CN117440793A - 透明化妆品和个人护理组合物 - Google Patents
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Abstract
一种水性调理组合物,其包含:i)0.1至2的阳离子调理聚合物;ii)0.1至5的具有3至15的乙氧基化度的包含EO基团的阴离子表面活性剂;其中该组合物具有使得浊度低于1cm‑1的透明度,如使用UV/vis分光光度计并应用等式:浊度=(2.3×A/L)测量的,其中A为在750nm下从样品测量的吸光度和L为路径长度,通常1.0cm;且其中该组合物具有10ml的最大泡沫高度,如通过用9g水稀释1g组合物和添加至具有29mm内径的100ml量筒中并记录起始体积(V1);然后将量筒塞住并竖直剧烈摇动10秒,随后静置60秒,之后目视测量泡沫的高度至最接近的5ml刻度;并且从该值中减去溶液的起始体积(V1)而测量的;该组合物提供透明性、低发泡和对毛发的调理益处。
Description
技术领域
本发明涉及透明调理组合物,以及用所述组合物处理毛发的方法。
背景技术
化妆品和个人护理组合物通常需要具有多种视觉和功能属性。例如,洗发剂和毛发调理剂组合物通常需要具有在它们清洁和/或调理毛发的能力之外的性能以吸引消费者。
澄清、透明的组合物在视觉上通常是理想的,但难以配制。另外的有益剂,如硅氧烷,引起不希望的效应,如混浊和变色。
湿调理和干调理是不同的益处。毛发调理剂需要向湿毛发提供高水平的调理感觉(溜滑、平滑、润滑、解缠结)。消费者很不喜欢使用期间的发泡。
产品流变性对于消费者是重要的属性。具有优异流变性如稠度和屈服应力的调理剂可提供改善的调理益处,并且是消费者优选的。稀的调理剂产品非常令人不喜欢。
大多数调理剂是有效的,因为它们含有在解缠结方面高效的分散的层状凝胶相。然而,由于这种分散相,它们是不透明的。过去已尝试使分散的层状凝胶相碎片小到足以使组合物透明,但会出现加工和稳定性问题。其它已知的透明调理剂主要是基于聚合物的并且在提供调理益处方面不太有效。
US2014/186284A(L'Oreal)公开了用于角质基质的调理组合物。举例说明了含有季铵材料PQ10及阳离子表面活性剂的澄清调理剂制剂。
US2004/131576A(L'Oreal)公开了包含季铵硅氧烷和液体脂肪醇的组合物和处理方法。设想并举例说明了透明组合物。
WO 00/06102公开了包含羟乙基纤维素的阳离子聚合物、西曲氯铵和月桂基硫酸铵的护发乳膏组合物。该组合物不是透明的。
US2009/053161公开了一种处理毛发的方法,其涉及施用包含以下的水性组合物:(a)选自磷脂、多胺、脂肪单胺和脂肪季胺的化合物;(b)非离子表面活性剂;(c)选自具有6至40个碳原子的烷基(醚)羧酸盐和具有6至40个碳原子的烷基(醚)磷酸盐的化合物;(d)水不溶性材料;和(e)成膜剂。
US2011/318294公开了赋予毛发优异调理的方法,其包括施用包含以下的组合物:(a)具有100个或更多个季氮基团并且重均MWt为30000至1000000的聚季铵盐化合物;(b)脂肪醇的非烷氧基化磷酸酯,其中所述磷酸酯具有链长为C12和C18的基于脂肪醇的基团,所述磷酸酯与所述聚季铵盐化合物的比率为至少2:1,并且其中所述磷酸酯和所述聚季铵盐化合物的总量为所述个人护理产品的0.5重量%至5重量%,以及(c)附加成分,其中所述个人护理产品相对于水能够将用其处理的毛发样品的湿梳理力降低至少约10焦耳。
仍然需要改进的透明化妆品和个人护理组合物,其可以递送高水平的调理益处以及优异的视觉性质,同时在使用期间产生最少的泡沫。
我们惊奇地发现,透明的调理剂可通过使用阳离子聚合物与包含大量环氧乙烷基团的乙氧基化阴离子表面活性剂的组合来提供,其在不损害调理性能和显示最少泡沫的情况下提供优异的视觉属性。
发明内容
根据本发明,在第一方面,提供了一种水性调理组合物,其包含:
i)0.1-2重量%的阳离子调理聚合物;
ii)0.1-5重量%的具有3至15的乙氧基化度的含EO基团的阴离子表面活性剂;
其中所述组合物具有使得浊度低于1cm-1的透明度,如使用UV/vis分光光度计并应用等式:浊度=(2.3×A/L)所测量的,其中A为在750nm下从样品测量的吸光度且L为路径长度;以及
其中所述组合物的最大泡沫高度为10ml,如在25℃和大气压下,通过在内径为29mm的100ml量筒中用9g水稀释1g组合物,并记录起始体积(V1);然后将量筒塞住并竖直剧烈摇动10秒,随后静置60秒,之后测量泡沫的高度至最接近5ml刻度;以及从该值减去起始体积(V1)而测量的。
在第二方面,本发明提供了处理毛发,优选湿毛发的方法,所述方法包括向毛发施用根据本发明第一方面的组合物。
还提供了一种调理湿毛发的方法,优选通过降低毛发的摩擦系数,包括向毛发施用本发明第一方面的组合物。
本发明第一方面的组合物用于调理毛发,优选湿毛发的用途,优选用于降低毛发的摩擦系数。
具体实施方式
本发明的组合物是透明的和低发泡的。
由本发明的组合物产生的发泡水平可以使用任何合适的方法测量。优选的方法是如下的圆筒摇动试验(Cylinder Shake Test)。
圆筒摇动试验优选在环境条件(25℃和大气压)下进行。
将测试产物(1g)用水(9g)稀释并加入到100ml量筒中。记录起始体积(V1)。将圆筒塞住,然后竖直剧烈摇动10秒。再静置60秒后,目视测量泡沫的高度至最接近的5ml刻度。从该值减去溶液的起始体积(V1),其结果指示泡沫中夹带的空气量或“泡沫高度”。
合适的100ml带刻度玻璃量筒是由Duran制造的,由VWR提供并且内径为29mm的量筒。
通过该方法,由本发明的组合物产生的最大泡沫高度为10ml,优选7ml,更优选5ml。
评估透明度的合适方法是测量浊度。UV-vis分光光度法可用于测定制剂的浊度。合适的分光光度计的例子是Jasco V-650分光光度计。
液体产品中的半透明度(或浊度)是由于引起光散射而不是以直线传输通过样品的悬浮或胶体颗粒导致的。
浊度可以使用公式计算,其中浊度是2.3乘以吸光度除以样品的路径长度,即浊度=(2.3×A/L);其中A是在750nm下从样品测量的吸光度,和L是路径长度。优选地,使用1.0cm的路径长度。
当浊度低于1cm-1,优选低于0.5cm-1,更优选低于0.4cm-1,甚至更优选低于0.25cm-1,最优选低于0.1cm-1时,组合物被称为是透明的,如使用UV/可见光分光光度计并应用等式:浊度=(2.3*A/L)测量的,其中A是在750nm下从样品测量的吸光度,和L是路径长度。
阳离子调理聚合物
本发明的组合物包含至少一种阳离子调理聚合物。
阳离子调理聚合物的存在量为组合物总重量的0.1-2重量%,优选0.1-1重量%。
优选地,聚合物具有多糖主链,其中多糖包含阳离子改性。优选地,阳离子改性包括氨基,例如季铵基。
优选地,多糖主链是纤维素的。最优选地,纤维素主链是羟乙基纤维素。
优选的聚合物作为聚季铵盐-10(PQ10)市售,例如来自Dow的UCareTM聚合物JR-30M。
乙氧基化阴离子表面活性剂
本发明的组合物包含乙氧基化阴离子表面活性剂。可溶性乙氧基化阴离子表面活性剂包含环氧乙烷(EO)基团,其乙氧基化度(n)为3至15,优选5至15。
乙氧基化阴离子表面活性剂优选以总组合物重量的0.1-5重量%,优选0.1-2重量%的量存在。
优选地,乙氧基化阴离子表面活性剂是线性的。
阴离子优选是磷酸根或硫酸根基团。
优选的乙氧基化阴离子表面活性剂的实例是油醇聚醚-10-磷酸盐和PPG-5-鲸蜡醇聚醚-10磷酸盐。
这些分别以CrodafosTM O10A和CrodafosTM SG得自Croda。
阳离子表面活性剂
组合物优选包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的存在有助于透明性。如果加入其它组分,例如香料,这是特别有利的。
优选的阳离子表面活性剂可以选自季铵表面活性剂和叔铵表面活性剂。
优选的阳离子表面活性剂包括椰油胺乙氧基化物,例如得自Nouryon的EthomeenTMC/25或C/15。此外,PEG-15椰油胺和PEG-2椰油胺和十六烷基三甲基氯化铵鲸蜡基三甲基氯化铵(CTAC)。
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂,其优选包含当溶于水性组合物中时带正电荷的氨基或季铵亲水部分。
合适的阳离子表面活性剂的实例对应于以下通式:
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(x)-
其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自
(a)1至22个碳原子的脂族基团,或
(b)氢或聚氧化烯、羟烷基、芳族基、烷氧基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基、烷基芳基,其具有至多22个碳原子;以及
X是成盐阴离子,例如选自卤离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的那些。
除碳和氢原子外,脂族基团还可含有醚键和其它基团如氨基。长链脂族基团,例如约12个碳或更高的那些脂族基团,可以是饱和的或不饱和的。
上述通式的这类季铵阳离子表面活性剂的具体实例是PEG-15椰油胺和PEG-2椰油胺、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)和这些的盐,其中氯离子被其它卤离子(例如溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根或烷基硫酸根替代。
在上述通式的阳离子表面活性剂的优选种类中,R1是C2-C22饱和或不饱和的,优选饱和的烷基链,且R2、R3和R4各自独立地选自CH3和(CH2CH2O)nH,优选为(CH2CH2O)nH。
阳离子表面活性剂的含量优选为总组合物的0.05-5重量%,优选0.1-2重量%。
所用的其它酸可用于使胺质子化。合适的酸包括盐酸、柠檬酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地,酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、乳酸及其混合物。
任何上述阳离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。
流变改性剂
本发明的组合物优选包含流变改性剂以提供改善的组合物在毛发上的扩散。这使组合物增稠。
当存在时,优选地,流变改性剂以0.2至2重量%,最优选0.5至1.5重量%的量存在。
优选地,结构化剂是多糖,优选衍生自纤维素。
优选地,结构化剂是非离子的。
优选地,结构化剂具有500kDa至2MDa范围的分子量。
合适的结构化剂的例子包括羟乙基纤维素(HEC),例如以商品名Natrosol系列购自Ashland。另一个合适的例子是得自Nouryon的Amaze XT。
优选的流变改性剂包括羟乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。最优选的结构化剂是羟乙基纤维素。
当使用具有锥-板几何形状的标准流变仪(例如来自TA instrument的DHR)在25℃下测量时,本发明的组合物优选具有0.001至5000Pa.s,优选0.1至1000Pa.s,更优选1至500Pa.s,最优选1至100Pa.s的牛顿粘度。
增溶剂
组合物可包含增溶剂以改善透明度。
增溶剂特别用于帮助组分如香料的溶解。
优选的增溶剂在性质上是非离子的。它们可以选自非离子表面活性剂和非离子乳化剂。
优选的增溶剂是聚山梨醇酯20,例如TweenTM,购自Croda,和月桂醇聚醚-7,例如Marlipal 24/70,购自Sasol。
当存在时,增溶剂优选以总组合物重量的0.1-5重量%,更优选0.2-2重量%,最优选0.25-1.5重量%的量存在。
本发明的组合物包含水。组合物合适地包含总组合物重量的60-98重量%,优选80-97重量%,最优选90-97重量%的量的水。
本发明的组合物优选不含影响透明度(即不溶解)的分散相,例如硅氧烷乳液。
组合物的pH优选为3-7,更优选3.5-6。
进一步成分
根据本发明的组合物可包含毛发组合物常用的多种成分中的任一种。
其它成分可以包括沉积聚合物、防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如EDTA、抗氧化剂如维生素E乙酸酯、芳香剂、抗微生物剂和pH调节剂,例如酸,优选有机酸。这些成分中的每一种以有效实现其目的的量存在。
优选地,进一步成分包括香料、防腐剂和抗微生物剂。
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
通常,这样的成分单独地以按总组合物的重量计至多5重量%,优选地2%,最优选地至多1%的水平包含。
优选地,本发明的组合物不含矿物油。在本发明的上下文中,“不含”是指按总组合物的重量计具有小于0.4重量%,更优选小于0.1重量%,甚至更优选小于0.05重量%,还更优选小于0.001重量%,还优选小于0.0001重量%,并且最优选0重量%的矿物油。
本发明的实施方案在以下实施例中给出,其中除非另有说明,所有百分比基于总重量按重量给出。
实施例
现在将通过以下非限制性实施例说明本发明。在实施例和整个说明书中,除非另有说明,所有百分比都是基于总组合物按重量计。
实施例1-根据本发明的组合物1-5和对比组合物A和B的制备
制备以下组合物,其中1-5是根据本发明的,且A是对比例。还制备了对比组合物B,作为代表现有技术的组合物(来自US20090053161A1的实施例1的实例'I'):
组合物1包含阳离子调理聚合物(聚季铵盐-10)和包含10个EO基团的乙氧基化阴离子表面活性剂(油醇聚醚-10-磷酸盐)。
组合物2-5包含进一步的任选成分。
组合物A包含代替油醇聚醚-10的月桂基醚磷酸钠(SLES)1EO。
组合物B包含山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)(1重量%)、Procetyl AWS(PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20)(25重量%)、Crodafos NIO酸(油醇聚醚-10磷酸盐)(1重量%)、矿物油(2重量%)和Resyn 2829-30,用AMP中和(3重量%)。
在存在香料的情况中,存在阳离子表面活性剂和聚山梨醇酯-20以增溶香料并保持透明度。
·组合物1-无阳离子表面活性剂、聚山梨醇酯、芳香剂或HEC
·组合物2-与1相同,但具有HEC
·组合物3-与2相同,具有阳离子表面活性剂
·组合物4-含有香料、增溶剂和阳离子表面活性剂
·组合物5-含有香料、增溶剂、阳离子表面活性剂&HEC
·对比组合物A,与5相同,但油醇聚醚-10(10EO)被月桂基醚磷酸钠(SLES)1EO代替
·对比组合物B,来自现有技术
在泡沫产生测试中,使用市售洗发剂“Dove Intensive Repair Shampoo”作为对比。该产品通常含有约12重量%的SLES。
组合物1-5和A的组成在下表1中给出:
表1:根据本发明的组合物1-5和比较组合物A的组成
表1中的组合物如下制备:
1.在25℃下在第一容器中提供水(300ml)。
2.当存在时,羟乙基纤维素加入水中,同时搅拌2分钟。
3.加入阳离子调理聚合物(聚季铵盐-10)并将混合物再搅拌2分钟。
4.当存在时,加入阳离子表面活性剂(PEG-15椰油胺或PEG-2椰油胺)并将混合物再搅拌2分钟。
5.在第二容器中,在70℃下将阴离子表面活性剂与任何次要成分一起添加到水(35ml)中并温和搅拌直至溶解。
6.然后将所得热溶液加入到第一容器的混合物中,将其加热至40℃,同时以100rpm搅拌30分钟,然后冷却至室温。最后,在以100rpm持续搅拌下加入任何剩余成分(芳香剂、聚山梨醇酯20、柠檬酸)。
比较例B的组合物的组成在下表2中给出:
表2:比较组合物B的组成
表1中的组合物如下制备:
1.将阳离子表面活性剂加入到合适的容器中并用热水(70℃)水化。
2.然后在混合下加入阴离子表面活性剂。
3.然后在混合下加入矿物油。
4.然后加入中和的Resyn 28290-30聚合物并混合。
5.在第二容器中,在70℃下将Crodafos NIO酸加入到水(35ml)中并温和搅拌直至溶解。
所有处理均使用低剪切(用顶置式搅拌器)进行。
在溶液冷却的同时加入阴离子表面活性剂、矿物油、定型聚合物溶液和非离子表面活性剂。
实施例2:根据本发明的组合物1、2。4和5以及比较组合物A的透明度
通过测量浊度评价调理剂组合物1、2、4和5及A的透明度。当浊度低于1.0cm-1时,调理剂制剂被称为是透明的。
使用Jasco V-650分光光度计测量每种制剂的透明度。根据以下等式将750nm处的吸光度转化为浊度值:浊度=(2.3×吸光度)/路径长度,其中A是在750nm下从样品测量的吸光度,并且路径长度为1.0cm。
组合物1、2、4&5及A的浊度在下表3中给出。
表3:组合物1、2、4&5及A的浊度
实施例 | 浊度(cm-1) |
1 | 0.09 |
2 | 0.36 |
4 | 0.23 |
5 | 0.01 |
A | 0.40 |
透明样品的浊度低于1.0cm-1。
虽然A呈现为透明的,但它是高发泡的组合物(下表3)。
实施例3:根据本发明的组合物1、2、4和5以及对比组合物A的发泡性质
消费者不接受在使用期间毛发调理剂的发泡。泡沫与清洁密切相关,而与护理不相关。
评价调理剂组合物1、2、4&5及A的发泡水平。
市售洗发剂“Dove Intensive Repair Shampoo”也用作比较。
圆筒摇动泡沫试验
使用以下方法在环境温度(25℃)和大气压下测量由本发明的组合物产生的发泡水平。
将1g测试产品用9g水稀释并加入到由Duran制造,由VWR提供且内径为29mm的100ml带刻度玻璃量筒中。记录起始体积(V1)。将量筒塞住,然后竖直剧烈摇动10秒。再静置60秒后,目视测量泡沫的高度至最接近的5ml刻度。从该值减去溶液的起始体积(V1=10ml)以计算泡沫中夹带的空气量。
结果示于表4中。
表4:组合物1、2、4&5和A;以及市售洗发剂的泡沫高度
可以看出,本发明的组合物表现出非常低的泡沫水平。对于对比例A,当使用高度乙氧基化的磷酸酯时,即使仅1重量%的SLES-1EO也产生显著更多的泡沫。
实施例4:组合物2、4&5和A的调理性能
毛发的摩擦力水平可用作调理处理赋予的润滑性水平的指示。
摩擦系数是定义为摩擦力与法向力之间的比率的无量纲数。
首先用水润湿毛发(5g发簇)并用1g组合物(2、4&5和A)处理,然后用另外7ml水稀释。
然后通过用真实手指在定制的测试力板上按抚发簇来测定摩擦系数(CoF),其使用6个力传感器以三维方式测量力和扭矩。
市售的透明调理剂“L'Oreal Fibrology Transparent Conditioner”也用作比较。
结果在表5中给出。
表5:用组合物2、4&5及A;以及市售调理剂处理的毛发的摩擦系数
可以看出,根据本发明的组合物对毛发提供低摩擦。
实施例5:对比组合物B对组合物5的调理性能
以与上述相同的方式来测量用代表现有技术的对比组合物B处理的毛发的摩擦力水平。结果在下表中给出:
表6:用比较例B和组合物5处理的毛发的摩擦系数
组合物 | 加入7ml水后的CoF |
5 | 0.3276 |
B | 0.6039 |
可以看出,与现有技术的组合物相比,根据本发明的组合物5提供显著更低的对湿毛发的摩擦力。
此外,观察到再加工的实施例在稠度上非常稠并且远在本发明的优选粘度限度之外。此外,组合物在外观上是不透明的。
Claims (15)
1.一种水性调理组合物,所述组合物包含:
i)0.1-2重量%的阳离子调理聚合物;
ii)0.1-5重量%的具有3至15的乙氧基化度的含EO基团的阴离子表面活性剂;
其中所述组合物具有使得浊度低于1cm-1的透明度,如使用UV/vis分光光度计并应用等式:浊度=(2.3×A/L)所测量的,其中A为在750nm下从样品测量的吸光度和L为路径长度;且
其中所述组合物具有10ml的最大泡沫高度,如在25℃和大气压下,通过在内径29mm的100ml量筒中用9g水稀释1g组合物,并记录起始体积(V1);然后将所述量筒塞住并竖直剧烈摇动10秒,随后静置60秒,之后测量泡沫的高度至最接近的5ml刻度;以及从该值减去所述起始体积(V1)而测量的。
2.如权利要求1所述的组合物,其还包含阳离子表面活性剂。
3.如权利要求2所述的组合物,其中阳离子表面活性剂的含量为总组合物的0.05-5重量%,优选0.1-2重量%。
4.如权利要求2或3所述的组合物,其中所述阳离子表面活性剂选自季铵表面活性剂和叔铵表面活性剂。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述阳离子调理聚合物以0.1-1重量%的量存在。
6.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述阳离子调理聚合物具有多糖主链,其中所述多糖包含阳离子改性。
7.如权利要求6所述的组合物,其中所述阳离子改性包括氨基。
8.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述乙氧基化阴离子表面活性剂包含环氧乙烷基团,其乙氧基化度n为5至15。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述乙氧基化阴离子表面活性剂的存在量为0.1-2重量%。
10.如前述任一项权利要求所述的组合物,其还包含0.2-2重量%的量的流变改性剂。
11.如前述任一项权利要求所述的组合物,其还包含增溶剂。
12.如权利要求11所述的组合物,其中所述增溶剂的存在量为0.1-5重量%,更优选0.2-2重量%,最优选0.25-1.5重量%。
13.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中当使用具有锥-板几何形状的标准流变仪(例如来自TA instrument的DHR)在25℃下测量时,所述组合物具有0.001至5000Pa.s,优选0.1至1000Pa.s,更优选1至500Pa.s,最优选1至100Pa.s的牛顿粘度。
14.一种处理湿毛发的方法,所述方法包括将如权利要求1至13中任一项所述的组合物施用于所述毛发的步骤。
15.如权利要求1至13中所定义的组合物用于调理毛发,优选湿毛发的用途。
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