CN110577539B - 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用，进一步涉及包含所述盐或它们的组合的药物组合物，以及所述盐或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病的药物中的应用。

Description

苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用

技术领域

本发明属于药物领域，涉及苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用，具体涉及5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺的马来酸盐及其药物中的应用，进一步涉及所述马来酸盐的晶型和包含所述马来酸盐的药物组合物。所述的盐或所述药物组合物用于预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病。

背景技术

细胞凋亡信号调节激酶1(Apoptosis signal-regulating kinase 1，ASK1)是细胞丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase kinase，MAP3Ks)家族成员之一，同时又被称为细胞丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5(mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5,MAPKKK5,MAP3K5)，包含1375个氨基酸残基，组成11个激酶亚结构域以及一个位于N末端和C末端卷曲螺旋区域侧面分子中部的丝氨酸/苏氨酸激酶区域(Wang et al.J.Biol.Chem.1996,271,31607-31611；Ichijo etal.Science.1997,275,90-94；Tobiume et al.BioChem.Biophys.Res.Commun.1997,239,905-910)。ASK1可以被多种刺激因素激活，如：氧化应激、活性氧、内毒素、肿瘤坏死因子-α、内质网应激以及胞内钙离子浓度等。

研究表明，ASK1不但调节细胞死亡，还在诸如细胞因子反应、细胞分化、先天性免疫反应等细胞活动中发挥重要功用。调节ASK1的活性可治疗或预防多种疾病，包括神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫疾病以及代谢障碍等。尤其在心肾疾病(包括肾病、糖尿病肾病和慢性肾病)、纤维化疾病(包括肺纤维化和肾纤维化)、呼吸疾病(包括慢性栓塞型肺阻和急性肺损伤)和肝病的治疗方面，ASK1调节剂具有巨大潜力。

数据表明，肝病目前已经成为人类死亡的主要原因之一。根据疾病的持续时间，肝病一般分为急性和慢性肝病。肝病可能因感染、损伤、服药、中毒、饮酒、食物不洁、血中正常组分的异常蓄积、自身免疫、基因缺陷或其他未知因素引起。常见肝病包括慢性肝病、代谢性肝病、肝纤维化、原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝脏缺血-再灌注损伤和原发性胆汁性肝硬化等。

专利申请WO 2018133866公开了可以用作ASK1抑制剂的吡啶衍生物及其制备方法和应用，其中，具体公开了化合物WX001，即，化合物5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(式(I)所示化合物)。专利申请WO2019034096公开了一种稠合双环化合物及其在医药中的应用，其中实施例2具体公开了5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(式(I)所示化合物)及其制备方法。但这些专利申请中并未公开该化合物的晶型结构，也没有公开其药学上可接受的盐。

药物多晶型同样是药物研发中的常见现象，是影响药物质量的重要因素。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会显著不同，也会对药物的稳定性、生物利用度及疗效等方面产生不同的影响。因此，在药物研发中，应全面考虑药物的盐的选择以及多晶型问题。

发明内容

本发明提供了式(I)所示化合物的盐及其药物组合物，所述盐或药物组合物具有较好的生物活性(例如，良好的药代动力学性质)，并且其稳定性等性质也得到了明显改善，从而具有更优良的成药性。本发明的盐包括无定形、晶型、部分晶型、多晶型、还包括其溶剂化物形式。本发明进一步提供了式(I)所示化合物的盐的晶型及其组合物，以及它们在制备与ASK1调节有关的疾病或病症的药物中的用途。

具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的马来酸盐及其药物组合物，以及所述盐或所述药物组合物在制备用于预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病的药物中的用途。本发明所述的盐还可以为溶剂化物形式，例如水合物形式。

一方面，本发明提供了式(I)所示化合物的盐，

在一些实施方案中，本发明所述的盐为有机酸盐。

在一些实施方案中，本发明所述的有机酸盐为甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、苯甲酸盐、丙二酸盐、丁二酸盐、丙酮酸盐、乙磺酸盐、丙磺酸盐、L-酒石酸盐、4-硝基苯甲酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、L-苹果酸盐、甲磺酸盐、丙炔酸盐、2-丁炔酸盐、乙烯基乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、乳酸盐、乳糖酸盐、双羟萘酸盐、水杨酸盐、半乳糖二酸盐、葡庚糖酸盐、扁桃酸盐、1,2-乙烷基二磺酸盐、萘磺酸盐、β-萘磺酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、三氟乙酸盐、三氟甲磺酸盐、己二酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、丁炔-1,4-二酸盐、己炔-1,6-二酸盐、羟基乙酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、异抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、2-苯氧基苯甲酸盐、2-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸盐、乙酰乙酸盐、2-羟基乙磺酸盐、硼酸盐、氯代苯甲酸盐、樟脑酸盐、衣康酸盐、左旋樟脑磺酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、氨基磺酸盐、乳糖醛酸盐、半乳糖醛酸盐、环戊基丙酸盐、十二烷基硫酸盐、丙烯酸盐、环戊烷丙酸盐、甘油磷酸盐、甲氧基苯甲酸盐、二葡萄糖酸盐、葡萄糖酸盐、庚酸盐、己酸盐、三甲基乙酸盐、葡糖醛酸盐、月桂酸盐、邻苯二甲酸盐、月桂基硫酸盐、2-乙酰氧基苯甲酸盐、烟酸盐、肉桂酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、苯二甲酸盐、戊二酸盐、羟基马来酸盐、羟基苯甲酸盐、苯乙酸盐、3-羟基-2-萘甲酸盐、3-苯基丙酸盐、异丁酸盐、新戊酸盐、苦味酸盐、硬脂酸盐、2,2-二氯乙酸盐、酰化氨基酸盐、海藻酸盐、4-乙酰氨基苯磺酸盐、葵酸盐、胆酸盐、辛酸盐、壬酸盐、环拉酸盐、酞酸盐、盐酸半胱氨酸盐、山梨酸盐、帕莫酸盐、粘酸盐、盐酸甘氨酸盐、萘二磺酸盐、二甲苯磺酸盐、二盐酸胱氨酸盐、十一酸盐、聚乙烯磺酸盐、磺基水杨酸盐、苯基丁酸盐、4-羟基丁酸盐、聚乙烯硫酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、戊酸盐或它们的任意组合。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：4.59±0.2°,9.18±0.2°,11.76±0.2°,18.46±0.2°,19.77±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：4.59±0.2°,8.59±0.2°,9.18±0.2°,11.76±0.2°,15.52±0.2°,18.46±0.2°,19.77±0.2°,20.38±0.2°,26.03±0.2°,30.58±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：4.59±0.2°,7.20±0.2°,8.59±0.2°,9.18±0.2°,11.76±0.2°,13.82±0.2°,15.13±0.2°,15.52±0.2°,17.06±0.2°,17.52±0.2°,17.74±0.2°,18.46±0.2°,18.96±0.2°,19.44±0.2°,19.77±0.2°,20.38±0.2°,21.08±0.2°,21.61±0.2°,22.21±0.2°,22.61±0.2°,23.16±0.2°,23.68±0.2°,24.19±0.2°,24.40±0.2°,24.80±0.2°,25.25±0.2°,26.03±0.2°,26.40±0.2°,27.17±0.2°,27.47±0.2°,27.82±0.2°,28.90±0.2°,29.83±0.2°,30.58±0.2°,30.89±0.2°,31.37±0.2°,31.75±0.2°,32.22±0.2°,33.16±0.2°,33.60±0.2°,34.47±0.2°,35.38±0.2°,36.03±0.2°,37.48±0.2°,37.78±0.2°,39.29±0.2°,39.84±0.2°,40.47±0.2°,42.38±0.2°,43.13±0.2°,45.12±0.2°,46.20±0.2°,46.89±0.2°,48.13±0.2°,49.56±0.2°,51.91±0.2°,52.44±0.2°,52.94±0.2°,54.49±0.2°,58.07±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：9.93±0.2°,22.51±0.2°,23.38±0.2°,24.69±0.2°,26.85±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：9.28±0.2°,9.93±0.2°,14.21±0.2°,21.43±0.2°,22.51±0.2°,22.85±0.2°,23.38±0.2°,24.69±0.2°,25.78±0.2°,26.85±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处中的一处或多处具有衍射峰：4.67±0.2°,9.28±0.2°,9.93±0.2°,10.28±0.2°,11.62±0.2°,11.96±0.2°,13.32±0.2°,13.95±0.2°,14.21±0.2°,16.05±0.2°,16.85±0.2°,17.20±0.2°,17.59±0.2°,18.21±0.2°,18.43±0.2°,18.62±0.2°,19.62±0.2°,19.97±0.2°,20.21±0.2°,20.86±0.2°,21.43±0.2°,21.80±0.2°,22.51±0.2°,22.85±0.2°,23.38±0.2°,24.02±0.2°,24.69±0.2°,25.09±0.2°,25.37±0.2°,25.78±0.2°,26.16±0.2°,26.85±0.2°,27.18±0.2°,27.57±0.2°,28.17±0.2°,28.48±0.2°,28.76±0.2°,29.17±0.2°,29.68±0.2°,30.11±0.2°,30.41±0.2°,30.65±0.2°,31.25±0.2°,32.04±0.2°,32.51±0.2°,32.98±0.2°,33.30±0.2°,33.55±0.2°,34.00±0.2°,34.47±0.2°,34.93±0.2°,35.22±0.2°,35.61±0.2°,35.96±0.2°,36.29±0.2°,36.93±0.2°,37.37±0.2°,38.07±0.2°,38.64±0.2°,39.43±0.2°,40.18±0.2°,40.52±0.2°,41.20±0.2°,41.98±0.2°,42.45±0.2°,42.72±0.2°,43.84±0.2°,44.93±0.2°,45.90±0.2°,46.52±0.2°,48.14±0.2°,49.15±0.2°,50.60±0.2°,51.26±0.2°,52.13±0.2°,52.81±0.2°,53.51±0.2°,55.69±0.2°,58.14±0.2°。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II具有基本上如图2所示的X射线粉末衍射图。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I的差示扫描量热图包含166.17℃±3℃的吸热峰。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I，其特征在于，所述马来酸盐晶型I具有基本上如图3所示的差示扫描量热图。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的差示扫描量热图包含182.00℃±3℃的吸热峰。

在一些实施方案中，本发明所述的盐为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II，其特征在于，所述对马来酸盐晶型II具有基本上如图4所示的差示扫描量热图。

一方面，本发明还提供一种药物组合物，其包含本发明所述的盐或其组合，和药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂或它们的组合。

另一方面，本发明还涉及所述式(I)化合物的盐或所述药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病；进一步地，所述用途包括给予人或动物本发明所述的晶型或所述的药物组合物的有效治疗剂量。

在一些实施方案中，本发明所述的由ASK1调节的疾病为自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、心肾疾病、纤维化疾病、呼吸疾病、肝病或神经退行性疾病。

在另一些实施方案中，本发明所述心血管疾病包括糖尿病、糖尿病肾病或其他糖尿病并发症。

在另一些实施方案中，本发明所述的纤维化疾病包括肺纤维化或肾纤维化。

在另一些实施方案中，本发明所述的呼吸疾病包括慢性栓塞性肺阻、特发性肺纤维化或急性肺损伤。

在另一些实施方案中，本发明所述的肝病包括慢性肝病、代谢性肝病、肝纤维化、原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝脏缺血-再灌注损伤或原发性胆汁性肝硬化。

一方面，本发明涉及预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病的方法，包括使用本发明所述的盐或所述的药物组合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。

另一方面，本发明涉及使用所述式(I)化合物的盐或所述药物组合物来预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病。

另一方面，本发明还涉及式(I)所示化合物的马来酸盐及其晶型的制备方法。

本发明所述的盐及其晶型的制备方法中所使用的溶剂没有特别限制，任何在程度上能溶解起始原料并且不影响其性质的溶剂均包含在本发明中。另外，本领域的许多类似改动，等同替换，或等同于本发明所描述的溶剂，溶剂组合，及溶剂组合的不同比例，均视为本发明的包含范围。本发明给出了各反应步骤所使用的较佳的溶剂。

本发明所述的盐及其晶型的制备实验将在实施例部分进行详细描述。同时，本发明提供了所述盐及其晶型的活性测试实验(如药代动力学实验)、溶解度实验、稳定性实验和引湿性实验等。由实验结果可知，本发明所述的式(I)所示化合物的盐及其晶型具有较好的生物活性，且其溶解性好，稳定性高，适合制药用途。

其中，关于引湿性特征描述与引湿性增重的界定(中国药典2015年版四部附录9103药物引湿性试验指导原则，实验条件：25℃±1℃，80％±2％相对湿度)如下表所述：

引湿性特征描述与引湿性增重的界定

本发明所述的晶型不易受高湿度影响而潮解，方便药物的长期贮存放置。

定义和一般术语

除非另有说明，本发明使用的所有技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的具有相同含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。尽管在本发明的实践或者测试中可以使用与本发明所述相似或者相同的任何方法和物质，但是本发明中描述的是优选的方法、设备和物质。

“式(I)所示化合物的马来酸盐”是指本发明式(I)所示化合物与盐酸形成的盐，包括该盐的无定形形式、结晶形式、溶剂化物、水合物，还包括该盐的多晶型形式。

“晶型”或“结晶形式”是指具有高度规则化学结构的固体，包括，但不限于，单组分或者多组分晶体，和/或化合物的多晶型物、溶剂化物、水合物、包合物、共晶、盐、盐的溶剂化物、盐的水合物。物质的结晶形式可通过本领域已知的许多方法得到。这种方法包括，但不限于，熔体结晶、熔体冷却、溶剂结晶、在限定的空间中结晶，例如，在纳米孔或者毛细管中，在表面或者模板上结晶，例如，在聚合物上，在添加剂如共结晶反分子的存在下结晶、去溶剂、脱水、快速蒸发、快速冷却、缓慢冷却、蒸气扩散、升华、反应结晶、反溶剂添加、研磨和溶剂滴研磨等。

“无定形”或“无定形形式”是指物质的质点(分子、原子、离子)在三维空间排列无周期性时形成的物质，其特征是具有漫射的不具尖峰的X射线粉末衍射图。无定形是固体物质的一种特殊的物理形式，其局部有序的结构特征，提示其与晶型物质有着千丝万缕的联系。物质的无定形形式可通过本领域已知的许多方法得到。这种方法包括，但不限于，骤冷法、反溶剂絮凝法、球磨法、喷雾干燥法、冷冻干燥法、湿法制粒法和固体分散体技术等等。

“溶剂”是指一种物质(典型地是一种液体)，该物质能够完全地或部分地溶解另一种物质(典型地是一种固体)。用于本发明实施的溶剂包括但并不限于，水、乙酸、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、丁醇、叔丁醇、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、庚烷、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、丙醇、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、它们的混合物等等。

“反溶剂”是指促进产物(或产物前体)从溶剂中沉淀的流体。反溶剂可以包括冷气体、或通过化学反应促进沉淀的流体、或降低产物在溶剂中的溶解度的流体；其可以是与溶剂相同的液体但是处于不同温度，或者它可以是与溶剂不同的液体。

“溶剂化物”是指在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中具有溶剂的化合物，所述溶剂可以是水、乙酸、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、丁醇、叔丁醇、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、庚烷、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、甲基吡咯烷酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、丙醇、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物等等。溶剂化物的一个具体例子是水合物，其中在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中的溶剂是水。在物质的表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中，水合物可以具有或者不具有除了水以外的其它溶剂。

晶型或无定形可以通过多种技术手段进行鉴别，例如X射线粉末衍射(XRPD)、红外吸收光谱法(IR)、熔点法、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、核磁共振法、拉曼光谱、X射线单晶衍射、溶解量热法、扫描电子显微镜(SEM)、定量分析、溶解度和溶解速度等等。

X射线粉末衍射(XRPD)可检测晶型的变化、结晶度、晶构状态等信息，是鉴别晶型的常用手段。XRPD图谱的峰位置主要取决于晶型的结构，对实验细节相对不敏感，而其相对峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素。因此，在一些实施方案中，本发明的晶型的特征在于具有某些峰位置的XRPD图，其基本上如本发明附图中提供的XRPD图所示。同时，XRPD图谱的2θ的量度可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，XRPD图谱的2θ的量度可能会略有差别，因此所述2θ的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，衍射峰存在±0.2°的误差容限。

差示扫描量热(DSC)是在程序控制下，通过不断加热或降温，测量样品与惰性参比物(常用α-Al₂O₃)之间的能量差随温度变化的一种技术。DSC曲线的吸热峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素，而峰位置对实验细节相对不敏感。因此，在一些实施方案中，本发明所述晶型的特征在于具有特征峰位置的DSC图，其基本上如本发明附图中提供的DSC图所示。同时，DSC图谱可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，DSC图谱的峰位置和峰值可能会略有差别，因此所述DSC吸热峰的峰位置或峰值的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，吸热峰存在±3°的误差容限。

热重分析(TGA)是在程序控制下，测定物质的质量随温度变化的一种技术，适用于检查晶体中溶剂的丧失或样品升华、分解的过程，可推测晶体中含结晶水或结晶溶剂的情况。TGA曲线显示的质量变化取决于样品制备和仪器等许多因素；不同仪器以及不同样品之间，TGA检测的质量变化略有差别。本发明所述的无定形的特征在于TGA检测的失重范围为1.75％-4.10％。根据本试验所用的仪器状况，质量变化存在±0.1％的误差容限。

在本发明的上下文中，X射线粉末衍射图中的2θ值均以度(°)为单位。

术语“基本上如图所示”是指X射线粉末衍射图或DSC图或拉曼光谱图或红外光谱图中至少50％，或至少60％，或至少70％，或至少80％，或至少90％，或至少95％，或至少99％的峰显示在其图中。

当提及谱图或/和出现在图中的数据时，“峰”指本领域技术人员能够识别的不会归属于背景噪音的一个特征。

本发明涉及所述的5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(式(I)所示化合物)的各种盐及其晶型，它们以基本上纯净的结晶形态或无定形存在。

“基本上纯净的”是指一种晶型基本上不含另外一种或多种晶型，即晶型的纯度至少80％，或至少85％，或至少90％，或至少93％，或至少95％，或至少98％，或至少99％，或至少99.5％，或至少99.6％，或至少99.7％，或至少99.8％，或至少99.9％，或晶型中含有其它晶型，所述其它晶型在晶型的总体积或总重量中的百分比少于20％，或少于10％，或少于5％，或少于3％，或少于1％，或少于0.5％，或少于0.1％，或少于0.01％。

“基本上不含”是指一种或多种其它晶型在晶型的总体积或总重量中的百分比少于20％，或少于10％，或少于5％，或少于4％，或少于3％，或少于2％，或少于1％，或少于0.5％，或少于0.1％，或少于0.01％。

XRPD图中的“相对强度”(或“相对峰高”)是指X射线粉末衍射图(XRPD)的所有衍射峰中第一强峰的强度为100％时，其它峰的强度与第一强峰的强度的比值。

在本发明的上下文中，当使用或者无论是否使用“大约”或“约”等字眼时，表示在给定的值或范围的10％以内，适当地在5％以内，特别是在1％以内。或者，对于本领域普通技术人员而言，术语“大约”或“约”表示在平均值的可接受的标准误差范围内。每当公开一个具有N值的数字时，任何具有N+/-1％，N+/-2％，N+/-3％，N+/-5％，N+/-7％，N+/-8％或N+/-10％值以内的数字会被明确地公开，其中“+/-”是指加或减。

本发明中“室温”指的是温度由大约10℃到大约40℃。在一些实施例中，“室温”指的是温度由大约20℃到大约30℃；在另外一些实施例中，“室温”指的是20℃，22.5℃，25℃，27.5℃等等。

本发明所述晶型的药物组合物，制剂，给药和用途

本发明的药物组合物的特点包括式(I)所示化合物的盐及其晶型或其任意组合和药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂。本发明的药物组合物中化合物的盐及其晶型的量能有效地可探测地治疗或减轻患者ASK1调节的疾病。

像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：In Remington:The Science and Practiceof Pharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York,综合此处文献的内容，表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物的盐不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。

可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。

本发明所述的盐可以作为活性成分与根据常规药物复合技术的药物载体一起均匀结合在混合物中。根据给药所要求的制剂形式，例如口服或者胃肠外的(包括静脉内的)，载体可以为各式各样的形式。当制备用于口服剂型的组合物时，可以使用任何常规的药物介质，例如，在制备口服液体药剂例如悬浮液、酏剂和溶液时使用水、乙二醇、油、醇、芳香剂、防腐剂、着色剂等等；或者在制备口服固体制剂例如粉末、硬胶囊、软胶囊和片剂时使用例如淀粉、糖、微晶纤维素、稀释剂、成粒剂、滑润剂、粘合剂、崩解剂等等。

本发明的药物组合物可以是口服给药，注射给药，喷雾吸入法给药，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，含服给药，阴道给药或通过植入性药盒给药。可以是胶囊，片剂，丸剂，粉剂，粒剂和水制悬浮液或溶液。

口服给药可以用如下形式：片剂、丸剂、胶囊、可分散的粉末、颗粒或悬浮液、糖浆、和酏剂，或以外用方式给药：软膏剂、凝胶、含药胶布等，或者以无菌可注射溶液或悬浮液形式进行非肠胃给药。

本发明药物组合物也可肠胃外或腹腔内给药。也可在适当混合有表面活性剂(如羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮)的水中制备式(I)所示化合物的酸加成盐的溶液或悬浮液。还可在甘油、液体、聚乙二醇及其在油中的混合物中制备分散液。在常规储存和使用条件下，这些制剂中含有防腐剂以防止微生物生长。

适于注射的药物形式包括：无菌水溶液或分散液和无菌粉(用于临时制备无菌注射溶液或分散液)。在所有情况下，这些形式必须是无菌的且必须是流体以易于注射器排出流体。在制造和储存条件下必须是稳定的，且必须能防止微生物(如细菌和真菌)的污染影响。载体可以是溶剂或分散介质，其中含有如水、醇(如甘油、丙二醇和液态聚乙二醇)、它们的适当混合物和植物油。

因为片剂和胶囊剂容易服用，所以它们代表了最有利的口服剂量单位形式，在这种情况下明显使用固体药物载体。如果需要的话，可以用标准水溶液或者非水溶液技术将片剂包衣。这样的组合物和制剂应当含有至少百分之0.1的活性成分。当然，可以改变在这些组合物中的活性成分的百分比，并且该百分比可以方便地在单位重量的约2％～约60％之间变化。可以以例如液滴或者喷雾剂的形式经鼻内给药该活性成分。

所述片剂、药丸、胶囊剂等也可以包含：粘合剂(比如黄蓍树胶、阿拉伯胶、玉米淀粉或者明胶)；赋形剂(比如磷酸二钙)；崩解剂(比如玉米淀粉、马铃薯淀粉、藻酸)；滑润剂(比如硬脂酸镁)；和甜味剂(比如蔗糖、乳糖或者糖精)。当剂量单位形式是胶囊时，除了上述类型的材料以外，它可以包含液体载体(比如脂肪油)。

可以存在各种各样的其它材料作为包衣或者来改变所述剂量单位的外形。例如，片剂可以用虫胶、糖或者两者进行包衣。除了所述活性成分以外，糖浆剂或者酏剂可以包含作为甜味剂的蔗糖、作为防腐剂的对羟基苯甲酸甲酯或丙酯、染料和调味剂(例如樱桃味或者橙味的)。

在本发明的范围内还包括眼科制剂、眼用软膏、散剂、溶液等。

本发明的晶型、药物组合物或其组合的治疗有效剂量取决于个体的种属、体重、年龄和个体情况、待治疗的障碍或疾病或其严重程度。普通技术的医师、临床医师或兽医能容易地确定每种活性成分预防、治疗所述障碍或疾病或抑制所述障碍或疾病进展所需的有效量。

当使用本发明化合物的盐及其晶型治疗或者预防本发明所述的由ASK1调节的病症时，当以约0.1毫克～约100毫克/千克动物体重的每日剂量，优选以单次日剂量、或者以2次到6次每天的分剂量、或者以连续释放的形式施用给药本发明的化合物或其晶型时获得了大致满意的效果。对于大多数大型哺乳动物，总日剂量为约1.0毫克～约1000毫克，优选约1毫克～约50毫克。对于70公斤的成年人，总日剂量一般为7毫克～约350毫克。可以调整这个剂量方法以提供最佳治疗效果。

本发明涉及的盐及其晶型或其药物组合物能有效用于预防、处理、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病，特别是能有效治疗糖尿病、糖尿病肾病、其他糖尿病并发症、慢性肾病、肺和肾纤维化、慢性栓塞性肺阻、特发性肺纤维化、急性肺损伤、慢性肝病、代谢性肝病、肝纤维化、原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝脏缺血-再灌注损伤、原发性胆汁性肝硬化以及其他肝炎等。

附图说明

图1为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I的X射线粉末衍射(XRPD)图。

图2为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射(XRPD)图。

图3为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型I的差示扫描量热(DSC)图。

图4为式(I)所示化合物的马来酸盐晶型II的差示扫描量热(DSC)图。

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本发明，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。

本发明所用X射线粉末衍射分析方法为：Empyrean衍射仪，使用Cu-Kα辐射(45KV,40mA)获得X射线粉末衍射图。在单晶硅样品架上将粉末状样品制备成薄层，放在旋转样品台上，在3°-60°的范围内以0.0167°步长进行分析。使用Data Collector软件收集数据，High Score Plus软件处理数据，Data Viewer软件读取数据。

本发明所用差示扫描量热(DSC)分析方法为：使用带有热分析控制器的TA Q2000模件进行差示扫描量热。收集数据并使用TA Instruments Thermal Solutions软件进行分析。将约1-5mg样品准确地称重到带有盖子的特制铝坩埚中，使用10℃/分钟的线形加热装置，从室温至大约300℃进行样品分析。在使用期间，将DSC小室用干燥氮气吹扫。

具体实施方法

式(I)所示化合物5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺的具体合成方法参照专利申请WO2019034096中实施例2。

实施例1马来酸盐晶型I

1.马来酸盐晶型I的制备

室温下将化合物5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(508.6mg，1.147mmol)加入到乙醇(10.0mL)中，打浆30分钟，然后加入马来酸(250mg，2.13mmol)的乙醇(10.0mL)溶液反应5.5小时；抽滤，滤饼室温真空干燥过夜，得到白色固体(568.3mg，73.35％)。

2.马来酸盐晶型I的鉴定

(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：使用Cu-Kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：4.59°,7.20°,8.59°,9.18°,11.76°,13.82°,15.13°,15.52°,17.06°,17.52°,17.74°,18.46°,18.96°,19.44°,19.77°,20.38°,21.08°,21.61°,22.21°,22.61°,23.16°,23.68°,24.19°,24.40°,24.80°,25.25°,26.03°,26.40°,27.17°,27.47°,27.82°,28.90°,29.83°,30.58°,30.89°,31.37°,31.75°,32.22°,33.16°,33.60°,34.47°,35.38°,36.03°,37.48°,37.78°,39.29°,39.84°,40.47°,42.38°,43.13°,45.12°,46.20°,46.89°,48.13°,49.56°,51.91°,52.44°,52.94°,54.49°和58.07°,存在±0.2°的误差容限。

(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，包含166.17℃的吸热峰，存在±3℃的误差容限。

实施例2马来酸盐晶型II

1.马来酸盐晶型II的制备

室温下将化合物5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(6,7-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(50.1mg，0.113mmol)加入到四氢呋喃(1.0mL)中，打浆20分钟，然后加入马来酸(14.8mg，0.126mmol)的四氢呋喃(1.0ml)溶液搅拌8小时；抽滤，滤饼60℃真空干燥过夜，得到白色固体(63.0mg，99.7％)。

2.马来酸盐晶型II的鉴定

(1)通过Empyrean X射线粉末衍射(XRPD)分析鉴定：使用Cu-Kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：4.67°,9.28°,9.93°,10.28°,11.62°,11.96°,13.32°,13.95°,14.21°,16.05°,16.85°,17.20°,17.59°,18.21°,18.43°,18.62°,19.62°,19.97°,20.21°,20.86°,21.43°,21.80°,22.51°,22.85°,23.38°,24.02°,24.69°,25.09°,25.37°,25.78°,26.16°,26.85°,27.18°,27.57°,28.17°,28.48°,28.76°,29.17°,29.68°,30.11°,30.41°,30.65°,31.25°,32.04°,32.51°,32.98°,33.30°,33.55°,34.00°,34.47°,34.93°,35.22°,35.61°,35.96°,36.29°,36.93°,37.37°,38.07°,38.64°,39.43°,40.18°,40.52°,41.20°,41.98°,42.45°,42.72°,43.84°,44.93°,45.90°,46.52°,48.14°,49.15°,50.60°,51.26°,52.13°,52.81°,53.51°,55.69°和58.14°,存在±0.2°的误差容限。

(2)通过TA Q2000差示扫描量热(DSC)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，包含182.00℃的吸热峰，存在±3℃的误差容限。

实施例3本发明所述的盐的药代动力学实验

取8-12kg雄性Beagle犬分为2组，每组3只，口服给予装有供试样品的胶囊，剂量为5mg/kg，按时间点0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,9.0和24h采血。根据样品浓度建立合适范围的标准曲线，使用AB SCIEX API4000型LC-MS/MS，在MRM模式下测定血浆样品中供试样品的浓度，并进行定量分析。根据药物浓度-时间曲线，采用WinNonLin 6.3软件非房室模型法计算药动学参数。具体见表1。

表1马来酸盐晶型的PK参数

供试样品	剂量(mg/kg)	AUClast(h*ng/ml)	Cmax(ng/ml)	Tmax(h)
					马来酸盐晶型II	5	21800	3770	1.33

实验结论：

由表1可见，本发明所述的马来酸盐具有较高的暴露量；具体地，本发明所述的马来酸盐晶型II具有较高的暴露量和血药浓度。

实施例4本发明所述盐的稳定性实验

(1)高温实验：取供试样品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，60℃温度下放置10天，于第5、10天取样，观察样品颜色变化，HPLC检测样品纯度。

(2)高湿实验：取一批供试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，25℃、RH 90％±5％条件下放置10天，于第5、10天取样，观察样品颜色变化，HPLC检测样品纯度。

实验结论：

在高温(60℃)、高湿(25℃,RH 90％±5％)条件下，本发明所述盐的外观和纯度均无明显变化，稳定性效果好，适合制药用途。

实施例5本发明所述盐的引湿性实验

取供试品适量，采用动态水分吸附仪测试其引湿性。实验结果证明，本发明所述的盐不易受高湿度影响而潮解。

以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均应属于本发明的保护范围。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.式(I)所示化合物的盐，

其中，所述盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处具有衍射峰：9.93°±0.2°,22.51°±0.2°,23.38°±0.2°,24.69°±0.2°,26.85°±0.2°。

2.根据权利要求1所述的盐，其中，所述盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处具有衍射峰：9.28°±0.2°,9.93°±0.2°,14.21°±0.2°,21.43°±0.2°,22.51°±0.2°,22.85°±0.2°,23.38°±0.2°,24.69°±0.2°,25.78°±0.2°,26.85°±0.2°。

3.根据权利要求1所述的盐，其中，所述盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的X射线粉末衍射图在下列2θ角处具有衍射峰：4.67°±0.2°,9.28°±0.2°,9.93°±0.2°,10.28°±0.2°,11.62°±0.2°,11.96°±0.2°,13.32°±0.2°,13.95°±0.2°,14.21°±0.2°,16.05°±0.2°,16.85°±0.2°,17.20°±0.2°,17.59°±0.2°,18.21°±0.2°,18.43°±0.2°,18.62°±0.2°,19.62°±0.2°,19.97°±0.2°,20.21°±0.2°,20.86°±0.2°,21.43°±0.2°,21.80°±0.2°,22.51°±0.2°,22.85°±0.2°,23.38°±0.2°,24.02°±0.2°,24.69°±0.2°,25.09°±0.2°,25.37°±0.2°,25.78°±0.2°,26.16°±0.2°,26.85°±0.2°,27.18°±0.2°,27.57°±0.2°,28.17°±0.2°,28.48°±0.2°,28.76°±0.2°,29.17°±0.2°,29.68°±0.2°,30.11°±0.2°,30.41°±0.2°,30.65°±0.2°,31.25°±0.2°,32.04°±0.2°,32.51°±0.2°,32.98°±0.2°,33.30°±0.2°,33.55°±0.2°,34.00°±0.2°,34.47°±0.2°,34.93°±0.2°,35.22°±0.2°,35.61°±0.2°,35.96°±0.2°,36.29°±0.2°,36.93°±0.2°,37.37°±0.2°,38.07°±0.2°,38.64°±0.2°,39.43°±0.2°,40.18°±0.2°,40.52°±0.2°,41.20°±0.2°,41.98°±0.2°,42.45°±0.2°,42.72°±0.2°,43.84°±0.2°,44.93°±0.2°,45.90°±0.2°,46.52°±0.2°,48.14°±0.2°,49.15°±0.2°,50.60°±0.2°,51.26°±0.2°,52.13°±0.2°,52.81°±0.2°,53.51°±0.2°,55.69°±0.2°,58.14°±0.2°。

4.根据权利要求1所述的盐，其中，所述盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II具有基本上如图2所示的X射线粉末衍射图。

5.式(I)所示化合物的盐，

其中，所述盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II的差示扫描量热图包含233.73℃±3℃和182.00℃±3℃的吸热峰。

6.根据权利要求5所述的盐，其中，所述晶型为盐为马来酸盐晶型II，其特征在于，所述马来酸盐晶型II具有基本上如图4所示的差示扫描量热图。

7.一种药物组合物，其包含权利要求1-6任意一项所述的盐，和药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂或它们的组合。

8.权利要求1-6任意一项所述的盐或权利要求7所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻患者由ASK1调节的疾病。

9.根据权利要求8所述的用途，其中，所述的由ASK1调节的疾病为自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、心肾疾病、纤维化疾病、呼吸疾病、肝病或神经退行性疾病。

10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述心血管疾病为糖尿病、糖尿病肾病或其他糖尿病并发症；

所述纤维化疾病为肺纤维化或肾纤维化；

所述呼吸疾病为慢性栓塞性肺阻、特发性肺纤维化或急性肺损伤；

所述肝病为慢性肝病、代谢性肝病、肝纤维化、原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、肝脏缺血-再灌注损伤或原发性胆汁性肝硬化。

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