CN1182856C

CN1182856C - 一种治疗乳腺增生的外用药剂及其制备工艺

Info

Publication number: CN1182856C
Application number: CNB021145776A
Authority: CN
Inventors: 伟杜; 杜伟
Original assignee: Caihong Color CRT General Factory
Current assignee: Caihong Color CRT General Factory
Priority date: 2002-05-17
Filing date: 2002-05-17
Publication date: 2005-01-05
Anticipated expiration: 2022-05-17
Also published as: CN1383874A

Abstract

本发明公开了一种治疗乳腺增生的外用药剂及其制备工艺，它是将鱼腥草，柴胡，当归，夏枯草与水混合蒸馏，提取蒸馏液，再在蒸馏液中加入冰片粉末混合即可。其制备工艺为：首先将冰片除水粉碎为冰片粉末；取鱼腥草、柴胡、当归、夏枯草与水混合蒸馏，提取蒸馏液，再将冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。本发明制备工艺简单，成本低，可直接作用于增生部位，清除增生，治疗效果好，无毒副作用，治疗成本低。采用本发明的治疗乳腺增生的外用药剂对乳腺增生1-3度均可不用口服药，不必手术，只需涂搽7-10天外用乳康剂，症状即可消失。

Description

一种治疗乳腺增生的外用药剂及其制备工艺

一、技术领域

本发明涉及一种外用医药及其制备方法，特别涉及一种用于治疗乳腺增生的外用药剂及其制备工艺。

二、背景技术

乳腺增生是女性乳腺最常见的一种疾病。属非炎症，非肿瘤的腺内组织增生而形成乳腺肿块，病程较长，发展较慢，以乳腺肿胀为主症，多发于30～45中青年女性，人群发生率约71％，约3～5％发生恶变，目前治疗措施主要有口服药物和手术切除两种。口服药物治疗周期长，副作用大；手术治疗对人体有创伤，手术费用相对较高。

三、发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供了一种用药物直接作用于增生部位，清除增生、无毒副作用的治疗乳腺增生的外用药剂及其制备工艺。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：含有重量为5.4％～9.5％的鱼腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的当归、6.8％～12.2％的夏枯草与60.8％～72.4％的水混合蒸馏提取而得到的重量为33.8％～47.3％的蒸馏液，在蒸馏液中加入重量为1.2～2.4％的冰片粉末混合即可。

本发明的制备工艺如下：

1)脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；

2)单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；

3)加热蒸馏，混合处理：取重量为5.4～9.5％的鱼腥草、8.1～10.8％的柴胡、6.8～10.8％的当归、6.8～12.2％的夏枯草与60.8～72.4％的水混合蒸馏，提取重量为33.8～47.3％的蒸馏液，再将0.5～0.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

本发明的另一特点是：冰片粉末的粒度为100～200目。

本发明制备工艺简单，成本低，利用本发明制备的治疗乳腺增生的外用药剂可直接作用于增生部位，清除增生，消除相应症状，治疗效果好，无毒副作用，治疗成本低。

本发明给出了对50例患者进行治疗的临床试验报告：

1、一般资料：女性：50例，年龄最小22岁，最大45岁，病程最短一年余，最长15年，乳腺小叶增生I0患者12人，II0患者36人，乳腺导管性增生2人。

2、主要症状：乳腺肿胀，疼痛，导管性增生乳腺分泌溢液(浆液呈蛋白及少量导管上皮细胞)。

3、治疗方法：乳康剂外搽为主，辅以热敷(热毛巾捂患处)轻轻按摩患处。时间一般20～30分钟，每日1～2次。7天为一个疗程，一般1～2个疗程后，可收到显著效果，乳房不胀、消肿、不疼痛。

4、疗效观察：经过3个疗程后做疗效统计，症状消失100％，增生范围减轻85％，彻底治疗增生消除10％。

采用本发明的治疗乳腺增生的外用药剂对乳腺增生1-3度均可不用口服药，不必手术，只需每日涂搽3～5次，涂搽7～10天治疗乳腺增生的外用药剂，症状即可消失。另外，在涂搽外用乳康剂后，辅以热敷疗效更佳。连续使用3～6个月使用治疗乳腺增生的外用药剂，疼痛消失，增生消除痊愈。

四、具体实施方式

实施例1，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为5.4％的鱼腥草、10.8％的柴胡、6.8％的当归、12.2％的夏枯草与64.8％的水混合蒸馏，提取重量为33.8％的蒸馏液，再将重量为1.2％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

实施例2，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为7.7％的鱼腥草、9％的柴胡、10％的当归、9％的夏枯草与64.3％的水混合蒸馏，提取重量为47.3％的蒸馏液，再将重量为2.4％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

实施例3，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、9.5％的当归、10％的夏枯草与63.4％的水混合蒸馏，提取重量为35％的蒸馏液，再将重量为2％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

实施例4，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为9.5％的鱼腥草、10％的柴胡、10.8％的当归、6.8％的夏枯草与62.9％的水混合蒸馏，提取重量为38％的蒸馏液，再将重量为1.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

实施例5，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为5.9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、6.8％的当归、6.8％的夏枯草与72.4％的水混合蒸馏，提取重量为42％的蒸馏液，再将重量为1.5％的冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

实施例6，脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；加热蒸馏，混合处理：取重量为8.4％的鱼腥草、9.8％的柴胡、10％的当归、11％的夏枯草与60.8％的水混合蒸馏，提取40％的蒸馏液，再将重量为2.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

Claims

1、一种治疗乳腺增生的外用药剂，其特征在于该药剂是由下列原料按下述方法制备而成的：

1)重量比为5.4％～9.5％的鱼腥草，

2)重量比为8.1％～10.8％的柴胡，

3)重量比为6.8％～10.8％的当归，

4)重量比为6.8％～12.2％的夏枯草，

5)将上述的鱼腥草、柴胡、当归、夏枯草与重量比为60.8％～72.4％的水混合蒸馏提取而得到的重量比为33.8％～47.3％的蒸馏液，在蒸馏液中加入重量比为1.2％～2.4％的冰片粉末混合即可。

2、一种权利要求1所述的治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：

1)脱水处理：首先将冰片晒干或烘干除水；

2)单味粉碎：将除水后的冰片粉碎为冰片粉末；

3)加热蒸馏，混合处理：取重量比为5.4％～9.5％的鱼腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的当归、6.8％～12.2％的夏枯草与60.8％～72.4％的水混合蒸馏，提取重量比为33.8％～47.3％的蒸馏液；

4)再将重量比为1.2％～2.4％冰片粉末加入蒸馏液中混合即可。

3、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为5.4％的鱼腥草、10.8％的柴胡、6.8％的当归、12.2％的夏枯草与64.8％的水混合蒸馏，提取重量比为33.8％的蒸馏液，再将重量比为1.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

4、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为7.7％的鱼腥草、9％的柴胡、10％的当归、9％的夏枯草与64.3％的水混合蒸馏，提取重量比为47.3％的蒸馏液，再将重量比为2.4％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

5、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、9.5％的当归、10％的夏枯草与63.4％的水混合蒸馏，提取重量比为35％的蒸馏液，再将重量比为2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

6、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为9.5％的鱼腥草、10％的柴胡、10.8％的当归、6.8％的夏枯草与62.9％的水混合蒸馏，提取重量比为38％的蒸馏液，再将重量比为1.8％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

7、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为5.9％的鱼腥草、8.1％的柴胡、6.8％的当归、6.8％的夏枯草与72.4％的水混合蒸馏，提取重量比为42％的蒸馏液，再将重量比为1.5％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

8、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：取重量比为8.4％的鱼腥草、9.8％的柴胡、10％的当归、11％的夏枯草与60.8％的水混合蒸馏，提取重量比为40％的蒸馏液，再将重量比为2.2％冰片粉末加入蒸馏液中混合。

9、根据权利要求2所述的一种治疗乳腺增生的外用药剂的制备工艺，其特征在于：所说的冰片粉末的粒度为100～200目。