CN117813122A - 用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体的系统和操作这种系统的方法 - Google Patents

用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体的系统和操作这种系统的方法 Download PDF

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CN117813122A CN202280055902.8A CN202280055902A CN117813122A CN 117813122 A CN117813122 A CN 117813122A CN 202280055902 A CN202280055902 A CN 202280055902A CN 117813122 A CN117813122 A CN 117813122A
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M·彼得松
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Abstract

一种系统,包括第一装置(10)和第二装置(30),第一装置和第二装置连接以通过第二装置(30)中的阀(32)在第一装置(10)中的泵(15)与第二装置(30)中的容器(38)之间建立流体路径(21)。第二装置(30)中的控制单元(31)选择性地操作阀(32)以打开流体路径(21)。第二装置(30)被配置为通过使用在流体路径(21)上从第一装置接收的第一流体(F1)来供应用于肾脏替代治疗的医用流体。第一装置(10)中的控制单元(11)直接地或间接地测量流体路径(21)中的流体压力,并且在第二装置(30)的操作期间间歇地操作以启动泵(15),以将第一流体(F1)泵送到流体路径(21)中,并且当流体路径(21)中的流体压力指示阀(32)关闭时,停用泵(15)。第一装置(30)由此可操作以在不与第二装置(30)同步的情况下补充容器(38)。

Description

用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体的系统和操作这种系 统的方法
技术领域
本公开涉及肾脏替代治疗的领域,并且特别地涉及供应用于这种治疗中的医用流体。
背景技术
肾脏替代治疗(renal replacement therapy,RRT)是替代肾脏的正常血液过滤功能的治疗。该肾脏替代治疗在肾脏不能很好地工作时使用,这被称为肾衰竭,并且包括急性肾损伤和慢性肾病。RRT涉及例如通过透析(血液透析HD或腹膜透析PD)、血液过滤或血液透析过滤而从患有肾衰竭的患者的血液中去除溶质。取决于疗法,可以手动地或通过使用机器来执行RRT。
在RRT中,特定组成的一种或多种医用流体用于血液治疗。这种医用流体包括所谓的透析流体和替代流体。
用于RRT的医用流体可以通过将一种或多种流体(例如一种或多种浓缩物)与水混合来生成。在一些设施中,单独的水制备装置被布置成接收和处理自来水以产生足够纯度和质量的水,例如通过反渗透(RO)。水制备装置被布置成根据需要将净化水泵送到流体生成装置,该流体生成装置将净化水与浓缩物混合。流体生成装置可以集成在透析机中,或可以不集成在透析机中。专用通信接口设置在水制备装置和流体生成装置上,以使装置能够例如通过交换同步信号,来同步它们的操作。这种通信接口增加了水制备装置和流体生成装置的成本,并降低了不同制造商之间以及旧设备和新设备之间的互操作性。
US2019/0262522解决了关于流体生成装置的该问题,该流体生成装置被配置为通过使用来自单独水源的净化水来生成用于PD的透析流体。US2019/0262522提出为水源和流体生成装置提供相应的泵,并在水源和流体生成装置之间安装水管线以在泵之间建立流体连通。流体生成装置独立于水源中的泵而操作其泵。在许多提出的实施方式中的一个中,水源通过被配置为连续监测水管线中的压力并根据监测的压力控制其泵以供应净化水而设置有自动需求控制。在US2010/0018923中提出了类似的解决方案。这些建议的一个缺点是在流体生成装置的操作期间需要始终主动控制水源。这导致功耗升高,并且还可能随着时间的推移导致水源中和流体生成装置中的泵的显著机械磨损。
前述技术挑战同样适用于将医用流体从流体生成装置转移至与流体生成装置物理分离的RRT机。
发明内容
目的是至少部分地克服现有技术的一个或多个限制。
另一个目的是提供一种系统,该系统用于供应用于在RRT中使用的医用流体,同时减轻对提供第一流体的第一装置与通过使用第一流体提供医用流体的第二装置之间的同步的需要。
另一个目的是降低用于供应医用流体的这种系统的功耗和/或提高其鲁棒性。
这些目的中的一个或多个以及可以从下面的描述中显现的另外的目的至少部分地通过根据独立权利要求的用于生成医用流体的系统、用于处理用过的医用流体的系统和方法以及由从属权利要求限定的其实施例来实现。
第一方面是一种用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体的系统。该系统包括被配置为提供第一流体的第一装置。第一装置包括流体泵和第一控制单元。该系统还包括第二装置,该第二装置被配置为通过使用第一流体来供应医用流体。第二装置包括容器、控制阀和第二控制单元。第一装置和第二装置连接,以通过控制阀在第一装置中的流体泵与第二装置中的容器之间建立流体路径。第二控制单元被配置为选择性地操作控制阀以打开流体路径。第一控制单元连接到传感器装置,该传感器装置被配置为测量指示流体路径中的流体压力的参数。第一控制单元被配置为在第二装置的操作期间间歇地且独立于该参数地启动流体泵,以将第一流体泵送到流体路径中,并且当该参数指示控制阀关闭时,停用流体泵。
第二方面是一种由与第二装置流体连通的第一装置执行的方法,该第二装置通过使用第一流体供应用于肾脏替代治疗的医用流体。该方法包括:在操作第二装置以供应医用流体的同时,间歇地启动第一装置中的流体泵以在流体路径上泵送第一流体,该流体路径经由第二装置中的控制阀在第一装置中的流体泵与第二装置中的容器之间延伸;从传感器装置获得指示流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及当该参数指示控制阀关闭时,停用流体泵。
第一方面和第二方面应用操作第一装置的试错法,其使得第一装置能够独立于第二装置操作,同时仍然确保第二装置中的容器被来自第一装置的第一流体适当地且及时地补充。此外,通过仅间歇地启动第一装置中的流体泵,可以延长流体泵的寿命,并且降低其功耗。此外,通过在第二装置中具有控制阀以选择性地打开和关闭第一装置与第二装置之间的流体路径,可以在第二装置中省去用于从第一装置抽取流体的泵。这降低了成本,节省了功率并增加了系统的鲁棒性。
第一方面和第二方面适用于第二装置,该第二装置被配置为通过处理来自第一装置的第一流体(例如通过向第一流体添加一种或多种化合物)来生成医用流体,并且被配置为供应医用流体以在RRT中使用。第一方面和第二方面同样适用于向第二装置提供医用流体的第一装置,该第二装置被配置为供应用于在RRT中使用的医用流体。这里,第二装置不需要处理第一流体以生成医用流体,因为第一流体构成医用流体。
第三方面是一种用于处理来自肾脏替代治疗的用过的医用流体的系统。该系统包括第一装置,该第一装置包括流体泵和第一控制单元。该系统还包括第二装置,该第二装置包括被布置成收集用过的医用流体的容器、控制阀和第二控制单元。第一装置和第二装置连接以通过控制阀在第一装置中的流体泵与第二装置中的容器之间建立流体路径。第二控制单元被配置为选择性地操作控制阀以打开流体路径。第一控制单元连接到传感器装置,该传感器装置被配置为测量指示流体路径中的流体压力的参数。第一控制单元被配置为间歇地且独立于该参数地启动流体泵,以从流体路径抽取用过的医用流体,并且当参数指示控制阀关闭时,停用流体泵。
第四方面是一种由与第二装置流体连通的第一装置执行的方法,该第二装置提供来自肾脏替代治疗的用过的医用流体。该方法包括:在操作第二装置以将用过的医用流体收集在第二装置中的容器中的同时,间歇地启动第一装置中的流体泵,以在流体路径上抽取用过的医用流体,该流体路径经由第二装置中的控制阀在第一装置中的流体泵与第二装置中的容器之间延伸;从传感器装置获得指示流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及当该参数指示控制阀关闭时,停用流体泵。
第三方面和第四方面与第一方面和第二方面共享技术优点,例如,使得第一装置能够独立于第二装置操作,并且可以通过流体泵的间歇启动来延长流体泵的寿命并可以降低功耗。
第五方面是一种包括程序指令的计算机可读介质,该程序指令在由处理器执行时使处理器执行第二方面或第四方面的方法。
其他目的、方面和优点以及特征和实施例可以从以下详细描述、从所附权利要求以及从附图中显现。
附图说明
图1A-图1B是根据第一和第二实施例的示例系统的示意图,并且图1C是图1A-图1B的系统中的控制单元的示意图。
图2A是控制图1A-图1B的系统中的第一装置的示例方法的流程图,图2B-图2C是控制图1A-图1B的系统中的第二装置的示例方法的流程图,图2D是安装和启动图1A-图1B中的系统的示例方法的流程图,图2E-图2F是根据示例的通过第一装置的流体转移尝试和通过第二装置的流体进入的时序图。
图3A-图3B分别是控制图1A-图1B的系统中的第一装置以将第一流体供应到第二装置和从第二装置接收用过的医用流体的示例方法的流程图。
具体实施方式
现在将在下文中参考附图更全面地描述实施例,在附图中示出了一些实施例但不是全部实施例。实际上,本公开的主题可以以许多不同的形式体现,并且不应被解释为限于本文阐述的实施例;相反,提供这些实施例使得本公开可以满足适用的法律要求。相同的附图标记始终指代相同的元件。
此外,应当理解,在可能的情况下,本文描述和/或设想的任何实施例的任何优点、特征、功能、装置和/或操作方面可以包括在本文描述和/或设想的任何其他实施例中,和/或反之亦然。另外,在可能的情况下,除非另有明确说明,否则本文中以单数形式表达的任何术语意在还包括复数形式和/或反之亦然。如本文所使用的,“至少一个”应意指“一个或多个”,并且这些表述旨在是可互换的。因此,术语“一”和/或“一个”应意指“至少一个”或“一个或多个”,即使本文也使用表述“一个或多个”或“至少一个”。如本文所使用的,除非上下文由于明确的语言或必要的含义而另有要求,否则词语“包括”或者诸如“包含”或“含有”的变体以包含性意义使用,即,指定所述特征的存在,但不排除在各种实施例中存在或添加其他特征。
此外,应当理解,尽管本文可以使用术语第一、第二等来描述各种元件,但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于将一个元件与另一个元件区分开。例如,在不脱离本公开的范围的情况下,第一元件可以被称为第二元件,并且类似地,第二元件可以被称为第一元件。如本文所使用的,术语“多个”、“复数”和“多种”旨在暗示提供两个或更多个元件。术语“和/或”包括一个或多个相关所列元件的任何和所有组合。
为了简洁和/或清楚起见,可以不详细描述公知的功能或结构。除非另有定义,否则本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。
实施例涉及用于供应用于在肾脏替代治疗(RRT)中使用的医用流体的系统。该系统包括第一装置和第二装置。第一装置被配置为通过在第一装置和第二装置之间延伸的流体路径向第二装置提供第一流体。第二装置被配置为基于第一流体来提供用于在RRT中使用的医用流体。第二装置可以被配置为还通过使用医用流体来执行RRT,或可以不被配置为还通过使用医用流体来执行RRT。换言之,第二装置可以是RRT机,例如透析机。本文描述的实施例假设第二装置包括容器,该容器被布置成在流体路径上接收来自第一装置的进入的第一流体,并且第二装置在其提供用于在RRT中使用的医用流体时逐渐消耗容器中的第一流体。由于容器中的第一流体被消耗,因此第二装置需要通过在流体路径上接收第一流体来补充容器。本文描述的实施例还假设第二装置中的容器不是连续补充的,而是通过第二装置选择性地打开入口阀,例如每当容器中的第一流体的量达到预定最小值时,第一流体仅间歇地进入容器中。
下面描述的实施例用于使得第一装置能够独立于第二装置操作,同时仍然确保第二装置中的容器被适当且及时地补充。
在一些实施例中,该技术效果通过为第一装置提供传感器装置,并且通过适当地配置第一装置的控制单元以基于由传感器装置测量的流体压力进行操作来实现,该传感器装置被配置为直接地或间接地测量第一装置与第二装置之间的流体路径中的流体压力。具体地,控制单元被配置为在第二装置的操作期间间歇地启动第一装置中的流体泵(“供应泵”)以将第一流体泵送到流体路径中,并且当流体路径中的流体压力指示第二装置的入口阀关闭时,停用流体泵。在这些实施例中,第一装置因此通过反复尝试在流体路径上将第一流体推入第二装置的容器中来应用试错(trial-and-error,TAE)法。这些尝试独立于流体路径中的流体压力进行,例如根据预定义的时间表。假定第一流体是不可压缩的液体,如果第二装置上的入口阀以这种尝试关闭,则流体路径中的流体压力将快速增加。流体压力的增加由第一装置检测到,从而终止尝试。如果第二装置上的入口阀以这种尝试打开,则第一装置将继续根据预定义的设定将第一流体泵送到第二装置的容器中,或者直到第二装置关闭入口阀。通过TAE方法,在使得第二装置中的容器能够及时从第一装置补充第一流体的同时,使第一装置能独立于第二装置操作。同时,通过间歇启动,功耗将受到限制。此外,至少对于一些类型的流体泵,与连续启动相比,间歇启动限制了磨损。
如所指出的,独立于第一装置与第二装置之间的流体路径中的流体压力来触发流体转移尝试。在一些实施例中,通过第一装置的流体转移尝试之间的时间间隔可以相对于第二装置中的容器的补充之间的预期时间差(“补充间隔”)和/或从打开入口阀直到容器完全耗尽的预期时间(“耗尽时间”)来设定。例如,第二装置可以通过设计具有医用流体的最大(最大可能)供应速率。医用流体的最大供应速率对应于容器中的第一流体的最大消耗速率,并且因此对应于最小(最小可能)补充间隔。同样,最大供应速率对应于最小耗尽时间,其由当入口阀打开时容器中第一流体的剩余量除以最大消耗速率给出。下面参考图2E-图2F给出用于设定流体转移尝试之间的时间间隔的标准的示例。
当第一装置被布置成在第二流体路径上从第二装置接收流体(“第二流体”)时,可以以类似的方式应用TEA方法。通过与前述实施例的类比,假设第二装置包括用于收集第二流体的容器和出口阀,该出口阀间歇地打开以在容器与第二流体路径之间建立流体连通。为了实现TEA方法,第一装置具有传感器装置,该传感器装置被配置为直接地或间接地测量第二流体路径中的流体压力,并且第一装置的控制单元被配置为基于该流体压力进行操作。具体地,在一些实施例中,控制单元被配置为在第二装置的操作期间间歇地启动第一装置中的流体泵(“排放泵”)以将第二流体抽取到第二流体路径中,并且当第二流体路径中的流体压力指示第二装置的出口阀关闭时,停用流体泵。因此,第一装置反复尝试在第二流体路径上从第二装置抽取第二流体。例如根据预定义的时间表,这些尝试独立于第二流体路径中的流体压力进行。在一些实施例中,第二流体是用过的医用流体,当上述医用流体用于RRT时产生该用过的医用流体。第一装置可以被配置为将进入的用过的医用流体引导到排放管或将用过的医用流体收集在与第一装置相关联的容器中。在另一替代方案中,第一装置可以被配置为从用过的医用流体产生(“再生”)医用流体。
实施例适用于任何类型的RRT,包括但不限于血液透析、血液过滤、血液透析过滤和腹膜透析。
在一些实施例中,第二装置是用于血液透析、血液过滤或血液透析过滤的透析机。这种透析机可以专用于治疗患有急性肾损伤(AKI)的患者,通常称为“急性透析”。通过血液透析进行的AKI治疗通常通过所谓的连续性肾脏替代治疗(CRRT)连续地执行。用于急性透析的透析机通常包括秤,容器或“流体袋”可释放地布置在该秤上。透析机的操作基于由秤的读数给出的流体袋的重量来控制。通常,流体袋中的至少一个被布置成容纳透析治疗中使用的透析流体,并且流体袋中的至少一个被布置成接收用过的透析流体。如本领域技术人员所熟知的,透析治疗涉及从患者中提取过量的流体,通常称为“超滤液”。超滤液被包括在用过的透析流体中。从患者提取的超滤液的量和提取速率是透析期间重要的治疗参数。在操作期间,透析机基于秤的读数来计算和监测这些治疗参数,该秤的读数表示流体袋的重量。
传统地,用于急性透析的透析流体在预填充流体袋中供应,该预填充流体袋悬挂在透析机的一个或多个秤上。因此,急性透析对看护人造成负担,看护人需要反复用新的预填充流体袋更换用空的流体袋。替代方案是在现场生成透析流体。
在一个方案中,透析机被布置成从单独的流体制备装置接收透析流体,该单独的流体制备装置可以被配置为从自来水或净化水制备透析流体。因此,可以连接用于急性透析的现有透析机的秤上的空流体袋以从流体制备装置接收透析流体。在透析机的操作期间,该流体袋可能需要用透析流体补充或再填充。然而,流体袋的再填充过程可能影响透析机的操作,因此应该很少执行并且在有限的时间段内执行。参考关于第一装置和第二装置的前述讨论,认识到第一装置可以是流体制备装置,并且第二装置可以是透析机。下面参考图1B描述对应的实现示例。
在另一方案中,透析机能够从净化水生成透析流体,例如通过将一种或多种浓缩物或物质与净化水混合。净化水可以从单独的水净化装置接收,该水净化装置可以被配置为将自来水处理成净化水。在用于急性透析的透析机的示例中,可以在透析机的秤上的流体袋中接收净化水,并且可以在该流体袋中和/或其下游执行混合。与前述方案一样,可能期望很少执行流体袋的再填充并且在有限的时间段内执行流体袋的再填充。因此,第一装置可以是水制备装置,并且第二装置可以是透析机。下面参考图1A描述对应的实现示例。
图1A示意性地示出了治疗系统1,该治疗系统包括水制备装置WPD 10(“第一装置”)和RRT机30(“第二装置”),这些装置被连接用于流体连通。控制单元11被布置成控制WPD 10的操作,并且控制单元31被布置成控制RRT机30的操作。WPD 10包括水处理单元12、用于将WPD 10连接到自来水源40的连接器13、入口阀14、供应泵15、第一压力传感器16、排放泵17和第二压力传感器18。控制单元11可操作以打开入口阀14,以允许自来水F0从源40进入水处理单元12中,该水处理单元12被配置为将自来水处理成适于透析的净化水。水处理单元12可以是常规构造,并且可以执行一个或多个加热、过滤、软化、反渗透(RO)、去离子(DI)、UV照射、蒸馏等。由此可以生成净化水以符合化学纯度以及微生物和内毒素纯度的阈值。供应泵15被布置成在第一流体路径(“供应路径”)21上将净化水F1泵送到RRT机30,并且压力传感器16被布置成测量供应路径21中的流体压力。在所示示例中,WPD 10还被配置为在第二流体路径(“排放路径”)22上从RRT机30接收用过的透析流体F2。流体路径21、22可以由盒中的柔性管和/或通道限定,并且可以永久地或可释放地连接到WPD 10和RRT机30。排放泵17被布置成将用过的透析流体从排放路径22泵送到排放管19或泵送到容器(未示出)中,并且压力传感器18被布置成测量排放路径22中的流体压力。可以看到压力传感器16、18限定WPD 10中的压力传感器装置。
在图1A中的系统1的替代实施方式中,源40被配置为供应至少部分净化的水。在这样的替代方案中,可以简化或甚至省略水处理单元12。
RRT机30包括入口阀32、出口阀33、第一秤34、第二秤35、流体生成单元36、治疗单元37、第一流体袋38和第二流体袋39。第一流体袋38被布置在秤34上,第二流体袋39被布置在第二秤35上。控制单元31可操作以打开入口阀32,以允许净化水F1在供应路径21上从WPD10进入流体袋38中以进行中间储存。净化水F1从流体袋38转移到流体生成单元36中,该流体生成单元36被配置为从净化水F1生成透析流体F2'。如上所述,流体生成单元36可以被配置为将一种或多种浓缩物或物质(粉末或液体)与净化水混合以形成透析流体。透析流体F2'被供应到治疗单元37,该治疗单元37被设置为对患者(未示出)的血液执行透析治疗。治疗单元37被配置为将用过的透析流体F2转移到流体袋39以进行中间储存。在一些实施例中,控制单元31使用秤34的读数来确定供应到治疗单元37的透析流体F2'的量,并且控制单元31使用秤35的读数来确定由透析治疗提供的用过的透析流体F2的量,用于计算与超滤相关的一个或多个治疗参数。控制单元31可操作以打开出口阀33,以允许用过的透析流体F2在排放路径22上被抽取到WPD 10中。透析治疗本身是本领域技术人员公知的,并且在本文中将不再描述。本领域技术人员还理解,RRT机30可以部分地由一次性物品形成,这些一次性物品在透析治疗之后被丢弃。这种一次性物品可以包括流体袋38、39、流体生成单元36的至少一部分和治疗单元37的至少一部分。例如,常规实践是,一次性管线组和一次性透析器安装在RRT机30上,以在治疗单元37中限定透析流体回路和体外血液回路。还可以注意到,压力传感器16、18可以被包括在一次性物品中并且被连接用于在一次性物品被安装时将信号传输到WPD 10。一次性用品还可以包括流体路径21、22。在一些实施例中,阀32、33是夹管阀。
图1B是治疗系统1的示意图,该治疗系统包括流体制备装置FPD 30A(“第一装置”)和RRT机30B(“第二装置”),这些装置被连接用于流体连通。FPD 30A被配置为生成透析流体F1并将其供应到RRT机30并且从RRT机30接收用过的透析流体F2。以下描述将集中于与图1A中的系统的差异。FPD 30A基本类似于WPD 10,其包括控制单元11、连接器13、入口阀14、供应泵15、第一压力传感器16、排放泵17和第二压力传感器18。然而,与WPD 10相比,FPD 30A通过连接器13连接到净化水F0的源10,并且包括被配置为生成透析流体F1的流体生成单元36。流体生成单元36可以对应于图1A中的RRT机30中的流体生成单元36,但是可以具有不同的构造。通常,FPD 30A中的流体生成单元36可以被配置为将一种或多种浓缩物或物质与净化水F0混合以形成透析流体F1。
RRT机30B基本类似于图1A中的RRT机30,其包括控制单元31、入口阀32、出口阀33、第一秤34、第二秤35、治疗单元37、第一流体袋38和第二流体袋39。然而,RRT机30B中没有流体生成单元36的功能等同物。控制单元31可操作以打开入口阀32,以允许透析流体F1在供应路径21上从FPD 30A进入流体袋38中以进行中间储存。透析流体F1从流体袋38转移到治疗单元37,该治疗单元37可以与图1A中的治疗单元37相同。治疗单元37被配置为将用过的透析流体F2转移到流体袋39以进行中间储存。在一些实施例中,控制单元31使用秤34的读数来确定供应到治疗单元37的透析流体F1的量,并且控制单元31使用秤35的读数来确定由透析治疗提供的用过的透析流体F2的量,用于计算与超滤相关的一个或多个治疗参数。控制单元31可操作以打开出口阀33,以允许用过的透析流体F2在排放路径22上被抽取到FPD30A中。
图1C是图1A-图1B中的相应控制单元11、31的示意性框图。控制单元11、31被配置为根据包括计算机指令的控制程序生成用于控制第一/第二装置的操作的控制信号Ci。控制程序还可以被配置为基于由控制单元11、31接收的输入信号Si来操作。在WPD 10中,控制单元11可以被连接以便为阀14、水处理单元12和泵15、17提供控制信号,并且接收来自压力传感器16、18的输入信号。在RRT机30中,控制单元31可以被连接以便为阀32、33、流体生成单元36和治疗单元37提供控制信号,并且从秤34、35接收输入信号。在FPD 30A中,控制单元11可以被连接以便为阀14、流体生成单元36和泵15、17提供控制信号,并且接收来自压力传感器16、18的输入信号。在RRT机30B中,控制单元31可以被连接以便为阀32、33和治疗单元37提供控制信号,并且从秤34、35接收输入信号。前述内容仅仅是简化的示例,并且相应的控制单元11、31可以被配置为生成另外的控制信号Ci并接收另外的输入信号Si,如本领域技术人员容易理解的。
相应的控制单元11、31包括处理器51和计算机存储器52。控制程序被存储在存储器52中并由处理器51执行。控制程序可以在计算机可读介质上或通过传播信号供应到控制单元11、31,该计算机可读介质可以是有形(非暂时性)产品(例如,磁介质、光盘、只读存储器、闪存等)。在所示示例中,控制单元11、31包括用于提供控制信号Ci和接收输入信号Si的信号接口53A。在所示示例中,控制单元11、31还包括用于连接到使操作者能够输入控制数据的一个或多个输入装置54的输入接口53B,以及用于连接到用于向操作者提供反馈数据的一个或多个输出装置55的输出接口53C。例如,(一个或多个)输入装置54可以包括键盘、小键盘、计算机鼠标、控制按钮、触摸屏、打印机、麦克风等,并且(一个或多个)输出装置55可以包括显示装置、触摸屏、指示灯、警报装置、扬声器等。
图2A是用于控制图1A和图1B所示的系统1中的第一装置10、30A的方法200的流程图。方法200可以由控制单元11执行。在步骤201中,间歇地启动供应泵15以将由第一装置10、30A提供的流体F1泵送到供应路径21中并朝向第二装置30、30B泵送。步骤202在步骤201期间执行,并且涉及测量供应路径21中的流体压力,例如在来自压力传感器16的测量信号中。在步骤203中,当流体压力指示第二装置30、30B的入口阀32关闭时,例如如果流体压力超过极限值,则停用供应泵15。由此,第一装置10、30A实施上述TAE方法以将流体F1提供到第二装置30、30B。
应当理解,如果当通过步骤201启动供应泵15时入口阀32打开,则流体F1将被泵送到容器38中。在一些实施例中,供应泵15将保持启动,直到测量的流体压力指示入口阀32关闭。还可以想到的是,基于预定义的设置(例如供应泵15的启动持续时间的最大极限或在启动期间泵送的流体量)来控制启动。例如,当超过这样的最大极限时,即使流体压力指示入口阀32仍然打开,也可以自动停用供应泵15。这种自动停用可以指示第一装置或第二装置中的操作错误,并且第一装置可以例如在图1C中的输出装置55上为操作者生成警报或报警。
如果当泵15启动时入口阀32关闭,则可能需要通过步骤203快速停止泵15,以避免过大流体压力的累积可能导致供应路径21中或其与第一装置和第二装置的连接处的泄漏。为了减轻过大流体压力的风险并使得能够使用更简单的泵15,顺应装置23可以被布置成与供应路径21流体连通,如图1A-图1B所示。顺应装置23被配置为吸收供应路径21中的压力增加的部分。顺应装置23可以是可膨胀管道部或腔室,其布置在供应泵15和入口阀32之间的任何位置。可替代地或另外地,顺应装置23可以包括在泵15中。例如,泵15可以被配置为当泵15下游的压力累积时,与泵送方向相对地泄漏流体(称为“回滑”)。在一些实施例中,泵15具有根据压力的回滑的选定特性。非限制性示例包括配置有选定闭塞程度的蠕动泵或者齿轮泵。可替代地或另外地,通过将入口阀32配置为具有软关闭功能来减轻供应路径21中过大流体压力的累积。软关闭功能可以通过操作和/或配置入口阀32以缓慢地关闭来实现。在这种情况下,“缓慢地”意味着相对于泵15的停止时间对入口阀32的响应时间进行控制,以确保供应路径21中的流体压力低于极限值,该极限值特定于供应路径15的设计。响应时间是将入口阀32从完全打开状态切换到完全关闭状态所需的时间,停止时间是使运行的泵15停止所需的时间。在一些实施例中,入口阀32具有1-10秒的响应时间。
在一些实施例中,压力传感器16是压力开关或包括压力开关,该压力开关被配置为指示流体压力何时超过可配置的极限压力。步骤203可以从由压力开关生成的信号(参见图1C中的Si)推断入口阀32的状态。信号中指示的存在推断入口阀32关闭,并且指示的不存在推断入口阀32打开。
图2B是用于控制图1A的系统1中的第二装置30的方法210的流程图。方法210可以由控制单元31执行。在步骤211中,操作流体生成单元36以从容器38中的净化水F1生成透析流体F2',并将透析流体F2'供应到治疗单元37。在一些实施例中,步骤211可以被布置用于所谓的透析流体的“在线生成”,这意味着透析流体以与治疗单元37对透析流体的消耗相匹配的速率生成。换言之,按需生成透析流体以供治疗单元37使用。步骤212在步骤211期间执行并且涉及测量容器38中的填充水平。在图1A中,可以从由秤34测量的重量推断填充水平。当填充水平下降到低于下限值时,步骤213打开入口阀32。步骤213可以保持入口阀32打开,直到容器38中的填充水平达到上限值,于是入口阀32关闭并且容器38已经补充有净化水F1。由于第一装置10执行方法200,而第二装置30执行方法210,因此将在第一装置10和第二装置30之间没有同步的情况下补充容器38。
图2C是用于控制图1B的系统1中的第二装置30B的方法210'的流程图。方法210'可以由控制单元31执行。在步骤211'中,操作第二装置30B以将透析流体F1从容器38供应到治疗单元37,操作该治疗单元以执行透析治疗。例如,透析流体31可以通过治疗单元37中的泵(未示出)从容器38中抽出。方法210'的步骤212-213可以与方法210的步骤212-213相同。
可以通过图2A中的方法200的修改来控制第一装置10、30A从第二装置30、30B获得用过的透析流体。对应于步骤201,间歇地启动排放泵17以在排放路径22上从第二装置30、30B抽取流体F2。对应于步骤202,在排放路径22中测量流体压力,例如在来自压力传感器18的测量信号中测量流体压力。对应于步骤203,当流体压力指示第二装置30、30B的出口阀33关闭时,例如如果流体压力低于极限值,则停用排放泵17。由此,第一装置10、30A实施上述TAE方法以从第二装置30、30B获得流体F2。
类似地,可以通过方法210的修改来控制第二装置30、30B。对应于步骤212,在由治疗单元37执行透析治疗的同时测量容器39中的填充水平(参见步骤211)。填充水平可以从由秤35测量的重量推断。对应于步骤213,当填充水平超过上限值时,打开出口阀33以在容器39和排放路径22之间建立流体连通。
图2D是通过使用图1A-图1B中的第一装置和第二装置来设定透析治疗的方法220的流程图。在步骤221中,通过安装供应路径21来连接第一装置和第二装置。在步骤222中,通过安装排放路径22来连接第一装置和第二装置。例如,路径21、22可以被限定在一次性物品中,所述一次性物品安装在第一装置和第二装置上。在步骤223中,启动第一装置和第二装置,于是根据方法200操作第一装置,并且根据方法210或210'操作第二装置。此外,可以根据方法200的上述修改来操作第一装置,以从第二装置去除用过的透析流体,并且可以根据方法210的上述修改来操作第二装置,以选择性地打开排放路径22。
图2E-图2F示出了启动第一装置中的供应泵15和打开第二装置中的入口阀32的定时的两个示例。
在图2E中,以规则的时间间隔Δ1启动供应泵15(参见图2A中的步骤201)。每次启动(“补充尝试”)表示为231。另一方面,在当容器38中的流体F1的量下降到低于下限值的时间点打开入口阀32(参见图2B-图2C中的步骤213),并且该时间点可以随时间变化。在图2E中,由虚线232表示入口阀32打开的时间段。在下文中,这些时间段被表示为“打开时段”。如图2E所示,当在打开时段232期间发生启动231时,启动231继续直到入口阀32关闭。如上所述,第二装置可以与由第二装置的约束给出的最小补充间隔相关联。在图2E中,最小补充间隔被指示为Δ2min,并且两个连续打开时段232之间的实际时间差被指示为Δ2。为了确保第二装置的连续操作,可以将Δ1设定为小于容器38的上述耗尽时间。此外,可以将Δ1设定为小于Δ2min。例如,可以设定Δ1,使得在Δ2min内存在多个启动231,如图2E中例示的。
在图2F中,当启动已经导致容器38的补充时,第一装置将下一次启动231推迟时间段Δ1'。在Δ1'之后,第一装置可以以规则时间间隔Δ1恢复供应泵的启动231。可以相对于Δ2min设定时间段Δ1',以确保在Δ1'期间不出现打开时段232。在一个示例中,将Δ1'设定为不超过Δ2min-Δ1。
在图2F中的时序图的变型中,启动231之间的时间间隔Δ1可以根据任何合适的函数而变化。在一个示例中,第一装置可以随时间减小Δ1,直到启动231导致容器38的补充。
在另一变型中,第一装置10、30A的控制单元11包括基于先前打开时段232的定时来调节启动231之间的时间间隔Δ1的功能。由此,控制单元11被配置为例如通过使用基于机器学习的功能来学习第二装置30、30B的操作。基于机器学习的功能可以针对每个治疗疗程重新启动,或者针对相同或不同患者在多个治疗疗程内连续执行。
在前面描述的所有示例中,根据时间表执行供应泵15的启动,该时间表可以是预定义的(包括根据预定义函数的规则时间间隔和/或可变时间间隔)或通过机器学习动态地确定。
图2E-图2F中的时序图和相关描述以及机器学习变型同样适用于排放泵17的启动和出口阀33的打开。
图3A是用于控制第一装置以向第二装置提供流体的另一示例方法300的流程图。为了清楚,将参考图1A-图1B中的系统1来描述方法300。在步骤301中,启动供应泵15。在步骤302中,测量或监测供应路径21中的流体压力。如果步骤303从流体压力推断出入口阀32关闭,则方法300进行到步骤304,其停用供应泵15。然后,步骤305在进行到步骤301之前使方法300停止一等待时段,在步骤301中,再次启动供应泵15。如果步骤303从流体压力推断出入口阀32打开,则方法300可以进行到步骤307,其可以评估是否超过上述最大极限(时间或量)。如果未超过最大极限,则步骤307进行到步骤302,并且供应泵15保持启动。另一方面,如果超过最大极限,则步骤307进行到步骤304,其停用供应泵15并且可选地中断方法300并为操作者生成警报。在一变型中,省略步骤307。如虚线所示,方法300可以包括步骤306,其根据任何合适的函数随时间增加供应泵15的速度。通过步骤306,可以以低泵送速度启动供应泵15,以降低在步骤303检测到入口阀32关闭之前在供应路径中累积过大压力的风险,并且在通过步骤304停用之后停止供应泵15。返回到步骤305,等待时段可以是固定时间段,例如以实现图2E中的规则时间间隔Δ1。在变型中,步骤305可以针对不同的条件应用不同的等待时段。例如,如果认为容器38已被补充,则等待时段可以被设定为Δ1',否则可以被设定为Δ1。
图3B是用于控制第一装置以从第二装置提取流体的对应方法310的流程图。为了清楚,将参考图1A-图1B中的系统1来描述方法310。在步骤311中,启动排放泵17。在步骤312中,测量或监测排放路径22中的流体压力。如果步骤313从流体压力推断出出口阀33关闭,则方法310进行到步骤314,其停用排放泵17。然后,步骤315在进行到步骤311之前使方法310停止一等待时段,在步骤311中,再次启动排放泵17。类似于图3A中的步骤305,步骤315可以使用固定的等待时段或针对不同的条件应用不同的等待时段。如果步骤313从流体压力推断出出口阀33打开,则方法310可以进行到步骤317,其可以评估是否超过最大极限(时间或量)。如果未超过最大极限,则步骤317进行到步骤312,并且排放泵17保持启动。另一方面,如果超过最大极限,则步骤317进行到步骤314,其停用排放泵17并且可选地中断方法310并为操作者生成警报。在一变型中,省略步骤317。如虚线所示,方法310可以包括步骤316,其与方法300中的步骤306相对应地增加排放泵17的速度。
图1A-图1B中的系统仅作为示例给出。实施例总体上适用于用于供应在RRT中使用的医用流体的任何系统,其中,任何类型的第一流体将从第一装置泵送到第二装置,该第二装置被配置为用于基于第一流体供应医用流体。第二装置可以被配置为执行RRT,如在图1A-图1B的系统中那样。可替代地,第二装置可以被布置成将医用流体供应到执行RRT的单独装置。医用流体可以是在RRT期间消耗的任何流体。例如,取代透析流体,医用流体可以是在诸如血液过滤或血液透析过滤的对流治疗中使用的替代流体。应当认识到,第一装置被配置为以适合于其在RRT期间使用的质量供应医用流体。
此外,相应容器38、39的填充水平可以通过除秤之外的其他装置来确定,例如通过水平传感器,该水平传感器可以被布置用于连续水平感测或点水平感测,该其他装置包括但不限于气动传感器、导电传感器、基于探针的传感器、基于浮子的传感器、光学传感器或超声波传感器。
应当注意,可以安装任何类型的传感器装置,以直接地或间接地感测流体路径21、22中的压力。因此,本文公开的相应压力传感器可以由被配置为测量指示流体压力的参数的另一传感器代替。在一个示例中,流体路径21、22中的流体压力由相应泵15、17的功耗参数间接地给出。例如,功耗参数可以表示泵15、17的驱动电流和/或驱动电压。在另一示例中,至少对于一些类型的泵,流体压力可以由泵15、17的速度间接地给出。
还可以注意到,可以省略由第一装置从第二装置提取用过的医用流体。例如,用过的医用流体可以通过第二装置直接泵送到排放管或储存容器。
虽然已经结合目前被认为是最实用和优选的实施例描述了本公开的主题,但是应当理解,本公开的主题不限于所公开的实施例,而是相反,旨在覆盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等同布置。
在下文中,叙述了一组条款以总结如前文所公开的本发明的一些方面和实施例。
C1.一种用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体(F2';F1)的系统,所述系统包括:第一装置(10;30A),所述第一装置被配置为提供第一流体(F1),所述第一装置(10)包括流体泵(15)和第一控制单元(11);第二装置(30;30B),所述第二装置被配置为通过使用所述第一流体(F1)来供应所述医用流体(F2';F1),所述第二装置(30;30B)包括容器(38)、控制阀(32)和第二控制单元(31);其中,所述第一装置和所述第二装置被连接以通过所述控制阀(32)在所述第一装置(10)中的所述流体泵(15)与所述第二装置(30;30B)中的所述容器(38)之间建立流体路径(21);其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述控制阀(32)以打开所述流体路径(21);其中所述第一控制单元(11)连接到传感器装置(16、18),所述传感器装置被配置为测量指示所述流体路径(21)中的流体压力的参数;并且其中,所述第一控制单元(11)被配置为在所述第二装置(30;30B)的操作期间间歇地且独立于所述参数启动所述流体泵(15),以将所述第一流体(F1)泵送到所述流体路径(21)中,并且当所述参数指示所述控制阀(32)关闭时,停用所述流体泵(15)。
C2.根据C1所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为根据时间表启动所述流体泵(15)。
C3.根据C1或C2所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为以规则的时间间隔(Δ1)启动所述流体泵(15)。
C4.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为将所述流体泵(15)的连续启动分开一时间间隔,所述时间间隔小于当所述流体路径(21)被所述第二控制单元(31)打开时所述容器(38)耗尽的预期时间。
C5.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为在通过所述第一装置(10;30A)将所述第一流体(F1)转移到所述容器(38)中之后,将所述流体泵的启动推迟一等待时段(Δ1'),其中,所述等待时段(Δ1')相对于通过所述第二控制单元(31)连续打开所述流体路径(21)之间的预期时间间隔(Δ2min)来设定。
C6.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第二控制单元(31)被配置为确定所述容器(38)中的填充水平,并且当所述填充水平低于极限值时打开所述控制阀(32)。
C7.根据C6所述的系统,其中,所述第二装置(31)还包括被布置成测量所述容器(38)的重量的秤(34),并且其中,所述第二控制单元(31)连接到所述秤(34)并被配置为基于由所述秤(34)测量的重量来确定所述填充水平。
C8.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为在启动所述流体泵(15)之后且当所述参数指示所述控制阀(32)打开时,根据预定义的设定操作所述流体泵(15)和/或操作所述流体泵(15)直到所述参数指示所述控制阀(32)关闭。
C9.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为启动所述流体泵(15)以第一速度操作,并且当参数指示所述控制阀(32)打开时,以高于所述第一速度的第二速度操作所述流体泵(15)。
C10.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述流体路径(21)包括顺应装置(23),所述顺应装置被配置为当所述控制阀(32)关闭时,吸收由所述流体泵(15)的启动引起的流体压力的增加的部分。
C11.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述控制阀(32)的响应时间相对于所述流体泵(15)的停止时间来控制,以将流体压力保持为低于极限值。
C12.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述传感器装置(16、18)包括压力开关,所述压力开关被配置为当所述流体压力超过极限压力时发出信号。
C13.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第一流体(F1)是净化水。
C14.根据C1-C12中任一项所述的系统,其中,所述第一流体(F1)是所述医用流体。
C15.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述医用流体(F2';F1)是透析流体。
