CN117352193A - 基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质 - Google Patents

基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质 Download PDF

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曹梅
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Abstract

本发明涉及基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质，涉及数据处理的技术领域，基于药品长期试验的数据处理方法包括试验、获取试验数据、数据输入、数据映射、初次计算、初次判断、提醒、标记、输出等步骤；基于药品长期试验的数据处理系统包括试验终端以及处理终端；所述处理终端包括获取模块、输入模块、数据库、映射模块、计算模块、判断模块、标记模块、输出模块以及报警模块；本发明能够时刻判断输入的试验数据是否为异常，当存在异常数据时，终止试验，并终止试验数据的输入，进而提高发现异常数据的效率。

Description

基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质
技术领域
本发明涉及数据处理的技术领域，尤其是涉及基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质。
背景技术
随着医药行业的不断发展，无论是创新药还是仿制药，药品的安全性和有效性一直是行业关注的焦点。而对于作为生产方的药企而言，一款药物的研发是一个非常漫长的过程，需要投入高额成本、上百万小时、上千次试验、动员上百名研究者，因此研发出药效安全性和有效性高度达标的药品，是其追求的目标。为实现这个目标，药物研发项目的质量管理是至关重要的环节，其中药品检测更是重中之重。
目前，在对药品长期试验后的数据进行分析时，将记录的长期试验数据与标准数据进行一一比对，之后再根据比对结果确定异常的长期试验数据，并对异常的试验数据进行分析。
但是，药品长期试验是一个较为漫长的过程，当药品长期试验结束后再对试验数据进行分析，可能会导致前期试验的数据有异常时无法及时对试验异常数据进行分析，进而导致无法及时发现药品的质量变化，进而降低药品上市的速率。
发明内容
为了及时发现药品长期试验时的异常数据，本发明提供一种基于药品长期试验的数据处理方法、系统、装置及介质。
第一方面，本发明提供的基于药品长期试验的数据处理方法，采用如下的技术方案：
基于药品长期试验的数据处理方法，包括以下步骤：
试验：对n个药品X进行k个阶段的试验；
获取试验数据：获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；
数据输入：向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A；
数据映射：以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；
初次计算：计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，为坐标[i,j]对应的试验数据；
初次判断：若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并执行提醒步骤，若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；
提醒：提醒工作人员，试验数据存在异常。
可选的，所述初次判断步骤后还设置有标记步骤以及输出步骤；
标记：当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并执行输出步骤；
输出：输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据。
可选的，所述数据输入步骤中，向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入，当第输入第m个阶段的试验数据时，初次判断步骤中出现S＞0，则终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数。
第二方面，本发明提供的基于药品长期试验的数据处理系统，采用如下的技术方案：
基于药品长期试验的数据处理系统，包括试验终端以及处理终端；所述处理终端包括获取模块、输入模块、数据库、映射模块、计算模块、判断模块以及报警模块；
试验终端：对n个药品X进行k个阶段的试验；
获取模块：输入端与试验终端的输出端电信号连接，用于获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；
输入模块：输入端与获取模块的输出端电信号连接，输出端与数据库的输入端电信号连接，用于向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A；
数据库：输出端与映射模块的输入端电信号连接，用于储存输入模块输入的数据；
映射模块：输出端与计算模块的输入端电信号连接，调用数据库中的数据，并以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；
计算模块：输出端判断模块的输入端电信号连接，用于计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，为坐标[i,j]对应的试验数据；
判断模块：输出端与报警模块的输入端电信号连接，用于判断数据矩阵A中是否存在异常元素，若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并将判断结果传递至报警模块，若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；
报警模块：发出异常数据警报，提醒工作人员，试验数据存在异常。
可选的，还包括标记模块以及输出模块；
标记模块：输入端与判断模块的输出端电信号连接，输出端与输出模块的输入端电信号连接，当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并将信息传递至输出模块；
输出模块：根据标记模块中的标记信息，输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据。
可选的，所述输入模块向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入，当第输入第m个阶段的试验数据时，判断模块中出现S＞0，则终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数。
第三方面，本发明提供的基于药品长期试验的数据处理装置，采用如下技术方案：
一种装置，包括处理器以及储存器，所述储存器用于存储计算机程序，所述处理器用于执行所述储存器存储的计算机程序，以使所述装置执行如第一方面所述的方法。
第四方面，本发明提供的基于药品长期试验的数据处理介质，采用如下的技术方案：
一种介质，其上存储有计算机程序；所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面所述的方法。
综上所述，本发明包括以下至少一种有益技术效果：
1. 由于在进行试验数据处理时，时刻判断输入的试验数据是否为异常，当存在异常数据时，终止试验，并终止试验数据的输入，进而提高发现异常数据的效率，使得工作人员能够及时对药品的质量进行分析，进而加快药品上市的速率。
2.通过对异常数据进行标记，并输出异常数据，进而减小工作人员查找异常数据的难度，进而节省工作人员查找异常数据消耗的时间，进而提高工作人员的工作效率。
3.当发现异常数据时，及时停止药物试验，进而能够节省更多时间对药物质量进行分析，进而提高药物上市的速率。
附图说明
图1是本申请实施例1的流程图；
图2是本申请实施例2的整体结构示意图；
图3是实施例3的总线通信结构示意图。
具体实施方式
以下结合图1至图3对本发明作进一步详细说明。
实施例1：本实施例公开了基于药品长期试验的数据处理方法，参照图1，包括以下步骤：
S1：试验：对n个药品X进行k个阶段的试验；（例如：取5份药品X，分为6个阶段对药品X进行试验）。
S2：获取试验数据：获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；（例如：对第1份药品X在第1阶段的试验进行取样，并对其检测获得检测的数据记录为/>，对第3份药品X在第5阶段的试验进行取样，并对其检测获得检测的数据记录为/>）。
S3：数据输入：向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A，且向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行顺序输入。
S4：数据映射：以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；（例如：当取5份药品X，进行6个阶段的试验，以5为x轴，以6为y轴建立坐标系，/>对应的坐标为（1,1），/>对应的坐标为（3,5））。
S5：初次计算：计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，为坐标[i,j]对应的试验数据。
S6：初次判断：若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并执行提醒步骤，且终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数；（例如：当第3个阶段的试验数据录入后，通过S5步骤计算后发现存在异常数据，此时终止向数据库中录入第4、5、6阶段的数据，且停止第4、5、6阶段对药品的检测）。
若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据。
S7：标记：当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并执行输出步骤；（例如：输入第2阶段第3分样品的试验数据时出现异常，将异常试验数据对应的坐标（2,3）进行标注红色）。
S8：输出：输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据。
S9：提醒：提醒工作人员，试验数据存在异常。
本实施例基于药品长期试验的数据处理方法的实施原理为：在进行药品长期试验后的数据处理时，先获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据，并将获取的试验数据输入到数据库中，且向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行顺序输入，试验数据在数据库中形成数据矩阵A，对数据阵列进行映射，以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据/>进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标，之后计算k个阶段中试验数据/>的异常个数S，当S＞0时，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并执行提醒步骤，且终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，并对坐标[i,j]点进行色差标记，输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据/>；当S=0时，则判断为数据矩阵A无异常数据；由于在进行试验数据处理时，时刻判断输入的试验数据是否为异常，当存在异常数据时，终止试验，并终止试验数据的输入，进而提高发现异常数据的效率，使得工作人员能够及时对药品的质量进行分析，进而加快药品上市的速率。
实施例2：本实施例公开了基于药品长期试验的数据处理系统，参照图2，基于药品长期试验的数据处理系统，包括试验终端以及处理终端；所述处理终端包括获取模块、输入模块、数据库、映射模块、计算模块、判断模块、标记模块、输出模块以及报警模块；
试验终端：对n个药品X进行k个阶段的试验；
获取模块：输入端与试验终端的输出端电信号连接，用于获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；
输入模块：输入端与获取模块的输出端电信号连接，输出端与数据库的输入端电信号连接，用于向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A，且向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入；
数据库：输出端与映射模块的输入端电信号连接，用于储存输入模块输入的数据；
映射模块：输出端与计算模块的输入端电信号连接，调用数据库中的数据，并以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；
计算模块：输出端判断模块的输入端电信号连接，用于计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，为坐标[i,j]对应的试验数据；
判断模块：输出端与报警模块的输入端电信号连接，用于判断数据矩阵A中是否存在异常元素，若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并将判断结果传递至报警模块，且终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数；若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；
标记模块：输入端与判断模块的输出端电信号连接，输出端与输出模块的输入端电信号连接，当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并将信息传递至输出模块；
输出模块：根据标记模块中的标记信息，输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据；
报警模块：发出异常数据警报，提醒工作人员，试验数据存在异常。
本实施例基于药品长期试验的数据处理系统的实施原理为：通过试验终端对n个药品X进行k个阶段的试验，获取模块在试验终端中获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据，输入模块将获取模块获取的信息输入向数据库中输入，并在数据库形成数据矩阵A，且向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入，数据库储存输入模块输入的数据，映射模块调用数据库中的数据，并以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据/>进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；计算模块计算k个阶段中试验数据/>的异常个数S，并将计算结果传递判断模块，判断模块判断数据矩阵A中是否存在异常元素，若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并将判断结果传递至报警模块，报警模块发出异常数据警报，提醒工作人员，试验数据存在异常，且终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数；若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；标记模块对异常数据对应的坐标[i,j]点进行色差标记，并将信息传递至输出模块，输出模块根据标记模块中的标记信息，输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据/>。
实施例3：本实施例公开了基于药品长期试验的数据处理装置，参照图3，基于药品长期试验的数据处理装置：
储存器，用于储存计算机程序；
处理器，用于执行储存器储存的计算机程序，进而实现实施例1中所述的方法。
储存器可以包括用于储存数据或指令的大容量储存器。举例来说而非限制，储存器可以包括硬盘、软盘、闪存、光盘、磁光盘、磁带或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下，储存器可包括可移除或不可移除(或固定)的介质。在合适的情况下，储存器可在数据处理装置的内部或外部。在特定实施例中，储存器是非易失性固态储存器。在特定实施例中，储存器包括只读储存器(ROM)。在合适的情况下，该ROM可以是掩模编程的ROM、可编程ROM(PROM)、可擦除PROM(EPROM)、电可擦除PROM(EEPROM)、电可改写ROM(EBROM)或者两个或更多个以上这些的组合。
实施例4：本实施例公开了基于药品长期试验数据处理的计算机储存介质，其中，该计算机储存介质存储有程序，该程序执行时能够实现实施例1中所记载的方法的部分或全部步骤。
以上均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.基于药品长期试验的数据处理方法，其特征在于：包括以下步骤：
试验：对n个药品X进行k个阶段的试验；
获取试验数据：获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；
数据输入：向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A；
数据映射：以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；
初次计算：计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，/>为坐标[i,j]对应的试验数据；
初次判断：若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并执行提醒步骤，若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；
提醒：提醒工作人员，试验数据存在异常。
2.根据权利要求1所述的基于药品长期试验的数据处理方法，其特征在于：所述初次判断步骤后还设置有标记步骤以及输出步骤；
标记：当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并执行输出步骤；
输出：输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据。
3.根据权利要求1所述的基于药品长期试验的数据处理方法，其特征在于：所述数据输入步骤中，向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入，当第输入第m个阶段的试验数据时，初次判断步骤中出现S＞0，则终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数。
4.基于药品长期试验的数据处理系统，用于实现权利要求1-3中任意一项所述的基于药品长期试验的数据处理方法，其特征在于：包括试验终端以及处理终端；所述处理终端包括获取模块、输入模块、数据库、映射模块、计算模块、判断模块以及报警模块；
试验终端：对n个药品X进行k个阶段的试验；
获取模块：输入端与试验终端的输出端电信号连接，用于获取n*k个药品样本，并对n*k个药品样本进行检测，进而获取试验数据；
输入模块：输入端与获取模块的输出端电信号连接，输出端与数据库的输入端电信号连接，用于向数据库中输入试验数据，并形成数据矩阵A；
数据库：输出端与映射模块的输入端电信号连接，用于储存输入模块输入的数据；
映射模块：输出端与计算模块的输入端电信号连接，调用数据库中的数据，并以药品个数n和试验阶段k为单位，建立坐标系，对数据矩阵A中的每个试验数据进行坐标赋值，使得每个试验数据/>均对应一个坐标；
计算模块：输出端判断模块的输入端电信号连接，用于计算k个阶段中试验数据的异常个数S，异常个数S的计算模型如下：
；
；式中/>为标准试验数据范围，/>为坐标[i,j]对应的试验数据；
判断模块：输出端与报警模块的输入端电信号连接，用于判断数据矩阵A中是否存在异常元素，若S＞0，则判断为数据矩阵A中存在异常数据，并将判断结果传递至报警模块，若S=0，则判断为数据矩阵A无异常数据；
报警模块：发出异常数据警报，提醒工作人员，试验数据存在异常。
5.根据权利要求4所述的基于药品长期试验的数据处理系统，其特征在于：还包括标记模块以及输出模块；
标记模块：输入端与判断模块的输出端电信号连接，输出端与输出模块的输入端电信号连接，当初次判断步骤中S＞0时，对坐标[i,j]点进行色差标记，并将信息传递至输出模块；
输出模块：根据标记模块中的标记信息，输出进行色差标记的坐标点[i,j]对应的试验数据。
6.根据权利要求4所述的基于药品长期试验的数据处理系统，其特征在于：所述输入模块向数据库中输入试验数据时，依次将第1阶段至第k阶段的试验数据进行输入，当第输入第m个阶段的试验数据时，判断模块中出现S＞0，则终止向数据库中输入第m+1个阶段至第k个阶段的试验数据，其中，1＜m＜k，且1＜m+1＜k，m为整数。
7.基于药品长期试验的数据处理装置，其特征在于：包括处理器以及储存器，所述储存器用于存储计算机程序，所述处理器用于执行所述储存器存储的计算机程序，以使所述装置执行如权利要求1-3中任意一项所述的方法。
8.基于药品长期试验的数据处理介质，其特征在于：其上存储有计算机程序；所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-3中任意一项所述的方法。
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