CN117959381A - 一种组合物及其在抗炎方面中的用途 - Google Patents

一种组合物及其在抗炎方面中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN117959381A
CN117959381A CN202311863955.5A CN202311863955A CN117959381A CN 117959381 A CN117959381 A CN 117959381A CN 202311863955 A CN202311863955 A CN 202311863955A CN 117959381 A CN117959381 A CN 117959381A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extract
paris polyphylla
extracting
pseudo
active ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311863955.5A
Other languages
English (en)
Inventor
潘海浩
邵雪
周明
杨杨
杨伶俐
权强华
秦皖民
顾明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan Baiyao Group Shanghai Technology Co ltd
Original Assignee
Yunnan Baiyao Group Shanghai Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan Baiyao Group Shanghai Technology Co ltd filed Critical Yunnan Baiyao Group Shanghai Technology Co ltd
Priority to CN202311863955.5A priority Critical patent/CN117959381A/zh
Publication of CN117959381A publication Critical patent/CN117959381A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/258—Panax (ginseng)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种组合物及其在抗炎方面中的用途。具体地，本发明提供一种组合物，所述的组合物包括重楼提取物和/或三七提取物。本发明所述的重楼提取物和三七提取物具有优异抗炎效果，且重楼提取物和三七提取物在抗炎方面具有协同效果。

Description

一种组合物及其在抗炎方面中的用途
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种组合物及其在抗炎方面中的用途。
背景技术
炎症是一种常见的疾病，许多因素例如紫外线辐射等等会导致炎症如皮肤炎的发生，炎症发生时，炎症因子如白细胞介素-6等含量常常升高。炎症如果得不到有效的治疗会引起多种不良反应，例如皮肤炎常见的症状有红斑、皮肤瘙痒、皮肤红肿、皮肤发热、皮损轻度增生及苔癣样变和色素沉着等，从而对机体造成不利影响。因此，如何对炎症进行有效预防和治疗如降低炎症因子水平等一直是临床关注的重点，然而，现有技术中缺乏一种能够有效预防和治疗炎症的方法，如何开发一种有效抗炎的方法成为当今研究热点。
因此，本领域需要开发一种抗炎的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于抗炎的组合物。
本发明第一方面提供一种组合物，所述的组合物包括重楼提取物和/或三七提取物。
优选地，所述的组合物包括重楼提取物和三七提取物。
优选地，所述的提取物包括干浸膏。
优选地，所述的提取物包括干提取物。
优选地，所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼用乙醇水溶液提取，得到提取液，所述提取液经石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述步骤(1)中，所述乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为30-90％，较佳地50-90％，更佳地60-80％，更佳地65-75％，更佳地68-72％，最佳地70％。
优选地，所述步骤(1)中，所述乙醇水溶液提取的方式为加热回流提取。
优选地，所述步骤(1)中，将重楼用乙醇水溶液提取后过滤，得到提取液。
优选地，所述步骤(1)中，所述乙醇水溶液对重楼提取的时间为0.5-5h，较佳地1-3h，更佳地1-2h，更佳地1.3-1.7h，最佳地1.5h。
优选地，所述步骤(1)中，所述的重楼原料与所述的乙醇水溶液的重量比为1：3-12，较佳地1：3-10，更佳地1：4-8，更佳地1：5-7，更佳地1：5.5-6.5，最佳地1：6。
优选地，所述步骤(1)中，对所述提取液进行浓缩后经石油醚萃取。
优选地，所述浓缩包括减压浓缩。
优选地，所述浓缩的温度为20-90℃，较佳地30-80℃，更佳地40-70℃，更佳地50-70℃，更佳地55-65℃，更佳地58-62℃，最佳地60℃。
优选地，所述浓缩包括在40-70℃(较佳地50-70℃，更佳地55-65℃，更佳地58-62℃，最佳地60℃)下减压浓缩。
优选地，所述浓缩的倍数为3-10倍，较佳地4-8倍，更佳地5-7倍，更佳地5.5-6.5倍，最佳地6倍。
优选地，所述步骤(1)中，所述的提取液经浓缩后的浓缩液与所述乙醇水溶液的体积比为1：3-12，较佳地1：3-10，更佳地1：4-8，较佳地1：5-7，较佳地1：5.5-6.5，最佳地1：6。
优选地，所述步骤(1)中，所述的石油醚与所述提取液的体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)，较佳地(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，最佳地1：1。
优选地，所述步骤(1)中，所述的石油醚与所述提取液经浓缩后的浓缩液的体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)，较佳地(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，最佳地1：1。
优选地，所述步骤(1)中，所述的乙酸乙酯与经石油醚萃取后分离的水层的体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)，较佳地(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，最佳地1：1。
优选地，所述步骤(1)中，所述的正丁醇与经乙酸乙酯萃取后分离的水层的体积比为(0.5-1.5)：(0.5-1.5)，较佳地(0.8-1.2)：(0.8-1.2)，最佳地1：1。
优选地，所述的蒸干为减压浓缩蒸干。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，向提取液中加入石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，过滤，得到的滤液经减压浓缩，向浓缩液中加入石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取1-2h，过滤，得到的滤液经减压浓缩，向浓缩液中加入石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述步骤(1)中，所述的浓缩液与所述乙醇水溶液的体积比为1：3-12，较佳地1：3-10，更佳地1：4-8，较佳地1：5-7，较佳地1：5.5-6.5，最佳地1：6。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼加入到70％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，向提取液中加入石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)取200g重楼，加入1200mL 70％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取1.5h，过滤，得到的滤液在60℃下经减压浓缩，得到200mL浓缩液，向浓缩液中加入等体积的石油醚萃取，分离的水层用等体积的乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用等体积的正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液在60℃下经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
优选地，所述的三七提取物通过乙醇水溶液提取制备而得。
优选地，所述的三七提取物包括乙醇水溶液提取物。
优选地，所述乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为30-90％，较佳地50-90％，更佳地60-80％，更佳地65-75％，更佳地68-72％，最佳地70％。
优选地，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七用乙醇水溶液提取，得到三七提取物。
优选地，所述步骤(a)中，所述乙醇水溶液中，乙醇的体积分数为30-90％，较佳地50-90％，更佳地60-80％，更佳地65-75％，更佳地68-72％，最佳地70％。
优选地，所述步骤(a)中，所述乙醇水溶液提取的方式为加热回流提取。
优选地，所述步骤(a)中，所述乙醇水溶液对三七提取的时间为0.5-5h，较佳地1-3h，更佳地1-2h，更佳地1.3-1.7h，最佳地1.5h。
优选地，所述步骤(a)中，所述的三七原料与所述的乙醇水溶液的重量比为1：3-12，较佳地1：3-10，更佳地1：4-8，较佳地1：5-7，较佳地1：5.5-6.5，最佳地较佳地1：6。
优选地，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七用乙醇水溶液提取，得到提取液，所述提取液经蒸干，得到三七提取物。
优选地，所述步骤(a)中，将三七用乙醇水溶液提取后过滤，得到提取液。
优选地，所述的蒸干为减压浓缩蒸干。
优选地，所述浓缩的温度为20-90℃，较佳地30-80℃，更佳地40-70℃，更佳地50-70℃，更佳地55-65℃，更佳地58-62℃，最佳地60℃。
优选地，所述浓缩包括在40-70℃(较佳地50-70℃，更佳地55-65℃，更佳地58-62℃，最佳地60℃)下减压浓缩。
优选地，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，所述提取液经蒸干，得到三七提取物。
优选地，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七加入到70％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，所述提取液经蒸干，得到三七提取物。
优选地，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
取的200g三七，加入1200mL 70％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取1.5h，过滤，得到的滤液经减压浓缩蒸干，得到三七提取物。
优选地，所述的重楼提取物的含量为0.001-99.9wt％，较佳地0.1-99wt％，更佳地1-99wt％，更佳地1-90wt％，更佳地10-90wt％，更佳地20-80wt％，更佳地30-70wt％，更佳地20-40wt％，以组合物的重量计。
优选地，所述的三七提取物的含量为0.001-99.9wt％，较佳地0.1-99wt％，更佳地1-99wt％，更佳地1-90wt％，更佳地10-90wt％，更佳地20-80wt％，更佳地30-70wt％，更佳地20-40wt％，以组合物的重量计。
优选地，所述的组合物包括抗炎组合物。
优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物、保健品组合物或化妆品组合物。
优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上、保健品上或化妆品可接受的载体。
优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂、半固体制剂或液体制剂。
优选地，所述的药物组合物、食品组合物或保健品组合物的剂型为口服制剂。
优选地，所述的药物组合物或化妆品组合物的剂型为外用制剂。
优选地，所述的药物组合物或化妆品组合物的剂型为乳膏、霜剂、溶液剂、喷雾剂或贴剂。
优选地，所述的组合物的给药对象为人。
本发明第二方面提供一种活性成分组合，所述的活性成分组合包括以下组分：
(i)第一活性成分，所述的第一活性成分包括重楼提取物；和/或
(ii)第二活性成分，所述的第二活性成分包括三七提取物。
优选地，所述的重楼提取物如上本发明第一方面所述。
优选地，所述的三七提取物如上本发明第一方面所述。
优选地，所述的活性成分组合包括抗炎活性成分组合。
优选地，所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
优选地，所述的活性成分组合中，至少有一种活性成分是独立的。
优选地，所述的活性成分组合中，第一活性成分和第二活性成分是相互独立的。
本发明第三方面提供一种药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒，所述药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒包括：
(A)含有第一活性成分的第一制剂，所述的第一活性成分包括重楼提取物；和/或
(B)含有第二活性成分的第二制剂，所述的第二活性成分包括三七提取物。
优选地，所述的重楼提取物如上本发明第一方面所述。
优选地，所述的三七提取物如上本发明第一方面所述。
优选地，所述的药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒包括抗炎药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒。
优选地，所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
优选地，所述的第一制剂和第二制剂是相互独立制剂。
优选地，所述的第一制剂和第二制剂是合并制剂。
优选地，所述的药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒还包括使用说明书。
优选地，所述的使用说明书中注明将所述第一制剂和第二制进行联用，从而用于抗炎。
本发明第四方面提供一种如本发明第一方面所述的组合物、如本发明第二方面所述的活性成分组合、或如本发明第三方面所述的药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒的用途，用于制备药物、食品、保健品或化妆品，所述药物、食品、保健品或化妆品用于选自下组的一种或多种用途：(i)降低炎症因子水平；和/或(ii)抗炎症。
优选地，所述的抗炎症包括预防和/或治疗炎症。
优选地，所述的炎症包括皮肤炎症。
优选地，所述的炎症包括人炎症。
优选地，所述抗炎症的对象包括人。
优选地，所述的皮肤包括人皮肤。
优选地，所述的炎症包括光线辐射引起的炎症。
优选地，所述的光线辐射包括紫外线辐射。
优选地，所述的紫外线包括UVA紫外线。
优选地，所述的光线辐射的部位包括皮肤。
优选地，所述的炎症包括炎症因子升高引起的炎症。
优选地，所述的炎症包括光线辐射引起炎症因子升高导致的炎症。
优选地，所述的抗炎症包括降低炎症因子水平来抗炎症。
优选地，所述的水平包括含量水平。
优选地，所述的炎症因子包括细胞中的炎症因子。
优选地，所述的细胞中的炎症因子升高。
优选地，所述的炎症因子包括白细胞介素-6。
优选地，所述的细胞包括光线辐射的细胞。
优选地，所述的细胞包括光线辐射引起炎症因子升高的细胞。
优选地，所述的细胞包括皮肤细胞。
优选地，所述的细胞包括角质形成细胞和/或表皮细胞。
优选地，所述细胞包括HaCaT细胞。
优选地，所述药物、食品、保健品或化妆品的施用对象包括人。
优选地，所述的药物、食品、保健品或化妆品的剂型为固体制剂、半固体制剂或液体制剂。
优选地，所述的药物、食品或保健品的剂型为口服制剂。
优选地，所述的药物或化妆品的剂型为外用制剂。
优选地，所述的药物或化妆品的剂型为乳膏、霜剂、溶液剂、喷雾剂或贴剂。
本发明第五方面提供一种降低细胞炎症因子水平的方法，所述的方法包括步骤：
将细胞与如本发明第一方面所述的组合物或如本发明第二方面所述的活性成分组合接触，从而降低细胞炎症因子水平。
优选地，所述的细胞括人细胞。
优选地，所述的细胞包括皮肤细胞。
优选地，所述的细胞包括角质形成细胞和/或表皮细胞。
优选地，所述细胞包括HaCaT细胞。
优选地，所述的细胞中的炎症因子升高。
优选地，所述的炎症因子包括白细胞介素-6。
优选地，所述的细胞包括光线辐射的细胞。
优选地，所述的光线辐射包括紫外线辐射。
优选地，所述的紫外线包括UVA紫外线。
优选地，所述的细胞包括光线辐射引起炎症因子升高的细胞。
优选地，所述的方法包括非治疗性和非诊断性方法。
优选地，所述的方法包括体外方法。
优选地，所述的接触包括体外接触。
优选地，所述的接触包括在体外培养基中接触。
本发明第六方面提供一种降低炎症因子水平和/或抗炎症的方法，所述的方法包括给所需的对象施用如本发明第一方面所述的组合物、如本发明第二方面所述的活性成分组合、或如本发明第三方面所述的药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒，从而降低炎症因子水平和/或抗炎症。
优选地，所述对象包括人。
优选地，所述的抗炎症包括预防和/或治疗炎症。
优选地，所述的炎症包括皮肤炎症。
优选地，所述的炎症包括人炎症。
优选地，所述抗炎症的对象包括人。
优选地，所述的皮肤包括人皮肤。
优选地，所述的炎症包括光线辐射引起的炎症。
优选地，所述的光线辐射包括紫外线辐射。
优选地，所述的紫外线包括UVA紫外线。
优选地，所述的光线辐射的部位包括皮肤。
优选地，所述的炎症包括炎症因子升高引起的炎症。
优选地，所述的炎症包括光线辐射引起炎症因子升高导致的炎症。
优选地，所述的抗炎症包括降低炎症因子水平来抗炎症。
优选地，所述的水平包括含量水平。
优选地，所述的炎症因子包括细胞中的炎症因子。
优选地，所述的细胞中的炎症因子升高。
优选地，所述的炎症因子包括白细胞介素-6。
优选地，所述的细胞包括光线辐射的细胞。
优选地，所述的细胞包括光线辐射引起炎症因子升高的细胞。
优选地，所述的细胞包括皮肤细胞。
优选地，所述的细胞包括角质形成细胞和/或表皮细胞。
优选地，所述细胞包括HaCaT细胞。
优选地，所述的施用包括口服施用或外用施用。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。
附图说明
图1为各组处理后的细胞裂解上清液中的IL-6(白细胞介素-6)的含量，其中，p代表与模型组相比是否具有显著性差异，“*”表示p＜0.05，“**”表示p<0.01，“***”表示p<0.001。
具体实施方式
本发明开发了一种重楼提取物和三七提取物，所述的重楼提取物和三七提取物具有优异抗炎症效果，且本发明实验研究表明，特定用量的重楼提取物和三七提取物在抗炎症方面具有优异的协同效果。
术语
如本文所用，术语“包括”、“包含”与“含有”可互换使用，不仅包括开放式定义，还包括半封闭式、和封闭式定义，所述术语包括了“由……构成”、“基本上由……构成”。
在本发明中，术语“重楼”为球药隔重楼(Paris fargesii Franch.)的干燥根茎。
在本发明中，术语“三七”为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根。
在本发明中，术语“芦荟”是指本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensisMiller植物叶的汁液浓缩干燥物。
如本文所用，术语“70％(v/v)乙醇水溶液”是指乙醇的体积分数为70％的乙醇水溶液，例如，“70％(v/v)乙醇水溶液通过70mL无水乙醇和30mL水混合配制，以此类推。
如本文所用，术语“抗炎”与“抗炎症”可互换使用。
如本文所用，术语“IL-6”是指白细胞介素-6，英文为Interleukin-6。
如本文所用，术语“DMEM培养基”是指Dulbecco's Modified Eagle Medium。
如本文所用，术语“ELISA”是指酶联免疫吸附试验(enzyme linkedimmunosorbent assay)。
在本发明中，术语“预防”表示预防疾病和/或它的附随症状的发作或者保护对象免于获得疾病的方法。
在本发明中，术语“治疗”包括延缓和终止疾病的进展，或消除疾病，并不需要100％抑制、消灭和逆转。
重楼提取物
本发明提供一种重楼提取物，所述的重楼提取物具有优异的抗炎效果。
在本发明的一个优选例中，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼用乙醇水溶液提取，得到提取液，所述提取液经石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经蒸干，得到重楼提取物。
具体地，本发明所述的重楼提取物如上本发明第一方面所述。
三七提取物
本发明提供一种三七提取物，所述的三七提取物具有优异的抗炎效果。
在本发明的一个优选例中，所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七用乙醇水溶液提取，得到三七提取物。
具体地，本发明所述的三七提取物如上本发明第一方面所述。
用途
本发明所述的重楼提取物和三七提取物具有优异抗炎症效果，且本发明所述的重楼提取物和三七提取物在抗炎方面具有优异的协同效果。
组合物
本发明还提供一种组合物，所述的组合物优选为药物组合物、食品组合物、保健品组合物或化妆品组合物。本发明所述的组合物还包括药学上、食品上、保健品上或化妆品可接受的载体。
如本文所用，术语“药学上、食品上、保健品上或化妆品可接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体、半固体、液体或凝胶填料，它们适合于人体或动物使用，而且有足够的纯度和足够低的毒性。
应理解，在本发明中，所述的载体没有特别的限制，可选用本领域常用材料，或用常规方法制得，或从市场购买得到。可接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等)、明胶、滑石粉、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、山梨醇等)、乳化剂(如吐温)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、缓冲剂、螯合剂、增稠剂、pH调节剂、透皮促进剂、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、抑菌剂、无热原水等。
在本发明的一个优选例中，本发明组合物包括重楼提取物和三七提取物。
在本发明的一个优选例中，本发明所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
在本发明中，组合物的剂型包括(但不限于)固体制剂、半固体制剂或液体制剂。
药物制剂应与给药方式相匹配，给药时，是将治疗有效量的药物施用于所需对象(如人或非人哺乳动物)。如本文所用，术语“治疗有效量”，是指对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和/或动物所接受的量。本领域的普通技术人员应该理解，所述的“治疗有效量”可随着药物制剂的形式、给药途径、所用药物的辅料、疾病的严重程度以及与其它药物联合用药等情况的不同而有所不同，这些都是熟练医师技能范围之内的。
本发明取得的主要技术效果包括：
本发明开发了一种重楼提取物和三七提取物，所述的重楼提取物和三七提取物具有优异抗炎(如抗皮肤炎症)效果，且重楼提取物和三七提取物在抗炎方面具有优异的协同效果。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，以下具体实施例以本技术方案为前提，给出了详细的实施方式和具体操作过程，但本发明的保护范围并不限于本实施例。
实施例1
本实施例考察不同中药提取物及其组合在抗炎方面中的效果
1.不同中药提取物的制备
1.1重楼提取物的制备
(1)取粉碎后的200g重楼，加入1200mL 70％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取1.5h，过滤，得到的滤液在60℃下经减压浓缩，得到200mL浓缩液，向浓缩液中加入等体积的石油醚萃取，分离的水层用等体积的乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用等体积的正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，正丁醇层萃取液在60℃下经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物。
1.2三七提取物的制备
取粉碎后的200g三七，加入1200mL 70％(v/v)乙醇水溶液，加热回流提取1.5h，过滤，得到的滤液在60℃下经减压浓缩蒸干，得到三七提取物。
1.3芦荟提取物的制备
取粉碎后的200g芦荟，加入1200mL水，在70℃下搅拌提取3h，过滤，得到的滤液在8000r/min下离心15min，收集得到的上清液经减压浓缩，得到200mL浓缩液，将浓缩液与Sevag试剂(Sevag试剂为三氯甲烷和正丁醇的混合液，其中，三氯甲烷与正丁醇的体积比为5:1)按体积比为4:1的比例充分震荡20min(即通过Sevag法除去蛋白质)后，在8000r/min下离心5min，分离得到上清液，向上清液中边搅拌边加入4倍体积的80％(v/v)乙醇水溶液，在4℃下静置12h后，过滤得到沉淀物，沉淀物经干燥即为芦荟提取物。
2.不同中药提取物及其组合的抗炎效果考察
DMEM培养基：DMEM基础培养基+10％FBS+1％青链霉素溶液。
2.1实验方法和结果
设置空白组、模型组、实验组A、实验组B、实验组C、实验组D、实验组E、实验组F和实验组G。各组取对数生长期的HaCaT细胞(人永生化角质形成细胞)以2×106个/mL的细胞密度将细胞悬液接种于多孔板细胞培养板上，每孔加入1mL细胞悬液，37℃、5％ CO2培养过夜后，弃去培养基，然后各组孔板加入1mL同体积的如下药物处理：
空白组：DMEM培养基；
模型组：DMEM培养基；
实验组A：重楼提取物的DMEM培养基分散液，其中，重楼提取物的浓度为2.5μg/mL；
实验组B：三七提取物的DMEM培养基分散液，其中，三七提取物的浓度为1.0mg/mL；
实验组C：芦荟提取物的DMEM培养基分散液，其中，芦荟提取物的浓度为5mg/mL；
实验组D：重楼提取物和三七提取物的DMEM培养基分散液，其中，重楼提取物的浓度为2.5μg/mL，三七提取物的浓度为1.0mg/mL；
实验组E：重楼提取物和三七提取物的DMEM培养基分散液，其中，重楼提取物的浓度为2.5μg/mL，三七提取物的浓度为0.1mg/mL；
实验组F：重楼提取物、三七提取物和芦荟提取物的DMEM培养基分散液，其中，重楼提取物的浓度为2.5μg/mL，三七提取物的浓度为1.0mg/mL，芦荟提取物的浓度为5mg/mL；
实验组G：重楼提取物、三七提取物和芦荟提取物的DMEM培养基分散液，其中，重楼提取物的浓度为2.5μg/mL，三七提取物的浓度为0.1mg/mL，芦荟提取物的浓度为5mg/mL；
每组重复3次，各组加药后，置于37℃、5％ CO2培养6h，然后除空白组外，其它各组均采用相同的UVA紫外线辐射(9J/cm2)处理，紫外线辐射处理结束后，各组再培养24h，然后各组板孔去除培养液，用PBS 7.4缓冲液清洗，然后各组的每孔中加入400μL细胞裂解液(按照RIPA:PMSF为100:1的比例配置)裂解细胞，然后在10000r/min、4℃下离心5min，取上清，得到各组细胞裂解上清液，通过BCA(Bicinchoninic acid)法测定各组细胞裂解上清液中的总蛋白含量，和采用ELISA试剂盒(Cloud-Clone crop)检测各组细胞裂解上清液中的IL-6(白细胞介素-6)含量，各组细胞裂解上清液中的IL-6(白细胞介素-6)含量如图1和表1所示。
表1各组处理后的细胞裂解上清液中的IL-6(白细胞介素-6)含量(M±SD)
备注：除空白组外，其它各组均采用相同的UVA紫外线刺激(9J/cm2)。
从图1和表1中可以看出，与模型组相比，本实施例1的重楼提取物、三七提取物和芦荟能够有效降低炎症因子IL-6的含量，从而具有优异的抗炎效果。特别地，与实验组A和实验组B的单独重楼提取物和三七提取物降低炎症因子IL-6含量相比，实验组D的特定用量的重楼提取物和三七提取物的联用在降低炎症因子IL-6的含量方面具有协同效果，因此，实验组D的特定用量的重楼提取物和三七提取物的联用在抗炎方面具有协同效果，从而显著提高抗炎效果。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包括重楼提取物和/或三七提取物。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼用乙醇水溶液提取，得到提取液，所述提取液经石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经蒸干，得到重楼提取物；
所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七用乙醇水溶液提取，得到三七提取物。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的重楼提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(1)将重楼加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，向提取液中加入石油醚萃取，分离的水层用乙酸乙酯萃取，然后分离的水层用正丁醇萃取，分离得到正丁醇层萃取液，所述正丁醇层萃取液经减压浓缩蒸干，得到重楼提取物；
所述的三七提取物通过以下方法制备，所述的方法包括：
(a)将三七加入到65-75％(v/v)乙醇水溶液中，加热回流提取，得到提取液，所述提取液经蒸干，得到三七提取物。
5.一种活性成分组合，其特征在于，所述的活性成分组合包括以下组分：
(i)第一活性成分，所述的第一活性成分包括重楼提取物；和/或
(ii)第二活性成分，所述的第二活性成分包括三七提取物。
6.一种药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒，其特征在于，所述药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒包括：
(A)含有第一活性成分的第一制剂，所述的第一活性成分包括重楼提取物；和/或
(B)含有第二活性成分的第二制剂，所述的第二活性成分包括三七提取物。
7.如权利要求5所述的活性成分组合或如权利要求6所述的盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒，其特征在于，所述的重楼提取物和所述三七提取物如权利要求3或4所述；
所述的重楼提取物与所述三七提取物的重量比为1：10-1500，较佳地1：10-1000，更佳地1：50-800，更佳地1：100-700，更佳地1：200-600，更佳地1：250-550，更佳地1：300-500，更佳地1：320-480，更佳地1：350-450，更佳地1：360-440，更佳地1：370-430，更佳地1：380-420，更佳地1：390-410，更佳地1：395-405，更佳地1：400。
8.一种如权利要求1所述的组合物、如权利要求5所述的活性成分组合、或如权利要求6所述的药盒、食品盒、保健品盒或化妆品盒的用途，其特征在于，用于制备药物、食品、保健品或化妆品，所述药物、食品、保健品或化妆品用于选自下组的一种或多种用途：(i)降低炎症因子水平；和/或(ii)抗炎症。
9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的炎症包括紫外线辐射引起的炎症。
10.一种降低细胞炎症因子水平的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：
将细胞与如权利要求1所述的组合物或如权利要求5所述的活性成分组合接触，从而降低细胞炎症因子水平。
CN202311863955.5A 2023-12-29 2023-12-29 一种组合物及其在抗炎方面中的用途 Pending CN117959381A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311863955.5A CN117959381A (zh) 2023-12-29 2023-12-29 一种组合物及其在抗炎方面中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311863955.5A CN117959381A (zh) 2023-12-29 2023-12-29 一种组合物及其在抗炎方面中的用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117959381A true CN117959381A (zh) 2024-05-03

Family

ID=90857273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311863955.5A Pending CN117959381A (zh) 2023-12-29 2023-12-29 一种组合物及其在抗炎方面中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117959381A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101584742B1 (ko) 피부노화개선용 화장료조성물
DE69730999T2 (de) Kräutermischung zur behandlung des prostatakarzinoms
Chulet et al. A review on rasayana
EP2596798B1 (en) Plectranthus amboinicus fraction having anti-arthritis activity
KR20090005479A (ko) 발모용 조성물
CN112190593B (zh) 一种抑制trpv1通路的多糖组合物及其制备方法和应用
WO2020087842A1 (zh) 具有抗炎抗敏功效的化妆品用紫草组合物及其应用
KR20200063855A (ko) 밀크씨슬 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 멜라닌 생성 촉진용 조성물
CN108704021B (zh) 用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物及制备方法
KR101367423B1 (ko) 피부 개선용 약학 조성물, 화장료 조성물 및 그 제조방법
CN111870568B (zh) 一种抗敏止痒植物组合物及其制备方法与用途
CN103041042B (zh) 一种藏药组合物及其在防脱生发产品中的应用
KR101434717B1 (ko) 인삼 및 톳 추출물을 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물
CN101543248A (zh) 一种特别适合“三高一酸”人群饮用的凉茶及其制备方法
JP2007230977A (ja) 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子（ｇｍ−ｃｓｆ）産生抑制剤ｉｉ
JP6712056B2 (ja) 肝細胞増殖因子産出誘導剤
KR20090131399A (ko) 항염 및 피부자극완화 효과가 있는 천연 식물의혼합추출물을 함유하는 화장료 조성물
CN114272182A (zh) 一种具有皮肤修复功效的中药组合物制备方法及用途
KR100991399B1 (ko) 어성초, 금전초, 차전초, 느릅나무 및 상엽 혼합추출물을유효 성분으로 함유하는 알레르기성 피부질환 예방 및치료용 약학적 조성물
CN117959381A (zh) 一种组合物及其在抗炎方面中的用途
KR101698869B1 (ko) 한약재를 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물
CN117959380A (zh) 一种抗炎组合物
CN117959379A (zh) 一种抗衰老组合物
CN105456849A (zh) 一种抗菌、抑菌、杀菌的外伤护理组合物及其制备方法
KR100885480B1 (ko) 한방 미백 조성물 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination