验方法3]

菌灭活试验方法3如下所示。

试验液、对照液的制备

以使制备后的有效成分为1000ppm的量将BAC加入100mL容量瓶并用乙醇定容为100mL而制备出BAC 1000ppm溶液。

以使制备后的有效成分为1000ppm的量将DDAC加入100mL容量瓶并用乙醇定容为100mL而制备出DDAC 1000ppm溶液。

将支链C20-OH 100mg加入100mL容量瓶并用乙醇定容为100mL而制备出支链C20-OH 1000ppm溶液。

以形成表5的试验液的配合组成的方式，加入BAC 1000ppm溶液、DDAC 1000ppm溶液、支链C20-OH 1000ppm溶液、灭菌离子交换水，另外加入5000°DH水，使得硬度为8°DH，制备出表5的试验液。需要说明的是，表5的各试验液中的各成分的配合量均为有效成分。

将所制备的各试验液向灭菌试验管中分注5mL，另外作为对照液将灭菌离子交换水向灭菌试验管中分注5mL，均在室温下静置至用于试验为止。

(2)供试菌

·Moraxella osloensis(衣类分离株)

·Micrococcus luteus(衣类分离株)

·Pseudomonas aeruginosa NBRC 13736(独立行政法人制品评价技术基础机构)

(3)供试菌液的制作

实施例34、比较例4、5中除了将供试菌改变为Moraxella osloensis以外与菌灭活试验方法1的(3)中记载的方法同样地制作出供试菌液。

实施例35、比较例6、7中除了将供试菌改变为Micrococcus luteus以外与菌灭活试验方法1的(3)中记载的方法同样地制作出供试菌液。

实施例36、比较例8、9中除了将供试菌改变为Pseudomonas aeruginosa以外与菌灭活试验方法1的(3)中记载的方法同样地制作出供试菌液。

(4)试验操作

实施例34、比较例4、5中除了将供试菌改变为Moraxella osloensis以外与菌灭活试验方法1的(4)中记载的方法同样地进行试验操作。

实施例35、比较例6、7中除了将供试菌改变为Micrococcus luteus以外与菌灭活试验方法1的(4)中记载的方法同样地进行试验操作。

实施例36、比较例8、9中除了将供试菌改变为Pseudomonas aeruginosa以外与菌灭活试验方法1的(4)中记载的方法同样地进行试验操作。

(5)菌减少量的算出

根据对照液与试验液的生存菌数的对数的差ΔLOG(cfu/mL)算出菌减少量。将结果表示于表5中。可以说试验液的ΔLOG(cfu/mL)越大则菌的灭活效果越高。

[表5]

Claims

1.一种病毒或菌灭活剂组合物，其含有：

A季铵盐型表面活性剂、

B具有支链烷基的碳数8以上且24以下的脂肪族醇、以及

水，

以下将A季铵盐型表面活性剂称作A成分，将B具有支链烷基的碳数8以上且24以下的脂肪族醇称作B成分。

2.根据权利要求1所述的病毒或菌灭活剂组合物，其中，

A成分为选自下述通式a1所示的化合物以及下述通式a2所示的化合物中的1种以上；

式a1中，R^1a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基，R^2a为选自碳数8以上且18以下的脂肪族烃基、碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，R^3a及R^4a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，X-为阴离子；

式a2中，R^5a为碳数8以上且18以下的脂肪族烃基，R^6a及R^7a各自独立地为选自碳数1以上且3以下的烷基及碳数1以上且3以下的羟基烷基中的基团，X-为阴离子。

3.根据权利要求1或2所述的病毒或菌灭活剂组合物，其中，

B成分为熔点为25℃以下的脂肪族醇。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的病毒或菌灭活剂组合物，其中，

B成分为下述通式b1所示的化合物；

式b1中，R^1b为碳数1以上且22以下的烷基，R^2b为碳数1以上且22以下的烷基，R^3b为碳数1以上且2以下的亚烷基，R^1b与R^2b与R^3b的合计碳数为碳数13以上且24以下。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的病毒或菌灭活剂组合物，其中，

A成分的含量与B成分的含量的质量比B/A为1/8以上且5/1以下。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的病毒或菌灭活剂组合物，其中，

A成分的含量为5ppm以上且1000ppm以下。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的病毒或菌灭活剂组合物，其为包膜病毒或革兰氏阴性菌灭活用。

8.一种病毒或菌的灭活方法，其中，使权利要求1～6中任一项所述的病毒或菌灭活剂组合物、或者将其用水稀释而得的处理液接触对象表面而将存在于对象表面的病毒或菌灭活。

9.根据权利要求8所述的病毒或菌的灭活方法，其中，

所述病毒或菌为包膜病毒或革兰氏阴性菌。

10.根据权利要求8或9所述的病毒或菌的灭活方法，其中，

所述对象表面为硬质表面。

11.根据权利要求8或9所述的病毒或菌的灭活方法，其中，

所述对象表面为家畜或家畜饲养用设备。