CN117887388A - 一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 - Google Patents
一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117887388A CN117887388A CN202410066974.3A CN202410066974A CN117887388A CN 117887388 A CN117887388 A CN 117887388A CN 202410066974 A CN202410066974 A CN 202410066974A CN 117887388 A CN117887388 A CN 117887388A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- sensitive adhesive
- parts
- pressure
- reactive pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 21
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 49
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 17
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LLEASVZEQBICSN-UHFFFAOYSA-N 2-undecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 LLEASVZEQBICSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UIDDPPKZYZTEGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethyl-4-methylimidazol-1-yl)propanenitrile Chemical compound CCC1=NC(C)=CN1CCC#N UIDDPPKZYZTEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 claims description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TYOXIFXYEIILLY-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound N1C(C)=CN=C1C1=CC=CC=C1 TYOXIFXYEIILLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RCMNLVFMMOBPGO-UHFFFAOYSA-N OC(C(=O)CC1=CC=C(C=C1)C1=C(C=CC=C1)C(C(C)(C)O)=O)(C)C Chemical compound OC(C(=O)CC1=CC=C(C=C1)C1=C(C=CC=C1)C(C(C)(C)O)=O)(C)C RCMNLVFMMOBPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims description 2
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 27
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 4
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 3
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJHFBIPDUISYDU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethyl-5-methyl-1h-imidazol-4-yl)propanenitrile Chemical class CCC1=NC(C(C)C#N)=C(C)N1 AJHFBIPDUISYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FEUIEHHLVZUGPB-UHFFFAOYSA-N oxolan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCO1 FEUIEHHLVZUGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Abstract
本发明涉及一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法，属于胶粘剂技术领域。本发明的所述反应型压敏胶粘剂包括如下重量份的组分：10‑90份丙烯酸酯预聚体、10‑90份环氧树脂、1‑30份咪唑类固化剂、0.1‑3份光引发剂。采用改性的咪唑类固化剂，常温下活性低，制成的压敏胶带在常温下可以保存更长时间，在高温下快速固化，能源消耗少。反应型压敏胶粘剂初期具有压敏性，贴合容易，贴合后经过加热固化即达到结构胶的粘接强度，加热固化时不需要施加压力，使用设备简单，效率高。
Description
技术领域
本发明属于胶粘剂技术领域，尤其涉及一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法。
背景技术
胶黏剂是一种可以将两个物体黏在一起的材料。胶黏剂常有压敏胶和结构胶。压敏胶是一种常见的胶粘剂产品，粘接使用时对压力敏感，仅需施加一定的压力即可完成粘接，不需要加热、催化剂或者UV紫外光照射等辅助固化，不过这种胶粘剂无法达到很高的粘接强度，无法比拟结构胶粘剂或者结构胶膜的效果。结构胶强度大，但是需要使用前混合，施胶有一定施窗口期，并且有涂胶不均和混合不均匀导致强度不够的风险，结构胶膜初期无粘性，需要热压贴合保持一定压力粘接，并且一般需要低温储存。液态结构胶施工不方便，均匀性差。因此，如何提供一种初期具有压敏性，贴合容易，贴合后经过加热固化即达到结构胶的粘接强度的压敏胶带，已成为目前亟待解决的技术问题。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法。
本发明的第一个目的是提供一种反应型压敏胶粘剂，所述反应型压敏胶粘剂包括如下重量份的组分：10-90份丙烯酸酯预聚体、10-90份环氧树脂、1-30份改性咪唑类固化剂、0.1-3份光引发剂。
在本发明的一个实施例中，所述丙烯酸酯预聚体包括单体和聚合物；所述聚合物是由单体通过光自由基聚合和/或热自由基聚合得到；所述单体的转化率为5％-20％。
在本发明的一个实施例中，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酰吗啉、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酰胺、N-乙烯基己内酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少两种。
在本发明的一个实施例中，所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、氢化双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、氢化双酚S型环氧树脂、酚醛环氧树脂、氢化酚醛环氧树脂、联苯型环氧树脂、氢化联苯型环氧树脂、苯酚型环氧树脂、氢化苯酚型环氧树脂、二苯乙烯型环氧树脂、聚氨酯改性环氧树脂、聚醚改性环氧树脂、橡胶改性环氧树脂、有机硅改性环氧树脂、二聚酸改性环氧树脂和脂肪族环氧树脂中的一种或多种。
在本发明的一个实施例中，所述改性咪唑类固化剂是由咪唑类单体与顺丁烯二酸、己二酸、葵二酸、邻苯二甲酸或偏苯三酸酐反应得到。
在本发明的一个实施例中，所述咪唑类单体选自2-乙基-4甲基咪唑，2-十一烷基咪唑，2-十七烷基咪唑，2-苯基-4甲基咪唑、1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、2,4-二氨基-6[2-十一烷基咪唑基]-乙基-s-三嗪中的一种或多种。
在本发明的一个实施例中，还包括助剂和/或填料；所述助剂选自硅烷偶联剂、阻燃剂和抗氧剂中的一种或多种；所述填料选自纳米二氧化硅、碳酸钙和云母粉中的一种或多种。
进一步地，所述硅烷偶联剂选自KBM403、KBE502和KBM550中一种或多种。
进一步地，所述阻燃剂选自磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、硅系阻燃剂、金属氢氧化物阻燃剂、金属氧化物阻燃剂、阻燃型丙烯酸树脂和金属硼化物阻燃剂中的一种或多种。
进一步地，所述抗氧剂选自茶多酚、维生素E、类黄酮、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯和叔丁基氢醌中的一种或多种。
在本发明的一个实施例中，所述光引发剂选自2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、二苯甲酮、(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮、2-羟基-1-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基苯基)苄基)-2-甲基-1-丙酮和硫杂蒽酮类光敏引发剂中的一种或多种。
本发明的第二个目的是提供一种所述的反应型压敏胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：将丙烯酸酯预聚体、环氧树脂、改性咪唑类固化剂和光引发剂搅拌均匀，得到所述的反应型压敏胶粘剂。
本发明的第三个目的是提供一种压敏胶带，包括反应型压敏胶粘剂层，所述反应型压敏胶粘剂层的原料包含所述的反应型压敏胶粘剂。
在本发明的一个实施例中，所述反应型压敏胶粘剂层的厚度为20μm-100μm。
在本发明的一个实施例中，所述压敏胶带还包括基材层和离型层。
进一步地，所述基材层选自PET层、PA层、PI层、泡棉层或金属箔层。
进一步地，所述基材层的厚度为10μm-250μm。
进一步地，所述离型层为PET离型层。
进一步地，所述离型层的厚度为10μm-100μm。
本发明的技术方案相比现有技术具有以下优点：
(1)本发明所述的反应型压敏胶粘剂采用改性咪唑类固化剂，常温下活性低，制成的压敏胶带在常温下可以保存更长时间，在高温下快速固化，能源消耗少。
(2)本发明所述的反应型压敏胶粘剂初期具有压敏性，贴合容易，贴合后经过加热固化即达到结构胶的粘接强度，加热固化时不需要施加压力，使用设备简单，效率高。
(3)本发明所述的反应型压敏胶粘剂生产时不使用有机溶剂，具有环保的优点。
(4)本发明所述的压敏胶带初期具有压敏胶带的特性，常温下施加压力进行贴合，通过热固化后可以达到较高的结构强度，用于各种金属件粘接以及表面绝缘保护，具有施工效率高，粘接强度大的优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例。应当理解所述具体实施例仅用以解释本发明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
在本发明中，除非另有说明，本发明所使用的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。
在本发明中，除非另有说明，本发明所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
在本发明中，除非另有说明，本发明的实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
在本发明中，除非另有说明，本发明说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在所述特征、整体、步骤、操作、原料或组分，但不排除存在或附加一个或多个其他特征、整体、步骤、操作、原料、组分或它们的组合。
在本发明中，除非另有说明，本发明的实施例和对比例中所使用的“份”指的是“质量份”。
在本发明中，除非另有说明，本发明的实施例和对比例中的顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑的制备具体包括以下步骤：将1mol的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、200mL乙醇、1mol的顺丁烯二酸加入到反应釜中搅拌，使用80℃水浴加热5h后停止反应，混合液用旋蒸方式将乙醇蒸出，即得顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑。
在本发明中，除非另有说明，本发明的实施例和对比例中的己二酸改性的1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑的制备具体包括以下步骤：将1mol的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、200mL乙醇、1mol的己二酸加入到反应釜中搅拌，使用80℃水浴加热5h后停止反应，混合液用旋蒸方式将乙醇蒸出，即得己二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑。
在本发明中，除非另有说明，本发明的实施例和对比例中的顺丁烯二酸改性的2-十一烷基咪唑的制备具体包括以下步骤：将1mol的2-十一烷基咪唑、200mL乙醇、1mol的顺丁烯二酸加入到反应釜中搅拌，使用80℃水浴加热5h后停止反应，混合液用旋蒸方式将乙醇蒸出，即得顺丁烯二酸改性的2-十一烷基咪唑。
本发明涉及的实验原料：
双酚A型环氧树脂：购自南亚，型号为NPEL-128E；
聚醚改性环氧树脂：购自ADEKA，型号为EP4000；
二聚酸改性环氧树脂：购自南亚，型号为NPER-172；
硅烷偶联剂：KBM403；
磷系阻燃剂：购自科莱恩，型号为OP935。
实施例1
本发明的反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份如下：50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体；
具体包括以下步骤：将丙烯酸酯预聚体、环氧树脂、改性咪唑类固化剂、光引发剂在搅拌釜里搅拌均匀并抽除气泡，得到反应型压敏胶粘剂。
实施例2基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂己二酸改性的1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例3基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的2-十一烷基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例4基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份助剂硅烷偶联剂、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例5基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份助剂硅烷偶联剂、5份助剂磷系阻燃剂、1份光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例6基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、40份双酚A环氧树脂、10份聚醚改性环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、5份助剂磷系阻燃剂、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例7基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、30份双酚A环氧树脂、20份二聚酸改性环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份助剂硅烷偶联剂、5份助剂磷系阻燃剂、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
实施例8基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份助剂硅烷偶联剂、5份助剂磷系阻燃剂、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：10份丙烯酸羟乙酯、60份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
对比例1基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份助剂硅烷偶联剂、5份助剂磷系阻燃剂、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
对比例2基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
5份丙烯酸酯预聚体、90份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
对比例3基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
对比例4基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、50份改性咪唑类固化剂顺丁烯二酸改性的1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
对比例5基本同实施例1，不同之处在于反应型压敏胶粘剂的原料组分及其质量份
50份丙烯酸酯预聚体、50份双酚A环氧树脂、2.5份咪唑类固化剂1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、1份光引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮；
丙烯酸酯预聚体的制备包括以下步骤：70份丙烯酸丁酯、25份丙烯酰吗啉、5份甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.03份2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮加入到玻璃反应釜中，通入氮气搅拌1h，照射365nm的紫外光使其聚合，控制单体转化率约15％，停止照射，得到丙烯酸酯预聚体。
测试例
分别将实施例1-8和对比例1-5制备的压敏胶粘剂涂布于100μm PET上并烘干得到厚度为150μm的单面压敏胶带，将压敏胶带贴合于铝板上，经过140℃固化30min，测试其相关性能。相关性能测试方法如下：固化前后的剥离力按照GB/T 2792-2016标准进行测试；剪切强度按照GB/T 7124标准进行测试。
测试结果如表1所示：
表1
从表1可以看出，实施例制备的压敏胶粘剂的初始及固化后的剥离和剪切强度均有较好的效果。对比例1与实施例1相比没有添加环氧树脂，能够制成胶带，但是经过加热固化之后，强度均没有比较大的上升。对比例2与实施例1相比仅添加了5份的丙烯酸酯预聚物，结果是成膜的物质较少，无法成膜。对比例3与实施例1相比没有添加光引发剂，结果是无法反应成膜。对比例4与实施例1相比添加了过量的改性咪唑固化剂，结果是固化后的剥离强度和剪切强度均很低。对比例5与实施例1相比使用了未改性的咪唑固化剂，结果是固化的剥离强度和剪切强度不如实施例，并且老化后的强度也偏低。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述反应型压敏胶粘剂包括如下重量份的组分：10-90份丙烯酸酯预聚体、10-90份环氧树脂、1-30份改性咪唑类固化剂、0.1-3份光引发剂。
2.根据权利要求1所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述丙烯酸酯预聚体包括单体和聚合物；所述聚合物是由单体通过光自由基聚合和/或热自由基聚合得到；所述单体的转化率为5％-20％。
3.根据权利要求2所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酰吗啉、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酰胺、N-乙烯基己内酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮中的至少两种。
4.根据权利要求1所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、氢化双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、氢化双酚S型环氧树脂、酚醛环氧树脂、氢化酚醛环氧树脂、联苯型环氧树脂、氢化联苯型环氧树脂、苯酚型环氧树脂、氢化苯酚型环氧树脂、二苯乙烯型环氧树脂、聚氨酯改性环氧树脂、聚醚改性环氧树脂、橡胶改性环氧树脂、有机硅改性环氧树脂、二聚酸改性环氧树脂和脂肪族环氧树脂中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述改性咪唑类固化剂是由咪唑类单体与顺丁烯二酸、己二酸、葵二酸、邻苯二甲酸或偏苯三酸酐反应得到。
6.根据权利要求5所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述咪唑类单体选自2-乙基-4甲基咪唑，2-十一烷基咪唑，2-十七烷基咪唑，2-苯基-4甲基咪唑、1-氰乙基-2乙基-4甲基咪唑、2,4-二氨基-6[2-十一烷基咪唑基]-乙基-s-三嗪中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，还包括助剂和/或填料；所述助剂选自硅烷偶联剂、阻燃剂和抗氧剂中的一种或多种；所述填料选自纳米二氧化硅、碳酸钙和云母粉中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的反应型压敏胶粘剂，其特征在于，所述光引发剂选自2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、二苯甲酮、(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮、2-羟基-1-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基苯基)苄基)-2-甲基-1-丙酮和硫杂蒽酮类光敏引发剂中的一种或多种。
9.权利要求1-8任一项所述的反应型压敏胶粘剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将丙烯酸酯预聚体、环氧树脂、改性咪唑类固化剂和光引发剂搅拌均匀，得到所述的反应型压敏胶粘剂。
10.一种压敏胶带，其特征在于，包括反应型压敏胶粘剂层，所述反应型压敏胶粘剂层的原料包含权利要求1-8任一项所述的反应型压敏胶粘剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410066974.3A CN117887388A (zh) | 2024-01-17 | 2024-01-17 | 一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410066974.3A CN117887388A (zh) | 2024-01-17 | 2024-01-17 | 一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117887388A true CN117887388A (zh) | 2024-04-16 |
Family
ID=90640996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410066974.3A Pending CN117887388A (zh) | 2024-01-17 | 2024-01-17 | 一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117887388A (zh) |
-
2024
- 2024-01-17 CN CN202410066974.3A patent/CN117887388A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6188716B2 (ja) | 接着テープ組成物及びその組成物から製造される接着テープ | |
| CN101649171B (zh) | 一种聚乙烯保护膜用无溶剂型紫外光固化压敏胶及其制备方法 | |
| CN103237861B (zh) | 触控面板用粘结剂组合物、粘结膜和触控面板 | |
| CN103237860B (zh) | 触控面板用粘结剂组合物、粘结膜和触控面板 | |
| KR102068458B1 (ko) | 아크릴계 점착 테이프 및 그 제조 방법 | |
| CN105295787B (zh) | 一种uv光固化无溶剂超高粘力压敏胶及其制备方法 | |
| CN111087950B (zh) | 一种胶黏剂和应用该胶黏剂的双面胶带及其制备方法 | |
| CN103228751A (zh) | 触控面板用粘结剂组合物、粘结膜和触控面板 | |
| CN110330921B (zh) | 一种压敏胶、胶带及其制备方法和应用 | |
| KR101099602B1 (ko) | 아크릴폼테이프 및 그의 제조방법 | |
| TW406124B (en) | Thermosetting-type pressure-sensitive adhesive and adhesive sheet having the same | |
| CN112646517B (zh) | 一种压敏胶、压敏胶带及其制备方法和应用 | |
| KR20110007687A (ko) | 무용제 자외선 경화형 아크릴 점착제 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN102597088A (zh) | 双交联增粘压敏粘合剂 | |
| CN110591607A (zh) | 一种uv固化压敏胶及其制备方法 | |
| CN111139020A (zh) | 一种热固化兼uv固化复合胶及其制备方法 | |
| CN106752991B (zh) | 一种紫外光固化丙烯酸酯胶粘剂的制备方法及产品 | |
| CN115785862B (zh) | 一种生物基抗翘丙烯酸压敏胶及其制备方法 | |
| CN112029468A (zh) | 光固化印刷的压敏胶组合物及其制备方法和用途 | |
| CN117887388A (zh) | 一种反应型压敏胶粘剂、压敏胶带及其制备方法 | |
| CN104031591A (zh) | 一种led封装用紫外光固化组合物 | |
| KR102423152B1 (ko) | 저탄소 배출 공정을 이용한 점착제의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 점착제 테이프의 제조방법. | |
| CN113388347B (zh) | 一种高适应性固体粘合剂的制备方法 | |
| TW202302787A (zh) | 可固化組合物及其用途 | |
| CN114149750A (zh) | 一种胶黏剂、可热固化胶带及其制备方法和使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |