CN117673476B - 一种锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及电池技术领域，特别是涉及一种锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置。其中锂离子电池包括正极、负极、间隔设置于正极和负极之间的隔离膜、以及非水电解液，非水电解液包括锂盐、有机溶剂和功能性添加剂，所述锂盐包括双氟磺酰亚胺锂和六氟磷酸锂，所述有机溶剂包括链状碳酸酯和环状碳酸酯，所述电解液添加剂由二氟草酸硼酸锂、碳酸亚乙烯酯和双氟代碳酸乙烯酯组成。本发明通过双主盐相互配合，有利于提高电解液的热稳定性能和离子电导率；三种添加剂通过合理的配比，能够产生协同作用，形成致密均匀的界面膜保护电极材料，显著提升锂离子电池的高温循环性能和高温存储性能。
Description
技术领域
本发明涉及电池技术领域，特别是涉及一种锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置。
背景技术
锂离子电池具有工作电压高、能量密度高、循环寿命长等优点，被广泛应用于电子产品、动力电池以及储能器件等。目前，常规的锂离子电池电解液主要是以环状碳酸酯和链状碳酸酯混合为溶剂，以六氟磷酸锂(LiPF6)为主盐。虽然LiPF6的溶解度和离子电导率较高，但对水分十分敏感，热稳定性也较差，在水分和温度较高的环境下容易分解产生腐蚀性物质HF，破坏SEI膜和电极材料，影响电池的容量发挥以及循环寿命。此外，碳酸酯溶剂在高温条件下容易发生分解反应，产生气体并伴随着热量放出，将会导致电池膨胀甚至爆炸，带来极大的安全隐患。
针对以上锂离子的电池的缺陷，提供一款热稳定性高、成膜性能优异的锂离子电池的电解液是至关重要的。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置，锂离子电池中的非水电解液具有较高的热稳定性和离子电导率，同时能够在电极表面形成稳定致密且均匀的界面膜，避免溶剂在电极表面持续分解，有效提高电池的高温存储性能和高温循环性能。
本发明的技术方案是：
为实现上述目的及其他相关目的，本发明的第一方面提供一种锂离子电池，包括正极、负极、间隔设置于正极和负极之间的隔离膜、以及非水电解液，所述非水电解液包括锂盐、有机溶剂和电解液添加剂，所述锂盐包括双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)和LiPF6，所述有机溶剂包括环状碳酸酯和链状碳酸酯，所述电解液添加剂由二氟草酸硼酸锂(LiODFB)、碳酸亚乙烯酯(VC)和双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)组成，所述锂盐中双氟磺酰亚胺锂和六氟磷酸锂的摩尔比为6：4～9：1，所述二氟草酸硼酸锂在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %；所述碳酸亚乙烯酯在所述非水电解液中的质量占比为0.5wt%～3 wt %；所述双氟代碳酸乙烯酯在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %，所述正极包括正极活性材料，所述正极活性材料为磷酸铁锂。
本发明的第二方面提供一种电池模块，包括本发明第一方面所述的锂离子电池。
本发明的第三方面提供一种电池包，包括本发明第二方面所述的电池模块。
本发明的第四方面提供一种用电装置，包括本发明第一方面所述的锂离子电池，所述锂离子电池用作所述装置的电源，所述用电装置包括移动设备、电动车辆、电气列车、卫星、船舶及储能系统。
相对于现有技术，本发明的有益效果为：
（1）LiPF6具有溶解度高、离子电导率高以及制备工艺简单等优点，但对水分十分敏感，热稳定性也较差，容易分解产生有害物质HF；LiFSI具有更高的氧化电位和热稳定性，且对水分不敏感，不易水解，不会产生HF。本发明以LiPF6和LiFSI作为共主盐，通过合理的配比，二者相互配合，能够有效提高电解液的热稳定性和离子电导率，提升电池的综合性能；
（2）锂盐类添加剂LiODFB具有较高的离子电导率和良好的成膜性能，可在负极以及正极表面形成稳定的界面膜，钝化铝箔，保护正极集流体不受LiFSI的腐蚀，同时还能络合LiPF6水解产生的PF5，减少HF的产生。因此，LiODFB的加入可以有效减轻双主盐的自身缺点给电池带来的危害，保证双主盐充分发挥自身优势；
（3）DFEC的两个氟离子使其具有更高的还原电位，能够优先于溶剂和其它添加剂形成富含LiF的SEI膜基底。VC主要通过自身聚合形成富有弹性的有机界面膜，这些有机成分会沉积在LiF基底上。因此，DFEC和VC的相互作用会在电极表面形成双层结构的SEI膜，内层为致密的无机物，外层为高韧性的聚合物，能够保证SEI膜既具有较高的离子电导率，又具有较高的韧性，不会轻易发生破裂分解，有效提高电池的高温存储性能和高温循环性能。
具体实施方式
以下，详细说明本发明所提供的锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置的实施方式。
本申请所公开的“范围”以下限和上限的形式来限定，给定范围是通过选定一个下限和一个上限进行限定的，选定的下限和上限限定了特别范围的边界。这种方式进行限定的范围可以是包括端值或不包括端值的，并且可以进行任意地组合，即任何下限可以与任何上限组合形成一个范围。例如，如果针对特定参数列出了60~120和80~110的范围，理解为60~110和80~120的范围也是预料到的。此外，如果列出的最小范围值1和2，和如果列出了最大范围值3，4和5，则下面的范围可全部预料到：1~3、1~4、1~5、2~3、2~4和2~5。在本申请中，除非有其他说明，数值范围“a~b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“0~5”表示本文中已经全部列出了“0~5”之间的全部实数，“0~5”只是这些数值组合的缩略表示。另外，当表述某个参数为≥2的整数，则相当于公开了该参数为例如整数2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12等。
本发明的发明人经过大量探索研究，提供一种锂离子电池、电池模块、电池包及用电装置。本申请中，LiFSI和LiPF6两种主盐相互配合，可显著提升电解液的热稳定性和离子电导率。LiODFB可在正负极表面形成结构稳定且电导率高的界面膜，同时也能钝化铝箔保护铝集流体不受LiFSI腐蚀，络合LiPF6水解产生的PF5，避免生产较多的HF。DFEC和VC相互作用，分解形成致密均匀韧性高的SEI膜，有效提高电池的高温存储性能和高温循环性能。在此基础上，完成了本申请。
锂离子电池
本发明提供了一种锂离子电池，包括正极、负极、间隔设置于正极和负极之间的隔膜以及非水电解液。非水电解液包括锂盐、有机溶剂和电解液添加剂，所述锂盐包括双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)和六氟磷酸锂(LiPF6)，所述有机溶剂包括环状碳酸酯和链状碳酸酯，所述电解液添加剂包括二氟草酸硼酸锂(LiODFB)、碳酸亚乙烯酯(VC)、双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)。
本发明所提供的锂离子电池中，所述二氟草酸硼酸锂(LiODFB)在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %。在一些实施例中，所述二氟草酸硼酸锂(LiODFB)在所述非水电解液中的质量占比也可以为0.5 wt %～2wt %、0.5 wt %～2.5 wt %、0.5 wt %～1.5 wt %、1.5 wt %～3 wt %、0.5 wt %～1 wt %、1 wt %～1.5 wt %、1.5 wt %～2 wt %、2 wt %～2.5 wt %、2.5 wt %～3 wt %、1 wt %～2 wt %、2 wt %～3 wt %或2 wt %～3 wt%等。二氟草酸硼酸锂(LiODFB)可以提供Li+，因此能够提高电解液的电导率，且可以分解形成更稳定的界面膜成分，减轻LiFSI和LiPF6本身缺陷给电解液带来的危害。二氟草酸硼酸锂(LiODFB)量过少（小于0.5%），对于锂离子导通能力提升有限，且负极SEI与正极CEI形成不够致密，对电池的保护效果下降；二氟草酸硼酸锂(LiODFB)量过多（大于3%）则会增加SEI膜中LiF的成分导致电池内阻提高，同时会分解出更多的一氧化碳和二氧化碳气体，劣化高温循环性能。
本发明所提供的锂离子电池中，所述碳酸亚乙烯酯(VC)在所述非水电解液中的质量占比为0.5wt%～3 wt %。在一些实施例中，所述碳酸亚乙烯酯(VC)在所述非水电解液中的质量占比也可以为0.5 wt %～2wt %、0.5 wt %～2.5 wt %、0.5 wt %～1.5 wt %、1.5wt %～3 wt %、0.5 wt %～1 wt %、1 wt %～1.5 wt %、1.5 wt %～2 wt %、2 wt %～2.5wt %、2.5 wt %～3 wt %、1 wt %～2 wt %、2 wt %～3 wt %或2 wt %～3 wt %等。在上述范围内，适量的碳酸亚乙烯酯(VC)能够有效地在负极形成致密均匀的SEI膜，防止电解液与负极材料发生反应；碳酸亚乙烯酯(VC)的量过少（小于0.5 wt %），形成的SEI膜不够均匀致密，保护能力不足；碳酸亚乙烯酯(VC)量过多（大于3 wt %），将会形成过厚的SEI膜，导致电池阻抗变大，电导率下降，影响电池的综合性能。
本发明所提供的锂离子电池中，所述双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %。在一些实施例中，所述双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)在所述非水电解液中的质量占比也可以为0.5 wt %～2wt %、0.5 wt %～2.5 wt %、0.5 wt %～1.5 wt %、1.5 wt %～3 wt %、0.5 wt %～1 wt %、1 wt %～1.5 wt %、1.5 wt %～2 wt %、2 wt %～2.5 wt %、2.5 wt %～3 wt %、1 wt %～2 wt %、2 wt %～3 wt %或2 wt %～3 wt%等。双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)具有更强的电负性，能够优先于溶剂在负极表面形成富含LiF的SEI膜基底，且双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)的介电常数较高，能够加快锂离子的解离速率，提高离子传输速率，较低的凝固点也能有效改善电池的低温性能；双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)量过少（小于0.5 wt %），对于锂离子电池SEI膜的优化不大；双氟代碳酸乙烯酯(DFEC)量过多（大于3 wt %）则会增大电解液的粘度，离子电导率变差。
本发明所提供的锂离子电池中，所述锂盐在所述非水电解液中的浓度为0.5 mol/L～2mol/L。在一些实施例中，所述锂盐在所述非水电解液中的浓度也可以为1 mol/L～1.2mol/L或1.2mol/L～2mol/L等。锂盐是电解液中Li+的主要来源，对于锂电池的能量密度、功率密度、宽电化学窗口、循环寿命、安全性能等方面都有着较大的影响。锂盐的量过多会引起电解液粘度变大，量过少则无法提供适量的锂离子，均会造成离子电导率的降低。
本发明所提供的锂离子电池中，所述锂盐在所述非水电解液中质量占比为10wt%~15wt%。可选地，所述锂盐在所述非水电解液中质量占比为10wt%~12wt%、12wt%~15wt%、10wt%~11wt%、11wt%~12wt%、12wt%~13wt%、13wt%~14wt%或14wt%~15wt%等。
本发明所提供的锂离子电池中，所述锂盐中双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）和六氟磷酸锂（LiPF6）的摩尔比为6:4~9:1。在一些实施例中，所述锂盐中双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）和六氟磷酸锂（LiPF6）的摩尔比为6:4~8:2、7:3~9:1、8:2~9:1等。LiFSI占比太大会加重集流体的腐蚀，不利于电池性能发挥，同时会导致LiPF6的占比太小，增加成本。LiFSI占比太小不利于电解液热稳定性和耐高压性能的提升，电池的高温循环性能得不到较大的提高。
本发明所提供的锂离子电池中，所述有机溶剂包括环状碳酸酯、链状碳酸酯。进一步的，所述有机溶剂选自碳酸二甲酯（DMC）、碳酸二乙酯（DEC）、碳酸甲乙酯（EMC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸丙烯酯（PC）、γ-丁内酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、正丙酸乙酯、正丙酸正丙酯、正丁酸甲酯中的一种或多种的组合。优选的，有机溶剂选自碳酸乙烯酯（EC）和碳酸甲乙酯（EMC）。
其中，所述链状碳酸酯和环状碳酸酯的体积比为5:5~9:1。可选地，所述有机溶剂为碳酸甲乙酯（EMC）和碳酸乙烯酯（EC），其中，碳酸甲乙酯（EMC）和碳酸乙烯酯（EC）的体积比为5:5~9:1。可选为5:5~7:3、7:3~9:1等。
本发明所提供的锂离子电池中，所述有机溶剂在所述非水电解液中的质量占比为68 wt%～75 wt%。一些实施例中，所述有机溶剂在所述非水电解液中的质量占比也可以为68 wt%～70 wt%、或70%～75 wt%等。电解液溶剂主要是由环状碳酸酯溶剂、链状碳酸酯溶剂按一定比例混合而成，环状碳酸酯溶剂的介电常数较高，有利于锂离子的解离，但量多会增大电解液的粘度，降低离子电导率。链状碳酸酯溶剂的粘度较低，电化学稳定性更好，但量多则会导致锂离子的解离变差。
本发明所提供的锂离子电池中，所述正极包括正极集流体和设置于正极集流体至少一个表面上的正极活性物质层。所述正极集流体可采用金属箔片或复合集流体。例如，作为金属箔片，可采用铝箔。复合集流体可包括高分子材料基层和形成于高分子材料基层至少一个表面上的金属层。所述正极活性物质层包括正极活性材料，所述正极活性物质层还可包括导电剂和粘结剂。正极活性材料可选自钴酸锂、锰酸锂、镍锰酸锂、镍钴锰酸锂、磷酸锰铁锂、镍钴铝酸锂和磷酸铁锂中的一种或多种。优选为磷酸铁锂。本领域技术人员可以选择本领域适用于锂离子电池的导电剂和粘结剂。其中，导电剂例如可以包括超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的至少一种。所述粘结剂例如可以包括聚偏氟乙烯（PVDF）、聚四氟乙烯（PTFE）、偏氟乙烯-四氟乙烯-丙烯三元共聚物、偏氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯三元共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物及含氟丙烯酸酯树脂中的至少一种。
在一些实施方式中，可以通过以下方式制备正极：将上述用于制备正极的组分，例如正极材料、导电剂、粘结剂和任意其他的组分分散于溶剂（例如N-甲基吡咯烷酮）中，形成正极浆料；将正极浆料涂覆在正极集流体上，经烘干、冷压等工序后，即可得到正极。
本发明所提供的锂离子电池中，所述负极包括负极集流体和设置于负极集流体至少一个表面上的负极活性物质层。所述负极集流体可采用金属箔片或复合集流体。例如，作为金属箔片，可以采用铜箔。复合集流体可包括高分子材料基层和形成于高分子材料基材至少一个表面上的金属层。所述负极活性物质层包括负极活性材料，所述负极活性物质层还可包括增塑剂、导电剂和粘结剂。负极活性材料可选自硅碳、硅氧、天然石墨、人造石墨、钛酸锂、无定型碳和锂金属中的一种或多种，优选地，负极活性材料可选自人造石墨。本领域技术人员可以选择本领域适用于锂离子电池的增塑剂、导电剂和粘结剂。其中，所述导电剂例如可选自超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的至少一种。所述粘结剂例如可选自丁苯橡胶（SBR）、聚丙烯酸（PAA）、聚丙烯酸钠（PAAS）、聚丙烯酰胺（PAM）、聚乙烯醇（PVA）、海藻酸钠（SA）、聚甲基丙烯酸（PMAA）及羧甲基壳聚糖（CMCS）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）中的至少一种。
在一些实施方式中，可以通过以下方式制备负极：将上述用于制备负极的组分，例如负极材料、导电剂、粘结剂和任意其他组分分散于溶剂（例如去离子水）中，形成负极浆料；将负极浆料涂覆在负极集流体上，经烘干、冷压等工序后，即可得到负极。
本发明第一方面提供的锂离子电池可以采用本领域的公知方法进行制备。例如，将正极、隔离膜、负极按顺序叠好，使隔离膜处于正负极之间起到隔离的作用，然后叠片得到裸电芯；将裸电芯置于外包装壳体中，干燥后注入电解液，经过真空封装、静置、化成、整形等工序，获得锂离子电池。
电池模块
本发明第二方面提供一种电池模块，其包括本发明第一方面所述的任意一种或几种锂离子电池。所述电池模块中的锂离子电池的数量可以根据电池模块的应用和容量进行调节。
电池包
本发明第三方面提供一种电池包，其包括本发明第二方面所述的任意一种或几种电池模块。也就是，该电池包包括本发明第一方面所述的任意一种或几种锂离子电池。
所述电池包中电池模块的数量可以根据电池包的应用和容量进行调节。
用电装置
本发明第四方面提供一种用电装置，其包括本发明第一方面所述的任意一种或几种锂离子电池。所述锂离子电池可以用作所述装置的电源。优选地，所述装置可以但不限于是移动设备（例如手机、笔记本电脑等）、电动车辆（例如纯电动车、混合动力电动车、插电式混合动力电动车、电动自行车、电动踏板车、电动高尔夫球车、电动卡车等）、电气列车、船舶及卫星、储能系统等。
以下结合实施例进一步说明本发明的有益效果。
为了使本发明的发明目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例进一步详细描述本发明。但是，应当理解的是，本发明的实施例仅仅是为了解释本发明，并非为了限制本发明，且本发明的实施例并不局限于说明书中给出的实施例。实施例中未注明具体实验条件或操作条件的按常规条件制作，或按材料供应商推荐的条件制作。
此外应理解，本发明中提到的一个或多个方法步骤并不排斥在所述组合步骤前后还可以存在其他方法步骤或在这些明确提到的步骤之间还可以插入其他方法步骤，除非另有说明；还应理解，本发明中提到的一个或多个设备/装置之间的组合连接关系并不排斥在所述组合设备/装置前后还可以存在其他设备/装置或在这些明确提到的两个设备/装置之间还可以插入其他设备/装置，除非另有说明。而且，除非另有说明，各方法步骤的编号仅为鉴别各方法步骤的便利工具，而非为限制各方法步骤的排列次序或限定本发明可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容的情况下，当亦视为本发明可实施的范畴。
在下述实施例中，所使用到的试剂、材料以及仪器如没有特殊的说明，均可商购获得，或根据本领域的常规方法制备得到。
本发明实施例中所使用的锂离子电池正极材料选用磷酸铁锂，负极选用人造石墨，选用以下不同电解液作为实施例和对比例。
实施例1~24和对比例1~13的锂离子电池制备过程如下：
在干房内配置电解液（干房露点低于-40℃），将碳酸甲乙酯（EMC）、碳酸乙烯酯（EC）按体积比为7：3进行混合作为有机溶剂（有机溶剂在电解液中的质量占比为75wt%）。再向溶剂中加入如表1所示的不同配比的锂盐和添加剂，混合均匀后得到实施例1~24和对比例1~13的电解液。将制备好的电解液注入到软包电池中，经过静置、化成和分容等工序后，得到锂离子电池。
表1：实施例1~24和对比例1~13锂离子电池电解液配方
对实施例1～24、对比例1~13所得电池进行如下实验，测试结果见表2。
（1）高温循环性能测试：实施例1～24、对比例1~13所得电池经化成、分容后，在45℃条件下，以1C恒流恒压充电至电压3.7V、电流0.05C，搁置10min，以1C恒流放电至2.5V，以上为一次充放电循环。将所得电池经化成、分容后，在45℃条件下，进行1500次充放电循环。
（2）高温存储性能测试：实施例1～24、对比例1~13所得电池经化成、分容后，在25℃下，以1C恒流恒压充电至电压3.7V、电流0.05C，分别记录1C容量Q和电池厚度H；将满电状态的电池在60℃条件下存储30天，在25℃条件下记录电池1C放电容量Q1和电池厚度H1，将电池以1C恒流恒压充电至电压3.7V、电流0.05C后在以1C恒流放电至2.5V，记录1C放电容量Q2，计算得到电池的存储后的容量保持率、恢复率和电池膨胀率；
计算公式分别如下：
容量保持率=Q1/Q×100%；容量恢复率=Q2/Q×100%；电池膨胀率=（H1-H）/H×100%。
表2：实施例1～24、对比例1~13所得电池的测试结果
从表2中可以看出，本发明实施例的锂离子电池与对比例的锂离子电池相比，电解液中LiFSI和LiPF6摩尔质量比在0.6:0.4~0.9:0.1之间且同时添加0.5 wt %～3 wt %LiODFB、0.5 wt %～3 wt % VC和0.5 wt %～3 wt % DFEC的锂离子电池表现出了更加优异的高温循环性能、高温存储性能，其中以电解液配方为0.8mol/L LiFSI+0.2mol/L LiPF6搭配1 wt % LiODFB+2 wt %VC+1 wt % DFEC的锂离子电池的综合性能最为优异。这主要得益于：LiFSI和LiPF6双主盐合理的质量配比，保证了电解液较高的热稳定性和离子电导率，避免产生较多的有害物质；LiODFB在正负极均具有优异的成膜效果，且能够抑制LiFSI对正极集流体的腐蚀以及减少有害物质HF的产生，对电芯起到稳定的保护作用；DFEC和VC搭配能够形成稳定的双层结构SEI膜，既保证了较高的离子通过率又具有较高的韧性，在长期的循环过程中不会轻易发生破裂分解。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。
Claims (9)
1.一种锂离子电池，其特征在于，包括正极、负极、间隔设置于正极和负极之间的隔离膜、以及非水电解液，所述非水电解液包括锂盐、有机溶剂和电解液添加剂，所述锂盐包括双氟磺酰亚胺锂和六氟磷酸锂，所述有机溶剂包括链状碳酸酯和环状碳酸酯，所述电解液添加剂由二氟草酸硼酸锂、碳酸亚乙烯酯和双氟代碳酸乙烯酯组成，所述锂盐中双氟磺酰亚胺锂和六氟磷酸锂的摩尔比为6：4～9：1，所述二氟草酸硼酸锂在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %；所述碳酸亚乙烯酯在所述非水电解液中的质量占比为0.5wt%～3 wt %；所述双氟代碳酸乙烯酯在所述非水电解液中的质量占比为0.5 wt %～3 wt %，所述有机溶剂在所述非水电解液中的质量占比为68wt%～75 wt %；所述正极包括正极活性材料，所述正极活性材料为磷酸铁锂。
2.根据权利要求1所述的锂离子电池，其特征在于，所述锂盐在所述非水电解液中浓度为0.5～2mol/L；
和/或，所述锂盐在所述非水电解液中质量占比为10wt%~15wt%。
3.根据权利要求1所述的锂离子电池，其特征在于，所述有机溶剂选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、正丙酸乙酯、正丙酸正丙酯、正丁酸甲酯中的一种或多种的组合。
4.根据权利要求1所述的锂离子电池，其特征在于，所述链状碳酸酯和环状碳酸酯的体积比为5:5~9:1。
5.根据权利要求1所述的锂离子电池，其特征在于，所述负极包括负极活性材料，所述负极活性材料选自硅碳、硅氧、天然石墨、人造石墨、钛酸锂、无定型碳和锂金属中的一种或多种的组合。
6.一种电池模块，其特征在于，包括根据权利要求1~5任一项所述的锂离子电池。
7.一种电池包，其特征在于，包括根据权利要求6所述的电池模块。
8.一种用电装置，其特征在于，包括根据权利要求1~5任一项所述的锂离子电池，所述锂离子电池用作所述用电装置的电源。
9.根据权利要求8所述的用电装置，所述用电装置包括移动设备、电动车辆、电气列车、卫星、船舶及储能系统。
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