CN117813965A - 一种促进兴安独活种子发芽的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理22‑26h；S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入铺设有吸水垫层的培养皿中进行培养；吸水垫层采用促芽剂浸湿；S4、将培养皿置于28‑32℃的环境中进行培育6‑8天；S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜；本发明筛选出适用于促进兴安独活种子发芽的促芽剂为100‑200mg/L GA3+0.1‑0.3%KNO3，同时筛选出适用于促进兴安独活种子发芽的培育温度为28‑32℃；经本发明处理过的兴安独活种子的发芽率及发芽势分别可以达到88%、60%。
Description
技术领域
本发明属于植物培养技术领域，具体涉及一种促进兴安独活种子发芽的方法。
背景技术
兴安独活(学名:Heracleum dissectum Ledeb.)是伞形科独活属的植物，多年生草本，高0.5-1.5米，根纺锤形，分歧，棕黄色，茎直立，被有粗毛，具棱槽，果实椭圆形或倒卵形，长8-10毫米，宽5-7毫米，花期7-8月，果期8-9月，分布于黑龙江、吉林等省区，生长于湿草地、草甸子、山坡林下及林缘。基生嫩叶可食用，是色、香、味俱佳的山野菜；所含的丰富营养及膳食纤维，不但可帮助胃肠蠕动，清理肠道垃圾还可降血脂、血压、血糖，具有抗疲劳、抗辐射、减肥益智等功能，对风湿、类风湿、高血糖、高血脂、高血压、心脏血管及癌症化疗及化疗后的康复具有显著的食疗效果。
目前，野生兴安独活资源处于濒危状态，现有技术中，人们尝试将野生兴安独活的种子进行培育，以挽救濒危的野生兴安独活，然而，在对野生兴安独活进行培育的过程中，由于其种子发芽率较低，严重影响了其成活率，因此，亟待一种促进兴安独活种子发芽的方法。
发明内容
本发明针对兴安独活种子发芽率较低的实际情况，提供一种促进兴安独活种子发芽的方法，以便更好地指导规模化生产兴安独活，具体如下：
一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理22-26h；所述预处理方式为：在20-25℃的蒸馏水中进行浸泡；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿底部铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为100-200mg/L GA3 + 0.1-0.3%KNO3；
S4、将培养皿置于28-32℃的环境中进行培育6-8天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
优选地，一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子在23℃的蒸馏水中浸泡24h；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿（即采用促芽剂润床）；所述促芽剂为200mg/L GA3 +0.1% KNO3；
S4、将培养皿置于30℃的环境中进行培育7天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
优选地，所述吸水垫层为双层滤纸。
优选地，所述步骤S3中，将兴安独活种子放入培养皿中时，兴安独活种子的间距为0.5-1cm。
有益效果
本发明提供一种促进兴安独活种子发芽的方法，先将选取出的饱满的兴安独活种子用蒸馏水浸泡22-26h后，再在培养皿中铺设吸水垫层，将吸水垫层采用促芽剂浸湿，然后将兴安独活种子平铺在吸水垫层上进行培育，并且筛选出适用于促进兴安独活种子发芽的促芽剂为100-200mg/L GA3 + 0.1-0.3% KNO3，同时筛选出适用于促进兴安独活种子发芽的培育温度为28-32℃；经本发明处理过的种子的发芽率及发芽势分别可以达到88%、60%。
具体实施方式
以下实施例中，所采用的兴安独活种子为2020年9月采集于呼伦贝尔市牙克石的野生兴安独活种子，入库时间为2022年1月22日，入库编号为ZX-8453。
实施例1
一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理22h；所述预处理方式为：在20℃的蒸馏水中进行浸泡；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿底部铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为100mg/L GA3 + 0.3% KNO3；
S4、将培养皿置于28℃的环境中进行培育6天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
优选地，所述吸水垫层为双层滤纸。
优选地，所述步骤S3中，将兴安独活种子放入培养皿中时，兴安独活种子的间距为0.5cm。
实施例2
一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理26h；所述预处理方式为：在25℃的蒸馏水中进行浸泡；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿底部铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为150mg/L GA3 + 0.2% KNO3；
S4、将培养皿置于32℃的环境中进行培育8天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
优选地，所述吸水垫层为双层滤纸。
优选地，所述步骤S3中，将兴安独活种子放入培养皿中时，兴安独活种子的间距为1cm。
实施例3
一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理24h；所述预处理方式为：在23℃的蒸馏水中进行浸泡；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为200mg/L GA3 + 0.1% KNO3；
S4、将培养皿置于30℃的环境中进行培育7天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
优选地，所述吸水垫层为双层滤纸。
优选地，所述步骤S3中，将兴安独活种子放入培养皿中时，兴安独活种子的间距为0.8cm。
对比例1
本对比例除未进行步骤S2的预处理外，其他均与实施例3相同。
对比例2
本对比例除步骤S2中预处理的时间为20h外，其他均与实施例3相同。
对比例3
本对比例除步骤S2中预处理的时间为28h外，其他均与实施例3相同。
对比例4
本对比例除步骤S4中将培养皿置于26℃的环境中进行培育外，其他均与实施例3相同。
对比例5
本对比例除步骤S4中将培养皿置于34℃的环境中进行培育外，其他均与实施例3相同。
对比例6
本对比例除促芽剂改为250mg/L GA3 + 0.1% KNO3外，其他均与实施例3相同。
对比例7
本对比例除促芽剂改为50mg/L GA3 + 0.1% KNO3外，其他均与实施例3相同。
对比例8
本对比例除促芽剂改为200mg/L GA3 + 0.4% KNO3外，其他均与实施例3相同。
对比例9
本对比例除促芽剂改为蒸馏水外，其他均与实施例3相同。
对比例10
一种促进兴安独活种子发芽的方法，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理24h；所述预处理方式为：在23℃的蒸馏水中进行浸泡；
S3、将浸泡后的兴安独活种子浸泡到促芽剂中，置于30℃的环境中进行培育7天；所述促芽剂为200mg/L GA3 + 0.1% KNO3；
将兴安独活种子去杂后，随机选取15组饱满的兴安独活种子，每组均为100粒，以实施例1-3及对比例1-10的技术方案进行培育，以胚根伸出种皮1-2mm作为兴安独活种子发芽的标志，在第7天记录发芽的初次读数，在第14天记录发芽的末次读数，计算兴安独活种子发芽率及发芽势，计算公式如下：
发芽势（％）＝（初次读数的发芽种子数／供试种子总数）×100％；
发芽率（％）＝（末次读数的发芽种子数／供试种子总数）×100％。
15组兴安独活种子发芽率及发芽势的结果如表1所示：
通过以上表1可以看出，采用本发明的技术方案，兴安独活种子的发芽率和发芽势最高，分别为88%和60％；
对比例1未进行预处理，对比例2和对比例3的预处理时间较长或较短，发芽率分别为48％、56％、57％；发芽势分别为23％、24％、24％；对比例4和对比例5中，培育环境温度偏高或偏低，种子发芽率分别为63％、60％，发芽势均为26％，较本发明低。
通过对比例6-8的实验结果，可以证明，促芽剂的配方中，无论是GA3含量增多/减少，或者是KNO3的增多/减少，均会影响兴安独活种子的发芽率和发芽势；对比例9将促芽剂改为蒸馏水，效果也不及实施例1-3；而对比例10采用的促芽剂同本发明实施例3相同，但对促芽剂的使用方式不同，采用了现有技术中多采用的浸泡发芽技术，最后发现，100粒兴安独活种子在第7天时并未发现有种子发芽，到第14天也仅有两粒发芽，而且长势特别差。综上所述，本发明采用的技术方案为最有利于野生兴安独活种子的发芽方案。
Claims (5)
1.一种促进兴安独活种子发芽的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子用蒸馏水预处理22-26h；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿底部铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为100-200mg/L GA3 + 0.1-0.3%KNO3；
S4、将培养皿置于28-32℃的环境中进行培育6-8天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
2.如权利要求1所述的一种促进兴安独活种子发芽的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、选取饱满的兴安独活种子，去杂；
S2、将兴安独活种子在23℃的蒸馏水中浸泡24h；
S3、将浸泡后的兴安独活种子平铺放入培养皿中进行培养；所述培养皿铺设有吸水垫层；所述吸水垫层采用促芽剂浸湿；所述促芽剂为200mg/L GA3 + 0.1% KNO3；
S4、将培养皿置于30℃的环境中进行培育7天；
S5、每日在吸水垫层上喷洒一次蒸馏水，喷洒量以将吸水垫层全部浸湿且培养皿底部无积液为宜。
3.如权利要求1或2所述的一种促进兴安独活种子发芽的方法，其特征在于，所述吸水垫层为双层滤纸。
4.如权利要求1所述的一种促进兴安独活种子发芽的方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述预处理的方式为：在20-25℃的蒸馏水中进行浸泡。
5.如权利要求1或2所述的一种促进兴安独活种子发芽的方法，其特征在于，所述步骤S3中，将兴安独活种子放入培养皿中时，兴安独活种子的间距为0.5-1cm。
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