CN117700227A - 一种阳极炭块及其制备方法 - Google Patents

一种阳极炭块及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN117700227A
CN117700227A CN202311729188.9A CN202311729188A CN117700227A CN 117700227 A CN117700227 A CN 117700227A CN 202311729188 A CN202311729188 A CN 202311729188A CN 117700227 A CN117700227 A CN 117700227A
Authority
CN
China
Prior art keywords
anode carbon
carbon block
green body
heating
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311729188.9A
Other languages
English (en)
Inventor
郭良基
余鸿飞
吴正伟
倪守祥
何光文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Dongpan Carbon Material Technology Co ltd
Chongqing Guofeng Industrial Co ltd
Original Assignee
Chongqing Dongpan Carbon Material Technology Co ltd
Chongqing Guofeng Industrial Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Dongpan Carbon Material Technology Co ltd, Chongqing Guofeng Industrial Co ltd filed Critical Chongqing Dongpan Carbon Material Technology Co ltd
Priority to CN202311729188.9A priority Critical patent/CN117700227A/zh
Publication of CN117700227A publication Critical patent/CN117700227A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

一种阳极炭块的制备方法,包括步骤:1)取石油焦,经1250‑1350℃高温处理后,经破碎筛分,取粒度为25‑100mm的石油焦粒作为骨料,粒度>100mm的石油焦块返回再次破碎,粒度小于25mm的石油焦粒经磨粉,得到粉料;2)取煤沥青,保温备用;3)将步骤1)得到的骨料和粉料,以及步骤2)的煤沥青混捏得到糊料,糊料振动成型,得到生坯,糊料中粉料的占比为35‑40wt%、沥青的占比为14.5‑15.5%,余量为骨料;4)生坯降温至室温;5)生坯在密封空间中煅烧,得到阳极炭块。本发明通过配置生坯原料配方、生产过程工艺参数,制备得到具有较高机械强度、优异抗氧化能力、电化学性能良好的阳极炭块。

Description

一种阳极炭块及其制备方法
技术领域
本发明涉及电解铝领域,特别涉及一种阳极炭块及其制备方法。
背景技术
阳极炭块是铝电解槽的心脏,其性能直接影响电解铝生产过程。铝电解企业使用的阳极炭块虽然均符合国家相关标准,但在实际生产过程中,碳渣量大、掉块长包多、脱落多的现象长期存在,对电解铝能耗造成极大影响。
因此,研究如何提高阳极炭块性能,改善电解槽运行状态,是实施节能减排的迫切需要。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种阳极炭块的制备方法,通过配置生坯原料配方、生产过程工艺参数,制备得到具有较高机械强度、优异抗氧化能力、电化学性能良好的阳极炭块。
实现本发明目的的技术方案是:一种阳极炭块的制备方法,包括以下步骤:
1)取石油焦,经1250-1350℃高温处理后,经破碎筛分,取粒度为25-100mm的石油焦粒作为骨料,粒度>100mm的石油焦块返回再次破碎,粒度小于25mm的石油焦粒经磨粉,得到粉料;
2)取煤沥青,保温备用;
3)将步骤1)得到的骨料和粉料,以及步骤2)的煤沥青混捏得到糊料,糊料振动成型,得到生坯,糊料中粉料的占比为35-40wt%、沥青的占比为14.5-15.5%,余量为骨料;
4)生坯降温至室温;
5)生坯在密封空间中煅烧,得到阳极炭块。
步骤1)粉料的粒度为0-0.075mm。
步骤3)粉料的比表面积占混合料比表面积的90%以上。
步骤3)得到的生坯表面上设置槽形结构。
步骤4)所述煅烧包括以下步骤:
1)在焙烧炉的焙烧室内堆放生坯,生坯与生坯之间、生坯与炉壁之间及生坯上表面均填充有冶金焦颗粒,冶金焦颗粒的粒径为8-10mm;
2)从室温升温至200-240℃,预热;
3)升温至500±10℃,升温时间为18h;
4)升温至880±10℃,升温时间为18h;
5)升温至1030±10℃,升温时间为23h;
6)升温至1130±10℃,升温时间为13h;
7)升温至1200±10℃,升温时间为8h;
8)保温8-64h,得到阳极炭块。
步骤3)-7)均匀升温。
本发明还提供了一种阳极炭块,采用任一上述制备方法制备得到。
阳极炭块的长度≥1500mm、宽度≥600mm、高度≥600mm,重量≥900kg。
采用上述技术方案具有以下有益效果:
1、本发明制备方法,按照工艺配方将各级原料按照比例混合,并加入保温的煤沥青,使混合料具有塑性,然后经混捏得到糊料,糊料经振动成型得到生坯,生坯降温后,经过煅烧工艺得到阳极炭块,这种阳极炭块的质量超出YS/T 285-2012中一级品的要求,满足电解铝工业对高质量大规格阳极炭块的需求。
2、本发明制备方法,粉料和煤沥青混合按照配比混合得到胶料,胶料与骨料经混捏形成具有塑性的糊料。若配比中粉料不足,将导致糊料中黏结骨料的胶料不足,糊料成型后生坯体积密度偏低,造成焙烧后阳极炭块体积密度偏低、孔隙率高、强度低;若粉料充足但煤沥青配比不足,则会导致糊料干、塑性差,也会导致糊料成型后生坯体积密度偏低、焙烧后阳极炭块体积密度偏低、强度低,若煤沥青配比过高,会导致阳极炭块的抗压强度变差。
3、本发明制备方法,在生坯表面设置槽形结构,可通过在成型模具内加工对应的凸棱,使得成型的生坯表面形成对应的槽形结构,经焙烧后得到的阳极炭块表面对应得到槽形结构,满足企业的实际需求。如此可杜绝在阳极炭块表面使用开槽机造成的二次污染,也降低了糊料的使用量,还提高了原料的利用率。
4、本发明成型得到的生坯堆放在焙烧室内,且填充粒径为8-10mm的冶金焦颗粒,作为保护和传热介质,使得生坯受热均匀,降低因生坯局部过热造成炸裂等风险。
5、本发明煅烧时最高温度位于1200℃左右,因此生坯中的骨料不发生物理化学变化,主要是煤沥青发生物料、化学变化,通过使煤沥青热解焦化、并随着温度的升温,继续分解和聚合、分子内部重排,最终得到具有足够强的机械强度和优异的抗氧化能力的阳极炭块。具体的,生坯先从室温升温至200-240℃,使得生坯中的煤沥青软化、而生坯处于塑性状态,体积膨胀,部分吸附水蒸发,该阶段的时长可根据实际情况缩短。然后升温至500±10℃,且升温时间为18h,由200-240℃升温至300℃左右时,生坯中的大部分吸附水、化合水以及碳的氧化物和轻馏分被排出;300-500±10℃后,煤沥青开始进行分解聚合,且气体的排出量明显增多,同时生坯开始收缩,同时生坯开始结焦。继续升温至880±10℃,且升温时间为18h,在500-650℃升温区间,煤沥青形成半焦,在650-880℃升温区间,半焦开始热解,且电阻率急剧降低。继续升温至1030±10℃,在该温度区间,半焦解热形成沥青焦,并将骨料颗粒紧密的联结起来,形成整体,从而使阳极炭块的各项理化性能不断改善和提高。继续升温至1130±10℃,在该温度区间,用于进一步排出残留的挥发物,使焦化进程进一步完备,密化阳极炭块,且进一步降低电阻率,最终保温在1200±10℃保温,用于制备满足企业大尺寸、大规格阳极炭块的生产需求。
下面结合具体实施方式作进一步的说明。
具体实施方式
本发明中,使用的石油焦、煤沥青均为市售产品。
石油焦先经过1250-1350℃处理12h,并经过二次破碎和磨粉作用,具体为:经破碎筛分,取粒度为25-100mm的石油焦粒作为骨料,粒度>100mm的石油焦块返回再次破碎,粒度小于25mm的石油焦粒经磨粉,得到粉料,粉料的粒度越细越好,粒度<0.075mm,放入料仓备用。煤沥青保持呈粘稠的液态,备用。
实施例1重庆涪陵地区、5月份
按照比例中粉料的占比为35-40wt%、沥青的占比为14.5-15.5%,余量为骨料进行配比,规律为:当粉料占比较高,则沥青占比也高。经混捏得到具有一定塑性的糊料。糊料填充至振动台上的模具,且利用顶模加压(按照常规技术进行均质成型,采用低振幅、高频率振动成型),且根据客户需求,在模具内壁上设置成型板,在生坯上成型得到槽形结构,得到生坯,取出后降温至室温。
在焙烧炉的焙烧室内堆放生坯,生坯与生坯之间、生坯与炉壁之间及生坯上表面均填充有冶金焦颗粒,冶金焦颗粒的粒径为8-10mm。
焙烧:
1)从室温升温至200-240℃,预热,通常缩短时间;
2)匀速升温至500±10℃,升温时间为18h;
3)匀速升温至880±10℃,升温时间为18h;
4)匀速升温至1030±10℃,升温时间为23h;
5)匀速升温至1130±10℃,升温时间为13h;
6)匀速升温至1200±10℃,升温时间为8h;
7)保温8h,得到阳极炭块。
共计生产4431块阳极炭块。以YS/T 285-2012中一级品作为指标,合格4400块,不合格31块(密度不达标12块、裂纹16块、麻面3块),合格率99.3%。
实施例2重庆涪陵地区6月份
按照实施例1配比及制备方法,共计3730块,合格3701块,不合格29块(密度不达标19块、裂纹7块、缺损1块),合格率99.22%。
实施例3重庆涪陵地区7月份
按照实施例1配比及制备方法,共计3393块,合格3365块,不合格28块(裂纹26块、麻面2块),合格率99.12%。

Claims (8)

1.一种阳极炭块的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)取石油焦,经1250-1350℃高温处理后,经破碎筛分,取粒度为25-100mm的石油焦粒作为骨料,粒度>100mm的石油焦块返回再次破碎,粒度小于25mm的石油焦粒经磨粉,得到粉料;
2)取煤沥青,保温备用;
3)将步骤1)得到的骨料和粉料,以及步骤2)的煤沥青混捏得到糊料,糊料振动成型,得到生坯,糊料中粉料的占比为35-40wt%、沥青的占比为14.5-15.5%,余量为骨料;
4)生坯降温至室温;
5)生坯在密封空间中煅烧,得到阳极炭块。
2.根据权利要求1所述的阳极炭块的制备方法,其特征在于,步骤1)粉料的粒度为0-0.075mm。
3.根据权利要求1所述的阳极炭块的制备方法,其特征在于,步骤3)粉料的比表面积占混合料比表面积的90%以上。
4.根据权利要求1所述的阳极炭块的制备方法,其特征在于,步骤3)得到的生坯表面上设置槽形结构。
5.根据权利要求1所述的阳极炭块的制备方法,其特征在于,步骤4)所述煅烧包括以下步骤:
1)在焙烧炉的焙烧室内堆放生坯,生坯与生坯之间、生坯与炉壁之间及生坯上表面均填充有冶金焦颗粒,冶金焦颗粒的粒径为8-10mm;
2)从室温升温至200-240℃,预热;
3)升温至500±10℃,升温时间为18h;
4)升温至880±10℃,升温时间为18h;
5)升温至1030±10℃,升温时间为23h;
6)升温至1130±10℃,升温时间为13h;
7)升温至1200±10℃,升温时间为8h;
8)保温8-64h,得到阳极炭块。
6.根据权利要求5所述的阳极炭块的制备方法,其特征在于,步骤3)-7)均匀升温。
7.一种阳极炭块,采用权利要求1-6任一制备方法制备得到。
8.根据权利要求7所述的阳极炭块,其特征在于,阳极炭块的长度≥1500mm、宽度≥600mm、高度≥600mm,重量≥900kg。
CN202311729188.9A 2023-12-15 2023-12-15 一种阳极炭块及其制备方法 Pending CN117700227A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311729188.9A CN117700227A (zh) 2023-12-15 2023-12-15 一种阳极炭块及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311729188.9A CN117700227A (zh) 2023-12-15 2023-12-15 一种阳极炭块及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117700227A true CN117700227A (zh) 2024-03-15

Family

ID=90163369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311729188.9A Pending CN117700227A (zh) 2023-12-15 2023-12-15 一种阳极炭块及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117700227A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114318421B (zh) 一种树脂基预焙阳极及其制备工艺
CN112266248B (zh) 一种利用低质石墨原料制备石墨坩埚的方法
CN114835493B (zh) 一种负极材料石墨化箱式炉用石墨箱板制造方法
CN108821770B (zh) 一种高性能石墨密封材料的制备方法
CN113912397A (zh) 一种采用等静压焙烧废品生产等静压石墨制品的方法
CN108155385B (zh) 一种锂电池生产用石墨负极材料制备方法
CN105967718A (zh) 耐大电流镁电解用石墨阳极及其制备工艺
CN112062569A (zh) 一种利用回收料制备石墨坩埚的方法
CN102887503B (zh) 一种降低煤沥青含量生产炭素制品的方法
CN100494507C (zh) 高体密半石墨质阴极炭块及其生产方法
WO2024082709A1 (zh) 一种高强度石墨电极的制备方法
CN203715283U (zh) 一种生产石墨电极的系统
CN114349510A (zh) 一种等静压特种石墨的生产工艺
CN104477891A (zh) 一种等静压石墨制品的石墨化方法
CN117700227A (zh) 一种阳极炭块及其制备方法
CN112521152A (zh) 一种φ700mm超高功率石墨电极的制备工艺
CN117088689A (zh) 一种石墨的短流程制备方法及石墨制品
CN109439353B (zh) 一种精制沥青的焦化煅烧一体化制备针状焦工艺
CN103224397B (zh) 采用炭素中间体生产高密度预焙阳极的方法
CN104532297A (zh) 一种铝用碳素阳极及其制备方法
CN115386916A (zh) 一种电解铝用炭阳极焙烧工艺
CN113929460A (zh) 一种等静压石墨材料的制备方法
CN112010299A (zh) 一种节能环保的人造石墨负极材料制备方法
CN109809386A (zh) 环式焙烧炉用于锂电池负极材料碳化工序的方法
CN111564607A (zh) 一种负极材料、及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination