CN117645904A - 一种医用腔镜镜头处理液 - Google Patents
一种医用腔镜镜头处理液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117645904A CN117645904A CN202311661772.5A CN202311661772A CN117645904A CN 117645904 A CN117645904 A CN 117645904A CN 202311661772 A CN202311661772 A CN 202311661772A CN 117645904 A CN117645904 A CN 117645904A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- lens
- gold
- medical
- cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 20
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims abstract description 11
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 24
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 8
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical group O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims description 5
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000707 layer-by-layer assembly Methods 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 229910001922 gold oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical group CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NJSVDVPGINTNGX-UHFFFAOYSA-N [dimethoxy(propyl)silyl]oxymethanamine Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OCN NJSVDVPGINTNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000002674 endoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- RQIHICWHMWNVSA-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol;zirconium Chemical compound [Zr].CCCO RQIHICWHMWNVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- -1 zirconium oxide propanol Chemical compound 0.000 description 1
Landscapes
- Endoscopes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种医用腔镜镜头处理液,包括清洗剂和防雾剂,所述清洗剂包括活性成分(月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠)和纳米颗粒(金/二氧化锆杂化纳米颗粒);所述防雾剂包括聚乙烯醇和聚甲基丙烯酸。本发明通过在清洁剂中加入复合纳米金颗粒,可增强清洁剂对油污、血污的清洁能力,完成腔镜镜头快速清洁的目的;同时复合纳米金颗粒可在清洁腔镜镜头后保留于镜头表面,与防雾剂结合后通过自组装界面,帮助提升镜头表面温度,促进防雾剂结合水膜的快速蒸发,实现持久防雾效果。
Description
技术领域
本发明属于清洁剂领域,具体涉及一种医用腔镜镜头处理液。
背景技术
腔镜镜头的清洁保证了其提供的手术视野的清晰度。手术中喷溅的血渍、油渍可以导致腔镜镜头的污染,内外温差起雾导致镜头不清晰,常规的碘伏溶液擦拭镜头,不易清除镜头上的污渍,导致需反复擦拭,影响手术连贯性和延长手术时间。且碘伏溶液为黄色,擦拭后可导致腔镜视野黄染,影响手术中对血管、神经等组织的辨认。
同时,腔镜镜头和人体体内手术环境存在的温度差异,极易导致镜头表面被液化的水蒸气雾化覆盖,造成镜头成像视野模糊、观察图像变形的后果,这将严重影响医务人员对内窥镜的正常使用、甚至影响医生对疾病的正确诊断。
基于上述存在技术问题,本发明使用的可快速清洁腔镜镜头涉及的血渍、油渍,防雾剂可迅速成膜,起到防污作用。且两种组分均无色透明,安全无毒,性质稳定,兼容高压蒸汽灭菌,可广泛应用于全部腔镜手术的术中镜头快速清洁。
在医用腔镜镜头上起雾会导致影响手术医生视野、延长手术时间和干扰手术节奏等问题。亲水涂层可以通过瞬间促进伪膜冷凝水来防止表面起雾,但由于水膜随着进一步冷凝水而变厚,因此防雾时间短。在这里,我们设计了一种全新的防雾剂,通过增厚坚固键合的亲/疏水共聚物界面涂料来提高其吸水能力,从而实现更长的防雾持续时间。该方法的关键是结合界面的强吸附性和亲疏水共聚物界面结构,避免了典型雾化条件下界面膨胀形成的光线折射。本发明清洁剂中的复合金纳米颗粒,可在擦拭腔镜镜头后在镜头表面形成膜结构,发挥局部升温效果,并与本防雾剂形成界面自组装,帮助表面水膜的挥发,实现防雾涂料在长时间使用的宽温度范围内超长的防雾持续时间。涂有这种涂料的腔镜镜头在典型情况下都能成功地保持无雾视野。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的问题,提供了一种医用腔镜镜头处理液。
本发明的目的可以通过以下方案来实现:
本发明提供了一种医用腔镜镜头处理液,包括清洗剂和防雾剂(体积比为1:0.5-1.5),所述清洗剂包括如下质量份数的各组分:
所述防雾剂包括如下质量份数的各组分:
作为本发明的一个实施方式,医用腔镜包括腹腔镜。
作为本发明的一个实施方式,所述纳米金颗粒核壳结构的改性纳米金。核壳结构的改性纳米金,内核为纳米金,外壳为具有粗糙多孔隙结构的二氧化锆层,纳米金的粒径为80-90nm。金纳米粒子具有优越的光吸收和光热转化能力。氧化锆作为一种半导体,表现出良好的光热效应、稳定的结构和优异的热稳定性。结合金和氧化锆的核壳结构可以减少热耗散提高光热转化效率,且氧化锆粗糙多孔隙的表面有利于电磁波在沟壑内的震荡,从而进一步提升光热效应。
所述核壳结构的改性纳米金是采用逐层组装的方式合成的,制备方法包括如下步骤:
(1)金纳米颗粒的合成
将四水合氯金酸(HAuCl4)水溶液在搅拌下加热至沸腾,加入柠檬酸钠溶液,待颜色变为深色,然后变为红褐色,将溶液回流处理,冷却至室温,得到金纳米颗粒溶液;
(2)金纳米颗粒表面负载二氧化锆壳层:
在金纳米颗粒溶液中逐滴滴加3-三甲氧基丙基-1-胺(APTMS)溶液,再滴加氧化锆溶液,搅拌后得到核壳结构的杂化纳米颗粒,即所述改性纳米金。
步骤(1)中,四水合氯金酸(HAuCl4)水溶液的浓度为0.2-0.4毫摩尔/升;柠檬酸钠溶液的质量浓度为1.0-1.5%。四水合氯金酸(HAuCl4)水溶液、柠檬酸钠溶液体积比为200:1-2。
步骤(1)中,回流处理的时间为30-40分钟。
步骤(2)中,金纳米颗粒溶液、3-三甲氧基丙基-1-胺(APTMS)溶液、氧化锆溶液的体积比为30:0.3-0.5:35-45。3-三甲氧基丙基-1-胺(APTMS)溶液的体积浓度为0.01-0.03%。氧化锆溶液的浓度为1-1.5毫摩尔/升,溶剂为丙醇,制备方法:将镐1-丙醇溶液加入氧化锆丙醇溶液中,并进行5-10分钟的振荡。
步骤(2)中,氧化锆丙醇溶液的滴加速度为0.08-012毫升/分钟,整个反应过程在盐冰浴条件进行。
通过控制APTMS和丙醇锆的反应时间,也就是滴加速度和反应过程的时间,可以得到不同壳层厚度的Au@ZrO2核壳结构纳米颗粒。
作为本发明的一个实施方式,所述稳定剂为环丁砜或3-环丁烯砜。环丁砜溶剂对芳烃具有较高的溶解能力,良好的选择性,热稳定性好,蒸汽压低,毒性小及对碳钢无腐蚀等特点。环丁砜及其衍生物3-环丁烯砜不但具有NMP、DMSO、DMF、DMAc等相似的极性,而且没有生殖毒性,且其皮肤渗透性极低。该类化合物是替换常规不绿色极性非质子溶剂的理想选择。
作为本发明的一个实施方式,所述清洗剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、量取各组分,将去离子水加热,然后加入月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠,搅拌混合均匀得到混合液A;
S2、将聚乙二醇、无水乙醇混合后加入到混合液A中,搅拌至均匀后,再加入纳米颗粒,超声分散,即得所述医用腹腔镜镜头快速去污清洁剂。
步骤S1中,加热的温度为25-45℃。
作为本发明的一个实施方式,所述防雾剂的制备方法,包括如下步骤:将聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸、稳定剂依次加入到去离子水混合即可。
本发明还提供了一种医用腔镜镜头处理液的使用方法,步骤如下:使用清洗剂擦拭腔镜镜头,待镜头干燥后擦拭防雾剂。干燥时间为4-6s。
本发明还提供了一种所述医用腔镜镜头处理液在制备医用擦拭纱布中的应用。
本发明中清洗剂中的清洗组分(月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠),具有很好的去污效果,制备成常规溶液浸泡或大量溶液缓慢擦拭,能够慢慢渗透到污渍(油脂和血渍)的内部,够降低表面张力,将污渍分散开来,使污渍更容易被清洗。但本发明是针对镜头的快速擦拭,大的污渍点容易被擦掉,而小的污渍点难以擦拭,清洗组分也难以在短时间内渗透,达到好的清洗效果。本发明使用的纳米颗粒的表面会吸附清洗组分(表面活性剂,特别是核壳结构的纳米颗粒,表面空隙存在大量的表面活性剂吸附),在擦拭时外力的作用下,纳米颗粒具有“破壁”效果,被挤进小的污渍点的内部,破坏其表面结构,从而起到快速渗透的作用,使污渍从内部被分散,也就更容易被清洗带走,清洗速度更快,效果更好。
此外,由于本发明是镜头的快速擦拭,聚乙二醇、无水乙醇的有机溶剂组合,进一步溶解物质上述污渍,在擦拭时更易带走污渍。纳米颗粒表面的活性剂组分,在静电排斥、范德华力作用下,使纳米颗粒均匀稳定分散在溶剂中,特别是核壳结构的纳米颗粒,排斥作用更大,分散效果更好。
本发明的纳米颗粒在清洗剂擦拭后在镜头表面有少部分残留,在高温镜头(60-80℃)和光线作用下,吸收热量,纳米颗粒升温,加快残余清洁剂蒸发,达到速干(5s)效果,同时更高的温度,在防雾剂擦拭前,也能起到一定的防雾作用。特别是核壳结构的改性纳米金,由于存在表面孔隙,可使电磁波在内部发生多次震荡,折射出能量更强的电磁波的原因,从而实现提升表面温度,最终温度可升高3-5℃,更易吸收热量,温度更高,达到了更好的速干(5s内)效果。
同时,本发明的腔镜光源为冷光源,仅有小部分红外光线,纳米材料也是吸收红外光线,基本不吸收可见光,因此可以呈现透明的状态,不影响腔镜的光线,也不会像吸收自然光线的红外线那样快速升温,可升温8-10摄氏度,温度过高在手术时反而较危险。
新涂层采用了与传统防雾方法不同的方法。传统上,表面涂有吸水(亲水)分子,这会导致冷凝均匀扩散。这就是防雾喷雾的工作原理。但新方法反而加热表面,从而从一开始就防止湿度引起的冷凝形成。
待清洗组分蒸发后,擦拭防雾剂,残留的纳米颗粒可与聚乙烯醇(PVA)自组装(在不受人类外力干预下,自行聚集、组织成规则结构的现象)成膜,填充在亲水/疏水聚合物膜异质网结构下,提升防雾膜的稳定性;同时纳米颗粒大多数处于膜底部、镜头表面,由于自热作用(热镜头和光源作用),更高的温度可增加成膜速度,降低成膜时间;并且在成膜后提升防雾膜的表面温度,减少温差,加速表面水分蒸发,防止成雾。
本发明的亲水性聚乙烯醇(PVA)和疏水性聚甲基丙烯酸(PMAA)组成的亲水/疏水聚合物异质网。亲水性聚乙烯醇形成的薄膜具有极好的透明性、撕裂强度,耐油、耐溶剂性好。本发明的甲基丙烯酸类物质为聚甲基丙烯酸。这里聚乙烯醇与甲基丙烯酸不会反应,因为里面有水,当涂抹后,界面中的水快速蒸发,只含有DMSO溶液时,两者成为共聚物界面,发挥长效防雾作用。
本发明所涉及的快速去污清洁剂,产品性能稳定,本发明可用于各种腹腔镜镜头的镜面上,使用范围广;使用效果显著;本发明所涉及的制备方法,工艺简单。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)通过在配方中按比例加入两种表面活性剂、两种有机溶剂,解决了腹腔镜镜头快速去污清洁的问题,取得了腹腔镜手术术中快速清洁镜头的效果;
(2)通过在清洁剂中加入复合纳米金颗粒,可增强清洁剂对油污、血污的清洁能力,完成腔镜镜头快速清洁的目的;
(3)复合纳米金颗粒可在清洁腔镜镜头后保留于镜头表面,与防雾剂结合后通过自组装界面,帮助提升镜头表面温度,促进防雾剂结合水膜的快速蒸发,实现持久防雾效果;
(4)复合金纳米颗粒在腔镜镜头表面留存,形成了纳米界面,减弱了亲水性聚乙烯醇和疏水性聚甲基丙烯酸组成的亲水/疏水聚合物异质网对镜头表面的粘附作用,易于被擦拭清洁。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的透射电子显微镜成像图;
图2为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的透射电子显微镜成像图;
图3为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的透射电子显微镜成像图;
图4为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的扫描电子显微镜成像图;
图5为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的元素mapping图;
图6为实施例2制备的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的UV-vis紫外吸收光谱图;
图7为对比例1中玻璃盖板用清洁剂擦拭前后对比图,其中a为擦拭前油污状态照片,b为擦拭后清洁状态照片;
图8为对比例1中玻璃盖板在模拟环境中不同时间镜头清晰度图片,其中a为30s时的照片,b为10min时的照片,c为30min时的照片;
图9为对比例2中玻璃盖板用清洁剂擦拭前后对比图,其中a为擦拭前油污状态照片,b为擦拭后清洁状态照片;
图10为对比例2中玻璃盖板在模拟环境中不同时间镜头清晰度图片,其中a为30s时的照片,b为10min时的照片,c为30min时的照片;
图11为实施例2中玻璃盖板用清洁剂擦拭前后对比图,其中a为擦拭前油污状态照片,b为擦拭后清洁状态照片;
图12为实施例2中玻璃盖板在模拟环境中不同时间镜头清晰度图片,其中a为30s时的照片,b为10min时的照片,c为30min时的照片;
图13为实施例3中玻璃盖板用清洁剂擦拭前后对比图,其中a为擦拭前油污状态照片,b为擦拭后清洁状态照片;
图14为实施例3中玻璃盖板在模拟环境中不同时间镜头清晰度图片,其中a为30s时的照片,b为10min时的照片,c为30min时的照片;
图15为实施例4中玻璃盖板用清洁剂擦拭前后对比图,其中a为擦拭前油污状态照片,b为擦拭后清洁状态照片;
图16为实施例5中玻璃盖板在模拟环境中不同时间镜头清晰度图片,其中a为30s时的照片,b为10min时的照片,c为30min时的照片。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。以下实例在本发明技术方案的前提下进行实施,提供了详细的实施方式和具体的操作过程,将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明。需要指出的是,本发明的保护范围不限于下述实施例,在本发明的构思前提下做出的若干调整和改进,都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供了一种医用腔镜镜头处理液,包括清洗剂和防雾剂;
所述清洗剂的制备方法,包括如下步骤:
1、按质量份数,量取各组分:月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠15份、十二烷基硫酸钠3份、聚乙二醇3份、无水乙醇10份、去离子水65份;将去离子水加热至35℃,然后加入月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠,搅拌混合均匀得到混合液A;
2、将聚乙二醇、无水乙醇混合后加入到混合液A中,搅拌至均匀后,再加入3份纳米颗粒(纳米金),超声(20kHz,30min)分散,即得清洗剂;
所用纳米颗粒,纳米金的制备方法为:
采用经典的柠檬酸钠还原法制备了85纳米的金纳米颗粒。首先,在一个圆底烧瓶中倒入200毫升浓度为0.294毫摩尔/升的四水合氯金酸(HAuCl4)水溶液,然后在搅拌下加热至沸腾。接下来,将1.5毫升浓度为1.0%的柠檬酸钠溶液与上述溶液混合。几分钟后,颜色变为深色,然后变为红褐色。为了稳定体系中的颗粒,将溶液回流处理30分钟。最后,将溶液冷却至室温,得到的溶液即为85纳米的金纳米颗粒。
3、所述防雾剂的制备方法,包括如下步骤:
将65份聚乙烯醇、12份聚甲基丙烯酸、15份稳定剂(环丁砜)依次加入到15份去离子水混合即可。
分别取用50ml清洗剂和50ml防雾剂,使用清洗剂擦拭被污染的腔镜镜头,待镜头干燥后擦拭防雾剂。
实施例2
本实施例提供了一种医用腔镜镜头处理液,包括清洗剂和防雾剂;
所述清洗剂的制备方法,包括如下步骤:
1、按质量份数,量取各组分:月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠15份、十二烷基硫酸钠3份、聚乙二醇3份、无水乙醇10份、去离子水65份;将去离子水加热至35℃,然后加入月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠,搅拌混合均匀得到混合液A;
2、将聚乙二醇、无水乙醇混合后加入到混合液A中,搅拌至均匀后,再加入3份纳米颗粒(二氧化锆改性纳米金),超声(20kHz,30min)分散,即得清洗剂;
所用核壳结构的纳米颗粒,二氧化锆改性纳米金是采用逐层组装的方式合成的,制备方法为:
(1)金纳米颗粒的合成
采用经典的柠檬酸钠还原法制备了85纳米的金纳米颗粒。首先,在一个圆底烧瓶中倒入200毫升浓度为0.294毫摩尔/升的四水合氯金酸(HAuCl4)水溶液,然后在搅拌下加热至沸腾。接下来,将1.5毫升浓度为1.0%的柠檬酸钠溶液与上述溶液混合。几分钟后,颜色变为深色,然后变为红褐色。为了稳定体系中的颗粒,将溶液回流处理30分钟。最后,将溶液冷却至室温,得到的溶液即为85纳米的金纳米颗粒。
(2)金纳米颗粒表面负载二氧化锆壳层:
采用经典的两步法合成Au@ZrO2 NPs(Nano particles,纳米颗粒),并控制壳层的厚度。首先,准备前驱体溶液,在一个50毫升离心管中,向50毫升水中加入10微升的3-三甲氧基丙基-1-胺(APTMS)溶液。将28.6微升的锆1-丙醇溶液加入40毫升氧化锆丙醇溶液中,并进行5分钟的振荡。之后,将30毫升的85纳米金纳米颗粒溶液倒入一个100毫升烧瓶中。然后,在搅拌条件下,逐滴滴加400微升事先准备好的APTMS水溶液到烧瓶中。随后,使用步进电机以0.1毫升/分钟的速度滴加事先准备好的1.25毫摩尔/升的氧化锆丙醇溶液到混合溶液中,同时将混合溶液置于冰盐浴中。滴加后,保持冰盐浴搅拌一段时间,使壳层生长。基底的浓度为0.057毫克/毫升(每毫升中的核壳结构数量为3.4×10^13),微观结构透射电子显微镜成像图如图1-3所示,扫描电子显微镜成像图如图4所示,元素mapping图如图5所示,不同粒径金核的二氧化锆/金杂化纳米核壳颗粒的UV-vis紫外吸收光谱图如图6所示(短虚线为直径为15nm,长虚线为直径为55nm,实线为85nmn)。值得注意的是,整个制备过程必须保持盐冰浴条件。
(3)防雾剂的制备方法,包括如下步骤:
按质量份数,将65份聚乙烯醇、12份聚甲基丙烯酸、15份稳定剂(环丁砜)依次加入到15份去离子水混合即可。
分别取用50ml清洗剂和50ml防雾剂,使用清洗剂擦拭被污染的腔镜镜头,待镜头干燥后擦拭防雾剂。
实施例3
本实施例提供了一种医用腔镜镜头处理液,制备方法与实施例2相同,区别在于:清洗剂包括月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠10份、十二烷基硫酸钠1份、聚乙二醇2份、无水乙醇5份、1份纳米颗粒、去离子水50份;防雾剂包括50份聚乙烯醇、10份聚甲基丙烯酸、10份稳定剂(环丁砜)、10份去离子水。
实施例4
本实施例提供了一种医用腔镜镜头处理液,制备方法与实施例2相同,区别在于:清洗剂包括月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠20份、十二烷基硫酸钠5份、聚乙二醇5份、无水乙醇15份、5份纳米颗粒、去离子水80份;防雾剂包括80份聚乙烯醇、15份聚甲基丙烯酸、20份稳定剂(环丁砜)、14份去离子水。
对比例1
本对比例使用碘伏纱布测试。
对比例2
本对比例与实施例2组分、制备方法基本相同,区别仅在于:清洗剂中无纳米颗粒。
对比例3
本对比例与实施例2组分、制备方法基本相同,区别仅在于:防雾剂中无聚乙烯醇。
对比例4
本对比例与实施例2组分、制备方法基本相同,区别仅在于:纳米颗粒为纳米二氧化锆(100nm,与二氧化锆改性纳米金颗粒粒径相当)。
对比例5
本对比例与实施例2组分、制备方法基本相同,区别仅在于:纳米颗粒为10份。
对比例6
本对比例与实施例2组分、制备方法基本相同,区别仅在于:防雾剂中还包括3份纳米颗粒,与各组份混合即可。
效果验证:
模拟实验:取标准视力表作为背景,上放置透明玻璃杯,杯内盛有38摄氏度的温水(模拟体内温度),在室温23摄氏度的环境下(模拟手术室温度),上放置玻璃盖板,盖板斜45度上方设置LED冷光源(模拟腔镜冷光源照射)。
根据对比例和实施例,设置5个组别,分别为:碘伏纱布组(对比例1)、防雾纱布无纳米颗粒组(对比例2)、防雾纱布无聚乙烯醇组(对比例3)、防雾纱布二氧化锆纳米颗粒组(对比例4)、防雾纱布过量纳米颗粒组(对比例5)、防雾纱布防雾剂纳米颗粒组(对比例6)、防雾纱布含纳米颗粒第一组(实施例2)、防雾纱布含纳米颗粒第二组(实施例3)、防雾纱布含纳米颗粒第三组(实施例4),防雾纱布含纳米颗粒第四组(实施例1)。
防雾纱布含纳米颗粒的三组(实施例1-3),以及对比例2-6,在使用防雾纱布清洁面将镜面擦拭干净,待镜面干燥,使用防雾面再行擦拭一次。碘伏纱布组,仅使用碘伏纱布对污渍进行清洁后,就进行防雾测试。
测试步骤:将相同的油脂滴在玻璃盖板上滴加一滴油污,保证处于相同的污渍浸染状态,使用纱布蘸取不同的的清洁剂,擦拭数次,待污渍擦净后,除碘伏纱布组外,其余各组行防雾处理,使用纱布蘸取防雾剂擦拭,记录工作30秒、工作10分钟、工作30分钟,分别观察五种状态下玻璃盖板的视野状态。
碘伏纱布组、防雾纱布无纳米颗粒组、防雾纱布含纳米颗粒第一组、防雾纱布含纳米颗粒第二组、防雾纱布含纳米颗粒第三组擦拭前图片分别如图7a、图9a、图11a、图13a、图15a所示,擦拭后分别如图7b、图9b、图11b、图13b、图15b所示。各组防雾测试30秒时图片分别如图8a、图10a、图12a、图14a、图16a所示,10分钟时图片分别如图8b、图10b、图12b、图14b、图16b所示,30分钟时图片分别如图8b、图10b、图12b、图14b、图16b所示。
实验同时还是了设置平行对照组10组,记录各组玻璃盖板达清洁状态时的擦拭次数,记录清洁剂成膜时间,记录各组无视野影响状态的持续时间。使用分光光度计测试清洁剂擦拭后玻片的透光率,以玻片原始透光度为标准(计为透光率100%)。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。
