CN117556841B - 一种生物样本核对追溯系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明所提供的一种生物样本核对追溯系统及方法，系统包括处于同一局域网内的采集节点、核对节点和管理节点；采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，核验当前患者的身份信息；核对节点用于核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存身份标识信息以及采集节点和核对节点上的操作记录。本发明通过采集节点、核对节点和管理节点之间的协同工作，实现了自动核验，提高了工作效率和准确率，并且管理节点保存了其他节点的操作记录，查找方便且可追溯，提高了实验室操作流程的标准化管理和质量控制。
Description
技术领域
本发明涉及医疗领域，尤其涉及的是一种生物样本核对追溯系统及方法。
背景技术
在辅助生殖领域，医院生殖中心实验室需要从人体获取样本（卵泡液和精液）并进行优化处理、体外受精和培养等过程，再移植进人体内进行妊娠，整个治疗周期有一套基本的医疗流程。首先需要对患者进行身份信息登记（男女双方姓名、身份证号和出生年月等），从男女患者人体获取样本前也必须核验身份信息是否匹配。获取样本后，实验室会同时处理、体外受精和培养许多不同夫妻患者的样本，为了区分不同夫妻患者的样本，需要给保存和培养样本的耗材器皿做夫妻患者信息标记，防止发生样本错配等严重医疗事故。所有的样本核对记录都会形成纸质文件，并按要求保存指定时间期限，满足历史记录查找和追溯的要求。
从男女患者人体获取样本前必须核验身份信息，目前主要采用读取身份证信息和登记信息进行比对，同时人工肉眼核对患者面部特征和身份证照片是否相符，此方法人力成本高、效率低，且因肉眼判断可靠性不高无法避免冒名顶替现象。获取样本直至最后移植的每个操作流程，实验室普遍采用在耗材器皿表面手写患者姓名或者粘贴打印患者姓名标签的方式区分，还需要双人肉眼核对，人力成本高、效率低；而且人工肉眼核对无法避免操作失误和疏忽的情况，因此无法杜绝样本错配问题。此外，所有的样本核对记录都是通过人工记录形成纸质文件，同样存在人力成本高、效率低的问题，而且纸质文件容易丢失，历史记录查找困难，导致难以追溯。所有操作流程的纸质文件都是相互独立的表单记录，很难相互关联，人员工作量不方便统计；如果出现人员疏忽造成操作失误，发生样本错配等严重医疗事故，很难清晰界定责任。综上，以上存在的问题导致无法实现实验室操作流程的标准化管理和质量控制。
因此，现有技术存在缺陷，有待改进与发展。
发明内容
本申请提供了一种生物样本核对追溯系统及方法，以解决相关技术中在进行生物样本核对时无法实现实验室操作流程的标准化管理和质量控制的技术问题。
为实现上述目的，本申请采用了以下技术方案：
一种生物样本核对追溯系统，所述系统包括：处于同一局域网内的采集节点、核对节点和管理节点；
所述采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；
所述核对节点用于根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
所述管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。
在一种实现方式中，所述采集节点包括：
信息读写模块，用于利用无线射频识别技术读取和写入母本和父本对应的身份标识信息；
采集核验模块，用于利用人脸识别和可信身份认证核验技术核验当前患者的身份信息，以及确定当前患者的身份信息与所述身份标识信息的匹配结果；
门禁权限模块，用于根据所述匹配结果生成门禁权限信息，并在检测到开门指令时，根据所述门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本采集、父本样本采集或者胚胎移植。
在一种实现方式中，所述核对节点包括：
标签读写模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的电子标签；
读码模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的冷冻标签；
信息核验模块，用于根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验当前操作流程中的电子标签和/或冷冻标签；
器皿核对模块，用于根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
警告模块，用于当发生信息核验失败或器皿核对失败时，生成对应的警告信息，并发出警告语音。
在一种实现方式中，所述管理节点包括：
电子标签打印模块，用于利用无线射频识别技术打印母本和父本对应的电子标签；
冷冻标签打印模块，用于打印母本和父本对应的冷冻标签；
管理模块，用于保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录；
流程设置模块，用于预先构建标准操作流程。
本发明还提供一种基于如上所述的生物样本核对追溯系统实现的生物样本核对追溯方法，包括：
管理节点预先构建标准操作流程；
采集节点读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；
核对节点根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
管理节点保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。
在一种实现方式中，在进行父本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：
采集节点利用无线射频识别技术读取和写入父本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与父本对应的身份标识信息相匹配，则生成父本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据父本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成父本样本的采集；
核对节点利用无线射频识别技术核验父本身份对应的身份信息和取精杯上的电子标签，核验成功的取精杯用于收集所述父本身份对应的父本样本。
在一种实现方式中，在进行母本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：
采集节点利用无线射频识别技术读取和写入母本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本的采集；
核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验取卵试管和捡卵器皿上的电子标签，核验成功的取卵试管和捡卵器皿用于采集所述母本身份对应的母本样本；
核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验卵子培养皿上的电子标签，核对成功的卵子培养皿用于接收从捡卵器皿中转移的母本样本。
在一种实现方式中，所述核对节点根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对，包括：
核对节点利用无线射频识别技术读取收集有父本样本的器皿上的电子标签，以及读取收集有母本样本的器皿上的电子标签；
获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对。
在一种实现方式中，所述获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对，包括：
核对节点获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据所述父本母本匹配关系信息核对当前操作流程的器皿上的电子标签信息；
若当前操作流程的器皿上的电子标签信息符合父本母本匹配关系信息，则根据从管理节点获取的标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿类型；
若当前操作流程使用的器皿类型符合标准操作流程，则根据标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿数量；
若当前操作流程使用的器皿数量符合标准操作流程，则完成器皿核对。
在一种实现方式中，所述生物样本核对追溯方法还包括：
采集节点获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备；
核对节点根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验移植用器皿上的电子标签，核验成功的移植用器皿中的胚胎样本用于移植入当前患者体内。
本发明的有益效果：本发明实施例提供一种生物样本核对追溯系统及方法，所述系统包括：处于同一局域网内的采集节点、核对节点和管理节点；所述采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；所述核对节点用于根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；所述管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。本发明通过采集节点、核对节点和管理节点之间的协同工作，实现了自动核验，提高了工作效率和准确率，并且管理节点保存了其他节点的操作记录，查找方便且可追溯，提高了实验室操作流程的标准化管理和质量控制。
附图说明
图1是本发明中生物样本核对追溯系统较佳实施例的功能原理框图。
图2是本发明中生物样本核对追溯系统硬件架构示意图。
图3是本发明中生物样本核对追溯系统较佳实施例的系统软件框图。
图4是本发明中生物样本核对追溯方法较佳实施例的流程图。
图5是本发明中父本样本获取流程示意图。
图6是本发明中母本样本获取流程示意图。
图7是本发明中体外受精流程示意图。
图8是本发明中发生信息核验失败和器皿核对失败时的逻辑示意图。
图9是本发明中胚胎移植流程示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
需要说明的是，本申请所涉及的用户信息（包括但不限于用户设备信息、用户个人信息等）和数据（包括但不限于用于分析的数据、存储的数据、展示的数据等），均为经用户授权或者经过各方充分授权的信息和数据，且相关数据的收集、使用和处理需要遵守相关国家和地区的相关法律法规和标准。
请参见图1，本发明实施例所述的生物样本核对追溯系统包括：处于同一局域网内的采集节点10、核对节点30和管理节点20；所述采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；所述核对节点用于根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；所述管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。
具体地，采集节点可以为客户端终端，所述身份标识信息可以包括身份证信息和人脸信息。本发明采用人脸识别和可信身份认证核验技术，从患者人体获取样本前，会同时读取身份证和人脸信息，调用管理部门联网身份核验接口进行“人证同一”核验；核验人力成本低、效率高，且能完全避免患者冒名顶替现象。
核对节点可以为一个或多个核对终端，所述标签标识信息可以为电子标签。具体地，系统采用射频识别技术（RFID），使用可打印和可写入患者信息的电子标签，贴在耗材器皿表面；通过RFID读写终端可读取电子标签内存储的信息并显示在系统终端界面上；如果患者信息不匹配，系统会显示警告弹窗并发出警告语音提醒操作人员处理。系统替代了“第二个人”的人工核对，采用人机双重核对的方法，节省了一个人员的人力成本，明显提高了效率，并能杜绝样本错配问题。
管理节点可以为专用服务器，所述操作记录具体包括：患者信息、操作流程、每个流程使用的耗材器皿、核对操作日期时间、核对操作结果、操作人等信息。本发明对所有的核对操作都形成了不可更改的电子记录；所有记录存储于专用服务器，安全可靠，通过关键字可以方便查找某个患者或某段时间范围的历史记录。无需人工填写任何纸质记录，大大降低了人力成本并提升了工作效率，解决了纸质文件容易丢失问题，历史记录查找方便且可追溯。
本发明可根据实验室实际需求设置适宜的标准操作流程，所有流程的操作记录相互关联，更有利于操作流程的规范化执行。系统可以通过所有流程操作记录的统计体现工作量，便于人员绩效考核；具有对错误操作的统计功能，可以客观地对工作人员的责任心进行评价，如发生错配事故，可以清晰界定相关人员责任。综上，通过本发明的系统可以建立完整和统一的实验室操作流程，并实现实验操作的精准质量控制。
在一个实施例中，如图2所示，系统分为客户端、核对终端、无线网关和服务器四大功能模块，客户端、核对终端和服务器这三个模块通过无线网关连接成局域网。
在本申请实施例中，所述采集节点包括：
信息读写模块，用于利用无线射频识别技术读取和写入母本和父本对应的身份标识信息；
采集核验模块，用于利用人脸识别和可信身份认证核验技术核验当前患者的身份信息，以及确定当前患者的身份信息与所述身份标识信息的匹配结果；
门禁权限模块，用于根据所述匹配结果生成门禁权限信息，并在检测到开门指令时，根据所述门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本采集、父本样本采集或者胚胎移植。
具体地，采集节点可以放置于实验室外的护士站，如图2所示，采集节点主要包括无线射频识别（RFID）终端、患者信息采集及核验设备、客户端管理软件。无线射频识别终端用于女方患者的电子腕带身份信息写入和读取；患者信息采集及核验设备包括身份证指纹识别器、人脸识别主机、可信身份认证核验设备和人脸识别门禁设备，用于患者身份及人脸信息采集、“人证同一”核验和门禁控制。客户端管理软件和以上设备进行交互，完成患者身份及人脸信息采集、电子腕带身份信息读写、“人证同一”核验、门禁权限分配等操作的管理和记录。
另外，人脸识别和可信身份认证核验技术，包含但不限于身份证和人脸信息核验，也可以采用指纹、掌纹、虹膜识别等其他核验方式。
本发明通过采用人脸识别和可信身份认证核验技术，同时读取身份证和人脸信息进行“人证同一”核验；核验人力成本低、效率高，且能完全避免患者冒名顶替现象。
在本申请实施例中，所述核对节点包括：
标签读写模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的电子标签；
读码模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的冷冻标签；
信息核验模块，用于根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验当前操作流程中的电子标签和/或冷冻标签；
器皿核对模块，用于根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
警告模块，用于当发生信息核验失败或器皿核对失败时，生成对应的警告信息，并发出警告语音。
具体地，核对节点放置于实验室内部各个操作流程的操作台，如图2所示，主要包括患者信息核验设备、无线射频识别终端（RFID读写终端）、读码设备和核对终端软件。患者信息核验设备是通过身份证指纹识别器核验患者身份信息；射频识别终端用于耗材器皿表面电子标签的信息读取；读码设备用于超低温环境使用冷冻标签的条形码/二维码信息读取。核对终端软件和以上设备进行交互，分别在相应操作流程完成患者身份信息核验、电子标签信息读取核对、冷冻标签信息读取核对，并将所有操作记录传输给服务器管理软件。
本发明设计了“核对错误处理”流程的逻辑算法，可以通过变换判断条件的逻辑顺序，或者增加其他判断条件达到同样的效果；核对错误的警告方式，包含但不限于弹窗文字和图标、语音，也可以是声光、色块等其他方式。并且，采用RFID无线射频识别技术，以及有效的核对操作方法，节省了一个人员的人力成本，同时明显提高了效率，并杜绝样本错配问题。
在本申请实施例中，所述管理节点包括：
电子标签打印模块，用于利用无线射频识别技术打印母本和父本对应的电子标签；
冷冻标签打印模块，用于打印母本和父本对应的冷冻标签；
管理模块，用于保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录；
流程设置模块，用于预先构建标准操作流程。
具体地，管理节点放置于实验室内部的工作站，如图2所示，主要包括标签打印设备和服务器管理软件。标签打印设备包括RFID标签打印机、冷冻标签打印机；RFID标签打印机在电子标签上打印患者姓名，并同步写入患者信息，电子标签贴在常温使用耗材器皿表面；冷冻标签打印机设备在冷冻标签上打印患者姓名和样本信息（条形码/二维码），冷冻标签贴在超低温环境（-196℃）使用耗材表面。服务器管理软件是整个系统的管理核心，客户端管理软件和核对终端软件的所有信息和操作记录都会传输给服务器管理软件保存和管理。
在一种实施例中，如图3所示，系统软件可以包括基础库模块、病例信息库模块、信息采集模块、核对模块、记录和追溯模块共五大模块，软件架构框图如图3所示。信息采集模块通过身份证指纹识别器、人脸识别终端可以获取和采集患者身份信息；通过RFID读写终端设备写入和读取电子标签信息，通过读码设备读取冷冻标签信息。基础库模块中预先设置了操作流程、耗材器皿类型及数量、电子和冷冻标签库，可按实际需求进行变更升级。病例信息库模块通过信息采集模块采集并记录病例信息，包括但不限于姓名、性别、出生年月日、身份证号、指纹、人脸照片等。核对模块根据预先设置的操作流程进行患者身份信息和耗材器皿信息核对，确保耗材器皿信息和病例信息匹配，避免发生错配。记录和追溯模块对所有的采集信息及核对操作进行分类存储和统计，以便查询、核验和追溯；模块支持对所有流程操作（包括错误操作）记录进行统计，对操作人员的工作量和操作错误率形成可评价的客观证据。以上所有软件模块之间协同工作，保证系统安全可靠运行。
请参见图4，本发明实施例还提供一种基于如上所述的生物样本核对追溯系统实现的生物样本核对追溯方法，包括如下步骤：
步骤S100、管理节点预先构建标准操作流程；
步骤S200、采集节点读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；
步骤S300、核对节点根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
步骤S400、管理节点保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。
整个治疗周期，每对患者样本（卵泡液、精液）的获取、处理、培养需要经历不同阶段和操作流程，如取卵、捡卵、取精、精液处理、IVF（体外受精）、ICSI（卵胞浆内单精子显微注射）、胚胎培养、胚胎冷冻/解冻，胚胎移植等。以上每个流程，系统都要求进行特定的核对操作，核对信息包括操作流程、所用耗材器皿、样本和患者信息等，防止出现冒名顶替和样本错配等严重医疗事故；核对操作流程设置先后顺序，后置流程的核对操作需要在前置流程核对完成后才能进行；系统规范了整个治疗周期的操作流程，实现实验室操作流程的标准化管理和质量控制。
本发明具有安全可靠的软件架构设计，所有软件模块协同工作，大大降低了人力成本并提升了工作效率，所有历史记录查找方便且可追溯；通过所有流程操作记录的统计可体现工作量，便于人员绩效考核；对错误操作的统计功能，如发生错配事故，可以客观地界定相关人员责任。并且，可根据实验室实际需求设置适宜的标准操作流程，建立完整和统一的实验室操作流程，并实现实验操作的精准质控。
以下详细介绍部分重要且典型的核对操作流程（取精、取卵和捡卵、IVF和移植）。
在一种实施例中，在进行父本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：采集节点利用无线射频识别技术读取和写入父本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与父本对应的身份标识信息相匹配，则生成父本身份对应的门禁权限信息；当检测到开门指令时，采集节点根据父本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成父本样本的采集；核对节点利用无线射频识别技术核验父本身份对应的身份信息和取精杯上的电子标签，核验成功的取精杯用于收集所述父本身份对应的父本样本。
具体地，取精的目的是获取父本样本（精液）并在体外进行优化处理，具体核对流程如图5所示，包括以下步骤：
步骤A1、在护士站对男方身份证和人脸信息进行核验，确认与计划取精患者信息相符；
步骤A2、核验身份信息符合，系统分配对应的取精室门禁权限；
步骤A3、男方到达取精室门口，人脸识别成功后房门自动打开，进入取精室；
步骤A4、实验室工作人员核验男方身份证和取精杯上电子标签信息，核对无误后通过传递窗将取精杯交于男方；
步骤A5、男方取精完成后，将取精杯交还给实验室工作人员，取精核对流程结束。
具体地，在护士站，护士对男方身份证和人脸信息进行“人证同一”核验，确认是否与计划取精患者身份信息相符。如核验身份信息符合，系统将分配某个取精室的门禁权限给患者。患者到达指定取精室门口，人脸识别门禁设备核验人脸信息通过后自动打开房门。患者进入取精室后，实验室内操作人员通过传递窗和患者进行沟通，并核验男方身份证和取精杯上电子标签信息，核对无误后通过传递窗将取精杯交于男方。男方取精完成后，将取精杯交还给实验室，操作人员再次核对取精杯电子标签信息无误，取精核对流程结束。
在一种实施例中，在进行母本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：采集节点利用无线射频识别技术读取和写入母本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本的采集；核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验取卵试管和捡卵器皿上的电子标签，核验成功的取卵试管和捡卵器皿用于采集所述母本身份对应的母本样本；核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验卵子培养皿上的电子标签，核对成功的捡卵器皿用于接收从取卵试管中转移的母本样本。
具体地，取卵和捡卵的目的是获取女方样本（卵泡液）并在体外进行优化处理，具体核对流程如图6所示，包括以下步骤：
步骤B1、在护士站对女方身份证和人脸信息进行核验，确认与计划取卵患者信息相符；
步骤B2、核验身份信息符合，系统分配对应的取卵室门禁权限；
步骤B3、女方到达取卵室门口，人脸识别成功后房门自动打开，进入取卵室；
步骤B4、取卵室工作人员核验女方身份和取卵试管上电子标签信息，核对无误后开始取卵操作；
步骤B5、取卵试管通过传递窗转交给实验室工作人员，进入捡卵流程；
步骤B6、捡卵人员核验取卵试管和捡卵器皿上电子标签信息，核对无误后进行捡卵操作；
步骤B7、所有获取卵子都转移至卵子培养皿内，取卵和捡卵核对流程结束。
具体地，在护士站，护士对女方身份证和人脸信息进行“人证同一”核验，确认是否与计划取卵女方身份信息相符。如核验身份信息符合，系统将分配某个取卵室的门禁权限给女方。患者到达指定取卵室门口，人脸识别门禁设备核验人脸信息通过后自动打开房门。患者进入取卵室后，取卵室内操作人员核验女方电子腕带和取卵试管上电子标签信息，核对无误后开始取卵操作。从女方体内抽取卵泡液至取卵试管，取卵试管通过传递窗转交给实验工作人员，进入捡卵流程。捡卵人员核验取卵试管和捡卵器皿上电子标签信息，核对无误后将取卵试管内卵泡液转移到捡卵器皿中进行捡卵操作。所有已获取卵子都转移至卵子培养皿内，取卵和捡卵核对流程结束。
在一种实施例中，所述步骤S200具体包括：
步骤S210、核对节点利用无线射频识别技术读取收集有父本样本的器皿上的电子标签，以及读取收集有母本样本的器皿上的电子标签；
步骤S220、获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对。
具体的，体外受精的目的是让精液和卵子处于同一器皿中，在体外进行自然受精，具体核对流程如图7所示，包括以下步骤：
步骤C1、操作人员登录核对终端软件；
步骤C2、取出已存放卵子和精子的耗材器皿，通过射频识别终端读取器皿电子标签信息；
步骤C3、系统判断所有器皿的男女双方患者信息匹配，耗材类型及数量和当前操作流程设置匹配；
步骤C4、将试管中精液加入卵子培养皿，放入培养箱中待体外受精；
步骤C5、数小时后观察受精情况，体外受精核对流程结束。
操作人员登录核对终端软件，取出已存放卵子和精子的耗材器皿，通过射频识别终端分别读取两种耗材器皿的电子标签信息。系统会自动判断所有器皿的男女双方患者信息是否匹配，耗材类型及数量和当前操作流程设置是否匹配。核对无误后，将试管中已优化处理的精液加入卵子培养皿，放入培养箱中待体外自然受精。数小时后观察受精情况，体外受精核对流程结束。
在一种实施例中，所述步骤S220具体包括：
步骤S221、核对节点获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据所述父本母本匹配关系信息核对当前操作流程的器皿上的电子标签信息；
步骤S222、若当前操作流程的器皿上的电子标签信息符合父本母本匹配关系信息，则根据从管理节点获取的标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿类型；
步骤S223、若当前操作流程使用的器皿类型符合标准操作流程，则根据标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿数量；
步骤S224、若当前操作流程使用的器皿数量符合标准操作流程，则完成器皿核对。
具体地，所有的核对操作流程，都有“核对错误处理”的逻辑算法设计，目的是及时发现操作人员核对过程中出现的不匹配问题，以明显的弹窗文字及图标、语音警告的形式进行实时提醒，防止发生样本错配问题，并规范核对操作流程，具体流程如图8所示，包括以下步骤：
步骤D1、某阶段操作流程，在核对终端通过射频识别终端读取耗材器皿电子标签信息；
步骤D2、操作人员确认读取电子标签显示的男女双方患者信息无误，再分别核对本操作流程的其他耗材器皿电子标签信息；
步骤D3、首先判断该耗材器皿是否与当前男女双方患者信息匹配；若是，则执行步骤D4，若否，则显示“患者信息不匹配”的警告弹窗，同时发出警告语音；
步骤D4、然后判断该耗材器皿类型是否与当前操作流程使用的耗材器皿类型匹配；若是，则执行步骤D5，若否，则显示“耗材类型不匹配”的警告弹窗，同时发出警告语音；
步骤D5、最后判断该耗材器皿数量是否与当前操作流程使用的耗材器皿数量匹配；若是，则执行步骤D6，若否，则显示“XXX耗材未核对”的警告弹窗，同时发出警告语音；
步骤D6、所有耗材器皿核对成功，完成核对流程。
具体地，在某阶段操作流程，在核对终端通过射频识别终端读取耗材器皿电子标签信息。操作人员确认读取电子标签显示的男女双方患者信息无误，再分别依次核对本操作流程的其他耗材器皿电子标签信息。系统首先判断该耗材器皿是否与当前男女双方患者信息匹配。如不匹配，显示“患者信息不匹配”的警告弹窗，同时发出警告语音。然后判断该耗材器皿类型是否与当前操作流程使用的耗材器皿类型匹配。如不匹配，显示“耗材类型不匹配”的警告弹窗，同时发出警告语音。最后判断该耗材器皿数量是否与当前操作流程使用的耗材器皿数量匹配。如不匹配，显示“XXX耗材未核对”的警告弹窗，同时发出警告语音。最终所有耗材器皿核对成功，才能完成核对流程。
在一种实施例中，所述生物样本核对追溯方法还包括：采集节点获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备；核对节点根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验移植用器皿上的电子标签，核验成功的移植用器皿中的胚胎样本用于移植入当前患者体内。
具体地，移植的目的是将体外培养的胚胎移植进女方体内进行妊娠，具体核对流程如图9所示，包括以下步骤：
步骤E1、在护士站对女方身份证和人脸信息进行核验，确认与计划移植患者信息相符；
步骤E2、核验身份信息符合，系统分配对应的移植室门限权限；
步骤E3、女方到达移植室门口，人脸识别成功后房门自动打开，进入移植室；
步骤E4、移植室工作人员核验女方身份和移植用器皿上电子标签信息，核对无误后开始移植操作；
步骤E5、胚胎移植入女方体内，移植核对流程结束。
具体地，在护士站，护士对女方身份证和人脸信息进行“人证同一”核验，确认是否与计划移植女方身份信息相符。如核验身份信息符合，系统将分配某个移植室的门禁权限给女方。患者到达指定移植室门口，人脸识别门禁设备核验人脸信息通过后自动打开房门。患者进入移植室后，移植室内操作人员核验女方电子腕带和移植用器皿上电子标签信息，核对无误后开始移植操作。将胚胎移植入女方体内，移植核对流程结束。
辅助生殖实验室不同阶段的所有操作流程的核对追溯方法包含但不限于取精、取卵和捡卵、IVF、移植的核对追溯方法，也可以是精液处理、ICSI、胚胎培养、胚胎冷冻/解冻等流程核对方法，以及各流程还可以进一步细分为其他子流程的核对追溯方法。
综上所述，本发明公开的一种生物样本核对追溯系统及方法，所述系统包括：处于同一局域网内的采集节点、核对节点和管理节点；所述采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；所述核对节点用于根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；所述管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。本发明通过采集节点、核对节点和管理节点之间的协同工作，实现了自动核验，提高了工作效率和准确率，并且管理节点保存了其他节点的操作记录，查找方便且可追溯，提高了实验室操作流程的标准化管理和质量控制。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (7)
1.一种生物样本核对追溯系统，其特征在于，所述系统包括：处于同一局域网内的采集节点、核对节点和管理节点；
所述采集节点用于读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；
所述核对节点用于根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
所述管理节点用于预先构建标准操作流程，并保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录；
所述采集节点包括：
信息读写模块，用于利用无线射频识别技术读取和写入母本和父本对应的身份标识信息；
采集核验模块，用于利用人脸识别和可信身份认证核验技术核验当前患者的身份信息，以及确定当前患者的身份信息与所述身份标识信息的匹配结果；
门禁权限模块，用于根据所述匹配结果生成门禁权限信息，并在检测到开门指令时，根据所述门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本采集、父本样本采集或者胚胎移植；
所述核对节点包括：
标签读写模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的电子标签；
读码模块，用于读取粘贴在耗材器皿表面的冷冻标签；
信息核验模块，用于根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验当前操作流程中的电子标签和/或冷冻标签；
器皿核对模块，用于根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
警告模块，用于当发生信息核验失败或器皿核对失败时，生成对应的警告信息，并发出警告语音；
核对节点还用于获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据所述父本母本匹配关系信息核对当前操作流程的器皿上的电子标签信息；若当前操作流程的器皿上的电子标签信息符合父本母本匹配关系信息，则根据从管理节点获取的标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿类型；若当前操作流程使用的器皿类型符合标准操作流程，则根据标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿数量；若当前操作流程使用的器皿数量符合标准操作流程，则完成器皿核对；
所述管理节点包括：
电子标签打印模块，用于利用无线射频识别技术打印母本和父本对应的电子标签；
冷冻标签打印模块，用于打印母本和父本对应的冷冻标签；
管理模块，用于保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录；
流程设置模块，用于预先构建标准操作流程；
管理节点为专用服务器，所述操作记录具体包括：患者信息、操作流程、每个流程使用的耗材器皿、核对操作日期时间、核对操作结果以及操作人；对所有的核对操作形成不可更改的电子记录，存储于专用服务器。
2.一种基于如权利要求1所述的生物样本核对追溯系统实现的生物样本核对追溯方法，其特征在于，包括：
管理节点预先构建标准操作流程；
采集节点读取和写入母本和父本对应的身份标识信息，并根据所述身份标识信息核验当前患者的身份信息；
核对节点根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对；
管理节点保存所述身份标识信息以及所述采集节点和核对节点上的操作记录。
3.根据权利要求2所述的生物样本核对追溯方法，其特征在于，在进行父本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：
采集节点利用无线射频识别技术读取和写入父本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与父本对应的身份标识信息相匹配，则生成父本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据父本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成父本样本的采集；
核对节点利用无线射频识别技术核验父本身份对应的身份信息和取精杯上的电子标签，核验成功的取精杯用于收集所述父本身份对应的父本样本。
4.根据权利要求2所述的生物样本核对追溯方法，其特征在于，在进行母本样本核对时，所述生物样本核对追溯方法包括：
采集节点利用无线射频识别技术读取和写入母本对应的身份标识信息，获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备，以完成母本样本的采集；
核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验取卵试管和捡卵器皿上的电子标签，核验成功的取卵试管和捡卵器皿用于采集所述母本身份对应的母本样本；
核对节点根据母本身份对应的身份信息，利用无线射频识别技术核验卵子培养皿上的电子标签，核对成功的卵子培养皿用于接收从捡卵器皿中转移的母本样本。
5.根据权利要求2所述的生物样本核对追溯方法，其特征在于，所述核对节点根据身份标识信息核验当前操作流程中所用器皿表面的标签标识信息，以及根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对，包括：
核对节点利用无线射频识别技术读取收集有父本样本的器皿上的电子标签，以及读取收集有母本样本的器皿上的电子标签；
获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对。
6.根据权利要求2所述的生物样本核对追溯方法，其特征在于，所述获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据从管理节点获取的标准操作流程完成当前操作流程的器皿核对，包括：
核对节点获取预先保存的父本母本匹配关系信息，若根据所述父本母本匹配关系信息确定所述父本样本和所述母本样本相互匹配，则根据所述父本母本匹配关系信息核对当前操作流程的器皿上的电子标签信息；
若当前操作流程的器皿上的电子标签信息符合父本母本匹配关系信息，则根据从管理节点获取的标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿类型；
若当前操作流程使用的器皿类型符合标准操作流程，则根据标准操作流程核对当前操作流程使用的器皿数量；
若当前操作流程使用的器皿数量符合标准操作流程，则完成器皿核对。
7.根据权利要求2所述的生物样本核对追溯方法，其特征在于，所述生物样本核对追溯方法还包括：
采集节点获取当前患者的身份信息，若当前患者的身份信息与母本对应的身份标识信息相匹配，则生成母本身份对应的门禁权限信息；
当检测到开门指令时，采集节点根据母本身份对应的门禁权限信息打开门禁设备；
核对节点根据当前患者的身份信息，利用无线射频识别技术核验移植用器皿上的电子标签，核验成功的移植用器皿中的胚胎样本用于移植入当前患者体内。
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