CN117783564A - 通道设置方法及样本实验项目登记方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种通道设置方法及样本实验项目登记方法，通道设置方法基于对目标装载架的识别操作和第一触发信号，可以实现目标装载架及其安装位置的自动识别，并在第一交互界面中通过第一通道位图渲染出对应的通道样式，可以实现样本分析仪的装载通道的自适应设置。样本实验项目登记方法将安装有目标样本管和目标试剂卡条的目标装载架安装到目标装载通道的过程中，对目标装载架、目标样本管和目标试剂卡条进行识别，自适应地将目标样本管确定为第一目标对象及确定第一实验项目信息，并在第一交互界面中渲染成不同形态，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，以兼容多人份试剂和单人份试剂。

Description

通道设置方法及样本实验项目登记方法

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种通道设置方法及样本实验项目登记方法。

背景技术

样本分析仪是用于对样本进行检测分析的仪器，相关技术中，样本分析仪使用的试剂大多为瓶装试剂（多人份试剂），瓶装试剂的试剂量足够多个样本使用，但在一些应用场景中，检测项目数量较少导致瓶装试剂在开封后无法在有效期内使用完毕，造成试剂浪费。因此，使用单人份的试剂卡条的POCT类（即时检验）样本分析仪应运而生。但单人份试剂卡条跟瓶装试剂相反，不能适应样本量多的应用场景，存在效率低的问题，对于常开展的检测项目需要反复装载试剂卡条，操作繁琐；也即只有试剂瓶或只有试剂卡条之一不能完全适应样本分析的所有场景。目前，如何在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂成为亟待解决的问题。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种通道设置方法，能够对样本分析仪的样本通道进行设置，以兼容多人份试剂和单人份试剂，以及提出一种样本实验项目登记方法，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，以兼容多人份试剂和单人份试剂，能够根据样本数量灵活选择使用多人份的试剂瓶和单人份的试剂卡条，能够适应于不同样本数量的应用场景。

第一方面，本发明实施例提供一种通道设置方法，包括：

响应于对目标装载架的第一识别操作，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征安装试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征安装样本管装载架的装载通道；

响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号及所述目标通道的通道类型，确定所述目标通道对应的第一通道位图并对所述第一通道位图进行渲染，所述第一通道位图的渲染样式包括与所述第一通道类型对应的第一通道样式，以及与所述第二通道类型对应的第二通道样式。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载问题，而基于对目标装载架的识别操作和第一触发信号，可以实现目标装载架及其安装位置的自动识别，并在第一交互界面中通过第一通道位图渲染出对应的通道样式，可以实现样本分析仪的装载通道的自适应设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中通过对装载架的自动识别来减少切换不同装载架时的用户操作，符合用户习惯。

第二方面，本发明实施例提供一种样本实验项目登记方法，包括：

响应于对目标装载架的第一识别操作，将目标通道的通道类型确定为第一通道类型；

响应于第二识别操作，获取所述目标样本管的第二标识码信息及目标试剂卡条的第三标识码信息，所述目标样本管和所述目标试剂卡条均安装在所述目标装载架上；

响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

基于所述第二标识码信息和所述第三标识码信息，将所述目标样本管确定为第一目标对象，确定并关联所述第一目标对象的第一实验项目信息；

在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号，确定所述目标通道对应的第一通道位图，并将所述第一通道位图渲染成与所述第一通道类型对应的第一通道样式，所述第一通道样式配置有第一图形和第二图形；

将所述目标试剂卡条对应的所述第一图形渲染成第二形态，以及将所述目标样本管对应的所述第二图形渲染成第四形态。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

将安装有目标样本管和目标试剂卡条的目标装载架安装到目标装载通道的过程中，对目标装载架、目标样本管和目标试剂卡条进行识别，自适应地将目标样本管确定为第一目标对象及确定第一实验项目信息，并在第一交互界面中渲染成不同形态，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

第三方面，本发明实施例提供一种样本分析仪，包括：

第一响应模块，用于响应于对目标装载架的第一识别操作，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征安装试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征安装样本管装载架的装载通道；

第二响应模块，用于响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

第一渲染模块，用于在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号及所述目标通道的通道类型，确定所述目标通道对应的第一通道位图并对所述第一通道位图进行渲染，所述第一通道位图的渲染样式包括与所述第一通道类型对应的第一通道样式，以及与所述第二通道类型对应的第二通道样式。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

基于对目标装载架的识别操作和第一触发信号，可以实现目标装载架及其安装位置的自动识别，并在第一交互界面中通过第一通道位图渲染出对应的通道样式，可以实现样本分析仪的装载通道的自适应设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

第四方面，本发明实施例提供一种样本分析仪，包括：

第三响应模块，用于响应于对目标装载架的第一识别操作，将目标通道的通道类型确定为第一通道类型；

第四响应模块，用于响应于第二识别操作，获取所述目标样本管的第二标识码信息及目标试剂卡条的第三标识码信息，所述目标样本管和所述目标试剂卡条均安装在所述目标装载架上；

第五响应模块，用于响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

第一确定模块，用于基于所述第二标识码信息和所述第三标识码信息，将所述目标样本管确定为第一目标对象，确定并关联所述第一目标对象的第一实验项目信息；

第二渲染模块，用于在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号，确定所述目标通道对应的第一通道位图，并将所述第一通道位图渲染成与所述第一通道类型对应的第一通道样式，所述第一通道样式配置有第一图形和第二图形；

第三渲染模块，用于将所述目标试剂卡条对应的所述第一图形渲染成第二形态，以及将所述目标样本管对应的所述第二图形渲染成第四形态。

本发明实施例至少具有如下有益效果：

将安装有目标样本管和目标试剂卡条的目标装载架安装到目标装载通道的过程中，对目标装载架、目标样本管和目标试剂卡条进行识别，自适应地将目标样本管确定为第一目标对象及确定第一实验项目信息，并在第一交互界面中渲染成不同形态，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1为本发明实施例的样本仓的结构示意图；

图2为本发明实施例的试剂卡条装载架的结构示意图；

图3为本发明实施例的通道设置方法的步骤流程图；

图4为本发明实施例的第一交互界面的示意图之一；

图5为本发明实施例的第一交互界面的示意图之二；

图6为本发明实施例的样本实验项目登记方法的步骤流程图；

图7为本发明实施例的第一交互界面的示意图之三；

图8为本发明实施例的样本分析仪的原理框图之一；

图9为本发明实施例的样本分析仪的原理框图之二。

附图标记：

样本仓100、装载通道110、样本管装载架120、样本管121、试剂卡条装载架130、试剂卡条131、第一通道位图210、第一图形211、第二图形212、实验项目配置控件220、样本分析项目230、第一响应模块301、第二响应模块302、第一渲染模块303、第三响应模块304、第四响应模块305、第五响应模块306、第一确定模块307、第二渲染模块308、第三渲染模块309。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，“若干”的含义是一个或者多个，“多个”的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，“以上”、“以下”、“以内”等理解为包括本数。如果有描述到“第一”、“第二”等只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。

本发明的描述中，除非另有明确的限定，“设置”、“安装”、“连接”等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本发明中的具体含义。

术语解释：

PT：Prothrombin time，凝血酶原时间；

APTT：Activated Partial Thromboplastin Time，活化部分凝血活酶时间

TT：ThrombinTime，凝血酶时间

FIB：Fibrinogen，纤维蛋白原

FDP：Fibrin/Fibrinogen Degradation Products，纤维蛋白（原）降解产物

DD：D-Dimer，D-二聚体

AT-III：抗凝血酶III

样本分析仪应用于医疗或生化分析领域，其功能是对待测样本进行检测，其中，待测样本可以是血液、尿液或体液等。相关技术中，样本分析仪包括样本存放模组和试剂存放模组，其中，样本存放模组用于存放多个试管（也称样本管121），试剂存放模组用于存放多个试剂瓶，每个试剂瓶可以存放不同或相同类型的试剂。一般情况下，试剂瓶的试剂存放量较大，可以满足多人份使用，例如满足数十个检测样本的使用，适用于样本量较大的场景例如，大型医院或大型检测机构。然而，对于样本量较少的应用场景，由于试剂瓶中存放的试剂有使用期限限制，尤其是试剂瓶开封之后，一旦试剂超过有效期，则不能继续使用。为了解决上述技术问题，相关技术推出试剂卡条131，以用于存放单人份检测用的试剂，无需使用大试剂瓶，其中，单人份是相对多人份而言的，是指封装定量的试剂且试剂的份量应满足进行一个样本检测（单人使用）的使用需要。值得一提的是，相关技术中，POCT类样本分析仪仅能使用单人份的试剂卡条，而本实施例的样本分析仪则可以兼容单人份试剂和多人份试剂。