C16.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)是透析机。
C17.根据C16所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)是用于治疗急性肾损伤AKI的透析机。
C18.根据任一前述条款所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)包括第二容器(39)和第二控制阀(33),所述第二容器被布置成容纳用过的医用流体(F2),其中,所述第一装置(11)包括第二流体泵(17),其中,第一和第二装置(10、30;30A、30B)连接以通过所述第二控制阀(33)在所述第一装置(10)中的所述第二流体泵(17)与所述第二装置(30;30B)中的所述第二容器(39)之间建立第二流体路径(22),其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述第二控制阀(33)以打开所述第二流体路径(22),其中,所述传感器装置(16、18)还被配置为测量指示所述第二流体路径(22)中的流体压力的另一参数,并且其中,所述第一控制单元(11)被配置为在所述第二装置(30;30B)的操作期间间歇地且独立于所述另一参数地启动所述第二流体泵(17),以从所述第二流体路径(22)抽取用过的医用流体(F2),并且当所述另一参数指示所述第二控制阀(33)关闭时,停用所述第二流体泵(17)。
C19.一种用于处理来自肾脏替代治疗的用过的医用流体(F2)的系统,所述系统包括:第一装置(10;30A),包括流体泵(17)和第一控制单元(11);第二装置(30;30B),包括被布置成收集用过的医用流体(F2)的容器(39)、控制阀(33)和第二控制单元(31);其中,第一和第二装置(10、30;30A、30B)连接以通过所述控制阀(33)在所述第一装置(10;30A)中的所述流体泵(17)与所述第二装置(30;30B)中的所述容器(39)之间建立流体路径(22);其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述控制阀(33)以打开所述流体路径(22);其中,所述第一控制单元(11)连接到传感器装置(16、18),所述传感器装置被配置为测量指示所述流体路径(22)中的流体压力的参数;并且其中,所述第一控制单元(11)被配置为间歇地且独立于所述参数启动所述流体泵(17),以从所述流体路径(22)抽取用过的医用流体(F2),并且当所述参数指示所述控制阀(33)关闭时,停用所述流体泵(17)。
C20.一种由与第二装置(30;30B)流体连通的第一装置(10;30A)执行的方法,所述第二装置通过使用第一流体(F1)供应用于肾脏替代治疗的医用流体(F2';F1),所述方法包括:在操作所述第二装置以供应所述医用流体的同时,间歇地启动(201)所述第一装置中的流体泵,以在流体路径上泵送所述第一流体,所述流体路径经由所述第二装置中的控制阀在所述第一装置中的所述流体泵与所述第二装置中的容器之间延伸;从传感器装置获得(202)指示所述流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及当所述参数指示所述控制阀关闭时,停用(203)所述流体泵。
C21.一种由与第二装置(30;30B)流体连通的第一装置(10;30A)执行的方法,所述第二装置提供来自肾脏替代治疗的用过的医用流体(F2),所述方法包括:在操作所述第二装置以将所述用过的医用流体收集在所述第二装置中的容器中的同时,间歇地启动(211)所述第一装置中的流体泵,以在流体路径上抽取所述用过的医用流体,所述流体路径经由所述第二装置中的控制阀在所述第一装置中的所述流体泵与所述第二装置中的所述容器之间延伸;从传感器装置获得(212)指示所述流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及当所述参数指示所述控制阀关闭时,停用(213)所述流体泵。
C22.一种包括程序指令的计算机可读介质,所述程序指令在由处理器(51)执行时使所述处理器(51)执行根据条款C20或C21所述的方法。

Claims (22)

1.一种用于供应用于肾脏替代治疗的医用流体(F2';F1)的系统,所述系统包括:
第一装置(10;30A),被配置为提供第一流体(F1),所述第一装置(10)包括流体泵(15)和第一控制单元(11),
第二装置(30;30B),被配置为通过使用所述第一流体(F1)来供应所述医用流体(F2';F1),所述第二装置(30;30B)包括容器(38)、控制阀(32)和第二控制单元(31),
其中,所述第一装置和所述第二装置连接,以通过所述控制阀(32)在所述第一装置(10)中的所述流体泵(15)与所述第二装置(30;30B)中的所述容器(38)之间建立流体路径(21),
其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述控制阀(32)以打开所述流体路径(21),
其中,所述第一控制单元(11)连接到传感器装置(16、18),所述传感器装置被配置为测量指示所述流体路径(21)中的流体压力的参数,并且
其中,所述第一控制单元(11)被配置为在所述第二装置(30;30B)的操作期间间歇地且独立于所述参数启动所述流体泵(15),以将所述第一流体(F1)泵送到所述流体路径(21)中,并且当所述参数指示所述控制阀(32)关闭时,停用所述流体泵(15)。
2.根据权利要求1所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为根据时间表启动所述流体泵(15)。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为以规则的时间间隔(Δ1)启动所述流体泵(15)。
4.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为将所述流体泵(15)的连续启动分开一时间间隔,所述时间间隔小于当所述流体路径(21)被所述第二控制单元(31)打开时所述容器(38)耗尽的预期时间。
5.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为在通过所述第一装置(10;30A)将所述第一流体(F1)转移到所述容器(38)中之后,将所述流体泵的启动推迟一等待时段(Δ1'),其中,所述等待时段(Δ1')相对于通过所述第二控制单元(31)连续打开所述流体路径(21)之间的预期时间间隔(Δ2min)来设定。
6.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第二控制单元(31)被配置为确定所述容器(38)中的填充水平,并且当所述填充水平低于极限值时打开所述控制阀(32)。
7.根据权利要求6所述的系统,其中,所述第二装置(31)还包括被布置成测量所述容器(38)的重量的秤(34),并且其中,所述第二控制单元(31)连接到所述秤(34)并被配置为基于由所述秤(34)测量的重量来确定所述填充水平。
