CN118593417A - 一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用，涉及医疗技术领域。阴道膨胀泡腾栓，包括膨胀载体，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个置药区内容纳有不同的药物组合物，多个药物组合物的释放温度或者释放时间不同。使得不同置药区的药物组合物能够分别释放到达病灶，实现仅使用一次阴道膨胀泡腾栓就能够治疗多种原因组合导致的阴道疾病，操作简便，给药效率高，并且多种药物组合物在不同时间释放，不会因药物间交叉反应而影响药效。
Description
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，具体而言，涉及一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用。
背景技术
阴道疾病是常见的妇科疾病，严重影响女性正常的工作生活。阴道疾病可能由细菌感染、真菌感染或病毒等原因导致。目前常用的给药剂型包括栓剂、片剂、软膏、凝胶类半固体制剂、洗剂和喷雾剂等溶液剂。栓剂可直接作用于患处，提高局部药物浓度，降低全身毒副作用，是理想的给药方式。
目前治疗阴道疾病的栓剂多为单一品类药物栓剂，当由多致病原因组合导致阴道疾病时，需要多次间隔使用不同栓剂，操作复杂，给药效率差。
发明内容
本发明所要解决的问题是如何解决多致病原因组合导致阴道疾病时需要多次间隔使用不同栓剂导致的操作复杂、给药效率差的问题。
为此，本发明提供了一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用。
第一方面，本发明提供了一种阴道膨胀泡腾栓，包括膨胀载体，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个置药区内容纳有不同的药物组合物，多个药物组合物的释放温度或者释放时间不同。
可选地，置药区沿膨胀载体中心轴向外依次包括第一置药区……第N-1置药区和第N置药区，其中N为大于2的整数；
第N置药区容纳的药物组合物的释放温度低于第N-1置药区容纳的药物组合物的释放温度，或者
第N置药区容纳的药物组合物的释放时间早于第N-1置药区容纳的药物组合物的释放时间。
可选地，药物组合物包括药物和基质，第N置药区容纳的基质的熔点低于第N-1置药区容纳的基质的熔点。
可选地，基质为可可脂、脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油或聚乙二醇。
可选地，药物组合物包括药物和缓释剂，第N置药区容纳的缓释剂的表面张力大于第N-1置药区容纳的缓释剂的表面张力。
可选地，缓释剂为羟丙基纤维素、海藻酸钠或月桂醇。
可选地，第N置药区容纳的药物组合物包括药物和泡腾剂，泡腾剂包括碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸调节药物组合物的酸碱度至ph4-6。
可选地，膨胀载体的外表面设有多个凹槽。
另一方面，本发明还提供了一种如上所述的阴道膨胀泡腾栓的制备方法，包括以下步骤：
S-1：膨胀载体内套设多个大小不同的椭圆形模具，多个大小不同的椭圆形模具围合形成多个置药区；
S-2：由膨胀载体最外层直至中心区域，依次向置药区加入药物组合物，不同的置药区内加入的药物组合物不同，液氮冷却；
S-3：取出多个椭圆形模具。
再一方面，一种如上所述的阴道膨胀泡腾栓用于制备治疗阴道炎的药物和/或试剂中的应用。
与现有技术相比，本发明的一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用的有益效果是：膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个置药区内容纳有不同的药物组合物，多个不同的药物组合物的释放温度或者释放时间不同，使得不同置药区的药物组合物能够分别释放到达病灶，实现仅使用一次阴道膨胀泡腾栓就能够治疗多种原因组合导致的阴道疾病，操作简便，给药效率高，并且多种药物组合物在不同时间释放，不会因药物间交叉反应而影响药效。
附图说明
图1为本实施例1的阴道膨胀泡腾栓沿中心轴剖切的剖视图；
图2为本发明实施例的阴道膨胀泡腾栓的制备方法的流程图。
图中：
1、第一置药区；2、第二置药区；3、第三置药区；4、第四置药区；5、椭圆形模具。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施例做详细的说明。
需要说明的是，在本发明的描述中，采用了“上”、“下”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”、“内”和“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明，而不是指示或暗示所指的装置必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操控，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。
而且，虽然在本发明中参照了特定的实施例来描述本发明，但是应该理解的是，这些实施例仅仅是本发明的原理和应用的示例，可以对示例性的实施例进行许多修改，并且可以设计出其他的实施例，只要不偏离所附权利要求所限定的本发明的核心构思和范围，即属于本发明的保护范围。
为解决上述问题，本发明提供一种阴道膨胀泡腾栓及其制备方法和应用，用于治疗至少一种原因导致的阴道疾病。
参阅图1，本实施例提供的一种阴道膨胀泡腾栓，包括膨胀载体，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个置药区内容纳有不同的药物组合物，多个药物组合物的释放温度或者释放时间不同。
具体地，膨胀载体包括棉条、无纺布或弹性纤维中的任意一种或至少两种的组合。
本实施例中，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个置药区内容纳有不同的药物组合物，多个不同的药物组合物的释放温度或者释放时间不同，使得不同置药区的药物组合物能够分别释放到达病灶，实现仅使用一次阴道膨胀泡腾栓就能够治疗多种原因组合导致的阴道疾病，操作简便，给药效率高，并且多种药物组合物在不同时间释放，不会因药物间交叉反应而影响药效。
可选地，置药区沿膨胀载体中心轴向外依次包括第一置药区……第N-1置药区和第N置药区，其中N为大于2的整数；
第N置药区容纳的药物组合物的释放温度低于第N-1置药区容纳的药物组合物的释放温度，或者
第N置药区容纳的药物组合物的释放时间早于第N-1置药区容纳的药物组合物的释放时间。
具体地，例如N为3时，置药区沿膨胀载体中心轴向外依次包括第一置药区、第二置药区和第三置药区；N为4时，置药区沿膨胀载体中心轴向外依次包括第一置药区、第二置药区、第三置药区和第四置药区，以此类推。
本可选的实施例中，第N置药区容纳的药物组合物的释放温度最低，第一置药区容纳的药物组合物的释放温度最高，使得阴道膨胀泡腾栓在使用时，在体温的作用下，最外层的药物组合物最先升温到达熔点进而融化并且释放抵达病灶，之后，第N-1置药区容纳的药物组合物升温到达熔点进而融化并且释放抵达病灶，最后第一置药区容纳的药物组合物升温到达熔点进而融化并且释放抵达病灶，多种药物组合物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效；或者
第N置药区容纳的药物组合物的释放时间最早，第一置药区容纳的药物组合物的释放时间最晚，最外层的药物组合物最先释放抵达病灶，之后，第N-1置药区容纳的药物组合物释放抵达病灶，最后第一置药区容纳的药物组合物释放抵达病灶，多种药物组合物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效。
