CN117795157A - 带有改进性质的用于靴式压机的压套和传送带 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于压辊、尤其靴式压机的压辊的压套解决，所述靴式压机用于纤维料幅、尤其纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅的脱水，或一种传送带，所述传送带尤其用于制造或处理纤维料幅的机器，尤其是造纸机、纸板机或纸巾机，其中，所述压套或传送带具有至少一个包含聚氨酯的层，其中，所述聚氨酯通过预聚物与交联剂的反应形成，其中，所述预聚物是1,4‑苯二异氰酸酯(PPDI)和包含至少一种聚醚多元醇和/或至少一种聚碳酸酯多元醇的多元醇组分的反应产物，并且其中，所述交联剂包含C6‑14二醇。
Description
本发明涉及一种用于压辊、尤其用于靴式压机的压辊的压套，该靴式压机用于纤维料幅、尤其纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅的脱水，或者涉及一种传送带，其尤其用于制造或处理纤维料幅的机器，所述机器尤其是造纸机、纸板机、纸巾机，其中，所述压套或传送带包括至少一个包含聚氨酯的层。此外，本发明还涉及一种用于制造这种压套或传送带的方法、相应的压套以及相应的传送带。
压辊应用在多种压机中，并且例如以靴式辊的形式应用在靴式压机中，所述靴式压机又尤其用于纤维料幅、例如纸幅的脱水。该类型的靴式压机由靴式辊和对应辊以及构造在靴式辊与对应辊之间的压隙构成。在此，由静态的、也就是说非旋转的压榨元件、也即压靴并由围绕该压靴运转的柔性的压套构成。通常，压靴通过承载该压靴的框架被支撑，并且通过液力的压榨元件压向围绕压靴运转的压套。在此，通常在压靴与压套之间构造了油膜以用于润滑。鉴于压靴在其与对应辊对置的侧面上内凹地构造，形成了相对较长的压隙，该压隙较之由两个运转的辊子形成的传统压机长约20倍。
在靴式压机运行时纤维料幅连同一个或两个压毡一起被导引穿过压隙，其中，因在压隙中施加在纤维料幅上的压力而从纤维料幅中排出的液体暂时被压毡并被设置在压套表面中的凹陷吸收，所述液体除了水之外还包含溶解的以及未溶解的化合物、例如纤维、纤维碎屑、填料和/或添加剂。在离开压隙之后，被容纳在压套中的液体被甩出压套，随后压套重新进入压隙。此外，在离开压隙之后，利用抽吸元件将容纳在压毡中的水去除。鉴于通过压靴的内凹设计而相对较长的压隙，与由两个旋转式辊子构成的压机相比，利用这种靴式压机实现了纤维料幅明显改进的脱水，从而能够使后续的热干燥相应更短地进行。通过该方式，实现了对纤维料幅特别柔和的脱水。
这种靴式压机的压套在理想情况下必须满足多种要求，以便得到优化的结果。一方面，这种压套必须使足够柔性的或者说灵活的，以便能够围绕压靴导引。同时，该压套必须足够坚固和刚性，以便不会因出现在压隙中的挤压负载而过于剧烈地变形和扭曲。此外，压套必须具有高耐磨性、良好的抗撕裂性、在水中较低的膨胀和其他性质，例如高耐开裂性、良好的防裂纹生长性和相对于化学试剂、尤其水、油、酸、碱和溶剂的高耐受性。
为了至少部分满足多方面的要求，这种压套通常由纤维增强的聚氨酯构成，也即由复合材料构成，在所述复合材料中，在由交联的聚氨酯制成的基质中嵌入纤维簇或纤维织物。在此，无论是单层还是相应的多层的压套都是已知的。
在文献WO2015/086555A1中描述了一种包含聚氨酯的压套，其中，通过由亚苯基二异氰酸酯和聚四甲基乙二醇形成的预聚物的反应获得聚氨酯。该反应在存在交联剂的情况下实施，其中，交联剂可以包含一种或多种不同的化合物。
由文献EP 2 284 314 A1已知一种用于靴式压机的压套，所述压套由一个或多个由交联的聚氨酯构成的层构成，在所述聚氨酯层中嵌入纤维织物。在此，交联的聚氨酯是预聚物和交联剂的反应产物，所述预聚物由包含55至100Mol-％的p-亚苯基二异氰酸酯的异氰酸酯组分和多元醇制成，所述交联剂包含65至100Mol-％的一种或多种特定的多胺。多元醇优选是聚四甲基乙二醇。
由文献EP 2 737 124 B1已知一种用于靴式压机的压套或传送带，其中，所述压套或传送带包括至少一个包含交联聚氨酯的层，其中，通过预聚物与交联剂反应的方法获得所述交联聚氨酯，在所述方法中，预聚物是包含甲基二苯基二异氰酸酯的异氰酸酯组分和包含聚碳酸酯多元醇的多元醇组分的反应产物，所述交联剂是至少一种重均分子量大于1000g/mol的多元醇。
在文献WO 2017/129328 A1中描述了一种用于靴式压机的压套，其中，所述压套包括至少一个包含交联的聚氨酯的层，其中，交联的聚氨酯由亚苯基二异氰酸酯和多元醇形成的预聚物构成，预聚物与交联剂发生交联反应，其中，交联剂包含1,4-丁二醇或1,4-对苯二酚-双(2-羟乙基)醚，另外还包含脂肪族二胺和链烷醇胺。
尽管由后者所述文献已知的压套具有相对于水和化学试剂相对较高的耐受性，然而机械性质和尤其其硬度、弹性模量、耐磨性、抗撕裂性和在水中的膨胀均有待改进。
因此，本发明所要解决的技术问题在于，提供一种压套或传送带，其中，所述压套和传送带具有改进的机械性质和尤其改进的额硬度、改进的弹性模量、改进的耐磨性、改进的抗撕裂性和改进的在水中的膨胀。
根据本发明，所述技术问题通过提供一种用于压辊、尤其靴式压机的压辊的压套解决，所述靴式压机用于纤维料幅、尤其纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅的脱水，或通过传送带解决，其尤其用于制造或处理纤维料幅的机器，尤其是造纸机、纸板机或纸巾机，其中，所述压套或传送带具有至少一个包含聚氨酯的层，其中，所述聚氨酯通过预聚物与交联剂的反应形成，其中，所述预聚物是1,4-苯二异氰酸酯(PPDI)和包含至少一种聚醚多元醇和/或至少一种聚碳酸酯多元醇的多元醇组分的反应产物，并且其中，所述交联剂包含C6-14二醇。
在本发明的范畴内令人意想不到地发现，通过由PPDI和包含至少一种聚醚多元醇和/或至少一种聚碳酸酯多元醇的多元醇组分的反应产物形成的预聚物与交联剂交联反应获得聚氨酯，所述交联剂含有至少一种较长的二元醇，即C6-14二醇，例如尤其1,6-己二醇，由所述聚氨酯构成的层较之由相应通常的与1,4-丁二醇交联得到的聚氨酯构成的层具有改进的硬度、改进的弹性模量、改进的耐磨性、改进的抗撕裂性和改进的(也即更低的)在水和过氧化氢中的膨胀。此外还令人意想不到的是，这种由聚氨酯制成的层还见长于其他的所需的性质，例如出色的耐开裂性、突出的防裂纹生长性和相对于化学试剂、尤其水、油、酸、碱和溶剂的高耐受性。尽管在文献中单独地，例如对于基于4，4‘-亚甲基二苯基异氰酸酯(MDI)的聚氨酯除了1，4-丁二醇之外目录式将其他交联剂己二醇，庚二醇，辛二醇等作为可能的交联剂，但没有任何关于与1，4-丁二醇相比的有利性质的启示，更不用说获得与1，4-丁二醇相比的上述有利性质了。上述优点尤其令人意想不到，因为本领域技术人员必须假定较长的交联剂，即C6-14二醇，特别是1，6-己二醇，与1，4-丁二醇相比，导致硬段和软段的分离较差，从而导致硬段的密度较低，这导致较低的硬度，较高的水溶胀和由此产生的聚氨酯的耐磨性降低。在不依赖于任何理论的情况下，认为上述有利性质是由于较长链的C6-14二醇与1，4-丁二醇相比在聚氨酯中产生更大比例的硬区段。
根据本发明，压套或传送带的聚氨酯的交联剂组分包含C6-14二醇，并且具体而言还与两个羟基在该C6-14二醇中的位置无关。因此，C6-14二醇可以是仅具有端羟基的相应二醇，仅具有内羟基的相应二醇，或者是具有端羟基和内羟基的相应二醇。
然而尤其当聚氨酯的交联剂组分包含相应的仅具有端羟基的二醇、也即根据通式(I)为
HO-(CH2)x-OH(I),
的二醇时，得到良好的结果，其中，x是6至14的整数。优选地，x是6至12的整数，尤其优选是6至10的整数，并且特别优选是6至8的整数。
优选地，在通式(I)中的x是2的倍数的整数，也即6、8、10、12或14。最优选地，在通式(I)中的x是6，也即二醇是1,6-己二醇。
为了以特别高的程度获得本发明的上述优点，在本发明思路的改进方案中规定，交联剂组分基于聚氨酯的总重量具有2至15重量％、优选3至11重量％、进一步优选4至10重量％并且特别优选5至7重量％的C6-14-二醇和优选根据通式(I)的二醇。尤其优选地，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含2至15重量％、优选3至11重量％、进一步优选4至10重量％并且特别优选5至7重量％的1,6-己二醇。
当量H/NCO、也即交联剂组分与预聚物的比例参照其摩尔数优选为1.15至0.85，并且特别优选为1.1至1.0。
为将新近交联的聚氨酯的粘度调整到适用于生产压套或传送带的粘度，特别是对于成为压套或传送带的可加工性的足够高的粘度，在本发明思路的改进方案中规定，交联剂组分除C6-14二醇外至少还含有至少一种链烷醇胺。
尤其当至少一种链烷醇胺是C1-6烷基单羟基单胺时，得到良好的结果。
优选地，至少一种链烷醇胺是根据通式(II)的化合物：
HO-(CH2)n1-NH2(II),
其中，n1是1至6，并且优选为1至4的整数。
最优选地，至少一种链烷醇胺是单乙醇胺。
根据本发明的另一种优选的实施方式，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含0.01至2重量％、进一步优选0.05至1重量％并且特别优选0.1至0.5重量％的链烷醇胺。
优选地，交联剂组分基于交联剂组分的总重量包含0.01至15Mol％和优选5至10Mol％的链烷醇胺。
为将新近交联的聚氨酯的粘度调整到适用于生产压套或传送带的粘度，特别是对于成为压套或传送带的可加工性的足够高的粘度，还可以在交联剂组分中添加至少一种脂肪二胺，而非前述链烷醇胺。作为对此的备选还可行的是，交联剂组分为调整所期望的粘度不仅包含至少一种链烷醇胺还包含至少一种脂肪二胺。
合适的脂肪二胺的例子在于，脂肪二胺选自由乙二胺(EDA)、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺、六亚甲基二胺(HMDA)及其混合物构成的组。
尤其当至少一种脂肪二胺是六亚甲基二胺(HMDA)时，得到良好的结果。
根据本发明的另一种优选的实施方式，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含0.01至2重量％、进一步优选0.05至1重量％并且特别优选0.1至0.5重量％的脂肪二胺。
优选地，交联剂组分基于交联剂组分的总重量包含0.1至10Mol％和优选2至8Mol％的脂肪二胺。
在本发明思路的一种改进方案中规定，交联剂组分除了C6-14二醇之外还包含至少一种催化剂。该至少一种催化剂的添加优选用于实现聚氨酯的足够快的交联，由此聚氨酯在加工过程中不会过久地保持液态，并且不会导致在压套或传送带的表面上的褶皱。将催化剂添加至交联剂组分中是优选的，并且与交联剂组分是否除了至少一种C6-14二醇之外还包括至少一种链烷醇胺和/或至少一种脂肪二胺无关。
优选地，催化剂是至少一种叔胺化合物和/或至少一种有机金属化合物。
特别是，如果至少一种催化剂是从1，4-二氮双环(2.2.2)辛烷(DABCO)，也称三乙二胺(TEDA)，三乙胺及其混合物构成的组中选择的叔胺化合物，则获得良好的结果。如果至少一种催化剂含有与从铋，汞，铝，锆，铁，钙，钠，钾，铅，锡，钛及其混合物构成的组中选择的金属的有机金属化合物，则获得同样好的结果。
特别优选的是至少一种催化剂1，4-重氮双环(2.2.2)辛烷(DABCO)和/或新癸酸铋。
根据本发明的另一种优选的实施方式，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含0.01至1重量％、进一步优选0.02至0.5重量％并且特别优选0.05至0.2重量％的叔胺化合物和/或有机金属化合物。
优选地，交联剂组分基于交联剂组分的总重量包含0.01至5Mol％和优选1至3Mol％的叔胺化合物。
在本发明思路的一种改进方案中规定，交联剂组分除了至少一种C6-14二醇之外还包含至少一种聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。该添加物是优选的，并且与交联剂组分是否除了至少一种C6-14二醇之外还包括至少一种链烷醇胺和/或至少一种脂肪二胺和/或至少一种催化剂无关。通过添加聚醚多元醇或聚碳酸酯多元醇可以精细调节聚氨酯的硬度。
聚醚多元醇的合适例子是从由聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)，聚丙二醇(PPG)，聚乙二醇(PEG)，聚六亚甲基醚二醇和其混合物构成的组中选择的聚醚多元醇。聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)是特别优选的。
尤其得到良好结果的是，交联剂组分包含至少一种具有通式(III)的聚碳酸酯多元醇：
-(O-R1-O-C(O))n2-O-(III),
其中，
R1选自直链的C1-C20的烯烃族和支链的C1-C20的烯烃族，并且
n2是3至30的整数。
根据替代实施例，聚碳酸酯多元醇还可以具有不同的烷基，特别是两个，三个或四个不同的烷基。例如，聚碳酸酯多元醇可以具有第一C1-C20烷基A，如线性C3烷基，以及与第一不同的第二C1-C20烷基B，如线性C6烷基。然后，这两个基团可以交替地，分块地或随机地排列，例如ABAB，AAAB，AABB，BBAA或BAAA。
根据本发明的另一种优选的实施方式，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含0.1至15重量％、进一步优选0.5至10重量％并且特别优选1至5重量％的聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。
优选地，交联剂组分基于交联剂组分的总重量包含0.1至15Mol％和优选0.5至10Mol％的聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。
在本发明思路的一种改进方案中规定，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的C6-14二醇，
-0.01至2重量％的链烷醇胺，
-0.01至2重量％的脂肪族二胺，
-0.001至1重量％的叔胺化合物和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。
如果要得到良好的结果，尤其是交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的1,6-脂肪族二胺，
-0.01至2重量％的C1-6烷基单羟基单胺，
-0.01至2重量％的脂肪族二胺，其选自由乙二胺、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺和六亚甲基二胺构成的组，
-0.001至1重量％的1，4-重氮双环(2.2.2)辛烷(DABCO)和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚醚多元醇。
特别优选地，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的1,6-脂肪族二胺，
-0.01至2重量％的单乙醇胺，
-0.01至2重量％的己二醇，
-0.001至1重量％的1，4-重氮双环(2.2.2)辛烷(DABCO)和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚四亚甲基醚二醇。
根据本发明的另一种特别优选的实施方式，压套或传送带的聚氨酯的交联剂组分不包含脂肪族三醇化合物和优选完全不包含三醇化合物，例如三亚甲基丙烷(TMP)。三醇化合物的加入导致聚氨酯的弹性模量降低，抗撕裂性降低，抗撕裂发展性降低和耐磨强度不足，这可能是因为这些化合物干扰了聚氨酯中硬段的形成。
根据本发明，预聚物的多元醇组分包括至少一种聚醚多元醇和/或至少一种聚碳酸酯多元醇。基本上，多元醇组分的聚醚多元醇--如交联组分的可选聚醚多元醇--可以从聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)，聚丙二醇(PPG)，聚乙二醇(PEG)，聚六亚甲基醚二醇和混合物构成的组中选择。
根据本发明的另一特别优选的实施例，作为至少一种聚醚多元醇，多元醇组分含有聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)，或者多元醇组分完全由PTMEG构成。以PPDI、PTMEG和C6-14二醇作为具体组合的交联剂，使压套或传送带的聚氨酯的硬度、弹性模量、耐磨性、抗撕裂性和溶胀性得到特别好的改善和平衡。
当PTMEG的重均分子量为100至10000g/mol，优选为500至5000g/mol，优选为1000至3000g/mol，最优选为1000至2500g/mol时，尤其获得了良好的结果。分子量可以用凝胶渗透色谱法对聚苯乙烯标准品进行测定。然而，根据本发明，优选地通过羟基值来确定结构单元的重均分子量，即通过相当于在1克物质的乙酰化中结合的醋酸量的氢氧化钾的量(以毫克计)来确定结构单元的重均分子量。羟基值可根据DIN 53240通过反滴定获得，单位为mgKOH/g。重均分子量可以通过112.200除以羟基值来确定。
如果多元醇组分含有聚醚多元醇优选聚四亚甲基醚二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，并且特别优选是聚醚多元醇优选聚四亚甲基醚二醇和聚碳酸酯多元醇的混合物，也获得了良好的结果。
优选地，无论是单独地还是与聚醚多元醇混合使用，多元醇组分的聚碳酸酯多元醇的通式(IV)为：
-(O-R2-O-C(O))n3-O-(IV),
其中，
R2选自直链的C1-C20的烯烃族和支链的C1-C20的烯烃族，并且
n3是至少为3的整数。
根据替代实施例，聚碳酸酯多元醇还可以具有不同的烷基，特别是两个，三个或四个不同的烷基。例如，聚碳酸酯多元醇可以具有第一C1-C20烷基A，如线性C3烷基，以及与第一不同的第二C1-C20烷基B，如线性C6烷基。然后，这两个基团可以交替地，分块地或随机地排列，例如ABAB，AAAB，AABB，BBAA或BAAA。
聚氨酯的H/NCO比值优选在1.1-1.0之间。
为了进一步提高耐磨性，也可以在聚氨酯中加入硅油作为添加剂，其量为0.1％至3重量％，优选为0.5％至1.5重量％，相对于聚氨酯的总重量。
由于上述原因，优选不仅交联组分，而且聚氨酯本身不含脂肪族三醇化合物，优选不含三醇化合物。
此外，优选地，该压套或传送带的该一个聚氨酯层和当存在一个以上的聚氨酯层时的所有聚氨酯层，都包括仅一种聚氨酯、也即是仅由预聚物通过预聚物与交联剂组分的反应生成的聚氨酯。
根据本发明的压套或根据本发明的传送带可以单层或双层地构造。在双层设计中，至少外层由上述聚氨酯构成。
在本发明思路的一种改进方案中规定，压套或传送带双层地构造，其中，外层由上述聚氨酯构成，并且内层由其他聚氨酯构成，其中，内层的聚氨酯构成基质，在所述基质中嵌入纤维簇或纤维织物。
本发明的另外的技术方案是用于纤维料幅的脱水的靴式压机，所述纤维料幅尤其是纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅，所述靴式压机包括前述压套。
此外，本发明还涉及用于制造或处理纤维料幅的机器，尤其是造纸机、纸板机或纸巾机，所述机器包括前述传送带。
最后，本发明涉及一种用于制造前述压套或传送带的方法，所述方法包括以下步骤：
a)制备至少一个可旋转地支承的卷芯；
b)准备前述交联剂组分，
c)作为PPDI与前述交联剂组分的反应的产物，制备预聚物，
d)混合所述预聚物和所述交联剂组分，以构成聚氨酯，
e)将预聚物-交联剂混合物铺设在卷芯的表面上，以构成压套或传送带的至少一个聚合物层，
f)固化所述至少一个聚合物层，
g)将制成的压套或传送带从卷芯上取下。
以下纯示例性地根据优选实施方式并参照附图描述本发明。
在附图中：
图1：示出具有根据本发明的一种实施例的压套的靴式压机的示意图，和
图2：示出具有根据本发明的一种实施例的造纸机的压榨部的示意图，该压榨部包括靴式压机和传送带。
在图1中示出靴式压机10，所述靴式压机在此包括靴式辊12和对应辊14。对应辊14由旋转式的柱形设计的辊子构成，相较而言，靴式辊12由靴部16、承载靴部的位置固定的框架18和压套20构成。在此，靴部16被框架18支撑并且通过液力的挤压元件(未示出)朝相对于靴部或框架运转的压套20挤压。鉴于靴部16在其与对应辊14对置的一侧上的内凹的设计方式，形成了相对较长的压隙22。
靴式压机10尤其适用于纤维料幅24、例如纸幅的脱水。在靴式压机运行时纤维料幅24随着一个或两个压毡26,26’一起被导引穿过压隙22，其中，因在压隙22中施加在纤维料幅24上的压力而从纤维料幅24中排出的液体暂时被压毡26,26’并被设置在压套表面中的凹陷(未示出)吸收，所述液体除了水之外还包含溶解的以及未溶解的化合物、例如纤维、纤维碎屑、填料和/或添加剂。在离开压隙22之后，被容纳在压套20的凹陷中的液体被甩出压套20，随后压套20重新进入压隙22。此外，在离开压隙22之后，利用抽吸元件将容纳在压毡26,26’中的水去除。
鉴于通过靴部16在其与对应辊14对置的一侧上的内凹设计而相对较长的压隙22，与由两个旋转式辊子构成的压机相比，利用这种靴式压机10实现了纤维料幅24明显改进的脱水，从而能够使后续的热干燥相应更短地进行。通过该方式，实现了对纤维料幅24特别柔和的脱水。
在图2中示出了造纸机的压榨部的局部，其包括靴式压机10。在此，靴式压机10如图1所示的实施例包括靴式辊12和对应辊14，该靴式辊具有压套20和压榨元件或者说靴部16，其中，在靴部16与对应辊14之间构成压隙。此外，造纸机的该部分包括两个抽吸辊28,28’和两个转向辊30,30’。在造纸机运行时，导引通过抽吸辊28,28’的毡部26导引经过压隙，该毡部在抽吸辊28处接收纤维料幅24。此外，在导引纤维料幅24的毡部26下方，被转向辊30,30’导引的传送带或输送带32导引经过压隙，其中，传送带32在压隙中从毡部26接收纤维料幅24并通过转向辊30’从压隙输出。鉴于在压隙中施加在纤维料幅24上的压力，液体从纤维料幅排出，所述液体除了水之外还包含溶解和未溶解的化合物，例如纤维、纤维碎屑、填料和/或添加剂，液体暂时被毡部26以及设置在压套表面的凹陷吸收。在离开压隙之后，被容纳在压套20的凹陷中的液体被从压套20中甩出，随后压套20重新进入压隙。此外，在离开压隙之后，利用设置在抽吸辊28’上的抽吸元件将容纳在压毡26中的水去除。鉴于通过靴部16的内凹设计而相对较长的压隙，与由两个旋转式辊子构成的压机相比，利用这种靴式压机实现了纤维料幅24明显改进的脱水，从而能够使后续的热干燥相应更短地进行。通过该方式，实现了对纤维料幅24特别柔和的脱水。
以下纯示例性地根据优选实施方式并参照以下纯示例性而非限制性的实施例描述本发明。
例1
作为预聚物，使用了德国科隆朗盛公司的商用产品LFP E560，它是由PPDI和PTMEG构成的预聚物，NCO含量为5.6％。
此外，还制备了具有以下构成的交联组分：
84.9％摩尔1，6-己二醇(对应于72.3重量％相对于交联剂组分)
1.3％摩尔PTMEG，2000g/mol(相对于交联剂组分，相当于19.4重量％)
1.6％摩尔DABCO(对应于相对于交联剂组分的1.3重量％)
8.0％摩尔单乙醇胺(相对于交联剂组分，相当于3.5重量％)
4.2％摩尔六亚甲基二胺(相对于交联剂组分，相当于3.5重量％)
如DE 10 201 7 115 084A1中所述的众所周知的，通过旋转卷绕心轴制造压套，其中预聚物和交联组分被分离地送入包含混合室和其下游的浇注喷嘴的铸造装置，，其中预聚物和交联组分在混合室中连续混合，然后通过浇注喷嘴连续地将由此产生的混合物施加到旋转卷绕心轴上，其中预聚物和交联组分以每100克预聚物9.89克交联组分的比例混合。
为了确定聚氨酯的性能，还制备了聚氨酯板，通过将预聚物和交联化合物混合在一起，然后将制备的混合物倒入板的模中。测量了肖氏A硬度(根据DIN 53505-A测量)，水解后的肖氏A硬度，以mm为单位的磨损值(根据DIN 53516测量)，以mm为单位的水解后的磨损值，以百分比为单位的水中重量增加，过氧化氢中的重量增加，以N/mm2为单位的弹性模量(根据DIN 53504测量)和以N/mm2为单位的F-(10％)(根据DIN 53504测量)。测量结果概述于下表。
对比例1
按照实施例1的方式进行，使用了以下交联成分：
84.9％摩尔1，2-乙二醇
1.3％摩尔PTMEG，2000g/mol
1.6％摩尔DABCO
8.0％摩尔单乙醇胺
4.2％摩尔六亚甲基二胺
测量结果汇总于下表。
对比例2
按照实施例1的方式进行，但使用了以下交联成分：
84.9％摩尔1，4-丁二醇
1.3％摩尔PTMEG，2000g/mol
1.6％磨尔DABCO
8.0％摩尔单乙醇胺
4.2％摩尔六亚甲基二胺
测量结果汇总于下表。
附图标记清单
10 靴式压机
12 靴式辊
14 对应辊
16 靴部
18 固定的框架
20 压套
22 压隙
24 纤维料幅
26,26’ 压毡
28,28’ 抽吸辊
30,30’ 转向辊
32 传送带/输送带
Claims (19)
1.一种用于压辊的压套或者传送带，所述压套尤其用于靴式压机的压辊，所述靴式压机用于纤维料幅、尤其纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅的脱水，所述传送带尤其用于制造或处理纤维料幅的机器，尤其是造纸机、纸板机或纸巾机，其中，所述压套或传送带具有至少一个包含聚氨酯的层，其中，所述聚氨酯通过预聚物与交联剂组分的反应形成，其中，所述预聚物是1,4-苯二异氰酸酯(PPDI)和包含至少一种聚醚多元醇和/或至少一种聚碳酸酯多元醇的多元醇组分的反应产物，并且其中，所述交联剂组分包含C6-14二醇。
2.根据权利要求1所述的压套或传送带，其特征在于，所述交联剂组分包括按照通式(I)
HO-(CH2)x-OH(I),的二醇，其中，X是6至14的整数，并且优选为6、8、10、12或14。
3.根据权利要求2所述的压套或传送带，其特征在于，所述交联剂组分包含1,6-己二醇。
4.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，所述交联剂组分相对于聚氨酯的总重量包含2至15重量％的C6-14二醇，优选按照通式(I)的二醇，并且特别优选1,6-己二醇。
5.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分还包含至少一种链烷醇胺，其中，所述至少一种链烷醇胺优选是C1-6-烷基单羟基单胺并且特别优选是单乙醇胺。
6.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，所述交联剂组分还包括至少一种脂肪族二胺，该脂肪族二胺优选地选自由乙二胺(EDA)、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺、六亚甲基二胺(HMDA)及其混合物构成的组，并且该脂肪族二胺特别优选地是六亚甲基二胺(HMDA)。
7.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分还包含至少一种催化剂，所述催化剂优选是叔胺化合物和/或有机金属化合物。
8.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分还包含至少一种聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。
9.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分不包含脂肪族三醇化合物，优选不包含三醇化合物。
10.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，多元醇组分包含作为聚醚多元醇的聚四亚甲基醚二醇。
11.根据权利要求10所述的压套或传送带，其特征在于，所述聚四亚甲基醚二醇具有100至10000g/mol、优选500至5000g/mol、特别优选1000至3000g/mol和最优选1000至2500g/mol的重均分子量。
12.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的C6-14二醇，
-0.01至2重量％的链烷醇胺，
-0.01至2重量％的脂肪族二胺，
-0.001至1重量％的叔胺化合物和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚醚多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。
13.根据权利要求12所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的1,6-己二醇，
-0.01至2重量％的C1-6烷基单羟基单胺，
-0.01至2重量％的脂肪族二胺，其选自由乙二胺、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺和六亚甲基二胺构成的组，
-0.001至1重量％的1，4-重氮双环(2.2.2)辛烷和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚醚多元醇。
14.根据权利要求12或13所述的压套或传送带，其特征在于，交联剂组分基于聚氨酯的总重量包含：
-2至15重量％的1,6-己二醇，
-0.01至2重量％的单乙醇胺，
-0.01至2重量％的六亚甲基二胺，
-0.001至1重量％的1，4-重氮双环(2.2.2)辛烷和/或有机金属化合物，和
-0.1至15重量％的聚四亚甲基醚二醇。
15.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，多元醇组分包含至少一种聚碳酸酯多元醇。
16.根据权利要求14所述的压套或传送带，其特征在于，聚碳酸酯多元醇具有通式(IV)：
-(O-R1-O-C(O))n3-O-(IV),
其中，
R1选自直链的C1-C20的烯烃族和支链的C1-C20的烯烃族，并且
n3是至少为3的整数。
17.根据上述权利要求中至少一项所述的压套或传送带，其特征在于，聚氨酯不包含脂肪族三醇化合物，优选不包含三醇化合物。
18.一种用于纤维料幅的脱水的靴式压机，所述纤维料幅尤其是纸幅、纸板幅、纸巾幅或纸浆幅，所述靴式压机包括具有根据上述权利要求中至少一项所述的压套的压辊。
19.一种用于制造或处理纤维料幅的机器，尤其造纸机、纸板机或纸巾机，所述机器包括根据权利要求1至17中至少一项所述的传送带。
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