CN118000218A - 一种组合物及其在制备抗菌除味除醛剂中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种组合物及其在制备抗菌除味除醛剂中的应用，所述组合物包括以下质量份数的组分：壳聚糖12‑14份、明胶2‑5份、精氨酸4‑9份、白芷提取物2‑4份、杭白菊茎叶提取物1‑3份、藤石松提取物1‑3份、纳米银0.02‑0.05份、苯甲酸钠5‑10份、分散剂4‑7份和乙醇水溶液70‑80份。本发明通过多种组分的复配，可以实现协同增效的作用，制得的组合物具有抗菌除味的作用。本发明通过将白芷提取物、杭白菊茎叶提取物和藤石松提取物复配添加到体系中，可以发挥协同增效的杀菌作用，起到良好的效果，并且杀菌效果更持久，同时其中含有的挥发性成分和活性氧化物等物质，具有一定的净化空气的效果。
Description
技术领域
本发明属于除醛剂技术领域，具体涉及一种组合物及其在制备抗菌除味除醛剂中的应用。
背景技术
甲醛是最普遍的室内空气污染物。甲醛是无色有刺激性的气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。全身症状包括头痛、乏力、食欲缺乏、心悸、失眠、体重减轻及自主神经紊乱等。来源主要有：装修材料：装修所用的白乳胶、涂料等都含有甲醛；人造家具：需要粘合的家具板材、床、沙发等家具也有甲醛；纺织装饰品：甲醛可以帮助纺织物染色，常用于墙纸、地毯、窗帘等。甲醛主要存在于各类胶粘剂中，正所谓“无醛不成胶、无苯不成漆”，甲醛对人体危害大、释放期最长达15年。
甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用，甲醛在室内达到一定浓度时，人就有不适感。大于0.08m³的甲醛浓度可引起眼红、眼痒、咽喉不适或疼痛、声音嘶哑、喷嚏、胸闷、气喘、皮炎等。新装修的房间甲醛含量较高，是众多疾病的主要诱因。针对房间内含有甲醛的问题，现有甲醛净化技术主要有：物理吸附技术、化学除甲醛技术、生物除甲醛技术等。
细菌是许多疾病的病原体，可以通过各种各样的方式危害到我们的身体健康，比如直接接触、通过消化道、通过呼吸道、或是通过蚊虫叮咬等在我们的身边传播疾病，具有较强的传染性，不仅对我们的健康造成严重的威胁，还会污染我们的室内环境。金黄色葡萄球菌也称“金葡菌”，隶属于葡萄球菌属，是革兰氏阳性菌代表，为一种常见的食源性致病微生物。该菌最适宜生长温度为37℃，pH为7.4，耐高盐，可在盐浓度接近10%的环境中生长。金黄色葡萄球菌常寄生于人和动物的皮肤、鼻腔、咽喉、肠胃、痈、化脓疮口中，空气、污水等环境中也无处不在。
随着人们对生活环境的质量要求提升，除醛剂的安全性和效果也变得尤为重要。现有除醛剂的使用效果不佳，并且普遍存在长时间放置容易变质的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种组合物及其在制备抗菌除味除醛剂中的应用。
为了实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：
一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖12-14份、明胶2-5份、精氨酸4-9份、白芷提取物2-4份、杭白菊茎叶提取物1-3份、藤石松提取物1-3份、纳米银0.02-0.05份、苯甲酸钠5-10份、分散剂4-7份和体积分数为30-35%的乙醇水溶液70-80份。
进一步地，所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:4-6的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2-3h，继续升温至55℃浸泡1-2h，升温至80℃回流提取1-2h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
进一步地，所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：7-9的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取5-7h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
进一步地，所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
进一步地，藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:15-20的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温40-60min，降温至75℃保温80-90min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入15-20倍质量的水，加热至100℃保温40-60min，降温至75℃保温80-90min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
进一步地，藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
进一步地，所述分散剂为质量比0.3-0.6:1:1.4-1.8的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
进一步地，所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
本发明还提供了所述组合物在制备抗菌除味除醛剂中的应用。
与现有技术相比，本发明的优点和有益效果为：本发明通过多种组分的复配，可以实现协同增效的作用，制得的组合物具有抗菌除味的作用。植物是生物活性化合物的巨大天然宝库，据统计，地球上的植物至少有50万种，其中许多植物具有抑菌或杀菌作用。我国植物资源丰富，植物的次生代谢产物已超过40万种，并且还具有对环境兼容性好等特点，从中发现活性强的植物源杀菌剂是当今药物研究的一个重要课题，但市面上添加单个植物成分的除醛剂的杀菌活性有限，本发明通过将白芷提取物、杭白菊茎叶提取物和藤石松提取物复配添加到体系中，可以发挥协同增效的杀菌作用，起到良好的效果，并且杀菌效果更持久，同时其中含有的挥发性成分和活性氧化物等物质，具有一定的净化空气的效果，使组合物的除醛效果更佳。本发明的分散剂可以提高无机抗菌剂和其他物质的相容性，提升分散性能，提高抗菌效率。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供了一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖13份、明胶4份、精氨酸6份、白芷提取物3份、杭白菊茎叶提取物2份、藤石松提取物2份、纳米银0.04份、苯甲酸钠8份、分散剂5份和体积分数为32%的乙醇水溶液75份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:5的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2.5h，继续升温至55℃浸泡1.5h，升温至80℃回流提取1.5h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：8的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取6h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:18的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入17倍质量的水，加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比0.5:1:1.6的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
实施例2
本实施例提供了一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖12份、明胶2份、精氨酸4份、白芷提取物2份、杭白菊茎叶提取物1份、藤石松提取物1份、纳米银0.02份、苯甲酸钠5份、分散剂4份和体积分数为30%的乙醇水溶液70份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:4的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2h，继续升温至55℃浸泡1h，升温至80℃回流提取1h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：7的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取5h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:15的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温40min，降温至75℃保温80min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入15倍质量的水，加热至100℃保温40min，降温至75℃保温80min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比0.3:1:1.4的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
实施例3
本实施例提供了一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖14份、明胶5份、精氨酸9份、白芷提取物4份、杭白菊茎叶提取物3份、藤石松提取物3份、纳米银0.05份、苯甲酸钠10份、分散剂7份和体积分数为30%的乙醇水溶液80份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1: 6的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡3h，继续升温至55℃浸泡2h，升温至80℃回流提取2h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1： 9的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取7h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1: 20的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温60min，降温至75℃保温90min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入20倍质量的水，加热至100℃保温60min，降温至75℃保温90min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比0.6:1: 1.8的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
对比例1
本对比例与实施例1的区别为：组分的配比不同。
一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖9份、明胶7份、精氨酸3份、白芷提取物1份、杭白菊茎叶提取物5份、藤石松提取物5份、纳米银0.04份、苯甲酸钠8份、分散剂5份和体积分数为30%的乙醇水溶液75份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:5的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2.5h，继续升温至55℃浸泡1.5h，升温至80℃回流提取1.5h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：8的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取6h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:18的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入17倍质量的水，加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比0.5:1:1.6的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
对比例2
本对比例与实施例1的区别为：白芷提取物、杭白菊茎叶提取物、藤石松提取物的含量不同。
一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖13份、明胶4份、精氨酸6份、白芷提取物1份、杭白菊茎叶提取物5.5份、藤石松提取物0.5份、纳米银0.04份、苯甲酸钠8份、分散剂5份和体积分数为32%的乙醇水溶液75份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:5的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2.5h，继续升温至55℃浸泡1.5h，升温至80℃回流提取1.5h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：8的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取6h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:18的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入17倍质量的水，加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比0.5:1:1.6的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
对比例3
本对比例与实施例1的区别为：分散剂不同。
一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖13份、明胶4份、精氨酸6份、白芷提取物3份、杭白菊茎叶提取物2份、藤石松提取物2份、纳米银0.04份、苯甲酸钠8份、分散剂5份和体积分数为32%的乙醇水溶液75份。
所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:5的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2.5h，继续升温至55℃浸泡1.5h，升温至80℃回流提取1.5h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物。
所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：8的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取6h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物。
所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:18的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入17倍质量的水，加热至100℃保温50min，降温至75℃保温85min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
所述分散剂为质量比1:1:1的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
对比例4
本对比例与实施例1的区别为：白芷提取物、杭白菊茎叶提取物、藤石松提取物均为市售。购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司。
一种组合物，包括以下质量份数的组分：壳聚糖13份、明胶4份、精氨酸6份、白芷提取物3份、杭白菊茎叶提取物2份、藤石松提取物2份、纳米银0.04份、苯甲酸钠8份、分散剂5份和乙醇水溶液75份。
所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为32%。
所述分散剂为质量比0.5:1:1.6的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
性能测试
甲醛去除率测试：将对实施例1-3、对比例1-4制得的组合物分别喷涂到洁净的玻璃板上，风干后，按照JC/1074-2008《室内空气净化功能涂覆材料净化性能》进行检测；抗霉菌性检测：依据标准HG/T3950-2007。杀菌率测试：依据标准HG/T3950-2007。将本发明的组合物室温密封放置6个月后，再进行上述性能测试。
表1性能测试结果
通过结果可知，实施例1-3制备的组合物的抗菌除味效果好，并且长时间储存后仍具有很好的使用效果，对比例1-4的组合物的抗菌除味效果有不同程度下降，储存效果也不佳。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种组合物，其特征在于，包括以下质量份数的组分：壳聚糖12-14份、明胶2-5份、精氨酸4-9份、白芷提取物2-4份、杭白菊茎叶提取物1-3份、藤石松提取物1-3份、纳米银0.02-0.05份、苯甲酸钠5-10份、分散剂4-7份和体积分数为30-35%的乙醇水溶液70-80份；所述白芷提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将白芷粉碎，过100目筛，得到白芷粗粉；
（2）将质量比1:4-6的白芷粗粉和体积分数75%乙醇水溶液混合，常温浸泡2-3h，继续升温至55℃浸泡1-2h，升温至80℃回流提取1-2h，得到提取液；
（3）将提取液减压浓缩、喷雾干燥得到白芷提取物；所述杭白菊茎叶提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将杭白菊茎叶干燥、粉碎，过80目筛，得到杭白菊粉末；
（2）将质量比1：7-9的杭白菊粉末和体积分数80％的乙醇水溶液混合，浸泡12h，95℃水浴回流提取5-7h，用滤膜过滤得到滤液；
（3）将滤液低压旋蒸除去乙醇，喷雾干燥后，得到杭白菊茎叶提取物；藤石松提取物的制备方法包括以下步骤：
（1）将质量比1:15-20的藤石松干粉和水混合，浸泡12h后， 加热至100℃保温40-60min，降温至75℃保温80-90min，得到提取液A和残渣；
（2）将残渣中加入15-20倍质量的水，加热至100℃保温40-60min，降温至75℃保温80-90min，得到提取液B；
（3）合并提取液A和提取液B，减压浓缩、喷雾干燥，得到藤石松提取物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述步骤（2）用0.22μm滤膜过滤得到滤液。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，藤石松干粉的制备方法为：将藤石松全草干燥后粉碎至80目，得到藤石松干粉。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述分散剂为质量比0.3-0.6:1:1.4-1.8的巴斯夫非离子分散剂XP-70、椰子油二乙醇酰胺和聚氧乙烯加成氢化蓖麻油复配。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的制备方法为：将分散剂和乙醇水溶液搅拌均匀，继续加入剩余组分，超声震荡至混合均匀，制得组合物。
6.权利要求1-5任一项所述的组合物在制备抗菌除味除醛剂中的应用。
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