Claims (10)
1.一种医用腔镜镜头处理液,其特征在于,包括清洗剂和防雾剂,所述清洗剂包括如下质量份数的各组分:
所述防雾剂包括如下质量份数的各组分:
2.根据权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,所述纳米金颗粒为核壳结构的改性纳米金;核壳结构的改性纳米金,内核为纳米金,外壳为具有粗糙多孔隙结构的二氧化锆层。
3.根据权利要求2所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,所述核壳结构的改性纳米金是采用逐层组装的方式合成的,制备方法包括如下步骤:
(1)金纳米颗粒的合成
将四水合氯金酸水溶液在搅拌下加热至沸腾,加入柠檬酸钠溶液,待颜色变为深色,然后变为红褐色,将溶液回流处理,冷却至室温,得到金纳米颗粒溶液;
(2)金纳米颗粒表面负载二氧化锆壳层:
在金纳米颗粒溶液中逐滴滴加3-三甲氧基丙基-1-胺溶液,再滴加氧化锆溶液,搅拌后得到核壳结构的杂化纳米颗粒,即所述改性纳米金。
4.根据权利要求3所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,步骤(1)中,四水合氯金酸水溶液的浓度为0.2-0.4毫摩尔/升;柠檬酸钠溶液的质量浓度为1.0-1.5%;四水合氯金酸水溶液、柠檬酸钠溶液体积比为200:1-2。
5.根据权利要求3所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,步骤(2)中,金纳米颗粒溶液、3-三甲氧基丙基-1-胺溶液、氧化锆溶液的体积比为30:0.3-0.5:35-45;3-三甲氧基丙基-1-胺溶液的体积浓度为0.01-0.03%;氧化锆溶液的浓度为1-1.5毫摩尔/升。
6.根据权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,所述稳定剂为环丁砜或3-环丁烯砜。
7.根据权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,所述清洗剂的制备方法包括如下步骤:
S1、量取各组分,将去离子水加热,然后加入月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠,搅拌混合均匀得到混合液A;
S2、将聚乙二醇、无水乙醇混合后加入到混合液A中,搅拌至均匀后,再加入纳米颗粒,超声分散,即得所述医用腹腔镜镜头快速去污清洁剂。
8.根据权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液,其特征在于,所述防雾剂的制备方法包括如下步骤:将聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸、稳定剂依次加入到去离子水混合即可。
9.一种如权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液的使用方法,其特征在于,使用方法的步骤如下:使用清洗剂擦拭被污染的腔镜镜头,待镜头干燥后擦拭防雾剂。
10.一种如权利要求1所述的医用腔镜镜头处理液在制备医用擦拭纱布中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311661772.5A CN117645904A (zh) | 2023-12-05 | 2023-12-05 | 一种医用腔镜镜头处理液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311661772.5A CN117645904A (zh) | 2023-12-05 | 2023-12-05 | 一种医用腔镜镜头处理液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117645904A true CN117645904A (zh) | 2024-03-05 |
Family
ID=90043005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311661772.5A Pending CN117645904A (zh) | 2023-12-05 | 2023-12-05 | 一种医用腔镜镜头处理液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117645904A (zh) |
-
2023
- 2023-12-05 CN CN202311661772.5A patent/CN117645904A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU626619B2 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition containing microspheres of polymers or of fatty substances filled with at least one active product | |
Teodorescu et al. | Poly (vinylpyrrolidone)–a versatile polymer for biomedical and beyond medical applications | |
Borges et al. | Layer‐by‐layer assembly of light‐responsive polymeric multilayer systems | |
KR101879572B1 (ko) | 표면 개질된 산화탄탈륨 나노입자, 이의 제조 방법, 이를 이용한 x-선 컴퓨터 단층촬영용 조영제 및 고유전 박막 | |
EP2925822A1 (en) | Biopolymer-based inks and use thereof | |
CN107151483A (zh) | 一种喷墨打印用墨水及制备方法以及由其打印的氧化锆薄膜 | |
CN103394293B (zh) | 一种亲水性聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法 | |
CN108452323A (zh) | 一种纳米复合材料及其在示踪淋巴结中的应用 | |
CN1090084C (zh) | 防雾和防反射的光学制品 | |
JP2014200974A (ja) | 構造体およびこれを用いてなる内視鏡 | |
CN111718687B (zh) | 医用镜面防雾液及其制备方法、医用镜面防雾膜及其制备方法、防雾方法和医疗器械 | |
CN117645904A (zh) | 一种医用腔镜镜头处理液 | |
Mo et al. | Bioinspired Janus particles for hydrophobic modification of hydrogels with photothermal antibacterial capability | |
CN108904303A (zh) | 富勒烯-精油-多肽复合化妆品原料及其制备方法 | |
CN113930093B (zh) | 一种内窥镜用亲水防雾纳米涂料及涂层 | |
Xu et al. | Cerium doped dendritic mesoporous bioactive glass nanoparticles with bioactivity and drug delivery capability | |
CN109913073A (zh) | 一种用于医用内窥镜镜头的超亲水涂层及制备方法 | |
Li et al. | Dynamic behavior of biological droplets on heated, superhydrophobic microstructured surfaces | |
Hong et al. | Hollow capsules prepared from all block copolymer micelle multilayers | |
Wu et al. | Phytic Acid‐Promoted Exfoliation of Black Phosphorus Nanosheets for the Fabrication of Photothermal Antibacterial Coatings | |
FR3029835B1 (fr) | Revetements anticorrosion charges en particules mesostructurees | |
CN117661315A (zh) | 一种医用腔镜镜头处理纱布及制备方法 | |
Li et al. | Synergetic Effects of Nanoscale ALD–HfO2 Coatings and Bionic Microstructures for Antiadhesive Surgical Electrodes: Improved Cutting Performance, Antibacterial Property, and Biocompatibility | |
DE10116200A1 (de) | Hydrophile Beschichtung | |
CN117511504B (zh) | 一种医用防雾剂、制备方法及采用该医用防雾剂制备的防雾镜布 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |