CN117530896A

CN117530896A - 一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物及其应用

Info

Publication number: CN117530896A
Application number: CN202410033918.XA
Authority: CN
Inventors: 徐娟; 田俊; 周林; 何新; 纪瑞锋
Original assignee: Lafang China Co ltd
Current assignee: Lafang China Co ltd
Priority date: 2024-01-10
Filing date: 2024-01-10
Publication date: 2024-02-09
Anticipated expiration: 2044-01-10
Also published as: CN117530896B

Abstract

本发明涉及口腔护理领域，具体涉及一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物及其应用。本发明公开了一种口腔护理组合物，其包含PVM/MA共聚物、稀有人参皂苷和丁香油。本发明的口腔护理组合物中，稀有人参皂苷、丁香油以及PVM/MA具有协同作用，相比单一功效成分的组合物更好地起到减轻牙龈炎症、口腔溃疡和缓解口干症的作用。同时本发明还公开了包含所述口腔护理组合物的制备方法。

Description

一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物及其应用

技术领域

本发明涉及口腔护理领域，具体涉及一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物及其应用。

背景技术

人参具有较为悠久的使用历史，作为经方的常用药材，有古书记载其“主补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益智”。补五脏常配伍附子、干姜、炙甘草、桂枝，如炙甘草汤、竹叶石膏汤、麦门冬汤、理中汤、吴茱萸汤、四逆加人参汤、附子汤、侯氏黑散等。安精神、定魂魄、止惊悸常配伍龙骨、牡蛎、茯神，如柴胡加龙骨牡蛎汤、茯苓四逆汤。除邪气常配伍生姜、大枣、炙甘草，如柴胡类方、竹叶汤、厚姜半甘参汤、鳖甲煎丸、木防己汤、桂枝新加汤等。

现在药理学研究进一步揭示了人参的活性部位和活性化合物。人参皂苷尤其是稀有人参皂苷的高活性是近年研究的热点。稀有人参皂苷是一类天然含量稀少、生物利用度较高、生物学活性较突出的次生皂苷，其获得途径通常是由人参属植物中直接提取的原型皂苷经生物学或化学方法转化得到。稀有人参皂苷因其在提高机体免疫功能、抗肿瘤等方面的显著生物活性而受到广泛关注。

在口腔护理研究领域，已有文献报道稀有人参皂苷具有预防牙周疾病、治疗口腔溃疡、抑制口腔致病菌等作用，但如何更好地发挥其在口腔护理用品中的功效作用是一个值得探索的新方向。同时，稀有人参皂苷结构对热、湿、光、酸、碱、氧化均比较敏感，导致其容易降解，稳定性不佳。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种稀有人参皂苷提取物、丁香油和PVM/MA共聚物的组合物，实现减轻牙龈炎症、口腔溃疡和缓解口干症的功效，同时又提高组合物中人参皂苷的稳定性。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

提供一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物，包括如下质量分数的组分：1~1.5%的PVM/MA共聚物，0.1~0.15%的稀有人参皂苷，0.1~0.2%的丁香油。

作为本发明口腔护理组合物的一种优选方案，所述稀有人参皂苷包括稀有人参皂苷CK、F2、Rg3中的一种或多种；所述PVM/MA共聚物的重均分子量为10,000,000~16,000,000，黏度为100~200cps（Brookfied RVT-D #2 @50rpm, CCLM045）。

进一步地，所述稀有人参皂苷包括如下组分：Rg3、F2、CK，所述Rg3、所述F2、所述CK的质量比为4:1:6。

进一步地，所述PVM/MA共聚物的重均分子量为1,520,000，黏度为138cps（Brookfied RVT-D #2 @50rpm, CCLM045）。

作为本发明口腔护理组合物的一种优选方案，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：1%的所述PVM/MA共聚物，0.1%的所述稀有人参皂苷，0.2%的所述丁香油。

作为本发明口腔护理组合物的一种优选方案，所述丁香油的比重是1.0421~1.067g/ml，折光率是1.547~1.582。

作为本发明口腔护理组合物的一种优选方案，所述口腔护理组合物包括牙膏、牙粉、凝胶、牙贴和漱口水中的一种或多种。

作为本发明口腔护理组合物的一种优选方案，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：

稀有人参皂苷0.1~0.15%，

PVM/MA共聚物1~1.5%，

丁香油0.1~0.2%，

保湿剂10-20%，

摩擦剂5-25%，

增稠剂7-14%，

表面活性剂0.8-2%，

辅料1.5-2.5%，

水加至100%。

进一步地，所述保湿剂包括甘油、丙二醇、山梨醇、重均分子量400~800的聚乙二醇、透明质酸钠、壳聚糖、脱乙酰基壳聚糖中的一种或多种；所述增稠剂包括增稠型二氧化硅、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、角叉菜聚糖、羧基乙烯基聚合物、黄原胶、卡拉胶、明胶、支链淀粉、海藻酸钠、卡泊姆中的一种或多种；所述摩擦剂包括碳酸钙、磷酸氢钙、焦磷酸钙、磷酸三钙、摩擦型二氧化硅、硅酸铝、氢氧化铝、氧化铝、沸石、氧化钛、硅酸、高岭土中的一种或多种；表面活性剂包括十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、甜菜碱、月桂醇硫酸脂钠、聚氧乙烯与聚氧丙烯共聚物、聚乙二醇中的一种或多种；所述辅料包括香精、焦磷酸四钠中的一种或多种。

进一步地，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：

稀有人参皂苷0.1%，

PVM/MA共聚物1%，

丁香油0.2%，

甘油20%，

增稠型二氧化硅13%，

摩擦型二氧化硅5%，

羧甲基纤维素钠1%，

十二烷基硫酸钠1%，

香精1%，

焦磷酸四钠0.5%，

水加至100%。

本发明的口腔护理组合物中，稀有人参皂苷以达玛烷型皂苷为主，在母核的 C-3位、C-6位和 C-20位上所连糖基不超过3个，且单个位置所连糖基数码不多于2个，优选Rg3、F2、CK。本发明所用稀有人参皂苷提取自人参发酵液等人参提取液，所用稀有人参皂苷主要为Rg3、Rg1、Rh1、Rh2、Rh3、RT3、F1、F2、C-K、PPD、PPT等；优选Rg3、F2、CK，且Rg3：F2：CK质量比为4:1:6。

本发明的口腔护理组合物中，丁香油为桃金娘科植物丁香的干燥花蕾(丁香)经蒸馏所得的挥发油，为淡黄或无色的澄明油状物。本发明所述丁香油比重是1.0421~1.067g/ml，折光率是1.547~1.582，含丁香酚90%以上。丁香油具有抗菌，清新口气，减轻牙龈问题等的功效。

PVM/MA共聚物（简称PVM/MA）又称乙烯甲基醚和马来酸酐共聚物，是一种安全无刺激且具有多种功效的高分子聚合物。PVM/MA共聚物由于具有独特的多羧基结构，具有极强的缓冲能力抗氧化性能和生物成膜性，这些特性可以稳定稀有人参皂苷，协同发挥效果。本发明中的PVM/MA共聚物是本领域通用型的，其重均分子量在700,000~1,600,000，外观为自由流动的粉末，或轻微薄雾状的粘状流体，黏度为100~300（cps, Brookfied RVT-D #2 @50rpm, CCLM045）；优选分子量在10,000,000~16,000,000，黏度为100~200cps的PVM/MA共聚物。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

1、本发明的口腔护理组合中稀有人参皂苷、PVM/MA共聚物和丁香油三者产生协同增效，因此在减轻牙龈炎或口腔溃疡症状方面，优于单独以稀有人参皂苷作为功效成分、单独以PVM/MA作为功效成分、单独以丁香油作为功效成分的口腔护理产品。

2、本发明口腔护理组合物具有缓解口干症的作用，首次发现稀有人参皂苷可应用于制备改善口干症的制剂。

3、本发明人经过长期实验，意外发现丁香油、含稀有人参皂苷以及PVM/MA共聚物形成组合物时可以促进稀有人参皂苷渗透并发挥功效。

4、本发明口腔护理组合物比单纯添加人参稀有皂苷的产品获得更强的稳定性，有利于生产储存，延长使用期限。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例对本发明作进一步地详细描述。除非特别说明，以下实施例、对比例所用试剂和材料均为市购。

实施例1

制备一种牙膏，该牙膏的含有如下质量分数的组分：

稀有人参皂苷0.1%

PVM/MA共聚物1%

丁香油0.2%

甘油20%

增稠型二氧化硅13%

摩擦型二氧化硅5%

羧甲基纤维素钠1%

十二烷基硫酸钠1%

香精1%

焦磷酸四钠0.5%

水余量。

上述配方中，稀有人参皂苷中Rg3：F2：CK质量比为4:1:6；所用PVM/MA共聚物的重均分子量为1,520,000，黏度是138cps（Brookfied RVT-D #2 @50rpm, CCLM045）；所用丁香油比重是1.0421~1.067g/ml，折光率是1.547~1.582，含丁香酚90%以上。

本实施例牙膏的制备方法如下：

1、用水溶解焦磷酸四钠，再用甘油分散羧甲基纤维素钠和PVM/MA共聚物，再将两者在搅拌条件下进行混合，形成胶水相；

2、将所述胶水相转移至真空混合器中，同时加入摩擦型二氧化硅、增稠型二氧化硅，在真空状态下搅拌至均匀；

3、添加稀有人参皂苷、丁香油、香精和十二烷基硫酸钠，再次搅拌、真空脱气体至均匀，得口腔护理组合物。

对比例1

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于不加稀有人参皂苷、PVM/MA共聚物和丁香油。

对比例2

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于不加稀有人参皂苷和丁香油。

对比例3

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于不加入PVM/MA共聚物和丁香油。

对比例4

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于不加入PVM/MA共聚物和稀有人参皂苷。实施例1和对比例1~4的口腔护理组合物配方见表1。

表1实施例1及对比例1~4中口腔护理组合物的配方

对比例5

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于所用PVM/MA共聚物的重均分子量低于实施例1。其中，所用PVM/MA共聚物的重均分子量为700,000，黏度138cps。

对比例6

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，只将配方中的稀有人参皂苷换成人参皂苷（不含Rg3、F2、CK等稀有人参皂苷）。

实施例2

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于所用稀有人参皂苷含量为0.15%。

对比例7

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于所用丁香油含量为0.1%。

对比例8

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于所用稀有人参皂苷含量为0.06%，十二烷基硫酸钠含量为1.5%。

对比例9

制备一种口腔护理组合物，该口腔护理组合物的组分及其含量，以及制备方法同实施例1，区别在于所用稀有人参皂苷含量为0.04%。实施例2和对比例5~9的口腔护理组合物配方见表2。

表2实施例2及对比例5~9中口腔护理组合物的配方

效果例1

试验方法如下：

受试者的纳入标准：1、健康成年男性和女性、全身健康状况良好、无重要的全身系统性疾病、有20颗以上可检测的牙齿；2、年龄在18-70周岁；3、如果为女性，不得处于妊娠和哺乳期内；4、Quiley&Hein菌斑指数≥1.5和Loe-Silness牙龈炎指数≥1.03；5、没有同时参加其他类似的试验研究；6、签署知情同意书，能按要求完成临床试验。

受试者的排除标准：（1）对试验牙膏成分有过敏史，（2）现在服用对试验结果有影响的药物，（3）在参加研究前一个月使用抗生素，（4）口腔内有开放性龋齿或粘膜病变，（5）患有严重的牙周炎。

将符合纳入和排除标准的受试者平行分为11组，每组15人，组间没有差异。受试者继续使用牙膏3周检测牙龈指数。

牙龈炎疗效评定，采用改良Loe-Silness龈炎指数测量。牙龈炎计数方法及标准如下：

0= 无龈炎；

1= 轻度龈炎, 牙龈色泽和质地略有变化, 但探诊无出血；

2= 中度炎症, 牙龈光亮。红、肿, 增生、探诊出血；

3= 重度炎症, 牙龈明显发红、增生、有自发性出血。

每个牙检查记录颊面及舌面, 一个牙最大记数为6。除第三磨牙、假牙和有颈部修复体的牙, 其余的牙均包括在记数之列。Loe-Silness龈炎指数的均数是指所有牙记数值的总和（每个牙2 面）除以总的测量面数（测量的牙齿乘2）所得数值。

表3 牙龈试验的牙龈炎指数改善情况

使用牙膏三周，结果见表3。统计分析具体如下：

1）牙龈炎指数改善值：实施例1>对比例3>对比例4>对比例2>对比例1，说明本发明牙膏配方（含稀有人参皂苷混合物中CK、F2、Rg3、PVM/MA和丁香油），其减轻牙龈炎效果优于单独含有稀有人参皂苷、单独含有PVM/MA，单独含有丁香油的牙膏配方，且两两之间比较具有统计学差异，说明三者具有协同效果。

2）当对比例5和实施例1比较，同时含有稀有人参皂苷混合物中CK、F2、Rg3、PVM/MA和丁香油的配方，区别在于PVM/MA分子量较小，缓释效果减弱，因此，牙龈炎指数改善值是对比例5<实施例1，且双尾t检验具有统计学差异。

3）当对比例6和对比例5比较，都同时含有PVM/MA和丁香油的配方，差异在于对比例6使用的是人参皂苷（不含稀有人参皂苷），并非本发明中的稀有人参皂苷。对于牙龈炎指数改善值是对比例5>对比例6，说明稀有人参皂苷具有较好的减轻牙龈炎效果。

4）实施例2跟实施例1比较，实施例2稀有人参皂苷含量增加，实施例2的牙龈炎改善指数依然高于实施例1，说明稀有人参皂苷在组合物中的添加优选范围为0.1-0.15%都具有改善牙龈炎的效果。

5）对比例7跟实施例1比较，当减少丁香油的含量，对比例7牙龈炎改善指数降低，说明丁香油的促渗透作用可以加强稀有人参的功效。

6）相比实施例1的组合物，对比例8和对比例9依次逐步减少了稀有人参皂苷的添加量，牙龈改善指数逐步下降，并有量效关系，但是都优于单独添加稀有人参皂苷作为功效成分的组合物（对比例3）、单独添加PVM/MA作为功效成分的组合物（对比例2）、单独添加丁香油作为功效成分的组合物（对比例4）。因此进一步说明，本发明口腔组合物稀有人参皂苷、PVM/MA和丁香油三者在改善牙龈炎上产生协同增效。

效果例2

试验方法如下：

纳入标准：①年龄范围18～60岁，对市售口腔产品或化妆品无过敏史;②自愿参加本实验，能按时参加实验复查并能完成整个实验步骤；③愿意填写知情同意书及提供个人病史；④轻型ＲAU发病史半年以上，且平均溃疡持续时间5 d以上者；⑤符合轻型ＲAU，口腔内至少有 1 个口腔溃疡，且溃疡发生时间少于48 h；⑥没有使用其他治疗口腔溃疡药物，没有同时参加其他类似实验研究。

排除标准：①重型复发性溃疡和疱疹样口疮；②有全身系统性疾病背景的溃疡类疾病，如白塞病、克罗恩病等；③患有严重疾病(由临床检查者作出评判)，包括但不限于心率不齐、未控制的高血压、糖尿病、各种原因引起的肝炎、肾衰竭，在接受口腔治疗前需使用药物者；④孕妇及哺乳期妇女以及在实验期间准备怀孕者(根据受试者提供的情况)；⑤同时参加有关其它口腔保健品实验的人员；⑥身体情况不允许2 h内禁进食和饮水；⑦整体口腔情况差或需要全面口腔治疗者；⑧因其他慢性疾病，需要服用抗生素、激素、非甾体类抗炎药物、免疫抑制剂、免疫增强剂、细胞毒药物、细胞周期类药物等对口腔黏膜及牙龈存在影响的药物或制剂者；⑨任何精神疾病，或其他可以导致法律上认定为限制行为能力的疾病。