8.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为在启动所述流体泵(15)之后且当所述参数指示所述控制阀(32)打开时,根据预定义的设定操作所述流体泵(15)和/或操作所述流体泵(15)直到所述参数指示所述控制阀(32)关闭。
9.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第一控制单元(11)被配置为启动所述流体泵(15)以第一速度操作,并且当参数指示所述控制阀(32)打开时,以高于所述第一速度的第二速度操作所述流体泵(15)。
10.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述流体路径(21)包括顺应装置(23),所述顺应装置被配置为当所述控制阀(32)关闭时吸收由所述流体泵(15)的启动引起的流体压力的增加的部分。
11.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述控制阀(32)的响应时间相对于所述流体泵(15)的停止时间来控制,以将流体压力保持为低于极限值。
12.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述传感器装置(16、18)包括压力开关,所述压力开关被配置为当所述流体压力超过极限压力时发出信号。
13.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第一流体(F1)是净化水。
14.根据权利要求1-12中任一项所述的系统,其中,所述第一流体(F1)是所述医用流体。
15.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述医用流体(F2';F1)是透析流体。
16.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)是透析机。
17.根据权利要求16所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)是用于治疗急性肾损伤AKI的透析机。
18.根据任一前述权利要求所述的系统,其中,所述第二装置(30;30B)包括第二容器(39)和第二控制阀(33),所述第二容器被布置成容纳用过的医用流体(F2),其中,所述第一装置(11)包括第二流体泵(17),其中,所述第一装置和所述第二装置(10、30;30A、30B)连接,以通过所述第二控制阀(33)在所述第一装置(10)中的所述第二流体泵(17)与所述第二装置(30;30B)中的所述第二容器(39)之间建立第二流体路径(22),其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述第二控制阀(33),以打开所述第二流体路径(22),其中,所述传感器装置(16、18)还被配置为测量指示所述第二流体路径(22)中的流体压力的另一参数,并且其中,所述第一控制单元(11)被配置为在所述第二装置(30;30B)的操作期间间歇地且独立于所述另一参数地启动所述第二流体泵(17),以从第二流体路径(22)抽取用过的医用流体(F2),并且当所述另一参数指示所述第二控制阀(33)关闭时,停用所述第二流体泵(17)。
19.一种用于处理来自肾脏替代治疗的用过的医用流体(F2)的系统,所述系统包括:
第一装置(10;30A),包括流体泵(17)和第一控制单元(11),
第二装置(30;30B),包括被布置成收集用过的医用流体(F2)的容器(39)、控制阀(33)和第二控制单元(31),
其中,所述第一装置和所述第二装置(10、30;30A、30B)连接,以通过所述控制阀(33)在所述第一装置(10;30A)中的所述流体泵(17)与所述第二装置(30;30B)中的所述容器(39)之间建立流体路径(22),
其中,所述第二控制单元(31)被配置为选择性地操作所述控制阀(33)以打开所述流体路径(22),
其中,所述第一控制单元(11)连接到传感器装置(16、18),所述传感器装置被配置为测量指示所述流体路径(22)中的流体压力的参数,并且
其中,所述第一控制单元(11)被配置为间歇地且独立于所述参数启动所述流体泵(17),以从所述流体路径(22)抽取用过的医用流体(F2),并且当所述参数指示所述控制阀(33)关闭时,停用所述流体泵(17)。
20.一种由与第二装置(30;30B)流体连通的第一装置(10;30A)执行的方法,所述第二装置通过使用第一流体(F1)供应用于肾脏替代治疗的医用流体(F2';F1),所述方法包括:
在操作所述第二装置以供应所述医用流体的同时,间歇地启动(201)所述第一装置中的流体泵,以在流体路径上泵送所述第一流体,所述流体路径经由所述第二装置中的控制阀在所述第一装置中的所述流体泵与所述第二装置中的容器之间延伸;
从传感器装置获得(202)指示所述流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及
当所述参数指示所述控制阀关闭时,停用(203)所述流体泵。
21.一种由与第二装置(30;30B)流体连通的第一装置(10;30A)执行的方法,所述第二装置提供来自肾脏替代治疗的用过的医用流体(F2),所述方法包括:
在操作所述第二装置以将所述用过的医用流体收集在所述第二装置中的容器中的同时,间歇地启动(211)所述第一装置中的流体泵,以在流体路径上抽取所述用过的医用流体,所述流体路径经由所述第二装置中的控制阀在所述第一装置中的所述流体泵与所述第二装置中的所述容器之间延伸;
从传感器装置获得(212)指示所述流体路径中的流体压力的参数的测量值;以及
当所述参数指示所述控制阀关闭时,停用(213)所述流体泵。
22.一种包括程序指令的计算机可读介质,所述程序指令在由处理器(51)执行时使所述处理器(51)执行根据权利要求20或21所述的方法。
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US10265454B2 (en) 2008-07-25 2019-04-23 Baxter International Inc. Dialysis system with flow regulation device
EP2641624B1 (en) * 2012-03-21 2016-03-02 Gambro Lundia AB Treatment solution delivery in an extracorporeal blood treatment apparatus
EP3238761B1 (en) * 2014-12-25 2019-06-19 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Blood treatment system
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