CN118239933A - 三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 - Google Patents
三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118239933A CN118239933A CN202211626348.2A CN202211626348A CN118239933A CN 118239933 A CN118239933 A CN 118239933A CN 202211626348 A CN202211626348 A CN 202211626348A CN 118239933 A CN118239933 A CN 118239933A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- degrees
- crystalline form
- ray powder
- powder diffraction
- crystal form
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 80
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 title abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 81
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 67
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims description 31
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 241000711467 Human coronavirus 229E Species 0.000 claims description 3
- 241001109669 Human coronavirus HKU1 Species 0.000 claims description 3
- 241000482741 Human coronavirus NL63 Species 0.000 claims description 3
- 241001428935 Human coronavirus OC43 Species 0.000 claims description 3
- 241000127282 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Species 0.000 claims description 3
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- QMPBBNUOBOFBFS-UHFFFAOYSA-N 6-[(6-chloro-2-methylindazol-5-yl)amino]-3-[(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-dione Chemical compound CN1N=C(C=C(C(/N=C(\NC(N2CC3=NN(C)C=N3)=O)/N(CC(C=C(C(F)=C3)F)=C3F)C2=O)=C2)Cl)C2=C1 QMPBBNUOBOFBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 11
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- -1 alfudine Chemical compound 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 4
- CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N darunavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)C1=CC=CC=C1 CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N 0.000 description 4
- 229960005107 darunavir Drugs 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 3
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 3
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N CPD000469186 Natural products CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)NC(C(O)CN1C(CC2CCCCC2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 2
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 2
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 2
- KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N 0.000 description 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 2
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N acetic acid [2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]-oxomethyl]phenyl] ester Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 2
- XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N camostat Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC(=O)N(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=C(N=C(N)N)C=C1 XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000772 camostat Drugs 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 2
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 2
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 2
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 2
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004525 lopinavir Drugs 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- MQQNFDZXWVTQEH-UHFFFAOYSA-N nafamostat Chemical compound C1=CC(N=C(N)N)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=C(C=C2)C(N)=N)C2=C1 MQQNFDZXWVTQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009865 nafamostat Drugs 0.000 description 2
- 229960000884 nelfinavir Drugs 0.000 description 2
- QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N nelfinavir Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)N[C@H]([C@H](O)CN1[C@@H](C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N 0.000 description 2
- 229960002480 nitazoxanide Drugs 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 description 2
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N oseltamivir Chemical compound CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 2
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 2
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 2
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 2
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 description 2
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960001997 adefovir Drugs 0.000 description 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 description 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000002460 vibrational spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及三嗪衍生物的晶型以及它们在药物中的用途,具体涉及(E)‑6‑((6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑基)亚氨基)‑3‑((1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑1‑(2,4,5‑三氟苄基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮(I)的晶型及其药物组合物,进一步涉及所述晶型和所述药物组合物在制备药物中的用途,尤其是在制备用于预防、处理、治疗或减轻治疗和/或预防冠状病毒特别是SARS‑CoV‑2引起的疾病或症状的药物中的用途。
Description
技术领域
本发明属于药物领域,具体涉及化合物(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的多种固体形式以及它们的药物组合物,进一步涉及所述固体形式和/或药物组合物在制备药物中的用途,尤其是在制备用于治疗和/或预防冠状病毒特别是SARS-CoV-2引起的疾病或症状的药物中的用途。
背景技术
冠状病毒(CoVs)隶属巢病毒目,冠状病毒科,正冠状病毒亚科;该亚科包括四个属:α,β,γ和δ。
专利申请CN115038696A公开了一类3CL蛋白酶抑制剂(3CLpro),其中化学名称为(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(恩赛特韦,Ensitrelvir,S-217622)的化合物,即本申请所述式(I)所示化合物,对冠状病毒特别是SARS-CoV-2具有较好的抑制活性,可作为单独使用的新冠口服药物,该药物安全性和便利性都好,目前已经获准在日本上市。
该申请还公开了(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的无水晶型I,发明人研究,发现该无水晶型I的溶解性极差,在体内的吸收也不理想,在高湿条件下有一定引湿性,给后续的制剂开发带来诸多不便。
药物活性成分的不同固体形态可能具有不同的性质。不同固体形态在性质方面的改变可以提供改良配方,例如,降低引湿性、易于合成或处理、提高溶出度、溶解度或提高稳定性和保质期。不同固体形态所导致的性质改变也可以改进最终制剂产物的药理性质,例如,可以提高暴露量、生物利用度或者延长半衰期。
发明内容
为了寻找具有更好成药性的固体形式,发明人通过大量的实验研究,发现式(I)所示化合物的晶型N6和晶型N7在高温、高湿和光照条件下都很稳定,在pH 1.2、pH 6.8和纯水条件下都具有很好的溶解性,且具有良好的药代动力学性质,例如暴露量高和吸收好,并且吸湿性小。
本发明提供了化合物(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型及其药物组合物,并进一步提供了所述的晶型和药物组合物在制备药物中的用途,尤其是在制备用于预防、处理、治疗或减轻冠状病毒特别是SARS-CoV-2引起的疾病或症状的药物中的用途。
一方面,本发明涉及式(I)所示化合物的晶型,
在一些实施例中,本发明所述晶型为晶型N6,所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为14.5±0.2°,17.8±0.2°,20.7±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述晶型为晶型N7,所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,19.0±0.2°,20.6±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为10.7±0.2°,14.5±0.2°,17.8±0.2°,18.9±0.2°,20.7±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°,30.4±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,6.9±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,13.1±0.2°,13.8±0.2°,15.2±0.2°,19.0±0.2°,20.6±0.2°,28.9±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为7.3±0.2°,8.1±0.2°,10.7±0.2°,13.0±0.2°,13.6±0.2°,14.5±0.2°,17.8±0.2°,18.9±0.2°,19.3±0.2°,20.7±0.2°,21.5±0.2°,22.5±0.2°,23.3±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°,26.1±0.2°,27.4±0.2°,28.0±0.2°,29.3±0.2°,30.4±0.2°,31.9±0.2°,33.2±0.2°,34.3±0.2°,35.4±0.2°,37.1±0.2°,38.6±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,6.9±0.2°,8.3±0.2°,10.6±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,13.1±0.2°,13.8±0.2°,15.2±0.2°,16.4±0.2°,17.5±0.2°,18.1±0.2°,19.0±0.2°,19.9±0.2°,20.6±0.2°,21.5±0.2°,22.5±0.2°,23.2±0.2°,24.9±0.2°,28.4±0.2°,28.9±0.2°,30.3±0.2°,31.5±0.2°,33.2±0.2°,33.8±0.2°,35.6±0.2°,37.5±0.2°,38.8±0.2°的衍射峰。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7具有基本上如图4所示的X射线粉末衍射图。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6的差示扫描量热图包含208.3℃±3℃和238.9℃±3℃的吸热峰。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7的差示扫描量热图包含100.4℃±3℃,163.2℃±3℃和238.7℃±3℃的吸热峰。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6具有基本上如图2所示的差示扫描量热图。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7具有基本上如图5所示的差示扫描量热图。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6在30~200℃范围内基本无失重或失重小于0.5%。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6在30~200℃范围内本无失重或失重小于0.1%。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6在30~200℃范围内失重为约0.07%。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7在30~150℃范围内失重大于5%且小于8%。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7在30~150℃范围内失重为约6.62%。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N6具有基本上如图3所示的热重分析图谱。
在一些实施例中,本发明所述的晶型N7具有基本上如图6所示的热重分析图谱。
本发明另一方面涉及一种药物组合物,其包含本发明所述的任一晶型,及其药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
在一些实施例中,本发明所述的药物组合物更进一步地包含其它抗病毒药物。
在一些实施例中,本发明所述的其它抗病毒药物为瑞德西韦、法匹拉韦、奈玛特韦、利巴韦林、莫努匹韦、巴瑞替尼、莫努匹韦、普克鲁胺、阿兹夫定、卡莫司他、萘莫司他、利托那韦、洛匹那韦、硝唑尼特、氯喹、羟氯喹、达芦那韦、阿比多尔、白藜芦醇、干扰素α、干扰素β、氯丙嗪、伊马替尼、奥司他韦、洛哌丁胺、达鲁那韦、奈非那韦、金花清感颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊或它们的任意组合。
本发明又一方面涉及本发明所述的晶型或本发明所述的药物组合物在制备预防、处理、治疗或减轻患者冠状病毒引起的疾病或病症的药物中的用途。
在一些实施例中,本发明所述的冠状病毒为HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2。
本发明的详细说明
本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案,它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到,许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术,等等),以本申请为准。
在本发明中,式(I)所示化合物的晶型中可以含有溶剂,在一些情况下,所含的溶剂有助于式(I)所示化合物的结晶形式的内部稳定性,这样的溶剂包括水、乙醇、甲醇、丁酮、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、碳酸二甲酯、异丙醇、三氟乙醇、异丙醚、乙醚、乙酸异丙酯、正庚烷、四氢呋喃、乙酸乙酯等。有一定量水分或其他溶剂的式(I)所示化合物的晶型,只要具有本发明所述的式(I)所示化合物任一晶型的任一特征,均应认为包含在本发明的范围内。
应进一步认识到,本发明的某些特征,为清楚可见,在多个独立的实施方案中进行了描述,但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之,本发明的各种特征,为简洁起见,在单个实施方案中进行了描述,但也可以单独或以任意适合的子组合提供。
除非另有说明,本发明使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的具有相同含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。尽管在本发明的实践或者测试中可以使用与本发明所述相似或者相同的任何方法和物质,但是本发明中描述的是优选的方法、设备和物质。
定义和一般术语
术语“包含”为开放式表达,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
本发明中“室温”指的是温度由10℃到40℃。在一些实施例中,“室温”指的是温度由20℃到30℃;在另一些实施例中,“室温”指的是温度由25℃到30℃。
本发明使用的术语“药学上可接受”是指从毒理学观点来看可接受用于制药应用且不会与活性成分发生不利地相互作用的物质。
本发明所使用的术语“多晶型的”或“多晶型现象”被定义为对于相同的化学分子有至少两种不同的结晶排列的可能性。
本发明所使用的术语“结晶形式”、“晶型”、“多晶型”、“多晶型物(polymorphs)”、“晶体变化形式(crystalmodification)”、“结晶变化形式(crystalline modification)”和“多晶型形式”被理解为是同义的。
可用熟知的技术检测、鉴定、分类和定性多晶型物,这些技术例如但不限于:差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、X-射线粉末衍射法(XRPD)、X-射线单晶衍射法、振动光谱法、溶液量热法、固态核磁共振(SSNMR)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR spectrum)法、拉曼光谱(Raman spectrum)法、热载台光学显微术、扫描电镜术(SEM)、电子晶体学、以及定量分析、粒度分析(PSA)、表面区域分析、溶解度和溶出速度。技术人员将理解,这类数据的图形表示可发生小的变化(例如峰相对强度和峰位置),原因是诸如仪器响应变化和样品浓度及纯度变化的因素,这对于技术人员是公知的。尽管如此,技术人员能够比较本文图中的图形数据和对未知晶型产生的图形数据,并可确认两组图形数据是否表征相同的晶型。
除非另有说明,当文中提及光谱或以图形形式出现的数据(例如,XRPD、红外、拉曼和NMR谱)时,术语“峰”是指本领域的普通技术人员可识别的非背景噪音造成的峰或其它特殊特征。术语“有效峰”是指至少为光谱或数据中其它峰的中间大小(例如高度)或至少为光谱或数据中其它峰的中间大小的1.5、2或2.5倍的峰。
“XRPD”是指X-射线粉末衍射。
X-射线粉末衍射(XRPD)可检测晶型的变化、结晶度、晶构状态等信息,是鉴别晶型的常用手段。XRPD图谱是指实验观测到的衍射图或源自其的参数。通过峰位置(横坐标)及峰强度(纵坐标)表征X-射线粉末衍射图谱。峰位置主要取决于晶型的结构,对实验细节相对不敏感,而其相对峰强度取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素。因此,在一些实施方案中,本发明的晶型的特征在于具有某些峰位置的XRPD图,其基本上如本发明附图中提供的XRPD图所示。同时,XRPD图谱的2θ的量度可以有实验误差,不同仪器以及不同样品之间,XRPD图谱的2θ的量度可能会略有差别,因此所述2θ的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况,衍射峰存在±0.1°、±0.2°、±0.3°、±0.4°或±0.5°的误差容限;在一些实施方案中衍射峰存在±0.2°的误差容限。
术语“2θ数值”或“2θ角”是指基于X-射线粉末衍射实验的实验装置的以度计的峰位置且是衍射图谱的常见横坐标单位。所述试验设置要求如果在入射光束与某一晶面形成角θ时反射被衍射,则以角2θ记录反射的光束。应理解,本文所提及具体多晶型的具体2θ数值意欲指使用本文所述的X-射线粉末衍射实验条件测量的2θ数值(以度计)。
在本发明的上下文中,X-射线粉末衍射图中的2θ值均以度(°)为单位。
“相对强度”是指X-射线粉末衍射图(XRPD)的所有衍射峰中第一强峰的强度为100%时,其它峰的强度与第一强峰的强度的比值。
差示扫描量热(DSC)是在程序控制下,通过不断加热或降温,测量样品与惰性参比物(常用α-Al2O3)之间的能量差随温度变化的一种技术。DSC曲线的熔化峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素,而峰位置对实验细节相对不敏感。因此,在一些实施方案中,本发明所述晶型的特征在于具有特征峰位置的DSC图,其基本上如本发明附图中提供的DSC图所示。同时,DSC图谱可以有实验误差,不同仪器以及不同样品之间,DSC图谱的峰位置和峰值可能会略有差别,因此所述DSC吸热峰的峰位置或峰值的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况,熔融峰存在±1℃、±2℃、±3℃、±4℃或±5℃的误差容限。在一些实施方案中熔融峰存在±3℃的误差容限。差示扫描量热(DSC)还可用于检测分析晶型是否有转晶或混晶现象。
化学组成相同的固体,在不同的热力学条件下,常会形成晶体结构不同的同质异构体,或称为变体,这种现象称为同质多晶或同质多相现象。当温度和压力条件变化时,变体之间会发生相互转变,此现象称为晶型转变。由于晶型转变,晶体的力学、电学、磁学等性能会发生巨大的变化。当晶型转变的温度在可测范围内时,在差示扫描量热(DSC)图上可观察到这一转变过程,其特征在于,DSC图具有反映这一转变过程的放热峰,同时具有两个或多个吸热峰,分别为转变前后的不同晶型的特征吸热峰。
热重分析(TGA)是在程序控制下,测定物质的质量随温度变化的一种技术,适用于检查晶体中溶剂的丧失或样品升华、分解的过程,可推测晶体中含结晶水或结晶溶剂的情况。TGA曲线显示的质量变化取决于样品制备和仪器等许多因素;不同仪器以及不同样品之间,TGA检测的质量变化略有差别。本发明所述的“晶型XX”或“式(I)所示化合物的晶型XX”是指(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型XX,如晶型N6是指(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型N6,再如,如晶型N7是指(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型N7。
“溶剂”是指一种物质(典型地是一种液体),该物质能够完全地或部分地溶解另一种物质(典型地是一种固体)。用于本发明实施的溶剂包括但并不限于:水、乙酸、乙醚、异丙醚、石油醚、乙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、正庚烷、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、叔丁醇、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、l-甲基-2-吡咯烷酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、正丙醇、2-丙酮、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、它们的混合物等等。
“溶剂化物”是指在表面、在晶格中或者在表面上和在晶格中具有溶剂,所述溶剂可以是水、乙酸、乙醚、异丙醚、石油醚、乙酸异丙酯、甲基叔丁基醚、正庚烷、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、叔丁醇、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、l-甲基-2-吡咯烷酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、正丙醇、2-丙酮、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、它们的混合物等等。溶剂化物的一个具体例子是水合物,其中在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中的溶剂是水。在物质的表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中,水合物可以具有或者不具有除了水以外的其它溶剂。
晶型或无定形可以通过多种技术手段进行鉴别,例如X射线粉末衍射(XRPD)、红外吸收光谱法(IR)、熔点法、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、核磁共振法、拉曼光谱、X射线单晶衍射、溶解量热法、扫描电子显微镜(SEM)、定量分析、溶解度和溶解速度等等。
术语“基本上如图所示”是指X-射线粉末衍射图或DSC图或拉曼光谱图或红外光谱图中至少50%,或至少60%,或至少70%,或至少80%,或至少90%,或至少95%,或至少99%的峰显示在其图中。
当提及谱图或/和出现在图中的数据时,“峰”指本领域技术人员能够识别的不会归属于背景噪音的一个特征。
在本发明的上下文中,当使用或者无论是否使用“大约”或“约”等字眼时,表示在给定的值或范围的10%以内,适当地在5%以内,特别是在1%以内。或者,对于本领域普通技术人员而言,术语“大约”或“约”表示在平均值的可接受的标准误差范围内。每当公开一个具有N值的数字时,任何具有N+/–1%,N+/–2%,N+/–3%,N+/–5%,N+/–7%,N+/–8%或N+/–10%值以内的数字会被明确地公开,其中“+/–”是指加或减。
除非其他方面表明,本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式(如对映异构,非对映异构,和几何异构(或构象异构)):例如含有不对称中心的R、S构型,双键的(Z)、(E)异构体,和(Z)、(E)的构象异构体。因此,本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体,非对映异构体,或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中,“患者”是指人。
如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症,在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中,“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数,包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中,“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中,“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。
本发明式(I)所示化合物的晶型或其药物组合物
像本发明所描述的,本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的辅料,这些辅料,例如像本发明所应用的,包括任何溶剂、固体赋形剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、或其他液体赋形剂、分散剂、矫味剂或悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、助流剂或润滑剂,等等,适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的:In Remington:The Science and Practice of Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia ofPharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrick and J.C.Boylan,1988-1999,MarcelDekker,New York,综合此处文献的内容,表明不同的辅料可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的辅料与本发明的化合物不相容的范围,例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用,它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受辅料的物质包括,但并不限于,离子交换剂;铝;硬脂酸铝;卵磷脂;血清蛋白,如人血清蛋白;缓冲物质如磷酸盐;甘氨酸;山梨酸;山梨酸钾;饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物;水;盐或电解质,如硫酸鱼精蛋白,磷酸氢二钠,磷酸氢钾,氯化钠,锌盐;胶体硅;三硅酸镁;聚乙烯吡咯烷酮;聚丙烯酸脂;蜡;聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体;羊毛脂;糖,如乳糖,葡萄糖和蔗糖;淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉;纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠,乙基纤维素和乙酸纤维素;树胶粉;麦芽;明胶;滑石粉;辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物;油如花生油,棉子油,红花油,麻油,橄榄油,玉米油和豆油;二醇类化合物,如丙二醇和聚乙二醇;酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯;琼脂;缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝;海藻酸;无热原的水;等渗盐;林格(氏)溶液;乙醇;磷酸缓冲溶液;和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁;着色剂;释放剂;包衣衣料;甜味剂;调味剂;香料;防腐剂和抗氧化剂。
本发明所述的化合物的晶型或药物组合物,可以用以下所述的任意方式给与:口服给药、喷雾吸入给药、局部给药、经直肠给药、经鼻给药、阴道给药、非肠道给药如皮下、静脉、肌内、腹腔内、鞘内、心室内、胸骨内、或颅内注射或输液,或借助一种外植的储器用药。优选的方式为口服给药、肌注、向腹膜内给药或静脉注射。
本发明所述的化合物的晶型或含有药学上可接受的组合物可以是以单位剂量形式给药。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型。液体剂型可以是真溶液类、胶体类、微粒剂型、混悬剂型。其他剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、栓剂、冻干粉针剂等。
口服片剂和胶囊可以含有赋形剂如粘合剂,如糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、黄芪胶或聚乙烯吡咯烷酮;填充剂,如乳糖、蔗糖、玉米淀粉、磷酸钙、山梨醇、氨基乙酸;润滑剂,如硬脂酸镁、滑石、聚乙二醇、硅土;崩解剂,如马铃薯淀粉;或可接受的增润剂如月桂醇钠硫酸盐。片剂可以用制药学上公知的方法包衣。
口服液可以制成水和油的悬浮液、溶液、乳浊液、糖浆或酏剂,也可以制成干品,用前补充水或其它合适的媒质。这种液体制剂可以包含常规的添加剂,如悬浮剂、山梨醇、纤维素甲醚、葡萄糖糖浆、凝胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶、氢化的食用油脂、乳化剂,如卵磷脂、山梨聚醣单油酸盐、阿拉伯胶;或非水载体(可能包含可食用油),如杏仁油,油脂如甘油、乙二醇、或乙醇;防腐剂,如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯、山梨酸。如需要可添加调味剂或着色剂。
栓剂可包含常规的栓剂基质,如可可黄油或其他甘油酯。
对胃外投药,液态剂型通常由化合物和一种消毒的载体制成。载体首选水。依照所选载体和药物浓度的不同,化合物既可溶于载体中也可制成悬浮溶液,在制成注射用溶液时先将化合物溶于水中,过滤消毒后装入封口瓶或安瓿中。
当皮肤局部施用时,本发明化合物或其晶型可以制成适当的软膏,洗剂,或霜剂的形式,其中活性成分悬浮或溶解于一种或多种的载体中,其中软膏制剂可以使用的载体包括但不局限于:矿物油、液体凡士林、白凡士林、丙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、乳化蜡和水;洗剂和霜剂可使用的载体包括但不限于:矿物油、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、吐温60、十六烷酯蜡、十六碳烯芳醇、2-辛基十二烷醇、苄醇和水。
一般而言,已经证明有利的是无论在人体医药还是在兽医药中,本发明活性化合物的给药总量每24小时为约0.5~500mg,优选1~100mg/kg体重,如果合适的话,分多次单剂量给药,以达到所要求的效果。单剂量中含活性化合物的量优选为约1~80mg,更优选为1~50mg/kg体重,但也可以不按照上述的剂量,即取决于治疗对象的种类和体重、疾病的性质和严重程度、制剂的类型和药物的给药方式,以及给药周期或时间间隔。当活性化合物以共晶的形式给药时,活性组分的用量可以依据所述共晶的结构组成进行化学换算而得到。
本发明提供的药物组合物中还包含其它抗病毒药物。
本发明所述的其它抗病毒药物为瑞德西韦、法匹拉韦、奈玛特韦、利巴韦林、莫努匹韦、巴瑞替尼、莫努匹韦、普克鲁胺、阿兹夫定、卡莫司他、萘莫司他、利托那韦、洛匹那韦、硝唑尼特、氯喹、羟氯喹、达芦那韦、阿比多尔、白藜芦醇、干扰素α、干扰素β、氯丙嗪、伊马替尼、奥司他韦、洛哌丁胺、达鲁那韦、奈非那韦、金花清感颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊或它们的任意组合。
本发明所述式(I)所示化合物的晶型或药物组合物的用途
本发明所述的药物组合物的特点包括式(I)的化合物晶型,或实施例化合物晶型,和药学上可接受的辅料。本发明所述的药物组合物能有效的抑制冠状病毒,适用于冠状病毒感染的治疗,尤其是适用于HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2引起的疾病或症状。
本发明所述化合物的晶型和/或药学上可接受的药物组合物的“有效量”、“有效治疗量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重程度的有效量。本发明的复合物或药学上可接受的药物组合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如,每天服用的剂量约在0.1mg-1000mg//kg范围内,分为一次或数次给药。根据本发明的方法,所述晶型和/或药物组合物可以经任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变,这取决于种族,年龄,患者的一般条件,感染的严重程度,特殊的因素,给药方式等。本发明所述化合物晶型或药物组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药,如本发明所讨论的。
附图说明
图1为式(I)所示化合物的晶型N6的X射线粉末衍射(XRPD)图。
图2为式(I)所示化合物的晶型N6的差示扫描量热(DSC)图。
图3为式(I)所示化合物的晶型N6的热失重(TGA)分析图。
图4为式(I)所示化合物的晶型N7的X射线粉末衍射(XRPD)图。
图5为式(I)所示化合物的晶型N7的差示扫描量热(DSC)图。
图6为式(I)所示化合物的晶型N7的热重(TGA)分析图。
图7为式(I)所示化合物的晶型N1的动态水分吸附(DVS)图。
图8为式(I)所示化合物的晶型N6的动态水分吸附(DVS)图。
图9为式(I)所示化合物的晶型N7的动态水分吸附(DVS)图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
一般制备和检测方法
在阅读以下详细描述后,本领域普通技术人员可更容易地理解本发明的特征和优点。应理解,出于清楚原因,在上面及以下单独实施方案的上下文中所述的本发明某些特征也可组合以形成单一实施方案。相反,出于简洁原因,在单一实施方案的上下文中描述的本发明的不同特征也可组合形成它们的子组合。本发明公开进一步通过以下实施例说明,但这些实施例不应解释为本发明的范围或仅限于其中所述的具体步骤。
下面所描述的实施例,除非其他方面表明,所有的温度定为摄氏度(℃)。除非其他方面表明,试剂购买于商品供应商如Aldrich Chemical Company,Arco Chemical Companyand Alfa Chemical Company,使用时都没有经过进一步纯化。一般的试剂从汕头西陇化工厂,广东光华化学试剂厂,广州化学试剂厂,天津好寓宇化学品有限公司,青岛腾龙化学试剂有限公司和青岛海洋化工厂购买得到。
本发明所制备得到的晶型按照以下方法进行鉴定:
发明所用X-射线粉末衍射(PXRD)分析方法为:PANalytical衍射仪,所用辐射源为(Cu,kα,1.540598;1.544426;Kα2/Kα1强度比例:0.50),其中电压设定在45KV,电流设定在40mA。在单晶硅样品架上将粉末状样品制备成薄层,放在旋转样品台上,在3°~40°的范围内以0.0168°步长进行分析。使用Data Collector软件收集数据,HighScore Plus软件处理数据,Data Viewer软件读取数据。
本发明所用差示扫描量热(DSC)分析方法为:使用带有热分析控制器的TA Q2000模件进行差示扫描量热。收集数据并使用TA Instruments Thermal Solutions软件进行分析。将约1-5mg样品准确地称重到带有盖子的特制铝坩埚中,使用10℃/分钟的线形加热装置,从室温至大约300℃进行样品分析。在使用期间,将DSC小室用干燥氮气以50mL/min吹扫。以吸热峰向下进行绘图,数据用TA Universal Analysis分析和展示。
本发明所用热失重(TGA)分析方法为:使用带有热分析控制器的TA Q500模件进行热失重。收集数据并使用TA Instruments Thermal Solutions软件进行分析。将约10mg样品准确地称重到铂金样品盘中,使用10℃/分钟的线形加热装置,从室温至大约300℃进行样品分析。在使用期间,将TGA炉室用干燥氮气吹扫。
本发明的溶解度采用Aglient 1200高效液相色谱仪VWD检测器测定,色谱柱型号为Waters Xbridge-C18(4.6×150mm,5μm)。检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,流动相为乙腈-水(v/v=40/60)。
低分辨率质谱(MS)数据通过配备G1312A二元泵和a G1316A TCC(柱温保持在30℃)的Agilent 6320系列LC-MS的光谱仪来测定的,G1329A自动采样器和G1315B DAD检测器应用于分析,ESI源应用于LC-MS光谱仪。
以上两种光谱仪都配备了Agilent Zorbax SB-C18柱,规格为2.1×30mm,5μm。注射体积是通过样品浓度来确定;流速为0.6mL/min;HPLC的峰值是通过在210nm和254nm处的UV-Vis波长来记录读取的。流动相为0.1%的甲酸乙腈溶液(相A)和0.1%的甲酸超纯水溶液(相B)。梯度洗脱条件如表A所示:
表A:低分辨率质谱流动相的梯度洗脱条件
化合物纯度是通过Agilent 1100系列高效液相色谱(HPLC)来评价的,其中UV检测在210nm和254nm处,Zorbax SB-C18柱,规格为2.1×30mm,4μm,10分钟,流速为0.6mL/min,5-95%的(0.1%甲酸乙腈溶液)的(0.1%甲酸水溶液),柱温保持在40℃。
下面的实施例可以对本发明做进一步的描述,然而,这些实施例不应作为对本发明的范围的限制。
一、制备和鉴定实施例
对比例1:晶型N1的制备和鉴定
式(I)所示化合物为参考CN115038696A中实施例7中化合物(I-0115)的制备方法合成得到。
晶型N1的制备:
本发明所述的式(I)所示化合物的晶型N1为CN115038696A中的无水晶型I,其可通过CN115038696A中实施例12的方法制备得到,也可参考以下三种方法中的任一方法制备得到:
方法一:称取150mg式(I)所示化合物加入25mL乙醇中,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到92mg晶型N1。
方法二:称取150mg式(I)所示化合物加入6mL水和1mL乙醇中,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到98mg晶型N1。
方法三:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于20mL甲醇中,溶清后向溶液中滴加30mL异丙醚,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到116mg晶型N1。
晶型N1的鉴定:
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N1的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.6°,9.6°,10.9°,12.1°,12.7°,13.2°,13.4°,14.0°,15.0°,16.0°,16.2°,17.5°,18.3°,19.1°,19.3°,19.8°,19.9°,20.6°,21.8°,22.3°,23.3°,24.0°,24.1°,24.5°,24.9°,25.6°,26.0°,26.3°,26.7°,27.1°,27.5°,28.0°,28.3°,28.8°,29.6°,30.1°,30.3°,31.4°,31.6°,32.6°,33.0°,33.5°,34.1°,34.9°,35.5°,36.3°,36.8°,37.4°,37.7°,38.1°,39.3°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含238.9℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有0.12%失重。
对比例2:晶型N2的制备和鉴定
晶型N2的制备
称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于20mL丁酮中,溶清后放置于0℃混悬打浆24h,过滤干燥得到85mg晶型N2。
晶型N2的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N2的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.5°,12.4°,13.1°,13.6°,14.5°,17.8°,18.8°,19.3°,20.7°,21.4°,22.6°,23.2°,23.9°,25.1°,26.4°,26.9°,27.4°,29.1°,29.5°,30.4°,31.8°,33.3°,34.9°,37.0°,38.6°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含207.9℃和238.3℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有0.74%失重。
对比例3:晶型N3的制备和鉴定
晶型N3的制备
称取150mg式(I)所示化合物,加入15mL二氯甲烷中,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到110mg晶型N3。
晶型N3的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N3的X射线粉末衍射图包含2θ角为5.6°,7.3°,8.0°,10.8°,12.8°,13.2°,14.3°,14.6°,17.1°,17.9°,18.8°,19.7°,20.0°,21.4°,21.9°,22.7°,23.2°,23.6°,24.5°,25.1°,26.0°,26.5°,27.9°,29.2°,29.6°,30.4°,33.0°,37.0°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含208.5℃和238.8℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有7.00%失重。
对比例4:晶型N4的制备和鉴定
晶型N4的制备
方法一:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN,N-二甲基甲酰胺中,溶清后室温敞口混悬,溶剂挥干后,过滤干燥得到101mg晶型N4。
方法二:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN,N-二甲基甲酰胺中,溶清后向溶液中滴加20mL异丙醚,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到128mg晶型N4。
方法三:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN,N-二甲基甲酰胺中,溶清后将溶液滴加到放置于0℃的20mL异丙醚中,0℃打浆24h,过滤干燥得到97mg晶型N4。
晶型N4的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N4的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.6°,7.3°,7.5°,9.6°,9.8°,10.6°,10.9°,12.1°,12.8°,13.1°,13.2°,13.6°,13.9°,14.4°,14.7°,15.3°,16.1°,16.7°,16.9°,17.5°,18.0°,18.7°,19.5°,19.6°,19.8°,21.5°,21.7°,22.0°,22.2°,22.7°,23.2°,24.5°,24.6°,25.0°,25.6°,25.9°,26.1°,26.8°,27.2°,27.5°,27.9°,28.3°,28.7°,29.1°,29.8°,30.4°,31.3°,31.8°,32.6°,33.9°,34.2°,34.8°,35.4°,36.0°,37.5°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含144.2℃和239.2℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有8.95%失重。
对比例5:晶型N5的制备和鉴定
晶型N5的制备
方法一、称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN-甲基吡咯烷酮中,溶清后室温敞口混悬,溶剂挥干后,过滤干燥得到105mg晶型N5。
方法二:称取150mg式(I)所示化合物,在室温下加入6mL水和3mLN-甲基吡咯烷酮的混合溶剂中,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到114mg晶型N5。
方法三:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN-甲基吡咯烷酮中,溶清后向溶液中滴加15mL水,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到125mg晶型N5。
晶型N5的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N5的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.2°,6.8°,8.3°,10.5°,12.2°,12.7°,13.2°,13.6°,14.7°,15.3°,16.3°,17.0°,17.3°,18.1°,18.7°,19.8°,20.6°,21.4°,21.5°,22.3°,23.0°,23.3°,24.1°,24.6°,24.8°,25.2°,26.0°,26.5°,27.3°,27.5°,28.0°,28.5°,28.8°,29.3°,30.1°,31.1°,32.0°,32.5°,33.1°,33.5°,35.0°,35.9°,36.9°,37.3°,37.9°,39.0°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含79.9℃和237.3℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有20.83%失重。
对比例6:晶型N8的制备和鉴定
晶型N8的制备
称取150mg式(I)所示化合物,在室温下加入6mL水和1.5mL丙酮的混合溶剂中,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到86mg晶型N8。
晶型N8的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N8的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.6°,6.9°,9.6°,10.6°,12.2°,12.8°,13.2°,13.7°,15.2°,16.1°,17.5°,18.2°,18.9°,19.8°,19.9°,20.6°,21.5°,22.4°,23.3°,24.0°,24.5°,24.9°,25.6°,26.0°,26.7°,28.0°,28.3°,28.8°,30.2°,31.4°,32.6°,33.0°,33.5°,34.0°,35.5°,36.8°,37.4°,39.3°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含238.1℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有0.63%失重。
对比例7:晶型N9的制备和鉴定
晶型N9的制备
称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mLN-甲基吡咯烷酮中,溶清后向溶液中滴加20mL异丙醚,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到109mg晶型N9。
晶型N9的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N9的X射线粉末衍射图包含2θ角为7.3°,7.5°,8.1°,10.6°,12.0°,13.8°,14.6°,15.0°,16.3°,17.2°,17.6°,18.6°,19.2°,19.6°,20.0°,20.3°,21.0°,21.5°,22.7°,23.1°,23.5°,23.7°,24.2°,24.6°,25.0°,25.9°,26.6°,27.9°,28.7°,29.0°,29.3°,29.6°,30.1°,30.4°,30.8°,31.2°,31.9°,32.4°,33.0°,34.3°,35.0°,35.8°,36.6°,36.9°,38.3°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含160.7℃和238.6℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有21.56%失重。
对比例8:晶型N10的制备和鉴定
晶型N10的制备
称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于15mL碳酸二甲酯中,溶清后向溶液中滴加30mL正庚烷,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到114mg晶型N10。
晶型N10的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:晶型N10的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.2°,6.8°,8.4°,10.5°,12.2°,12.8°,13.2°,13.7°,14.8°,15.3°,16.3°,17.1°,17.3°,18.8°,19.9°,20.6°,21.3°,22.4°,24.5°,24.8°,25.3°,25.6°,26.7°,27.4°,28.1°,28.6°,30.1°,31.2°,33.6°,35.2°,37.2°,39.2°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,包含107.0℃、159.3℃和238.8℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,在30~150℃的温度范围内约有2.79%失重。
实施例1:晶型N6的制备和鉴定
晶型N6的制备
称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于20mL丁酮中,溶清后向溶液中滴加30mL异丙醚,室温混悬打浆24h,过滤干燥得到122mg晶型N6。
晶型N6的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:所得XRPD谱图如图1所示,晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为7.3°,8.1°,10.7°,13.0°,13.6°,14.5°,17.8°,18.9°,19.3°,20.7°,21.5°,22.5°,23.3°,25.2°,25.9°,26.1°,27.4°,28.0°,29.3°,30.4°,31.9°,33.2°,34.3°,35.4°,37.1°,38.6°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,所得DSC曲线如图2所示,包含208.3℃和238.9℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,所得TGA曲线如图3所示,在30~200℃的温度范围内约有0.07%失重。
实施例2:晶型N7的制备和鉴定
晶型N7的制备
方法一:称取150mg式(I)所示化合物,在室温下加入6mL水和3mL异丙醇的混合溶剂中,室温混悬打浆24h,过滤,干燥得到109mg晶型N7。
方法二:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mL三氟乙醇中,溶清后向溶液中滴加15mL水,室温混悬打浆24h,过滤,干燥得到129mg晶型N7。
方法三:称取150mg式(I)所示化合物,在60℃下溶于3mL三氟乙醇中,溶清后将溶液滴加到放置于0℃的20mL水中,0℃打浆24h,过滤,干燥得到103mg晶型N7。
晶型N7的鉴定
(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定:所得XRPD谱图如图4所示,晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3°,6.9°,8.3°,10.6°,12.2°,12.9°,13.1°,13.8°,15.2°,16.4°,17.5°,18.1°,19.0°,19.9°,20.6°,21.5°,22.5°,23.2°,24.9°,28.4°,28.9°,30.3°,31.5°,33.2°,33.8°,35.6°,37.5°,38.8°的衍射峰,衍射峰位置可存在±0.2°的误差容限。
(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定:扫描速度为10℃/分钟,所得DSC曲线如图5所示,包含100.4℃、163.2℃和238.7℃的吸热峰,可存在±3℃的误差容限。
(3)通过TA Q500进行热失重(TGA)分析鉴定:升温速率为10℃/分钟,所得TGA曲线如图6所示,在30~150℃的温度范围内约有6.62%失重。
二、性质测试实施例
1、稳定性试验
根据药物制剂稳定性试验指导原则,对本申请所述的晶型进行影响因素实验,包括高温试验、高湿试验和强光照射,考察影响本申请晶型的稳定性。结果如表1所示。
高温试验:取测试品适量平铺置称量瓶中,在60±5℃恒温箱中放置,然后分别于0、5和15天取上述样品约20mg,采用粉末X-射线粉末衍射(XRPD)测试测试品的变化情况。
高湿试验:取测试品适量平铺置称量瓶中,在25℃、RH 92.5±5%恒温恒湿箱中放置,然后分别于0、5和15天取上述样品约20mg,采用粉末X-射线粉末衍射(XRPD)测试测试品的变化情况。
光照试验:取测试品适量平铺置称量瓶中,在可见光4500±500Lux(VIS)、紫外光1.7W*h/m2(UV)的恒温恒湿箱(25℃、RH 60±5%)条件下放置,然后分别于0、5和15天取上述样品约20mg,采用粉末X-射线粉末衍射(XRPD)测试测试品的变化情况。
表1:受试样品的稳定性实验结果
从上表1数据分析可知,式(I)所示化合物的晶型N6和晶型N7在高温、高湿或者光照的条件下放置15天后均未发生晶型变化,因此,式(I)所示化合物的晶型N6和晶型N7在高温、高湿和光照条件下稳定性都很好。
2、引湿性实验研究
取本发明中式(I)所示化合物的晶型进行动态水分吸附(DVS)测试,结果如表2所示,其中,晶型N1、N6和N7的DVS图分别如图7、8和9所示。
表2:式(I)所示化合物晶型的DVS测试结果
表2实验结果显示,在25℃,80%和95%相对湿度条件下,式(I)所示化合物的晶型N6和N7几乎无引湿性,且明显优于晶型N1,更有利于长期储存。
3、溶解度实验
按照现行2020版《中国药典》的溶解度试验指导原则,设计实验,分别测量了晶型N1、晶型N6和晶型N7在pH 1.2和6.8的缓冲液以及纯水中的平衡溶解度,结果表3所示。
表3:式(I)所示化合物的晶型在pH 1.2、6.8的缓冲液和纯水中的平衡溶解度
表3实验结果显示,晶型N6和晶型N7在pH 1.2缓冲液、pH 4.5缓冲液和纯水中都具有很好的溶解度。并且,在这三种介质中,晶型N6和N7的溶解度都优于晶型N1。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (9)
1.式(I)所示化合物的晶型,
其中,所述晶型为晶型N6,其特征在于,所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为14.5±0.2°,17.8±0.2°,20.7±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°的衍射峰;或
所述晶型为晶型N7,其特征在于,所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,19.0±0.2°,20.6±0.2°的衍射峰。
2.根据权利要求1所述的晶型,其特征在于,所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为10.7±0.2°,14.5±0.2°,17.8±0.2°,18.9±0.2°,20.7±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°,30.4±0.2°的衍射峰;或
所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,6.9±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,13.1±0.2°,13.8±0.2°,15.2±0.2°,19.0±0.2°,20.6±0.2°,28.9±0.2°的衍射峰。
3.根据权利要求1或2所述的晶型,其特征在于,所述晶型N6的X射线粉末衍射图包含2θ角为7.3±0.2°,8.1±0.2°,10.7±0.2°,13.0±0.2°,13.6±0.2°,14.5±0.2°,17.8±0.2°,18.9±0.2°,19.3±0.2°,20.7±0.2°,21.5±0.2°,22.5±0.2°,23.3±0.2°,25.2±0.2°,25.9±0.2°,26.1±0.2°,27.4±0.2°,28.0±0.2°,29.3±0.2°,30.4±0.2°,31.9±0.2°,33.2±0.2°,34.3±0.2°,35.4±0.2°,37.1±0.2°,38.6±0.2°的衍射峰;或
所述晶型N7的X射线粉末衍射图包含2θ角为4.3±0.2°,6.9±0.2°,8.3±0.2°,10.6±0.2°,12.2±0.2°,12.9±0.2°,13.1±0.2°,13.8±0.2°,15.2±0.2°,16.4±0.2°,17.5±0.2°,18.1±0.2°,19.0±0.2°,19.9±0.2°,20.6±0.2°,21.5±0.2°,22.5±0.2°,23.2±0.2°,24.9±0.2°,28.4±0.2°,28.9±0.2°,30.3±0.2°,31.5±0.2°,33.2±0.2°,33.8±0.2°,35.6±0.2°,37.5±0.2°,38.8±0.2°的衍射峰。
4.根据权利要求1所述的晶型,其特征在于,所述的晶型N6具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图;或
所述的晶型N7具有基本上如图4所示的X射线粉末衍射图。
5.根据权利要求1所述的晶型,其特征在于,所述晶型N6的差示扫描量热图包含208.3℃±3℃和238.9℃±3℃的吸热峰;或
所述晶型N7的差示扫描量热图包含100.4±3℃,163.2℃±3℃和238.7℃±3℃的吸热峰。
6.根据权利要求1所述的晶型,其特征在于,所述晶型N6具有基本上如图2所示的差示扫描量热图;或
所述晶型N7具有基本上如图5所示的差示扫描量热图。
7.一种药物组合物,其包含权利要求1-6任意一项所述的晶型,及其药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
8.权利要求1-6任意一项所述的晶型或权利要求7所述的药物组合物在制备预防、处理、治疗或减轻患者冠状病毒引起的疾病或病症的药物中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,其中,所述的冠状病毒为HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211626348.2A CN118239933A (zh) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | 三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211626348.2A CN118239933A (zh) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | 三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118239933A true CN118239933A (zh) | 2024-06-25 |
Family
ID=91549687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211626348.2A Pending CN118239933A (zh) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | 三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN118239933A (zh) |
-
2022
- 2022-12-16 CN CN202211626348.2A patent/CN118239933A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110577534B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
CN110577541B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
CN110577540B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
CN110577538B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
CN110577539B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
JP7379680B2 (ja) | テルフェニル化合物の新規な塩 | |
US9884856B2 (en) | Crystal form of Dabrafenib mesylate and preparation method thereof | |
CN112079837B (zh) | 二氢嘧啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
CN111269177B (zh) | 喹啉酮类化合物的晶型 | |
WO2017198201A1 (en) | Crystalline form, salt and complex of dihydropyrimidine derivative, and uses thereof in medicine | |
CN113549067B (zh) | 二氢萘啶类化合物的晶型及其用途 | |
CN111269178A (zh) | 喹啉酮类化合物的晶型 | |
CN118239933A (zh) | 三嗪衍生物的晶型、其药物组合物及其用途 | |
CN118239932A (zh) | 三嗪衍生物的共晶、其药物组合物以及它们在药物中的用途 | |
CN117769560A (zh) | Egfr抑制剂的盐、晶型及其组合物和应用 | |
CN113754596A (zh) | 一种吉非替尼的共晶体 | |
CN114573589B (zh) | 二氢嘧啶衍生物的盐、复合物以及它们在药物中的应用 | |
CN115010662B (zh) | 喹啉酮类化合物的晶型及其用途 | |
CN113549066B (zh) | 二氢萘啶类化合物的晶型及其用途 | |
WO2022247772A1 (zh) | 一种含氧杂环化合物的晶型、其制备方法及应用 | |
WO2023131017A1 (zh) | 一种稠环衍生物的晶型、其制备方法及其应用 | |
EP4174065A1 (en) | Salt of 2-(substituted pyrimidinyl)thiazolecarboxamide compound, and composition and use thereof | |
CN110577494B (zh) | 苯并咪唑衍生物的多晶型物及其制备方法和用途 | |
CN115010663A (zh) | 喹啉酮类化合物的晶型及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |