CN117995333A - 流式血液肿瘤细胞的复检方法、装置、设备及存储介质 - Google Patents

Abstract

本发明涉及流式细胞技术领域，公开一种流式血液肿瘤细胞的复检方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：在接收到加做指令时，根据加做指令初始化加做方案；基于当前细胞标本的复检需求信息对加做方案进行更新；根据更新后的加做方案生成目标工单以及目标工单的标签条码，以使操作人员根据标签条码对目标试管进行标记，其中目标试管内包含当前细胞标本；在操作人员将目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中用剂图像包含加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。本发明能够基于工单系统实现复检流程标准化，提高了流式细胞复检效率，且在用剂图像上传至工单系统时执行加做复检任务，便于后续操作溯源。

Description

流式血液肿瘤细胞的复检方法、装置、设备及存储介质

技术领域

本发明涉及流式细胞技术领域，尤其涉及一种流式血液肿瘤细胞的复检方法、装置、设备及存储介质。

背景技术

流式细胞技术可以用来检测各种血液肿瘤相关疾病，具有测量速度快、可进行多参数测量、具有统计学意义等特点，是血液肿瘤诊断中不可或缺的一部分。流式细胞技术是利用抗原抗体反应和激光激发荧光来识别活细胞的技术，可以利用不同的抗原表达区分不同的细胞种类，同时通过分析区分出正常细胞和异常细胞。

流式血液肿瘤细胞的检测过程复杂性极高，通常需要检测数十种不同抗原进行细胞鉴别，在鉴别出异常细胞时根据诊断需要会涉及到复核检查，即在基本检测完成后进行抗原加做。然而现有的复检加做流程，由于没有标准化动作，依靠操作人员口耳相传的方式，无法溯源操作是否正确，容易存在人为误差，例如加做的抗原方案中可能涉及到试剂使用错误等问题无法被及时发现，近而影响加做效率。

上述内容仅用于辅助理解本发明的技术方案，并不代表承认上述内容是相关技术。

发明内容

本发明的主要目的在于提供了一种流式血液肿瘤细胞的复检方法、装置、设备及存储介质，旨在解决在流式细胞技术中需要进行样本复检时，现有的依靠人工口耳相传执行加做流程的方式难以进行操作溯源，容易存在人为误差，使得复检加做效率低下的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种流式血液肿瘤细胞的复检方法，所述方法应用于流式细胞检测的工单系统，所述方法包括以下步骤：

在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；

基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；

根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；

在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

可选地，所述在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案，包括：

获取所述工单系统中的预设方案库；

从所述预设方案库中提取若干个标准流式方案；

根据所述加做指令在各所述标准流式方案中确定所述加做方案，所述标准流式方案中包括预先设置的若干个预设试剂、试剂用量规则和检测仪器。

可选地，所述基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新，包括：

根据所述复检需求信息确定目标复检试剂；

将所述目标复检试剂与所述加做方案中各所述预设试剂进行对比；

根据对比结果更新所述加做方案。

可选地，所述根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，包括：

根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员；

在所述操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，生成所述目标工单的标签条码。

可选地，所述根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，包括：

获取所述当前细胞标本的历史检测记录；

根据所述历史检测记录确定所述更新后的加做方案对应的实验号码；

根据所述更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，其中所述目标工单中包含实验号码信息。

可选地，所述在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务之后，包括：

获取所述加做方案中各检测仪器的工作状态，并根据所述工作状态更新所述工单系统中所述目标工单的加做进度；

在所述加做进度为全部检测仪器已下机时，判定所述当前加做复检任务执行完毕，并生成任务完成提示信息。

可选地，所述在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，包括：

在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，根据所述用剂图像判断是否存在异常用剂；

若是，则判定所述用剂图像未通过用剂检验，并生成异常用剂警示信息以使所述操作人员检查所述加做方案对应的试剂信息；

若否，则判定所述用剂图像通过用剂检验，并执行所述当前加做复检任务。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种流式血液肿瘤细胞的复检装置，所述装置包括：

指令接收模块，用于在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；

方案更新模块，用于基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；

条码生成模块，用于根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；

图像上传模块，用于在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种流式血液肿瘤细胞的复检设备，所述设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的流式血液肿瘤细胞的复检程序，所述流式血液肿瘤细胞的复检程序配置为实现如上文所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法的步骤。

此外，为实现上述目的，本发明还提出一种存储介质，所述存储介质上存储流式血液肿瘤细胞的复检程序，所述流式血液肿瘤细胞的复检程序被处理器执行时实现如上文所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法的步骤。

本发明在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。由于本发明首先初始化加做方案，并基于当前细胞的复检需求信息实现方案更新，接着根据更新后的加做方案生成目标工单以及对应的标签条码，且在确定目标工单对应的用剂图像上传至当前系统时才执行加做复检任务，便于后续根据用剂图像进行操作溯源，能够基于工单系统实现复检的流程标准化，提高了流式细胞复检效率。

附图说明

图1为本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的流式血液肿瘤细胞的复检设备结构示意图；

图2为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第一实施例的流程示意图；

图3为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第二实施例的流程示意图；

图4为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第三实施例的流程示意图；

图5为本发明流式血液肿瘤细胞的复检装置第一实施例的结构框图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

参照图1，图1为本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的流式血液肿瘤细胞的复检设备结构示意图。

如图1所示，该流式血液肿瘤细胞的复检设备可以包括：处理器1001，例如中央处理器(Central Processing Unit，CPU)，通信总线1002、用户接口1003，网络接口1004，存储器1005。其中，通信总线1002用于实现这些组件之间的连接通信。用户接口1003可以包括显示屏(Display)、输入单元比如键盘(Keyboard)，可选用户接口1003还可以包括标准的有线接口、无线接口。网络接口1004可选的可以包括标准的有线接口、无线接口(如无线保真(Wireless-Fidelity，WI-FI)接口)。存储器1005可以是高速的随机存取存储器(RandomAccess Memory，RAM)，也可以是稳定的非易失性存储器(Non-Volatile Memory，NVM)，例如磁盘存储器。存储器1005可选的还可以是独立于前述处理器1001的存储装置。

本领域技术人员可以理解，图1中示出的结构并不构成对流式血液肿瘤细胞的复检设备的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

如图1所示，作为一种存储介质的存储器1005中可以包括操作系统、网络通信模块、用户接口模块以及流式血液肿瘤细胞的复检程序。

在图1所示的流式血液肿瘤细胞的复检设备中，网络接口1004主要用于与网络服务器进行数据通信；用户接口1003主要用于与用户进行数据交互；本发明流式血液肿瘤细胞的复检设备中的处理器1001、存储器1005可以设置在流式血液肿瘤细胞的复检设备中，所述流式血液肿瘤细胞的复检设备通过处理器1001调用存储器1005中存储的流式血液肿瘤细胞的复检程序，并执行本发明实施例提供的流式血液肿瘤细胞的复检方法。

本发明实施例提供了一种流式血液肿瘤细胞的复检方法，参照图2，图2为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第一实施例的流程示意图。

本实施例中，所述流式血液肿瘤细胞的复检方法包括以下步骤：

步骤S10：在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案。

需要说明的是，流式细胞技术可以用来检测各种血液疾病、肿瘤相关疾病，血液肿瘤就是指发生在血细胞和造血系统内的肿瘤，常见的血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。流式细胞是利用抗原抗体反应和激光激发荧光来识别活细胞的技术。不同细胞表面和胞浆内会表达特异性的抗原标志，例如B淋巴细胞表达CD19，T淋巴细胞表达CD3等。给待检测用户的骨髓穿刺物、活检物以及外周血等样本中加入偶联荧光素的抗体后，通过流式细胞仪的检测，可以收集细胞的抗原表达情况。利用不同的抗原表达区分不同的细胞种类，同时通过分析区分出正常细胞和异常细胞。

可以理解的是，由于流式血液肿瘤诊断检测复杂性高，通常要数十种不同抗原对肿瘤细胞(异常细胞)和正常细胞进行鉴别。鉴别过程也分为3步，第一步鉴定细胞的表型和数量正常与否及是否存在异常细胞，第二步鉴定异常细胞的系别以及数量，第三步根据异常细胞特异性的抗原表达谱做更细一步的疾病类型鉴别。所以阳性(含异常细胞)标本会涉及到复检，即在发现异常细胞后，对该检测出异常细胞的细胞标本进行复检，加做新的检测方案即加做方案。

还需说明的是，本实施例方法可以应用于流式血液肿瘤细胞的复检场景中，还可以应用于其他基于流式细胞技术实现的样本复检场景中。本实施例方法可以基于流式细胞检测的工单系统实现，本实施例方法的执行主体可以为包含该工单系统的、且具有图像获取，数据处理、网络通信以及程序运行功能的计算服务设备，或是其他能够实现如同或相似功能的、可接入该流式细胞检测的工单系统的设备。此处以上述流式血液肿瘤细胞的复检设备(下文简称复检设备)为例对本实施例及下述各实施例进行具体说明。

可以理解的是，该流式细胞检测的工单系统可以基于复检设备的页面展示给操作人员，使得操作人员可以在存在复检需求时主动发起加做指令。工单系统中还可以预存以供操作人员进行选择确认的方案模板。因此，步骤S10，包括：

步骤S101：获取所述工单系统中的预设方案库。

步骤S102：从所述预设方案库中提取若干个标准流式方案。

可以理解的是，该预设方案库中可以按照不同的细胞检测项目，预先设置固定的加做模板作为检测项目下对应的标准流式方案，能够避免现有技术中由于操作用户的差异，对相同加做复检任务写出不同的加做方案的问题。

还需说明的是，该标准流式方案中可以包括预先设置的若干个预设试剂、试剂用量规则和检测仪器。由于流式细胞检测需要采用多种不同类型的抗体，每种流式抗体都有其对应的CD分子以及荧光通道，例如CD4-FITC，该CD分子与荧光通道的组合可以作为用于区分不同预设试剂的性质。不同的流式方案由不同的CD分子及荧光通道组成，例如T细胞检测方案可以为：CD45-FITC/CD4-RD1/CD8-ECD/CD3-PC5，同时T细胞的检测方案也可以是：CD4-FITC/CD8-PE/CD3-APC/CD45-BV510。

应该理解的是，流式方案的不确定性和可自由调配程度较高，不同细胞可以根据检测项目组合不同的试剂方案以满足进一步的检测需求。因而为了保证检测质量和检测结果的准确性，该标准流式方案中可以包含基于历史数据验证通过的检测结果准确度较高的方案，且该验证过程还可以包括对试剂用量规则和检测仪器的验证。

步骤S103：根据所述加做指令在各所述标准流式方案中确定所述加做方案。

在具体实现中，复检设备在接收到操作人员发起的细胞检测项目下的加做指令时，可以从系统预存的预设方案库中提取得到该细胞检测项目下的若干个标准流式方案进行可视化展示，以供操作人员进行直接选择使用或是作为最终加做方案的参考。

步骤S20：基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新。

需要说明的是，由于加做复检任务和需要进行复检的细胞存在个体化差异，因此可以根据具体的复检需求信息对从预设方案库中初步确定的加做方案进行更新，作为最终执行的加做方案。

可以理解的是，可以首先根据复检需求信息确定目标复检试剂，接着将目标复检试剂与加做方案中各所述预设试剂进行对比，最后根据对比结果更新所述加做方案。

还需说明的是，该复检需求信息可以综合操作人员个人经验和当前细胞标本的实际加做任务要求确定，该目标复检试剂可以为操作人员根据自身操作经验确定的检测试剂，或是基于实际已知的库存信息确定的某品牌厂家的检测试剂，还可以是新增加需要投入使用的检测试剂等。

应该理解的是，除了抗体试剂的选择，操作人员还可以对检测仪器进行选择，例如选择当前空闲状态的仪器或是检测精度更佳、检测速度更快的仪器等。本实施例对该加做方案的更新方式在此不加以限制。

在具体实现中，复检设备可以在操作人员确定了加做方案后，向操作人员推送包含该加做方案的方案修改页面，使得操作人员能够根据确定的目标复检试剂，对该加做方案进行例如预设试剂的荧光通道、品牌厂家或是所需加样量的替换，获得最终执行的加做方案。

步骤S30：根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本。

还需说明的是，为了在工单系统上跟进细胞标本的复检进度，在确定了最终加做方案后，可以根据该加做方案生成目标工单。每一加做指令对应的加做复检任务可以由唯一的目标工单在工单系统上进行记录以及信息存储。

应该理解的是，不同的目标工单可以由标签条码进行标识，该标签条码还可以在目标工单生成时通过打印生成，使得操作人员能够将实物形式的标签条码粘贴在目标试管上进行细胞样本标识。

需要说明的是，由于流式细胞的检测需要将不同的检测试剂注入至装有当前细胞样本的目标试管内，因而对该目标试管进行标识可以将该目标试管与包含该加做方案的目标工单进行关联。

步骤S40：在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

可以理解的是，还可以设置图像的上传规则，来规范操作人员上传的用剂图像，例如，在上传图像时需要展示检测试剂的来源信息(CD分子以及荧光通道)，或是目标试管的标签条码号和检测仪器的状态信息等。

在具体实现中，在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，才执行当前加做复检任务，能够便于后续存在检测结果异常时，追溯加做流程是否正确，对加做过程进行流程复核。

本实施例通过在接收到加做指令时，根据加做指令初始化加做方案；基于当前细胞标本的复检需求信息对加做方案进行更新；根据更新后的加做方案生成目标工单以及目标工单的标签条码，以使操作人员根据标签条码对目标试管进行标记，其中目标试管内包含当前细胞标本；在操作人员将目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中用剂图像包含加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。由于本实施例首先初始化加做方案，并基于当前细胞的复检需求信息实现方案更新，接着根据更新后的加做方案生成目标工单以及对应的标签条码，且在确定目标工单对应的用剂图像上传至当前系统时才执行加做复检任务，便于后续根据用剂图像进行操作溯源，能够基于工单系统实现复检的流程标准化，提高了流式细胞复检效率。

参考图3，图3为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第二实施例的流程示意图。

基于上述实施例，为了进一步提升复检结果的可靠性，可以在生成目标工单时进行操作人员的再确认，因此，步骤S30，包括：

步骤S301：根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员。

可以理解的是，由于加做方案是在发现异常细胞后，对该检测出异常细胞的细胞标本进行复检，因而当前细胞标本具有历史检测记录。为了将加做方案与先前的检测过程进行管理，步骤S301，还包括：

步骤S3011：获取所述当前细胞标本的历史检测记录。

步骤S3012：根据所述历史检测记录确定所述更新后的加做方案对应的实验号码。

需要说明的是，可以从所述当前细胞标本的历史检测记录中确定该当前细胞标本的原始检测任务，以及在基于检测任务执行的加做次数。为了便于进行基于同一原始检验任务的复检任务的归类，可以将原始检测任务进行实验号码的标注。例如设置原始检验任务的实验号码为Le12345，在其基础上第n次发起的加做复检任务为Le12345-n(n为正整数)。

步骤S3013：根据所述更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，其中所述目标工单中包含实验号码信息。

可以理解的是，在生成目标工单后，可以向操作人员进行目标工单的推送，使得操作人员能直观获知目标工单中的完整信息，并在存在异常信息时及时进行更正。

还需说明的是，该目标工单中的完整信息可以包括：待打印生成的目标工单的标签条码、加做方案的检测项目名称、加做方案对应的实验号码、加做方案中的具体信息(检测仪器标号、试剂的荧光通道、试剂简称、不同试剂的单份用量和稀释比例、厂家货号等)。

步骤S302：在所述操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，生成所述目标工单的标签条码。

可以理解的是，该标签条码中可以包含上述目标工单的完整信息，在操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，打印生成该标签条码，能够在后续执行当前加做复检任务时，操作人员通过直接扫描该标签条码获知加做方案的具体内容以及标准化操作动作。能够减少人为操作中存在的例如试剂漏加、试剂加量错误等问题。

本实施例通过根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员；并具体地获取所述当前细胞标本的历史检测记录；根据所述历史检测记录确定所述更新后的加做方案对应的实验号码；根据所述更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，其中所述目标工单中包含实验号码信息。在所述操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，生成所述目标工单的标签条码。由于本实施例在生成目标工单的标签条码前向操作人员进行了目标工单的推送以进行再次信息确认，能够避免在进行加做方案时出现的试剂使用错误或是试剂不足等问题，进一步提升了复检结果的可靠性；且对加做方案通过实验号码与原始检测方案进行关联，有利于后续对同一细胞样本的质量控制分析和深入研究。

参考图4，图4为本发明流式血液肿瘤细胞的复检方法第三实施例的流程示意图。

基于上述实施例，为了通过工单系统对当前加做复检任务的任务进度进行监控，步骤S40之后，包括：

步骤S501：获取所述加做方案中各检测仪器的工作状态，并根据所述工作状态更新所述工单系统中所述目标工单的加做进度。

还需说明的是，在执行当前加做复检任务之后，可以通过上述加做方案中各检测仪器的工作状态，获知该任务的执行进度，并通过不同的检测仪器的工作状态通知操作人员进行检测仪器的更换或是重激活。

可以理解的是，若加做方案中需要用到的检测仪器有仪器N-1、仪器N-2、仪器BD-PLUS-1等，则可以按加做方案中上述检测仪器的使用顺序，依次查询各检测仪器的工作状态，例如若检测到仪器N-2的工作状态为待下机时，则可以通知操作人员及时将目标试管从仪器N-2中取出，及时转移至下一仪器(例如仪器BD-PLUS-1)中，或是根据加做方案中检测仪器的使用次数(仪器N-2的使用次数为3)，重新激活仪器N-2进行工作等。

步骤S502：在所述加做进度为全部检测仪器已下机时，判定所述当前加做复检任务执行完毕，并生成任务完成提示信息。

还需说明的是，在按照上述使用顺序确定位于末位顺序的检测仪器的工作状态为已下机时，则当前加做复检任务完成，可以生成任务完成提示信息以告知操作人员，避免操作人员错误执行冗余操作步骤。

进一步地，在当前加做复检任务执行完毕时，还可基于细胞样本在工单系统中通过实验号码关联多次加做复检任务以及原始检测任务的检测结果，实现数据的整合记录。

还需说明的是，还可以对操作人员上传至工单系统的用剂图像进行异常识别审核，因此，进一步地，步骤S40可以包括：

步骤S401：在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，根据所述用剂图像判断是否存在异常用剂。

需要说明的是，该异常用剂的判断可以是人工视觉判断；或者还可以引入机器视觉技术，预先在工单系统中设置有用于进行图像信息识别的用剂图像检测模型，该用剂图像检测模型可以用于从用剂图像中识别出各个检测试剂的试剂名称和品牌厂家，或是粘贴在目标试管上的标签条码，并将识别信息转换为文字信息与目标工单中的加做方案信息进行对比，实现异常判断。

步骤S402：若是，则判定所述用剂图像未通过用剂检验，并生成异常用剂警示信息以使所述操作人员检查所述加做方案对应的试剂信息。

步骤S403：若否，则判定所述用剂图像通过用剂检验，并执行所述当前加做复检任务。

在具体实现中，在识别出异常时，则该用剂图像未通过用剂检验，可以生成异常用剂警示信息以提示操作人员进行检测试剂和目标试管的确认，或是更换新的符合上传规则的用剂图像；直至该用剂图像未识别出异常并通过用剂检验，进而才确定执行当前加做复检任务。

本实施例通过在操作人员将目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，根据用剂图像判断是否存在异常用剂；若是，则判定用剂图像未通过用剂检验，并生成异常用剂警示信息以使操作人员检查加做方案对应的试剂信息；若否，则判定用剂图像通过用剂检验，并执行当前加做复检任务，能够进一步防止用剂误差，提升复检结果的可靠性。并在操作人员将目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务之后，获取加做方案中各检测仪器的工作状态，并根据工作状态更新工单系统中目标工单的加做进度；在加做进度为全部检测仪器已下机时，判定当前加做复检任务执行完毕，并生成任务完成提示信息，实现了对加做复检任务的全流程监控。

此外，本发明实施例还提出一种存储介质，所述存储介质上存储有流式血液肿瘤细胞的复检程序，所述流式血液肿瘤细胞的复检程序被处理器执行时实现如上文所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法的步骤。

参考图5，图5为本发明流式血液肿瘤细胞的复检装置第一实施例的结构框图。

如图5所示，本发明流式血液肿瘤细胞的复检装置，包括：

指令接收模块501，用于在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；

方案更新模块502，用于基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；

条码生成模块503，用于根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；

图像上传模块504，用于在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

进一步地，所述指令接收模块501，还用于获取所述工单系统中的预设方案库；从所述预设方案库中提取若干个标准流式方案；根据所述加做指令在各所述标准流式方案中确定所述加做方案，所述标准流式方案中包括预先设置的若干个预设试剂、试剂用量规则和检测仪器。

进一步地，所述方案更新模块502，还用于根据所述复检需求信息确定目标复检试剂；将所述目标复检试剂与所述加做方案中各所述预设试剂进行对比；根据对比结果更新所述加做方案。

本实施例通过在接收到加做指令时，根据加做指令初始化加做方案；基于当前细胞标本的复检需求信息对加做方案进行更新；根据更新后的加做方案生成目标工单以及目标工单的标签条码，以使操作人员根据标签条码对目标试管进行标记，其中目标试管内包含当前细胞标本；在操作人员将目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中用剂图像包含加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。由于本实施例首先初始化加做方案，并基于当前细胞的复检需求信息实现方案更新，接着根据更新后的加做方案生成目标工单以及对应的标签条码，且在确定目标工单对应的用剂图像上传至当前系统时才执行加做复检任务，便于后续根据用剂图像进行操作溯源，能够基于工单系统实现复检的流程标准化，提高了流式细胞复检效率。

基于本发明上述流式血液肿瘤细胞的复检装置第一实施例，提出本发明流式血液肿瘤细胞的复检装置第二实施例。

在本实施例中，进一步地，所述条码生成模块503，还用于根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员；在所述操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，生成所述目标工单的标签条码。

进一步地，所述条码生成模块503，还用于获取所述当前细胞标本的历史检测记录；根据所述历史检测记录确定所述更新后的加做方案对应的实验号码；根据所述更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，其中所述目标工单中包含实验号码信息。

进一步地，所述图像上传模块504，还用于获取所述加做方案中各检测仪器的工作状态，并根据所述工作状态更新所述工单系统中所述目标工单的加做进度；在所述加做进度为全部检测仪器已下机时，判定所述当前加做复检任务执行完毕，并生成任务完成提示信息。

进一步地，所述图像上传模块504，还用于在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，根据所述用剂图像判断是否存在异常用剂；若是，则判定所述用剂图像未通过用剂检验，并生成异常用剂警示信息以使所述操作人员检查所述加做方案对应的试剂信息；若否，则判定所述用剂图像通过用剂检验，并执行所述当前加做复检任务。

本发明流式血液肿瘤细胞的复检装置其他实施例或具体实现方式可参照上述各方法实施例，此处不再赘述。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……限定”的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如只读存储器/随机存取存储器、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围。

Claims (10)

1.一种流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述方法应用于流式细胞检测的工单系统，所述方法包括：

在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；

基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；

根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；

在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

2.如权利要求1所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案，包括：

获取所述工单系统中的预设方案库；

从所述预设方案库中提取若干个标准流式方案；

根据所述加做指令在各所述标准流式方案中确定所述加做方案，所述标准流式方案中包括预先设置的若干个预设试剂、试剂用量规则和检测仪器。

3.如权利要求2所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新，包括：

根据所述复检需求信息确定目标复检试剂；

将所述目标复检试剂与所述加做方案中各所述预设试剂进行对比；

根据对比结果更新所述加做方案。

4.如权利要求1所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，包括：

根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员；

在所述操作人员完成对所述目标工单的信息确认时，生成所述目标工单的标签条码。

5.如权利要求4所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述根据更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，包括：

获取所述当前细胞标本的历史检测记录；

根据所述历史检测记录确定所述更新后的加做方案对应的实验号码；

根据所述更新后的加做方案生成目标工单，并将所述目标工单推送至操作人员，其中所述目标工单中包含实验号码信息。

6.如权利要求1所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务之后，包括：

获取所述加做方案中各检测仪器的工作状态，并根据所述工作状态更新所述工单系统中所述目标工单的加做进度；

在所述加做进度为全部检测仪器已下机时，判定所述当前加做复检任务执行完毕，并生成任务完成提示信息。

7.如权利要求1所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法，其特征在于，所述在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，执行当前加做复检任务，包括：

在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至所述工单系统时，根据所述用剂图像判断是否存在异常用剂；

若是，则判定所述用剂图像未通过用剂检验，并生成异常用剂警示信息以使所述操作人员检查所述加做方案对应的试剂信息；

若否，则判定所述用剂图像通过用剂检验，并执行所述当前加做复检任务。

8.一种流式血液肿瘤细胞的复检装置，其特征在于，所述装置包括：

指令接收模块，用于在接收到加做指令时，根据所述加做指令初始化加做方案；

方案更新模块，用于基于当前细胞标本的复检需求信息对所述加做方案进行更新；

条码生成模块，用于根据更新后的所述加做方案生成目标工单以及所述目标工单的标签条码，以使操作人员根据所述标签条码对目标试管进行标记，其中所述目标试管内包含所述当前细胞标本；

图像上传模块，用于在所述操作人员将所述目标工单对应的用剂图像上传至工单系统时，执行当前加做复检任务，其中所述用剂图像包含所述加做方案对应的试剂图像以及目标试管图像。

9.一种流式血液肿瘤细胞的复检设备，其特征在于，所述设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的流式血液肿瘤细胞的复检程序，所述流式血液肿瘤细胞的复检程序配置为实现如权利要求1至7中任一项所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法的步骤。

10.一种存储介质，其特征在于，所述存储介质上存储有流式血液肿瘤细胞的复检程序，所述流式血液肿瘤细胞的复检程序被处理器执行时实现如权利要求1至7任一项所述的流式血液肿瘤细胞的复检方法的步骤。