CN118021865A - 一种长梗木莲提取物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种长梗木莲提取物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。是将长梗木莲茎或叶用乙醇浸提，浸提液经浓缩后用水分散，再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，萃取物经浓缩分别得到石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和剩下的部位为水部。本发明首次开展了长梗木莲的天然活性成分的研究，采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水作为溶剂，对长梗木莲的茎和叶进行分布萃取，再对各萃取部位进行抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性的评价，以期发现长梗木莲的有效部位和药理活性。研究结果不仅可以为不同萃取剂对天然植物有效成分的提取提供参考，并且为综合开发长梗木莲资源提供了重要的指导意义。
Description
技术领域
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种长梗木莲提取物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。
背景技术：
长梗木莲(Manglietia longipedunculata Zeng et Law)为木兰科木莲属的常绿阔叶植物。通常生于海拔650-800米的树林中，材质优良，是一种极佳的园林观赏及用材树种，具有较高的经济价值。该物种由于缺乏传粉昆虫、雌雄蕊发育不同步、柱头可授期极短等原因，导致其繁殖非常困难，自然状态下基本上只开花、不结果实。全世界范围内只在南昆山省级自然保护区发现有1个长梗木莲种群，其种群数量非常少，种群规模也非常小，属于珍稀濒危植物。
目前，关于长梗木莲的研究主要集中在它的人工繁育和引种栽培等方面，关于长梗木莲的功效利用的研究还未见报道。
发明内容：
本发明的目的是提供一种长梗木莲提取物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。
本发明的长梗木莲提取物是将长梗木莲茎或叶用乙醇浸提，浸提液经浓缩后用水分散，再依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取物经浓缩分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位。
优选，所述的浓缩是减压真空浓缩，温度不超过60℃。
本发明还提供了上述长梗木莲提取物在制备抗炎药物中的应用。
本发明还提供了一种抗炎药物，包含了所述的长梗木莲提取物作为活性成分。
优选，所述的部位优选是长梗木莲茎或叶的石油醚部位或乙酸乙酯部位。
本发明首次开展了长梗木莲的天然活性成分的研究，采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水作为溶剂，对长梗木莲的茎和叶进行分布萃取，再对各萃取部位进行抗炎活性的评价，以期发现长梗木莲的有效部位和药理活性。研究结果不仅可以为不同萃取剂对天然植物有效成分的提取提供参考，并且为综合开发长梗木莲资源提供了重要的指导意义。
附图说明
图1是长梗木莲不同提取部位的抗炎活性。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：
实验步骤与结果
1.长梗木莲茎和叶中不同溶剂粗提物的制备
1.1长梗木莲新鲜绿叶的制备
首先将100g长梗木莲新鲜绿叶用300mL无水乙醇浸泡24h后进行浸提液的浓缩。重复按照同样的方式浸泡3次后，合并3次乙醇提取液，并进行真空减压浓缩(温度不超过60℃)。浓缩后的浸膏用水进行分散，首先用石油醚萃取3次，得到石油醚萃取部位，再用乙酸乙酯萃取3次，得到乙酸乙酯萃取部位，再用正丁醇萃取，得到正丁醇萃取部位，剩下的部位为水部。各部位经减压真空浓缩(温度不超过60℃)。
1.2长梗木莲新鲜茎枝中粗提物的制备
首先将100g长梗木莲新鲜茎枝用300mL无水乙醇浸泡24h后进行浸提液的浓缩。重复按照同样的方式浸泡3次后，合并3次乙醇提取液，并进行真空减压浓缩(温度不超过60℃)。浓缩后的浸膏用水进行分散，首先用石油醚萃取3次，得到石油醚萃取部位，再用乙酸乙酯萃取3次，得到乙酸乙酯萃取部位，再用正丁醇萃取，得到正丁醇萃取部位，剩下的部位为水部。各部位经减压真空浓缩(温度不超过60℃)。
1.3抗炎活性测试
RAW264.7细胞以9×105个/孔的密度接种于96孔板中，贴壁24h后加入样品，处理2h后加入10μL/孔LPS(100μg/mL工作液)，在37℃孵育24h，吸出90μL/孔细胞上清液到另一96孔板，每孔加入Griess I试剂45μL和Griess II 45μL后，在540nm测定OD值，根据OD值计算抑制率。
长梗木莲不同溶剂提取物的抗炎活性测试结果如表1和图1。由表1可知，在所测定的茎和叶的八种不同提取物中均显示出不同程度的抗炎活性。其中茎的四种提取物中，抗炎活性最优的是乙酸乙酯提取物，其作用浓度为1mg/mL时，对NO生成的抑制率为92.99％；其次为石油醚部，对NO生成的抑制率为87.15％；正丁醇部对NO生成的抑制率为84.50％；水部显示弱的抗炎活性，对NO生成的抑制率为53.30％。其中叶的四种提取物中，抗炎活性最优的是乙酸乙酯提取物，其作用浓度为1mg/mL时，对NO生成的抑制率为93.81％；其次为石油醚部，对NO生成的抑制率为71.93％；正丁醇部对NO生成的抑制率为61.12％；水部显示弱的抗炎活性，对NO生成的抑制率为39.80％。实验结果表明长梗木莲茎和叶的石油醚部、乙酸乙酯部和正丁醇部都具有较好的抗炎活性，甚至优于阳性对照吲哚美辛。尤其是长梗木莲茎和叶的乙酸乙酯部位具有很强的抗炎活性，可为抗炎药物先导化合物的发现提供新的植物资源。
表1长梗木莲茎和叶不同溶剂提取物的抗炎活性(抑制率％)
进一步对长梗木莲的抗炎活性IC50值进行了测定，阳性对照为吲哚美辛。结果如表2所示，长梗木莲茎的石油醚部和乙酸乙酯部显示出强的抗炎活性，其IC50值分别为7.20±0.22和9.01±0.33μg/mL，优于阳性对照吲哚美辛；茎的正丁醇显示出较弱的抗炎活性，而其水部则没有抗炎活性。此外，长梗木莲的叶的四种提取中，石油醚部和乙酸乙酯部显示出较好的抗炎活性，其其IC50值分别为14.96±0.61和15.34±1.78μg/mL，而正丁醇和水部则显示弱的甚至不显示出抗炎活性。这进一步说明长梗木莲的抗炎活性物质主要集中在茎和叶的小极性部位。
表2长梗木莲茎和叶不同溶剂提取物的抗炎活性(IC50，μg/mL)
Claims (7)
1.一种长梗木莲提取物的制备方法，其特征在于，是将长梗木莲茎或叶用乙醇浸提，浸提液经浓缩后用水分散，再依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，萃取物经浓缩分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的浓缩是减压真空浓缩，温度不超过60℃。
3.一种按照权利要求1或2所述的制备方法制备得到的长梗木莲提取物。
4.权利要求3所述的长梗木莲提取物在制备抗炎药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征杂鱼，所述的长梗木莲提取物是长梗木莲茎或叶的石油醚部位或乙酸乙酯部位。
6.一种抗炎药物，其特征在于，包含了权利要求3所述的长梗木莲提取物作为活性成分。
7.根据权利要求6所述的抗炎药物，其特征在于，所述的长梗木莲提取物是长梗木莲茎或叶的石油醚部位或乙酸乙酯部位。
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