请参照图1和图2，本实施例以凝血检测应用作为示例，样本分析仪包括机箱以及安装在机箱内的样本仓100、试剂存储模组、分配模组、孵育检测模组和检测杯，样本仓100上设置有至少一条装载通道110，装载通道110用于安装装载架，其中，装载架可以是用于放置样本管121的样本管装载架120，也可以是用于放置试剂卡条131和样本管121的试剂卡条装载架130，还可以是用于只放置试剂卡条131的试剂卡条装载架（也即试剂卡条装载架130上不设置样本管121的放置位）。当然，在实际使用中，试剂卡条装载架130上的试剂卡条131和样本管121可以单独装载使用，也可以同时装载使用，样本管121用于存放待测样本，试剂存储模组用于放置试剂瓶，试剂卡条131或试剂瓶中存放有试剂，试剂包括PT试剂、APTT试剂、TT试剂、FIB试剂、FDP试剂、DD试剂和AT-III试剂中的至少一种。在本实施例中，根据用户的灵活选择，试剂卡条131和样本管121可以共用样本仓100的物理空间进行装载，无需在样本分析仪内开辟其他空间来额外放置试剂卡条，有利于样本分析仪的小型化。并且由于试剂卡条131和样本管121都是满足单人份检测使用的，作为需要反复装载更换的耗材，共用样本仓方便用户操作。分配模组用于将从样本管121中采集的样本注入到检测杯中，以及将从试剂瓶或试剂卡条131中采集的试剂注入到检测杯中，孵育检测模组用于孵育检测杯中的样本，并对检测杯中的样本进行检测，以得到检测结果。在本实施例中样本分析仪可以装载多人份试剂，也可以装载单人份试剂，例如，对于凝血分析而言，凝血七项中的部分项目做得次数较多，应当使用试剂瓶中的试剂进行检测，部分项目做的次数少，应当使用试剂卡条的试剂进行检测；还例如，即使大型医院或大型检测机构的业务也存在旺季和淡季，旺季的试剂用量较多，应当使用试剂瓶中的试剂，而淡季的试剂用量少，应当使用试剂卡条中的试剂，因此，如何在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂成为亟待解决的问题。

虽然相关技术中通过在交互界面中对装载通道110的通道类型以及对样本管121的实验项目信息进行配置，但是需要用户操作的内容较多，用户体验感不好。为此，本实施例通过对装载架、样本管121和试剂卡条131进行识别，自适应地对相关信息进行配置，以在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂，并减少用户的操作内容，提高用户体验感。

请参照图3，本实施例公开了一种通道设置方法，包括步骤S110~S130，用以实现在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂过程中对样本分析仪装载通道110的通道类型进行自动设置，从而减少在切换不同装载架时的用户操作，符合用户习惯。需要说明的是，本实施例步骤进行标号仅是为了便于审查理解，而不是对步骤的执行顺序进行限定，在实际应用中可以根据步骤之间的逻辑关系而进行适应性调整。下面对各个步骤的内容进行详述：

S110、响应于对目标装载架的第一识别操作，确定目标通道的通道类型，通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，第一通道类型用于表征安装试剂卡条装载架130的装载通道110，第二通道类型用于表征安装样本管装载架120的装载通道110；

请参照图1和图2，如上文所述，装载架分为样本管装载架120和试剂卡条装载架130，不同的装载架都可以安装到装载通道110中进行使用，当装载通道110用于安装试剂卡条装载架130时，装载通道110的通道类型为第一通道类型；当装载通道110用于安装样本管装载架120时，装载通道110的通道类型为第二通道类型，通过对目标装载架进行第一识别操作，可以确定目标装载架的通道类型。其中，在一些应用示例中，样本分析仪上设置有识别装置，例如扫码识别装置，相适应的，装载架、样本管121和试剂卡条131上设置有识别码，例如条形码或二维码，如此通过识别装置和识别码可以对目标装置架进行识别，为了便于理解，可参照现有技术CN212031506U，本实施例不展开说明。而在另一些应用示例中，识别装置可以是图像识别装置，通过对目标装载架进行图像识别，可以根据目标装载架的图像特征确定目标装载架的类型。例如，图像识别装置可以识别装载架的孔位形状来确定目标装载架的类型，样本管装载架120和试剂卡条装载架130上如图2所示，孔位形状是不同的。

S120、响应于目标装载架的第一触发信号，确定目标通道的序号；

样本仓100中设置有多个装载通道110，每个装载通道110上设置有对应的检测装置，例如磁感应元件，当目标装载架安装其中一个装载通道110（即目标通道）上时，该装载通道110上的检测装置响应于目标装载架的触发，而发出第一触发信号，从而确定目标通道的序号。

S130、在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据目标通道的序号及目标通道的通道类型，确定目标通道对应的第一通道位图210并对第一通道位图210进行渲染，第一通道位图210的渲染样式包括与第一通道类型对应的第一通道样式，以及与第二通道类型对应的第二通道样式。

请参照图4和图5，在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中需要解决试剂卡条的装载问题，为了使用户能够直观地了解装载通道110上所安装的装载架的类型，在第一交互界面中显示与中装载通道110对应的第一通道位图210，并根据不同的装载架类型通过第一通道位图210渲染出对应的通道样式，例如，图4示出的第一交互界面中所有第一通道位图210均被渲染成第二通道样式，图5示出的第一交互界面中左侧的两个第一通道位图210被渲染成第一通道样式，右侧的两个第一通道位图210被渲染成第二通道样式，可以实现样本分析仪的装载通道110的自适应设置并使用户可以直观了解目标通道的配置情况，并容许用户后续根据目标通道的通道类型针对性地对目标通道进行交互操作，使用户可以在样本分析仪上灵活选择单人份试剂对样本进行检测，而不局限于使用多人份试剂，在实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中通过对装载架的自动识别来减少切换不同装载架时的用户操作，用户操作简单，有利于提高用户体验感。

在当前交互界面不为预设的第一交互界面的情况下，通道设置方法包括：

S141、响应于第一操作指令，显示第一交互界面；

S142、根据目标通道的序号及目标通道的通道类型，确定目标通道对应的第一通道位图210并对第一通道位图210进行渲染。

示例性的，第一操作指令可以是针对当前界面中菜单栏的操作指令或针对某个操作控件的操作指令，例如，当前界面中配置“样本分析”操作控件，当点击“样本分析”操作控件时，显示第一交互界面，其中第一交互界面可以是当前界面的局部区域，也可以是不同于当前界面的其他界面。另外，第一操作指令还可以是手势操作指令，例如，在当前界面中进行左右滑动或上下滑动时，显示第一交互界面。当显示第一交互界面时，对第一交互界面的显示内容进行刷新显示，即确定目标通道对应的第一通道位图210并对第一通道位图210进行渲染，渲染效果跟步骤S130相同，此处不再赘述。

如上文所述，样本分析仪上不同可以配置不同的识别装置，在样本分析仪配置的是扫码识别装置的情况下，步骤S110、响应于对目标装载架的识别操作，确定目标通道的通道类型，包括：

S111、响应于对目标装载架的第一扫码操作，获取目标装载架的第一标识码信息；

S112、根据第一标识码信息，确定目标通道的通道类型。

或者，在样本分析仪配置的时图像识别装置的情况下，步骤S110、响应于对目标装载架的识别操作，确定目标通道的通道类型，包括：

S113、响应于对目标装载架的图像识别操作，确定目标通道的通道类型。

通过配置不同类型的识别装置，并配置对应的识别操作，在兼容多人份试剂和单人份试剂的应用场景，可以自适应地确定通道类型，有利于提高样本分析仪的使用灵活性。

另外，根据识别装置的不同，通道设置方法还包括：

S151、响应于第二扫码操作或图像识别操作，确定目标通道的状态数据；

S152、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图210进行状态渲染。

示例性的，目标通道的状态数据用于表征试剂卡条131的装载情况，根据不同的状态数据对第一通道位图210进行状态渲染，可以使用户直观地区分目标通道中安装的装载架类型并了解试剂卡条131的装载情况，有利于提高用户体验感。

示例性的，请继续参照图5，第一通道样式配置有与试剂卡条131对应的第一图形211，步骤S152、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图210进行状态渲染，包括：

S1521、在状态数据表征为目标通道未装载试剂卡条131的情况下，将目标通道对应的第一图形211渲染成第一形态；

或者，S1522、在状态数据表征为目标通道已装载试剂卡条131的情况下，将目标通道对应的第一图形211渲染成第二形态。

例如，第一形态的配置可以是灰色的底色，第二形态的配置可以是白色的底色，通过不同形态的渲染，视觉效果更佳，可以使用户根据第一图形211的形态变化，直观地了解试剂卡条131的装载情况，其中，为了区分不同第一图形211的位置，可以在第一图形211上显示对应的位置标记，例如“位置1”、“位置2”。

另外，第一通道样式还配置有与样本管121对应的第二图形212，步骤S152、根据目标通道的状态数据，对目标通道的第一通道位图210进行状态渲染，包括：

S1523、在状态数据表征为目标通道未装载样本管121的情况下，将目标通道对应的第二图形212渲染第三形态；

或者，S1524、在状态数据表征为目标通道已装载样本管121的情况下，将目标通道对应的第二图形212渲染成第四形态。

例如，第三形态的配置可以是灰色的底色，第四形态的配置可以是白色的底色，通过不同形态的渲染，视觉效果更佳，可以使用户根据第二图形212的形态变化，直观地了解样本管121的装载情况，其中，为了区分不同第二图形212的位置，可以在第二图形212上显示对应的位置标记，例如“1-10”、“2-10”。

请参照图8，基于上述的通道设置方法，本实施例还公开一种样本分析仪，包括第一响应模块301、第二响应模块302和第一渲染模块303，其中，此样本分析仪的发明构思与上述的通道设置方法的发明构思相同，实施方式中未涉及的内容可参照上述的通道设置方法实施例，下文不再赘述：

第一响应模块301，用于响应于对目标装载架的第一识别操作，确定目标通道的通道类型，通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，第一通道类型用于表征安装试剂卡条装载架130的装载通道110，第二通道类型用于表征安装样本管装载架120的装载通道110；

第二响应模块302，用于响应于目标装载架的第一触发信号，确定目标通道的序号；

第一渲染模块303，用于在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据目标通道的序号及目标通道的通道类型，确定目标通道对应的第一通道位图210并对第一通道位图210进行渲染，第一通道位图210的渲染样式包括与第一通道类型对应的第一通道样式，以及与第二通道类型对应的第二通道样式。

基于对目标装载架的识别操作和第一触发信号，可以实现目标装载架及其安装位置的自动识别，并在第一交互界面中通过第一通道位图210渲染出对应的通道样式，可以实现样本分析仪的装载通道110的自适应设置，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中通过对装载架的自动识别来减少切换不同装载架时的用户操作，符合用户习惯。

本实施例通过对样本分析仪的通道类型进行自适应配置，在兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中通过对装载架的自动识别来减少切换不同装载架时的用户操作，有利于提高用户体验感。在此基础上，请参照图6，本实施例还提供一种样本实验项目登记方法，包括步骤S210~S260，用以实现在兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对样本实验项目的登记，从而在进行样本分析时用于判断吸取多人份试剂还是吸取单人份试剂。需要说明的是，本实施例步骤进行标号仅是为了便于审查理解，而不是对步骤的执行顺序进行限定，在实际应用中可以根据步骤之间的逻辑关系而进行适应性调整。下面对各个步骤的内容进行详述：

S210、响应于对目标装载架的第一识别操作，将目标通道的通道类型确定为第一通道类型；

S220、响应于第二识别操作，获取目标样本管的第二标识码信息及目标试剂卡条的第三标识码信息，目标样本管和目标试剂卡条均安装在目标装载架上；

S230、响应于目标装载架的第一触发信号，确定目标通道的序号；

S240、基于第二标识码信息和第三标识码信息，将目标样本管确定为第一目标对象，确定并关联第一目标对象的第一实验项目信息；

S250、在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据目标通道的序号，确定目标通道对应的第一通道位图210，并将第一通道位图210渲染成与第一通道类型对应的第一通道样式，第一通道样式配置有第一图形211和第二图形212；

S260、将目标试剂卡条对应的第一图形211渲染成第二形态，以及将目标样本管对应的第二图形212渲染成第四形态。

请参照图5，本实施例预设的应用场景是假设目标装载架为试剂卡条装载架130，且目标装载架上安装有目标试剂卡条和目标样本管，即当将试剂卡条装载架130作为目标装载架安装到对应的装载通道110时，样本分析仪的识别装置可以识别出目标装载架为试剂卡条装载架130，并将目标通道的通道类型确定为第一通道类型，同样的，响应于第二识别操作，例如扫码操作，可以获取第二标识码信息和第三标识码信息，第二识别操作包括一个或多个识别动作，例如，通过扫码器对目标试剂卡条和目标样本管进行一次性扫码，从而获取第二标识信息和第三标识信息，还例如，通过扫码器对目标试剂卡条和目标样本管分多次进行扫码，从而分别获取第二标识信息和第三标识信息。而当目标装载架安装到位时，触发对应的检测装置，以产生第一触发信号，从而根据第一触发信号确定目标通道的序号，即确定目标装载架安装的通道位置。由于目标装载架上安装有目标样本管和目标试剂卡条，可以推断用户的意图是在具有多人份试剂功能的样本分析仪上采用目标试剂卡条上的试剂对目标样本管上的样本进行样本分析，即采用单人份试剂进行样本分析。为了简化用户操作，基于第二标识码信息和第三标识码信息，将目标样本管确定为第一目标对象，并基于第二标识码信息和第三标识码信息，确定第一目标对象的第一实验项目信息，将目标样本管、目标试剂卡条和第一实验项目信息进行关联，可以实现样本实验项目的自动登记，无需用户手动操作，极大地简化用户操作，有利于提高用户体验感。而且，在当前交互界面为第一交互界面的情况下，对第一通道位图210、第一图形211和第二图形212进行渲染，可以使用户直观地了解目标通道的配置情况，用户体验感更佳。其中，第一实验项目信息可以是PT、APTT、TT、FIB、FDP、DD或AT-III等一项或多项，当然，根据数据存储格式的不同，第一实验项目信息可以仅包括多个实验项目的标识，例如PT、APTT等，也可以包括多个实验项目的标识及对应的试剂位置信息。

请继续参照图5，在一些应用示例中，第一交互界面包括第一分区和第二分区，例如第一分区和第二分区在第一交互界面中左右分布，以将第一交互界面分成两个区域，步骤S250中，根据目标通道的序号，确定目标通道对应的第一通道位图210，并将第一通道位图210渲染成与第一通道类型对应的第一通道样式，包括：

S251、根据目标通道的序号，确定目标通道对应的第一通道位图210；

S252、在第一分区内将第一通道位图210渲染成与第一通道类型对应的第一通道样式；

S253、在第二分区内显示与目标样本管关联的样本分析项目230，样本分析项目230的实验信息与第一实验项目信息相关联。

示例性的，样本分析仪上通常设置有多个装载通道110，而第一通道位图210与装载通道110相对应，例如装载通道110和第一通道位图210的数量均为4个，根据目标通道的序号，可以确定目标通道对应的第一通道位图210。为了使用户能够直观地了解第一实验项目信息，将第一交互界面分为第一分区和第二分区，并在第一分区内对第一通道位图210进行渲染，在第二分区内显示样本分析项目230，可以简单有序地显示更多的信息，其中，第一分区和第二分区左右排布，符合惯常的阅读习惯，便于用户快速阅读相关信息。

步骤S260中将目标试剂卡条对应的第一图形211渲染成第二形态，包括：

S261、根据第三标识码信息，确定目标试剂卡条的位置信息，或者，确定目标试剂卡条的位置信息以及试剂位置信息；

S262、根据目标试剂卡条的位置信息，确定第一图形211中的第二目标对象；

S263、将第二目标对象渲染成第二形态。

示例性的，试剂卡条装载架130上沿目标通道的装载方向顺序设置有两个试剂卡条安装位，响应于第二识别操作，根据第三标识码信息的获取先后顺序，确定目标试剂卡条安装在试剂卡条装载架130上的相对位置，当然，还可以根据两个试剂卡条安装位对应的第三标识码信息的有无来确定目标试剂卡条的位置信息。另外，第三标识码信息中包含试剂卡条上各种试剂的试剂位置信息，例如，试剂卡条上包含PT试剂、APTT试剂和FIB试剂，三种试剂顺序存储在试剂卡条的序号1至序号3的位置，以便于后续检测时确定单人份试剂的试剂位置。当试剂卡条安装位上安装有目标试剂卡条时，将对应位置的第一图形211确定为第二目标对象，即第二目标对象的数量可以是一个或多个。将第二目标对象渲染成第二形态，可以便于用户直观地了解目标通道的装载情况。

请参照图7，在一些应用示例中，样本实验项目登记方法还包括：

S271、响应于对目标通道的第二图形212的第一操作指令，显示第二交互界面，第二交互界面显示有至少一个实验项目配置控件220；

S272、根据第一实验项目信息，确定至少一个实验项目配置控件220中的第三目标对象，并将第三目标对象渲染成标记形态。

示例性的，第一操作指令可以是点击、双击或长按等操作指令，例如，当点击第二图形212时，显示与目标样本管关联的实验项目配置界面，即第二交互界面，第二交互界面可以显示在当前界面的局部区域，也可以是不同于当前交互界面的其他界面。实验项目配置控件220上配置有对应的项目标记，例如PT、APTT等，便于用户了解控件所对应的实验项目，实验项目配置控件220还配置有状态标记，例如图7中标记有“PT”的实验项目配置控件220的右下角呈现右下角的打勾以渲染成标记形态，或者，改变实验项目配置控件220的颜色、形状等，而未标记形态则与标记形态相对，例如取消打勾标记以渲染成未标记形态。当某个实验项目配置控件220被渲染成标记形态时，表示该实验项目配置控件220所对应的实验项目为需要进行的项目，即需要使用对应的试剂来进行检测。其中，第一实验项目信息是基于目标试剂卡条的识别得到的，可以自适应地确定至少一个实验项目配置控件220作为第三目标对象，无需用户进行手动选择，有利于简化用户操作，提高用户体验感。

除此之外，步骤S272、根据第一实验项目信息，确定至少一个实验项目配置控件220中的第三目标对象，并将第三目标对象渲染成标记形态，之后还包括：

S273、响应于对实验项目配置控件220的第二操作指令，将被选中的实验项目配置控件220渲染成标记形态或未标记形态，确定第二实验项目信息。

示例性的，请参照图7，在默认状态下，根据第一实验项目信息确定至少一个实验项目配置控件220作为第三目标对象，然而，在实际应用中，只需执行第三目标对应所对应的实验项目中的一个或多个，通过第二操作指令，可以将被选中的实验项目配置控件220从标记形态改为未标记形态，即取消对应的实验项目，例如，第一实验项目信息包括PT、APTT和TT三项，即进行样本分析需要使用PT试剂、APTT试剂和TT试剂，用户通过点击PT对应的实验项目配置控件220，将该实验项目配置控件从标记形态渲染成未标记形态，以取消PT实验项目；当然，通过第二操作指令，可以将被选中的实验项目配置控件220从未标记形态改为标记形态，从而增加对应的实验项目，例如点击FIB对应的实验项目配置控件220，将该实验项目控件从未标记形态渲染成标记形态，以增加FIB实验项目，如此可以提高使用灵活性。其中，第二操作指令可以是点击、双击或长按等操作指令。

在一些应用示例中，样本实验项目登记方法还包括：

S281、根据第一实验项目信息和第二实验项目信息，确定第三实验项目信息，第三实验项目信息用于表征未包含在第一实验项目信息中的实验项目信息；

S282、响应于第三操作指令，将第一目标对象与第三实验项目信息进行关联。

示例性的，为了更好地在样本分析仪上兼容多人份试剂和单人份试剂，第一实验项目信息与目标试剂卡条直接相关，因此，将与第一实验项目信息对应的实验项目中所需使用的试剂默认为单人份试剂，而未包含在第一实验项目信息中的实验项目信息，即第三实验项目信息，则默认为多人份试剂，即需要到试剂瓶中吸取对应的试剂，如此将第一目标对象和第三实验项目信息进行关联，则可以确定哪些实验项目需要使用多人份试剂，而多人份试剂的试剂信息可以通过诸如查表的方式进行定位，此处不展开说明，如此，可以区分单人份试剂和多人份试剂，从而在样本分析仪上兼容单人份试剂和多人份试剂。

请参照图5和图7，如上所述，第一交互界面包括第一分区和第二分区，步骤S282、响应于第三操作指令，将第一目标对象与第三实验项目信息进行关联，之后还包括：

S283、关闭第二交互界面，并在第二分区内显示与目标样本管关联的样本分析项目230，样本分析项目230的实验信息与第一实验项目信息、第三实验项目信息相关联。

样本分析仪中可以对一个或多个样本管121进行样本实验项目登记，在样本实验项目登记完成之后，可以显示与目标样本管关联的样本分析项目230，并进行样本分析。而在第一交互界面中设置第一分区和第二分区，可以将第一通道位图210和样本分析项目230显示在同一交互界面中，便于用户直观地查看及操作。

请参照图9，基于上述的样本实验项目登记方法，本实施例还提供一种样本分析仪，包括第三响应模块304、第四响应模块305、第五响应模块306、第一确定模块307、第二渲染模块308和第三渲染模块309，其中，此样本分析仪的发明构思与上述的样本实验项目登记方法的发明构思相同，实施方式中未涉及的内容可参照上述的样本实验项目登记方法实施例，下文不再赘述：

第三响应模块304，用于响应于对目标装载架的第一识别操作，将目标通道的通道类型确定为第一通道类型；

第四响应模块305，用于响应于第二识别操作，获取目标样本管的第二标识码信息及目标试剂卡条的第三标识码信息，目标样本管和目标试剂卡条均安装在目标装载架上；

第五响应模块306，用于响应于目标装载架的第一触发信号，确定目标通道的序号；

第一确定模块307，用于基于第二标识码信息和第三标识码信息，将目标样本管确定为第一目标对象，确定并关联第一目标对象的第一实验项目信息；

第二渲染模块308，用于在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据目标通道的序号，确定目标通道对应的第一通道位图210，并将第一通道位图210渲染成与第一通道类型对应的第一通道样式，第一通道样式配置有第一图形211和第二图形212；

第三渲染模块309，用于将目标试剂卡条对应的第一图形211渲染成第二形态，以及将目标样本管对应的第二图形212渲染成第四形态。

将安装有目标样本管和目标试剂卡条的目标装载架安装到目标装载通道的过程中，对目标装载架、目标样本管和目标试剂卡条进行识别，自适应地将目标样本管确定为第一目标对象及确定第一实验项目信息，并在第一交互界面中渲染成不同形态，能够在样本分析仪上对样本的实验项目进行登记，实现兼容多人份试剂和单人份试剂的过程中对试剂卡条的装载和信息录入以及样本与试剂的匹配，能够根据样本数量灵活选择使用多人份的试剂瓶和单人份的试剂卡条，能够适应于不同样本数量的应用场景。

上面结合附图对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (13)

1.一种通道设置方法，其特征在于，包括：

响应于对目标装载架的第一识别操作，确定目标通道的通道类型，所述通道类型包括第一通道类型和第二通道类型，所述第一通道类型用于表征安装试剂卡条装载架的装载通道，所述第二通道类型用于表征安装样本管装载架的装载通道；

响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号及所述目标通道的通道类型，确定所述目标通道对应的第一通道位图并对所述第一通道位图进行渲染，所述第一通道位图的渲染样式包括与所述第一通道类型对应的第一通道样式，以及与所述第二通道类型对应的第二通道样式。

2.根据权利要求1所述的通道设置方法，其特征在于，在当前交互界面不为预设的第一交互界面的情况下，所述通道设置方法包括：

响应于第一操作指令，显示所述第一交互界面；

根据所述目标通道的序号及所述目标通道的通道类型，确定所述目标通道对应的第一通道位图并对所述第一通道位图进行渲染。

3.根据权利要求1或2所述的通道设置方法，其特征在于，所述响应于对目标装载架的识别操作，确定目标通道的通道类型，包括：

响应于对目标装载架的第一扫码操作，获取所述目标装载架的第一标识码信息；

根据所述第一标识码信息，确定目标通道的通道类型；

或者，

响应于对目标装载架的图像识别操作，确定目标通道的通道类型。

4.根据权利要求1或2所述的通道设置方法，其特征在于，所述通道设置方法还包括：

响应于第二扫码操作或图像识别操作，确定所述目标通道的状态数据；

根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染。

5.根据权利要求4所述的通道设置方法，其特征在于，所述第一通道样式配置有与试剂卡条对应的第一图形，所述根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染，包括：

在所述状态数据表征为所述目标通道未装载试剂卡条的情况下，将所述目标通道对应的所述第一图形渲染成第一形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道已装载试剂卡条的情况下，将所述目标通道对应的所述第一图形渲染成第二形态。

6.根据权利要求5所述的通道设置方法，其特征在于，所述第一通道样式还配置有与样本管对应的第二图形，所述根据所述目标通道的状态数据，对所述目标通道的第一通道位图进行状态渲染，包括：

在所述状态数据表征为所述目标通道未装载样本管的情况下，将目标通道对应的所述第二图形渲染第三形态；

或者，在所述状态数据表征为所述目标通道已装载样本管的情况下，将所述目标通道对应的所述第二图形渲染成第四形态。

7.一种样本实验项目登记方法，其特征在于，包括：

响应于对目标装载架的第一识别操作，将目标通道的通道类型确定为第一通道类型；

响应于第二识别操作，获取目标样本管的第二标识码信息及目标试剂卡条的第三标识码信息，所述目标样本管和所述目标试剂卡条均安装在所述目标装载架上；

响应于所述目标装载架的第一触发信号，确定所述目标通道的序号；

基于所述第二标识码信息和所述第三标识码信息，将所述目标样本管确定为第一目标对象，确定并关联所述第一目标对象的第一实验项目信息；

在当前交互界面为预设的第一交互界面的情况下，根据所述目标通道的序号，确定所述目标通道对应的第一通道位图，并将所述第一通道位图渲染成与所述第一通道类型对应的第一通道样式，所述第一通道样式配置有第一图形和第二图形；

将所述目标试剂卡条对应的所述第一图形渲染成第二形态，以及将所述目标样本管对应的所述第二图形渲染成第四形态。

8.根据权利要求7所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第一交互界面包括第一分区和第二分区，所述根据所述目标通道的序号，确定所述目标通道对应的第一通道位图，并将所述第一通道位图渲染成与所述第一通道类型对应的第一通道样式，包括：

根据所述目标通道的序号，确定所述目标通道对应的第一通道位图；

在所述第一分区内将所述第一通道位图渲染成与所述第一通道类型对应的第一通道样式；

在所述第二分区内显示与所述目标样本管关联的样本分析项目，所述样本分析项目的实验信息与所述第一实验项目信息相关联。

9.根据权利要求7所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述将所述目标试剂卡条对应的所述第一图形渲染成第二形态，包括：

根据所述第三标识码信息，确定所述目标试剂卡条的位置信息，或者，确定所述目标试剂卡条的位置信息以及试剂位置信息；

根据所述目标试剂卡条的位置信息，确定所述第一图形中的第二目标对象；

将所述第二目标对象渲染成第二形态。

10.根据权利要求7至9任一项所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述样本实验项目登记方法还包括：

响应于对所述目标通道的第二图形的第一操作指令，显示第二交互界面，所述第二交互界面显示有至少一个实验项目配置控件；

根据所述第一实验项目信息，确定所述至少一个实验项目配置控件中的第三目标对象，并将所述第三目标对象渲染成标记形态。

11.根据权利要求10所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述根据所述第一实验项目信息，确定所述至少一个实验项目配置控件中的第三目标对象，并将所述第三目标对象渲染成标记形态，之后还包括：

响应于对所述实验项目配置控件的第二操作指令，将被选中的所述实验项目配置控件渲染成标记形态或未标记形态，确定第二实验项目信息。

12.根据权利要求11所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述样本实验项目登记方法还包括：

根据所述第一实验项目信息和所述第二实验项目信息，确定第三实验项目信息，所述第三实验项目信息用于表征未包含在所述第一实验项目信息中的实验项目信息；

响应于第三操作指令，将所述第一目标对象与所述第三实验项目信息进行关联。

13.根据权利要求12所述的样本实验项目登记方法，其特征在于，所述第一交互界面包括第一分区和第二分区，所述响应于第三操作指令，将所述第一目标对象与所述第三实验项目信息进行关联，之后还包括：

关闭所述第二交互界面，并在所述第二分区内显示与所述目标样本管关联的样本分析项目，所述样本分析项目的实验信息与所述第一实验项目信息、所述第三实验项目信息相关联。