采用随机平行分组，每组10人。记录现场刷牙及涂抹牙膏前后的溃疡疼痛分值及每天早起的溃疡疼痛分值，0代表无痛，10代表最剧烈的疼痛；记录3周时间。

表4 口腔溃疡试验的疼痛指数改善情况

使用牙膏三周，结果见表4。统计分析具体如下：

1）使用牙膏三周，口腔溃疡疼痛指数改善值：实施例1>对比例3>对比例4>对比例2>对比例1，说明含有稀有人参皂苷（含有CK、F2、Rg3）、PVM/MA和丁香油的口腔护理组合物减轻口腔溃疡效果优于单独含有稀有人参皂苷作为功效成分、单独含有PVM/MA作为功效成分、单独含有丁香油作为功效成分的组合物，说明三组分之间具有协同效果。

2）当对比例5和实施例1比较，同时含有稀有人参皂苷混合物中CK、F2、Rg3、PVM/MA和丁香油的配方，区别在于 PVM/MA分子量较小，缓释效果减弱，因此，口腔溃疡疼痛指数的改善值对比例5<实施例1。

3）当对比例6和对比例5比较，都同时含有PVM/MA和丁香油的配方，差异在于对比例6使用的人参皂苷而不是稀有人参皂苷。口腔溃疡疼痛指数改善值，对比例5>对比例6，说明稀有人参皂苷具有较好的减轻口腔溃疡效果。

4）实施例2跟实施例1比较，实施例2稀有人参皂苷含量增加，实施例2口腔溃疡疼痛指数改善值高于实施例1。进一步说明稀有人参皂苷在组合物中的添加优选范围为0.1-0.15%都具有减轻口腔溃疡的效果，在0.15%时效果更优。

5）对比例7跟实施例1比较，当减少丁香油的含量，对比例7口腔溃疡疼痛指数改善值降低，说明丁香油的促渗透作用具有随着丁香油量增加而增加，可以加强稀有人参皂苷的功效。

6）相比实施例1，对比例8和9，依次逐步减少了稀有人参皂苷的添加量，口腔溃疡疼痛指数改善值逐步下降，并有量效关系。但是都会优于，单独添加稀有人参皂苷作为功效成分的组合物（对比例3）、单独添加PVM/MA作为功效成分的组合物(对比例2)、单独添加丁香油作为功效成分的组合物（对比例4）。进一步说明，本发明口腔组合物稀有人参皂苷、PVM/MA和丁香油三者在改善口腔溃疡方面产生协同增效。

效果例3

口干症常与人体抵抗力下降有关。本效果例就本发明口腔护理产品对口干症的改善进行试验。

受试者标准：对象选取自述经常感觉口腔干燥的人群，并且排除其他系统性疾病的干扰，如（1）伴有可能会引起口干症状的系统性疾病（如糖尿病、贫血、甲状腺疾病、外伤所致的腺体损伤、放化疗术后、淀粉样变、移植物抗宿主病）者；（2）服用可能引起口干的药物（如抗焦虑抑郁类药物、抗胆碱药、血管紧张素转化酶抑制剂等）者；（3）IgG4相关疾病，结节病等。

试验方法：静息唾液流率采集；测前对患者的口腔状况进行记录，包括：口腔健康状况、是否存在口干症状及静息唾液流率检测的结果；测前要求患者静坐10min，收集患者15min内流出的全部唾液于试管中。

采用随机平行分组，每组10人。记录采集的唾液量情况。记录三周时间。

表5 口干症试验的15min唾液量改善情况

使用牙膏三周，结果见表5。统计分析具体如下：

1）使用牙膏三周，唾液分泌量改善值：实施例1>对比例4>对比例3>对比例2>对比例1，说明含有稀有人参皂苷（含有CK、F2、Rg3）、PVM/MA和丁香油的口腔护理组合物缓解口干症效果优于单独含有稀有人参皂苷作为功效成分、单独含有PVM/MA作为功效成分、单独含有丁香油作为功效成分的组合物，说明三组分之间产生协同效果。

2）对比例3单独含有稀有人参皂苷（含有CK、F2、Rg3）的牙膏，虽也具有促进唾液分泌的作用，但实施例1配方因复配了PVM/MA和丁香油，这种促进唾液分泌的作用得到了进一步提高。

3）实施例1和实施例2对比发现，本发明的口腔组合物在稀有人参皂苷含量0.1~0.15%的范围内具有较好的增加唾液分泌、改善口干症的效果。

效果例4

取按上述实施例1、对比例3制得的牙膏按表6中条件进行存放，采用液质联用分析检测两组样品，比较两组稀有人参皂苷CK、F2、Rg3的峰面积。

测试方法：色谱条件：Waters ACQUITY UPLC ACQUITY BEH色谱柱（100 mm× 2.1mm，1.7 μm）；流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），进行梯度洗脱。质谱条件：ESI离子源；扫描模式为正负离子切换，多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）模式检测。

表6 不同条件下存放牙膏的稳定性对比

试验结果见表6。试验结论：实施例1稀有人参皂苷峰面积之和，无论是常温或高温（48℃）下，都比对比例3（只含有稀有人参皂苷）稀有人参皂苷峰面积之和更高，说明本发明的配方相比功效成分只含有稀有人参皂苷的配方更加稳定。

以上所揭露的仅为本发明的较佳实施例而已，不可以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。

Claims

1.一种含有稀有人参皂苷的口腔护理组合物，其特征在于，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：1~1.5%的PVM/MA共聚物，0.1~0.15%的稀有人参皂苷，0.1~0.2%的丁香油。

2.根据权利要求1所述口腔护理组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷包括CK、F2、Rg3中的一种或多种；所述PVM/MA共聚物的重均分子量为10,000,000~16,000,000，黏度为100~200cps。

3.根据权利要求2所述口腔护理组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷包括如下组分：Rg3、F2、CK，所述Rg3、所述F2、所述CK的质量比为4:1:6；所述PVM/MA共聚物的重均分子量为1,520,000，黏度为138cps。

4.根据权利要求1所述口腔护理组合物，其特征在于，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：1%的所述PVM/MA共聚物，0.1%的所述稀有人参皂苷，0.2%的所述丁香油。

5.根据权利要求1所述口腔护理组合物，其特征在于，所述丁香油的比重是1.0421~1.067g/ml，折光率是1.547~1.582。

6.根据权利要求1所述口腔护理组合物，其特征在于，所述口腔护理组合物包括牙膏、牙粉、凝胶、牙贴和漱口水中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述口腔护理组合物，其特征在于，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：

稀有人参皂苷0.1~0.15%，

PVM/MA共聚物1~1.5%，

丁香油0.1~0.2%，

保湿剂10-20%，

摩擦剂5-25%，

增稠剂7-14%，

表面活性剂0.8-2%，

辅料1.5-2.5%，

水加至100%。

8.根据权利要求7所述口腔护理组合物，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、丙二醇、山梨醇、重均分子量400~800的聚乙二醇、透明质酸钠、壳聚糖、脱乙酰基壳聚糖中的一种或多种；所述增稠剂包括增稠型二氧化硅、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、角叉菜聚糖、羧基乙烯基聚合物、黄原胶、卡拉胶、明胶、支链淀粉、海藻酸钠、卡泊姆中的一种或多种；所述摩擦剂包括碳酸钙、磷酸氢钙、焦磷酸钙、磷酸三钙、摩擦型二氧化硅、硅酸铝、氢氧化铝、氧化铝、沸石、氧化钛、硅酸、高岭土中的一种或多种；表面活性剂包括十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、甜菜碱、月桂醇硫酸脂钠、聚氧乙烯与聚氧丙烯共聚物、聚乙二醇中的一种或多种；所述辅料包括香精、焦磷酸四钠中的一种或多种。

9.根据权利要求7所述口腔护理组合物，其特征在于，所述口腔护理组合物包括如下质量分数的组分：

稀有人参皂苷0.1%，

PVM/MA共聚物1%，

丁香油0.2%，

甘油20%，

增稠型二氧化硅13%，

摩擦型二氧化硅5%，

羧甲基纤维素钠1%，

十二烷基硫酸钠1%，

香精1%，

焦磷酸四钠0.5%，

水加至100%。

10.一种如权利要求1~9任一所述口腔护理组合物的应用，其特征在于，所述口腔护理组合物用于制备减轻牙龈炎症、口腔溃疡和缓解口干症的制剂。