CN110867246B - 检测器材生命周期管理方法及检测器材套件 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种检测器材生命周期管理方法及检测器材套件，所述方法包括：读取一个或多个ID卡的存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息，其中，所述第一标识信息与所述ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致；读取检测器材的第二标识信息，所述第二标识信息包括所述检测器材的批次信息及检测项目类型；确定与所述第二标识信息相匹配的第一标识信息；根据所述相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，对所述检测器材进行检测，得到检测结果；将所述检测结果发送至云服务器。本公开的实施例可以实现对检测器材生命周期的跟踪与监控。

Description

检测器材生命周期管理方法及检测器材套件

技术领域

本公开涉及智慧医疗技术领域，尤其涉及一种检测器材生命周期管理方法及检测器材套件。

背景技术

目前，传统POCT(Point of care testing，即时检测)向iPOCT(即intelligentPOCT，智慧iPOCT)方向发展已经成为主流，iPOCT设备在医疗机构中的使用也越来越普遍。其中，部分iPOCT设备的检测对象为人体标本(例如血液、尿液等)，在检测时，需要通过与iPOCT设备配套的消耗类试剂产品采集标本，然后使用iPOCT设备进行检测及结果分析。

iPOCT设备目前已经呈现出高使用率的特点。一般情况下，每小时的使用次数为50-100次或以上，在三甲医院，每天的使用次数可达到几百次或上千次。如果无法及时发现iPOCT设备或试剂产品的问题，将会给病人诊断造成不可估量的影响。但是，设备及试剂产品的生产企业一般无法对用户现场的产品情况进行跟踪，无法第一时间获取产品问题，即便出现问题也难以追溯。传统的人工上门售后服务则需要消耗大量的人力和资源。因此，对产品的生命周期进行追踪管理，实现产品使用现场的数据监控是企业亟待解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本公开提出了一种检测器材生命周期管理方法，所述方法包括：

读取一个或多个ID卡的存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息，其中，所述第一标识信息与所述ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致；

读取检测器材的第二标识信息，所述第二标识信息包括所述检测器材的批次信息及检测项目类型；

确定与所述第二标识信息相匹配的第一标识信息；

根据所述相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，对所述检测器材进行检测，得到检测结果；

将所述检测结果发送至云服务器。

在一种可能的实现方式中，所述检测结果包括质控数据，所述质控数据用于判断得到所述检测结果的检测器材是否异常。

在一种可能的实现方式中，所述检测结果用于分析各批次检测器材中已使用的检测器材的数量、各批次检测器材中异常检测器材的数量、以及各批次检测器材中异常检测器材所占比例中的一个或多个。

在一种可能的实现方式中，每个ID卡对应于多个检测器材；ID卡的第一标识信息与所对应的多个检测器材的第二标识信息相匹配。

在一种可能的实现方式中，所述方法还包括：

从云服务器获取订单信息，所述订单信息包括ID卡的数量、ID卡对应的检测项目、ID卡对应的检测器材的数量、以及检测器材对应的检测项目类型；

根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材，其中所述检测器材具有所述第二标识信息，所述ID卡上保存有所述存储信息。

在一种可能的实现方式中，在根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材之后，所述方法还包括：

根据所述检测器材的第二标识信息及所述ID卡的存储信息，确定所述检测器材及所述ID卡的入库信息；

根据所述订单信息，确定所述检测器材及所述ID卡的出库信息；

将所述入库信息及所述出库信息发送至云服务器。

在一种可能的实现方式中，所述方法还包括：

将用于对所述检测器材进行检测的检测仪器的状态数据保存至云服务器，所述状态数据用于确定所述检测仪器的工作状态。

另一方面，本公开提出了一种检测器材套件，包括：

ID卡，所述ID卡存储有存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息；

多个检测器材，所述检测器材上具有包含第二标识信息的标签；同一套件中的第二标识信息与第一标识信息匹配；

包装部，用于包装所述ID卡和所述多个检测器材。

根据本公开的实施例，通过检测仪器读取ID卡的存储信息以及检测器材的标识信息，确定出检测仪器中保存的与检测器材的标识信息相对应的ID卡的检测项目，并根据该检测项目对检测器材进行检测，得到检测结果并发送至云服务器，从而可以将检测器材使用现场的检测结果发送至云服务器进行保存，自动对各生产批次的检测器材的使用情况进行收集，使得生产者可以从云服务器获取检测器材的使用信息，实现了生产者对检测器材使用现场的跟踪与监控。

根据下面参考附图对示例性实施例的详细说明，本公开的其它特征及方面将变得清楚。

附图说明

包含在说明书中并且构成说明书的一部分的附图与说明书一起示出了本公开的示例性实施例、特征和方面，并且用于解释本公开的原理。

图1示出根据本公开实施例的检测器材的示意图。

图2示出根据本公开实施例的ID卡的示意图。

图3示出根据本公开实施例的检测器材生命周期管理方法的流程图。

图4示出根据本公开实施例的检测器材生命周期管理方法的应用示意图。

图5示出根据本公开实施例的检测仪器的示意图。

具体实施方式

以下将参考附图详细说明本公开的各种示例性实施例、特征和方面。附图中相同的附图标记表示功能相同或相似的元件。尽管在附图中示出了实施例的各种方面，但是除非特别指出，不必按比例绘制附图。

在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。

另外，为了更好的说明本公开，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本公开同样可以实施。在一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、元件和电路未作详细描述，以便于凸显本公开的主旨。

本公开实施例提出一种检测器材套件，包括：ID(IDentity，身份)卡，所述ID卡存储有存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息；多个检测器材，所述检测器材上具有包含第二标识信息的标签；同一套件中的第二标识信息与第一标识信息匹配；包装部，用于包装所述ID卡和所述多个检测器材。本公开实施例的检测器材生命周期管理办法，可以用于对检测器材在生命周期各个阶段(例如生产、仓储、使用等)的信息进行跟踪管理。

在一种可能的实现方式中，所述检测器材可以是与检测仪器配套使用的检测卡、检测条等用于采集标本的消耗类器材。其中，检测仪器可用于对已采集标本的检测器材进行检测与分析。检测仪器可以是iPOCT设备，例如荧光免疫分析仪，也可以是其他检测设备。本公开对检测器材、检测仪器的具体类型不作限制。

在一种可能的实现方式中，检测器材可用于各种不同类型的检测项目。具体的检测项目类型可例如肝功能检测、血脂检测、血糖检测、尿酸检测等。检测项目类型不同时，使用的检测器材也不同。例如，用于肝功能检测的检测器材与用于血糖检测的检测器材不同。本公开对检测项目类型不作限制。

在一种可能的实现方式中，可在检测器材上设置第二标识信息，用于对检测器材的检测项目类型、生产批次进行区分。也就是说，检测器材的第二标识信息可包括检测项目类型及批次信息。检测项目类型相同且同一批次生产的检测器材的第二标识信息相同，否则，检测器材的第二标识信息不同。

在一种可能的实现方式中，可以为多个第二标识信息相同的检测器材配备一个或多个用于存储数据的ID卡。也就是说，每个ID卡可对应于多个第二标识信息相同的检测器材。例如同一套件中，可以包括一个ID卡和对应的多个检测器材。每个ID卡的存储信息可包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息。

其中，ID卡中存储的唯一标识可唯一地标识ID卡，用于对不同的ID卡进行区分；ID卡中存储的检测项目为ID卡对应的检测器材的检测项目类型的具体检测内容，以便检测仪器根据ID卡中存储的检测项目对已采集标本的检测器材进行检测，例如，检测项目类型为肝功能检测时，ID卡中存储的检测项目可以为谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、检测胆红素、总蛋白、白蛋白、球蛋白等；ID卡中存储的第一标识信息与ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致，即第一标识信息与ID卡对应的检测器材的第二标识信息相匹配。

包装部可以是盒子、箱子等任何形式。例如，一个ID卡对应于100个第二标识信息相同的检测卡，可将这100个检测卡放在一个盒子或箱子里，并为其配备一个ID卡，ID卡中存储的第一标识信息与这100个检测卡的第二标识信息相匹配。

在一种可能的实现方式中，所述方法可包括：从云服务器获取订单信息，所述订单信息包括ID卡的数量、ID卡对应的检测项目、ID卡对应的检测器材的数量、以及检测器材对应的检测项目类型中的一个或多个；根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材，其中所述检测器材具有所述第二标识信息，所述ID卡上保存有所述存储信息。

在一种可能的实现方式中，可首先根据用户需求，确定订单信息。其中，订单信息可包括ID卡的数量、ID卡对应的检测项目、ID卡对应的检测器材的数量以及检测器材对应的检测项目类型等。

例如，ID卡对应的检测器材的可选数量为100、200、500，用户需求为1000个用于肝功能检测的检测器材，可对该用户需求进行如下分析确定出订单信息：由用户需求可知，检测器材的总数量为1000个，对应的检测项目类型为肝功能检测；根据检测项目类型(肝功能检测)，可确定ID卡对应的检测项目；在确定ID卡的数量时，可以以整盒或整箱优先为原则，ID卡对应的检测器材的数量可以为200或500，对应的ID卡的数量为5或2，也可以以成本最低为原则确定ID卡的数量及ID卡对应的检测器材的数量。

应当理解，本领域技术人员可以根据实际情况确定ID卡的数量、ID卡对应的检测器材的数量，本公开对ID卡的数量及ID卡对应的检测器材的数量的具体取值不作限制。

在一种可能的实现方式中，可将已确定的订单信息保存至云服务器，便于生产、仓储等后续阶段使用。

在一种可能的实现方式中，可从云服务器获取订单信息，并根据订单信息生产ID卡及检测器材。其中，检测器材具有第二标识信息，第二标识信息包括检测器材的批次信息和检测项目类型，批次信息可唯一标识检测器材的生产批次，例如可以是批次编号，以便于对各生产批次的检测器材的生命周期进行跟踪；ID卡上保存有包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息的存储信息。

在一种可能的实现方式中，在生产检测器材时，可由多条生产线同时生产检测项目类型不同的多种检测器材。检测项目类型相同的检测器材可以分为不同的批次生产，例如，用于肝功能检测的检测卡每天可分为36批次生产。生产批次不同，检测器材的批次信息也就不同。

在一种可能的实现方式中，检测项目类型不同的检测器材可通过包括批次信息和检测项目类型的第二标识信息进行区分。第二标识信息可以为数字、字母、条码等，也可以为数字、字母及特殊字符等的组合，本公开对此不作限制。检测器材的第二标识信息可以喷印在检测器材的指定位置以便查看与使用。

在一种可能的实现方式中，在生产ID卡时，可确定ID卡的唯一标识并将存储信息写入ID卡。其中，ID卡的唯一标识中可包括ID卡对应的检测器材的批次信息，还可包括规格、流水号等其他信息。例如，ID卡的唯一标识可以由30个数字组成，包括平台代码、对应的检测器材的批次信息、规格、有效期、版本、流水号等信息。本公开对唯一标识的表示方式及具体内容不作限制。

图1示出根据本公开实施例的检测器材的示意图。如图1所示，检测器材的表面喷印有第二标识信息11。

图2示出根据本公开实施例的ID卡的示意图。如图2所示，ID卡包括卡片接口21及卡片主体22，其中，卡片主体22中包括数据存储介质，可用于存储数据。

在本实施例中，从云服务器获取订单信息并生产ID卡及检测器材，便于通过云服务器对检测器材的订单信息及生产内容进行跟踪与管理。此外，建立ID卡与多个检测器材的对应关系之后，可以通过ID卡的唯一码与检测器材的第二标识信息对检测器材的使用信息进行追踪。

在一种可能的实现方式中，在根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材之后，所述方法还可包括：根据所述检测器材的第二标识信息及所述ID卡的存储信息，确定所述检测器材及所述ID卡的入库信息；根据所述订单信息，确定所述检测器材及所述ID卡的出库信息；将所述入库信息及所述出库信息发送至云服务器。

在一种可能的实现方式中，ID卡及检测器材生产完成后，可根据检测器材的第二标识信息以及ID卡的存储信息，确定ID卡与检测器材的对应关系；然后根据ID卡对应的检测器材的数量，将ID卡以及与ID卡对应的检测器材放入盒子或箱子里封装，并在外包装上贴上包括ID卡的唯一标识以及检测器材的第二标识信息的标签，放入库房保存，同时填写入库信息，入库信息可包括入库的ID卡的唯一标识、ID卡对应的检测器材的第二标识信息、ID卡对应的检测器材的数量等。可将填写的入库信息发送至云服务器进行保存，便于查询与跟踪。本公开对入库信息的具体内容不作限制。

在一种可能的实现方式中，可根据订单信息，确定要出库的ID卡及检测器材，并按照用户提供的用户信息(包括用户名称、地址等)进行发货，同时填写出库信息，出库信息可包括出库的ID卡的唯一标识、ID卡对应的检测器材的第二标识信息、ID卡对应的检测器材的数量、用户信息等。可将填写的出库信息发送至服务器进行保存，便于查询与追踪。本公开对出库信息的具体内容不作限制。

图3示出根据本公开实施例的检测器材生命周期管理方法的流程图。如图3所述，所述方法包括：

步骤S100，读取一个或多个ID卡的存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息，其中，所述第一标识信息与ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致。

在一种可能的实现方式中，用户收到ID卡及检测器材并确认无误后，可通过检测仪器对已采集标本的检测器材进行检测。其中，检测仪器可包括ID卡读取单元、扫描单元以及无线传输单元。

在一种可能的实现方式中，可通过检测仪器的ID卡读取单元读取一个或多个ID卡的存储信息，将ID卡中存储的唯一标识、检测项目以及第一标识信息保存在检测仪器内部。

在一种可能的实现方式中，检测仪器中可同时保存第一标识信息不同的多个ID卡的存储信息。检测仪器对同一个ID卡进行重复读取时，可以使用新的存储信息覆盖旧的存储信息。

步骤S200，读取检测器材的第二标识信息，所述第二标识信息包括所述检测器材的批次信息及检测项目类型。

在一种可能的实现方式中，检测器材采集标本后，可通过检测仪器的扫描单元读取检测器材的第二标识信息，第二标识信息为读取的检测器材(即当前检测器材)的批次信息及检测项目类型。

步骤S300，确定与所述第二标识信息相匹配的第一标识信息。

在一种可能的实现方式中，读取检测器材的第二标识信息后，检测仪器可根据第二标识信息，从保存的多个ID卡的存储信息中，确定出与第二标识信息匹配的第一标识信息。其中，与第二标识信息匹配的第一标识信息是指多个第一标识信息中与第二标识信息一致的第一标识信息。例如检测项目类型一致，且批次信息一致。

步骤S400，根据所述相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，对所述检测器材进行检测，得到检测结果。

在一种可能的实现方式中，可根据相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，通过检测仪器对检测器材进行检测，得到检测项目对应的各个检测数据，可对检测数据进行分析、比较等处理，得到检测结果。该检测结果可用于病情的辅助诊断。

步骤S500，将所述检测结果发送至云服务器。

在一种可能的实现方式中，可通过检测仪器的无线传输单元将检测结果自动发送至云服务器进行保存。还可以随检测结果同时发送相匹配的第一标识信息和/或对应的ID卡的唯一标识，使得云服务器可以按照第一标识信息和/或唯一标识对检测结果进行存储，例如将属于同一第一标识信息和/或唯一标识的检测结果存储在一起。

根据本公开的实施例，通过检测仪器读取ID卡的存储信息以及检测器材的标识信息，确定出检测仪器中保存的与检测器材的标识信息相对应的ID卡的检测项目，并根据该检测项目对检测器材进行检测，得到检测结果并发送至云服务器，从而可以将检测器材使用现场的检测结果发送至云服务器进行保存，自动对各生产批次的检测器材的使用情况进行收集，使得生产者可以从云服务器获取检测器材的使用信息，实现了生产者对检测器材使用现场的跟踪与监控。

在一种可能的实现方式中，所述检测结果可包括质控数据，所述质控数据用于判断得到所述检测结果的检测器材是否异常。

在一种可能的实现方式中，用户在使用检测器材之前，可从待使用的多个检测器材中随机选取若干个检测器材作为质控检测样本，使用专用质控试剂对质控检测样本进行检测，得到质控数据。质控数据可用于判断得到检测结果的检测器材是否正常。

例如，可从用于肝功能检测的同一批次的检测器材中随机选取10个检测器材作为质控检测样本，然后通过检测仪器对已加入专用质控试剂的质控检测样本进行检测，得到质控数据。应当理解，本公开对用于质控检测样本的选取方式及具体数量不作限制。

在一种可能的实现方式中，可分别将各个质控检测样本的质控数据与质控标准值进行比较，确定被选作质控检测样本的检测器材是否正常。可认为质控数据符合质控标准值的检测器材不存在异常，质控数据不符合质控标准值的检测器材存在异常。

在本实施例中，通过对检测器材进行质控检测得到质控数据，并根据质控数据判断检测器材是否异常，从而可以在检测器材投放使用之后，跟踪产品的异常情况，对检测器材的生产进行调整。

在一种可能的实现方式中，通过质控检测也可确定检测仪器是否出现异常。例如，可使用同一个检测器材分别在检测仪器的3个不同通道进行测试，得到3个质控数据，在3个质控数据之间的差值均超过预设的差值阈值时，可认为检测仪器出现异常。再例如，可使用第二标识信息相同的3个检测卡在检测仪器的同一个通道进行测试，得到3个质控数据，在3个质控数据之间的差值均超过预设的差值阈值时，可认为检测仪器出现异常。还可以根据质控数据与质控标准值生成质控曲线，在质控曲线的波动值超过预设的波动阈值时，可认为检测仪器出现异常。还可以使用其他方式来确定检测仪器是否出现异常，本公开对此不作限制。

在一种可能的实现方式中，所述检测结果可用于分析各批次检测器材中已使用的检测器材的数量、各批次检测器材中异常检测器材的数量、以及各批次检测器材中异常检测器材所占比例中的一个或多个。

在一种可能的实现方式中，保存在云服务器上的检测结果可用于分析各批次检测器材中已使用的检测器材的数量。例如，可使用ID卡的唯一标识进行查询，查看各个ID卡对应的检测器材中已使用的数量，然后根据批次信息进行统计，确定出各个批次检测器材中已使用的检测器材的数量。

在一种可能的实现方式中，保存在云服务器上的检测结果包括质控数据，可根据质控数据分析各批次检测器材中异常检测器材的数量、各批次检测器材中异常检测器材所占比例。例如，某一批次的质控检测样本为10个，经判断，异常检测器材为2个，则异常检测器材占质控检测样本的比率为20％，可将20％确定为本批次检测器材中异常检测器材所占比例，根据异常检测器材所占比例20％以及本批次检测器材的总数量，可确定出本批次检测器材中异常检测器材的数量为“总数量×20％”。

在本实施例中，通过对保存在云服务器上的检测结果进行分析，可确定出检测器材的实际使用数量、异常检测器材数量等，便于检测器材生产者及时了解产品使用记录及产品质量信息。

在一种可能的实现方式中，所述方法还包括：将用于对所述检测器材进行检测的检测仪器的状态数据保存至云服务器，所述状态数据用于确定所述检测仪器的工作状态。其中，状态数据可包括检测仪器的开机信息、自检信息、告警信息、ID卡信息等仪器信息以及检测仪器序列号、维护内容、维护人员、维护时间等仪器维护信息。

在本实施例中，将检测仪器的状态数据自动保存至云服务器，使得生产者及时了解使用现场检测仪器的状态，便于对检测仪器进行跟踪与管理，并尽早发现使用中的问题。

图4示出根据本公开实施例的检测器材生命周期管理方法的应用示意图。如图4所示，检测器材生命周期中的订单信息401、入库信息402、出库信息403、检测结果404均保存在云服务器406，对检测器材进行检测的检测仪器的状态数据405也保存在云服务器406，用户可通过应用程序APP 407或网页408访问云服务器406上的数据。

如图4所示，可首先从云服务器406获取订单信息401，订单信息401可包括ID卡的数量、ID卡对应的检测项目、ID卡对应的检测器材的数量、以及检测器材对应的检测项目类型，例如，订单信息401为：检测器材对应的检测项目类型为血脂检测，ID卡的数量为1，ID卡对应的检测器材的数量为500，ID卡对应的检测项目为总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇；然后可根据订单信息401，生产1个ID卡及500个检测器材，确定检测器材的第二标识信息以及ID卡的存储信息，并将存储信息保存至ID卡中，将包含第二标识信息的标签喷印在检测器材上；

根据生产完成的检测器材的第二标识信息及ID卡的存储信息，将500个检测器材以及1个ID卡装入一个箱子里进行封装，在箱子外面贴上包括ID卡的唯一标识、检测器材的第二标识信息的标签，将箱子放入库房保存，并确定检测器材及ID卡的入库信息402，入库信息402可包括入库的ID卡的唯一标识、ID卡对应的检测器材的第二标识信息、ID卡对应的检测器材的数量等，并将入库信息402发送至云服务器406；

根据订单信息401，确定检测器材及ID卡的出库信息403，出库信息403可包括出库的ID卡的唯一标识、ID卡对应的检测器材的第二标识信息、ID卡对应的检测器材的数量、用户信息等，并将出库信息403发送至云服务器406；

用户收到检测器材及ID卡后，可首先通过检测仪器(例如荧光免疫分析仪)读取ID卡的存储信息；在使用检测器材进行血液标本采集后，可通过检测仪器读取检测器材的第二标识信息(例如检测项目类型为血脂检测，批次信息为002)，并确定与第二标识信息匹配的第一标识信息；根据相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，对检测器材进行检测，得到检测结果404，并将相匹配的第一标识信息及其对应的ID卡的唯一标识与检测结果404一起发送至云服务器406。

在检测仪器的使用过程中，还可通过检测仪器的无线传输单元将检测仪器的状态数据405发送至云服务器406。

生产者可以通过应用程序APP 407或网页408，访问云服务器406，通过ID卡的唯一标识以及检测器材的第二标识信息，得到对应批次检测器材的检测结果以及检测仪器的状态数据，并对检测结果及状态数据进行分析，实现对使用现场的检测器材与检测仪器的跟踪与管理。

图5示出根据本公开实施例的检测仪器的示意图。图5所示的检测仪器为荧光免疫分析仪，荧光免疫分析仪包括主机51、ID卡读取单元52、扫描单元53和无线传输单元(位于主机内，图中未示出)，其中，ID卡读取单元52用于读取ID卡的存储信息，扫描单元53用于读取检测器材的第二标识信息。

根据本公开的实施例，通过将检测器材生命周期中的订单信息、入库信息、出库信息、检测结果、以及对检测器材进行检测的检测仪器的状态数据发送至云服务器进行保存，实现了对检测器材在生命周期各个阶段的跟踪与管理，使得生产者可以及时了解检测器材的产品状态。

根据本公开的实施例，通过对保存在云服务器的数据进行统计、分析，为检测器材的质量的提升，新产品的开发，技术的升级和迭代提供了有价值的资料。此外，根据云服务器上检测器材的质控数据以及检测仪器的状态数据，生产者可在第一时间得知使用现场出现的问题，便于及时开展维护工作。

以上已经描述了本公开的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

Claims (7)

1.一种检测器材生命周期管理方法，其特征在于，所述方法包括：

读取一个或多个ID卡的存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息，其中，所述第一标识信息与所述ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致；

读取检测器材的第二标识信息，所述第二标识信息包括所述检测器材的批次信息及检测项目类型；

确定与所述第二标识信息相匹配的第一标识信息；

根据所述相匹配的第一标识信息对应的ID卡的检测项目，对所述检测器材进行检测，得到检测结果；

将所述检测结果发送至云服务器；

其中，每个ID卡对应于多个检测器材；ID卡的第一标识信息与所对应的多个检测器材的第二标识信息相匹配。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测结果包括质控数据，所述质控数据用于判断得到所述检测结果的检测器材是否异常。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述检测结果用于分析各批次检测器材中已使用的检测器材的数量、各批次检测器材中异常检测器材的数量、以及各批次检测器材中异常检测器材所占比例中的一个或多个。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

从云服务器获取订单信息，所述订单信息包括ID卡的数量、ID卡对应的检测项目、ID卡对应的检测器材的数量、以及检测器材对应的检测项目类型中的一个或多个；

根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材，其中所述检测器材具有所述第二标识信息，所述ID卡上保存有所述存储信息。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在根据所述订单信息，生产所述ID卡及所述检测器材之后，所述方法还包括：

根据所述检测器材的第二标识信息及所述ID卡的存储信息，确定所述检测器材及所述ID卡的入库信息；

根据所述订单信息，确定所述检测器材及所述ID卡的出库信息；

将所述入库信息及所述出库信息发送至云服务器。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

将用于对所述检测器材进行检测的检测仪器的状态数据保存至云服务器，所述状态数据用于确定所述检测仪器的工作状态。

7.一种检测器材套件，其特征在于，包括：

ID卡，所述ID卡存储有存储信息，所述存储信息包括ID卡的唯一标识、检测项目以及第一标识信息，其中，所述第一标识信息与所述ID卡对应的检测器材的批次信息及检测项目类型一致；

多个检测器材，所述检测器材上具有包含第二标识信息的标签；同一套件中的第二标识信息与第一标识信息匹配，其中，所述第二标识信息包括所述检测器材的批次信息及检测项目类型；

包装部，用于包装所述ID卡和所述多个检测器材；

其中，所述ID卡的第一标识信息与所述多个检测器材的第二标识信息相匹配。

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