可选地，药物组合物包括药物和基质，第N置药区容纳的基质的熔点低于第N-1置药区容纳的基质的熔点。
本可选的实施例中，药物分散溶解在基质内，第N置药区容纳的基质的熔点最低，第一置药区容纳的基质的熔点最高，使得阴道膨胀泡腾栓在使用时，在体温的作用下，最外层的基质最先升温到达熔点进而融化，使得药物释放抵达病灶，之后，第N-1置药区容纳的基质升温到达熔点进而融化，使得药物释放抵达病灶，最后第一置药区容纳的基质升温到达熔点进而融化，使得药物释放抵达病灶，多种药物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效。
可选地，基质为可可脂、脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油或聚乙二醇。
具体地，可可脂在常温下为白色固体，气味较好，无刺激性，能与多种药物配伍而不发生禁忌，熔点为29℃-34℃，加热至25℃时即开始软化，在体温时能迅速熔化，可以混入药物后加入第N置药区。脂肪酸甘油酯(36型)为白色或类白色的蜡状固体，有油脂臭，触摸时有滑腻感，熔点为35-37℃，加热至31℃时即开始软化，在体温时能熔化，可以混入药物后加入第N-1置药区。聚氧乙烯硬脂酸酯，淡黄色膏状物，熔点为56-60℃，溶于水，聚氧乙烯硬脂酸酯作为基质时，接触到阴道内皮肤时，能够溶解释放药物，可以混入药物后加入靠近中心轴的置药区。氢化植物油一般呈白色微细的粉末或蜡状固体，不同类型的氢化植物油具有不同的熔点和凝固点，例如，氢化花生油的熔点为30～45℃，凝固点为25℃；氢化棉子油的熔点和凝固点分别在37℃和29～29.5℃之间；氢化椰子油的熔点和凝固点分别为33.8℃和31.5℃。聚乙二醇的分子量为200时，熔点为-52到-48℃；分子量为400时，熔点为3-7℃；分子量为600时，熔点为18-22℃；分子量为800时，熔点为26-30℃；分子量为1000时，熔点为35-39℃；分子量为1500时，熔点为44-48℃；分子量为2000时，熔点为49-53℃；分子量为4000时，熔点为53-57℃；分子量为8000时，熔点为58-62℃；分子量为10000时，熔点为59-63℃。可以选择具有熔点温度梯度上升的基质，依次加入由外之内排列的置药区内。其中也可以选用多种成分进行混合得到所需熔点的基质，例如将聚乙二醇4000和聚乙二醇400进行混合得到基质。
可选地，药物组合物还可以包括表面活性剂，表面活性剂分散在基质内，使药物更易于释放和被机体吸收。表面活性剂为油酸、柠檬酸三钠、水杨酸钠、双氯芬酸、乙二酸四乙胺二钠、乙二酸四乙胺或者卵磷脂等。
可选地，药物组合物包括药物和缓释剂，第N置药区容纳的缓释剂的表面张力大于第N-1置药区容纳的缓释剂的表面张力。
本可选的实施例中，药物分散溶解在缓释剂内，第N置药区容纳的缓释剂的表面张力最大，最易溶于水，使得阴道膨胀泡腾栓在使用时，最外层的缓释剂最先接触机体进而融解，使得药物释放抵达病灶，之后，第N-1置药区容纳的缓释剂接触机体进而融解，使得药物释放抵达病灶，最后第一置药区容纳的缓释剂接触机体进而融解，使得药物释放抵达病灶，多种药物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效。
可选地，缓释剂为羟丙基纤维素、海藻酸钠或月桂醇。
具体地，羟丙基纤维素(H-HPC)表面张力为42-56dyn/cm(2％水溶)，溶解于水：将H-HPC慢慢加入到剧烈搅拌的水中,直到完全溶解为止，如果将全部物料加入将难于溶解；取预定水量的20-30％加热到60℃以上，在充分搅拌的条件下将HPC慢慢加入，待所有HPC加入后，再将剩余的80-70％的水加入，可完全溶解。海藻酸钠表面张力为37.5dyn/cm，在常温下稳定地溶解海藻酸钠需要一定的时间，一般为2-3小时。月桂醇表面张力为30.4dyn/cm，难溶于水，溶于丙二醇、乙醇、苯、氯仿、乙醚。一般情况下，表面张力越大，溶解度越高，溶解越快，导致缓释剂的释放速度越快，可以选择溶解度梯度下降的缓释剂，依次加入由外之内排列的置药区内。
可选地，第N置药区容纳的药物组合物包括药物和泡腾剂，泡腾剂包括碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸调节药物组合物的酸碱度至ph4-6。
本可选的实施例中，柠檬酸和碳酸氢钠作为泡腾剂，调节药物组合物至ph4-6，泡腾剂的加入，加速栓剂的熔融和药物的释放，药物更易融化和吸收。
可选地，膨胀载体的外表面设有多个凹槽。
本可选的实施例中，设置凹槽，使膨胀载体的外表面的药物释放面积增大，加快药物的释放速度。
可选地，膨胀载体的外表面可以包裹有胶囊壳，便于存放和拿取，所述胶囊壳包括重量份为5-15份的囊材、2-6份的油酸乙酯和5-15份的水，所述囊材为海藻糖和羧甲基纤维素钠的混合物，所述海藻糖和所述羧甲基纤维素钠的重量分数比为1：10-15。
如图2所示，本实施例还提供了一种如上所述的阴道膨胀泡腾栓的制备方法，包括以下步骤：
S-1：膨胀载体内套设多个大小不同的椭圆形模具5，多个大小不同的椭圆形模具5围合形成多个置药区；
S-2：依次向多个置药区加入药物组合物，不同的置药区内加入的药物组合物不同，液氮冷却；
S-3：取出多个椭圆形模具5。
具体地，由中心区域直至膨胀载体最外层，多个置药区可以分批加入药物组合物，例如膨胀载体内套设两个大小不同的椭圆形模具5形成第一置药区，第一置药区内先加入药物组合物，冷却后，膨胀载体内放入椭圆形模具5形成第二置药区，第二置药区内加入药物组合物，冷却，直至膨胀载体内放入椭圆形模具5形成第N置药区，第N置药区内加入药物组合物，冷却。也可以膨胀载体内套设多个大小不同的椭圆形模具5围合形成多个置药区，同时向多个置药区内加入不同的药物组合物，同时液氮冷却。
可选地，椭圆形模具5材质为聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯或铝中的一种或多种。
再一方面，一种如上所述的阴道膨胀泡腾栓用于制备治疗阴道炎的药物和/或试剂中的应用。
下面结合具体实施例对本发明进一步说明。
实施例1
如图1所示，制备阴道膨胀泡腾栓，膨胀载体选用弹性纤维，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为四个置药区，包括以下步骤：
S1：制备液态药物组合物，将基质置于热水浴中加热熔融，将药物加入分散至液态基质中；其中，第一置药区1内放置的第一药物组合物包括中药和基质，基质为聚氧乙烯硬脂酸酯；第二置药区2内放置的第二药物组合物包括抗真菌药物和基质，基质为分子量1500的聚乙二醇；第三置药区3内放置的第三药物组合物包括抗细菌药物和基质，基质为脂肪酸甘油酯(36型)；第四置药区4内放置的第四药物组合物包括抗病毒药物、泡腾剂和基质和基质，基质为可可脂，柠檬酸和碳酸氢钠作为泡腾剂，调节第四药物组合物至ph4-6。
S2：膨胀载体中心处放入第一个PVC椭圆形模具5，膨胀载体中心位置由第一个PVC椭圆形模具5围合形成第一置药区1，用软导管向第一置药区1内输送第一药物组合物，液氮冷却或者低温氮气冷却；第一药物组合物冷却凝固后，膨胀载体中放入第二个PVC椭圆形模具5，第二个PVC椭圆形模具5的尺寸大于第一个PVC椭圆形模具5，第二个PVC椭圆形模具5将第一个PVC椭圆形模具5包围，第二个PVC椭圆形模具5与第一个PVC椭圆形模具5之间围合形成第二置药区2，用软导管向第二置药区2内输送第二药物组合物，液氮冷却或者低温氮气冷却；第二药物组合物冷却凝固后，膨胀载体中放入第三个PVC椭圆形模具5，第三个PVC椭圆形模具5的尺寸大于第二个PVC椭圆形模具5，第三个PVC椭圆形模具5将第二个PVC椭圆形模具5包围，第三个PVC椭圆形模具5与第二个PVC椭圆形模具5之间围合形成第三置药区3，用软导管向第三置药区3内输送第三药物组合物，液氮冷却或者低温氮气冷却；第三药物组合物冷却凝固后，膨胀载体最外层放入第四个PVC椭圆形模具5，第四个PVC椭圆形模具5的尺寸大于第三个PVC椭圆形模具5，第四个PVC椭圆形模具5将第三个PVC椭圆形模具5包围，第四个PVC椭圆形模具5与第三个PVC椭圆形模具5之间围合形成第四置药区4，用软导管向第四置药区4内输送第四药物组合物，液氮冷却或者低温氮气冷却。
S3：取出四个PVC椭圆形模具5，在膨胀载体的外表面可以包裹胶囊壳，便于存放和拿取。
阴道膨胀泡腾栓用于治疗阴道炎时，第四药物组合物的基质为可可脂，熔点最低，接触机体后，在体温时迅速融化，抗病毒药物释放抵达病灶；第四药物组合物的基质完全融化后，第三药物组合物接触机体，第三药物组合物的基质为脂肪酸甘油酯(36型)，熔点为35-37℃，接触后达到31℃时即开始融化，抗细菌药物释放抵达病灶；第三药物组合物的基质完全融化后，第二药物组合物接触机体，第二药物组合物的基质为分子量1500的聚乙二醇，接触后达到37℃时即开始融化，抗真菌药物释放抵达病灶；第二药物组合物的基质完全融化后，第一药物组合物接触机体，第一药物组合物的基质为聚氧乙烯硬脂酸酯，聚氧乙烯硬脂酸酯熔点为56-60℃，溶于水，在第一药物组合物接触机体后，聚氧乙烯硬脂酸酯溶于机体内液体，中药释放抵达病灶。多种药物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效。
实施例2
如图1所示，制备阴道膨胀泡腾栓，膨胀载体选用棉条，膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为四个置药区，包括以下步骤：
S1：制备液态药物组合物，将基质聚氧乙烯硬脂酸酯置于热水浴中加热熔融，将药物和缓释剂加入分散至液态基质中；其中，第一置药区1内放置的第一药物组合物包括中药、缓释剂和基质聚氧乙烯硬脂酸酯，缓释剂为月桂醇；第二置药区2内放置的第二药物组合物包括抗真菌药物、缓释剂和基质聚氧乙烯硬脂酸酯，缓释剂为海藻酸钠；第三置药区3内放置的第三药物组合物包括抗细菌药物、缓释剂和基质聚氧乙烯硬脂酸酯，缓释剂为羟丙基纤维素；第四置药区4内放置的第四药物组合物包括抗病毒药物、泡腾剂和基质聚氧乙烯硬脂酸酯，柠檬酸和碳酸氢钠作为泡腾剂，调节第四药物组合物至ph4-6。
S2：膨胀载体内沿中心轴至外表面放入四个大小不同的聚乙烯椭圆形模具5，膨胀载体中心位置由第一个聚乙烯椭圆形模具5围合形成第一置药区1，第二个聚乙烯椭圆形模具5的尺寸大于第一个聚乙烯椭圆形模具5，第二个聚乙烯椭圆形模具5将第一个聚乙烯椭圆形模具5包围，第二个聚乙烯椭圆形模具5与第一个聚乙烯椭圆形模具5之间围合形成第二置药区2，第三个聚乙烯椭圆形模具5的尺寸大于第二个聚乙烯椭圆形模具5，第三个聚乙烯椭圆形模具5将第二个聚乙烯椭圆形模具5包围，第三个聚乙烯椭圆形模具5与第二个聚乙烯椭圆形模具5之间围合形成第三置药区3，第四个聚乙烯椭圆形模具5的尺寸大于第三个聚乙烯椭圆形模具5，第四个聚乙烯椭圆形模具5将第三个聚乙烯椭圆形模具5包围，第四个聚乙烯椭圆形模具5与第三个聚乙烯椭圆形模具5之间围合形成第四置药区4；用软导管向第一置药区1内输送第一药物组合物，用软导管向第二置药区2内输送第二药物组合物，用软导管向第三置药区3内输送第三药物组合物，用软导管向第四置药区4内输送第四药物组合物，液氮冷却或者低温氮气冷却。
S3：取出四个聚乙烯椭圆形模具5，在膨胀载体的外表面可以包裹胶囊壳，便于存放和拿取。
阴道膨胀泡腾栓用于治疗阴道炎时，第四药物组合物包括泡腾剂，泡腾剂的加入，加速栓剂的熔融和药物的释放，药物更易融化和吸收，接触机体后，栓剂在体内迅速融化，抗病毒药物释放抵达病灶；第四药物组合物完全融化释放后，第三药物组合物接触机体，第三药物组合物的缓释剂为羟丙基纤维素，接触后抗细菌药物在羟丙基纤维素的作用下缓慢释放抵达病灶；第三药物组合物完全融化释放后，第二药物组合物接触机体，第二药物组合物的缓释剂为海藻酸钠，溶解时间比羟丙基纤维素的溶解时间长，抗真菌药物在海藻酸钠的作用下缓慢释放抵达病灶；第二药物组合物完全融化释放后，第一药物组合物接触机体，第一药物组合物的缓释剂为月桂醇，溶解时间比海藻酸钠的溶解时间长，在第一药物组合物接触机体后，中药在月桂醇的作用下缓慢释放抵达病灶，至第一药物组合物完全融化释放。多种药物由外向内依次释放，不同时间抵达病灶，药物浓度高，给药效率高，不会因药物间交叉反应而影响药效。
虽然本发明披露如上，但本发明的保护范围并非仅限于此。本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围的前提下，可进行各种变更与修改，这些变更与修改均将落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，包括膨胀载体，所述膨胀载体沿中心轴至外表面被分割为多个置药区，多个所述置药区内容纳有不同的药物组合物，多个所述药物组合物的释放温度或者释放时间不同。
2.根据权利要求1所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述置药区沿所述膨胀载体中心轴向外依次包括第一置药区……第N-1置药区和第N置药区，其中N为大于2的整数；
所述第N置药区容纳的所述药物组合物的释放温度低于所述第N-1置药区容纳的所述药物组合物的释放温度，或者
所述第N置药区容纳的所述药物组合物的释放时间早于所述第N-1置药区容纳的所述药物组合物的释放时间。
3.根据权利要求2所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述药物组合物包括药物和基质，所述第N置药区容纳的所述基质的熔点低于所述第N-1置药区容纳的所述基质的熔点。
4.根据权利要求3所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述基质为可可脂、脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油或聚乙二醇。
5.根据权利要求2所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述药物组合物包括药物和缓释剂，所述第N置药区容纳的所述缓释剂的表面张力大于所述第N-1置药区容纳的所述缓释剂的表面张力。
6.根据权利要求5所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述缓释剂为羟丙基纤维素、海藻酸钠或月桂醇。
7.根据权利要求2所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述第N置药区容纳的所述药物组合物包括药物和泡腾剂，所述泡腾剂包括碳酸氢钠和柠檬酸，所述碳酸氢钠和所述柠檬酸调节所述药物组合物的酸碱度至ph4-6。
8.根据权利要求1所述的阴道膨胀泡腾栓，其特征在于，所述膨胀载体的外表面设有多个凹槽。
9.一种如权利要求1-8任一项所述的阴道膨胀泡腾栓的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S-1：所述膨胀载体内套设多个大小不同的椭圆形模具，多个大小不同的所述椭圆形模具围合形成多个所述置药区；
S-2：依次向多个所述置药区加入所述药物组合物，不同的所述置药区内加入的所述药物组合物不同，冷却使药物组合物凝固；
S-3：取出多个所述椭圆形模具。
10.一种如权利要求1-8任一项所述的阴道膨胀泡腾栓用于制备治疗阴道炎的药物和/或试剂中的应用。
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