CN117279613A - 含有至少一种生物表面活性剂和至少一种磺酸或亚磺酸衍生物的组合物 - Google Patents
含有至少一种生物表面活性剂和至少一种磺酸或亚磺酸衍生物的组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及含有至少一种生物表面活性剂和至少一种磺酸或亚磺酸衍生物的组合物及其用途。
Description
发明领域
本发明涉及含有至少一种生物表面活性剂和至少一种磺酸或亚磺酸衍生物的组合物及其用途。
现有技术
在化妆品或家庭护理应用领域，制剂的颜色和气味在消费者感知中发挥着重要作用。
与许多其它天然产品一样，已知生物表面活性剂具有特有的颜色和气味，需要减少这种颜色和气味，以使作为原材料的生物表面活性剂满足市场的需求。
WO2016115048描述了鼠李糖脂组合物的除臭和脱色的工艺步骤。所述发明的一个缺点是在鼠李糖脂的生产中包括额外的工艺步骤。
EP2821495公开了通过提供高纯度酸型槐糖脂来解决具有减少的气味的含槐糖脂的组合物的问题的方法。
WO2013129667解决了槐糖脂由于发酵生成过程中产生的发酵副产物而遭受刺激性气味的问题。
WO2018108925公开了可用于非生命有机物质(例如来自清漆、油漆、粉末涂料和聚合物，特别是吸水性聚合物)的颜色稳定的磺酸盐组合物。该文书指出，含硫还原剂通常具有难闻的气味，这在最终的聚合物产品中是不希望的。据公开，所用磺酸的二钠盐具有非常明显的气味。据公开，多价金属盐如2-羟基-2-磺基乙酸的锌、铝和镁盐具有减少的气味。
WO2004084962公开了具有长期颜色稳定性的颜色稳定的超吸收性聚合物，其使用亚磺酸衍生物如2-羟基-2-亚磺基乙酸作为聚合引发剂体系中的还原剂来制备。
本发明的目的是提供具有改进的气味特征的含有生物表面活性剂的组合物。
发明描述
已发现添加少量磺酸或亚磺酸衍生物对不同生物表面活性剂的气味特征具有积极影响。
这是令人惊讶的，通常，如例如WO2018108925中所述，磺酸或亚磺酸衍生物的气味受到优化，与不同生物表面活性剂的组合导致总体上良好的气味特征。
因此本发明提供组合物，其含有
A)至少一种生物表面活性剂
B)至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐
其中
n＝1或2，
R1选自H和C1-C6烷基，
R2选自COOH、SO3H和CH(OH)SOm-OH，其中m＝1或2，优选m＝n。
本发明的一个优点是根据本发明的组合物具有良好的气味特征。
本发明的另一个优点是根据本发明的组合物具有改进的颜色稳定性。颜色变化反应可能来自美拉德反应，这是蛋白质或氨基酸和糖之间的化学反应。这两种反应搭档(即蛋白质和糖)通常少量包含在发酵产生的生物表面活性剂(如鼠李糖脂、槐糖脂或Rubiwettin)中。这种小浓度足以使颜色从浅色变为深色。
另一个优点是根据本发明的组合物具有改进的表面清洁性能。
另一个优点是根据本发明的组合物具有优异的发泡性能。
另一个优点是根据本发明的组合物对人类皮肤的刺激减少。
另一个优点是根据本发明的组合物具有其温和性和良好的生理相容性，特别是其特征在于在红细胞(RBC)测试中具有高值。
另一个优点是根据本发明的组合物在洗涤期间和之后具有良好的皮肤感觉。
另一个优点是根据本发明的组合物在洗涤后留下光滑和柔软的皮肤感觉。
另一个优点是根据本发明的组合物具有突出的微生物稳定性。
另一个优点是根据本发明的组合物具有改进的溶解油和脂肪的能力。
在本发明的上下文中，生物表面活性剂被理解为是指通过发酵产生的所有糖脂。术语“生物表面活性剂”还涵盖发酵后经过化学或酶促修饰的糖脂，只要结构上保留糖脂即可。
可以使用的用于生产生物表面活性剂的原料是碳水化合物，特别是糖，例如葡萄糖和/或亲脂性碳源，例如脂肪、油、偏甘油酯、脂肪酸、脂肪醇、长链饱和或不饱和烃。
就本发明而言，术语“水性介质”应理解为表示基于所考虑的总组合物计包含至少5重量％的水的组合物。
当下文陈述平均值时，除非另有说明，否则这些是数均平均值。
除非另有说明，百分比是重量百分比数据。
无论下文中何处陈述测量值，除非另有说明，否则这些是在25℃的温度和1013毫巴的压力下测定的。
除非另有说明，与本发明相关的“pH”被定义为使用根据ISO 4319(1977)校准的pH电极在搅拌五分钟后在25℃下测量相关组合物的值。
根据本发明的组合物优选是水性组合物。
根据本发明的优选组合物的特征在于，25℃下的混合物组合物的pH为3.0至9，优选4.0至7，特别优选5.0至6.6。
根据本发明的组合物优选包含作为组分A)的至少一种生物表面活性剂，其选自鼠李糖脂、槐糖脂、葡萄糖脂、纤维素脂、甘露糖赤藓糖醇脂和海藻糖脂，优选鼠李糖脂和槐糖脂。生物表面活性剂，特别是糖脂表面活性剂可以例如如EP 0499434、US 7,985,722、WO03/006146、JP 60183032、DE 19648439、DE 19600743、JP 01304034、CN 1337439、JP2006274233、KR 2004033376、JP 2006083238、JP 2006070231、WO 03/002700、FR 2740779、DE 2939519、US 7,556,654、FR 2855752、EP 1445302、JP 2008062179和JP 2007181789或其中引用的文件中生产。合适的生物表面活性剂可以例如从法国Soliance获得。
优选地，根据本发明的组合物具有选自鼠李糖脂，特别是单-、二-或多聚鼠李糖脂，葡糖脂，特别是单-、二-或多聚葡糖脂，和槐糖脂，特别是单-、二-或多聚槐糖脂的至少一种，最优选鼠李糖脂，作为生物表面活性剂。
本发明上下文中的术语“鼠李糖脂”优选理解为特别是指通式(II)的化合物及其盐，
其中
mRL＝2、1或0，
nRL＝1或0，
R1RL和R2RL＝彼此独立、相同或不同的具有2至24个，优选5至13个碳原子的有机基团，其特别是任选支化的、任选取代的，特别是羟基取代的、任选不饱和的，特别是任选单、双或三不饱和烷基基团，优选选自戊烯基、庚烯基、壬烯基、十一碳烯基和十三碳烯基以及(CH2)o-CH3的那些，其中o＝1至23，优选4至12。
如果nRL＝1，则两个鼠李糖单元之间的糖苷键优选为α-构型的。脂肪酸的旋光碳原子优选以R-对映异构体(例如(R)-3-{(R)-3-[2-O-(α-L-吡喃鼠李糖基)-α-L-吡喃鼠李糖基]氧基癸酰基}氧基癸酸酯)存在。
本发明上下文中的术语“二鼠李糖脂”应理解为是指通式(II)的化合物或其盐，其中n＝1。
本发明上下文中的术语“单鼠李糖脂”应理解为是指通式(II)的化合物或其盐，其中n＝0。
不同的鼠李糖脂根据以下命名法缩写：
“二RL-CXCY”应理解为是指通式(II)的二鼠李糖脂，其中基团R1RL和R2RL之一＝(CH2)o-CH3，其中o＝X-4并且剩余基团R1或R2＝(CH2)o-CH3，其中o＝Y-4。
“单RL-CXCY”应理解为是指通式(II)的单鼠李糖脂，其中基团R1RL和R2RL之一＝(CH2)o-CH3，其中o＝X-4并且剩余基团R1RL或R2RL＝(CH2)o-CH3，其中o＝Y-4。
因此，所使用的命名法不区分“CXCY”和“CYCX”。
对于mRL＝0的鼠李糖脂，相应地使用单RL-CX或二RL-CX。
如果上述指数X和/或Y之一带有“:Z”，则这表示相应基团R1RL和/或R2RL等于具有Z个双键的具有X-3或Y-3个碳原子的非支化、未取代的烃基团。
用于制备相关鼠李糖脂的方法公开于例如EP2786743和EP2787065中。
适用于本发明上下文的鼠李糖脂还可以通过假单胞菌，尤其是铜绿假单胞菌的发酵来生产，所述假单胞菌优选为非遗传修饰的细胞，该技术已在八十年代公开，如例如EP0282942和DE4127908中记载。在已经通过遗传修饰进行改进以达到更高鼠李糖脂滴度的铜绿假单胞菌细胞中产生的鼠李糖脂也可以在本发明上下文中使用；此类细胞已例如被Lei等人公开在Biotechnol Lett.2020Jun；42(6):997-1002中。
铜绿假单胞菌产生的鼠李糖脂可从Jeneil BiotechInc.商购获得，例如以商品名Zonix从Logos Technologies(由Stepan获得的技术)，例如以商品名NatSurFac从Biotensidion GmbH，例如以商品名Rhapynal从AGAE Technologies，例如以名称R90、R95、R95Md、R95Dd从Locus Bio-Energy Solutions，和从Shanghai Yusheng Industry Co.Ltd.例如以商品名Bio-201Glycolipids商购。
本发明提供了优选包含鼠李糖脂作为生物表面活性剂的组合物，其特征在于生物表面活性剂组分A)包含
51重量％至95重量％，优选70重量％至90重量％，特别优选75重量％至85重量％的二RL-C10C10和
0.5重量％至9重量％，优选0.5重量％至3重量％，特别优选0.5重量％至2重量％的单RL-C10C10，
其中重量百分比基于存在的所有鼠李糖脂的总和。
根据本发明的一个优选组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的鼠李糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
0.5重量％至15重量％，优选3重量％至12重量％，特别优选5重量％至10重量％的二RL-C10C12:1，
其中重量百分比基于存在的所有鼠李糖脂的总和。
根据本发明的另一优选组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的鼠李糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
0.5重量％至25重量％，优选5重量％至15重量％，特别优选7重量％至12重量％的二RL-C10C12，
其中重量百分比基于存在的所有鼠李糖脂的总和。
还优选的是，根据本发明的组合物的特征在于该组合物包含如上所述的鼠李糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
0.1重量％至5重量％，优选0.5重量％至3重量％，特别优选0.5重量％至2重量％的单RL-C10C12和/或，优选和
0.1重量％至5重量％，优选0.5重量％至3重量％，特别优选0.5重量％至2重量％的单RL-C10C12:1，
其中重量百分比基于存在的所有鼠李糖脂的总和。
在本发明上下文中，术语“槐糖脂”优选理解为表示通式(IIIa)和(IIIb)的化合物及其盐
其中
R1SL＝H或CO-CH3，
R2SL＝H或CO-CH3，
R3SL＝二价有机部分，其包含6至32个碳原子且是未取代或被羟基官能取代的、是非支化的且任选包含1至3个双键或三键，
R4SL＝H、CH3、或单价有机基团，其包含2至10个碳原子且是未取代或被羟基官能取代的、是非支化的且任选包含1至3个双键或三键，并且
nSL＝1或0。
根据本发明，槐糖脂可以其酸形式或其内酯形式使用。
根据本发明的优选组合物包含槐糖脂，其中内酯形式与酸形式的重量比为20:80至80:20，特别优选30:70至40:60。
为了测定制剂中酸或内酯形式的槐糖脂的含量，参见EP1411111B1第8页第[0053]段。
就本发明而言，术语“葡糖脂”优选理解为表示通式(IV)的化合物及其盐，
其中
mGL＝1或0，
R1GL和R2GL＝彼此独立、相同或不同的具有2至24个碳原子的有机基团，特别是任选支化的、任选取代的，特别是羟基取代的、任选不饱和的，特别是任选单、双或三不饱和的烷基，优选选自戊烯基、庚烯基、壬烯基、十一碳烯基和十三碳烯基以及(CH2)o-CH3的基团，其中o＝1至23，优选4至12。
不同的葡糖脂根据以下命名法缩写：
“GL-CXCY”应理解为表示通式(IV)的葡糖脂，其中基团R1GL和R2GL之一＝(CH2)o-CH3，其中o＝X-4，并且剩余基团R1GL或R2GL＝(CH2)o-CH3，其中o＝Y-4。
因此，所使用的命名法不区分“CXCY”和“CYCX”。
如果上述指数X和/或Y之一带有“:Z”，则这表示相应基团R1GL和/或R2GL＝具有Z个双键的具有X-3或Y-3个碳原子的非支化、未取代的烃基团。
用于生产葡糖脂的方法可以如WO2019154970中所述进行。
本发明提供了优选包含葡糖脂作为生物表面活性剂的组合物，其特征在于生物表面活性剂组分A)包含
1重量％至30重量％，优选5重量％至25重量％，特别优选10重量％至20重量％的GL-C8C10，
其中重量百分比基于存在的所有葡糖脂的总和。
根据本发明的一个优选组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的葡糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
0.5重量％至20重量％，优选3重量％至17重量％，特别优选5重量％至15重量％的GL-C10C12:1，
其中重量百分比基于存在的所有葡糖脂的总和。
根据本发明的另一优选组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的葡糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
0.5重量％至20重量％，优选2重量％至15重量％，特别优选3重量％至12重量％的GL-C10C12，
其中重量百分比基于存在的所有葡糖脂的总和。
根据本发明的一个特别优选的组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的葡糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
1重量％至30重量％，优选5重量％至25重量％，特别优选10重量％至20重量％的GL-C8C10，
0.5重量％至20重量％，优选3重量％至17重量％，特别优选5重量％至15重量％的GL-C10C12:1，
0.5重量％至20重量％，优选2重量％至15重量％，特别优选3重量％至12重量％的GL-C10C12
其中重量百分比基于存在的所有葡糖脂的总和。
根据本发明的一个非常特别优选的组合物的特征在于，该组合物包含如上所述的葡糖脂作为生物表面活性剂，其具有如下含量：
10重量％至20重量％的GL-C8C10，
5重量％至15重量％的GL-C10C12:1，
3重量％至12重量％的GL-C10C12
其中重量百分比基于存在的所有葡糖脂的总和。
根据本发明的一个优选组合物的特征在于生物表面活性剂选自鼠李糖脂、槐糖脂和葡糖脂。
根据本发明的组合物包含至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物；通式(I)含有至少一个手性碳原子。通式(I)涵盖本发明上下文中所有可能的对映异构体。
优选地，根据本发明的组合物包含对映异构体混合物形式的至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐，所述通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物选自具有以下参数的那些
n＝2，R1＝H且R2＝COOH，
n＝1，R1＝H且R2＝COOH，
其中
最优选n＝2，R1＝H且R2＝COOH。
由于给定的pH，存在于根据本发明的组合物中的组分至少部分作为盐存在。
在根据本发明的一个优选组合物中，存在的通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物的盐的阳离子选自包含以下成员的组，优选选自由以下成员组成的组：Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3 +、Zn2+、NH4 +、伯铵离子、仲铵离子、叔铵离子和季铵离子，其中优选Na+和K+，最优选Na+。
根据本发明的一个优选组合物的特征在于
组分A)的含量为5重量％至70重量％，优选6重量％至60重量％，特别优选10重量％至55重量％，特别优选20重量％至50重量％，和
组分B)的含量为0.01重量％至10重量％，优选0.1重量％至5重量％，特别优选0.2重量％至2重量％，
其中重量百分比基于总组合物。
根据本发明的一个优选组合物的特征在于
组分A)与组分B)的重量比为10:1至5000:1，优选20:1至1000:1，更优选25:1至250:1。
本发明的另一个目的是至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐用于改进包含至少一种生物表面活性剂的组合物的气味的用途
其中
n＝1或2，
R1选自H和C1-C6烷基，
R2选自COOH、SO3H和CH(OH)SOm-OH，其中m＝1或2，优选m＝n。
根据本发明的所有优选用途将如上所述的优选的磺酸或亚磺酸衍生物和生物表面活性剂用于根据本发明的组合物。
根据本发明的组合物可以有利地并入制剂中，特别是化妆品制剂中。
因此，本发明的另一主题是根据本发明的组合物用于生产制剂，特别是化妆品制剂的用途，以及包含根据本发明的组合物的制剂，特别是化妆品制剂。
根据本发明的制剂优选含有0.5重量％至20重量％，优选2重量％至15重量％，特别优选3重量％至12重量％的生物表面活性剂，其中重量百分比基于总制剂。
除了根据本发明的组合物外，根据本发明的优选的制剂包含——除了生物表面活性剂外——至少一种另外的表面活性剂，可以使用例如阴离子、非离子、阳离子和/或两性表面活性剂。优选地，从应用相关的角度来看，优选阴离子和非离子表面活性剂的混合物。基于总制剂计，制剂的表面活性剂总含量优选为5重量％至60重量％，特别优选15重量％至40重量％。
此外，根据本发明的制剂可以包含至少一种选自以下物质的附加组分：
润肤剂、
乳化剂、
增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、
UV光防护滤光剂、
抗氧化剂、
助水溶剂(或多元醇)、
固体和填料、
成膜剂、
珠光添加剂、
除臭和止汗活性成分、
驱虫剂、
仿晒剂、
防腐剂、
护发素、
香水、
染料、
气味吸收剂、
化妆品活性成分、
护理添加剂、
富脂剂、
溶剂。
可以用作各个组的示例性代表的物质是本领域技术人员已知的并且可以例如在德国申请DE 102008001788.4中找到。该专利申请通过引用并入本文并因此形成本公开的一部分。
关于其它任选组分和这些组分的用量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册，例如K.Schrader，“Grundlagen und Rezepturen deRKosmetika[化妆品基础和配方]”，第2版，第329至341页，Hüthig Buch Verlag Heidelberg。
各添加剂的量取决于预期用途。
用于各个应用的典型指导配方是已知的现有技术并且包含在例如各个基础材料和活性成分的制造商手册中。这些现有的配方一般可以不加改动地采用。然而，如果需要，为了适应和优化的目的，可以通过简单的实验来进行所需的修改，而不会变得复杂。
根据本发明的组合物和包含根据本发明的组合物的根据本发明的制剂可以有利地用于清洁表面。在根据本发明的这种形式的用途中，表面优选是生物体的表面，特别是人的表面，其中这样的表面特别优选选自皮肤和毛发。在本发明在生物体表面上的用途的情况下，本发明的用途是非治疗用途，优选化妆用途。
下面列举的实施例通过举例方式描述了本发明，但并不旨在将申请范围从整个说明书和权利要求书中显而易见的本发明限制于实施例中指定的实施方案。
附图简要说明
图1显示了含有鼠李糖脂的不同组合物随时间的变色。
实施例：
如EP3023431中所述制备鼠李糖脂并进行分析。
基于干质量计，鼠李糖脂及其盐的比例>90重量％。下表给出了各种鼠李糖脂同源物占所有鼠李糖脂总和的重量百分比的相对比例。这里，比率是指在HPLC分析中定量的酸形式。
表1：所用鼠李糖脂的组成。数据以基于所有鼠李糖脂(作为酸形式)的总和计的相应同源物(作为酸形式)的重量％表示。
蛋白质含量通过光度二辛可宁酸测定(BCA测定，ThermaFisher Scientific)来测定，并且基于鼠李糖脂的干质量计为<1重量％。
作为槐糖脂SL ONE(Evonik)，使用内酯形式和酸形式的槐糖脂水溶液。
如WO2019154970的实施例2中所述制备葡糖脂。
实施例1：含有2-羟基磺基乙酸二钠盐的鼠李糖脂的气味组(panel)
采用鼠李糖脂含量为47.4％的鼠李糖脂原料制备三个样品。第一个样品中未添加任何添加剂。第二个样品中添加0.5％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(BlancolenHP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)，第三个样品中添加0.2％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(Blancolen HP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。样品的pH为5.6。将样品在环境温度下储存在合适的测试瓶中。
为了保证环境一致，测试组的成员在中心实验室的“中性气味”房间内进行测试。
每位测试员进行气味测试并根据以下给出的排名进行评分：
好样品 1分
中等样品 2分
坏样品 3分
测试结果是所有分的总和除以测试员数。此外，测试员对所有三个样品进行排名。
/>
实施例2：含有2-羟基磺基乙酸锌盐的鼠李糖脂的气味组
采用鼠李糖脂含量为47.4％的鼠李糖脂原料制备三个样品。第一个样品中未添加任何添加剂。第二个样品中添加0.5％的2-羟基磺基乙酸锌盐(TP1740，L.BrüggemannGmbH&CO KG)，第三个样品中添加0.2％的2-羟基磺基乙酸锌盐(TP 1740，L.BrüggemannGmbH&CO KG)。样品的pH为5.8。将样品在环境温度下储存在合适的测试瓶中。
为了保证环境一致，测试组的成员在中心实验室的“中性气味”房间内进行测试。
每位测试员进行气味测试并根据以下给出的排名进行评分：
好样品 1分
中等样品 2分
差样品 3分
测试结果是所有分的总和除以测试员数。此外，测试员还对所有三个样品进行排名。
实施例3：含有2-羟基磺基乙酸二钠盐或含有2-羟基亚磺基乙酸锌盐、2-羟基磺基乙酸锌盐和亚硫酸锌盐的混合物的槐糖脂的气味组
采用槐糖脂含量为46.4％的槐糖脂原料制备三个样品。在第一个样品中添加0.5％的2-羟基亚磺基乙酸锌盐、2-羟基磺基乙酸锌盐和亚硫酸锌盐的混合物(TP1647，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。在第二个样品中没有使用任何添加剂。在第三个样品中添加0.5％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(Blancolen HP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。样品的pH为5.5。将样品在环境温度下储存在合适的测试瓶中。
为了保证环境一致，测试组的成员在中心实验室的“中性气味”房间内进行测试。
每位测试员进行气味测试并根据以下给出的排名进行评分：
好样品 1分
中等样品 2分
差样品 3分
测试结果是所有分的总和除以测试员数。此外，测试员还对所有三个样品进行排名。
实施例4：颜色保留
使用47.4％鼠李糖脂水溶液。该溶液使用12ppm CIT/MIT(氯甲基异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮)进行稳定以防止微生物生长，并具有pH5.5。
将该溶液与2-羟基磺基乙酸二钠盐(Blancolen HP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)和2-羟基磺基乙酸锌盐(TP1740，L.Brüggemann GmbH&CO KG)以0.1％和0.5％的浓度混合。添加添加剂后，用KOH将pH调节至5.6。将混合物在持续搅拌下在40℃下温育。定期对样品进行加德纳色值分析，长达312天。
以相同的方式重复实验，但将pH调节至6.6并获得类似结果。
实施例5：含有2-羟基磺基乙酸二钠盐的葡糖脂的气味组
采用含量为49.2％的葡糖脂材料制备三个样品。第一个样品中没有使用添加剂。在第二个样品中添加2.0％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(BlancolenHP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。在第三个样品中使用0.5％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(Blancolen HP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。样品的pH为6.0。将样品在环境温度下储存在合适的测试瓶中。
为了保证环境一致，测试在中心实验室的“中性气味”房间内进行。
每位测试员进行气味测试并根据以下给出的排名进行评分：
好样品 1分
中等样品 2分
差样品 3分
测试结果是所有分的总和除以测试员数。此外，测试员对所有三个样品进行排名。
实施例6：含有较高浓度的2-羟基磺基乙酸二钠盐、2-羟基磺基乙酸锌盐、或2-羟基亚磺基乙酸锌盐、2-羟基磺基乙酸锌盐和亚硫酸锌盐的葡糖脂的气味组
采用含量为49.2％的葡糖脂材料制备四个样品。在第一个样品中添加5.0％的2-羟基磺基乙酸二钠盐(Blancolen HP，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。在第二个样品中使用5.0％的2-羟基亚磺基乙酸锌盐、2-羟基磺基乙酸锌盐和亚硫酸锌盐(TP1647，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。在第三个样品中没有添加添加剂。在第四个样品中使用5.0％的2-羟基磺基乙酸锌盐(TP1740，L.Brüggemann GmbH&CO KG)。样品的pH为8.0。将样品在环境温度下储存在合适的测试瓶中。
为了保证环境一致，测试在中心实验室的“中性气味”房间内进行。
每位测试员进行气味测试并根据以下给出的排名进行评分：
好样品 1分
中等样品 2分
差样品 3分
测试结果是所有分的总和除以测试员数。此外，测试员对所有三个样品进行排名。
/>
/>
Claims (12)
1.组合物，其含有
A)至少一种生物表面活性剂
B)至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐
其中
n＝1或2，
R1选自H和C1-C6烷基，
R2选自COOH、SO3H和CH(OH)SOm-OH，其中m＝1或2，优选m＝n。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述生物表面活性剂选自鼠李糖脂、槐糖脂和葡糖脂。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述组合物包含至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐，所述通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物选自具有以下参数的那些，
n＝2，R1＝H且R2＝COOH，
n＝1，R1＝H且R2＝COOH，
其中
最优选n＝2，R1＝H且R2＝COOH。
4.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于在组分A)中，存在的通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物的盐的阳离子选自Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3+、Zn2+、NH4 +、伯铵离子、仲铵离子、叔铵离子和季铵离子，其中优选Na+和K+，最优选Na+。
5.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于
组分A)的含量为5重量％至70重量％，优选6重量％至60重量％，特别优选10重量％至55重量％，特别优选20重量％至50重量％，和
组分B)的含量为0.01重量％至10重量％，优选0.1重量％至5重量％，特别优选0.2重量％至2重量％，
其中重量百分比基于总组合物。
6.根据前述权利要求中至少一项所述的组合物，其特征在于组分A)与组分B)的重量比为10:1至5000:1，优选20:1至1000:1，更优选25:1至250:1。
7.至少一种通式(I)的磺酸或亚磺酸衍生物或其任何盐用于改进包含至少一种生物表面活性剂的组合物的气味的用途
其中
n＝1或2，
R1选自H和C1-C6烷基，
R2选自COOH、SO3H和CH(OH)SOm-OH，其中m＝1或2，优选m＝n。
8.根据权利要求1至6中至少一项所述的组合物用于生产制剂，优选化妆品制剂的用途。
9.包含根据权利要求1至6中至少一项所述的组合物的制剂。
10.根据权利要求9所述的制剂，其包含至少一种另外的表面活性剂，其优选选自阴离子、非离子、阳离子和两性表面活性剂。
11.根据权利要求9或10所述的制剂，其特征在于所述制剂的表面活性剂总含量为基于总制剂计的5重量％至60重量％。
12.根据权利要求1至6中至少一项所述的组合物或根据权利要求9至11中至少一项所述的制剂用于清洁表面的用途。
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