CN117580935A - 清洁增强剂添加剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1‑22烷基基团和‑CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1‑22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1‑2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30。
Description
本发明涉及一种用于清洁脏衣物的清洁增强剂。具体地，本发明涉及用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)
其中每个c独立地是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30。
提供优异的整体清洁的衣物洗涤剂、特别是液体和凝胶形式的那些衣物洗涤剂是消费者所期望的。这类衣物洗涤剂通常除其他组分之外包括表面活性剂以向消费者提供期望的清洁益处。然而，对环境的敏感性增加和材料成本上升，减少衣物洗涤剂中表面活性剂的利用的趋势正在增长。因此，洗涤剂制造商正在寻找减少每单位剂量的衣物洗涤剂表面活性剂的量，同时保持整体清洁性能的方法。
降低表面活性剂单位剂量的一种方法是将聚合物掺入液体洗涤剂制剂中，如Boutique等人在美国专利申请公开第20090005288号中所述。Boutique等人公开了聚乙烯、聚丙烯或聚环氧丁烷与乙酸乙烯酯的接枝共聚物，其重量比为约1:0.2至约1:10，该接枝共聚物用于具有约2重量％至约20重量％表面活性剂的液体或凝胶衣物洗涤剂制剂。
尽管如此，仍然存在对清洁增效剂的持续需要，该清洁增效剂促进保持初级清洁性能，同时减少表面活性剂负载的衣物洗涤剂制剂(特别是在液体或凝胶衣物洗涤剂制剂中)；优选地，同时还提供改善的抗再沉积性能。还持续需要与常规清洁增强剂相比根据OECD 301F方案具有改善的生物降解能力的新型清洁增强剂。
本发明提供用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30。
本发明提供用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；其中a是0至30；其中清洁增强剂中70mol％至100mol％的R1基团具有式(II)，其中a是2至30。
本发明提供用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30；其中式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％的R1基团具有式(IIa)
R5—O—[CH2CH(R6)O]y—*(IIa)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R5选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R6独立地选自氢和C1-2烷基基团；并且其中y是2至30。
本发明提供用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中该清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30；其中式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％的R1基团具有式(IIb)
R7—O—(EO)h—(PO)i—(EO)j—*(IIb)
其中*表示与式(Ia)的连接点；其中R7选自氢和C1-12烷基基团；其中EO是环氧乙烷基团；其中PO是环氧丙烷基团；其中h是0至30；其中i是0至30；其中j是0和30；并且其中h+i+j是2至30。
本发明提供衣物洗涤添加剂，该衣物洗涤添加剂包含本发明的清洁增强剂和水的混合物。
具体实施方式
已经令人惊讶地发现，如本文所述的清洁增强剂有助于改善用于皮脂污垢去除的初级清洁性能，同时赋予灰尘皮脂和粘土良好的抗再沉积性能，并且根据OECD 301F方案还表现出期望的生物降解能力曲线。
优选地，本发明的用于清洁脏衣物的清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4(优选地，2)；其中x是0至2(优选地，1)；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团(优选地，氢、C1-5烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；更优选地，氢、C1-2烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；还更优选地，甲基和-CH2C(＝O)R1基团；最优选地，甲基基团)；其中每个R1独立地具有式(II)(即，R1在式(I)中的单独出现可以彼此相同或不同)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，氢和C1-4烷基基团；最优选地，氢和C4烷基基团)；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30(优选地，2至25；更优选地，2至17；最优选地，4至12)。
更优选地，本发明的用于清洁脏衣物的清洁增强剂具有式(I)：其中b是2至4(优选地，2)；其中x是0至2(优选地，1)；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团(优选地，氢、C1-5烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；更优选地，氢、C1-2烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；还更优选地，甲基和-CH2C(＝O)R1基团；最优选地，甲基基团)；其中每个R1独立地具有式(II)(即，R1在式(I)中的单独出现可以彼此相同或不同)；其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，氢和C1-4烷基基团；最优选地，氢和C4烷基基团)；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；其中a是0至30；并且其中在清洁增强剂中在70mol％至100mol％(优选地，80mol％至100mol％；更优选地，90mol％至100mol％；最优选地，95mol％至100mol％)的式(II)的出现中，a是2至30(优选地，2至25；更优选地，2至17；最优选地，4至12)。
仍更优选地，本发明的用于清洁脏衣物的清洁增强剂具有式(I)：其中b是2至4(优选地，2)；其中x是0至2(优选地，1)；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团(优选地，氢、C1-5烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；更优选地，氢、C1-2烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；还更优选地，甲基和-CH2C(＝O)R1基团；最优选地，甲基基团)；其中每个R1独立地具有式(II)(即，R1在式(I)中的单独出现可以彼此相同或不同)；其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，氢和C1-4烷基基团；最优选地，氢和C4烷基基团)；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；其中a是0至30；并且其中在式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％(优选地，80mol％至100mol％；更优选地，90mol％至100mol％；最优选地，95mol％至100mol％)的R1基团具有式(IIa)
R5—O—[CH2CH(R6)O]y—*(IIa)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R5选自氢和C1-22烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，C1-4烷基基团；最优选地，C4烷基基团)；其中每个R6独立地选自氢和C1-2烷基基团；并且其中y是2至30(优选地，2至25；更优选地，2至17；最优选地，4至12)。
最优选地，本发明的用于清洁脏衣物的清洁增强剂具有式(I)：其中b是2至4(优选地，2)；其中x是0至2(优选地，1)；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团(优选地，氢、C1-5烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；更优选地，氢、C1-2烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；还更优选地，甲基和-CH2C(＝O)R1基团；最优选地，甲基基团)；其中每个R1独立地具有式(II)(即，R1在式(I)中的单独出现可以彼此相同或不同)；其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，氢和C1-4烷基基团；最优选地，氢和C4烷基基团)；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；其中a是0至30；并且其中在式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％(优选地，80mol％至100mol％；更优选地，90mol％至100mol％；最优选地，95mol％至100mol％)的R1基团具有式(IIb)
R7—O—(EO)h—(PO)i—(EO)j—*(IIb)
其中*表示与式(Ia)的连接点；其中R7选自氢和C1-12烷基基团(优选地，氢和C1-12烷基基团；更优选地，氢和C1-5烷基基团；仍更优选地，C1-4烷基基团；最优选地，C4烷基基团)；其中EO是环氧乙烷基团；其中PO是环氧丙烷基团；其中h是0至30(优选地，0至5；更优选地，0至2；最优选地，0至1)；其中i是0至30(优选地，0至10；更优选地，0至7；最优选地，2至5)；其中j是0和30(优选地，2至10；更优选地，2至8；最优选地，2至6)；并且其中h+i+j是2至30(优选地，2至25；更优选地，2至17；最优选地，4至12)。
优选地，本发明的衣物洗涤添加剂包含本发明的清洁增强剂和水的混合物。更优选地，本发明的衣物洗涤添加剂是混合物，该混合物包含：基于该衣物洗涤添加剂的重量计，0.1重量％至99重量％(优选地，0.2重量％至98重量％；更优选地，0.5重量％至95重量％；最优选地，0.75重量％至90重量％)的本发明的清洁增强剂；以及基于该衣物洗涤添加剂的重量计，1重量％至99.9重量％(优选地，2重量％至99.8重量％；更优选地，5重量％至99.5重量％；最优选地，10重量％至99.25重量％)的水。最优选地，本发明的衣物洗涤添加剂是混合物，该混合物包含：基于该衣物洗涤添加剂的重量计，0.1重量％至99重量％(优选地，0.2重量％至98重量％；更优选地，0.5重量％至95重量％；最优选地，0.75重量％至90重量％)的本发明的清洁增强剂；以及基于该衣物洗涤添加剂的重量计，1重量％至99.9重量％(优选地，2重量％至99.8重量％；更优选地，5重量％至99.5重量％；最优选地，10重量％至99.25重量％)的水；其中衣物洗涤添加剂为液体(优选地，其中衣物洗涤添加剂在21℃和1个标准大气压下为液体)。
现将在以下实施例中详细地描述本发明的一些实施方案。
实施例中使用的试剂描述于下表1中。
表1
合成S1：EO-封端的嵌段PO-共聚物
在氮气下，在搅拌下将氢化钾(0.5g)溶解在乙二醇单丁醚(25g)中。通过注射器将23.6g该混合物装入氮气吹扫的反应器中。将反应器密封，然后在120℃下以1mL/min的泵送速率装入环氧丙烷(41.5g；50.0mL)。当添加环氧丙烷时，注意到反应器压力增加。使反应器内容物在添加环氧丙烷的情况下反应9小时；在此期间，观察到反应器压力降低，然后随着环氧丙烷被消耗而趋于稳定。然后在130℃下以1mL/min的泵送速率向反应器内容物中装入环氧乙烷(33.5g；38.0mL)。使反应器内容物在添加环氧乙烷的情况下反应4小时。然后将反应器排气，用氮气吹扫，并回收产物。产率是定量的。1H NMR(CDCl3,δ,ppm):0.90t(3H,CH3),1.13m(8.48H,PO的CH3),1.35m(2H,CH2),1.55m(2H,CH2),3.55m(35.93H,PO的CHCH2+EO的CH2CH2)。NMR分析表明回收的产物的下式：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2O(PO)2.83(EO)5.36H。GPC(THF中)：Mn＝739，Mw＝859，PDI＝1.16。为了如下计算参考合成中的反应化学计量，使用由NMR建立的上述经验公式计算的FW：519道尔顿。
合成S2：EO-封端的嵌段PO-共聚物
在氮气下，在搅拌下将氢化钾(0.4g)溶解在乙二醇单丁醚(20.75g)中。通过注射器将21.15g该混合物装入氮气吹扫的反应器中。将反应器密封，然后在115℃下以1mL/min的泵送速率装入环氧丙烷(41.5g；50.0mL)。当添加环氧丙烷时，注意到反应器压力增加。使反应器内容物在添加环氧丙烷的情况下反应22小时；在此期间，观察到反应器压力降低，然后随着环氧丙烷被消耗而趋于稳定。然后在130℃下以1mL/min的泵送速率向反应器内容物中装入环氧乙烷(28.85g；33.0mL)。使反应器内容物在添加环氧乙烷的情况下反应4小时。然后将反应器排气，用氮气吹扫，并回收产物。产率为85.4g(93％)。1H NMR(CDCl3,δ,ppm):0.90t(3H,CH3),1.13m(11.05H,PO的CH3),1.35m(2H,CH2),1.55m(2H,CH2),3.55m(31.02H,PO的CHCH2+EO的CH2CH2)。NMR分析表明下式：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2O(PO)3.68(EO)3.49H。GPC(THF中)：Mn＝641，Mw＝761，PDI＝1.19。为了如下计算实施例中的反应化学计量，使用由NMR建立的上述经验公式计算的FW：486道尔顿。
合成S3：马来酸二甲酯加3,3'-二氨基-n-甲基二丙胺
将3,3'-二氨基-n-甲基二丙胺(7.492g，50.5mmol)装入具有磁力搅拌棒的玻璃小瓶中。用含有隔膜的盖密封该小瓶，然后将其置于磁力搅拌器顶部的冰浴中以温和地混合。将针型热电偶探头插入通过隔膜以记录温度。然后在30分钟内通过注射器将马来酸二甲酯(15.050g，101mmol，2.0当量)缓慢递送到小瓶中以将放热反应控制到实现25.1℃的最大内部温度的程度。添加马来酸二甲酯后，将小瓶在与IKA磁力搅拌/加热板附接的Reaction Block中加热，目标温度为45℃。将小瓶内容物保持在44.0℃至46.5℃的温度下2小时。然后将澄清淡黄色油状产物冷却并表征。1H NMR(丙酮-d6,δ,ppm):6.80*(s,0.1H),3.87-3.74(0.4H),3.69(s,5.6H),3.63(s,5.6H),3.59(t,J＝6.9Hz,2.0H),2.76-2.62(3.8H),2.62-2.44(4.0H),2.32(tt,J＝6.6,3.3Hz,4.2H),2.13(s,3.7H),1.55(m,J＝6.9Hz,4.0H)。13C{1H}NMR(丙酮-d6,δ,ppm):174.71(2.1C),171.82(2.2C),165.72*(0.1C),133.98*(0.2C),58.68(2.1C),56.71(2.1C),53.96-50.50(5.4C),48.46-46.19(2.0C),42.48(1.1C),38.52(2.0C),28.60(2.0C)。(用星号标记的峰归因于富马酸二甲酯副产物。)
合成S4：与烷氧基化丁醇的酯交换
将根据合成S3制备的产物(1.9897g，4.59mmol)、根据合成S1制备的EO封端的嵌段共聚物(10.0177g，19.3mmol，4.2当量)和异丙醇钛(0.1765g，0.6210mmol，14mol％)装入具有磁力搅拌棒的250mL烧瓶中。用烃润滑脂密封烧瓶，用氮气吹扫，然后在与IKA磁加热板附接的Reaction Block中以100℃的设定点温度加热。达到100℃后，通过用干冰/丙酮浴冷却的具有中间溶剂捕集器的机械泵对烧瓶内容物抽真空。当加热烧瓶的内容物以考虑粘度变化时，将混合速度从50rpm的设定值调节至300rpm。在真空下将烧瓶内容物在109.2℃至118.2℃的温度下保持6小时。然后将烧瓶内容物冷却并且表征。基于在CDCl3中获取的13C NMR谱，残余甲酯碳(51.8ppm)与连接至N的甲基碳(42.1ppm)的比率为0.28:1，并且CH2OH基团(61.4ppm)与连接至N的甲基碳的比率为0.17:1。假定与烷氧基化丁醇的丁基基团缔合的甲基碳(13.9ppm)与连接至N的甲基碳的比率为4:1，则反应的程度似乎为>90％。
合成S5：马来酸二甲酯加合物与烷氧基化丁醇的酯交换
将根据合成S2制备的EO封端的嵌段共聚物(10.0862g，20.8mmol，4.4当量)、根据合成S3制备的材料(2.0554g，4.74mmol)和异丙醇钛(0.1769g，0.62mmol，13mol％)装入具有磁力搅拌棒的250mL烧瓶中。用烃润滑脂密封烧瓶，用氮气吹扫，然后在与IKA磁加热板附接的Reaction Block中以120℃的设定点温度加热。达到112.8℃后，通过用干冰/丙酮浴冷却的具有中间溶剂捕集器的机械泵对烧瓶内容物抽真空。当加热烧瓶的内容物以考虑粘度变化时，将混合速度从50rpm的设定值调节至300rpm。在真空下将烧瓶内容物在119.9℃至121.2℃的温度下保持7小时。然后将烧瓶内容物冷却并且表征。基于在CDCl3中获取的13C NMR谱，由于残余甲酯碳(51.8ppm)的信号消失，反应程度>95％。
比较例C1-C2和实施例1-2：液体衣物洗涤剂
在随后的实施例的清洁测试中使用的液体衣物洗涤剂制剂具有如表2所述的通用的制剂，并且使用如表3所示的清洁增强剂进行制备，中和至pH8.5并且通过标准的液体衣物洗涤剂制剂制备程序进行制备。
表2
表3
初级清洁性能
比较例C1-C2和实施例1-2的液体衣物洗涤剂制剂的初级清洁性能在Launder-Ometer(SDL Atlas,Model M228AA)中在22℃的设定测试温度下使用18分钟的洗涤循环进行评估。二十个1.2升罐中填充有500mL经硬度调节的水，其质量为100ppm，每次运行使用2:1的Ca:Mg摩尔比。洗涤的织物在Eberbach E6000往复式振荡器中在300mL的100ppm(2/1Ca/Mg)硬度调节水中在环境温度下以260osc/min漂洗5分钟。测试中使用的沾污织物和沾污压载物是来自缝合到预缩双棉布织物的Testfabrics的PCS-S-132高分辨皮脂BEY颜料和PCS-S-94皮脂/灰尘ASTM污渍。双棉布的尺寸为5x5cm。沾污样本为2.5x3cm。将一个5x5cm切割的SBL-CFT污垢压载物加到每个罐中，为洗涤溶液提供基线污垢。洗涤液中的总表面活性剂浓度为200ppm。
反射测量和去污指数(SRI)
使用ASTM方法D4265-14确定在初级清洁性能测试中评估的每种液体衣物洗涤剂制剂的去污指数(SRI)。从每种条件的8个样本(每个罐两个样本，4个罐)中获取的平均SRI提供于表4中。
沾污的织物的L*、a*和b*值在洗涤前后用来自Colour Consult的Mach 5分光光度计测量。未洗涤、未沾污的涤棉织物的L*、a*和b*值在如下SRI计算中测量：
其中US为未洗涤的污渍面积，UF为未洗涤的(未沾污的)织物面积，WS为洗涤过的污渍面积，ΔE* (US-UF)为未洗涤的污渍与未洗涤的织物之间的ΔE*色差，并且ΔE* (WS-UF)为洗涤过的污渍与未洗涤的织物之间的ΔE*色差。ΔE*的值计算为
ΔE*＝(ΔL*2+Δa*2+Δb*2)1/2
表4中提供的ΔSRI值给出了所示实施例的SRI测量值与比较例C1的SRI测量值之间的差值。正值指示相对于比较例C1而言去污效果增强。
表4
比较例C3-C4和实施例3：液体衣物洗涤剂
通过将0.5g的如表5中所述调节pH为8.5的标准液体衣物洗涤剂制剂与1.5g的表6所示的清洁增强剂的1重量％水溶液混合，制备在随后的实施例的清洁测试中使用的液体衣物洗涤剂制剂。
表5
表6
抗再沉积
比较例C3-C4和实施例3的标准液体衣物洗涤剂+清洁增强剂的组合的抗再沉积性能在型号为7243ES的Terg-o-tometer中以每分钟90个循环搅拌并在表7中所示的条件下进行评估。
表7
通过计算用MACH 5+仪器(L，a&b)测量的ΔE来确定抗再沉积性能。结果记录在表8中，其中ΔE*根据以下等式：
ΔE*＝ΔEaw-ΔEbw
其中ΔEaw从洗涤后的织物测量，并且ΔEbw从洗涤前的织物测量。较高的ΔE*对应于较好的抗再沉积性能。
表8
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Claims (9)
1.一种用于清洁脏衣物的清洁增强剂，其中所述清洁增强剂具有式(I)
其中b是2至4；其中x是0至2；其中每个R独立地选自氢、C1-22烷基基团和-CH2C(＝O)R1基团；其中每个R1独立地具有式(II)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R2选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R3和R4独立地选自氢和C1-2烷基基团，条件是在每个亚单元a中R8和R9中的至少一者是氢；并且其中a是0至30。
2.根据权利要求1所述的清洁增强剂，其中所述清洁增强剂中70mol％至100mol％的所述R1基团具有式(II)，其中a是2至30。
3.根据权利要求1所述的清洁增强剂，其中所述式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％的所述R1基团具有式(IIa)
R5-O-[CH2CH(R6)O]y-* (IIa)
其中*表示与式(I)的连接点；其中R5选自氢和C1-22烷基基团；其中每个R6独立地选自氢和C1-2烷基基团；并且其中y是2至30。
4.根据权利要求1所述的清洁增强剂，其中所述式(II)的清洁增强剂中70mol％至100mol％的所述R1基团具有式(IIb)
R7-O-(EO)h-(PO)i-(EO)j-* (IIb)
其中*表示与式(Ia)的连接点；其中R7选自氢和C1-12烷基基团；其中EO是环氧乙烷基团；其中PO是环氧丙烷基团；其中h是0至30；其中i是0至30；其中j是0和30；并且其中h+i+j是2至30。
5.根据权利要求5所述的清洁增强剂，其中b是2；其中x是1，并且R是甲基基团。
6.根据权利要求6所述的清洁增强剂，其中R7是C1-4烷基基团。
7.根据权利要求7所述的清洁增强剂，其中h是0至1；其中i是2至5；并且其中j是2至6。
8.一种衣物洗涤添加剂，所述衣物洗涤添加剂包含根据权利要求1所述的清洁增强剂和水的混合物。
9.根据权利要求8所述的衣物洗涤添加剂，其中所述衣物洗涤添加剂是液体。
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