CN117535099A - 一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于香料技术领域，尤其涉及一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用。本发明提供的甜香韵潜香化合物为式(I)～式(IV)所示结构化合物中的一种或多种。本发明提供的甜香韵潜香化合物由于将MCP、草莓酮的烯醇羟基键合到了碳酸酯上，因此常温下结构稳定，不易变质，改善了MCP、草莓酮易被氧化不稳定的缺点；且该化合物中的碳酸酯键为热不稳定键，受热易分解，可在加热不燃烧卷烟的工作温度下裂解释放出MCP、草莓酮，因此可赋予卷烟明显的甜香风格，醇和口感。另外，本发明提供的甜香韵潜香化合物的合成过程较为简单，产率高，工业化难度低。

Description

一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用
技术领域
本发明属于香料技术领域，尤其涉及一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用。
背景技术
加热不燃烧卷烟依靠热源加热形成主流烟气气溶胶，与常规卷烟高达900℃的燃吸温度相比，其烟丝工作温度仅在100～260℃之间，受热发生的反应较为简单，尤其是美拉德和焦糖化反应程度低，导致烟气中呋喃类等甜香香气成分较少，香气不足、烟气浓度较低。如何对加热不燃烧卷烟进行甜香香气补偿，增加香气质及香气量，是该领域亟需解决的关键技术问题之一。
草莓酮和甲基环戊烯醇酮(MCP)是两种在卷烟行业广泛应用的甜香香料。然而草莓酮和MCP因为烯醇式的存在，易被氧化降解，稳定性差，有文献报道合成了MCP糖苷，可提高其稳定性。但由于加热不燃烧卷烟烟丝受热温度区间为100～260℃，MCP糖苷在加热不燃烧卷烟中难以有效裂解，且糖苷制备难度较大，不适用于规模化生产，因此，有必要开发在加热不燃烧卷烟温度下可裂解的甜香韵潜香化合物，进而开发相应的香基。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用，添加有本发明甜香韵潜香化合物的加热不燃烧卷烟在工作时可以裂解释放甜香物质，从而增加卷烟的甜香香韵，醇和口感；且该甜香韵潜香化合物的化学性质较为稳定，卷烟即使长时间放置后吸食品质也不会发生改变。
本发明提供了一种甜香韵潜香化合物，所述甜香韵潜香化合物为式(I)～式(IV)所示结构化合物中的一种或多种：
本发明提供了一种甜香韵潜香化合物的制备方法，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱和固体光气在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(I)和/或式(II)所示结构化合物：
优选的，所述酮类化合物、有机碱和固体光气的摩尔比为1:(1～1.2):(0.15～0.2)。
本发明提供了一种甜香韵潜香化合物的制备方法，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱、4-二甲基氨基吡啶和二碳酸二叔丁酯在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(III)和/或式(IV)所示结构化合物：
优选的，所述酮类化合物、有机碱、4-二甲基氨基吡啶和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:(1～1.2):(0.08～0.12):(0.8～1.2)。
本发明提供了一种香基，所述香基的成分包括上述技术方案所述的甜香韵潜香化合物或上述技术方案所述制备方法制得的甜香韵潜香化合物。
优选的，所述香基的成分还包括丙三醇和/或丙二醇。
优选的，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～10wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(II)结构化合物1～10wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～3wt％，式(II)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇。
本发明提供了一种加热不燃烧卷烟，所述加热不燃烧卷烟中添加有上述技术方案所述的香基。
优选的，所述香基的添加量为烟丝质量的0.1～1wt％。
与现有技术相比，本发明提供了一种甜香韵潜香化合物、其制备方法、香基及其应用。本发明提供的甜香韵潜香化合物为式(I)～式(IV)所示结构化合物中的一种或多种。本发明提供的甜香韵潜香化合物以MCP、草莓酮作为反应底物，通过一步反应合成得到，该化合物由于将MCP、草莓酮的烯醇羟基键合到了碳酸酯上，因此常温下结构稳定，不易变质，改善了MCP、草莓酮易被氧化不稳定的缺点；且该化合物中的碳酸酯键为热不稳定键，受热易分解，可在加热不燃烧卷烟的工作温度下裂解释放出MCP、草莓酮，因此将其添加至加热不燃烧卷烟中，可赋予卷烟明显的甜香风格，醇和口感。另外，本发明提供的甜香韵潜香化合物的合成过程较为简单，产率高，工业化难度低。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种甜香韵潜香化合物，所述甜香韵潜香化合物为甲基环戊烯醇酮(MCP)碳酸二酯、草莓酮碳酸二酯、甲基环戊烯醇酮(MCP)碳酸叔丁酯和草莓酮碳酸叔丁酯中的一种或多种；其中，所述MCP碳酸二酯具有式(I)所示的化学结构，所述草莓酮碳酸二酯具有式(II)所示的化学结构，所述MCP碳酸叔丁酯具有式(III)所示的化学结构，草莓酮碳酸叔丁酯具有式(IV)所示的化学结构：
本发明还提供了一种甜香韵潜香化合物的制备方法，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱和固体光气在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮(MCP)和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(I)和/或式(II)所示结构化合物：
在本发明提供的上述制备方法中，当所述酮类化合物选择MCP时，则制备得到的是式(I)结构的甜香韵潜香化合物(即，MCP碳酸二酯)；当所述酮类化合物选择草莓酮时，则制备得到的是式(II)结构的甜香韵潜香化合物(即，草莓酮碳酸二酯)。
在本发明提供的上述制备方法中，所述有机碱优选为三乙胺和/或吡啶；所述溶剂优选为二氯甲烷和/或甲苯。
在本发明提供的上述制备方法中，所述酮类化合物、有机碱和固体光气的摩尔比优选为1:(1～1.2):(0.15～0.2)，更优选为1:1.1:0.18。
在本发明提供的上述制备方法中，所述混合反应的温度优选为10～40℃，具体可为10℃、15℃、20℃、25℃(室温)、30℃、35℃或40℃；所述混合反应的时间没有特别限定，反应至原料全部消失即可。
在本发明提供的上述制备方法中，进行所述混合反应的具体操作过程优选包括：先将酮类化合物溶于溶剂中，然后加入有机碱，接着缓慢固体光气的溶液进行反应。
在本发明提供的上述制备方法中，所述混合反应结束后，对得到的反应产物进行后处理，所述后处理的具体过程优选包括：对反应产物依次进行洗涤、干燥、减压浓缩和柱层析。
本发明还提供了一种甜香韵潜香化合物的制备方法，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和二碳酸二叔丁酯在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮(MCP)和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(III)和/或式(IV)所示结构化合物：
在本发明提供的上述制备方法中，当所述酮类化合物选择MCP时，则制备得到的是式(III)结构的甜香韵潜香化合物(即，MCP碳酸叔丁酯)；当所述酮类化合物选择草莓酮时，则制备得到的是式(IV)结构的甜香韵潜香化合物(即，草莓酮碳酸叔丁酯)。
在本发明提供的上述制备方法中，所述有机碱优选为三乙胺；所述溶剂优选为二氯甲烷和/或甲苯。
在本发明提供的上述制备方法中，所述酮类化合物、有机碱、DMAP和二碳酸二叔丁酯的摩尔比优选为1:(1～1.2):(0.08～0.12):(0.8～1.2)，更优选为1:1.1:0.1:1。
在本发明提供的上述制备方法中，所述混合反应的温度优选为10～40℃，具体可为10℃、15℃、20℃、25℃(室温)、30℃、35℃或40℃；所述混合反应的时间优选为2～8h，具体可为2h、3h、4h、5h、6h、7h或8h。
在本发明提供的上述制备方法中，进行所述混合反应的具体操作过程优选包括：先将酮类化合物溶于溶剂中，然后加入三乙胺和DMAP，接着在低温条件下加入二碳酸二叔丁酯，之后升温进行反应；其中，所述低温条件优选为-5～5℃，更优选为0℃。
在本发明提供的上述制备方法中，所述混合反应结束后，对得到的反应产物进行后处理，所述后处理的具体过程优选包括：对反应产物依次进行洗涤、干燥和减压浓缩。
本发明还提供了一种香基，所述香基的成分包括上述技术方案所述的甜香韵潜香化合物或上述技术方案所述制备方法制得的甜香韵潜香化合物，优选还包括丙三醇和/或丙二醇。
在本发明提供的香基中，所述甜香韵潜香化合物在香基中的含量优选为1～20wt％，具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
在本发明提供的香基中，所述丙三醇在香基中的含量优选为10～20wt％，具体可为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
在本发明提供的香基中，所述丙二醇在香基中的含量优选为余量。
在本发明提供的一个实施例中，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～10wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；其中，所述式(I)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述式(III)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％；所述丙三醇的含量具体可为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
在本发明提供的一个实施例中，所述香基的成分包括：所述香基的成分包括：式(II)结构化合物1～10wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；其中，所述式(II)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％；所述式(IV)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述丙三醇的含量具体可为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
在本发明提供的一个实施例中，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；其中，所述式(I)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述式(III)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述式(IV)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述丙三醇的含量具体可为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
在本发明提供的一个实施例中，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～3wt％，式(II)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；其中，所述式(I)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％或3wt％；所述式(II)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述式(III)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述式(IV)结构化合物的含量具体可为1wt％、2wt％、3wt％、4wt％或5wt％；所述丙三醇的含量具体可为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％或20wt％。
本发明还提供了一种加热不燃烧卷烟，所述加热不燃烧卷烟中添加上述技术方案所述的香基。
在本发明提供的加热不燃烧卷烟中，所述香基的添加量优选为烟丝质量的0.1～1wt％，具体可为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％或1wt％。
本发明提供的技术方案以MCP、草莓酮作为反应底物，通过一步反应合成得到了碳酸酯类的甜香韵潜香化合物，合成过程简单，产率高；该化合物由于将MCP、草莓酮的烯醇羟基键合到了碳酸酯上，因此常温下结构稳定，不易变质，改善了MCP、草莓酮易被氧化不稳定的缺点；且该化合物中的碳酸酯键为热不稳定键，受热易分解，可在加热不燃烧卷烟的工作温度下裂解释放出MCP、草莓酮，因此将其添加至加热不燃烧卷烟中，可赋予卷烟明显的甜香风格，醇和口感。
为更清楚起见，下面通过以下实施例进行详细说明。
实施例1
MCP碳酸二酯(式(I)结构化合物)和草莓酮碳酸二酯(式(2)结构化合物)的合成方法：
将MCP或草莓酮(10mmol)溶于二氯甲烷中，加入三乙胺(1.11g，11mmol)，缓慢滴加固体光气(0.53g，0.18mmol)的二氯甲烷溶液，加毕室温反应至原料消失，反应液用饱和NaCl溶液洗涤2次，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，残留物进行硅胶柱层析，石油醚/乙酸乙酯＝2/1(v/v)洗脱，得到MCP碳酸二酯或草莓酮碳酸二酯。
对本实施例制备的MCP碳酸二酯进行核磁表征，结果为：1HNMR(600MHz,CDCl3)δ2.63-2.61(m,2H),2.50-2.49(m,2H),2.14(s,3H)；13CNMR(150MHz,CDCl3)δ198.88,161.23,148.44,145.91,32.41,27.82,15.23。
对本实施例制备的草莓酮碳酸二酯进行核磁表征，结果为：1HNMR(600MHz,CDCl3)δ4.69–4.47(m,1H),2.30(s,3H),1.51(d,J＝7.2Hz,4H)；13CNMR(150MHz,CDCl3)δ194.4,180.5,149.4,130.0,81.7,16.2,14.1。
实施例2
MCP碳酸叔丁酯(式(III)结构化合物)和草莓酮碳酸叔丁酯(式(IV)结构化合物)的合成方法：
将MCP或草莓酮(10mmol)溶于30mL二氯甲烷中，加入三乙胺(1.11g，11mmol)和催化量的DMAP(1.11g，1mmol)，冷至0℃，缓慢滴加二碳酸二叔丁酯(2.18g，10mmol)，加毕升至室温反应4h，反应液用饱和NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到MCP碳酸叔丁酯或草莓酮碳酸叔丁酯。
对本实施例制备的MCP碳酸叔丁酯进行核磁表征，结果为：1HNMR(600MHz,CDCl3)δ2.58-2.56(m,2H),2.47-2.45(m,2H),2.04(s,3H),1.54(s,9H)；13C NMR(150MHz,CDCl3)δ199.73,159.84,149.98,146.24,84.10,32.40,27.75,27.53,15.07。
对本实施例制备的草莓酮碳酸叔丁酯进行核磁表征，结果为：1H NMR(600MHz,CDCl3)δ4.56(q,J＝7.2Hz,1H),2.22(d,J＝0.6Hz,3H),1.53(s,9H),1.50(d,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(151MHz,CDCl3)δ195.48,179.90,150.26,129.82,84.50,81.38,27.53,16.35,13.95。
实施例3
草莓酮碳酸二酯的热裂解：
裂解石英管中塞入适量石英棉，称取样品约0.1mg加入到石英管中，再塞入适量石英棉，待热裂解分析；热裂解条件：初始温度为40℃，以20℃/ms分别升温到150℃、200℃、250℃、300℃后，保持15s；最后将裂解产物导入GC-MS进行分析。
热裂解产物如表1所示，主要为具有果香、甜香的草莓酮和具有强烈甜香的2-羟基草莓酮。
表1草莓酮碳酸二酯主要热裂解产物
序号 时间(min) 化合物名称
1 11.90 2-羟基草莓酮
2 15.01 草莓酮
实施例4
草莓酮碳酸叔丁酯的热裂解
裂解石英管中塞入适量石英棉，称取样品约0.1mg加入到石英管中，再塞入适量石英棉，待热裂解分析；热裂解条件：初始温度为40℃，以20℃/ms分别升温到150℃、200℃、250℃、300℃后，保持15s；最后将裂解产物导入GC-MS进行分析。
热裂解产物如表2所示，主要为具有果香、甜香的草莓酮。
表2草莓酮碳酸叔丁酯主要热裂解产物
序号 时间(min) 化合物名称
1 15.03 草莓酮
实施例5
MCP碳酸二酯的热裂解
裂解石英管中塞入适量石英棉，称取样品约0.1mg加入到石英管中，再塞入适量石英棉，待热裂解分析；热裂解条件：初始温度为40℃，以20℃/ms分别升温到150℃、200℃、250℃、300℃后，保持15s；最后将裂解产物导入GC-MS进行分析。
热裂解产物如表3所示，主要为具有甜香和焦香的MCP。
表3 MCP碳酸二酯主要热裂解产物
序号 时间(min) 化合物名称
1 20.49 MCP
实施例6
MCP碳酸叔丁酯的热裂解
裂解石英管中塞入适量石英棉，称取样品约0.1mg加入到石英管中，再塞入适量石英棉，待热裂解分析；热裂解条件：初始温度为40℃，以20℃/ms分别升温到150℃、200℃、250℃、300℃后，保持15s；最后将裂解产物导入GC-MS进行分析。
热裂解产物如表4所示，主要为具有甜香和焦香的MCP。
表4 MCP碳酸叔丁酯主要热裂解产物
序号 时间(min) 化合物名称
1 20.46 MCP
实施例7
甜香韵潜香香基的调配：
称取MCP碳酸叔丁酯10g，MCP碳酸二酯5g，加入15g丙三醇和70g丙二醇，配制得到潜香香基1；
称取草莓酮碳酸叔丁酯5g，草莓酮碳酸二酯5g，加入20g丙三醇和70g丙二醇，配制得到潜香香基2；
称取MCP碳酸叔丁酯5g，MCP碳酸二酯3g，草莓酮碳酸叔丁酯5g，加入17g丙三醇和70g丙二醇，配制得到潜香香基3；
称取MCP碳酸叔丁酯5g，MCP碳酸二酯3g，草莓酮碳酸叔丁酯5g，草莓酮碳酸二酯2g，加入15g丙三醇和70g丙二醇，配制得到潜香香基4。
实施例8
甜香潜香香基在加热卷烟中的应用：
上述实施例中的香基1，以烟草原料质量的0.2wt％添加，稠浆法制成烟草薄片，并卷制成加热卷烟，作为甜香潜香香基组；MCP以等同量添加，制成烟草薄片并卷制成加热卷烟，作为对照组；不加香烟草原料以同样方法制成加热卷烟，作为空白对照组。
评吸结果如表5所示，相对于对照组，添加甜香潜香香基组卷烟甜香、焦香明显，且长时间放置后吸食品质未发生改变。
表5对照评吸结果
实施例9
甜香潜香香基在加热卷烟中的应用：
上述实施例中的香基2，以烟草原料质量的0.3wt％添加，稠浆法制成烟草薄片，并卷制成加热卷烟，作为甜香潜香香基组；草莓酮以等同量添加，制成烟草薄片并卷制成加热卷烟，作为对照组；不加香烟草原料以同样方法制成加热卷烟，作为空白对照组。
评吸结果如表6所示，相对于对照组，添加甜香潜香香基组卷烟甜香、果香明显，且长时间放置后吸食品质未发生改变。
表6对照评吸结果
实施例10
甜香潜香香基在加热卷烟中的应用：
上述实施例中的香基3，以烟草原料质量的0.4wt％添加，稠浆法制成烟草薄片，并卷制成加热卷烟，作为甜香潜香香基组；MCP和草莓酮以等同量添加，制成烟草薄片并卷制成加热卷烟，作为对照组；不加香烟草原料以同样方法制成加热卷烟，作为空白对照组。
评吸结果如表7所示，相对于对照组，添加甜香潜香香基组卷烟甜香明显，烟气丰满，且长时间放置后吸食品质未发生改变。
表7对照评吸结果
实施例11
甜香潜香香基在加热卷烟中的应用：
上述实施例中的香基4，以烟草原料质量的0.5wt％添加，稠浆法制成烟草薄片，并卷制成加热卷烟，作为甜香潜香香基组；MCP和草莓酮以等同量添加，制成烟草薄片并卷制成加热卷烟，作为对照组；不加香烟草原料以同样方法制成加热卷烟，作为空白对照组。
评吸结果如表2所示，相对于对照组，添加甜香潜香香基组卷烟甜香明显，烟气醇和，且长时间放置后吸食品质未发生改变。
表8对照评吸结果
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种甜香韵潜香化合物，其特征在于，所述甜香韵潜香化合物为式(I)～式(IV)所示结构化合物中的一种或多种：
2.一种甜香韵潜香化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱和固体光气在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(I)和/或式(II)所示结构化合物：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述酮类化合物、有机碱和固体光气的摩尔比为1:(1～1.2):(0.15～0.2)。
4.一种甜香韵潜香化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将酮类化合物、有机碱、4-二甲基氨基吡啶和二碳酸二叔丁酯在溶剂中混合反应，得到甜香韵潜香化合物；
所述酮类化合物为甲基环戊烯醇酮和/或草莓酮；
所述甜香韵潜香化合物为式(III)和/或式(IV)所示结构化合物：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述酮类化合物、有机碱、4-二甲基氨基吡啶和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:(1～1.2):(0.08～0.12):(0.8～1.2)。
6.一种香基，其特征在于，所述香基的成分包括权利要求1所述的甜香韵潜香化合物或权利要求2～5任一项所述制备方法制得的甜香韵潜香化合物。
7.根据权利要求6所述的香基，其特征在于，所述香基的成分还包括丙三醇和/或丙二醇。
8.根据权利要求6所述的香基，其特征在于，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～10wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(II)结构化合物1～10wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇；
或者，所述香基的成分包括：式(I)结构化合物1～3wt％，式(II)结构化合物1～5wt％，式(III)结构化合物1～5wt％，式(IV)结构化合物1～5wt％，丙三醇10～20wt％，余量为丙二醇。
9.一种加热不燃烧卷烟，其特征在于，所述加热不燃烧卷烟中添加有权利要求6～8任一项所述的香基。
10.根据权利要求9所述的加热不燃烧卷烟，其特征在于，所述香基的添加量为烟丝质量的0.1～1wt％。
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